A普通遗传学试题（答案）2013

贵州大学2013-2014学年第一学期《普通遗传学》试卷 A（答案）

注意事项：

1. 请考生按要求在试卷装订线内填写姓名、学号和年级专业。 2. 请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写答案。 3. 不要在试卷上乱写乱画，不要在装订线内填写无关的内容。 4. 满分100分，考试时间为120分钟。 题 号 得 分 得 分 评分人

一 二 三 四 五 六 七 总 分 统分人 一、名词解释（共26分,每小题2分）

1. 启动子（promoter）：DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域。在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。

2. 染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。

3. 主基因 (major gene) ：对于性状的作用比较明显，容易从杂种分离世代鉴别开来。 4. 性别分化：性别分化是一个由早期胚胎至性成熟分化发育的复杂调控过程，性别决定是性别分化的遗传基础。

5. 剂量效应：即细胞内某基因出现的次数越多，表型效应就越显著的现象。 6. 反义RNA（antisense RNA）：指与被调控的RNA或DNA序列互补的RNA，它通过配对碱基之间的氢键作用与特定的RNA或DNA形成双链复合物，影响RNA的正常修饰、翻译等过程，封闭或抑制基因的正常表达，起到调控作用。

7. 数量性状基因座 (quantitative trait locus ， QTL) ：控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因座。 8. 基因库（ gene pool ）：一个群体中全部个体所共有的全部基因。（指一个群体所包含的基因总数）。

9. 基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。 10. 遗传多样性：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。

11. 从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象 12. 性别分化：性别分化是一个由早期胚胎至性成熟分化发育的复杂调控过程，性别决定是性别分化的遗传基础。

13. 广义遗传力：是指数量性状基因型方差占表型方差的比例。

得 分 评分人

二、填空（共24分,每空1分）

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1．基因突变是( )的唯一来源；而染色体畸变只是遗传物质(基因)在( )和( )上的变化；自由组合和互换只是遗传物质(基因)( )而已。 ①变异 ②染色体结构 ③数目 ④重组

2．染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到，染色体4级结构分别是： 一级结构（ ）；二级结构（ ）；三级结构（ ）；四级结构（ ）。 ①核小体 ②螺线管 ③超螺线管 ④染色体

3．具有相对性状差异的两个纯合亲本杂交，如果双亲的性状同时在F1个体上出现，称

为（ ）。如果F1表现双亲性状的中间型，称为（ ）。 ①共显性 ②不完全显性

4．以秋水仙素处理植物的分生组织，可以诱导产生多倍体，其作用原理在于秋水仙素

可以（ ）。

①破坏纺缍丝的形成

5．某一区段DNA单链的核苷酸顺序如下：A链 TACGATTG，其B链的核苷酸顺序为( )，

若mRNA转录是以A链为模版的，那么，mRNA的碱基顺序为( )。 ①ATGCTAAC ②AUGCUAAC

6．在同源染色体上位置相当，确定同一性状的基因叫( )。不同位置的基因 叫( )。同

一基因的多个突变基因叫做( )。

①等位基因 ②非等位基因 ③复等位基因

Hardy-Weinberg定律认为，在（ ）在大群体中，如果没有其他因素的干扰，各世代间的（ ）频率保持不变。在任何一个大群体内，不论初始的基因型频率如何，只要经过（ ），群体就可以达到（ ）。

①随机交配 ②基因 ③一代随机交配 ④遗传平衡

7．根据生物性状表现的性质和特点，我们把生物的性状分成两大类。一类叫( )，它是

由( )所控制的；另一类称( )，它是由( )所决定。 ①质量性状 ②主基因 ③数量性状 ④微效多基因

得 分 评分人

三、判断题（共10分,每小题1分）

1. 无论独立遗传或连锁遗传，无论质量性状遗传或数量性状遗传，都是符合分离规

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律的。(+)

2. 外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（-）

3. 由于每个氨基酸都是只由一个三联体密码决定的，因而保证了遗传的稳定。 （-）4.可遗传变异和非遗传变异其区别在于前者在任何环境下都表现相同的表现型。 (+)

4. 无籽西瓜是绝对的无籽。（-） 5. RNA的生物合成不需要引物。（+）

6.编码区以外的突变不会导致细胞或生物体表型改变。（-） 7.基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。（-）

8.在人类的色盲遗传中,如果一对夫妇表现都正常,则这对夫妇所生的子女表现也全部正常。（-）

9.论是测交还是自交，只要是纯合体，后代只有一种表型。 （+） 10.伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传 (-)

得 分 评分人

四、选择题（共10分,每小题1分）

1.双链DNA中的碱基对有：（3）

（1） A-U （2）G-T （3）C-G （4）C-A

2.双螺旋DNA有A型、B型、C型以及Z型等结构形式，在正常生理条件下占优势的形式是（2）

（1）A型； （2）B型； （3）C型； （4）Z型。

3.三对基因的杂种Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色体上并不连锁，问纯种后代的比例是多少？（1）

（1）1／8 （2）1／4 （3）9／64 （4）63／64

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4.已知从小鼠体内可分离得到DNA、mRNA、tRNA和核糖体的混合物，以此进行体外的蛋白质合成，然而除去下列哪种物质不会使蛋白质合成立即中断 （４） （1）核糖体 （2）tRNA （3）mRNA （4）DNA

5．易位是由于两条染色体的断裂片断错接形成的，这两条染色体是（4）： （1）姊妹染色单体 （2）非姊妹染色单体（3）同源染色体 （4）非同源染色体 6．显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的，通常显性突变易被很早发现，这是因为（2）：

（1）纯合显性 （2）当代显性 （3）纯合快 （4）频率特高 7．“牝鸡司晨”现象属于（ D ）。

A．雌雄嵌合体 B．性连锁遗传 C．返祖现象 D．性反转

8．由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为 （3） （1）0.8 （2）0.64 （3）0.32 （4）0.16

9．在人类ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种现象称为 （2） （1）不完全显性 （2）共显性 （3）上位性 （4）完全显性

10．A品种产量性状较好，但抗病性差，为了增加此品种的抗病性，将A品种与一抗 病品种杂交(已知抗病为显性)，育种上使用何种方法使获得的新品种既有抗病 性又有A品种的丰产性。（2）

（1）自交 （2）回交 （3）测交 （4）随机交配

得 分 评分人

五、简答题（共20分）

1、DNA分子的两条链有相同的遗传信息吗？为什么？

答：DNA分子的两条链带有不同的遗传信息（1分）。因为两条链转录的RNA是不同的，（2分）翻译 成的蛋白质的氨基酸顺序也就不相同。（2分）

2、许多植物可以通过分根、扦插、压条等进行营养繁殖，也可以通过相互传粉受精进行有性繁殖。营养繁殖的后代和有性繁殖的后代在遗传上有何不同？为什么？

答：无性繁殖后代没有变异，有性繁殖后代有变异，（1分）因为有性繁殖要通过减数分裂形成配子，在配子形成过程中，每对同源染色体的分离是各处独立的（2分），非同源染色体又可随机地组合到一个子细胞中去，加之非姊妹染色单体间的交换等，使后代产生很大变异（2分）。

3、染色体、染色质、DNA和基因都与遗传有关，请概括它们之间的关系。

答：染色体与染色质的不同仅仅是形态结构的不同，而不是化学组成的不同。（1分）

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染色质的基本结构单位是核小体，染色质是由许多核小体重复串联而成（1分）。基因存在于染色体上（1分）。基因是一段有遗传功能的DNA片段（1分）。它们缠绕和连接着众多的核小体，因此染色体毫无疑问是遗传物质的载体（1分）。

4、假如在羊群偶尔发现了一短腿的安康羊，设计实验来验证这是突变的结果还是环境的修饰造成的?如果是突变的结果，是显性还是隐性的呢?

答：将该羊与正常羊交配，如果短腿性状在F1中表现出来，则说明是由显性基因控制的；（1分）如在F1中不表现，则以F1与短腿羊回交。如在回交一代中短腿羊占一半，则说明由隐性突变基因控制（2分），如在回交后代中无短腿羊，则说明是环境修饰的结果。（1分）或将短腿羊置于另外的环境中饲养，如短腿消失，说明是由环境引起的（1分）。

得 分 评分人

六、计算题（共10分）

1、如果给有下标0的基因以5个单位，给有下标1的基因以10个单位，计算A0A0B1B1C1C1和A1AlB0B0C0C0两个亲本和它们Fl杂种的计量数值。 设(1)没有显性； (2)A1对A0是显性； 答：（1）当无显性时：

P1 A0A0B1B1C1C1 × A1A1B0B0C0C0 P2 5 5 1010 1010↓1010 5 5 5 5 F1 A1A0B1B0C1C0 10 5 10 5 10 5

所以P1=50；（1分） P2=40（1分）；F1=45。（1分） （2）当A1对A0显性，则A1A0= A1A1=20，于是： P1 A0A0B1B1C1C1 × A1A1B0B0C0C0 P2 5 5 1010 1010↓1010 5 5 5 5 F1 A1A0B1B0C1C0 第 5 页 共 6 页

20 10 5 10 5

所以P1=50； P2=40；F1=50（2分）。

2、人类中，色盲男人在男人中约占8%，假定色盲是X连锁隐性遗传，问你预期色盲女人在总人口中的比例应为多少？

答：先假定（1）就色盲基因而言，在人类中是遗传平衡群体（1分）；（2）人类的婚配对色盲这一性状是随机的。（1分）男人（XY）中，色盲基因的频率=基因型频率=表型频率（半合子）。（1分）如果色盲基因在男女中的频率相等且随机交配，则女人中色盲占(0.08)2=0.64%。（1分）又人类群体中男女比例为1：1，所以色盲女人在总人口中的比例应为0.64%/2=0.32%。（1分）

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