2010~2011学年第二学期四校联考高二化学期中试卷

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2010~2011学年第二学期期中考试四校联考

高 二 年级 化学 试卷

命题学校:张家港市塘桥高级中学 命题人:沈琦 校核人:杨晓东

【注意事项】

1.本试卷分Ⅰ卷和Ⅱ卷,满分120分,答题时间为100分钟; 2.请将Ⅰ卷选择题答案按照序号正确填涂在答题卡上; 3.Ⅱ卷答案请写在答题卷上。

4. 附:本试卷可能用到的相对原子质量 H-1 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5 Cu-64 Ⅰ卷 (共42分)

一、选择题(本题包括7小题,每小题2分,共14分,每小题只有一个选项符合题意。) ....1、下列说法不正确的是 A. 满足△H<0、△S>0的反应一定能自发进行 B.增加某反应物的质量,一定能使平衡正向移动

C.用电解水的方法制取大量氢气可以缓解能源不足的问题 D.使用催化剂可降低反应的活化能,从而加快化学反应速率 2、右图为铅蓄电池,电池总反应:Pb+PbO2+2H2SO4A.标注“—”的电极材料是Pb

B.充电时标注“+”的电极应与电源的负极相连 C.铅蓄电池属于二次电池,电池废弃后不会污染环境 D.放电时负极质量减轻

3、已知热化学方程式C2H2(g)+ O2(g)= 2CO2(g)+H2O(g) △H=-1256kJ/mol,下列说法正确的是 A.乙炔的燃烧热为1256kJ/mol B.若转移10mol电子,则消耗2.5molO2

C.若生成2mol液态水,则△H=-2512kJ/mol

D.若形成4mol碳氧共用电子对,则放出的热量为2512kJ

4、有A、B、C、D四种金属,已知:D投入水中可与水剧烈反应;用A和C作电极,稀硫酸作电解质溶液构成原电池时,C为正极;B和C的离子共存于电解液中,以石墨为电极电解时阴极析出B。则这四种金属的活动性由强到弱的顺序是

A. C>D>B>A B. B>D>C>A C. D>A>C>B D. D>C>A>B

5、下图有关电化学的示意图错误的是

2PbSO4+2H2O。下列有关说法正确的是

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6、有关钢铁腐蚀与防护的说法正确的是

2+

A.析氢腐蚀和吸氧腐蚀,负极均是Fe发生还原反应,电极反应式是Fe—2e=Fe B.镀层破损后,镀锡铁板的镀层仍能对铁制品起保护作用,比镀锌铁板更耐腐蚀 C.在海轮外壳连接锌块,保护外壳不受腐蚀是采用了牺牲阳极的阴极保护法 D.将地下输油钢管与外加直流电源的正极相连以保护它不受腐蚀

7、将含有0.400 molCuSO4和0.200 mol KCl的溶液lL,用惰性电极电解一段时间后,在一个电极上析出19.2g Cu,此时在另一电极上放出的气体在标准状况下的体积为

A. 5.60L B.6.72L C.4.48L D.3.36L 二、选择题(本题包括7小题,每小题4分,共28分。每小题有1~2个选项符合题意。)

8、下列有关热化学方程式的叙述正确的是

A.由P4(白磷,s)= 4P(红磷,s);△H<0可知白磷比红磷稳定

B.已知2H2(g)+ O2(g)=2H2O(l);△H1和2H2(g)+ O2(g)=2H2O(g); △H2 ,则△H1>△H2

C.含20.0gNaOH的稀溶液与稀硫酸完全中和时放出28.7 kJ的热量,则该反应的热化学方程式为:

—+-1OH(aq)+H(aq)= H2O(l);△H = —57.4 kJ·mol D.由右图分析可得热化学方程式:

9、下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是 A.氯水中有下列平衡:Cl2+H2OHCl + HClO,当加入AgNO3溶液后,溶液颜色变浅 B.对2HI(g) H2(g)+I2(g),平衡体系增大压强可使颜色变深 C.反应CO(g)+NO2(g) CO2(g)+NO(g) (正反应为放热反应),升高温度可使平衡向逆反应方向移动

12N2(g)+3H2(g)=NH3(l); △H=(a-b-c)kJ·mol-1

2D.合成NH3反应,为提高NH3的产率,理论上应采取低温的措施(N2+3H2

10、下列说法中正确的是:

18

18

2NH3;△H<0)

A.在反应2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)达到平衡的体系中,充入O2后,最终O原子存在于3种物质中 B.某可逆反应达到平衡后,正逆反应速率均为零 C.反应 C(s)+H2O(g) CO(g)+H2 (g)的平衡常数表达式为 D.在1L密闭容器中发生反应 2 A(g) B(g)+ 2 C(?),达平衡后,保持温度不变,将容器体积扩大为2L,达新平衡后,B的浓度变为原来的0.8倍,可知C的聚集状态一定为气态 11、根据下列有关图象分析,判断下列说法正确的是

A.由图Ⅰ知,反应在T1、T3处达到平衡,且该反应的ΔH<0 B.由图Ⅱ知,反应在t6时刻,NH3体积分数最大 C.由图Ⅱ知,t3时采取的措施是降低反应体系压强

D.图Ⅲ表示在10 L容器、850℃时的反应,由图知,到4 min时,反应放出51.6 kJ的热量

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12、镍镉(Ni-Cd)可充电电池在现代生活中有广泛应用。已知某镍镉电池的电解质溶液为KOH溶液,其充、放电按下式进行:Cd + 2NiOOH + 2H2O Cd(OH)2 + 2Ni(OH)2,有关该电池的说法正确的是

—-A.充电时阳极反应:Ni(OH)2 -e + OH = NiOOH + H2O

B.充电过程是化学能转化为电能的过程 C.放电时负极附近溶液的碱性不变

-D.放电时电解质溶液中的OH向正极移动 13、对于可逆反应:2A(g)+B(g)

ω(C)

时间t 2C(g);△H<0,下列图象正确的是 υ(正) c(C) υ(逆) 压强P A的转化率 υ 100℃ 500℃ 有催化剂 无催化剂 100℃ 10℃ 压强P

A

时间t B

C

D

14、在温度、容积相同的3个密闭容器中,按不同的方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下(已知2SO2+O2 2SO3;?H<0) 容器 反应物投入量 SO3的浓度(mol·L-1) 反应的能量变化 体系压强(Pa) 反应物转化率 则下列说法正确的是 A.c2= c3 B.c<2b C.α1+α2=1 D.2p2?p3

甲 2mol SO2、1mol O2 c1 放出akJ p1 α1 乙 2mol SO3 c2来源学科网Z|X|X|K丙 4mol SO3 c3 吸收ckJ p3 α3 吸收bkJ p2 α2 Ⅱ卷(共78分)

15、某学生用右图所示装置探究锌与盐酸反应过程中的速率变化。

(1)本实验是通过测定 推(计)算反应速率, 为完成此实验还需要的实验设备是 。

(2)某同学在100mL稀盐酸中加入足量的锌粉,实验记录如下(累计值):

时间(min) 氢气体积(mL) 1 50 2 120 3 232 4 290 5 310 ①哪一时间段反应速率最大的是 (从下述选项中选填对应编号),原因是 。 A.0~1 min B.1~2 min C.2~3 min D.3~4 min E.4~5 min

②哪一段时段的反应速率最小的是 (从上述选项中选填对应编号),原因是 。 ③求2~3分钟时间段以盐酸的浓度变化来表示的该反应速率为 。

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④如果反应太激烈,为了减缓反应速率而又不减少产生氢气的量,该学生在盐酸中分别加入等体积的下列 溶液,你认为可行的是 (填编号)。

A.蒸馏水 B.NaCl溶液 C.Na2CO3溶液 D.CuSO4溶液

16、(1)N2H4是一种高效清洁的火箭燃料。0.25mol N2H4(g)完全燃烧生成氮气和气态水时,放出133.5kJ

热量。则表示该反应的热化学方程式为 。 (2)将煤转化为水煤气(CO和H2的混合气体)是通过化学方法将煤转化为洁净燃料的方法之一。煤转化

为水煤气的主要化学反应为:C(s) + H2O(g)=CO(g) + H2(g);△H1 。 已知:①2H2(g) + O2(g) = 2H2O(g);△H2=-483.6kJ·mol

-1

②2C(s) + O2(g) = 2 CO(g); △H3=-221.0kJ·mol 结合上述热化学方程式,计算得出△H1 = (3)控制适合的条件,可将反应2Fe+2I

3+

2+

-1

2Fe+I2设计成如右图所示的

原电池。反应开始时,甲池中的电极反应为 ,一段时间后电流计读数为零,原因是 ;电流计读数为零后,在甲中溶入FeCl2固体,乙中石墨电极为 极(填“正”或“负”) 17、目前工业上用离子交换膜法电解饱和食盐水,制得Cl2和H2,并以获取的气体来产生盐酸。右图为离子交换膜法电解饱和食盐水原理示意图。试分析: (1)该离子交换膜为 (填“阴”或“阳”) 离子交换膜。

(2)从E口逸出的气体是 ,从B口加入含少量氢氧化钠的水溶液 的目的是 。

(3) 该离子交换膜的作用是防止两个反应。请用化学方程式表示: , 。 (4)若采用无隔膜电解冷的食盐水时,Cl2与NaOH充分接触,产物仅是NaClO和H2,相应的化学方程式

为 。

(5)将电解后所得的Cl2和H2按一定体积比,合成质量分数为36.5%的盐酸。设每台电解槽平均每天消耗2.3×10mol食盐,电解生成的Cl2与H2按体积比1 : 1.15通入合成塔,不考虑各阶段的物料损耗,理论上可生产36.5%的盐酸 t。

18、电解原理在化学工业中有广泛应用。右图表示一个电解池,其中a为电解质溶 液,X、Y是两块通过导线与直流电源相连的电极板,。请回答以下问题: (1)X的电极名称是 (填写“阳极”或“阴极”)。

(2)若X、Y都是惰性电极,a是饱和食盐水,实验开始时,同时在两电极板附近

X Y 4

a 溶液中各滴入几滴酚酞试液,一段时间后,在X极附近观察到的现象是 , Y极上的电极反应式为 。

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(3)若X、Y都是惰性电极,a是CuSO4溶液,电解一段时间后,阳极上产生气体的体积为 0.224L(标准 状况下),则阴极上析出金属的质量为 g。

(4)若要用该装置精炼粗铜,电解液a选用CuSO4溶液,则X电极的材料是 ,Y电极的材料

是 。

(5)若要用电镀方法在铁表面镀一层金属银,应该选择的方案是 。(填编号)

方案 A B C D X 银 银 铁 铁 Y 石墨 铁 银 银 a溶液 AgNO3 AgNO3 Fe(NO3)3 AgNO3 19、SO2的催化氧化是工业制取硫酸的关键步骤之一,该反应的化学方程式为:

2SO2(g)+O2(g)

2SO3(g),?H<0。请回答下列问题:

(1)在一定温度,体积恒定的容器中达到平衡,则可判断达到平衡状态的标志是 (填字母)。

a.SO2和SO3浓度相等 b.SO2百分含量保持不变

c.容器中气体的压强不变 d.SO3的生成速率与SO2的消耗速率相等 e. υ

(SO2)=υ

(O2) f. 容器中气体的密度不随时间而变化

(2)当该反应处于平衡状态时,在体积不变的条件下,下列措施中有利于提高SO2平衡转化率的....

是 。(填字母)

a.向装置中再充入N2 b.向装置中再充入O2 c.改变反应的催化剂 d.降低温度

(3)如果上述反应分别在两个起始体积相同的密闭容器A和B反应(如下图所示),A容器有一个可移动

的活塞,能使容器内保持恒压;B容器为固定体积。

起始时这两个容器分别充入2nol SO2和1mol O2,并使A、B容器中气体体积相等,然后保持在400℃条件下发生反应 2SO2+O2

2SO3,并达到平衡。则:

达到平衡所需时间,A容器比B容器_______(填“长”、“短”或“相等”),两容器中SO2的转化率A比B______(填“髙”、“低”或“相等”)。

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20、甲醇是一种可再生能源,具有广泛的开发和应用前景。在压强为0.1MPa条件下、容积为VL的容器中充入a mol CO与2amo1H2在催化剂作用下反应生成甲醇,发生的反应为

CO ( g ) + 2H2(g)

CH3OH ( g)△H

(1)该反应平衡转化率与温度、压强的关系如右图所示;

①△H 0; P1 P2(均选填“>”、“<”或“=”); ②在其它条件不变的情况下,再增加a mol CO与2amo1H2 ,达到新平衡时,CO的转化率 (填“增大”、“减小”或“不变”,下同),平衡常数 。

(2)该反应在一定条件下平衡后,在保证H2浓度不变的情况下,缩

小容器的体积,平衡会 (填字母)。 A、向正方向移动 B、向逆方向移动 C、不移动

(3)上述反应在t0时刻达到平衡(如下图),若在t1时刻改变某一条件,然后在t2时刻重新达到平衡。请在图中继续画出t1时刻之后正反应速率(ν

)随时间的变化(t2时刻之后不需要画线):

①缩小容器体积(用实线表示) ②降低温度(用虚线表示)

(4)以甲醇(CH3OH)为燃料的新型燃料电池,正极通入O2,负极通入甲醇,在酸性溶液中甲醇与氧作用

生成水和二氧化碳。该电池负极发生的反应式是: ,正极的电极反应式是 ;放电时,H移向电池的 (填“正”或“负”)极; 21、在2 L的容器中充入2mol CO和 2mol H2O(g),发生反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) 800℃时反应达平衡,若K=1.求:

(1)CO的平衡浓度和转化率(写出计算过程)。

(2)温度不变,要使CO的转化率达到80%,在题干条件下还要充入H2O(g)物质的量为多少? (写出计算过程)

+

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班级 姓名 考试号 ―――――――――――密―――――――――――――――――封――――――――――――――――线――――――――――――――――――― ― 2010~2011学年第二学期期中考试四校联考

高 二 年级 化学 试卷(答题卷)

Ⅱ卷(共78分)

15、(1) , 。 (2)① (填编号), 。

② (填编号), 。 ③ 。 ④ (填编号)。

16、(1) 。 (2)△H1 =

(3) , ;

极(填“正”或“负”) 17、 (1) (填“阴”或“阳”)。

(2) , 。

(3) , , (4) 。 (5) t。

18、(1) 。

(2) , 。 (3) g。

(4) , 。 (5) 。(填编号)

7 第 页 (共8页)

19、(1) (填字母)。 (2) (填字母)。

(3) _, 。 20、(1)① ; ;

② , 。 (2) (填字母)。 (3)

(4) , ;

极; 21、(1) (2)

8 第 页 (共8页)

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/nzbw.html

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