药剂题库

药剂学题库

一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（ ）

A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年 2、《中华人民共和国药典》是由（ ）

A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（ ）

A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1

4、目前，可参考的国外与国际药典是（ ）

A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（ ） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》

6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（ ） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配

D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配

7、药品进入国际医药市场的准入证（ ）

A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（ ）

A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年

9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（ ） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局

10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会

11、进入90年代，医院药学的工作模式为（ ）

A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究

12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（ ）

A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学

13、下列对处方的描述正确的是（ ）

A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式

14、处方的组成应包括自然项目签名和（ ）

A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量 15、处方具有的意义（ ）

A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义

C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义

1

16、具有处方权的医师是（ ）

A．执业医师 B．主治医师 C．助理执业医师 D．主任医师 E．执业医师和助理执业医师 17、一般处方限量为（ ）

A．一日剂量 B．三日剂量 C．7天剂量 D．15天剂量 E．30天 18、一般处方 保存期限为（ ）

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年 E．五年 19、处方上药品数量用（ ）

A．中文 B．英文 C．拉丁文 D．阿拉伯字码 E．罗马文 20、药剂科传统的业务工作是（ ） A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B．调剂、制剂、药品药学信息服务 C．调剂、制剂、药品、临床药学 D．调剂、制剂、药品药学服务

E．调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查 21、下列叙述中不是药剂学任务的是（ ）

A．合成新的药品 B．研究药剂学的基本理论 C．研究开发新辅料 D．民研究、开发新药新剂型 E．研究、开发生物技术药物制剂 22、中药材属于（ ）

A．成药 B．药品 C．制剂 D．方剂 E．以上均不是 23、处方中所列各种药品的排列次序应为（ ）

A．主药、矫味药、佐药、赋形剂 B．主药、佐药、矫味药、赋形剂 C．佐药、矫味药、赋形剂、主药 D．主药、赋形剂、矫味药、佐药 E．主药、矫味药、佐药、赋形剂 24、药物制剂剂型的基本目标为（ ）

A．安全、有效、稳定 B．速效、长效、稳定 C．高效、速效、控释 D．缓释、控释、稳定 E．定时、定量、定位

25、下列关于处方的叙述中错误的是（ ） A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B．医师处方仅具法律上和经济上意义 C．医师处方作为发给患者药剂的依据

D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量 E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方 26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（ ） A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B．毒、麻药可写全名亦可缩写

C．每一药名占一 D．药品数量一律用阿拉伯数字书写 E．抗生素以克或国际单位计算 27～31(5)、

A．医师处方 B．验方 C．法定处方 D．协定处方 E．处方 （1）医师对患者治疗用药的书面文件（ ）

（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（ ）

（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（ ） （4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（ ） （5）民间积累的经验处方（ ） 32～36(5)、

A．处方 B．调剂 C．临床药学 D．药学服务 E．制剂

（1）一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（ ）

2

（2）配药或配方、发药又称为调配处方是（ ）

（3）医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（ ）

（4）根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂是（ ）

（5）以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（ ） 37～38(2)、

A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 （1）“药品GSP证书”的有效期有（ ）

（2）药品销售记录应保存至药品有效期后（ ） 39～41(3)、

A．1953年 B．1977年 C．1985年 D．1990年 E．1995年 （1）《中国药典》增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（ ）版 （2）建国后第一版《中国药典》是（ ）出版 （3）《中国药典》二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（ ）版 42～45(4)、

A．以病人为中心 B．合理用药 C．保障药品供应

D．保障药品的质量 E．利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务 （1）药学服务是要求（ ） （2）临床药学是要求（ ） （3）药物经济学是要求（ ） （4）传统药学是要求（ ） 46、下列叙述不正确的是（ ）

A．当摩尔熔化热为正时，溶解度随温度升高而增大 B．当摩尔熔化热为负时，溶解度随温度升高而减小

C．当药物的熔点高于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大 D．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越小 E．当药物的熔点低于溶解时的温度，则摩尔熔化热越小、熔点越低，溶解度就越大 47、极性溶剂与极性药物产生溶剂化，是因为形成（ ） A．永久偶极-永久偶极结合 B．离子-偶极子结合

C．诱导偶极-诱导偶极结合 D．诱导偶极-永久偶极结合 E．离子－诱导偶极结合

48、下列有关粉体流动性叙述错误的是（ ） A．在细粉中加入一定量的粗粒子可改善流动性 B．表面积与体积之比越大流动性越好

C．粒子形状越不规则，表面越粗糙，流动性越差

D．粉体吸湿超过一定量后，休止角会减小，流动性增大 E．表面积与体积之比越大流动性越差 49、下列可以润湿的是（ ）

ooo

A．接触角等于180 B．接触角大于90小于180

oooo

C．接触角大于0小于90 D．都不能润湿 E．大于0小于180 50、下列叙述正确的是（ ）

A．表面活性剂可以使蛋白质产生变性

B．非离子表面活性剂毒性最强且溶血作用也较强 C．阳离子表面活性剂毒性和溶血作用均较强

D．阴离子表面活性剂毒性最低溶血作用也很轻微 E．阴离子表面活性剂毒性和溶血性均最强

51、在含有聚氧乙烯基的非离子表面活性剂中，溶血作用最强的是（ ） A．吐温20 B．聚氧乙烯烷基醚 C．吐温80 D．聚氧乙烯烷芳基醚 E．吐温60 52、下列叙述错误的是（ ）

A．纤维、塑料等一些使用温度在其Tg以下的，要求它们的Tg应高于室温50℃～70℃

3

B．橡胶、压敏胶等一些使用温度在其Tg以上的，要求它们的Tg最好低于室温75℃ C．相同分子结构的高分子，其结晶型的Tg接近熔点温度

D．高分子膜材料内加入适量的小分子增塑剂，可使Tg升高，增加柔性和弹性 E．热熔高分子化合物的加工温度应高于黏流温度 53、可作包肠溶衣材料的是（ ） A．醋酸纤维素和醋酸纤维素酞酸酯

B．醋酸纤维素酞酸酯和纤维素醚的酯衍生物 C．纤维素醚类衍生物和纤维素醚的酯衍生物 D．纤维素酯类衍生物和纤维素醚类衍生物 E．醋酸纤维素和纤维素醚类衍生物

54、纤维素酯类衍生物中可作缓释制剂阻滞剂的是（ ） A．羟丙甲纤维素和乙基纤维素

B．羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠 C．甲基纤维素和羟丙基纤维素

D．甲基纤维素和羟丙甲纤维素 E．都不可以 55、下列不能作缓释制剂阻滞剂的是（ ）

A．甲基纤维素 B．乙基纤维素 C．羟丙甲纤维素 D．卡波沫 E．都不可以

56、关于优质明胶叙述正确的是（ ）

55

A．分子量1.0310～1.5310、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g

55

B．分子量1.5310～2.0310、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为150～250g

55

C．分子量1.0310～1.5310、29℃～30℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g

55

D．分子量1.5310～2.0310、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g

55

E．分子量1.0310～1.5310、36℃～37℃形成凝胶、凝胶勃鲁姆强度为250～350g 57、稳定性试验包括（ ）

A．影响因素试验 B．加速试验 C．长期试验 D．上述都是 E．上述都不是

58、在高分子材料中加入一些小分子增塑剂，能使材料的玻璃化转变温度（ ） A．Tg↓ B．Tg↑ C．A和B都有可能 D．Tg不变 E．不规则变化

59、具有起昙现象的表面活性剂为（ ）

A．季铵盐类 B．氯化物 C．磺酸化物 D．吐温类 E．脱水山梨醇脂肪酸酯

60、关于吐温80叙述错误的是（ ）

A．是非离子型表面活性剂 B．可作O/W型乳剂的乳化剂

C．在碱性溶液中易发生水解 D．能与抑菌剂尼泊金形成络合物 E．溶血性较强

61、关于表面活性剂叙述正确的是（ ）

A．阳、阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂

B．阳、阴离子表面活性剂以任意比例混合使用其表面活性都会增加 C．表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，还可增加其抑菌能力

D．吐温类表面活性剂的溶血作用最小 E．表面活性剂都具有很大毒性 62、关于表面活性剂分子结构的叙述正确的为（ ） A．具有网状结构 B．具有线性大分子结构

C．具有亲水基团与疏水基团 D．仅有亲水基团而无疏水基团 E．仅有疏水基团而无亲水基团 63、表面活性剂的特点为（ ）

A．表面活性剂的亲水性越强，HLB值越大 B．表面活性剂能降低溶液的表面张力

C．表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC

D．非离子型表面活性剂毒性大于离子型表面活性剂

4

E．非离子型表面活性剂具有昙点 64、吸附法可用于测定（ ）

A．粉体的流动性 B．粉体粒子的比表面积

C．粉体的松密度 D．粉体的孔隙率 E．粉体的休止角 65、测定粉体比表面积的方法是（ ）

A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．BET法 66、不能增加药物的溶解度的是（ ）

A．制成盐 B．选择适宜的助溶剂 C．采用潜溶剂 D．加入吐温80 E．加入HPC 67～71(5)、

A．显微镜法 B．筛分法 C．库尔特计数法 D．沉降法 E．比表面积法

（1）属于感应区法的一种，可用于测定粉末药物、混悬液、乳剂、脂质体等（ ） （2）是利用重量变化、热导率变化、脂肪酸吸收、同位素、溶解热等进行测定的方法（ （3）测定的实际上是粒子的投影，能用于测定散剂、混悬剂、乳剂、混悬型软膏剂等（ （4）应用广泛，但受许多因素的影响而误差较大，通常用于测定45μm以上的粒子径（ （5）在测定中需控制温度，降低液体黏度的影响，以减少误差（ ） 72～76(5)、

A．涂膜剂材料 B．外用制剂的水溶性成膜材料 C．片剂包衣隔离衣 D．手术缝合线 E．包衣材料 （1）聚乳酸（ ） （2）明胶（ ） （3）聚维酮（ ） （4）聚乙烯醇（ ） （5）丙烯酸树脂（ ） 77～81(5)、

A．崩解时限 B．融变时限 C．再分散性 D．溶散时限 E．释放度 （1）丸剂（ ） （2）胶囊剂（ ） （3）透皮贴剂（ ） （4）口服混悬剂（ ） （5）片剂（ ） 82～86(5)、

A．溶化性 B．澄清度 C．均匀性 D．内容物色泽 E．澄明度 （1）注射剂（ ） （2）颗粒剂（ ） （3）眼膏剂（ ） （4）糖浆剂（ ） （5）胶囊剂（ ） 87～91(5)、

A．吸湿性 B．pH值 C．粒度 D．色泽 E．容器严密性 （1）吸入气雾剂（ ） （2）软膏剂（ ） （3）滴眼剂（ ） （4）原料药（ ）

（5）口服溶液剂（ ） 92～96(5)、

A．杀菌与消毒 B．Krafft C．昙点 D．CMC E．HLB值 （1）阳离子型表面活性剂常作（ ） （2）形成胶束的临界浓度简称是（ ）

（3）表面活性剂溶解度急剧下降出现混浊时的温度称（ ）

5

） ） ）

C．减少刺激性 D．减少药液流失 E．增加药物稳定性 266、滴眼剂中抑菌剂对绿脓杆菌有特殊抑菌力是（ ） A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯氧乙醇 D．硝酸苯汞 E．苯扎溴铵 267、对洁净室管理错误的是（ ）

A．洁净室与非洁净室之间必须设置缓冲设施 B．人、物流走向合理

C．100级洁净室内必须是不锈钢地漏 D．洁净室的净化空气可循环使用 E．操作人员不应裸手操作

268、关于生产过程技术管理错误的是（ ） A．凡不合格原辅料不准投入生产

B．产品的理论产量与实际产量之间不允许有偏差 C．制剂生产必须按处方量的100%投料

D．生产全过程必须严格执行工艺规程、岗位操作法或SOP E．批号用以追溯和审查该批药品的生产历史 269～273(5)、

按分散系统下列注射剂属于哪一类型

A．溶液型 B．混悬型 C．乳浊型 D．注射用无菌粉末 E．胶体溶液型

(1)注射用头孢唑啉钠（ ） (2)乳酸环丙沙星注射液（ ） (3)醋酸泼尼松龙注射液（ ） (4)静脉脂肪乳注射液（ ） (5)注射用尿激酶（ ） 274～277(4)、

注射剂生产车间对温度的规定

A．18℃～28℃ B．18℃～26℃ C．18℃～24℃ D．20℃～24℃ E．20℃～25℃ (1)100,000级洁净区（ ） (2)100级洁净区（ ） (3)10,000级洁净区（ ） (4)300,000级洁净区（ ） 278～279(2)、

注射剂生产车间对相对湿度的规定

A．45%～65% B．40%～60% C．50%～65% D．45%～60% E．50%～60% (1)控制区（ ） (2)洁净区（ ） 280～282(3)、

适于灌装以下注射液的安瓿

A．接近中性的注射液 B．弱酸性注射液 C．碱性较强的注射液 D．A或B E．B或C (1)低硼硅酸盐玻璃安瓿（ ） (2)含钡玻璃安瓿（ ） (3)含锆玻璃安瓿（ ） 283～287(5)、

A．＞100ml B．＜10ml C．＜5ml D．＜2ml E．＜0.2ml注射剂给药的用量分别是

(1)皮内给药（ ） (2)肌内给药（ ）

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(3)静脉给药（ ） （4）椎管给药（ ） （5）皮下给药（ ） 288～292(5)、

A．等渗调整剂 B．pH值调整剂 C．抗氧剂 D．抑菌剂 E．止痛剂 （1）氯化钠（ ） （2）葡萄糖（ ）

（3）盐酸普鲁卡因（ ） （4）枸橼酸（ ） （5）亚硫酸钠（ ） 293～296(4)、

下面滤器的主要处理方法

A．微孔滤膜 B．垂熔滤器 C．砂滤棒 D．钛滤器 E．板框压滤器

（1）用蒸馏水煮沸30min（ ）

（2）70℃左右的注射用水浸泡12h以上（ ） （3）硝酸钠硫酸液浸泡12～24h（ ） （4）蒸馏水冲洗（ ） 297～301(5)、

下面各工序的洁净级别

A．100级 B．1000级 C．10000级 D．100000级 E．300000级

（1）输液剂的灌封（ ） （2）安瓿剂的灌封（ ） （3）注射剂的浓配（ ） （4）轧盖（ ）

（5）手术用滴眼剂的配制（ ） 302～304(3)、

生产管理文件的修订

A．2～3年 B．3～5年 C．不超过2年 D．不超过3年 E．1～2年

（1）生产工艺规程（ ） （2）SOP（ ）

（3）岗位操作法（ ）

305、关于散剂的特点，叙述错的是( ) A．散剂易分散，奏效快 B．制法简便

C．挥发成分适宜制成散剂 D．制成散剂后药物的化学活性也相应增加 E．散剂适宜小儿服用

306、不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是( )

A．蜡纸 B．玻璃纸 C．玻璃管 D．硬胶囊 E．聚乙烯塑料管 307、下列散剂所用包装材料错误的是( ) A．挥发性及油脂类散剂用玻璃纸 B．较稳定的中西药散用有光纸 C．易被气体分解的散剂用玻璃纸 D．芳香、挥发性散剂用玻璃管 E．易引湿、风化的散剂用蜡纸

308、下列关于倍散的叙述不正确的是( ) A．倍散利于临时配方 B．又称贮备散

C．常用的是5倍、10倍散 D．赋形剂以乳糖较为适宜 E．倍散着色深，主药浓度小

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309、下列有关含毒、麻药物散剂的叙述中正确的是( ) A．毒、麻药物剂量小制成倍散

B．1:10倍散是指药物1份与稀释剂10份 C．剂量在0.01g以下者配成十倍散

D．十倍散较百倍散色泽浅些 E．赋形剂以淀粉较适宜 310、倍散赋形剂最适宜的是( )

A．葡萄糖 B．蔗糖 C．淀粉 D．乳糖 E．糊精 311、关于1:1000硫酸阿托品散的叙述，错误的是( ) A．为胆碱受体阻断药 B．胭脂红乳糖为着色剂 C．乳糖为赋形剂 D．应采用等量递加法配制 E．本散剂能促进腺体分泌

312、易发生共熔现象的药物是( )

A．安替比林和巴比妥 B．乙酰水杨酸与苯巴比妥

C．水合氯醛与硫酸镁 D．樟脑与薄荷脑 E．安替比林与碳酸氢钠 313、关于胶囊剂的特点叙述错误的是( ) A．可掩盖药物的不良苦味及臭味

B．生物利用度较丸、片剂低 C．提高药物稳定性 D．弥补其他剂型不足 E．可定时定位释药 314、宜制成胶囊的药物是( )

A．对光敏感的药物 B．水溶性的药物

C．稀乙醇溶液的药物 D．易溶性的药物 E．吸湿性的药物 315、不宜装入胶囊的药物是( )

A．司可巴比妥钠 B．氯霉素 C．溴化钾 D．维生素Ａ E．鱼肝油 316、市售硬胶囊有8种，最小号( )

A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 E．5号 317、制备空胶囊的主要原料是( )

A．阿拉伯胶 B．明胶 C．虫胶 D．玉米脘 E．虫蜡 318、不是炼蜜的目的为( )

A．增加黏性 B．除去杂质 C．杀死微生物和酶类 D．增加甜味 E．减少水分 319、下列不是滴丸的优点为( )

A．为高效、速效剂型 B．可增加药物稳定性 C．可减少药物对胃肠道的刺激性

D．可掩盖药物的不良气味 E．每丸的含药量较大

320、要求滴丸剂基质在( )条件下能熔化成液体，遇骤冷后又能立即凝固成固体 A． 20℃～40℃ B．60℃～100℃ C．60℃～160℃ D．80℃～200℃ E．100℃～200℃ 321～323(3)、

A．吸湿 B．风化 C．溶解 D．共熔 E．絮凝 （1）药物混合后出现液化现象称为（ ）

（2）药物在干燥空气中失去结晶水的现象称为（ ） （3）药物在溶液中呈分子状态分散的现象称为（ ） 324～327(4)、

A．有光纸 B．蜡纸 C．塑料纸 D．玻璃纸 E．有色纸 （1）含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性成分散剂不宜选择（ ） （2）性质稳定的普通药物应选（ ）包装

（3）含挥发性成分可油脂类散剂应选用（ ）包装

（4）易引湿、风化及二氧化碳作用易变质的散剂应选用（ ）包装 328～329(2)、

A．大蜜丸 B．水蜜丸 C．小蜜丸 D．水丸 E．浓缩丸 （1）不用检查溶散时限的是（ ）

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（2）应在2小时内全部溶散的是（ ） 330～331(2)、

A．硬脂酸 B．聚乙二醇 C．甘油明胶 D．川蜡 E．氢化油 （1）灰黄霉素滴丸的基质宜选用（ ） （2）包衣丸剂的打光材料是（ ）

332、干淀粉用做崩解剂时，下列加入法最好的是（ ）

A．内加法 B．外加法 C．淀粉单独制粒 D．等量递增法 E．内外加入法

333、湿法制粒压片时，干颗粒含水量，细粉量应控制在（ ） A．1%～3%，20%～40% B．3%～5%，10%～15% C．5%～7%，10%～20% D．0.1%～1%，2%～5% E．7%～10%，40%～50%

334、不宜与阿司匹林药物配伍的润滑剂为（ ）

A．硬脂酸镁 B．滑石粉 C．液体石蜡 D．硼酸 E．微粉硅胶 335、下列不是产生裂片的原因（ ）

A．冲头与模圈不符 B．黏合剂用量不足 C．干颗粒太潮 D．细粉太多 E．压力过大

336、湿法制粒压片时，挥发油类药物加入方法正确的为（ ） A．与其他药物粉末混合后制粒

B．溶于黏合剂中，再与药物混合后制粒 C．用吸收剂吸收后，再与药物混合制粒

D．制成颗粒后，把挥发油均匀喷雾在颗粒表面再干燥 E．与润滑剂等细粉混合均匀后混入干粒内再压片 337、片剂表面出现凹痕属（ ）

A．顶裂 B．松片 C．花斑 D．迭片 E．黏冲 338、压片发生的问题中与黏合剂选择或用量无关的是（ ） A．崩解迟缓 B．顶裂 C．黏冲 D．裂片 E．松片

339、 干淀粉作为崩解剂，用外加法使用前，应将淀粉置于（ ）条件下干燥1h。 A．100℃～105℃ B．105℃～110℃ C．100℃～110℃ D．105℃～120℃ E．110℃～120℃

340、硝酸甘油易受消化液和肝脏首过作用影响的药物可以制成（ ） A．缓释片 B．咀嚼片 C．舌下片 D．泡腾片 E． 溶液片 341、不属片剂制粒目的是（ ）

A．防止裂片 B．防止卷边 C．减少片重差异 D．防止黏冲 E．防止松片

342、崩解剂选用不当，用量又少可发生（ ）

A．黏冲 B．裂片 C．松片 D．崩解迟缓 E．片重差异大 343、单冲压片机安装步骤正确的是（ ） A．下冲→模台→模圈→上冲→饲料靴 B．下冲模台→上冲→模圈→饲料靴 C．下冲→模圈→模台→上冲→饲料靴 D．上冲→模台→模圈→下冲→饲料靴 E．上冲→模圈→模台→下冲→饲料靴 344、包糖衣工艺正确的是（ ）

A．隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光 B．有色糖衣层→隔离层→粉衣层→糖衣层→打光 C．粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光 D．糖衣层→隔离层→粉衣层→有色糖衣层→打光 E．隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光 345、下列不是引起迭片原因的是（ ）

A．出现调节器调节不当 B．润滑剂用量过少或混合不匀

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C．上冲黏片 D．加料斗故障 E．疏水性润滑剂用量过多 346、不属于包衣片质量要求的是（ ）

A．衣层厚薄均匀、牢固 B．红霉素片需包衣 C．“衣料”与“片芯”不起任何作用

D．崩解时限应符合规定 E．长期贮存仍保持光洁、美观 347、下列不属于片剂质量检查的化学方法的是（ ） A．定性检查 B．溶出度检查 C．含量测定 D．含量均匀度检查 E．崩解时限检查

348、压片过程中，出现（ ）现象，可导致压力过大而损坏机器。 A．卷边 B．裂片 C．黏冲 D．迭片 E．花斑 349、溶出速度差的药物不宜用（ ）做黏合剂

A．淀粉浆 B．糖浆 C．明胶溶液 D．滑石粉 E．乙醇

350、淀粉作崩解剂，使用前应将淀粉置于100℃~105℃条件下干燥1h，使水份控制在（ A．<8% B．8%~10% C．10%~15% D．15%~18% E．18%~20% 351、我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述不正确的是（ ） A．取20片，精密称定总重量并求出平均片重。 B．片重<0.30g的片剂，重量差异限度为±7.5% C．片重≥0.30g的片剂，重量差异限度为±5% D．超出重量差异限度的药片不得多于2片 E．不得有1片超出限度2倍

352、下列片剂辅料中常作为崩解剂的是（ ）

A．羧甲基甲维素钠 B．硬脂酸镁 C．羧甲基淀粉钠 D．乳糖 E．甘露醇

353、关于片剂的质量检查，叙述错误的是（ ） A．糖衣片应在包衣后检查其重量差异 B．药典未对片剂的硬度检查做统一规定

C．凡检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异限检查 D．凡检查溶出度的片剂，不再进行崩解时限检查 E．一般压制片应在15min内全部崩解 354、关于咀嚼片，叙述错误的是（ ）

A．硬度应小于普通片剂 B．无崩解时限要求 C．一般仅在胃肠道中发挥局部作用 D．常加入蔗糖、薄菏油及食用香精等 E．较适用于小儿服用。

355、不作为提高阿司匹林片稳定性措施的是（ ） A．分别制粒 B．用10%淀粉浆作黏合剂

C．选用粒状结晶直接压片 D．加1%酒石酸 E．湿粒用低温通风干燥 356、有关制粒目的叙述错误的是（ ）

A．增加流动性、可压性 B．排除细粉中的空气

C．减少片重差异 D．防止黏冲 E．能增加药物稳定性 357～361(5)、

A．硬脂酸镁 B．滑石粉 C．液体石蜡 D．聚乙二醇4000 E．微粉硅胶

（1）特别适用于油类和浸膏等药物的润滑剂是（ ） （2）有良好附着性但助流性较差的润滑剂是（ ） （3）不宜与水杨酸等药物配伍的润滑剂是（ ） （4）用量较大易产生裂片的润滑剂是（ ）

（5）不影响片剂崩解时限，可作可溶性片剂润滑剂的是（ ） 362～366(5)、

A．阿拉伯胶浆 B．滑石粉 C．HPMC D．CAP E．虫蜡 （1）包衣片用于打光的物料是（ ）

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