化工工艺试题库

化工工艺试题库 (一页开卷）

一 、每题只有一个答案是正确的，请选择（每题2分，共50分。） 1. 下列化工生产过程，属于单元操作的是：

A. NaHCO3煅烧 B. 常减压蒸馏生产燃料油品 C. 钛铁矿与硫酸生成硫酸氧钛 D. NH3与CO2生成脲素 2. 化工生产过程中原料处理(简称1)、产品精制(简称2)步骤应主要为：

A. 1为单元操作、2为单元过程 B. 2为单元操作、1为单元过程 C. 两者均为单元操作 D. 两者均为单元过程 3. 下列化工生产过程，属于单元过程的是：

A. NaHCO3煅烧成纯碱 B. 将电解法生成的NaOH溶液浓缩 C. 电渗析法将海水淡化 D. 常减压蒸馏生产燃料油品 4. 下列化工生产过程，属于单元过程的是：

A. 深冷分离法分离出乙烯、丙烯等 B. 将电解法生成的NaOH溶液浓缩 C. 电渗析法将海水淡化 D. 己二胺与己二酸缩合成尼龙66 5. 化学工业中，设备投资所占比例最大的是：

A. 原料处理设备 B. 化学反应设备 C. 检测设备 D. 产品提纯设备 6. 对大多数化工生产，成本最大的是：

A. 人员工资 B. 贷款费用 C. 原料费用 D. 设备投资 7. 合成气的主要成分是：

A. O2+H2 B. O2+Cl2 C. CO+H2 D. N2+O2

8. 部分氧化法制合成气，所使用的原料是：

A. 焦炭+水蒸汽 B. 重油+富氧空气+水蒸汽

C. 石脑油+水蒸汽 D. 天然气+水蒸汽 9. 蒸汽转化制合成气，所使用的原料是：

A. 焦炭+水蒸汽 B. 重油+富氧空气+水蒸汽

C. 石脑油+富氧空气 D. 天然气+水蒸汽 10. 为了脱去合成气中极少的残硫，最合适的脱硫法是：

A. ZnO法 B. H2O吸收法 C. 2，6-蒽醌磺酸钠法 D. 深冷分离法 11. 为除去脱碳、一氧化碳变换后的合成气中存在的少量的CO＋CO2，使其总量≤10μg·g-1，

可使用的吸收剂是：

A. 热K2CO3溶液 B. 铜盐氨溶液 C. 氨溶液 D. ADA溶液 12. 为除去脱碳、一氧化碳变换后的合成气中存在的少量的CO＋CO2，使其总量≤10μg·g-1，

可使用的吸收剂是：

A. 热K2CO3溶液 B. 液氮 C. 氨溶液 D. ADA溶液 13. 为了脱去合成气的硫，既有较好的效果，又能较易再生使用的脱硫法是：

A. ZnO法 B. H2O吸收法 C. 2，6-蒽醌磺酸钠法 D. 深冷分离法 14. 合成气净化过裎中的〝脱碳〞是指：

A. 去除碳粒 B. 去除CO C. 去除CO2 D. 去除所有碳化物 15. 为除去脱碳、一氧化碳变换后的合成气中存在的少量的CO＋CO2，使其总量≤10μg·g-1，

可使用的新技术是：

A. 甲烷化法 B. ZnO法 C. 氨溶液洗涤法 D. ADA溶液吸收法 16. 为除去合成气中大量的CO2，可使用的技术是：

A. 甲烷化法 B. ZnO法 C. 氨溶液洗涤法 D. 热K2CO3溶液吸收法

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17. 用铜氨液吸收法主要可除去合成气中的有害物质是：

A. N2 B. CH4＋CO2 C. SO2＋H2S D. CO 18. 合成气脱硫可以在合成气生成以后再进行的合成气工艺是：

A. 蒸汽转化法 B. 煤气化法 C. 部分氧化法 D. 三种工艺均可以 19. 合成气脱硫法中，脱硫能力最强的方法是：

A. ZnO法 B. 碳酸丙烯酯吸收法 C. 2，6-蒽醌磺酸钠法 D. 乙醇胺吸收法 20. 合成气脱碳法中，脱碳效果最好的方法是：

A. 乙醇胺吸收法 B. 聚乙二醇二甲醚吸收法 C. 环丁砜-乙醇胺吸收法 D. 热碳酸钾吸收法 21. 下列脱碳方法中，不能脱除极少量碳的方法是：

A. 热碳酸钾吸收法 B. 铜氨吸收法 C. 液氮洗涤法 D. 甲烷化法 22. H2与N2合成氨，下列说法中错误的是：

A. 温度越高，转化率越低 B. H2的含量越高，转化率越高

C. 压力越大，转化率越大 D. 惰性气体含量越高，转化率越低 23. 氨合成塔的设计的原理是：

A. 套筒设计，里层耐高温，外层耐高压 B. 单筒设计，筒壁须耐高压

C. 套筒设计，里层耐高压，外层耐高温 D. 单筒设计，筒壁须耐高压、高温 24. H2与N2合成氨，下列说法中正确是：

A. 温度越高，转化率越高 B. H2的含量越高，转化率越高

C. 压力越大，转化率越大 D. 惰性气作含量越高，转化率越高 25. H2与N2合成氨，下列说法中正确是：

A. 温度越低，转化率越高 B. N2的含量越高，转化率越高

C. 压力越大，转化率越小 D. 惰性气作含量越高，转化率越高 26. N2与H2合成氨所使用的催化剂是：

A. Fe3O4 B. PdCl2－CuCl2 C. Ag2O D. 五氧化二钒 27. 下列各有害物质中，可使合成氨催化剂永久性中毒的是：

A. SO2 B. O2 C. H2O D. CO2 28. 下列各有害物质中，可使合成氨催化剂暂时性中毒的是：

A. SO2 B. CO2 C. PH3 D. AsH3

29. 下列各有害物质中，可使合成氨催化剂暂时性中毒的是：

A. 磷化氢 B. H2O C. 噻吩 D. AsH3 30. H2与N2合成氨，下列说法中正确的是：

A. 温度越高，平衡氨的含量越高 B. H2的含量越高，平衡氨的含量越高 C. 压力越低，平衡氨的含量越低 D. 氩气含量越高，平衡氨的含量越高 31. 在合成氨的反应塔冷却工艺中，下列说法正确的是：

A. 间接冷却法可改变塔内反应物的组成 B. 直接冷却法可提高合成氨的产量 C. 直接冷却法可提高合成氨的产率 D. 间接冷却法可提高合成氨的产率

32. 在合成氨的反应塔冷却工艺中，下列说法正确的是：

A. 间接冷却法的合成氨产量>直接冷却法的合成氨产量 B. 间接冷却法的合成氨产量<直接冷却法的合成氨产量 C. 间接冷却法的合成氨产率>直接冷却法的合成氨产率 D. 间接冷却法的合成氨产率<直接冷却法的合成氨产率

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33. H2与N2合成氨，下列说法中正确的是：

A. 温度越高，平衡氨的含量越低

B. 平衡氨的含量随H2的含量升高先升高，后下降 C. 压力越低，平衡氨的含量越大 D. 氩气含量越高，平衡氨的含量越高

34. 在合成氨的反应塔冷却工艺中，下列说法正确的是：

A. 直接冷却法改变了塔内反应物的组成 B. 直接冷却法可提高合成氨的产率

C. 间接冷却法的合成氨产率>直接冷却法的合成氨产率 D. 间接冷却法的合成氨产量>直接冷却法的合成氨产量 35. 在合成氨中，空(间)速(度)与其结果正确的是： A. 空速越大，合成塔中的氨气浓度越大

B. 空速越大，氨的生产强度越大。所以，为了提高产量，采用较大的空速 C. 空速越小，氨的转化率越高。所以，为了提高产量，空速越小越好 D. 空速越小，反应物H2和N2与催化剂接触时间越短 36. H2与N2合成氨，下列说法中正确的是：

A. 温度越高，平衡氨的含量越高

B. 平衡氨的含量随H2的含量下降先升高，后下降 C. 压力越高，平衡氨的含量越低 D. 氩气含量越高，平衡氨的含量越高 37. 化肥氮肥中，氮含量最高的是：

A. 氯化铵 B. 碳酸氢铵 C. 尿素 D. 磷铵 38. 关于尿素合成的说法正确的是：

A. CO与NH3在气相中反应，所以应在高温下反应 B. CO2与NH3在气相中反应，所以应在高温下反应

C. 甲铵高温下易分解，反应在液相中进行，所以应在高压低温下反应

D. 反应在液相中进行，温度应低于甲铵分解温度，压力应高于甲铵饱和蒸汽压 39. 关于尿素合成的说法正确的是：

A. CO2与NH3一步反应，直接生成尿素

B. CO2与NH3进行二步反应，第一步反应生成甲酸铵，是吸热反应 C. CO2与NH3进行二步反应，第一步反应生成胺基甲酸铵，是放热反应 D. CO2与NH3进行的第二步反应，甲酸铵分解成尿素，是吸热反应 40. 关于尿素合成的说法正确的是：

A. CO2与NH3进行二步反应，第一步反应生成甲酸铵，是吸热反应 B. CO2与NH3进行二步反应，第一步反应生成甲酸铵，是放热反应

C. CO2与NH3进行的第二步反应，胺基甲酸铵失水，分解成尿素，是放热反应 D. CO2与NH3进行的第二步反应，胺基甲酸铵失水，分解成尿素，是吸热反应 41. 为了获得较高的尿素转化率，实际生产中采取的措施是：

A. 大幅提高温度 B. CO2过量 C. NH3过量 D. 加入水蒸汽 42. 生产化肥〝磷铵〞的主要原料是：

A. 氟磷灰石、硫酸、氨 B. 磷酸铵镁、盐酸 C. 氟磷灰石、盐酸、氯化铵 D. 磷酸氢二钠、氨 43. 制造化肥〝普钙〞的主要原料是：

A. CaCO3+H3PO4 B. Ca5F(PO4)3+H2SO4 C. CaF2+ H3PO4 D. CaSO4+ H3PO4

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44. 生产化肥〝普钙〞的主要原料是：

A. 氟磷灰石、盐酸 B. 磷酸铵钙、盐酸 C. 氟磷灰石、硫酸 D. 磷酸氢二钠、CaCl2 44. 制造化肥〝普钙〞的主要原料是：

A. CaCO3+H3PO4 B. Ca5F(PO4)3+H2SO4 C. CaF2+ H3PO4 D. CaSO4+ H3PO4

45. 世界上普遍采用的成熟的磷酸生产工艺是：

A. 二水物流程 B. 一水物流程 C. 半水物流程 D. 无水物流程 46. 利用NaCl与KCl的某个物性的不同，可用重液分离法生产钾肥，这个物性是：

A. 密度 B. 颗粒粒径 C. 浸润性 D. 粘度 47. 化肥〝磷铵〞的主要成分是：

A. 磷酸三铵+氨 B. 磷酸二氢铵+磷酸氢二铵 C. 磷酸二氢铵+磷酸氢钙 D. 磷酸氢二铵+过磷酸钙 48. 化肥〝普钙〞的主要成分是：

A. Ca(H2PO4)2 B. CaHPO4 C. Ca(PO3)n D. Ca3(PO4)2 49. 生产化肥〝普钙〞的主原料是：

A. Na3PO4 B. Ca5F(PO4)3 C. CaHPO4 D. CaF2 50. 生产化肥尿素的主要原料是：

A. 氟磷灰石与氨 B. 碳酸钠与氨 C. 氯化铵与碳酸氢铵 D. 二氧化碳与氨 51. 生产化肥尿素的主要原料是：

A. 甲酸铵 B. 胺基甲酸与二氧化碳 C. 二氧化碳与氨 D. 一氧化碳与氨 52. 浮选法选矿要使用捕获剂，下列物质中可能作捕获剂的是：

A. 甲基丙烯酸 B. NaCl C. 苯磺酸钠 D. 十二烷基苯磺酸钠 53. 下列产品属于表面活性剂的是：

A. 己内酰胺 B. 对氨基苯磺酸钠

C. 磺基水杨酸 D. 十二烷基二甲基苄基氯化铵 54. 下列产品不属于表面活性剂的是：

A. 十二烷基二甲基苄基氯化铵 B. 十二烷基硫酸钠 C. 正十四胺 D. 己内酰胺 55. 表面活性剂十二烷基苯磺酸钠的类型是：

A. 阳离子型 B. 阴离子型 C. 非离子型 D. 阴阳离子两性型 56. 表面活性剂十二烷基二甲基苄基氯化铵的类型是：

A. 阳离子型 B. 阴离子型 C. 非离子型 D. 阴阳离子两性型 57. 浮选法选矿要使用捕获剂，下列物质中可能作捕获剂的是：

A. 盐酸十八胺 B. NaCl C. 苯磺酸钠 D. 甲基丙烯酸 58. 可用于浮选法选矿的物性的是：

A. 密度 B. 颗粒粒径 C. 浸润性 D. 粘度 59. 硫铁矿焙烧生成SO2，所用焙烧装置是：

A. 高温马福炉 B. 卧式回转炉 C. 提升管反应器 D. 沸腾炉 60. 工业上生产SO2主要使用的原料是：

A. Na2SO3 B. FeS C. FeS2 D. Na2SO4

61. 工业上合成硫酸需制造SO2，制造SO2主要使用的原料是：

A. 硫化亚铁 B. 亚硫酸钠 C. 硫铁矿 D. 芒硝 62. 吸收SO3生产H2SO4，工业上所用的吸收剂是：

A. H2O B. 稀硫酸 C. 冰水 D. 98.3%的浓硫酸

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63. 吸收SO3生产H2SO4，工业上所用的吸收剂是：

A. 纯水 B. 发烟硫酸 C. 冰水 D. 98.3%的浓硫酸 64. 吸收剂吸收SO3生产H2SO4，不采用水做吸收剂，这是因为：

A. 易产生酸雾 B. 吸收太慢 C. 吸收太快 D. 需要加热 65. 接触法生产硫酸，SO2转化为SO3的催化剂是：

A. Ag2O B. PdCl2－CuCl2 C. NiO D. 五氧化二钒

66. 硫铁矿首先被氧气氧化成FeS，FeS氧化成SO2是一个扩散控制过程，下列措施对FeS氧

化成SO2的速度影响最有效的是：

A. 提高反应温度 B. 降低矿石粒度 C. 降低反应温度 D. 增大矿石粒度 67. FeS2焙烧后的炉气需净化，净化时不可能用到的设备是：

A. 精馏塔 B. 文丘里管 C. 泡沫塔 D. 旋风分离器 68. 工业上生产以下列原料生产SO2，不需要进行炉气净化的是：

A. 冶炼铜矿的烟气 B. 硫磺 C. 硫铁矿 D. 都需要净化 69. 下列选项中，由硫铁矿生产SO2，需净化炉气，不是SO2炉气净化目的是：

A. 脱除炉气中的砷 B. 除尘 C. 除去三氧化硫 D. 降温 70. SO2炉气需要净化，与其无关的设备是：

A. 沸腾炉 B. 文氏管 C. 泡沫塔 D. 静电除雾器 71. 联合制碱法制纯碱的主要原料是：

A. NaCl、NH3、CO2 B. NaCl、石灰石 C. NaOH、CO2 D. NH3、CO2

72. 氨碱制碱法制纯碱的主要原料是：

A. NaCl、NH3 B. NaCl、石灰石 C. NaOH、石灰石 D. NH3、CO2 73. 工业上生产纯碱过滤时，所用过滤装置大多数采用：

A. 回转真空过滤机 B. 离心分离机 C. 板框式压滤机 D. 常压过滤机 74. 侯德榜法(联碱法)制纯碱，其副产物是：

A. 碳酸氢钙 B. 碳酸氢氨 C. 氯化铵 D. 氯化钙 75. 联合制碱法生产的产品是：

A. NaCl和NaOH B. Na2CO3和CaCl2 C. Na2CO3和NH4Cl D. NaHCO3和NH4Cl 76. 氨碱制碱法生产的主要产物是：

A. NaCl和NaOH B. Na2CO3和CaCl2 C. Na2CO3和NH4Cl D. NaHCO3和NH4Cl 77. 制碱工艺中，氨液Ⅱ吸收CO2产生NaHCO3，所使用的设备是：

A. 煅烧炉 B. 提升管反应器 C. 沸腾炉 D. 碳酸化塔 78. 制碱工艺中，将NaHCO3转变为Na2CO3所使用的设备是：

A. 煅烧炉 B. 管式炉 C. 沸腾炉 D. 碳酸化塔 79. 下列说法正确的是：

A. NH4Cl水中溶解度 = NaCl溶液中溶解度

B. NH4Cl水中溶解度>NaCl溶液中溶解度 C. NH4Cl水中溶解度

A. NH4Cl水中溶解度 = NaCl溶液中溶解度

B. NH4Cl在NaCl溶液中溶解度随温度上升而上升 C. NH4Cl水中溶解度>NaCl溶液中溶解度 D. NaCl在NH4Cl溶液中溶解度随温度上升而下降

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81. 在矿石的精选中，采用最广泛的选矿法是：

A. 手选法 B. 浮选法 C. 重力选法 D. 磁选法 82. 将FeS2与空气通过加热反应生成SO2，这个热化学加工过程叫作：

A. 煅烧 B. 焙烧 C. 烧结 D. 熔融 83. 通过加热加工，将NaHCO3转变为Na2CO3，这个热化学加工过程叫作： A. 煅烧 B. 焙烧 C. 烧结 D. 熔融 84. 硅沙+白云石+纯碱等，通过加热加工可制造玻璃，这个热化学加工过程叫作： A. 煅烧 B. 焙烧 C. 烧结 D. 熔融 85. 将MoS2与空气通过加热反应生成MoO3，这个热化学加工过程叫作：

A. 氯化焙烧 B. 氧化焙烧 C. 硫酸化焙烧 D. 还原焙烧 86. 将BaSO4与C通过加热反应生成BaS，这个热化学加工过的叫作：

A. 氯化焙烧 B. 氧化焙烧 C. 硫酸化焙烧 D. 还原焙烧 87. 氯化法生产钛白粉，金红石粉与氯气通过加热反应生成TiCl4，这个热化学加工过程叫作：

A. 氯化焙烧 B. 氧化焙烧 C. 硫酸化焙烧 D. 还原焙烧 88. 浸取法从金银矿中提取金或银，所用的浸取剂溶液是：

A. 浓硝酸 B. 氰化钠 C. 王水 D. 硝酸＋高氯酸 89. 将Au从金矿中提取出来，所用主要试剂是：

A. 浓硝酸+浓盐酸 B. 浓EDTA C. 氰化钠+氧气 D. 纯碱+氧气 90. 工业上生产精炼铜所采用的工艺方法是：

A. 火法精炼 B. 湿法萃取 C. 电解法 D. 沉淀分离 91. 电化学方法生产化工产品的理论根据是：

A. 法拉第定律 B. 欧姆定律 C. 楞次定律 D. 能斯特方程 92. 工业上从金银矿中提取金或银，采用的工艺方法是：

A. 火法精炼 B. 湿法萃取 C. 沉淀分离 D. 浸取法 93. 工业上制NaOH所采用的工艺是：

A. 复分解法 B. 电解NaCl溶液 C. 电解Na2CO3溶液 D. 溶解Na2O 94. 工业上生产NaOH所采用的工艺是：

A. 侯德榜法 B. 电解NaCl溶液 C. 重液分离 D. 金属Na与水反应 95. 电解食盐时，需将食盐溶液絮凝澄清，所用的絮凝剂是：

A. 明矾 B. 苛化淀粉 C. 聚合氯化铝 D. 聚合硫酸铁 96. 工业上制取去离子的纯水，一般采用：

A. 离子交换法 B. 沉淀剂沉淀离子 C. 冷冻后熔化 D. 蒸馏法 97. 工业锅炉用水需进行软化，使用的离子交换树脂的类型是：

A. 氢型强酸性阳离子 B. 氢型弱酸性阳离子 C. 钠型强酸性阳离子 D. 弱碱性阴离子 98. 工业锅炉用于水处理的离子交换树脂的再生剂是：

A. 浓HCl B. NaOH C. CH3COOH D. NaCl 99. 活性基团为—COOH的离子交换树脂的类型属于：

A. 强酸性阳离子 B. 弱酸性阳离子 C. 强碱性阴离子 D. 弱碱性阴离子 100. 使用电解法生产化工产品时，电解槽两电极上所加电压称槽电压，它应该：

A. 等于理论分解压 B. 等于理论分解电压与电路的电压降之和 C. 小于理论分解电压 D. 大于理论分解电压与电路的电压降之和 101. 活性基团为—SO3H的离子交换树脂的类型属于：

A. 强酸性阳离子 B. 弱酸性阳离子 C. 强碱性阴离子 D. 弱碱性阴离子

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102. 活性基团为—NH3OH的离子交换树脂的类型属于：

A. 强酸性阳离子 B. 弱酸性阳离子 C. 强碱性阴离子 D. 弱碱性阴离子 103. 活性基团为—NR3OH的离子交换树脂的类型属于：

A. 强酸性阳离子 B. 弱酸性阳离子 C. 强碱性阴离子 D. 弱碱性阴离子 104. 电解食盐水生产烧碱，阳极上生成Cl2不是O2，原因是：

A. O2的理论电位> Cl2的理论电位 B. O2的理论电位 Cl2的过电位 D. O2的过电位

A. 电路中的电阻 B. 阴阳极间的电压 C. 通过的电量 D. 电解液的浓度 106. 在电解法精炼铜中，下列说法错误的是：

A. 阳极是粗铜 B. 电解液是CuCl2溶液

C. 电解完成后，电解液中沉淀是Au和Ag D. 阴极是精铜 107. 在电解法精炼铜中，下列说法正确的是：

A. 阳极是Pt片 B. 电解液是CuCl2溶液

C. 电解完成后，电解液中沉淀是Zn D. 阴极是精铜

108. 电解法精炼铜，阳极电位φ(+)、阴极电位φ(－)、φAg+/Ag、φCu2+/Cu、φH+/H2关系是：

A. φCu2+/Cu <φ(+)<φAg+/Ag B. φCu2+/Cu <φ(－)< φAg+/Ag C. φ(+) >φAg+/Ag D. φ(－) =φH+/H2

109. 电解法精炼铜，阳极电位φ(+)、阴极电位φ(－)、φAg+/Ag、φCu2+/Cu、φZn2+/Zn关系是：

A. φZn2+/Zn <φ(+)<φCu2+/Cu B. φ(－) < φZn2+/Zn

C. φCu2+/Cu<φ(+) <φZn2+/Zn D. φZn2+/Zn<φ(－) <φCu2+/Cu 110. 电解NaCl水溶液，生产化工产品时，下列说法错误的是：

A. 阳极上产生O2 B. 阴极上产生H2

C. 阳极上产生Cl2 D. 电解产物为NaOH溶液 111. 电解食盐时，需将食盐溶液絮凝澄清，所用的絮凝剂是：

A. 苛化淀粉 B. 聚丙烯酸 C. 聚合氯化铝 D. 聚乙烯醇 112. 电解食盐水制NaOH时，阴极的压力为P，其与大气压P0的关系及目的是：

A. P>P0，防止Cl2泄漏 B. P< P0，防止Cl2泄漏 C. P> P0，防止空气混入 D. P< P0，防止空气混入

113. 电解食盐水制NaOH时，阳极的压力为P，其与大气压P0的关系及目的是：

A. P P0，防止H2泄漏 C. P P0，防止O2混入 114. 电解食盐水制NaOH时，电解池的电极材质应是：

A. 阳、阴极皆为Pt B. 阳极为Cu、阴极为Fe

C. 阳极为钛、阴极为Fe D. 阳极为Pt、阴极为Fe 115. 〝钛白粉〞的主成分是：

A. FeTiO3 B. TiO2 C. Ti(SO4)2 D. TiOSO4

116. 硫酸法生产〝钛白粉〞所用的主原料是硫酸和：

A. FeTiO3 B. TiO2 C. Ti(SO4)2 D. TiOSO4 117. 工业上生产NaOH所采用的方法是：

A. 联合制碱法 B. 氨碱法 C. 金属钠与水反应 D. 电解食盐水 118. 电解法生产NaOH，需除去盐溶液中的Ca2+、Mg2+，需向盐溶液中加入： A. Na2SO4 B. NaOH和纯碱 C. NaHCO3和纯碱 D. BaCl2

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119. 电解食盐水，所得到的产品和副产品是：

A. NaOH、O2、H2 B. NaOH、O2、Cl2 C. NaOH、Cl2、H2 D. NaOH、O2 120. 石油炼制工艺过程大概可分为的加工次数是：

A. 一次加工 B. 二次加工 C. 三次加工 D. 四次加工 121. 汽油品质的最重要的指标是：

A. 十六烷值 B. 密度 C. PONA值 D. 辛烷值 122. 在石油催化裂化中，正碳离子中最容易断裂的键是：

A. α键 B. β键 C. γ键 D. δ键 123. 对油品进行催化重整，主要目的之一是：

A. 降低烃类链长 B. 提高柴油十六烷值 C. 使烃类饱和 D. 提高汽油辛烷值 124. 石油的常、减压蒸馏分别属于石油炼制工艺过程的：

A. 一次加工、二次加工 B. 全属于一次加工 C. 二次加工、一次加工 D. 全属于二次加工 125. 用原油炼制燃料油，一次加工时，原油首先经过的加工设备是：

A. 精馏塔 B. 常压塔 C. 减压塔 D. 甲烷塔

126. 将石油中沸点<350oC的轻组分提出来的设备是：

A. 常压蒸馏塔 B. 提升管反应器 C. 减压蒸馏塔 D. 精馏塔 127. 将石油中沸点在350~500oC的组分提出来的设备是：

A. 常压蒸馏塔 B. 提升管反应器 C. 减压蒸馏塔 D. 精馏塔 128. 下列说法正确的是：

A. 常压蒸馏塔的塔釜有再沸器 B. 一个常压蒸馏塔同时可获得二个以上的油品 C. 常压蒸馏塔的塔顶产物是高纯物 D. 常压蒸馏塔内的流体流速是恒摩尔的 129. 下列说法正确的是：

A. N－1个常压蒸馏塔连续使用，可分离出N个纯物质

B. 一个常压蒸馏塔只能可获得塔顶和塔釜二个油品 C. 常、减压蒸馏塔只有精馏段，没有提馏段

D. 减压蒸馏塔内的流体流速是恒摩尔的 130. 下列说法错误的是：

A. 一个减压蒸馏塔同时可获得多个以上不同的油品

B. 减压蒸馏塔顶可获得纯度很高的产品

C. 常、减压蒸馏塔获得的产品都是混合物

D. 减压蒸馏塔的侧线也能获得油品 131. 下列说法错误的是：

A. 一个减压蒸馏塔同时可获得多个不同的油品

B. 减压蒸馏塔顶获得的油品是石脑油

C. 常、减压蒸馏塔获得的产品都是混合物

D. 常压蒸馏塔的侧线可获得柴油馏分 132. 下列说法正确的是：

A. 汽油的辛烷的含量越高，汽油的质量越好

B. 汽油的辛烷值越高，汽油的质量越好 C. 汽油的十六烷值越高，汽油的质量越好 D. 汽油的十六烷值越低，汽油的质量越好

133. 在石油催化裂化中，正碳离子中最不稳定的是：

A. 伯碳离子 B. 仲碳离子 C. 叔碳离子 D. 无区别

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134. 轻质石油可在加热、加氢和催化剂的作用下进行重整、不是它的〝目的〞选项是：

A. 环烷烃芳构化 B. 直链烃变为异构烃 C. 提高汽油辛烷值 D. 异构烃变为直链烃 135. 在石油催化裂化中，正碳离子中最稳定的是：

A. 伯碳离子 B. 仲碳离子 C. 叔碳离子 D. 无区别 136. 石油的催化裂化所用的反应器是：

A. 常、减压蒸馏塔 B. 提升管反应器 C. 管式裂解炉 D. 精馏塔 137. 炼油中的常减压蒸馏塔的原料的进口设在：

A. 任意处 B. 精馏段与提馏段交界处 C. 塔釜 D. 塔顶 138. 对油品进行催化重整，主要目的之一是：

A. 制取芳烃 B. 提高柴油十六烷值 C. 使烃类饱和 D. 降低烃类链长 139. 石油催化裂化的机理是：

A. 自由基反应 B. 正碳离子反应 C. 连锁反应 D. 亲核消去 140. 在石油催化裂化中，下列说法正确的是：

A. 一个烷烃第一次断裂后，生成二个链更短的烷烃

B. 一个烷烃第一次断裂后，生成一个短链烷烃和一个短链烯烃 C. 一个烷烃第一次断裂后，生成二个链更短的烯烃 D. 一个烷烃经若干次断裂后，最后的产物一定是乙烯 141. 在石油催化裂化中，下列说法正确的是：

A. 一个直链烷烃第一次断裂后，生成二个链更短的直链烷烃

B. 一个直链烷烃第一次断裂后，生成一个短直链烷烃和一个短直链烯烃

C. 一个直链烷烃第一次断裂后，生成二个链更短的直链烯烃，且不都是直链的

D. 一个直链烷烃第一次断裂后，生成一个短链烷烃和一个短链烯烃，且不都是直链的 142. 炼油中催化重整的目的之一是：

A. 长链烃变为短链烃 B. 制取芳烃 C. 芳烃变为环烷 D. 长链烃闭环为环烷 143. 石油裂解制取乙烯等所用的反应器是：

A. 常、减压蒸馏塔 B. 提升管反应器 C. 管式裂解炉 D. 精馏塔 144. 油品的催化加氢的目的有多个，其中不是它的〝目的〞的选项是：

A. 除去油品中的硫 B. 油品精制 C. 生产芳烃 D. 由苯生产环己烷 145. 石油裂解制取乙烯时，为了获得较高的乙烯收率，常采用的措施是：

A. 增加原料的停留时间 B. 增高裂解温度

C. 采取高温、少停留时间的工艺 D. 采取既高温又增加停留时间的工艺 146. 烃类裂解的机理是：

A. 自由基反应 B. 正碳离子反应 C. 亲电消去 D. 亲核消去 147. 按顺序深冷分离法分离裂解气，裂解气首先进入的设备(塔)是：

A. 甲烷塔 B. 乙烷塔 C. 乙烯塔 D. 丙烷塔 148. 在石油裂解气的深冷分离中，精馏塔中技术性最强、能量消耗最大的答是：

A. 脱乙烯塔 B.脱丙烯塔 C. 脱甲烷塔 D. 脱丙烷塔 149. 对裂解气进行顺序深冷分离时，乙烷塔的塔釜产物是：

A. 乙烷 B. C2混合物 150. 对裂解气进行顺序深冷分离时，乙烷塔的顶部产物是：

A. 乙烷 B. C2混合物 151. 对裂解气进行顺序深冷分离时，乙烯塔的塔釜产物是：

A. 乙烷 B. C2混合物

9

152. 对裂解气进行顺序深冷分离时，乙烯塔的顶部产物是：

A. 乙烷 B. C2混合物 153. 对裂解气进行顺序深冷分离时，丙烷塔的塔釜产物是：

A. 丙烷 B. C3混合物 154. 对裂解气进行顺序深冷分离时，丙烷塔的顶部产物是：

A. 丙烷 B. C3混合物 155. 对裂解气进行顺序深冷分离时，丙烯塔的塔釜产物是：

A. 丙烷 B. C3混合物 156. 对裂解气进行顺序深冷分离时，丙烯塔的顶部产物是：

A. 丙烷 B. C3混合物 157. 对裂解气进行前脱乙烷深冷分离时，乙烷塔的塔顶产物是：

A. 乙烷 B. ≤C2混合物 C. 乙烯 D. >C2混合物 158. 对裂解气进行前脱乙烷深冷分离时，乙烷塔的塔釜产物是：

A. 乙烷 B. ≤C2混合物 C. 乙烯 D. >C2混合物 159. 对裂解气进行前脱乙烷深冷分离时，乙烯塔的塔顶产物是：

A. 乙烷 B. ≤C2混合物 C. 乙烯 D. >C2混合物 160. 对裂解气进行前脱乙烷深冷分离时，乙烯塔的塔釜产物是：

A. 乙烷 B. ≤C2混合物 C. 乙烯 D. >C2混合物 161. 在石油裂解气的深冷分离中，精馏塔温度最低的是：

A. 脱甲烷塔 B. 脱乙烯塔 C. 脱丙烷塔 D. 脱丙烯塔 162. 下列产品中可采用异丙苯法生产的是：

A. 苯丙酸 B. 丙苯 C. 苯酚 D. 丙醇 163. 乙醛的生产方法有多种，但最经济普遍采用的工艺是：

A. 乙烯直接氧化法 B. 乙醇氧化脱氢法 C. 乙炔水合 D. 烷烃气相氧化

164. 最具有经济价值生产丙酮的方法是异丙苯法，其主要原料是：

A. 苯酚和丙烯 B. 苯和丙烷 C. 苯和丙烯 D. 苯酚和丙烷 165. 乙烯直接氧化法生产乙醛，工业中〝一步法〞工艺所用的氧化剂为：

A. 空气 B. 纯氧气 C. 双氧水 D. K2Cr2O7 166. 工业上制造丙烯酰胺的主原料是：

A. 丙烯 B. 丙烯腈 C. 丙烯酸 D. 丙烯醇 167. 乙烯直接氧化生产环氧乙烷所用的催化剂为：

A. 五氧化二钒 B. PdCl2－CuCl2 C. NiO D. Ag 168. 乙烯直接氧化法生产乙醛，工业中〝一步法〞工艺所用的反应器共有：

A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 169. 环氧丙烷与CH3CH2OH反应，产物是：

A. HOCH(CH3)CH2OH B. C2H5OCH(CH3)CH2OC2H5 C. C2H5OCH(CH3)CH2OH D. HOCH(CH3)CH2OH

170. 乙烯直接氧化法生产乙醛，工业中〝二步法〞工艺所用的反应器共有：

A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 171. 乙烯与苯在催化剂作用下的主产物是：

A. 苯乙烯 B. 乙苯 C. 二乙苯 D. 聚苯乙烯 172. 环氧乙烷与CH3CH2NH2反应，产物是：

A. C2H5OC4H8NC2H5 B. C2H5NC2H4OH C. HOC4H8NH D. HONC2H4ONH

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173. 下列产品中可采用异丙苯法生产的是：

A. 苯丙酸 B. 丙苯 C. 丙酮 D. 丙醇 174. 乙烯直接氧化法生产乙醛，工业中〝二步法〞反应器和氧化剂正确的是：

A. 1个反应器、氧化剂为H2O2 B. 2个反应器、氧化剂为纯O2 C. 1个反应器、氧化剂为空气 D. 2个反应器、氧化剂为空气 175. 生产聚酯纤维单体对苯二甲酸乙二醇酯需要乙二醇，生产乙二醇的工艺是：

A. 环氧乙烷和乙醇反应 B. 环氧乙烷和水反应 C. 环氧丙烷和水反应 D. 环氧丙烷和乙醇反应 176. 环氧乙烷与CH3CH2OH反应，产物是：

A. C2H5OC4H8OC2H5 B. C2H5OC2H4OH C. HOC4H8OH D. HOC2H4OH 177. 下列产品中可采用异丙苯法生产的是：

A. 苯丙酸 B. 丙苯 C. 丙酮 D. 丙醇 178. 乙烯直接氧化生产环氧乙烷所用的催化剂为：

A. 五氧化二钒 B. Ag C. NiO D. PdCl2－CuCl2 179. 下列产品中可采用异丙苯法生产的是：

A. 苯丙酸+丙苯 B. 丙苯+丙酮 C. 苯酚+丙酮 D. 丙醇+丙酸 180. 乙烯直接氧化法生产乙醛，工业中一步法工艺所用的氧化剂为：

A. 空气 B. 纯氧气 C. KMnO4 D. K2Cr2O7

181. 乙烯直接氧化法生产乙醛，工业中二步法工艺所用的氧化剂为：

A. 空气 B. 纯氧气 C. H2O2蒸气 D. K2Cr2O7 182. 丙烯与苯在催化剂作用下的主产物是：

A. 苯丙烯 B. 丙苯 C. 异丙苯 D. 异苯丙烯 183. 丙酮有下列四种生产方法，最具有经济价值的是：

A. 发酵法 B. 异丙醇脱氢法 C. 异丙苯法 D.丙烯直接氧化法 184. “乐果”是一种低毒农药，它属于：

A. 除草剂 B. 杀菌剂 C. 杀虫剂 D. 植物生长剂 185. 下列产品中，可通过生物化工方法进行生产的是：

A. 纯碱 B. 阿斯匹林 C. 钛白粉 D. 柠檬酸 186. 用缩聚法生产尼龙66，其聚合单体是：

A. 己二酸＋己二胺 B. 己酸＋己胺 C. 苯甲酸＋苯胺 D. 己酸＋己内酰胺 187. 下列产品中，不能通过生物化工方法进行生产的是：

A. 纯碱 B. 氨基酸 C. 丙酮 D. 青霉素

188. 若用苯酚与甲醛可缩聚成热固性塑料，其投料摩尔比，n(苯酚)∶n(甲醛)应为：

A. 任何值 B. 6∶7 C. 1∶1 D. 7∶6

189. 若用苯酚与甲醛可缩聚成热塑性塑料，其投料摩尔比，n(苯酚)∶n(甲醛)应为：

A. 任何值 B. 6∶7 C. 1∶1 D. 7∶6 190. 工程塑料ABS的聚合单体是：

A. 氯乙烯+乙烯+苯乙烯 B. 丙烯+乙烯+苯乙烯 C. 氯乙烯+丁二烯+苯乙烯 D. 丙烯腈+丁二烯+苯乙烯 191. 用缩聚法生产尼龙6，其聚合单体是：

A. 苯甲酸＋苯胺 B. 己酰胺 C. 己二酸＋己二胺 D. 己内酰胺 192. 用缩聚法生产尼龙66，其聚合单体是：

A. 苯甲酸＋苯胺 B. 己酰胺 C. 己二酸＋己二胺 D. 己内酰胺

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193. 用缩聚法生产尼龙68，其聚合单体是：

A. 辛二酸＋己二胺 B. 辛酰胺 C. 己二酸＋辛二胺 D. 辛内酰胺 194. 下列化工产品中属于精细化工产品是有：

A. 纯碱 B. 阿斯匹林 C. 硝基苯 D. 对氨基苯磺酸 195. 工程塑料ABS的聚合单体是：

A. 氯乙烯+氟乙烯+苯乙烯 B. 丙烯腈+乙烯+苯乙烯 C. 氯乙烯+丁二烯+苯乙烯 D. 丙烯腈+丁二烯+苯乙烯 196. 工程塑料AB的聚合单体是：

A. 氯乙烯+苯乙烯 B. 丙烯+乙烯 C. 氯乙烯+丁二烯 D. 丙烯腈+丁二烯 197. 聚合ABS塑料的单体除了丁二烯以外，还有两种单体是：

A. 乙烯、丙烯 B. 苯乙烯、丙烯腈 C. 苯乙烯、对苯二甲酸 D. 丙烯腈、对苯二甲酸 198. 丙酮有下列四种生产方法，最具有经济价值的是：

A. 发酵法 B. 异丙醇脱氢法 C. 异丙苯法 D.丙烯直接氧化法 199. 芳烃硝化是精细化工常用的单元操作，所用的原料是：

A. 甲苯+硝酸+硫酸 B. 苯+硝酸+盐酸

C. 苯+氯化铵+硝酸 D. 甲苯+亚硝酸+硫酸 200. 芳烃磺化是精细化工常用的单元操作，所用的磺化剂是：

A. 稀硫酸 B. 氨基磺酸 C. 对甲苯磺酸 D. SO3

二、填空(每空1分，共18分)

1. 在选择化工产品工艺路线时，必须符合______________、_______________二个要求。 2. 一个化学生产过程，可分为____________、____________、____________三个步骤。 3. 一个化学生产过程的考核指标有生产能力、转化率和________、________四项。 4. 一个化学生产过程的考核指标有选择性、收率和________、_________四项。

5. 化工生产的起始原料主要有矿物资源、生物原料和_________、_________四类(种)。 6. 化工生产的起始原料主要有空气、水和_________、_________四类(种)。

7. 生产合成气，工业上有____________、____________、____________三条工艺路线。 8. 蒸汽转化法生产合成气，其主要原料有____________、____________二种。 9. 煤气法生产合成气，其主要原料有____________、____________二种。

10. 部分氧化法生产合成气，其主要原料有________、________、________三种。 11. 合成气的净化主要包括________、________、________三个过程。 12. 合成气脱硫方法可分为_______脱硫、_______脱硫二类。

13. 为制取合成氨的合成气，需进行二段转化。其主要目的是____________________。 14. 合成气的CO变换的主要目的是____________________。

15. 化工生产中，对热流体进行冷却的方法有____________、____________二种。 16. 合成氨时，H2:N2的摩尔比为_______时，平衡时氨的含量达到最_____。

17. NH3和CO2合成生产尿素分两步反应，反应方程式分别为：_________________________和________________________。第____步反应慢，为控制反应。 18. 合成生产尿素时，系统的压力一定要___于_______的分解压。 19. 合成生产尿素时，系统的温度一定要___于_______的熔融温度。 20. 合成生产尿素时，系统中的水含量越高，尿素产率越___。

21. 氟磷灰石(磷矿)与硫酸经二步反应，生产〝普钙〞，其反应方程式分别为：第一步反应________________________，第二步反应__________________________。

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22. 氟磷灰石(磷矿)与硫酸生产〝普钙〞，最需要控制的工艺条件中，除了硫酸用量需稍过量和搅拌外，还必控制_______________________和_________________________。

23. 工业上制造SO2所用的原料有________、__________和___________________三种。 24. 硫铁矿焙烧制造SO2的三个反应式分别为：第一步反应________________________， 第二步反应__________________________和________________________。

25. SO2炉气净化的〝目的〞除了去湿外，还有______、______和_________________。 26. 联合制碱法有二个生产过程，第一个是______过程，第二个是______过程。

27. 联碱法中制铵，为使NH4Cl更完全地沉析出来，工艺采取________、_________两步。 28. 制碱中需过滤〝重碱〞，所使用的过滤设备是_______________。

29. 无机矿物的热化学加工可分为熔融、烧结和_________、_________四种。

30. 矿石的精选方法除了手选、重力选外，还有___________和____________二种。

31. 无机矿物加工中的主要分离方法有__________、____________和_____________三种。 32. 硫酸法生产钛白粉的三个主要反应方程式是：1：__________________________， 2：______________________________ ，3：___________________________。 33. 电解法生产烧碱，电解液是_______溶液，阳极产出_____。

34. 电解法生产烧碱，需除去电解液中的沉淀物，所用的絮凝剂品种除了苛化淀粉外，还可

使用的絮凝剂有_____________和________________。

35. 电解法生产烧碱，电解槽的阳极材质是__________，阴极材质是__________。 36. 按照化学组成，石油可分为中间基、_________和___________三类。

37. 汽油是根据_______值规定牌号，柴油是以__________值衡量其燃烧性能。

38. 石油一次加工过程的主要任务是____________，所用的设备是________和________。 39. 石油二次加工过程的主要任务是__________________和________________。 40. 石油三次加工过程的主要任务是________________和_____________________。 41. 石油炼制常减压蒸馏塔的产品是按油品的_____分组的，所以产品全是________物。 42. 石油炼制常减压蒸馏塔在塔顶、________和_________都可以得到石油产品。

43. 石油的催化裂化按正碳离子机理进行，裂化的结果是__________和_______________。 44. 石油的催化裂化所使用的设备是_______________。

45. 催化裂化设备〝提升管反应器〞中的〝再生塔〞的作用是_______________________。 46. 石油的重整可连续在四个反应器中进行。越到后面，催化剂装量越____。因为_________。 47. 工业上控制石油裂解深度的措施是控制_______________________。

48. 石油裂解深度越深，理论上乙烯产率越______，不利结果是_______越严重。 49. 石油原料中烷烃越多，原料裂解越有利于生成_______，烯烃越多，越有利于生成_______。 50. 若想乙烯有高产率，裂解原料中应含较多______，若想丙烯有高产率，裂解原料中应含较多______。

51. 石油原料中的氢含量越多，原料裂解越有利于生成_______。氢含量越少，原料裂解越有利于生成_______。

52. 裂解气分离的工艺采用________________，其中________塔技术含量最高。

53. 裂解气进行深冷分离之前，必须对裂解气净化。净化中除了要脱除炔烃外，还须脱除裂解气中的________和__________。

54. 乙烯氯化法制造氯乙烯的二个反应方程是：1：___________________________， 2：________________________。

55. 氧氯化法制造二氯乙烷的催化剂是CuCl2和HCl，氧化剂是氧气，通过反应，CuCl2又恢复原始状态。三个主要反应方程是：1：___________________________， 2：_________________________，3：___________________________。

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56. 丙烯、____和空气反应生成丙烯腈，反应方程式为___________________________。 57. 丙烯腈在_____介质中可水解成丙烯酰胺，反应方程式为_________________________。 58. 乙烯与空气可生成环氧乙烷，反应方程式为_____________________。催化剂是_____。 59. 在一个生产过程中可同时生产_______和丙酮的方法是_______________法。 60. 生产乙苯的主原料是_________和__________。

61. 染料除了有直接、酸性、还原、阳离子染料外，还有_______染料和_______染料。 62. 农药有四大类，除了除草剂、植物生长剂外，还有__________和__________两类。

63. 主要的精细化工产品除了染料、涂料、农药、表面活性剂外，还有______和______两类。 64. 主要的精细化工产品除了医药、涂料、农药、表面活性剂外，还有______和______两类。 65. 主要的精细化工产品除了医药、颜料、农药、涂料，还有______和______两类。

66. 表面活性剂可分为阳离子、阴离子表面活性剂外，还有______和______表面活性剂两类。 67. 精细化工生产中常用到的单元过程除磺化、硝化、卤化外，还有______和______两种。 68. 精细化工生产中常用到的单元过程除磺化、硝化、还原外，还有______和______两种。 69. 精细化工生产中常用到的单元过程除磺化、还原、卤化外，还有______和______两种。 70. 精细化工生产中常用到的单元过程除硝化、卤化、还原外，还有______和______两种。 71. 药物阿斯匹林的化学名称是______________，结构式是____________。

72. 制造药物阿斯匹林的最后一步乙酰化反应所用的中间体和原料是________和_________。 73. 乙烯聚合是______基反应，聚合前需加入过氧化二苯甲酰，其作用是__________。 74. 乙烯聚合是______基反应，聚合前需加入引发剂，引发剂一般是__________。 75. 工程塑料ABS，其聚合单体除苯乙烯外，还有___________和___________。 76. 工程塑料ABS，其聚合单体除丙烯腈外，还有___________和___________。 77. 工程塑料AS，其聚合单体是___________和___________。 78. 生产尼龙6的聚合单体是________________。

79. 热固型酚醛塑料的聚合单体是___________和___________。其摩尔比应为_________。 80. 现代生物技术主要包括细胞融合、______________和______________。 81. 工业微生物除了细菌、放射菌外，还有___________和___________四大类。

82. 在发酵工业中，改良菌种的方法主要有___________选育、___________育种两种。 83. 微生物培养中需要灭菌，灭菌的方法有加热灭菌、_______灭菌和_________灭菌。 84. 发酵工业中，生产的主要设备是__________。

85. 微生物培养需要培养基，培养基中为微生物提供含量最大的是_______和_______。

三. 问答题与计算（每题4分，共32分）

1. 合成气的三条工艺路线中，在哪几条工艺路线中必须首先将原料脱硫，然后才能制合成

气？为什么？

2. 湿法脱硫与干法脱硫各有什么优缺点？据此可推论，它们各适用于何种状况下的脱硫？ 3. 用四个化学方种式简述ADA(2，6(或7)- 蒽醌二磺酸钠)法脱硫(以H2S为例)的原理。其

中ADA、钒酸钠为催化剂、空气为氧化剂。

4. 中小型氨厂的合成流程除了〝新鲜的N2和H2应在冷凝塔与氨冷器之间补入〞这一特点 外，还有哪二个特点？为什么要如此设计？

5. 生产合成氨的合成塔原要承受高温和高压，对材料的要求很高，设计中采取什么措施可 降低对制造合成塔材料的要求？并说明理由。

6. 合成氨时，加入的H2与N2的摩尔比为n，系统总压力为P，3 H2＋N2 = 2NH3的平衡常数为Kp，惰性气体的含量可忽略不计，推导平衡时氨的摩尔分率x与Kp、P、n的关系式。n为何值时，x有极大值？并且x<<1，1－x≈1。

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7. 合成氨时，加入的H2与N2的摩尔比为n，系统总压力为P，3 H2＋N2 = 2NH3的平衡常数为Kp，惰性气体的含量可忽略不计，平衡时氨的摩尔分率x与Kp、P、n的关系式为 x = PKp0.5n1.5/(1＋n)2 。H2与N2的摩尔比为何值时，平衡时氨的摩尔分率有极大值？ 8. 合成氨时，什么叫空(间)速(度)(SV)？为什么要采取合适的空速？空速过大过小各有什么

优缺点？

9. 简述化肥〝普钙〞的生产工艺过程。

10. 合成生产尿素时，为了提高尿素的转化率，常采取哪个原料过量？为什么？

11. 合成生产尿素时，合成塔内的温度与塔的高度之间有什关系？它所反应的实质是什么？ 12. 工业上用98.3%的硫酸吸收SO3生产硫酸，为什么不使用更易吸收SO3的水作吸收剂？ 13. FeS2氧化焙烧生产SO2，为了提高转化速度，主要可采取哪二项措施？为什么？

14. SO2转化成SO3的反应，其转化率与反应温度的关系有一曲线，称作〝平衡曲线〞。在此曲线条件下，可获得最大的转化率。但在工业生产中往往选择转化率比〝平衡曲线〞稍低的〝最适曲线〞作为工艺控制条件，为什么？

15. 硫铁矿焙烧制SO2所用的沸腾炉的下部采取什么形状的设计？为什么？

16. SO2转化成SO3的反应：SO2＋0.5O2 = SO3，平衡常数KP = 20.0，系统恒压为1.00MPa，4.00mol SO2与2.00mol O2混合，求平衡时SO2的转化率。(平衡时SO3约为3.3~3.5mol) 17. 化工生产中，对热流体进行冷却的方法有那二种？各有什么特点？ 18. 列出索尔维法生产纯碱主要工序的基本化学反应式。

19. 侯德榜法制铵时，为尽量获得较多的铵产品，可采取哪两种措施？为什么？

20. 侯德榜法制碱时，母液Ⅱ(即近饱和的NaCl溶液)吸氨，吸收氨和NaCl的摩尔比β应控制为1.04~1.12，为什么？从化学角度看，β过大或过小各有什么不利影响？ 21. 索尔维制碱法、侯德榜制碱法各有那些优缺点？

22. 简述电解法制取纯铜的原理，并画出示意图，在图上需标明其阳极和阴极材料的材质、电解液的成分、电解结束后电解液中存在的离子(除Cu2+外举例一种)、阳极泥的成分(举例一种)。

23. 从金矿石浸取出Au，使用的是什么溶液？写出浸取反应方程式。

24. 在硫酸法制钛白粉工艺中，用硫酸将钛铁矿转化为Ti(SO4)2或TiOSO4后，为什么要在溶液中加入铁屑？对产品质量有何影响？

25. NaOH的电化当量为1.49g/(A(安培)·h)。实际生产中的电解槽的槽电压为3.5V，若电流效率为0.97，求：生产1吨NaOH的实际电量和电能效率。

26. 电解NaCl溶液生产烧碱，O2的理论分解电压为0.81V，过电位为1.09V；H2的理论分解电压为0.00V，过电位为0.26V；电解液的电压降为0.84V；电解系统的外电路的电压降为0.50V。求：电解槽两极间最小槽电压(V)和电压效率。 27. 画出示意图，简述电渗析法海水淡化的原理。

28. 电解NaCl溶液生产烧碱工艺中，净化食盐溶液时，需将Ca2+等形成的沉淀絮凝，可用哪些絮凝剂(任选二种)？为什么不能使用聚合氯化铝？

29. 电解NaCl溶液生产烧碱工艺中，电解槽的阳极室、阴极室的压力与大气压有什么关系？为什么？

30. 石油常减压塔与精馏塔相比除了〝常减压塔中不能应用恒摩尔流的假定〞外，还有哪四个特点？

31. 石油的催化裂化是按什么机理进行的？催化裂化除了可使原料油产生〝分子更大的裂化残渣油和结焦〞外，还有哪二个结果？

32. 石油的催化裂化为什么可以使汽油馏分的产量增加、质量提高？ 33. 烃类裂解按什么机理进行反应？该反应可分为哪三个基本过程？

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34. 烃类裂解原料油可用〝PONA〞(即族组成)值表征其裂解特性，解释〝PONA〞中各字母的含义。具有什么样的〝PONA〞值的原料油为较好的裂解原料？ 35. 裂解气的分离方法有哪二种？各有什么优缺点？

36. 深冷分离法分离裂解气需进行裂解气的净化处理，净化处理有哪三个内容？为什么？ 37. 深冷分离法分离裂解气有哪三种工艺？各适用于何种裂解气？

38. 裂解气C4馏分中各组分沸点(挥发性)相近，很容易形成共沸物而难以精馏分离。工业上采取何种精馏工艺从C4馏分中提取丁二烯？原理何在？

39. 从芳烃混合物中分离出芳烃，工业上主要用溶剂萃取法。现在使用最广泛的溶剂萃取法是〝环丁砜〞法。〝环丁砜〞具有哪三大特点？

40. 氯乙烯有〝乙烯氯化法〞和〝氧氯化法〞两条工艺路线，各自的主要原料是什么？〝氧氯化法〞比〝乙烯氯化法〞有什么优点？

41. 乙烯与氧气反应可生成环氧乙烷，这是一个强放热反应，温度极易升高，它会产生什么后果？工业上采取什么措施防止？

42. 乙烯与氧气反应可生成环氧乙烷，若继续氧化，乙烯可完全氧化为CO2和H2O，工业上采取什么措施防止乙烯的完全氧化？为什么？

43. 在催化剂〝固体磷酸〞作用下，乙烯和水直接水合成乙醇。工业上采取什么措施提高乙烯的转化率？为什么不能使用过量水提高乙烯的转化率？ 44. 分步写出乙烯直接氧化法制乙醛的三步化学反应式。

45. 乙烯直接氧化法制乙醛的生产工艺有〝一步法〞和〝两步法〞，各有什么优缺点？ 46. 乙烯直接氧化生产乙醛的〝一步法〞中，为什么不能使用空气作氧化剂？

47. 乙烯直接氧化生产乙醛的〝一步法〞中，哪种原料过量？它给后续工艺带来什么影响？ 48. 乙烯直接氧化生产乙醛的〝二步法〞中，为什的不需要高纯度的乙烯？ 49. 写出氯醇法生产环氧丙烷的三个主要化学反应方程式。

50. 氯醇法生产环氧丙烷的第一步需将氯气与水反应，为什么应在反应一段时间后才能进行第二步的氯丙醇的生成反应？

51. 苯和乙烯反应生成乙苯，为防止生成多取代乙苯，工业上常采用那三项措施？阐述理由。 52. 写出异丙苯法生产苯酚和丙酮的三个主要化学反应方程式。

53. 精细化工除了具有〝品种多、批量小、质量高〞的特点外，还有哪四大特点？ 54. 精细化工除了具有〝商品性强〞的特点外，还有哪四大特点？

55. 农药生产过程除了具有〝生产中应加强分析、水电汽费用对成本影响小、设备投资低和有些产品需求量小〞的特点外，还有哪四大特点？

56. 农药生产过程除了具有〝生产中应加强分析、合成反应多为非均相反应、水电汽费用对成本影响小和有些产品需求量小〞的特点外，还有哪四大特点？

57. 农药生产过程除了具有〝生产中应加强分析、合成反应多为非均相反应、设备投资低和有些产品需求量小〞的特点外，还有哪四大特点？ 58. 〝乐果〞生产的最后一步是O，O-二甲基-S-(甲氧羰基甲基)二硫代磷酸酯(硫磷酯)与一甲胺反应，在反应前，必须先检查反应锅内没有一甲胺，为什么？生产如何控制反应速度？ 59. 医药产品的生产过程有哪五大特点？

60. 写出药物〝阿斯匹林〞生产过程的四个化学反应方程式。

61. 在聚合反应中需用到〝引发剂〞，在热引发剂引发体系中，常用的引发剂有哪三类？ 62. 以环己烷为起始原料，写出〝环己烷氧化法〞生产〝己内酰胺〞的四步化学反应过程。 63. 生物化工中，菌种的筛选有哪三个步骤？ 64. 菌种改良有二种选育方法？

65. 微生物培养必须无菌操作，常用的灭菌方法有哪三种？

16

化工工艺试题库（答案）

一、选择正确答案(每题2分，共50分)

1.B 2.C 3.A 4.D 5.D 6.C 7.C 8.B 9.D 10.A 11.B 12.B 13.C 14.C 15.A 16.D 17.D 18.B 19.A 20.D 21.A 22.B 23.A 24.C 25.A 26.A 27.A 28.B 29.B 30.C 31.B 32.B 33.A 34.A 35.B 36.B 37.C 38.D 39.C 40.D 41.C 42.A 43.B 44.C 45.A 46.A 47.B 48.A 49.B 50.D 51.C 52.D 53.D 54.D 55.B 56.A 57.A 58.C 59.D 60.C 61.C 62.D 63.D 64.A 65.D 66.B 67.A 68.B 69.C 70.A 71.A 72.B 73.A 74.C 75.C 76.B 77.D 78.A 79.B 80.A 81.B 82.B 83.A 84.D 85.B 86.D 87.A 88.B 89.C 90.C 91.A 92.D 93.B 94.B 95.B 96.A 97.C 98.D 99.B 100.D 101.A 102.D 103.C 104.C 105.C 106.B 107.D 108.A 109.D 110.A 111.A 112.C 113.A 114.C 115.B 116.A 117.D 118.B 119.C 120.C 121.D 122.B 123.D 124.B 125.B 126.A 127.C 128.B 129.C 130.B 131.B 132.B 133.A 134.D 135.C 136.B 137.C 138.A 139.B 140.B 141.C 142.B 143.C 144.C 145.C 146.A 147.A 148.C 149.D 150.C 151.A 152.C 153D 154.C 155.A 156.C 157.B 158.D 159.C 160.A 161.A 162.C 163.A 164.A 165.B 166.B 167.B 168.A 169.C 170.B 171.B 172.B 173.C 174.D 175.C 176.B 177.C 178.D 179.C 180.B 181.A 182.C 183.C 184.C 185.D 186.A 187.A 188.B 189.D 190.D 191.D 192.C 193.C 194.B 195.D 196.D 197.B 198.C 199.A 200.D

二、填空(每空1分，共18分)

1. 技术上可行、经济上合理 2. 原料处理、化学反应、产品精制

3. 选择性、收率 4. 生产能力、转化率

5. 空气、水 6. 矿物资源、生物原料

7. 煤制气、蒸汽转化、部分氧化 8. 石脑油(或天然气)、水蒸汽

9. 焦炭(或煤)、水蒸汽 10. 重油、水蒸汽、富氧空气

11. 脱硫、脱碳、CO转化 12. 干法、湿法

13. 降低CH4的含量 14. 调整CO和H2的比例

15. 间接冷却法、直接冷却法(冷激法) 16. 3、大

17. 2NH3 + CO2 = NH2COONH4 、NH2COONH4 = NH2CONH2 + H2O、2 18. 高、甲铵 19. 高、甲铵 20. 低

17

21. Ca5F(PO4)3＋5H2SO4＋2.5H2O = 3H3PO4＋5CaSO4·0.5H2O＋HF↑

Ca5F(PO4)3＋3H3PO4＋5H2O = 5Ca(H2PO4)2·H2O＋HF↑

22. 氟磷灰石(磷矿)的粒度、H2SO4浓度和温度 23. 硫磺、硫(黄)铁矿(FeS2)、有色冶炼的烟道气

24. 2FeS2 = 2FeS＋S2(g)、S2(g)＋O2 = 2SO2、4FeS＋7O2 = 2Fe2O3＋4SO2 25. 除尘、有害杂质、降温、去湿。

26. 制碱、制铵

27. 冷析、盐析

28. 回转真空过滤机 29. 焙烧、煅烧

30. 磁选法、浮选法

31. 浸取、分离提取(或沉淀法、置换法)、萃取。

32. FeTiO3＋3(或)H2SO4 = Ti(SO4)2(或TiOSO4)＋3(或2)H2O、

TiOSO4(或Ti(SO4)2)＋2(或3)H2O = TiO2·H2O↓＋(或2)H2SO4、 TiO2·H2O↓= TiO2＋H2O 33. NaCl、Cl2

34. 聚丙烯酰胺、羧甲基纤维素 35. 石墨、铁

36. 石蜡基、环烷基 37. 辛烷值、十六烷值

38. 将原油分离成不同沸点范围的馏分、常压蒸馏塔、减压蒸馏塔 39. 将一次加工的重质馏分生产出轻质油、异构化 40. 生产高辛烷值汽油、生产各种化学品 41. 沸点范围、混合物 42. 塔釜、侧线

43. 产物的碳链变短、直链烃异构

44. 提升管反应器 45. 使催化剂再生

46. 多、裂解速度越来越慢

47. 缩短原料油在裂解反应器中的停留时间 48. 大、结焦也越严重 49. 乙烯、丙烯 50. 烷烃、烯烃 51. 乙烯、丙烯

52. 深冷分离法、甲烷塔 53. 酸性气体、水

54. CH2=CH2＋Cl2 = ClH2CCH2Cl、ClH2CCH2Cl = ClHC=CH2＋HCl

55. CH2=CH2＋2CuCl2 = ClH2CCH2Cl＋2CuCl、2CuCl＋0.5O2 = CuO·CuCl2、 CuO·CuCl2＋HCl = 2 CuCl2＋H2O

56. NH3、CH2=CHCH3＋NH3＋1.5O2 = CH2=CHCN＋3H2O 57. 硫酸、CH2=CHCN＋H2O = CH2=CHCONH2 58. CH2=CH2＋0.5O2 = C2H4O、Ag 59. 苯酚、异丙苯法 60. 苯、乙烯

18

61. 分散、活性 62. 杀虫、杀菌 63. 医药、颜料 64. 染料、颜料

65. 医药、表面活性剂外 66. 非离子、两性 67. 还原、烷基化 68. 卤化、烷基化 69. 硝化、烷基化 70. 磺化、烷基化

71. 乙酰水杨酸、C6H4COOHOOCCH3 72. 水杨酸、乙酸酐 73. 自由基、引发剂 74. 自由基、过氧化物 75. 丙烯腈、丁二烯 76. 苯乙烯、丁二烯 77. 丙烯腈、苯乙烯 78. 己内酰胺

79. 苯酚、甲醛、6/7 80. 基因工程、酶工程 81. 霉菌、酵母菌 82. 自然、诱变 83. 化学、过滤 84. 发酵罐 85. 碳源、氮源

三. 问答题（每题4分，共32分）

1. 蒸汽转化法和部分氧化法必须首先将原料脱硫。(2分)因为这二条工艺路线生产合成气时都必须用到催化剂，原料中的硫会使催化剂中毒而失效。(2分)

2. 干法脱硫的效率高，但脱硫剂再生困难，(1分)因此，该法适用于脱除合成气中残存的极

少量的硫。(1分)

湿法脱硫的效率比干法脱硫低，但脱硫剂很容易再生，(1分)因此，该法适用于先脱除

合成气中的大量的硫。(1分)

3. Na2CO3＋H2S = NaHS＋NaHCO3 (1分)

2NaHS＋4NaVO3＋H2O = Na2V4O9＋4NaOH＋S (1分)

Na2V4O9＋2ADA(氧化态)＋2NaOH＋H2O = 4NaVO3＋2ADA(还原态) (1分)

2ADA(还原态)＋O2 = 2ADA(氧化态) (1分)

4. 1. 惰性气体排放点设在氨分离器之后，(1分)因为此处惰性气体含量最高，排放效果好，

且氨气刚被吸收过，含量最低，氨和原料气的损失小。(1分)

2. 压缩机也设在氨分离器之后，(1分)因为氨被水吸收后，系统的温度较低，压缩机压

缩气体时比较省功，能耗低。(1分)

19

5. 采用套筒式的设计(2分) ，使氮气与氢气在内筒内反应，产生高温。使原料从内、外筒的间隙中加入，内筒的热量使原料气加热到适当温度，而内套筒内外压力相等，不承受高压，因此内筒只需用能承受高温的材料制适(1分)；外筒只承受高压，但由于原料气的冷却，不承受高温，以此降低了对制造合成塔材料的要求(1分)。

6. 对于3H2＋N2 = 2NH3的平衡常数

Kp = pNH32/(pN2pH23) (1分) 设：平衡时氨的摩尔分率为x

则 pNH3 =Px pH2 = nP(1－x)/(1＋n) pN2 = P(1－x)/(1＋n) (1分) Kp = (Px)2/[ P(1－x)/(1＋n)×(nP(1－x)/(1＋n))3] (1分)

x/(1－x)2 = PKp0.5n1.5/(1＋n)2

x = PKp0.5n1.5/(1＋n)2 (1分)

7. x = PKp0.5n1.5/(1＋n)2

若使x有极大值，x对n的导数值 xn’ = 0 (1分) 则 xn’ = [1.5 PKp0.5n0.5(1＋n)2－2 PKp0.5n1.5(1＋n)]/ (1＋n)4 = 0 (1分) 1.5(1＋n)－2n = 0 (1分) n = 3

H2与N2的摩尔比为3时，平衡时氨的摩尔分率有极大值。 (1分)

8. 单位时间通过单位体积催化剂的标准状态气体的体积量。(1分)空速过大，生产强度增加，

但原料气与催化剂的接触时间短，转化率低。(1分)空速过低，原料气与催化剂的接触时间长，转化率高，但生产强度低，总产量不高。(1分)所以，应综合考虑转化率和产量两个因素，采取既不过大、也不过小的合适空速。(1分)

9. 氟磷灰石粉碎后与硫酸混合成浆料(2分)，浆料在化成室内化成(1分)，在仓库内熟化并中和多余磷酸(1分)。

10. 常采取氨过量(2分)。因为氨的回收比CO2容易(1分)；氨过量体系呈碱性，比CO2过量体系的酸性腐蚀性也小(1分)。

11. 从合成塔底部开始到合成塔1/3高度间，合成塔内的温度随高度上升而上升。(1分)从合成塔1/3高度至塔顶部之间，温度随高度上升而下降。(1分)这表明：尿素合成反应分二步进行。第一步反应是放热反应，反应速度快。(1分)第二步反应是吸热反应，反应速度慢。约为第一步反应速度的1/2。(1分)

12. 因为水的蒸气压大，蒸气中的水分会吸收SO3产生酸雾(2分)，使相当若的SO3存于酸雾中，损失SO3 较多(1分) 。同时酸雾的腐蚀性很大，损害设备严重(1分)。

13. FeS2转化成FeS是一个化学反应控制过程，(1分)所以，焙烧必须在较高温度下才有较高的转化速度；(1分) 第二步反应中FeS转化成SO2是一个扩散控制过程，(1分)所以，FeS2应有较小的粒度，提高O2与FeS2的接触面积，加快转化速度。(1分)

20

14. 〝平衡曲线〞处理论可获得最大转化率，但随着SO2的浓度越来越低，在〝平衡曲线〞附近转化速率则非常低(1分)。反应初期反应速率随温度上升而上升(1分)，反应后期反应速率随温度上升而下降(1分)，为了既有较高的转化率，又要有较快的反应速度(1分)，所以选择比〝平衡曲线〞稍低的〝最适曲线〞作为工艺控制条件。

15. 沸腾炉下部设计成下小上大的倒园台形。(1分)倒园台的上面半径大，气体流速小，据伯努利方程，此处压力大，(1分)细的硫铁矿矿粉不易被气流带出沸腾炉而损失。(2分)

16. 设：平衡时生成x mol的SO3， pSO3 = 1.0x/(6.0－0.5x)

nSO2 = 4.0－x pSO2 = 1.0×(4.0－x)/(6.0－0.5x)

nO2 = 200－0.5x pO2 = 1.0×(2.0－0.5x)/(6.0－0.5x) (1分)

KP = x/(6.0－0.5x)/[ (4.0－x)/(6.0－0.5x)][ (2.0－0.5x)/(6.0－0.5x)]0.5 (1分)

199.5x3－2394x2＋9600x－12800 = 0

令：x = 3.30 左式 = －21.2<0 再令：x = 3.50 左式 = 27.06>0 取中间值：x = 3.40 左式 = 6.05>0 方程解在3.30~3.40之间。 令 x = 3.35 左式 = －6.38 方程解在3.35~3.40之间。

令 x = 3.375 左式 = 0.294 可近似认为x = 3.375就是方程的解。 (1分) SO2转化率 = 3.375/4.00 = 84.4% (1分)

17. 冷却的方法有间接冷却和直接冷却(冷激法)二种。(2分) 间接冷却法中冷却介质与反应物不接触，反应物的组成不变化。(1分) 直接冷却(冷激法)中冷却介质与反应物直接混合，反应物的各组分的含量发生了变化。(1分)

18. CaCO3 = CaO＋CO2↑

CaO＋H2O = Ca(OH)2 (1分)

NaCl＋NH3＋CO2＋H2O = NaHCO3↓＋NH4Cl (1分)

2NaHCO3 = 2Na2CO3＋CO2↑＋H2O (1分)

2NH4Cl＋Ca(OH)2 = CaCl2＋2NH3↑＋2H2O (1分)

19. 先采取冷析法(降低温度)，(1分)因为NH4Cl的溶解度随着温度下降而显著变小。(1分) 再加食盐进行盐析，(1分) 因为NH4Cl的在食盐溶液中的溶解度更小。(1分)

20. 因为NH3最后要变成NH4Cl，因此nNH3:nNaCl≥1。(1分)制碱要生成NaHCO3，pH最好在8~9之间，NH3稍过量，pH值正合适。(1分)若nNH3:nNaCl = 1，NH4Cl为酸性，不利于析出NaHCO3。(1分) 若NH3过量太多，pH太大，会产生Na2CO3，而Na2CO3溶解度远大于NaHCO3，不易析出，氨也会被尾气带走，造成损失。(1分)

21. 索尔维法：优点：原料易得，生产强度大，氨可回收循环使用。(1分)

缺点：氯化钠利用率低，并产生大量使用价值不高的废物CaCl2。(1分) 侯德榜法：优点：氯化钠利用率高，副产物NH4Cl比CaCl2用途广，可作化肥。(1分) 缺点：有制碱和制铵二个过程，因此生产强度减小；NH4Cl是酸性物质，对设

备腐蚀严重。(1分)

21

22. 在CuSO4电解液(1分)中加入阴、阳二个电极，通上直流电，阳极的粗铜板发生氧化反应： Cu－2e = Cu2+，粗铜板溶解；(1分)阴极的精铜板发生氧化反应：Cu2+＋2e = Cu，Cu在阴极沉析；(1分) 电极电位比Cu低的如Zn2+不会在阴极沉析，留在电解液中；(1分) 电极电位比Cu高的如Au不会在阳极上溶解，以单质形式沉淀在阳极泥中。(1分)

23. 使用碱性的NaCN或KCN溶液。(2分)

2Au＋4NaCN＋H2O＋0.5O2 = 2NaAu(CN)2＋2NaOH (2分)

24. 加入铁屑可将溶液中的Fe3+还原为Fe2+，(1分) FeSO4· 7H2O的溶解度远远小于三价铁盐，(1分) 容易析出除去。(1分) 亚铁盐的颜色为浅绿色，含量低时几乎无色，三价铁盐颜色深得多，影响钛白粉的色度。(1分)

25. W理论 = 2.16×106/1.49 = 1450 kW·h (2分)

W实际 = 106/1.49×3.5/0.97 = 2419kW·h (1分) 电能效率η= 1450/2419 = 59.93% (1分)

26. 电解槽两极间最小槽电压E槽 = E理论＋E过电位＋E电解液的电压降＋E外电路的电压降 (2分)

= 0.81＋(1.09＋0.26) ＋0.84＋0.50 = 3.50V (1分) 电压效率η= E理论/ E槽 = 0.81/3.50 = 23.1% (1分)

27. 电解槽中由间隔的只允许阴离子通过的阴离子膜和只允许阳离子通过的阳离子膜分隔成若干独立的半透的室。(1分)若正极方向是阴离子膜，海水中的阴离子，如Cl-就会向正极移动并通过阴离子膜进入另一隔间。(1分)而海水中的阳离子，如Na+就会向负极移动并通过阳离子膜进入又一隔间。(1分)此室的海水无离子存在，淡化了。相邻两室NaCl浓度增加。(1分)

28. 可用苛化淀粉、聚丙烯酰胺、羧甲基纤维素(任选二种) 等絮凝剂。(2分) 若选聚合氯化铝为絮凝剂，必须再次清除Al3+，否则，电解出来的NaOH中会混有铝化合物，产品的纯度下降。(2分)

29. 因为阳极析出氯气(1分)，其泄漏污染环境和危害工人健康，为防止泄漏，阳极保持负压。(1分)阴极析出氢气(1分)，为防止空气进入阴极与氢气发生爆炸，阴极保持正压(1分) 。

30. 1. 分离出的不是纯组分，而是按沸点范围分割成的混合物。 (1分)

2. 除了象精馏塔一样在塔顶和塔釜出产品外，常减压塔侧线也可引出产品。 (1分) 3. 常减压塔只有精馏段没有提馏段，原料由塔釜进入。 (1分) 4. 常减压塔塔釜不设再沸器。 (1分)

31. 石油的催化裂化是按正碳离子机理进行的。(2分) 原料中大分子烃可断链成小分子的烃，(1分) 由于稳定性：叔正碳离子>仲正碳离子>伯正碳离子，催化裂化中会产生异构化，带支链的烃含量增加，辛烷值上升，汽油质量提高。(1分)

32. 烃类裂解按自由基机理进行反应。(1分)反应分为：链引发(1分) 、链增长(1分) 、链终止三个基本过程。(1分)

22

33. 原料中大分子烃可断链成小分子的烃，很多属于汽油馏分，产量增加(2分) 由于稳定性：叔正碳离子>仲正碳离子>伯正碳离子，催化裂化中会产生异构化，带支链的烃含量增加，辛烷值上升，汽油质量提高。(2分)

34. 〝P〞原料油中烷烃的含量，〝O〞原料油中烯烃的含量，(1分)〝N〞原料油中环烷烃的含量，〝A〞原料油中芳香烃的含量。(1分) 烷烃含量高、芳香烃和烯烃含量低的为较好的裂解原料油。(2分)

35. 裂解气的分离方法有：深冷分离法，(1分) 该法要求高压低温，设备投资高，但产品纯度高。(1分) 还有油吸收精馏分离法，(1分) 该法低温不是很低，设备投资少，但产品纯度不高，收率也较低。(1分)

36. 裂解气的净化处理需：1. 去除酸性气体，如CO2、H2S等，(1分) 因为它们可使产物烯

烃进一步加工时的催化剂中毒。(1分) 2. 脱水，否则，低温下结冰，影响工作。(1分) 3. 脱炔，炔也可使烯烃聚合的催化剂中毒。(1分)

37. 有顺序流程：适用于轻、重裂解气分离；(2分)

前脱乙烷流程：适用于C3、C4较多，但丁二烯较少的裂解气分离；(1分) 前脱丙烷流程。适用于较重即C4较多的裂解气的分离。(1分)

38. 采取萃取精馏分离。(2分) 因为C4馏分中各组分在萃取剂中的溶解度不同，使原本沸点(挥发性)相近各组分的蒸汽压发生较大变化，相对挥发度增大，而达到精馏分离。(2分)

39. 1. 对芳烃的选择性好，溶解能力强。(1分) 2. 轻、重芳烃的溶解度差异小，重芳烃回收率高。(1分) 3. 相对密度大，有利于分层与环丁砜回收；(1分) 热容小、沸点高，能耗低，不易于芳烃共沸，易分离、腐蚀性小。(1分)

40. 〝乙烯氯化法〞主要原料是乙烯和氯气，(1分) 氯的利用率低，只有一半。(1分)

〝氧氯化法〞主要原料是乙烯、氯化氢和氧，(1分) 氯化氢中的氯全被利用。(1分)

41. 温度过高将会使乙烯完全氧化，副产物大大增加，产物不是环氧乙烷，(1分) 温度过高会使催化剂活性下降，(1分)温度进一步急剧上升，会造成〝飞温〞事故。(1分) 工业上控制环氧乙烷低转化率，如10%左右，使温度比较平稳。(1分)

42. 在进料中加入1~3g/t的1，2-二氯乙烷。(2分) 二氯乙烷热分解出来的氯被吸附在催化剂银的表面，(1分) 减缓了氧在银表面的吸附，阻止了乙烯的深度氧化。(1分)

43. 因为乙烯和水水合反应是气体摩尔数减小和放热反应，(1分) 所以低温、加压可提高乙烯的转化率，(1分) 温度过低，催化剂活性降低，也不可太低。(1分) 加入过量水会使〝固体磷酸〞溶解游离，催化剂活性降低，反应速度大大降低，不利于生产总量。(1分)

44. CH2=CH2＋PdCl2＋H2O = CH3CHO＋Pd＋2HCl (2分)

Pd＋2CuCl2 = PdCl2＋2CuCl (1分)

23

2 CuCl＋0.5O2＋2HCl = 2 CuCl2＋H2O (1分)

45. 一步法的优点：只用一个反应器（1分），减少投资。缺点：由于需用纯氧作氧化剂，要建一个制氧厂(1分) 。二步法的缺点：要用二个反应器（1分），投资较多。优点：由于用空气作氧化剂，运行费用低（1分）。

46. 为了防止乙烯与氧气混合在爆炸极限区而爆炸，乙烯必须过量。(1分) 乙烯过量，则必须循环使用。(1分) 若用空气作氧化剂，由于反应在一个反应器中进行，过量乙烯必和空气中的氮气相混合，(1分) 则须进行乙烯和氮气的分离后，乙烯才能循环使用。(1分)

47. 为了防止乙烯与氧气混合在爆炸极限区而爆炸，乙烯必须过量。(1分) 乙烯过量，则必须循环使用。(1分) 若用空气作氧化剂，由于反应在一个反应器中进行，过量乙烯必和空气中的氮气相混合，(1分) 则须进行乙烯和氮气的分离后，乙烯才能循环使用，为避免乙烯与氮气的分离困难，需用纯氧作氧化剂。(1分)

48. 在〝二步法〞中，乙烯被催化剂PdCl2氧化成乙醛与催化剂的再生分别在两个反应器中进行，(2分) 乙烯与氧化剂(氧气或空气)不接触，就没有乙烯过量的问题，(1分) 只要乙烯被催化剂PdCl2氧化成乙醛的转化率得到保证，乙烯就不需要循环使用，未反应的原料气可从第一个反应器尾部排空。(1分)

49. Cl2＋H2O = HOCl＋HCl (1分) 2CH3CH=CH2＋2HOCl = CH3CH(OH)CH2Cl和CH3CH(Cl)CH2OH (2分) CH3CH(OH)CH2Cl＋Ca(OH)2 = 2 CH3CH(O)CH2 (1分)

50. 因为氯气刚溶于水时以Cl2分子形式存在，(1分)不会由HOCl产生Cl+，不能亲电取代。(1分)反应一段时间后，Cl2＋H2O = HOCl＋HCl才能达到平衡，Cl+含量达到最大，第二步反应才更完全，氯丙醇产率更高。(2分)

51. 1. 原料采用高苯/乙烯比：苯过量，乙烯取代基不足，难以多取代。 (1分)

2. 转化率控制在52~55%：二取代是第二步反应，一取代反应未完全，二取代反应可能性更小。 (2分) 3. 将产生的多乙基苯返回原料中，再生成乙苯：

C6H4(CH2CH3)2＋C6H6 = 2 C6H5CH2CH3 (1分)

52. C6H6＋CH3CH=CH2 = C6H5-CH(CH3)2 (1分)

C6H5-CH(CH3)2＋O2 = C6H5-C(OOH)(CH3)2 (2分) C6H5-C(OOH)(CH3)2 = C6H5-OH＋CH3COCH3 (1分)

53. 1. 技术密集度高；(1分) 2. 大量采用复配技术；(1分) 3. 商品性强；(1分) 4. 附加值高、销售利润高。(1分)

54. 1. 品种多、批量小、质量高；(1分) 2. 技术密集度高；(1分) 3. 大量采用复配技术； (1分) 4. 附加值高、销售利润高。(1分)

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55. 1. 农药合成大多是强放热过程，易爆炸，应注意控制或加惰性气体保护；(1分) 2. 合成反应多为非均相反应；(1分) 3. 反应物腐性强，选材应注意；(1分)

4. 原料和成品毒性较大，应注意安全措施。(1分)

56. 1. 农药合成大多是强放热过程，易爆炸，应注意控制或加惰性气体保护；(1分) 2. 农药合成压力不大，温度不高，对设备要求不高，设备投资低；(1分) 3. 反应物腐性强，选材应注意；(1分)

4. 原料和成品毒性较大，应注意安全措施。(1分)

57. 1. 农药合成大多是强放热过程，易爆炸，应注意控制或加惰性气体保护；(1分) 2. 水电汽费用对成本影响小；(1分) 3. 反应物腐性强，选材应注意；(1分)

4. 原料和成品毒性较大，应注意安全措施。(1分)

58. O，O-二甲基-S-(甲氧羰基甲基)二硫代磷酸酯(硫磷酯)与一甲胺反应是迅速的强放热反应。(1分) 若反应锅内有一甲胺存在，加入硫磷酯会立即爆炸。(1分) 生产中应先冷冻至－10~－15oC，再将一甲胺逐滴滴入硫磷酯中，(1分) 并使反应温度不超过2oC。(1分)

59. 流程长、工艺复杂。原料、中间体有毒、易燃易爆，要求严格(1分)。产品质量标准高、对原料、中间体需严格控制(1分)。收率低、三废多(1分)。开发工作要求高、难度大、代价高、周期长(1分)。

60. C6H5OH＋NaOH = C6H5ONa＋H2O (1分)

C6H5ONa＋CO2 = C6H4(OH)COONa (1分)

2C6H4(OH)COONa＋H2SO4 = 2C6H4(OH)COOH＋Na2SO4 (1分) C6H4(OH)COOH＋(CH3CO)2O = 2C6H4(OCOCH3)COOH (1分)

61. 热引发剂有：1. 有机过氧化物类，如：过氧化二苯甲酰等。(2分) 2. 偶氮化物类，如：偶氮二异丁腈。(1分) 3. 过硫酸盐。(1分)

62. C6H12＋O2 → C6H11-OH (1分)

C6H11-OH＋(Zn) → C6H10=O (1分) C6H10=O＋(硫酸羟胺、NH3) → C6H10=NOH (1分) C6H10=NOH＋(硫酸、重排) → HN(CH2)5C=O (1分) |______|

63. 1. 从土壤中取样，寻找所需菌种；(2分) 2. 增殖培养；(1分)

3. 纯种分离和培养。(1分)

64. 自然选育、(2分)诱变选育。(2分)

65. 加热高温灭菌，(1分)加化学试剂灭菌(1分)和过滤灭菌。(2分)

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