绞股蓝的药理作用研究进展

绞股蓝药理作用研究现状

中国现代药物应用2009年4月第3卷第7期　ChinJModDrugAppl,Apr2009,Vol.3,No.

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绞股蓝的药理作用研究进展

李金青　杨洪军

【关键词】　绞股蓝;绞股蓝总皂苷;药理作用

绞股蓝为葫芦科多年生草本植物Gynostemmapentaphyl2la(Thunb.)Makino的根茎或全草,味甘、苦,性寒,有益气健脾、化痰止咳、清热解毒之功效。现代研究表明绞股蓝中含有皂苷、氨基酸、黄酮、糖和多种无机元素等,其中皂苷有80多种,6种与人参皂苷相似,绞股蓝的提取物具有抗疲劳、抗缺氧、免疫调节、降血脂、降血糖、保肝、抗溃疡等作用。本文对其药理作用作一综述,为进一步开发研究提供依据。1　对心脑血管系统的作用111　对脑循环系统的作用　昆明种小鼠腹腔内注射绞股蓝总皂苷(GP)后,小鼠耳廓血管、脑膜血管的血流速度及流量明显增加,微循环微镜下可见小动脉血管交通支开放数明显增多,证明绞股蓝增加组织血流量与加快血流速度及增加脑动脉侧支循环有关,对缺血性脑损伤可呈现较好的防治作用[1]。GP还可明显抑制谷氨酸引起的Wistar大鼠胚胎大脑皮层神经细胞内NO、H2O2含量的升高,有效地防止线粒体膜电位的下降,从而提高细胞存活率,减少大脑皮层神经元的损伤[2]。112　对心脏的作用　绞股蓝皂苷5,10,,管阻力,间指数下降,。绞股蓝总皂苷5mg/只,静脉注射,T波的降低。绞股蓝皂苷静脉注射家兔3d后,夹闭肠系膜上动脉复制肠缺血再灌注心肌损伤模型,利用MedlabU/4c生物信号采集处理系统采集并分析,发现与静脉注射生理盐水的对照组比较,绞股蓝皂苷组左心室收缩峰压(LVSP)、室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、室内压最大值(Vpm)均显著升高,室内压最大下降速率(2dp/dtmax)明显降低,表明绞股蓝皂苷可明显改善心肌的收缩功能,对损伤的心肌有保护作用[3]。2　对血液系统的作用211　对血脂的作用　GP能够不同程度地降低高脂喂养的大鼠血清中的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL2C)浓度,尚可显著提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL2C),并且可显著降低血浆内皮素(ET),从而减少动脉粥样硬化的发生[4];用高脂乳剂灌胃的小鼠服用不同剂量复方绞股蓝胶囊后发现大、小剂量复方绞股蓝胶囊均能提高高血脂小鼠的超氧化物歧化酶(SOD)活性和降低血清过氧化产物丙二醛(MDA)含量,降低高血脂小鼠体重,对血脂(TC,TG,LDL2C)含量有明显降低作用,及对HDL2C有升高作用,表明绞股蓝提取物具有调节高血脂小鼠脂质紊乱作用[5]。212　对血糖的作用　GP体外对a2淀粉酶有一定的抑制作用,而淀粉酶可促进消化道内的淀粉水解为单糖,使单糖的吸收增加,血糖升高;GP对四氧嘧啶致糖尿病大鼠灌胃后血糖水平有显著降低,提示GP在体内外都有一定的降血糖

作者单位:253013山东省德州市中医院

作用[6]。

213　对血液流变学的影响　绞股蓝可显著降低高脂血兔的全血黏度及血浆黏度、红细胞压积,提高红细胞变形能力,提示绞股蓝对血淤兔的血液流变学有明显的改善作用[7]。3　对呼吸系统的作用

绞股蓝在体外可减轻由石英(SiO2)粉尘所致大鼠肺纤维化的肺泡巨噬细胞线粒体过氧化脂质(LPO)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH2Px)以及肺泡巨噬细胞死亡率,减轻石英所致的肺纤维化[8]。4　对消化系统的作用411　抗溃疡作用　绞股蓝皂苷100mg/kg对水浸造成的应激性胃溃疡有明显的保护作用,对照组的溃疡系数为20108,绞股蓝皂苷(GPs)组为11195,40149%,同样剂量连续5d,46179%,如延长至15()后,,胃(IL28)、前列腺素E2(PGE2)和,SOD含量明显下降;而再给予GP后,结,黏膜内MDA生成抑制,IL28,PGE2水平平行下降,SOD活性提高,溃疡面积、溃疡面积百分率明显减小,有明显

[8]

促进溃疡愈合作用。412　对肝脏的作用　GPs能明显降低CCl4诱导肝损伤升高的SGOT,SGPT,且可升高白蛋白/球蛋白(A/G)比率;使胶原质降低33%,病理学观察亦发现肝胶原质变薄。证实GPs有保护肝脏和抗肝脏纤维化作用。用GP对由四氯化碳致肝功能受损的Wistar大鼠灌胃,发现大鼠的血清谷丙转氨酶(ALT)显著降低,但与正常水平比较伤有差距,表明GP只能减弱四氯化碳对肝功能的损害,而不能完全阻抑其对肝脏的毒性作用。而线粒体过氧化脂质(LPO)含量下降、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH2Px)活性增加,并接近正常水平,表明GP在一定程度上能减弱四氯化碳所致大鼠肝脏脂质过氧化作用[8]。413　对胆囊的作用　同时服用GP和高胆固醇饲料的豚鼠与单纯服用高胆固饲料的对照组相比,胆汁中胆固醇的含量显著降低,胆汁酸含量显著升高,从而提高了对胆固醇的溶解能力,减少了因胆固醇过饱和而致结石的几率[9]。5　对泌尿系统的作用

在大鼠被动型Heymann肾炎模型,GPs能减轻蛋白尿,降低血脂黏度,提高氧化能力并改善肾功能。GPs对灌服腺嘌呤所致的大鼠慢性肾功能衰竭、肾组织纤维化不仅具有抗纤维化作用,而且可使肾功能明显改善,血浆内皮素和肿瘤坏死因子含量明显降低,血红蛋白量明显升高。用GP对单侧输尿管结扎(UUO)大鼠灌胃后,经测定发现与用标准饲料喂养的大鼠相比,肾组织结缔组织生长因子(CTGF)、转换生

β1)和a2长因子β1(TGF2平滑肌肌动蛋白(a2SMA)及肾小管

间质损伤指数明显降低,表明GP能够抑制肾纤维化的进展从而保护肾功能[10]。6　对中枢神经系统的作用

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绞股蓝浸膏450mg/kg灌胃,用小鼠热板法实验表明有

镇痛作用;对小鼠自发活动有抑制作用。绞股蓝水提物、20%醇提物、95%醇提物3g/kg皮下注射,连续4～5d,可改善樟柳碱引起的小鼠记忆获得障碍;20%醇提物0175g/kg、单体Rb150mg/kg,腹腔注射,连续3d,可部分对抗乙醇引起的小鼠记忆获得障碍;Tb125mg/kg腹腔注射1次,可拮抗戊巴比妥钠造成的小鼠记忆获得障碍;20%醇提物0175,115

g/kg皮下注射,连续5～6d,或1次性给药,可对抗环己酰亚

致的大鼠衰老[16]。11　抗疲劳、抗高温、耐缺氧作用绞股蓝总皂苷200mg/kg灌胃,使小鼠游泳耐力增强。绞股蓝水提取物200mg/kg灌胃,连续14d,对大鼠游泳1h及2h,可保持其较高血糖水平,减少肌糖的消耗。绞股蓝浸膏450mg/kg灌胃,增强小鼠耐缺氧、耐高温(42015℃)及抗疲劳(小鼠泳法)的能力。绞股蓝总皂苷50mg/kg灌胃,连续3d,增加小鼠持续游泳时间,400mg/kg灌胃,增强小鼠耐缺氧能力。绞股蓝皂苷能明显提高小鼠常压缺氧、异丙肾上腺素作用下的缺氧、强迫游泳应激能力及大鼠急性心肌缺血应激能力,且该种作用与人参皂苷类似[17]。

绞股蓝作为五加科以外的唯一含有与人参皂苷相似结构的有效成分的植物,在我国有着丰富的资源。因其所含的化学成份较多,药理活性广泛,使其不仅可以供药用,还可以制成保健滋补品。进一步研究绞股蓝的作用机制,可使其得以更好的开发利用。

参考文献

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胺、氯霉素所致小鼠记忆巩固障碍和乙醇引起的记忆再现障

碍,表明本品有改善记忆的作用。有实验表明,模型组大鼠海马区存在大量神经细胞凋亡,而复方绞股蓝总苷胶囊高、低剂量组神经细胞凋亡与模型组比较明显减少,说明复方绞股蓝总苷胶囊均具有抑制神经细胞凋亡、保护神经细胞的

[11]

作用。7　抗菌的作用

研究表明绞股蓝对不同种细菌呈不同程度的体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌,藤黄八叠球菌抗菌活性最高,具有杀菌作用,而对其它细菌如短小芽孢杆菌、痢疾杆菌等在同样浓度下则为抑菌作用[12]。8　对肿瘤的作用

动物实验证明,绞股蓝总皂苷(GP)能显著抑制小鼠S180肉瘤的生长,显著增加肿瘤坏死面积(TNA)与肿瘤总面积(TTA)的比率,瘤周尤其是瘤内淋巴细胞、巨噬细胞浸润数量明显增加,带瘤小鼠脾重增加、脾白髓数目增多增大,同时对K562,GP能直接杀伤瘤细胞,的抑瘤作用[13]9　绞股蓝皂苷10腹腔注射,连续10d,对抗地塞米松引起的大鼠肾上腺、胸腺萎缩及血浆皮质醇含量的下降。200mg/kg的GP能显著促进刀豆蛋白A(ConA)和脂多糖(LPS)诱导的小鼠外周血T淋巴细胞和B淋巴细胞增殖反应,显著增加小鼠免疫器官重量,提高小鼠血清溶血素含量,但此作用随着剂量的增加(300,400mg/kg)而逐渐减弱,证明适当剂量的GP对细胞免疫和体液免疫有促进作用[14]。绞股蓝总皂苷对小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶、乳酸脱氢酶活性及巨噬细胞吞噬功能有增强作用,且存在一定剂量效应[15]。10　抗衰老及抗氧化作用绞股蓝水提物015%,110%混于培养基中饲养果蝇,可延长果蝇的平均寿命,并能促进果蝇幼虫的生长发育。绞股蓝浸膏015%,110%溶液给家蝇饮用,可延长家蝇寿命,并使其脑内超氧化物歧化酶(SOD)活性升高,丙二醛(MDA)含量降低。绞股蓝总皂苷1516～500mg/L,可降低大鼠微粒体丙二醛(MDA)的形成,对自发性的及Fe2+2半胱氨酸、VitC2NADPH或四氯化碳诱发的大鼠肝微粒体脂质过氧化,均有抑制作用;215～160mg/L对Fe2+2半胱氨酸诱发的大鼠肝微粒体膜及线粒体膜流动性损伤有保护作用。绞股蓝能使D2半乳糖所致的亚急性衰老大鼠下丘脑匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性明显增高,同时丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)活性明显降低,而SOD的活性反应了机体清除氧自由基的能力,MDA反应体内自由基产生和老化程度,NO则加速细胞死亡从而使脑老化,证实绞股蓝能够延缓D2半乳糖所

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