实验三 甲基丙烯酸甲酯本体聚合制有机玻璃板 2

更新时间:2024-04-26 21:29:01 阅读量: 综合文库 文档下载

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实验三 甲基丙烯酸甲酯本体聚合制有机玻璃板

一、实验目的

1、了解自由基本体聚合的特点和实验方法

2、 掌握和了解有机玻璃的制造和操作技术的特点,并测定制品的透光率

二、实验原理

本体聚合是指单体在少量引发剂下或者直接在热、光和辐射作用下进行的聚合反应,因此本体聚合具有产品纯度高、无需后处理等特点。本体常常用于实验室研究,如聚合动力学的研究和竞聚率的测定等。工业上多用于制造板材和型材,所用设备也比较简单。本体聚合的优点是产品纯净,尤其是可以制得透明样品,其缺点是散热困难,易发生凝胶效应,工业上常采用分段聚合的方式。

有机玻璃板就是甲基丙烯酸甲酯通过本体聚合方法制成。聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)具有优良的光学性能、密度小、机械性能、耐候性好。在航空、光学仪器,电器工业、日用品方面有着广泛用途。

MMA含不饱和双键、结构不对称,易发生聚合反应,其聚合热为56.5 kJ/mol。MMA在本体聚合中的突出特点是有“凝胶效应”,即在聚合过程中,当转化率达10%-20% 时,聚合速率突然加快。物料的粘度骤然上升,以致发生局部过热现象。其原因是由于随着聚合反应的进行,物料的粘度增大,活性增长链移动困难,致使其相互碰撞而产生的链终止反应速率常数下降;相反,单体分子扩散作用不受影响,因此活性链与单体分子结合进行链增长的速率不变,总的结果是聚合总速率增加,以致发生爆发性聚合。由于本体聚合没有稀释剂存在,聚合热的排散比较困难,“凝胶效应”放出大量反应热,使产品含有气泡影响其光学性能。因此在生产中要通过严格控制聚合温度来控制聚合反应速率,以保证有机玻璃产品的质量。

甲基丙烯酸甲酯本体聚合制备有机玻璃常常采用分段聚合方式,先在聚合釜内进行预聚合,后将聚合物浇注到制品型模内,再开始缓慢后聚合成型。预聚合有几个好处,一是缩短聚合反应的诱导期并使“凝胶效应”提前到来,以便在灌模前移出较多的聚合热,以利于保证产品质量;二是可以减少聚合时的体积收缩,

因MMA由单体变成聚合体体积要缩小20%-22%,通过预聚合可使收缩率小于12%,另外浆液粘度大,可减少灌模的渗透损失。

三、仪器和试剂

三角烧杯一个、三口烧瓶一个、搅拌装置一套、球形冷凝管一根、71型或72型分光光度计,内卡尺游标,硅玻璃片三片

甲基丙烯酸甲酯MMA 30g、过氧化二苯甲酰(BPO) 0.03g

四、实验步骤

1、有机玻璃板的制备,一般分为下列几个主要步骤: (1)制模;(2)预聚合(制浆);(3)灌浆;(4)后聚合;(5)脱模。

(1)制模: 取三块40mm×70mm硅玻璃片洗净并干燥。把三块玻璃片重叠、并将中间一块纵向抽出约30mm,其余三断面用涤纶绝缘胶带封牢。将中间玻璃抽出,作灌浆用。

(2)预聚合: 在100ml三角烧杯中加入甲基丙烯酸甲酯30g,再称量BPO重0.03g,轻轻摇动至溶解,倒入三口烧瓶中。搅拌下于80~90℃水浴中加热预聚合,观察反应的粘度变化至形成粘性薄浆(似甘油状或稍粘些,反应需0.5~1小时),迅速冷却至室温。

(3)灌桨: 将冷却的粘液慢慢灌入模具中,垂直放置10分钟赶出气泡,然后将模口包装密封。

(4)聚合: 将灌浆后的模具在50℃的烘箱内进行低温聚合6h,当模具内聚合物基本成为固体时升温到100℃,保持2小时。

(5)脱模: 将模具缓慢冷却到50~60℃,撬开硅玻璃片,得到有机玻璃板。[1]

实验过程与数据记录 甲基丙烯酸甲酯:30g 过氧化二苯甲酰:0.03g 预聚合温度: 89℃

预聚合时间为30min时,晃动一下锥形瓶,查看其粘度刚好合适,取出迅速冷却

至室温。

灌注聚合浆液:冷却至室温后灌注,赶出其中的微小气泡

注意事项:

1、预聚合的粘度一定要适中,不能过稀,过稀说明预聚合不充分,聚合时容易出现暴聚;也不能过大,过大的话,灌注模具中时产生气泡很难赶出。 2、为了产品脱模方便,可在硅玻璃片表面涂一层硅油,但量一定要少,否则影响产品的透光度。

五、回答问题与讨论

1、本体聚合的主要优缺点是什么?如何克服本体聚合中的“凝胶效应”? 答:优点在于链转移反应少,反应速度快;产物干净,分子量高

缺点在于容易产生自动加速效应,甚至出现暴聚,分子量分布较宽 采用两段聚合:第一阶段保持较低转化率,10%~35%不等,粘度较低,可以再普通聚合釜中进行;第二阶段转化率和粘度较高,则在特殊设计的反应器内聚合。

2、本实验的关键是预聚合,如果预聚合反应进行的不够会出现什么问题? 答:MMA的密度小于聚合物,为了防止反应过程中出现明显的体积缩聚; 单体在聚合过程中会放出大量的热,进行预聚合先进行散热,防止出现暴聚

3、为什么制备有机玻璃板引发剂一般使用BPO而不用AIBN?

答:AIBN做引发剂时,分解为自由基会产生N2,在聚合反应后期,会造成较大的影响。而BPO分解为自由基时,有单体即进行聚合,没有单体时,才会放出CO2 控制得当,可以避免CO2的产生

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