生物药剂学名词解释

生物药剂学：研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学。

生物药剂学给药系统（BCS）根据药物体外溶解性和肠道渗透性的高低，对药物进行分类的一种科学方法。

生物利用度：剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。 双峰现象：某些药物经肠肝循环可出现第二个血药浓度高峰。 排泄：体内药物原形或其代谢物通过排泄器官排出体外的过程。

药物动力学：应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量变规律的学科，致力于用数学表达阐明不同部位药物浓度与时间之间的关系。

半衰期：药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。

单室模型：某些药物进入全身循环后迅速向全身各部位分布，并在血液、组织与体液之间达到分布动态平衡。

表观分布容积：用来描述药物在体内分布的程度，表示全血或血浆中药物浓度与体内药量的比例关系。

肠肝循环：经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。

肾清除率：单位时间内由肾完全清除其中所含药物的血浆体积，即单位时间内肾将多少体积血浆中的药物全部清除。

肝提取率：药物通过肝脏从门脉血清除的分数。

肝首过效应：透过胃肠道生物膜吸收的药物经肝门静脉入肝后，在胆药酶作用下药物可产生生物转化。

首过效应：在吸收过程中，药物在消化道和肝脏中发生的生物转化作用，是部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象。

蓄积：当长期连续用药时，在机体的某些组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势。

生物等效性：一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。

药学等效性：如果两制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准。

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