药理学各章节练习题及其答案解析

第一章 绪 论

一、单项选择题

1、药效学是研究（ ）

A、药物的临床疗效 B、提高药物疗效的途径 C、机体如何对药物进行处理 D、药物对机体的作用及作用机制 2、药动学是研究（ ）

A、药物对机体的影响 B C、药物与机体间相互作用 D E、药物的加工处理 二、名词解释

1、药效学 2、药动学

、机体对药物的处置过程 、药物的调配

第二章 药物效应动力

一、单项选择题

1、药物产生副作用的药理学基础是（ ）

A、用药剂量过大 B、血药浓度过高 C、药物作用选择性低 D、患者肝肾功能不良 2、受体阻断药的特点是（ ）

A、对受体无亲和力，但有效应力 B、对受体有亲和力，并有效应力

C、对受体有亲和力，但无效应力 D、对受体无亲和力，并无效应力 E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 3、受体激动药的特性是（ ）

A、与受体有亲和力，无内在活性 B、与受体无亲和力，有内在活性 C、与受体有亲和力，低内在活性 D、与受体有亲和力，有内在活性 4、具肝肠循环药，一般是（ ）

A、LD50大 B、ED50小 C、t1/2长 D、肾小管再吸收低 E、蛋白结合率低 5、药物的副作用是指（ ）

A、用药剂量过大引起的反应 B、长期用药所产生的反应 C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应 D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应 E、属于一种与遗传性有关的特异质反应 6、药物的效价是指（ ） A、药物达到一定效应时所需的剂量

B、引起５０％动物阳性反应的剂量 C、引起药理效应的最小剂量

D、治疗量的最大极限 E、药物的最大效应 7、药物经生物转化后，其（ ）

A、极性增加，利于消除 B、活性增大 C、毒性减弱或消失 D、活性消失 E、以上都有可能 8、药物的半数致死量（LD50）是指（ ）

A、抗生素杀死一半细菌的剂量 B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 C、产生严重副作用的剂量 D、能杀死半数动物的剂量 E、致死量的一半

9、化疗指数最大的药物是（ ） A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mg B、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mg C、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mg D、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mg E、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg

10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ ） A、药物的给药途径 B、药物的剂量 C、药物是否有内在活性 D、药物是否具有亲和力 11、药物的治疗指数是指（ ）

A、ED90/LD10 B、ED95/LD50 C、ED50/LD50 D、LD50/ED50 E、ED50与LD50 之间的距离 12、药物的LD50愈大，则其（ ）

A、毒性愈大 B、毒性愈小 C、安全性愈小

D、安全性愈大 E、治疗指数愈高

13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反 应?（ ）

A、高敏性 B、过敏反应 C、耐受性 D、成瘾性 E、变态反应 14、下列哪种剂量会产生副作用（ ）

A、治疗量 B、极量 C、中毒量 D、LD50 E、最小中毒量 15、下列哪个参数可表示药物的安全性（ ）

A、最小有效量 B、极量 C、治疗指数 D、半数致死量 E、半数有效量 二、多项选择题

1、下述对副作用的理解哪些是正确的（ ）

A、治疗量时出现的作用 B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化 C、药物固有的作用 D、与治疗目的无关的作用 E、是可以设法纠正消除的 2、激动药是指（ ）

A、与受体有较强的亲和力 B、无内在活性

C、也有较强的内在活性 D、可引起生理效应 E、不引起生理效应 3、药物的不良反应包括（ ）

A、副作用 B、毒性反应 C、过敏反应 D、反遗效应 E、致突变 三、填空题

1、药物选择性作用的形成可能与 、 、和

有关。

2、特异性药物作用机制是 、 、 、 和 。 3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是 和 。 4、药物与受体结合作用的特点包括 、 、 和 。

5、药物作用的基本表现是 、 和 。 6、难以预料的不良反应有 和 。

7、可靠性安全系数是指 与 的比值，安全范围是

指 之间的范围。

8*、竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是 和 。 四、名词解释

1、阈剂量 2、极量、常用量 3、受体向上调节 4、受体向下调节 5、效能 6、亲和力 7、后遗效应 8、继发反应 9、毒性反应 10、首过效应 11、量效关系 12、停药症状 13、ED50 14、选择性作用 15、受体拮抗剂 16、受体激动剂 17、受体部分激动剂 18、兴奋作用 19、原发（直接）作用 20、继发(间接)作用

21、竞争性拮抗药 22、非竞争性拮抗药

第三章 药物代谢动力

一、单项选择题

1、药物或其代谢物排泄的主要途径是（ ）

A、肾 B、胆汁 C、乳汁 D、汗腺 E、呼吸道 2*、描写一级动力学消除的方程式是（ ） A、Ct=Coe

－ket

B、Ct=Coe C、Co=Cte E、Ct=Coe

－kt

kt－kt

D、Co=Coe

－kt

3、肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（ ） A、细胞色素b5 B、细胞色素 P450 C、单胺氧化酶 D、葡萄糖醛酸转移酶

4、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ） A、10小时左右 B、20小时左右 C、1天左右 D、2天左右 E、5天左右 5、大多数药物的跨膜转运方式是（ ）

A、主动转运 B、单纯扩散 C、易化扩散 D、滤过 E、胞饮 6、弱碱性药物在碱性尿液中（ ）

A、解离少，再吸收多，排泄慢 B、解离多，再吸收少，排泄快 C、解离少，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄慢 7、在酸性尿液中弱酸性药物（ ）

A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢 C、游离多，再吸收少，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快 8、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（ ）

A、氯霉素 B、苯巴比妥钠 C、苯妥英钠 D、利福平 9、生物利用度（Ｆ）表示（ ） 进入体循环药物量

A、Ｆ＝ ×100% 口服药剂量

口服药剂量

B、Ｆ＝ ×100% 进入体循环药物量

静注后曲线下面积静注后曲线下面积

C、Ｆ＝ ×100% 口服后曲线下面积 服后曲线下面积

进入体循环药物量

D、Ｆ= ×100% 静注药剂量

10、一级消除动力学的特点是（ ）

A、恒比消除，tl/2不定 B、恒比消除， tl/2恒定 C、恒量消除，tl/2不定 D、恒量消除， tl/2恒定

11、某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级 动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（ ） A、2mg/l B、4mg/l C、8mg/l D、0.5mg/l E、1mg/l 12*、阿斯匹林的PKa是3.5,在pH为2.5的胃液中,可吸收的理论值是（ ）

A、99% B、0.1% C、10% D、90% E、99.9%

13*、一个PKa =3.4的弱酸性药物，在pH＝ 1.4的胃液中解离度为（ ） A、0.1% B、1% C、10% D、99% E、90% 14、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（ ） A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管吸收 C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E、以上都不能

15、促进药物生物转化的主要酶是（ ）

A、单胺氧化酶 B、细胞色素 P450 C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶 16、常用的肝药酶诱导剂是（ ）

A、苯巴比妥 B、异戊巴比妥 C、安定 D、保泰松 E、氯霉素

17、狄高辛t1/2为36hr,按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需（ A、10天 B、5天 C、12天 D、7-8天 E、2天 18、半衰期是指（ ）

A、药效下降一半所需时间 B、血药浓度下降一半所需时间 C、组织药物下降一半所需时间 D、药物排泄一半所需时间 E、药物效应降低一半所需时间 19、错误的描述是( )

、阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢

） A B、苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速 C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢

D、增加尿量可加速某些肾小管不易被再吸收的药物自肾排泄 20*、如以[A]代表弱酸性药物解离部分，以[HA]代表非解离部分，则

－

[A]

－

＝（ ）

[HA]

A、10PH-PKa B、10PKa-PH C、10PH+PKa D、10-PH-PKa 21*、弱酸性药在细胞内外的浓度是（ ）

A、内低外高 B、内高外低 C、内外相等 D、无一定规律 22、下列叙述属首过消除的是（ ）

A、肌注苯巴比妥，被肝药酶代射，使血浓度降低 B、舌下含硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低 C、青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少 D、心得安口服经肝代谢灭活，进入体循环药量减少 E、水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低 二、多项选择题 1、肝药酶包括（ ）

A、细胞色素P450 B、单胺氧化酶 C、辅酶Ⅱ D、黄蛋白 E、胆碱酯酶 2、影响药物跨膜被动转运的因素（ ）

A、载体 B、药物的竞争性抑制 C、药物分子大小 D、药物的脂溶性 E、能量

3、促进药物转化的主要酶系统 肝药酶表现为（ ）

D、灰婴综合症 E 、二重感染 4、可用于绿脓杆菌感染的药物有（ ）

A、庆大霉素 B、羧苄青霉素 C、氨苄青霉素 D、新青霉素Ⅱ E、磺胺嘧啶

5、抑制细胞壁粘肽合成的抗生素有（ ）

A、头孢菌素 B、青霉素 C、链霉素 D、红霉素 E、四环素 6、可引起二重感染的药物是（ ）

A、四环素 B、氯霉素 C、土霉素 D、青霉素Ｇ E、红霉素 7、对大环内酯类敏感的细菌有（ ）

A、革兰氏阳性菌 B、革兰氏阴性球菌 C、大肠杆菌、变形杆菌 D、军团菌 E、肺炎支原体

8、下列哪些感染性疾病以四环素为首选（ ） A、立克次体感染引起的斑疹伤寒 B、支原体肺炎

C、钩端螺旋体病 D、大肠杆菌引起的胆道感染 E、伤寒 9、对伤寒杆菌有高效的药（ ）

A、氯霉素 B、氨苄青霉素 C、四环素 D、链霉素 E、头孢菌素 10、关于第三代头孢菌素，正确的描述有（ ） A、与青霉素类、氨基甙类抗生素之间有协同抗菌作用 B、抗菌机制为抑制菌体蛋白质合成 C、对革兰氏阳性菌作用比阴性菌作用强

D、对肾脏基本无毒性 E、对革兰氏阴性菌有较强的作用 11、可造成肝损害的药物有（ ）

A、红霉素 B、庆大霉素 C、链霉素 D、四环素 E、异烟肼

12、可引起耳毒性的药物是（ ）

A、利尿酸 B、庆大霉素 C、青霉素 D、红霉素 E、四环素 13、下列哪些适于对头孢菌素类的叙述（ ）

A 、对繁细菌殖期有杀灭作用 B、作用机制类似青霉素 C、对青霉素有部分交叉过敏反应 D、第一代对肾脏毒性较大 E、对Ｇ菌的作用：第一代＞第二代＞第三代，对Ｇ菌的作用则相反：

－

＋

第三代＞第二代＞第一代

14、属于β－内酰胺类的抗生素有（ ）

A、新霉素 B、羧苄青霉 素 C、苄青霉素 D、万古霉素 E、头孢噻吩 15、大环内酯类药物的特点是（ ）

A、抗菌谱较窄 B、药物间有不完全交叉耐药性 C、口均可吸收达有效浓度 D、不易通过血脑屏障 E、主要经肝脏代谢，胆汁排泄 16、对青霉素Ｇ敏感的Ｇ球菌有（ ）

－

A、脑膜炎双球菌 B、肺炎球菌 C、溶血性链球菌 D、淋球菌 E、金葡菌 17、氨基甙类可引起神经肌肉麻痹的有关因素是（ ） A、用量过大，静滴速度过快 B、同时应用肌松剂

C、病人伴有重症肌无力 D、遗传性血浆胆碱酯酶活性降低 E、同时应用全身麻醉药 18、头孢哌酮的特点是（ ）

A、口服吸收良好 B、胆汁中浓度最高

C、高剂量可出现低凝血酶 血症 D、可透过脑屏障，脑脊液中可达有效浓度

E、对绿浓杆菌抗菌作用较强

19、金葡萄对青霉素产生抗药性的机制包括（ ）

A、产生钝化酶 B、产生β－内酰胺酶 C、PBPs的靶位改变 D、核蛋白体50 S亚基靶位改变 E、细胞壁对青霉素通透性降低 20、红霉素的不良反应有（ ）

A、口服可出现胃肠道反应 B、静注可引起血栓性静脉炎

C、大量可引起心律不齐 D、有一定肾毒性 E、酯化物可引起肝损害 21、氨基甙类 不良反应包括（ ）

A、过敏反应 B、前庭功能损害 C、耳蜗神经损害 D、肾毒性 E、神经肌肉阻断作用 22、青霉素Ｇ的药动学特性包括（ ）

A、不耐酸，口服易被胃酸破坏 B、肌注吸收缓慢 C、主要分布于细胞外液 D、炎症时易透过血脑屏障 E、主要经肾小管分泌排出，与丙磺舒合用可减慢排出 23、肝功能障碍应慎用或禁用（ ）

A、四环素 B、利福平 C、红霉素 D、青霉素 E、氯霉素 24、氨基甙类抗生素抗菌原理有（ ）

A、抑制二氢叶酸还原酶活性 B、抑制70S始动复合物的形成

C、密码错译 D、抑制转肽酶的交联反应而影响粘肽合成 E、耗竭菌体内核蛋白体

25、可用于伤寒、副伤寒的药物有（ ）

A、SMZ+TMP B、Ampicillin C、Chloramphenicol(Chloromycetin) D、Penicillin E、Erythromycin

26、青霉素过敏性休克可选用的治疗药是（ ）

A、肾上腺素 B、肾上腺糖皮质激素 C、心得安 D、硝酸甘油 E、葡萄糖酸钙 27、主要作用于Ｇ＋菌的抗生素有（ ）

A、青霉素类 B、氨基甙类 C、头孢菌素类 D、大环内酯类 E、四环素类 28、两种药物不宜同时使用的例子是（ ）

A、四环素片＋硫酸亚铁片 B、庆大霉素＋碳酸氢钠 C、青霉素＋链霉素 D、青霉素＋红霉素 三、判断题

1、第三代头孢菌素对绿脓杆菌、厌氧菌有较强的作用。（ ） 2、氨基甙类抗生素对淋球菌、脑膜炎球菌有较强抑菌作用。（ ） 3、氧氟沙星口服无效，需静脉给药，用于各种敏感菌所致的感染。（ ） 4、第三代头孢菌素可透过血脑屏障，用于治疗新生儿脑膜炎和肠杆菌科细 菌所致的成人脑膜炎。（ ）

5、红霉素通过与核蛋白体50Ｓ亚基结合，抑制肽酰基转移酶而发挥抗菌作 用。（ ）

6、链霉素类口服易吸收，主要用于Ｇ菌引起的感染。（ ）

－

7、四环类长期使用，易引起二重感染。（ ）

8、临床上可将红霉素和青霉素合用以加强后者的疗效。（ ） 9、绿脓杆菌感染首选氨苄青霉素（ ）

10、氯霉素最严重的不良反应是再生障碍性贫血。（ ）

11、氨基甙类与β－内酰胺类抗生素对静止期细菌杀菌力强。（ ） 12、青霉素Ｇ口服被胃酸破坏而失效，故须注射给药（ ）

13、第三代头孢菌素对革兰氏阴性菌包括肠杆菌属和绿脓杆菌的抗菌作用 较，但对厌氧菌无效。（ ）

14、苄星青霉素肌注后吸收缓慢，仅用于轻症和慢性感染或预防感染。（ ） 15、链霉素与庆大霉素之间的抗药性为双向交叉抗药性（ ）

16、新霉素和卡那霉素对第八对脑神经和肾的毒性小于庆大霉素和链霉素。（ ） 17、用碳酸氢钠碱化尿液可提高庆大霉素的抗菌作用。（ ） 18、四环素严重的不良反应是抑制骨髓造血功能。（ ） 四、填空题

1、四环素是支原体肺炎的首选药，也可作用为 和 的首选药。 2、氨苄青霉素抗菌较苄青霉素广，突出表现是 。 3、耐青霉素Ｇ的金葡菌感染可用药物（各类选一个） 、 、 、 、 、 和 。 4、通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用 的药物有 ， ， ， ， 。 5、对氨基甙类产生耐药性主要是由于细菌产生 酶，具有抗 结核杆菌的氨基甙类药物有 和 。

6、通过作用于50S亚基抑制细菌蛋白合成的药物有 类和 类抗生素。头孢菌素通过抑制 的活性，从而抑制 肽链的交叉联结，第三代头孢菌素主要用于 。 7、常用的半合成青霉素有 、 、 和 。 8、庆大霉素不能与羧苄青霉素混合使用， 这是因为 。 9、氨基甙类治疗全身性感染必须采用 或 给药，因口服 。 10、万古霉素抗菌谱窄，仅对 有强大杀菌作用且不产生耐药，但由于

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