有机化学B(带答案)
更新时间:2024-04-06 08:40:01 阅读量: 综合文库 文档下载
广西中医药大学成教院
级(专业) 专科业余班《有机化学》试卷(B)
姓名:_______ 学号:_______ 分数:______
一、命名下列各物种或写出结构式。(本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)
1、 写出
的系统名称。
2、 写出1-甲基环己烯的构造式。
3、写出 4、写出
的系统名称。
的系统名称。
5、写出异丙醇的构造式。
6、写出对苯醌的构造式。 7、写出 8、写出
9、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。
的系统名称。
的习惯名称。
1
二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)(本大题共8小题,总计13分)
1、(本小题1分)
2、(本小题1分)
3、(本小题1分)
( )(写Fischer投影式)
4、(本小题1分)
5、(本小题2分)
(
)+(
)
6、(本小题2分)
( )
7、(本小题2分)
8、(本小题3分)
2
三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。 (本大题共3小题,总计9分)
1、(本小题3分)
将下列化合物按与HBr加成活性大小排序:
(A) FCH == CH2 (B) BrCH == CH2 (C) ClCH == CH2
2、(本小题3分)
将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序:
3、(本小题3分)
比较在KOH醇溶液中脱除HBr的难易(由易到难排序):
(C) CH3CH==CHBr
四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。(本大题共2小题,总计7分)
1、(本小题4分)
什么是同分异构现象? 试举例说明,什么是碳胳异构?什么是官能团异构?什么是官能团位置异构?
2、(本小题3分)
何为立体异构? 立体异构包括哪些异构?
3
五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 (本大题共3小题,总计9分)
1、(本小题2分)
用简便的化学方法鉴别以下化合物:
2、(本小题3分)
用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:
3、(本小题3分)
用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:
(A) CH3CH2C≡CCH3 (B) CH3CH2CH2C≡CH
六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。(本大题共3小题,总计9分)
1、(本小题3分)
用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。
2、(本小题3分)
用简便的化学方法除去甲基环己烷中的少量甲苯。
3、(本小题3分)
用简便的化学方法除去1-溴丁烷中的少量1-丁烯、2-丁烯和1-丁醇。
七、有机合成题(完成题意要求)。 (本大题共5小题,总计21分)
1、(本小题3分)
以甲苯和乙炔为原料(无机试剂任选)合成:
4
2、(本小题3分)
以丙烯为原料合成正己烷(无机试剂任选)。
3、(本小题4分)
以苯和萘为原料(无机试剂任选)合成:
4、(本小题5分)
以甲苯为原料(其它试剂任选)合成:
5、(本小题6分)
完成转化:
CH3CH2CH2I
八、推导结构题(分别按各题要求解答)。(本大题共4小题,总计15分)
1、(本小题3分)
分子式为C9H11Br的化合物,其核磁共振谱数据为:
δ=2.15(2H)五重峰,δ=2.75(2H)三重峰,δ=3.38(2H)三重峰,δ=7.22(5H)单峰 推测此化合物的构造式。
2、(本小题4分)
写出A和B的构造式: β-(邻羟基苯基)乙醇
3、(本小题4分)
5
A(C8H9OBr)B(C8H8O)(氧杂茚满,不溶于NaOH)
化合物C7H8O的红外光谱和核磁共振谱如图所示,确定其构造式。
九、反应机理题(分别按各题要求解答)。(本大题共2小题,总计8分)
1、(本小题4分)
写出下列反应的活性中间体,并指出反应机理类型:
2、(本小题4分)
写出下列反应的活性中间体,并指出反应机理类型:
6
广西中医药大学成教院
专科业余班《有机化学》试卷答案(B)
一、命名或写结构式(9分)
1、异丙基环丙烷 2、
CH3 3、4-乙基-1,4-庚二烯
OOH4、2,3,4-三甲基-3-氯己烷 5、
CH3CHCH3 6、
OCH37、新戊基 8、3-甲基-5-溴环戊烯 9、CH2=CCHCH2CH3
CHCH2CH3CH3二、完成反应式(13分)
1、
CH3OSO2OHOCH3CH3 2、
ClNO2C2H5HBr 3、
HBrMgBrC2H5CNCN +
4、C6H5CHCHCH3 5、OHNO2CH36、
NO28、
CH3 ,
NO2 ,
CH2Cl 7、HOClClCCH3OH
ClCH3CHCH=CHCH=CH2CH3CH2CHCH=CHCH2 ,
ClClCH3CH2CH=CHCHCH2
三、理化性质比较(9分)
1、B>C>A 2、B>C>D>A 3、A>B>C
四、基本概念题(7分)
略。
7
五、鉴别(9分)
1、 分别用①Br2/CCl4,②AgNO3/醇鉴别之;
2、 A有四种氢,出四组峰;B有三种氢,出三组峰。
3、 A有三种氢,出三组峰,分别为(3H,三重峰)、(2H,四重峰)、(3H,单峰),
B有四种氢,出四组峰,分别为(3H,三重峰)、(2H,多重峰)、(2H,三重峰峰)、(1H,单峰);
六、分离提纯(9分)
1、 用AgNO3/NH3与样品反应后,过滤,再用稀硝酸处理沉淀; 2、 用浓硫酸洗; 3、用浓硫酸洗。
七、合成(21分)
1、 甲苯自由基取代后,与乙炔钠反应。
2、 丙烯在过氧化物存在下,与HBr加成,可提到1-溴丙烷;
丙烯经加溴,脱2HBr,得丙炔,丙炔与钠反应得到丙炔钠;后者与1-溴丙烷反应后催化加氢,得到目标化合物。
3、 萘在CS2或CCl4中硝化,得到α-硝基萘,再经氧化得到3-硝基1,2-苯二甲酸酐,后者与苯进行付氏酰
基化反应,。
4、 甲苯经氯化、α-氯代,氯化得。
5、 1-碘丙烷经脱HI、NBS溴代、加2HBr得。
八、推导结构(15分)
1、C9H11Br的构造式:
CH2CH2CH2Br
CH2CH2Br2、A的构造式:
; B的构造式:
OHCH2OH
O ;
3、 C7H8O的构造式:
九、反应机理(8分)
1、活性中间体:CH3CHCH3(主) 和CH3CH2CH2 (次) , 反应机理类型:自由基取代 2、活性中间体:
+CH2C6H5H ; 反应机理类型:亲电加成
8
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