西安交通大学17年5月补考《生物药剂与药动学》作业考核试题

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西安交通大学17年5月补考《生物药剂与药动学》作业考核试题 试卷总分:100 得分:100

一、 单选题 (共 50 道试题,共 100 分)

1. 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（ ） A. t1/2和K B. V和Cl C. Tm和Cm D. Km和Vm E. K12和K21

满分：2 分

2. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （ ） A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C. 表观分布容积不可能超过体液量

D. 表观分布容积的单位是“升／小时” E. 表现分布容积具有生理学意义 满分：2 分

3. 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（ ） A. 缓释片 B. 肠溶衣 C. 薄膜包衣片

D. 使用红霉素硬脂酸盐 E. 增加颗粒大小 满分：2 分

4. 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（ ） A. 35.88％ B. 40.76％ C. 66.52％ D. 29.41％ E. 87.67％

满分：2 分

5. 同一种药物口服吸收最快的剂型是（ ） A. 片剂 B. 散剂 C. 溶液剂

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D. 混悬剂

满分：2 分

6. 生物药剂学的定义（ ）

A. 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

B. 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

C. 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

D. 是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科

E. 是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科 满分：2 分

7. 体内药物主要经（ ）排泄 A. 肾 B. 小肠 C. 大肠 D. 肝

满分：2 分

8. 静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（ ） A. 20L B. 4ml C. 30L D. 4L E. 15L

满分：2 分

9. 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（ ） A. 药物在体内如何分布

B. 药物从体内排泄的途径和规律如何 C. 药物在体内如何代谢

D. 药物能否被吸收，吸收速度与程度如何 E. 药物的分子结构与药理效应关系如何 满分：2 分

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10. 体内药物主要经（ ）代谢 A. 肾 B. 小肠 C. 大肠 D. 肝

满分：2 分

11. 关于生物药剂学的含义叙述错误的是（ ） A. 研究药物的体内过程

B. 阐明急性因素生物因素与药效的关系 C. 研究生物有效性 D. 研究药物为稳定性 E. 指导临床合理用药 满分：2 分

12. 溶出度的测定方法中错误的是（ ） A. 溶剂需经脱气处理

B. 加热使溶液温度保持在37℃±0.5℃ C. 调整转速度使其稳定

D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量 E. 经不大于1.0um微孔滤膜过滤 满分：2 分

13. 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ） A. 胃肠道吸收差 B. 在肠中水解

C. 与血浆蛋白结合率高 D. 首过效应明显 E. 肠道细菌分解 满分：2 分

14. 影响药物分布的因素不包括（ ） A. 体内循环的影响 B. 血管透过性的影响

C. 药物与血浆蛋白结合力的影响 D. 药物与组织亲和力的影响 E. 药物制备工艺的影响 满分：2 分

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15. 药物生物半衰期指的是（ ） A. 药效下降一半所需要的时间 B. 吸收一半所需要的时间 C. 进入血液循环所需要的时间

D. 血药浓度消失一一半所需要的时间 满分：2 分

16. 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（ ） A. 1周 B. 3周 C. 4周 D. 5周 E. 6周

满分：2 分

17. 正确论述生物药剂学研究内容的是（ ） A. 探讨药物对机体的作用强度 B. 研究药物作用机理 C. 探究药物在体内情况 D. 研究药物制剂生产技术 满分：2 分

18. 药物的灭活和消除速度主要决定（ ） A. 起效的快慢 B. 作用持续时间 C. 最大效应

D. 后遗效应的大小 E. 不良反应的大小 满分：2 分

19. 某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（ ） A. 50% B. 25% C. 12.5% D. 6.25%

满分：2 分

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20. 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ ）剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47

A. 说明药物B是以零级过程消除 B. 两种药物都以一级过程消除 C. 药物B是以一级过程消除 D. 药物A是以一级过程消除 E. A、B都是以零级过程消除 满分：2 分

21. 能避免首过作用的剂型是（ ） A. 骨架片 B. 包合物 C. 软胶囊 D. 栓剂

满分：2 分

22. 药物排泄的主要器官（ ） A. 肾脏 B. 肺脏 C. 肝脏 D. 胆 E. 直肠

满分：2 分

23. 药物的分布过程是指（ ） A. 药物在体外结构改变的过程

B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C. 是指药物体内经肾代谢的过程

D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程

E. 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程 满分：2 分

24. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％A. 4h／2 B. 6tl／2 C. 8tl／2 D. 10h／2

） （

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E. 12h／2

满分：2 分

25. 药物吸收的主要部位（ ） A. 胃 B. 小肠 C. 大肠 D. 直肠 E. 肺泡

满分：2 分

26. 大多数药物吸收的机理是 （ ） A. 逆浓度关进行的消耗能量过程

B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E. 有竞争转运现象的被动扩散过程 满分：2 分

27. 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（ ） A. 吸收一半所需要的时间 B. 进入血液循环所需要的时间

C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D. 血药浓度消失一半所需要的时间 E. 药效下降一半所需要的时间 满分：2 分

28. 下列给药途径中国，除（ ）外均需经过吸收过程 A. 口服给药 B. 肌肉注射 C. 静脉注射 D. 直肠给药

满分：2 分

29. 大肠粘膜部位肠液的PH（ ） A. 8.0～8.1 B. 8.1～8.2 C. 8.2～8.3

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D. 8.3～8.4 E. 8.4～8.5

满分：2 分

30. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 （ ） A. 平均稳态血药浓度是(Css)mAx与(Css)min的算术平均值 B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC D. 达稳态时的累积因子与剂量有关

E. 平均稳态血药浓度是(Css)mx与(Css)min的几何平均值 满分：2 分

31. 消除速度常数的单位是（ ） A. 时间

B. 毫克/时间 C. 毫升/时间 D. 升

E. 时间的倒数

满分：2 分

32. 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（ ） A. 较高的蛋白结合率 B. 微粒体酶的诱发 C. 药物吸收完全

D. 药酶系统发育不良

E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全 满分：2 分

33. 下列哪一项是混杂参数（ ） A. α、β、A、B B. K10、K12、K21 C. KA、K、α、β D. t1/2、Cl、A、B E. Cl、V、α、β 满分：2 分

34. 影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ） A. 解离药物的浓度越大，越易吸收

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B. 药物脂溶性越大，越易吸收 C. 药物水溶性越大，越易吸收 D. 药物粒径越小，越易吸收

E. 药物的溶出速率越大，越易吸收 满分：2 分

35. 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ） A. log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞ B. logC=-Kt/2.303+logC0

C. logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK D. X0

E. log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K) F. A和C都对

满分：2 分

36. 生物利用度高的剂型是（ ） A. 蜜丸 B. 胶囊 C. 滴丸 D. 栓剂 E. 橡胶膏剂

满分：2 分

37. 单剂量静脉注射的血药浓度表达式 （ ） A. C=C0[(1-Enk )/（1-E-kτ）]E-kt B. C=FX0/ VKτ

C. C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt) D. C=k0/kV(1–E-kt) E. C=C0E-kt

满分：2 分

38. 多剂量给予某药，t1/2=6.93 h，τ=5 h，则波动度DF为：（ ） A. 0.5 B. 1 C. 1.386 D. 34.65

满分：2 分

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39. 不是药物胃肠道吸收机理的是 （ ） A. 主动转运 B. 促进扩散 C. 渗透作用 D. 胞饮作用 E. 被动扩散

满分：2 分

40. 药物的吸收过程是指（ ） A. 药物在体外结构改变的过程

B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C. 是指药物体内经肾代谢的过程

D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程 E. 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程 满分：2 分

41. AUC是指：（ ） A. 二阶矩

B. 药时曲线下面积 C. 米氏常数 D. 快配置常数

满分：2 分

42. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期A. 4h B. 1.5h C. 2.0h D. 0.693h E. 1h

满分：2 分

43. 进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（ ） A. 1-2个半衰期 B. 2-3个半衰期 C. 3-5个半衰期 D. 5-8个半衰期 E. 8-10个半衰期 满分：2 分

） （ 谋学网www.mouxue.com

44. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（ ） A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收 B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收 C. 药物的水溶性愈小，愈易吸收 D. 药物的粒径愈小，愈易吸收 E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收 满分：2 分

45. 药物吸收的主要部位是（ ） A. 胃 B. 小肠 C. 结肠 D. 直肠

满分：2 分

46. 下列有关生物利用度的描述正确的是（ ） A. 饭后服用维生素

B. 2将使生物利用度降低

C. 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 D. 药物微分化后都能增加生物利用度 E. 药物脂溶性越大,生物利用度越差 F. 药物水溶性越大，生物利用度越好 满分：2 分

47. 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为（ ） A. 较高的蛋白结合率 B. 微粒体酶的诱发 C. 药物吸收很完全 D. 酶系统发育不全

E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全 满分：2 分

48. 药物的代谢器官主要为（ ） A. 肾脏 B. 肝脏 C. 脾脏 D. 肺 E. 心脏

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满分：2 分

49. 生物药剂学研究中的剂型因素是指（ ） A. 药物的类型（如酯或盐复盐等） B. 药物的理化性质（如粒径晶型等） C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量

D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等 E. 以上都是

满分：2 分

50. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（ ） A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C. 表观分布容积不可能超过体液量 D. 表观分布容积的单位是升/小时 E. 表观分布容积具有生理学意义 满分：2 分

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满分：2 分

49. 生物药剂学研究中的剂型因素是指（ ） A. 药物的类型（如酯或盐复盐等） B. 药物的理化性质（如粒径晶型等） C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量

D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等 E. 以上都是

满分：2 分

50. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（ ） A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C. 表观分布容积不可能超过体液量 D. 表观分布容积的单位是升/小时 E. 表观分布容积具有生理学意义 满分：2 分

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/ngv7.html