人教版高中生物必修2第二章第3节《伴性遗传》word导学案

更新时间:2024-06-22 01:15:01 阅读量: 综合文库 文档下载

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学校:临清三中 学科:生物 编写人:相海燕 审核人:冯子文

第二章第3节 伴性遗传 课前预习学案

一、预习目标

1、运用资料分析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律 2、举例说出伴性遗传在实践中的应用 二、预习内容

(一)伴性遗传的特点及常见事例

1、 特点:性染色体上的基因控制的性状遗传与 相联系。 2、常见实事例:(1)人类遗传病:人类 、 和血友病等。

(2)果蝇 。

(二)人类红绿色盲症

1、基因的位置只位于 。

2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格) 基因型 表现型 正常 女性 正常(携带者) X X bb 男性 正常 X Y b思考:色盲调查结果显示,人群中男性色盲患病率(7﹪)远远高于女性(0.49%),为何会出现这么大的差距?

亲代: 女性正常 × 男性色盲

3、红绿色盲遗传的主要婚配方式 及子代发病率 (1) 正常女性与男性红绿色色盲

婚配的图解 配子:

子代: 表现型 、 比例 (2)女性色盲携带者

与正常男性的婚配图解 亲代: 女性携带者 × 男性正常

配子 子代 表现型 比例

(3) 色盲女性与 亲代 女性色盲 × 男性正常 正常男性婚配图解

配子

子代

表现型

比例

(4) 女性色盲携带者与 亲代 :女性携带者 × 男性色盲

色盲男性的婚配图解

配子

子代 表现型 比例 (三)抗维生素D佝偻病

1、基因位置: 上。

2、患者的基因型(1)女性: 和 。(2)男性: 3、遗传特点 : (1)女性患者 男性患者。(2)具有

(3 性患者 一定患病。

(四)伴性遗传在实践中的应用

a) 鸡的性别决定

(1)雌性个体的两条性染色体是 的(ZW)。(2)雄性个体的两条性染色体是 的(ZZ)

2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下:

P: (芦花鸡) × (非芦花鸡)

配子:

F1 (芦花雄鸡) (非芦花雌鸡)

三、提出疑惑

同学们,通过你的自主学习,你还有哪些疑惑,请把它填在下面的表格中

疑惑点 疑惑内容 课内探究学案

一、学习目标:

1、运用资料分析的方法,总结红绿色盲症的遗传性规律 2、举例说出伴性遗传在实践中的应用 3、归纳伴性遗传的特点 学习重难点:

1、伴性遗传的特点

2、分析人类红绿色盲症的遗传 二、学习过程

(一)伴性遗传的特点及常见事例 (二)人类红绿色盲症

(三)抗维生素D佝偻病

(四)伴性遗传在实践中的应用 (五)精讲点拨:

理解伴性遗传的方式和特点并学会运用 1、 伴Y遗传:

(1)特点:①致病基因只位于Y染色体上,无显隐之分,患者后代中男性全为患者,患者全为男性,女性全为正常,正常的全为女性。简记为“男全病,女全正”。②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性。也称限雄遗传,简记为“父传子,子传孙”。 (2)实例:人类外耳道多毛症。 (3)典型希普图 (如右图)

2、伴X显性遗传: (1)特点:①具有连续遗传现象 ②患者中 性多于 性 ③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”,⑤女性患病,其父母至少有一方患病。

(2)实例:抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤。 (3)典型系谱图(如右图)

3、伴X隐性遗传

(1)特点:①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者,简记为“女病,父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/ndh3.html

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