急性胰腺炎并发急性肝损伤的临床研究

目的探讨急性胰腺炎(AP)并发急性肝损伤的影响因素、预后。方法回顾分析152例AP患者,其中65例出现急性肝损伤,87例不伴有急性肝损伤。对比分析两组患者的病因、血液生化指标、并发症、病程等相关因素与胰腺炎的因果关系。结果AP伴有肝功能损害原因中胆源性疾病明显高于AP不伴肝功能损害组(P〈0.01);其血清淀粉酶、乳酸脱氢酶水平均高于AP非肝功能损害组(P〈0.05)。AP肝

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中国临床保健杂志 20年 6月筮鲞筮塑 08

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临床研究

急性胰腺炎并发急性肝损伤的临床研究蒋宗惠，如兵，强顾姚(徽滁州市第一人民医院内 I科，3 0 0安 2 90 )

.

[要]目的摘

探讨急性胰腺炎 ( P并发急性肝损伤的影响因素、后。方法回顾分析 1 2例 A A )预 5 P

患者，中 6其 5例出现急性肝损伤，7例不伴有急性肝损伤。对比分析两组患者的病因、液生化指标、发 8血并症、程等相关因素与胰腺炎的因果关系。结果 A病 P伴有肝功能损害原因中胆源性疾病明显高于 A不伴 P肝功能损害组 ( 0 0 )其血清淀粉酶、酸脱氢酶水平均高于 A非肝功能损害组 (< . 5。 A肝功 P< . 1;乳 P P 00 ) P

能损害组的病程较 A P非肝功能损害组长，差异有统计学意义 ( P<00 ) .5。结论所引起的机体内环境紊乱及是否合并胆道疾患等因素有关。 [键词]胰腺炎；功能不全；囊疾病；道疾病；险因素关 肝胆胆危

A P合并急性肝损伤与 A P

[中图分类号]R 7 .;5 5 5 6 1 R 7

[文献标识码]A

[文章编号]17 - 9 (0 8 0 -3 30 6 26 0 2 0 ) 300 -2 7

急性胰腺炎 ( c t p nrais A )情较重， aue a ceti, P病 t 并发症多。有学者认为，多脏器功能受损之中，在肝

收治的符合病例选择标准的 A P患者共 1 2例， 5按是否出现肝功能损害分为 A P肝功能损害组和 A P非肝功能损害组 (功能损害判断标准：程中出肝病现血清总胆红素 I3 m lL,> 4i o x/丙氨酸氨基转移酶≥ 2倍正常值 ) P肝功能损害组 6。A 5例，中男 4其 1例， 2女 4例，平均年龄 ( 8 311 . ); P非肝功 4 . 2 5岁 A能损害组 8 7例，中男 4其 4例， 4女 3例，均年龄平( 1511 . )。 5 . 3 7岁

脏是最早且最易受到损害的器官之一。本研究通过对我院 20 0 3年 1月至 2 0 0 7年 3月收治的 12例 5A P伴或不伴肝功

能损害患者的临床资料进行对比分析，讨 A探 P并发的急性肝损伤发生机制及其临床特点。 1资料与方法

1 1病例选择 A . P诊断标准参照叶任高主编的

1 3治疗方法 .

人院后所有患者均予以常规补液、

《内科学》断标准…,者既往无病毒性肝炎、诊患肾病史，前未服用对肝功能有损害的药物。病 1 2一般资料 .我院 20 0 3年 1月至 20 0 7年 3月

抗感染、抑制胃酸及胰腺分泌、维持体内酸碱和电解质平衡、营养支持等治疗。 14观察指标 .病因、发症、程及反映肝功能并病损害的指标包括血清丙氨酸氨基转移酶 ( L )谷 AT、

作者简介：宗惠 ( 9 5一)女，蒋 16,安徽全椒人，本科，主任副医师，究方向为肝损害的诊治。研

草转氨酶 ( S、性磷酸酶 ( K、胆红素 A T)碱 A P)总

( BL及血清淀粉酶、 T I)肌酐 ( r、酸脱氢酶 ( D c )乳 L H)易接受。故聚焦超声治疗是目前治疗外阴白斑的一种有效的新方法，超声治疗开展时间尚不长，但远期疗效有待进一步观察总结。 (文图 12见插图 3—2本， )参考文献[]卞度宏 .阴白色病变的治疗概况[]实用妇产科杂 1外 J.志， 0,9 1:. 2 3 1 (。 1 0 )

效应、化学效应及功能调节作用，其在组织内良声及好的能量穿透性和沉积性， Z .妇科治疗仪外 C F 1型阴白斑治疗头焦平面距离≤4 m故既可改变局部 m,组织生长的微环境，善局部组织微血管和神经末改梢的营养状况，病变组织得以康复，可保持表皮使又完整。

我院聚焦超声治疗 1 3例外阴白斑，总有效率达 10, 0%与报道的有效率可达 9%相似。 1 5 3例接受治疗者中 2例出现水泡，皮肤完整，但随访无疤痕。 聚焦超声治疗时无不适，疗后瘙痒症状立即减轻治

[]夏玉卿，景玲，淑敏，电热针治疗外阴白色病 2于范等.变的临床疗效及机理研究[]中国针灸，9 4 4 10 J. 19,:7 .1 71.

到消失，阴形态色泽恢复，疤痕，外无大部分患者一次即可治愈，具有安全有效、单快速等优点

,简患者

(收稿日期：0 7 1—0 2 0—03 )

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/nba1.html