有机化学考前强化练习章节习题（上）

有机化学考前强化练习章节习题（上）

第一章 绪论

1.指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化类型：

(1) （2） （3）

（4） （5） （6）

2.写出下列化合物的结构式：

（1） （2）CH3CH2―O―CH2CH2CH3 （3）CH3CH2CH2CH2CH3

（4） （5）CH3CH2―O―CH(CH3)2 （6）

（7） （8）

3.下列化合物各属于哪一类化合物？ (1) (2) (3)

(4) (5) (6)CH3―NH2

4.π键是怎样构成的？它有哪些特点？

5.下列化合物哪些易溶于水？哪些难溶于水？ (1)CH3OH (2)CH3COOH (3)CCl4 (4)

(5)

(6)CH3(CH2)16CH3

有机考前强化练习第1页

6.某化合物的实验式为CH，其相对分子质量为78，试推算出它的分子式。

7.某化合物的相对分子量为80，其元素组成为：C45%，H7.5%,F47.5%。试推算出它的分子式。

8.下列化合物是否有偶极矩？如果有，请指出方向。 （1）CH2Cl2 （2）CH3Br （3）CH3―O―CH3 （4）CH3CH2NH2 （5）HCO2H （6）CH3CHO

第二章 开链烃

1. 用系统命名法命名下列化合物，若是顺反异构体应在名称中标明构型.

(1)(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2 (2)(CH3CH2)2CHCH3 (3)

(4) (5) (6)

(7) (8) (9)

(10) (11) (12)

2. 写出下列化合物的结构式： （1）3-甲基-4-乙基壬烷 （2）异己烷 （3）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷 （4）4-甲基-3-辛烯 （5）2-甲基-3-乙基-3-辛烯 （6）（E）-2-己烯

（7）（Z）-3-甲基-2-戊烯 （8）2，7-二甲基-3，5-辛二炔 （9）（3顺，5反）-5-甲基-1，3，5-庚三烯 （10）顺-3，4-二甲基-3-己烯

3. 写出C 5 H 12 烷烃的所有一氯代衍生物。

4.下列化合物哪些有顺、反异构体？写出其顺、反异构体的构并用顺、反命名法或Z、E命名法命名。 （1）

（2）

有机考前强化练习第2页

（3） （4）

（5） （6）

5.写出下列化合物的结构式，若命名有错误，请予以改正。 （1）2，3-二甲基-2-乙基丁烷 （2）3,4-二甲基-3-乙基戊烷

（3）2，2，5-三甲基-4-乙基己烷 （4）2-乙基-1-戊烯 （5）3，4-二甲基-4-戊烯 （6）3-异丙基-5-庚炔

（7）4，5-二乙基—己烯-2-炔 （8）2，3-二甲基-1，3-己二烯 6.下列结构式中哪些代表同一种化合物？

7.写出下列化合物的纽曼投影式：

（ 1）1，1，2，2-四溴乙烷的邻位交叉式构象 （2）1，2-二溴乙烷的对位交叉式构象 （3）1，2-二氯乙烷的全重叠式构象

8.写出分子式为C 7 H 14 烯烃的各种开链异构体的结构式，并用系统命名法命名。 9.指出下列各组化合物属于哪类（碳胳、官能团、官能团位置或顺、反）异构？ （1）2-己烯与3-的己烯 （2）顺-4-辛烯与反-4-辛烯 （3）3-甲基-1-戊炔与1-己炔 （4）1，5-己二烯与3-己炔

(5)2-甲基-2-戊烯与4-甲基-2-戊烯

（6）2，3-二甲基己烷与2，2，3，3-四甲基丁烷

10.某样品5.2mg经完全燃烧后生成15.95mgCO2和7.66mgH2O，该物质的蒸汽对空气的相对密度为6.90，求它的分子式。

11.写出下列化合物与HBr起加成反应的主要产物: （1）1-戊烯 （2）2-甲基-2-丁烯 （3）2,3-二甲基-1-丁烯 （4）3-甲基-2-戊烯 12.完成下列反应式：

有机考前强化练习第3页

13.试写出下列化合物溴代反应的活性次序。指出反应中哪种键首先断裂，为什么？

14.排出下列碳正离子的稳定性顺序，并说明原因。

第三章 环烃

1. 命名下列化合物

有机考前强化练习第4页

2.写出下列化合物的结构式:

（ 1） 异丙基环戊烷 （2）2，3-二甲基环己烯 （3）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 （4）反十氢化萘 （5）2-甲基-3苯基戊烷 （6）4-苯基-2-戊烯 （7）4-甲基-1-萘磺酸 （8）9-溴菲 3.写出下列化合物折优势构象式，台该化合物有顺反异构体，请指出其优势构象是顺式还是反式。

（ 1）1，2-二甲基环己烷 （2）1-甲基-1-异丙基环己烷 （3）1-甲基-3-溴环己烷 （4）1，4-二甲基环己烷 4. 完成下列反应式（只写主要产物）：

有机考前强化练习第5页

5. 按硝化反应从易到难的顺序排列下列组合物：

（ 1） C 6 H 5 OCH 3 C 6 H 5 COCH 3 C 6 H 6 C 6 H 5 Cl

有机考前强化练习第6页

6. 用简单的化学方法区别下列各组化合物：

（ 1）苯 1，3-环己二烯 环己烷 （2）己烷 1-己烯 1-己炔

（3）2-戊烯 1，1-二甲基环丙烷 环戊烷 （4）甲苯 甲基环己烷 3-甲基环己烯 7. 用休克尔规则判断下列化合物有无芳香性？

8. 化合物(A)分子式为C 4 H 8 ，它能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使稀的 KMnO 4 溶液褪色。 1mol(A)和1mol(B)反应生成(B)，(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr反应得到。化合物(C)能使溴的四氯化碳溶液和稀的KMnO 4 溶液褪色。试推导出化合物 (A)、(B)和(C)的结构式，并写出各步反应式。 9.某烃的分子式为C7H10，经臭氧化和水解后得到

和

，

试推导出该烃的结构式。

10.以苯为原料合成下列化合物（用反应式表示） （ 1）对氯苯磺酸 （2）间溴苯甲酸

（3）对硝基苯甲酸甲酯 （4）对苄基苯甲酸

11.（A）、(B)、(C)三种芳香烃的分子式同为C 9 H 12 。把三种烃氧化时，由（ A）得一元酸，由（B）得二元酸，由（C）得三元酸。但经硝化时，（A）和（A）都得两种一硝基化合物，而（C）只得到一种一硝基化合物。试推导出（A）、（B）、（C）三种化合物的结构式。

有机考前强化练习第7页

12.某烃的分子式为C 10 H 16 ，能吸收 1mol氢，分子中不含甲基、乙基和其它烷基。用酸性KMnO 4 溶液氧化，得到一个对称的二酮，其分子式为 C 10 H 16 O 2 。试推导这个烃的结构式。

第四章 旋光异构

1. 解释下列名词：

（ 1）旋光性 （2）比旋光度 （3）手性 （4）手性碳原子

（5）外消旋体 （6）对映体 （7）立体选择性反应 （8）立体专一性反应 2. 指出下列说法正确与否（正确的用“√”表示，不正确的用“×”表示）。 （ 1） 顺式异构体都是Z型的，反式异构体都是E型的。（） （2） 分子无对称面就必然有手性。（）

（3） 有旋光性物质的分子中必有手性碳原子存在。（） （4） 具有手性的分子一定有旋光性。（） （5） 有对称中心的分子必无手性。（）

（6） 对映异构体具有完全相同的化学性质。（） 3.命名下列化合物（标明构型）：

4.写出下列化合物的结构式：

（ 1）（2R , 3R）-2-氯-酸盐-苯基丁烷 （2）（R,S）-2,4-二溴戊烷

（3）（2R , 3S , 4R）-2-氯-3，4-二溴己烷 （4）（R , S）-1,2-二甲基环己烷的优势构象

5.判断下列化合物有无旋光性？并说明原因。

6.写出下列化合物各种可能的立体异构体，并将各异构体命名（标明构型）。

有机考前强化练习第8页

7.将5.678g蔗糖配成20mL水溶液，20℃时，在1dm样品管中用钠黄光测得旋光度为+18.80，请计算蔗糖的比旋光度。

8.某化合物(A)的分子式为C 6 H 10 ，加氢后可生成甲基环戊烷。 (A)经臭氧化分解后仅生成一种产物(B)，(B)有旋光性，试推导出(A)和(B)的结构式。

第五章 卤代烃

1. 命名下列化合物：

2. 完成下列反应式：

有机考前强化练习第9页

3. 用简明的化学方法区别下列各组化合物：

4. 比较下列各组化合物水解时SN1按反应的速率：

5. 试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于SN2机理还是SN1机理？ （ 1）产物的构型完全转化 （2）反应分两步进行 （3）碱的浓度增大反应速率加快 （4）叔卤化烷水解

有机考前强化练习第10页

6. 2，3-二甲基-3-溴戊烷在碱的乙醇溶液中消除HBr时生成下列三种烯烃，请问主要产物是哪一种烯烃？为什么？

7.（A）和(B)的分子式均为C 5 H 11 I，脱HI后得一烯烃，此烯烃臭氧化后再还原水解，得到丙酮和乙醛，已知（A）的消除反应比（B）快，试推导（A）和（B）的结构式。 8. （A）和（B）的分子式均为C 4 H 8 ，二者加溴后的产物再与 KOH乙醇溶液共热，生成分子式为C 4 H 6 的（ C）和（D），（D）能与银氨溶液反应生成沉淀，而（C）不能。试推导（A）、（B）、（C）、（D）的结构式。

有机考前强化练习第11页

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