2015-2016学年陕西省西安高级中学高二(下)期末化学试卷

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2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷3

一、选择题:(每小题只有一个选项符合题意,每小题2分,共52分) 1.室温时,下列液体的密度比纯水密度大的是( ) A.汽油 B.浓氨水 C.乙醇 D.溴苯

2.“水过鸭背不留珠”指的是鸭子的羽毛不会被水浸湿,这与鸭子羽毛表面的某种有机物有关,该种有机物可能是( ) A.油脂 B.葡萄糖 C.蔗糖 D.甘油 3.下列分子式中只表示一种纯净物的是( )

A. C2H4Cl2 B. C2H3Cl3 C. C2HCl3 D. C2H2Cl2 4.下列说法正确的是( )

A.蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素分别属于同分异构体

B.煤经干馏、气化和液化三个物理变化过,可变为清洁能源 C.可通过丁达尔效应来鉴别蛋白质溶液和葡萄糖溶液 D.加热杀流感H7N9病毒是因为其蛋白质受热发生盐析

5.某液态烃和溴水发生加成反应生成2,3﹣二溴﹣2﹣甲基丁烷,则该烃是( ) A. 3﹣甲基﹣1﹣丁烯 B. 2﹣甲基﹣2﹣丁烯 C. 2﹣甲基﹣1﹣丁烯 D. 1﹣甲基﹣2﹣丁烯 6.下列各有机物的系统命名正确的是( ) A. CH2=CH﹣CH=CH2 1,3﹣二丁烯 B. CH3CH(CH2CH3)CH3 2﹣乙基丙烷 C. CH3CH2CH(OH)CH3 3﹣丁醇

D. CH3CH2OOCCOOCH2CH3乙二酸二乙酯

7.分子式为C7H16的烷烃中,含有3个甲基的同分异构体的数目为( ) A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 8.下列叙述正确的是( )

A.分子式为C4H8有机物最多存在4个C﹣C单键

均是芳香烃,

既是芳香烃又是芳香化合物

B.

C.和

分子组成相差一个﹣CH2﹣,因此是同系物关系

D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C﹣H键和C﹣O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式为C2H5﹣OH

9.下列各组物质中,一定互为同系物的是( ) A. HCHO和CH3COOH B. CH3COOH和C3H6O2 C. C2H4O2和C4H8O2 D.乙苯和异丙基苯 10.下列关于甲苯的实验中,能说明侧链对苯环有影响的是( ) A.甲苯硝化生成三硝基甲苯

B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟

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D.甲苯与氢气可以生加成反应

11.A、B两种烃,它们含碳质量分数相同,下列关于A和B的叙述正确的是( ) A. A和B一定是同分异构体 B. A和B不可能是同系物 C. A和B最简式一定相同 D. A和B的化学性质相似

12.甲醛、C3H6O和乙酸组成的混合物中,氧元素的质量分数是W,则碳元素的质量分数为( ) A.

B.

C.

D.

13.有关下图所示化合物的说法不正确的是( )

A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应 B. 1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应

C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色

D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

14.有机物A可用B式表示,则有机物C的许多同分异体中,属于芳香醇的共有( )

A. 5种

B. 4种

C. 3种

D. 2种

15.已知某有机物X的结构简式为,下列有关叙述不正确的是( )

A. 1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分

别为3 mol、4 mol、1mol

B. X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应 C. X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应

D. X的化学式为C10H10O6

16.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,该烃的分子式不可以是( )

A. C5H12 B. C17H36 C. C8H18 D. C6H14 17.间﹣二甲苯苯环上的三溴代物的同分异构体数目为( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 18.提纯下列物质(括号内的物质是杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是( ) 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙酸乙酯(乙酸) CCl4 萃取、分液

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B 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 C 溴苯(溴) 氢氧化钠溶液 分液 D 苯(苯酚) 浓溴水 过滤 A. A B. B C. C 19.以下实验能获得成功的是( )

A.溴乙烷和水的混合物采用分液的方法分离

D. D

B.溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素:Br+Ag═AgBr↓

C.取蔗糖在稀硫酸作用下的水解液于一洁净的试管中,加入银氨溶液,水浴加热即可生成银镜

D.制乙炔时,将饱和食盐水改为水以得到平稳的乙炔气流

20.分别燃烧等物质的量的下列各组物质,其中消耗氧气量相等的是( )

①C2H2与CH3CHO ②C7H8与C6H12 ③C2H2与C6H6④HCOOCH3与CH3COOH. A.①②③④ B.①②④ C.①④ D.②④ 21.某酯的分子式是Cn+3H2n+4O2,它是分子式为CnH2n﹣2O2的A与有机物B反应生成的,则B的分子式是( )

A. C3H6O B. C3H6O2 22.某药物结构简式如图所示:

C. C3H8O

D. C2H6O

+

该物质1摩尔与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为( ) A. 3摩尔 B. 4摩尔 C. 3n摩尔 D. 4n摩尔 23.气态中性基态原子的原子核外电子排布发生如下变化,吸收能量最多的是( )

A. 1s2s2p3s3p→1s2s2p3s3p

2262322622

B. 1s2s2p3s3p→1s2s2p3s3p

2262422623

C. 1s2s2p3s3p→1s2s2p3s3p

226261022226261021

D. 1s2s2p3s3p3d4s4p→1s2s2p3s3p3d4s4p 24.具有以下结构的原子,一定属于主族元素的是( ) A.最外层有3个未成对电子的原子

2

2

2

6

2

2

2

2

6

2

1

B.最外层电子排布为ns的原子 C.次外层无未成对电子的原子 D.最外层有8个电子的原子

25.若不断地升高温度,实现“雪花→水→水蒸气→氧气和氢气”的变化.在变化的各阶段被破坏的粒子间的相互作用依次是( ) A.氢键;分子间作用力;非极性键 B.氢键;氢键;极性键

C.氢键;极性键;分子间作用力 D.分子间作用力;氢键;非极性键

26.在以离子键为主的化学键中常含有共价键的成分.下列各对原子形成化学键中共价键成分最少的是( )

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A. Li,F B. Na,F C. Na,C1 D. Mg,O 二、实验题:(10分)

3

27.1,2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度是2.18克/厘米,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂.在实验中可以用下图所示装置制备1,2﹣二溴乙烷.其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d中装有浓溴(表面覆盖少量水).请填写下列空白:

(1)请写出烧瓶a中发生的化学反应方程式: (2)写出制备1,2﹣二溴乙烷的化学方程式:

(3)安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞.请写出发生堵塞时瓶b中的现象:

(4)容器c中NaOH溶液的作用是:

(5)某学生做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超出许多,如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因. . 三、推断题:(38分)

28.有A、B两种烃,其相关信息如下: A ①完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1 ②28<M (A)<60

③不能使溴的四氯化碳溶液褪色④一氯代物只有一种结构 B ①饱和链烃,通常情况下呈气态②有同分异构体 ③二溴代物有三种 回答下列问题:

(1)烃A的实验式是 ; (2)烃A的结构简式是 ;

(3)烃B的三种二溴代物的结构简式为 、 、 ;

(4)烃C为烃B的同系物,常温下为气态且只有一种一溴代物,则烃C的一溴代物的结构简式为 (填一种即可).

29.莽草酸是合成治疗禽流感的药物﹣﹣达菲(Tamiflu)的原料之一.莽草酸是A的一种同分异构体.A的结构简式如下:

(提示:环丁烷可简写成)

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(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是 (2)17.4g A与足量碳酸氢钠溶液反应,生成二氧化碳的体积(标准状况)为 (3)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种.

30.已知X、Y和Z三种元素的原子序数之和等于42.X元素原子的4p轨道上有3个未成对电子,Y元素原子的最外层2p轨道上有2个未成对电子.X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成负一价离子.请回答下列问题:

(1)X元素原子基态时的电子排布式为 ,该元素的符号是 ; (2)Y元素原子的价层电子的轨道表示式为 ,该元素的名称是 ; (3)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金属锌还原为XZ3,产物还有ZnSO4和H2O,该反应的化学方程式是

(4)比较X的氢化物与同族第二、第三周期元素所形成的氢化物沸点高低并说明理由 .

31.分别由C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C互为同分异构体,它们分子中C、H、O元素的质量比为15:2:8,其中化合物A的质谱图如图.

A是直链结构,其核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为1:1:2,它能够发生银镜反应.B为五元环酯.C的红外光谱表明其分子中存在甲基.其它物质的转化关系如下:

(1)A的分子式是: .

(2)B和G的结构简式分别是: 、 . (3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示) D→C ; H→G .

(4)写出由单体F发生缩聚反应生成的产物的结构简式: .

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷3

参考答案与试题解析

一、选择题:(每小题只有一个选项符合题意,每小题2分,共52分) 1.室温时,下列液体的密度比纯水密度大的是( )

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A.汽油 B.浓氨水 C.乙醇 D.溴苯

考点: 卤代烃简介;芳香烃、烃基和同系物. 分析: 有机物,支链越多,密度越小、所有烃的密度均小于1;碘代烃、四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳、溴乙烷后的溴代烷、硝基苯的密度大于1. 解答: 解:A.汽油的密度比纯水密度小,故A错误; B.浓氨水的密度比纯水密度小,故B错误; C.乙醇的密度比纯水密度小,故C错误; D.溴苯的密度比纯水密度大,故D正确. 故选D. 点评: 本题主要考查了物质的物理性质,题目难度不大,注意在学习中加强基础知识的积累.

2.“水过鸭背不留珠”指的是鸭子的羽毛不会被水浸湿,这与鸭子羽毛表面的某种有机物有关,该种有机物可能是( ) A.油脂 B.葡萄糖 C.蔗糖 D.甘油

考点: 油脂的性质、组成与结构;葡萄糖的性质和用途;蔗糖、麦芽糖简介. 专题: 有机化学基础. 分析: 羽毛不会被水浸湿就是说羽毛的成分不溶于水也不与水反应. 解答: 解:A.油脂不溶于水也不与水反应,故A正确; B.葡萄糖易溶于水,故B错误; C.蔗糖易溶于水,故C错误; D.甘油易溶于水,故D错误. 故选A. 点评: 本题考查油脂的性质,难度不大,明确题意是解题的关键.

3.下列分子式中只表示一种纯净物的是( )

A. C2H4Cl2 B. C2H3Cl3 C. C2HCl3 D. C2H2Cl2

考点: 同分异构现象和同分异构体. 分析: 纯净物是由同一种物质组成,根据分子式是否存在同分异构体进行解答.同分异构体是分子式相同,但结构不同的化合物.

解答: 解:A.C2H4Cl2中2个氯原子可以连接在同一碳原子上,为1,1﹣二氯乙烷;每个碳原子分别连接1个氯原子,为1,2﹣二氯乙烷,不能表示纯净物,故A错误;

B.C2H3Cl3中3个氯原子可以连接在同一碳原子上,为1,1,1﹣三氯乙烷;每个碳原子分别连接1个氯原子,2个氯原子,为1,1,2﹣三氯乙烷,不能表示纯净物,故B错误;

C.C2HCl3只有一种结构,每个碳原子分别连接1个氯原子,2个氯原子,为1,1,2﹣三氯乙烯,不存在同分异构体,故C正确;

D.C2H2Cl2中2个氯原子可以连接在同一碳原子上,为1,1﹣二氯乙烯;每个碳原子都连接1个氯原子,为1,2﹣二氯乙烯,不能表示纯净物,故D错误. 故选:C.

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点评: 本题以纯净物为载体考查了同分异构现象,难度不大,注意纯净物必须是由同一种物质组成.

4.下列说法正确的是( )

A.蔗糖和麦芽糖、淀粉和纤维素分别属于同分异构体

B.煤经干馏、气化和液化三个物理变化过,可变为清洁能源 C.可通过丁达尔效应来鉴别蛋白质溶液和葡萄糖溶液 D.加热杀流感H7N9病毒是因为其蛋白质受热发生盐析

考点: 同分异构现象和同分异构体;分散系、胶体与溶液的概念及关系;清洁能源;氨基酸、蛋白质的结构和性质特点. 专题: 有机反应.

分析: A.分子式相同结构不同的化合物互称同分异构体; B.有新物质生成的是化学变化;

C.依据胶体分散系具有丁达尔现象,二溶液没有;

D.蛋白质受热、紫外线、X射线、强酸、强碱、重金属的作用会凝结,这种凝结是不可逆的,即凝结后不能在水中重新溶解,这种变化叫做变性;

解答: 解:A.蔗糖与麦芽糖分子式相同,结构不同,属于同分异构体,淀粉和纤维素最简式相同,聚合度不同,故分子式不同,不是同分异构体,故A错误;

B.煤的干馏是指煤在隔绝空气的条件下加热,生成煤焦油、焦炭、焦炉煤气等物质,属于化学变化;煤的气化是煤与碳反应生成一氧化碳和氢气,属于化学变化;煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程,是化学变化,故B错误;

C.蛋白质溶液是胶体,葡萄糖溶液是溶液,可通过丁达尔效应来鉴别蛋白质溶液和葡萄糖溶液,故C正确;

D.加热杀流感H7N9病毒是因为其蛋白质受热发生变性,故D错误. 故选C. 点评: 本题主要考查了同分异构、煤的综合利用、物质的鉴别等,难度不大,注意知识的积累.

5.某液态烃和溴水发生加成反应生成2,3﹣二溴﹣2﹣甲基丁烷,则该烃是( ) A. 3﹣甲基﹣1﹣丁烯 B. 2﹣甲基﹣2﹣丁烯 C. 2﹣甲基﹣1﹣丁烯 D. 1﹣甲基﹣2﹣丁烯

考点: 常见有机化合物的结构;取代反应与加成反应. 专题: 有机化学基础. 分析: 某液态烃和溴水发生加成反应生成2,3﹣二溴﹣2﹣甲基丁烷,故分子中含有1个C=C双键,根据烯烃加成原理,双键中的一个键断开,结合Br原子生成2,3﹣二溴﹣2﹣甲基丁烷,采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个Br原子形成双键,即得到烯烃,并命名. 解答: 解:某液态烃和溴水发生加成反应生成2,3﹣二溴﹣2﹣甲基丁烷,故分子中含有1个C=C双键,根据烯烃加成原理,双键中的一个键断开,结合Br原子生成2,3﹣二溴﹣2﹣甲基丁烷,采

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取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个Br原子形成双键,故相应的烯烃为CH3﹣CH(CH3)=CH2﹣CH3,名称为:2﹣甲基﹣2﹣丁烯,故选B; 点评: 本题考查烯烃的性质、有机物的命名、有机物结构的推断等,难度中等,判断相应的烯烃,难度较大,注意理解烯烃的加成反应原理,利用还原双键的方法判断.

6.下列各有机物的系统命名正确的是( ) A. CH2=CH﹣CH=CH2 1,3﹣二丁烯 B. CH3CH(CH2CH3)CH3 2﹣乙基丙烷 C. CH3CH2CH(OH)CH3 3﹣丁醇

D. CH3CH2OOCCOOCH2CH3乙二酸二乙酯

考点: 有机化合物命名. 专题: 有机化学基础.

分析: 判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范: (1)烷烃命名原则:

①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链;

②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时,支链最多为主链; ③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号;

④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则;

⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面; (2)有机物的名称书写要规范;

(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;

(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.

解答: 解:A、CH2=CH﹣CH=CH2 1,3﹣二丁烯,该有机物的正确命名应该为:1,3﹣丁二烯,故A错误;

B、CH3CH(CH2CH3)CH3 2﹣乙基丙烷,烷烃命名中不能出现2﹣乙基,说明选取的主链不是最长的,该有机物最长碳链含有4个C,主链为丁烷,正确命名应该为:2﹣甲基丁烷,故B错误; C、CH3CH2CH(OH)CH3 3﹣丁醇,含有官能团的有机物命名,编号应该从距离官能团最近的一端开始,所以官能团羟基应该在2号C,正确命名为:2﹣丁醇,故C错误;

D、CH3CH2OOCCOOCH2CH3乙二酸二乙酯,1mol该有机物水解后会生成1mol乙二酸和2mol乙醇,所以该有机物名称为:乙二酸二乙酯,故D正确; 故选D. 点评: 本题考查了有机物的命名,题目难度不大,该题注重了基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,有利于培养学生的规范答题能力.

7.分子式为C7H16的烷烃中,含有3个甲基的同分异构体的数目为( ) A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个

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考点: 同分异构现象和同分异构体. 专题: 同分异构体的类型及其判定. 分析: 含有3个甲基,则该烷烃只有1个支链,据此根据烷烃同分异构体的书写进行判断. 解答: 解:该烃结构式中含有3个甲基,则该烷烃只有1个支链,

若支链为﹣CH3,主链含有6个碳原子,符合条件有:CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH3,CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3;

若支链为﹣CH2CH3,主链含有5个碳原子,符合条件有:CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3; 支链不可能大于3个碳原子,故符合条件的烷烃有3种. 故选:B. 点评: 考查烷烃的结构、同分异构体书写,难度中等,掌握烷烃同分异构体的书写方法.

8.下列叙述正确的是( )

A.分子式为C4H8有机物最多存在4个C﹣C单键 B.

均是芳香烃,

既是芳香烃又是芳香化合物

C.和

分子组成相差一个﹣CH2﹣,因此是同系物关系

D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C﹣H键和C﹣O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式为C2H5﹣OH

考点: 有机化合物中碳的成键特征;有机物实验式和分子式的确定;芳香烃、烃基和同系物. 专题: 有机化学基础. 分析: A.C4H8的结构可能为1﹣丁烯,2﹣丁烯和环丁烷;

B.有机物分子中含有苯环的烃属于芳香烃,在元素组成上只含有C、H两种元素;

C.羟基与链烃基或者苯环侧链直接相连的有机物属于醇类,官能团羟基直接与苯环相连形成的有机物为酚类;

D.有C﹣H键和C﹣O键不一定是C2H5﹣OH.

解答: 解:A.C4H8的结构可能为1﹣丁烯,2﹣丁烯和环丁烷,最多存在4个C﹣C单键,故A正确; B.

含有氮、氧元素,不是烃,故B错误;

C.同系物必须是同类物质,羟基与链烃基或者苯环侧链直接相连的有机物属于醇类,官能团羟基直接与苯环相连形成的有机物为酚类,故C错误;

D.有C﹣H键和C﹣O键不一定是C2H5﹣OH,还可能为CH3OCH3,故D错误. 故选A. 点评: 本题考查有机物的结构与性质,注意基础知识的积累,把握官能团与性质的关系为解答的关键,题目难度不大.

9.下列各组物质中,一定互为同系物的是( )

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷39 / 25

A. HCHO和CH3COOH C. C2H4O2和C4H8O2

考点: 芳香烃、烃基和同系物.

B. CH3COOH和C3H6O2

D.乙苯和异丙基苯

分析: 结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物,同系物必须是同一类物质(含有相同且数量相等的官能团).

解答: 解:A.HCHO和CH3COOH结构不相似,不互为同系物,故A错误; B.CH3COOH和C3H6O2分子式相同,不是同系物,故B错误;

C.C2H4O2和C4H8O2不知道结构,可能为羧酸或酯,不一定互为同系物,故C错误; D.乙苯和异丙基苯结构相似、分子组成相差1个“CH2”原子团,互为同系物,故D正确. 故选D. 点评: 本题考查了同系物的判断,题目难度不大,注意掌握同系物的概念及判断方法,明确互为同系物的化合物一定满足结构相似,即含有的官能团类型及数目一定相同.

10.下列关于甲苯的实验中,能说明侧链对苯环有影响的是( ) A.甲苯硝化生成三硝基甲苯

B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.甲苯燃烧带有浓厚的黑烟 D.甲苯与氢气可以生加成反应

考点: 有机物的结构和性质. 专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: 侧链对苯环有影响,使苯环变得活泼,更容易发生取代反应,所以甲苯硝化时能生成三硝基甲苯.

解答: 解:A.甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应,但产物不同,侧链对苯环有影响,使苯环变得活泼,更容易发生取代反应,甲苯硝化生成三硝基甲苯,能说明侧链对苯环有影响,故A正确;

B.甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,苯不能使酸性高锰酸钾褪色,说明苯环对侧链有影响,故B错误; C.甲烷和甲苯都能燃烧产生带浓烟的火焰,这是碳不完全燃烧导致,所以不能说明侧链对苯环有影响,故C错误;

D.1mol甲苯或1mol苯都能与3molH2发生加成反应,所以不能说明侧链对苯环有影响,故D错误. 故选A. 点评: 本题以侧链对苯环的影响为载体考查了苯的同系物的化学性质,难度不大,注意:苯环对甲基的影响导致甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成甲酸,而同时苯环对侧链也有影响甲苯能使酸性高锰酸钾褪色.

11.A、B两种烃,它们含碳质量分数相同,下列关于A和B的叙述正确的是( ) A. A和B一定是同分异构体 B. A和B不可能是同系物 C. A和B最简式一定相同 D. A和B的化学性质相似

考点: 有机物实验式和分子式的确定;有关混合物反应的计算.

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷310 / 25

专题: 计算题;平均值法. 分析: 根据烃中只有碳氢两种元素,利用碳的质量分数、氢的质量分数求出最简式,最简式相同,可能是同分异构体,也可能是同系物,据此回答问题. 解答: 解:因烃中只有碳氢两种元素,碳质量分数相同,所以氢的质量分数也相同、则最简式相同,可能是同分异构体,也可能是同系物,同分异构体的化学性质可能相同也可能不同,同系物的化学性质相同,故选:C. 点评: 本题主要考查了同分异构体、同系物的性质,需要强调的是:同分异构体的化学性质可能相同也可能不同.

12.甲醛、C3H6O和乙酸组成的混合物中,氧元素的质量分数是W,则碳元素的质量分数为( ) A.

B.

C.

D.

考点: 元素质量分数的计算. 分析: 根据混合物中氧元素的质量分数计算出碳元素与氢元素的总的质量分数,甲醛(HCHO)、C3H6O、乙酸(CH3COOH)中碳原子与氢原子个数之比为1:2,则混合物中碳元素与氢元素的质量之比为6:1,据此计算. 解答: 解:在混合物中,只有C、H、O三种元素,氧元素的质量分数为37%,则碳元素和氢元素的总的质量分数为(1﹣W),在甲醛(HCHO)、C3H6O、乙酸(CH3COOH)组成的混合物中,碳原子与氢原子个数之比为1:2,则碳元素与氢元素的质量之比为12:2=6:1,所以碳元素的质量分数为(1﹣W),故选C.

点评: 本题考查混合物中元素的质量分数的计算,关键是利用混合物中各成分的化学式得出C、H的固定组成,学生应学会利用定组成的方法来解答混合物中元素的质量分数计算.

13.有关下图所示化合物的说法不正确的是( )

A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应 B. 1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应

C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色

D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

考点: 有机物分子中的官能团及其结构. 专题: 压轴题.

分析: A、含有碳碳双键,可以与Br2发生加成反应; B、酯基可以和氢氧化钠溶液发生水解反应;

C、苯环可以被氢加成,碳碳双键可以使KMnO4褪色;

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷311 / 25

D、羧基能与NaHCO3放出CO2气体,酚羟基可以与FeCl3溶液发生显色反应.

解答: 解:A、有机物含有碳碳双键,故可以与Br2发生加成反应,又含有甲基,故可以与Br2光照发生取代反应,故A正确;

B、酚羟基要消耗一个NaOH,两个酯基要消耗两个NaOH,1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应,故B正确;

C、苯环可以催化加氢,碳碳双键可以使KMnO4褪色,故C正确;

D、该有机物中不存在羧基,并且酚羟基酸性比碳酸弱,故不能与NaHCO3放出CO2气体,故D错误. 故选D. 点评: 本题考查学生有关官能团决定性质的知识,要要求学生熟记官能团具有的性质,并熟练运用.

14.有机物A可用B式表示,则有机物C的许多同分异体中,属于芳香醇的共有( )

A. 5种 B. 4种 C. 3种 D. 2种

考点: 烃的衍生物官能团. 专题: 有机化学基础. 分析: 根据C的键线式可知,有机物C的分子式为C8H10O,该有机物的不饱和度为4,苯环的不饱和度为4,则该有机物的侧链都是单键,对应的芳香醇可为:苯乙醇(官能团的位置异构,两种)、邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲醇,共5种.

解答: 解:结合图示C的键线式

可知,有机物C的分子式为:C8H10O,对应的芳香醇

有以及邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲醇,

总共有5种属于芳香醇的同分异构体, 故选A. 点评: 本题考查有机物的结构和性质、同分异构体的求算,题目难度中等,注意把握题给信息,掌握同分异构体的判断方法.

15.已知某有机物X的结构简式为,下列有关叙述不正确的是( )

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷312 / 25

A. 1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1mol

B. X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应 C. X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应

D. X的化学式为C10H10O6

考点: 有机物的结构和性质. 专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: 由结构简式可知分子式,分子中含酚﹣OH、﹣COOH、醇﹣OH及﹣COOC﹣,结合酚、醇、羧酸、酯性质来解答.

解答: 解:A.酚﹣OH、﹣COOH、醇﹣OH均能与Na反应,酚﹣OH、﹣COOH及﹣COOC﹣均与NaOH反应,只有﹣COOH与NaHCO3溶液反应,则1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1mol,故A正确; B.含酚﹣OH,则能与FeCl3溶液发生显色反应,故B正确; C.苯环上的氢原子不能消去,故不能发生消去反应,故C错误;

D.由结构简式可知分子式为C10H10O6,故D正确; 故选C. 点评: 本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键,侧重醇、酚、羧酸、酯性质的考查,选项A为易错点,题目难度不大.

16.某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,该烃的分子式不可以是( ) A. C5H12 B. C17H36 C. C8H18 D. C6H14

考点: 有机化合物的异构现象. 分析: 先判断烷烃的同分异构体,再确定烷烃的对称中心,即找出等效的氢原子,根据先中心后外围的原则,将氯原子逐一去代替氢原子,有几种氢原子就有几种一氯代烃.

解答: 解:A、戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种同分异构体,正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3有3种氢原子,所以一氯代物有3种;异戊烷CH3CH(CH3)CH2CH3有4种氢原子,所以一氯代物有4种;新戊烷CH3C(CH3)2CH3有1种氢原子,所以一氯代物有1种,故A不选;

B、C17H36中一种同分异构体是:2,2,3,3,4,4,5,5,6,6﹣十甲基庚烷,只有一种H,可以形成一种一氯代物,故B不选;

C、C8H18的一种结构是有1种氢原子,所以一氯代物有1种,故C不选; D、C6H14有5种同分异构体,CH3(CH2)所以一氯代物有3种;CH3CH(CH3)4CH3有3种氢原子,

CH2CH2CH3有5种氢原子,所以一氯代物有5种;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3有4种氢原子,所以一氯代物有4种;CH3C(CH3)2 CH2CH3有3种氢原子,所以一氯代物有3种;CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3有2种氢原子,所以一氯代物有2种,故D选; 故选D.

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷313 / 25

点评: 本题考查了同分异构体的判断,难度较大,先确定烃的同分异构体,再确定等效氢原子,最后根据氢原子的种类确定一氯代物的种类,会确定等效氢原子是解本题的关键.

17.间﹣二甲苯苯环上的三溴代物的同分异构体数目为( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4

考点: 同分异构现象和同分异构体. 专题: 有机物的化学性质及推断. 分析: 间二甲苯苯环上的氢原子只有4个,在其中的三个氢原子被取代时,只余下一个氢原子.故而判断其三溴代物得同分异构体数时只要看一个氢原子的位置有几种即可. 解答: 解:间二甲苯苯环上的氢原子只有4个,在其中的三个氢原子被取代时,只余下一个氢原子,间二甲苯为对称结构,剩余1个H原子的位置有3种,故间﹣二甲苯苯环上的三溴代物的同分异构体数目为3种,故选C. 点评: 本题如果直接分析三个溴原子的排列位置,显然要复杂困难的多,解题时,我们要注意变换角度去分析解答,就会使难题变易,复杂变简单.

18.提纯下列物质(括号内的物质是杂质),所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是( ) 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法 A 乙酸乙酯(乙酸) CCl4 萃取、分液 B 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气 C 溴苯(溴) 氢氧化钠溶液 分液 D 苯(苯酚) 浓溴水 过滤

A. A B. B C. C D. D

考点: 物质的分离、提纯的基本方法选择与应用. 专题: 实验评价题;化学实验基本操作.

分析: A.乙酸乙酯和乙酸都溶于四氯化碳; B.乙烯被氧化生成二氧化碳气体; C.溴与氢氧化钠反应,而溴苯不反应; D.三溴苯酚溶于苯中.

解答: 解:A.乙酸乙酯和乙酸都溶于四氯化碳,饮用饱和碳酸钠溶液除杂,故A错误; B.乙烯被氧化生成二氧化碳气体,应用溴水除杂,故B错误;

C.溴与氢氧化钠反应,而溴苯不反应,可用氢氧化钠溶液除杂,故C正确;

D.溴水与苯酚反应生成三溴苯酚,三溴苯酚溶于苯中,应加氢氧化钠溶液除杂,故D错误. 故选C. 点评: 本题考查物质的分离、提纯,侧重于学生的分析能力的考查,为高频考点,注意把握物质的性质的异同,除杂时不能引入新杂质,更不能影响被提纯物质的性质,难度不大.

19.以下实验能获得成功的是( )

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷314 / 25

A.溴乙烷和水的混合物采用分液的方法分离

B.溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素:Br+Ag═AgBr↓

C.取蔗糖在稀硫酸作用下的水解液于一洁净的试管中,加入银氨溶液,水浴加热即可生成银镜

D.制乙炔时,将饱和食盐水改为水以得到平稳的乙炔气流

考点: 葡萄糖的银镜反应;分液和萃取;有机物(官能团)的检验. 分析: A.溴乙烷不溶于水,可以通过分液操作分离出溴乙烷和水;

B.溴乙烷不是电解质,在溶液中不存在溴离子,所以加入硝酸银溶液后不会生成沉淀; C.银镜反应需要在碱性环境中碱性,加入银氨溶液前需要用碱液中和硫酸; D.将饱和食盐水改为水,会导致反应比较剧烈,无法获得平稳的乙炔气流.

解答: 解:A.溴乙烷和水是互不相溶的液体,可以通过分液存在分离,故A正确;

B.溴乙烷不属于电解质,在溶液中不会电离出溴离子,所以溴乙烷中加热硝酸银溶液不会生成溴化银沉淀,故B错误;

C.银镜反应必须在碱性条件下进行,所以在滴加银氨溶液之前要滴加NaOH溶液中和未反应的稀硫酸,故C错误;

D.由于电石和水的反应很剧烈,所以实验中常用饱和食盐水代替水,目的减缓电石与水的反应速率,故D错误; 故选A. 点评: 本题考查了溴乙烷的性质、葡萄糖的水解、乙炔实验室制法,题目难度不大,试题侧重侧重有机实验的考查,明确溴乙烷的性质、乙炔的实验室制法为解答关键,C为易错点,注意银镜反应的实验需要在碱性条件下进行.

20.分别燃烧等物质的量的下列各组物质,其中消耗氧气量相等的是( )

①C2H2与CH3CHO ②C7H8与C6H12 ③C2H2与C6H6④HCOOCH3与CH3COOH. A.①②③④ B.①②④ C.①④ D.②④

考点: 化学方程式的有关计算. 分析: 设所给物质的通式为CxHyOz,则其燃烧方程式为:CxHyOz+(x+﹣)O2

xCO2+H2O,

+

所以1mol物质消耗氧气的量多少取决于(x+﹣),据此解答.

解答: 解:①1molC2H2完全燃烧消耗氧气的物质的量为2+=2.5;1molCH3CHO完全燃烧消耗氧气的物质的量为2+﹣=2.5;二者相等,故选;

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷315 / 25

②1moC7H8完全燃烧消耗氧气的物质的量为7+=9;与1molC6H12 完全燃烧消耗氧气的物质的量为6+

=9;二者相等,故选;

1moC2H2完全燃烧消耗氧气的物质的量为2+=2.5;与1molC6H6完全燃烧消耗氧气的物质的量为6+=7.5;二者不相等,故不选;

1moHCOOCH3完全燃烧消耗氧气的物质的量为2+﹣1=2;与1molCH3COOH完全燃烧消耗氧气的物质的量为2+﹣1=2;二者相等,故选;

故选:B. 点评: 本题考查了烃及其含氧衍生物燃烧的耗氧量,明确烃及其含氧衍生物燃烧通式是解题关键,题目难度不大.

21.某酯的分子式是Cn+3H2n+4O2,它是分子式为CnH2n﹣2O2的A与有机物B反应生成的,则B的分子式是( ) A. C3H6O B. C3H6O2 C. C3H8O D. C2H6O

考点: 有机物实验式和分子式的确定. 专题: 有机化学基础. 分析: 酯化反应脱去1个H2O,再根据质量守恒定律把A和B所有元素相加再减去1个H2O得Cn+3H2n+4O2,反过来可得B的分子式.

解答: 解:根据质量守恒定律把A和B所有元素相加再减去1个H2O得Cn+3H2n+4O2,B的分子式为Cn+3H2n+4O2+H2O﹣CnH2n﹣2O2=C3H8O, 故选:C; 点评: 本题主要考查了反应原理,明确反应物中原子总数与生成物中的原子总数相等是解题的关键,难度不大.

22.某药物结构简式如图所示:

该物质1摩尔与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为( ) A. 3摩尔 B. 4摩尔 C. 3n摩尔 D. 4n摩尔

考点: 有机物的结构和性质. 专题: 有机反应.

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷316 / 25

分析: 能与NaOH反应的官能团有酯基,且该有机物的水解产物为羧基和酚羟基,酚羟基也可与NaOH溶液反应,结合高聚物含有酯基的数目计算.

解答: 解:1mol该有机物水解可生产3n mol羧基和1n mol酚羟基,都能与NaOH溶液反应,则该物质1摩尔与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为4n mol. 故选D. 点评: 本题考查有机物的结构和性质,为高考常见题型,侧重于考查学生的分析能力和综合运用化学知识的能力,注意把握水解产物的判断,为解答该题的关键.

23.气态中性基态原子的原子核外电子排布发生如下变化,吸收能量最多的是( )

A. 1s2s2p3s3p→1s2s2p3s3p

2262322622

B. 1s2s2p3s3p→1s2s2p3s3p

2262422623

C. 1s2s2p3s3p→1s2s2p3s3p

226261022226261021

D. 1s2s2p3s3p3d4s4p→1s2s2p3s3p3d4s4p

考点: 原子核外电子排布. 专题: 原子组成与结构专题. 分析: 由原子核外电子排布可知A、B、C、D依次为Si、P、S、Ge,结合同周期自左而右第一电离能具有增大,同主族自上而下第一电离能降低判断.注意P元素3p轨道半充满,电子能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素.第一电离能越高,失去1个电子吸收的能量越多.

解答: 解:由原子核外电子排布可知A、B、C、D依次为Si、P、S、Ge;Si和Ge同一主族,Si在Ge上方,Si第一电离能大;Si、P、S为同一周期相邻元素,P元素原子的3p轨道为半充满,电子能量较低,P元素的第一电离能大,即第一电离能P>S>Si.所以第一电离能P>S>Si>Ge.故P原子失去1个电子吸收的能量最多. 故选B. 点评: 本题考查核外电子排布规律、电离能的比较,难度中等,注意电离能的递变规律.

24.具有以下结构的原子,一定属于主族元素的是( ) A.最外层有3个未成对电子的原子

2

B.最外层电子排布为ns的原子 C.次外层无未成对电子的原子 D.最外层有8个电子的原子

考点: 元素周期表的结构及其应用.

分析: A、最外层有3个未成对电子的原子一定是第ⅤA族元素;

B、最外层电子排布为ns的原子也可能是稀有气体或副族元素或第Ⅷ族元素; C、次外层无未成对电子的原子,也可能是零族元素、副族元素; D、最外层有8个电子的原子属于零族元素.

解答: 解:A、最外层有3个未成对电子的原子一定是第ⅤA族元素,故A正确;

2

B、最外层电子排布为ns的原子也可能是稀有气体或副族元素或第Ⅷ族元素,如He、Zn、Fe,故B错误;

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷317 / 25

2

2

2

6

2

2

2

2

6

2

1

C、次外层无未成对电子的原子,可能为主族元素,如O,可能为零族元素,如Ar,也可能是副族元素,例如锌等,故C错误;

D、最外层有8个电子的原子属于零族元素,故D错误; 故选A. 点评: 本题考查主族元素的判断,侧重考查学生对元素周期表结构以及核外电子排布的熟悉了解程度,旨在巩固学生的基础.

25.若不断地升高温度,实现“雪花→水→水蒸气→氧气和氢气”的变化.在变化的各阶段被破坏的粒子间的相互作用依次是( )

A.氢键;分子间作用力;非极性键 B.氢键;氢键;极性键

C.氢键;极性键;分子间作用力 D.分子间作用力;氢键;非极性键

考点: 化学键和分子间作用力的区别. 分析: 雪花→水→水蒸气的过程为物理变化,被破坏的是分子间作用力,主要是氢键,水蒸气→氧气和氢气是化学变化,被破坏的是化学键.

解答: 解:固态水中和液态水中都含有氢键,故雪花→水,是氢键被破坏;水蒸气中不含氢键,故水→水蒸气,是氢键被破坏;水分解生成氧气和氢气,为化学变化,破坏的是H﹣O极性共价键, 故选B. 点评: 本题考查氢键以及共价键,题目难度不大.注意氢键、分子间作用力以及共价键对物质的性质的影响.

26.在以离子键为主的化学键中常含有共价键的成分.下列各对原子形成化学键中共价键成分最少的是( ) A. Li,F B. Na,F C. Na,C1 D. Mg,O

考点: 共价键的形成及共价键的主要类型. 专题: 化学键与晶体结构. 分析: 一般来说,活泼金属和活泼非金属之间易形成离子键,非金属之间易形成共价键(铵盐除外),据此分析解答. 解答: 解:金属的金属性越强,非金属的非金属性越强,两种元素形成的化合物中离子键的成分较多,共价键的成分较少;Li、Na、Mg中金属性最强的是Na,F、Cl、O中非金属最强的是F,所以F和Na形成化学键中共价键成分最少,故选B. 点评: 本题考查了元素与化学键的关系,难度不大,明确元素的金属性、非金属性强弱是解答本题的关键.

二、实验题:(10分)

3

27.1,2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度是2.18克/厘米,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂.在实验中可以用下图所示装置

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷318 / 25

制备1,2﹣二溴乙烷.其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d中装有浓溴(表面覆盖少量水).请填写下列空白:

(1)请写出烧瓶a中发生的化学反应方程式: CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O (2)写出制备1,2﹣二溴乙烷的化学方程式: CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br (3)安全瓶b可以防止倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞.请写出发生堵塞时瓶b中的现象: b中水面会下降,玻璃管中的水面会上升,甚至溢出

(4)容器c中NaOH溶液的作用是: 除去乙烯中带出的酸性气体或答二氧化碳、二氧化硫 (5)某学生做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超出许多,如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因. )①乙烯发生(或通过液溴)速度过快②实验过程中,乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃. .

考点: 溴乙烷的制取. 专题: 实验题.

分析: (1)乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂条件下发生消去反应生成乙烯,必须注意反应温度; (2)乙烯与液溴发生加成反应生成1,2﹣二溴乙烷;

(3)依据当d堵塞时,气体不畅通,则在b中气体产生的压强将水压入直玻璃管中,甚至溢出玻璃管;

(4)C中的氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应; (5)根据乙烯与溴反应的利用率减少的可能原因进行解答; 解答: 解:(1)乙醇在170℃时发生消去生成乙烯,温度必须是170℃,反应方程式:CH3CH2OH

CH2=CH2↑+H2O

CH2=CH2↑+H2O;

,故答案为:CH3CH2OH

(2)乙烯与液溴发生加成反应生成1,2﹣二溴乙烷化学方程式为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br; 故答案为:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;

(3)试管d发生堵塞时,b中压强不断增大,会导致b中水面下降,玻璃管中的水柱上升,甚至溢出,

故答案为:b中水面会下降,玻璃管中的水柱会上升,甚至溢出;

(4)装置C中盛有氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应. 故答案为:除去乙烯中带出的酸性气体或答二氧化碳、二氧化硫;

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷319 / 25

(5)当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超过许多的原因可能是乙烯发生(或通过液溴)速度过快,导致大部分乙烯没有和溴发生反应;此外实验过程中,乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃会导致副反应的发生和副产物的生成,

故答案为:①乙烯流速过快,未完全发生加成反应、②实验过程中,乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃,发生副反应生成乙醚; 点评: 本题考查了制备实验方案的设计、溴乙烷的制取方法,题目难度中等,注意掌握溴乙烷的制取原理、反应装置选择及除杂、提纯方法,培养学生分析问题、解决问题的能力.

三、推断题:(38分)

28.有A、B两种烃,其相关信息如下:

A ①完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1 ②28<M (A)<60

③不能使溴的四氯化碳溶液褪色④一氯代物只有一种结构 B ①饱和链烃,通常情况下呈气态②有同分异构体 ③二溴代物有三种 回答下列问题:

(1)烃A的实验式是 CH ; (2)烃A的结构简式是

(3)烃B的三种二溴代物的结构简式为 CHBr2CH(CH3) CH2BrCBr(CH3) CH2BrCH2 、2 、(CH3)CH2Br ;

(4)烃C为烃B的同系物,常温下为气态且只有一种一溴代物,则烃C的一溴代物的结构简式为 CH3Br或CH3CH2Br或(CH3)3CCH2Br (填一种即可).

考点: 有机物的推断.

分析: A完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,故A的组成可以表示为(CH)n,由于28<M(A)<60,故28<13n<60,解得2.2<n<4.7,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明分子中不含不饱和键,一氯代物只有一种结构,说明分子中H原子为等效H原子,故n=4,为正四面体结构,A为

B是饱和链烃,通常情况下呈气态,碳原子数目小于5(新戊烷除外),有同分异构体,碳原子数目大于3,二溴代物有三种为,故B为CH(CH3)3,据此解答. 解答: 解:A完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,故A的组成可以表示为(CH)n,由于28<M(A)<60,故28<13n<60,解得2.2<n<4.7,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明分子中不含不饱和键,一氯代物只有一种结构,说明分子中H原子为等效H原子,故n=4,A分子式为C4H4,为正四面体结构,A为

B是饱和链烃,通常情况下呈气态,碳原子数目小于5(新戊烷除外),有同分异构体,碳原子数目大于3,二溴代物有三种为,故B为CH(CH3)3,

(1)A分子式为C4H4,最简式是CH,故答案为:CH;

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷320 / 25

(2)由上述分析可知,烃A的结构简式是,故答案为:;

(3)B为CH(CH3)3,三种二溴代物的结构简式为:CHBr2CH(CH3)2、CH2BrCBr(CH3)2、CH2BrCH(CH3)CH2Br,

故答案为:CHBr2CH(CH3)2、CH2BrCBr(CH3)2、CH2BrCH(CH3)CH2Br;

(4)烃C为CH(CH3)3的同系物,常温下为气态且只有一种一溴代物,烃C为甲烷或乙烷或新戊烷,故烃C的一溴代物的结构简式为CH3Br 或CH3CH2Br或(CH3)3CCH2Br, 故答案为:CH3Br 或CH3CH2Br或(CH3)3CCH2Br. 点评: 本题考查有机推断,是对有机化合物知识的综合考查,能较好的考查考生的思维能力,推断A的结构是本题的难点、易错点,难度中等.

29.莽草酸是合成治疗禽流感的药物﹣﹣达菲(Tamiflu)的原料之一.莽草酸是A的一种同分异构体.A的结构简式如下:

(提示:环丁烷可简写成)

(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是

(2)17.4g A与足量碳酸氢钠溶液反应,生成二氧化碳的体积(标准状况)为 2.24L (3)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 3 种.

考点: 有机物的结构和性质.

分析: (1)A含有碳碳双键,能和溴发生加成反应; (2)计算出A的物质的量,可计算生成气体的体积;

(3)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基,则取代基为﹣OOCH、﹣OH,存在邻、间、对位置.

解答: 解:(1)A与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的化学方程式为

故答案为:;

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷321 / 25

(2)A和NaHCO3发生的反应可以表示为:二氧化碳的体积为

×22.4L/mol=2.24L,

,生成

故答案为:2.24L;

(3)B的分子式为C7H6O3,其中只能含有1个﹣COO﹣(酯基)和1个﹣OH(酚羟基),两者的相对位置有邻、间、对三种情况,对应物质的分别为

故答案为:3. 点评: 本题考查有机物结构和性质,为高频考点,把握官能团及其性质关系是解本题关键,难点是同分异构体种类判断,题目难度中等.

30.已知X、Y和Z三种元素的原子序数之和等于42.X元素原子的4p轨道上有3个未成对电子,Y元素原子的最外层2p轨道上有2个未成对电子.X跟Y可形成化合物X2Y3,Z元素可以形成负一价离子.请回答下列问题:

(1)X元素原子基态时的电子排布式为 1s2s2p3s3p3d4s4p ,该元素的符号是 As ; (2)Y元素原子的价层电子的轨道表示式为 氧 ;

(3)已知化合物X2Y3在稀硫酸溶液中可被金属锌还原为XZ3,产物还有ZnSO4和H2O,该反应的化学方程式是 As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O (4)比较X的氢化物与同族第二、第三周期元素所形成的氢化物沸点高低并说明理由 NH3>AsH3>PH3,NH3可形成分子间氢键,沸点最高,AsH3相对分子质量比PH3大,分子间作用力大,因而AsH3比PH3沸点高 .

考点: 原子结构与元素周期律的关系. 分析: X元素原子的4p轨道上有3个未成对电子,则可以知道X元素原子基态时的电子排布式为1s2s2p3s3p3d4s4p,为As,Y元素原子的最外层2p轨道上有2个未成对电子,则元素原子

224

基态时的电子排布式为1s2s2p,为O;X、Y和Z三种元素的原子序数之和等于42,X原子序数为33,Y为8,则Z为H原子,X与Z可形成化合物AsH3,据此解答该题.

解答: 解:X元素原子的4p轨道上有3个未成对电子,则可以知道X元素原子基态时的电子排

226261023

布式为1s2s2p3s3p3d4s4p,为As,Y元素原子的最外层2p轨道上有2个未成对电子,则元

224

素原子基态时的电子排布式为1s2s2p,为O,X、Y和Z三种元素的原子序数之和等于42,X原子序数为33,Y为8,则Z为H原子,X与Z可形成化合物AsH3,

2

2

6

2

6

10

2

3

2

2

6

2

6

10

2

3

,该元素的名称是

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(1)由以上分析可知X为As,电子排布式为1s2s2p3s3p3d4s4p,故答案为:226261023

1s2s2p3s3p3d4s4p;As;

(2)Y为氧元素,原子的价层电子的轨道表示式为

;氧;

(3)已知化合物As2O3在稀硫酸溶液中可被金属锌还原为AsH3,产物还有ZnSO4和H2O,则反应方程式为:As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O, 故答案为:As2O3+6Zn+6H2SO4=2AsH3↑+6ZnSO4+3H2O;

(4)X为N元素,非金属性较强,在同主族元素对应的氢化物中,对应的氢化物含有氢键,沸点较高;AsH3相对分子质量比PH3大,分子间作用力大,因而AsH3比PH3沸点高,则沸点大小为:NH3>AsH3>PH3,

故答案为:NH3>AsH3>PH3,NH3可形成分子间氢键,沸点最高,AsH3相对分子质量比PH3大,分子间作用力大,因而AsH3比PH3沸点高. 点评: 本题考查原子结构与元素周期律的关系,题目难度中等,注意把握原子核外电子的排布规律,明确原子结构与元素周期表、元素周期律之间的关系为解答关键.

31.分别由C、H、O三种元素组成的有机物A、B、C互为同分异构体,它们分子中C、H、O元素的质量比为15:2:8,其中化合物A的质谱图如图.

A是直链结构,其核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为1:1:2,它能够发生银镜反应.B为五元环酯.C的红外光谱表明其分子中存在甲基.其它物质的转化关系如下:

,故答案为:

226261023

(1)A的分子式是: C5H8O2 .

(2)B和G的结构简式分别是:

、 CH2(OH)CH2CH2CH2COOH .

(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示) D→C CH3CH(OH)CH2CH2COOHH→G OHCCH2CH2CH2COOH+H2CH3CH=CHCH2COOH+H2O ; CH2(OH)CH2CH2CH2COOH .

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(4)写出由单体F发生缩聚反应生成的产物的结构简式: .

考点: 有机物的推断. 分析: A、B、C互为同分异构体,根据它们分子中C、H、O元素的质量比为15:2:8,可以确定其分子中原子个数比为

::

=5:8:2,根据A的质谱图知确定A的相对分子质量是100,

从而计算出A的分子式为C5H8O2,A是直链结构,其核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为1:1:2,它能够发生银镜反应,则A中含有醛基,A的不饱和度=

=2,A的结构简式为

OHCCH2CH2CH2CHO;B为五元环酯,则B的结构简式为

,C的红外光谱表明其分子中存

在甲基,B水解然后酸化得D,D的结构简式为CH3CH(OH)CH2CH2COOH,A发生银镜反应生成I,I的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH;D发生消去反应生成C,C发生取代反应生成E,E和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F,F和氢气发生加成反应生成G,G发生氧化反应生成H,H发生氧化反应生成I,根据I的结构简式结合题给信息知,C的结构简式为CH3CH=CHCH2COOH,E为CH2ClCH=CHCH2COOH,F为CH(CH=CHCH2COOH,G为CH(CH2CH2CH2COOH,2OH)2OH)H为OHCCH2CH2CH2COOH,据此答题;

解答: 解:A、B、C互为同分异构体,根据它们分子中C、H、O元素的质量比为15:2:8,可以确定其分子中原子个数比为

::

=5:8:2,所以A的最简式为C5H8O2,根据A的质谱图

知确定A的相对分子质量是100,所以A的分子式为C5H8O2,A是直链结构,其核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为1:1:2,它能够发生银镜反应,则A中含有醛基,A的不饱和度

=

=2,A的结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO;B为五元环酯,则B的结构简式为

C的红外光谱表明其分子中存在甲基,B水解然后酸化得D,D的结构简式为CH3CH(OH)

CH2CH2COOH,A发生银镜反应生成I,I的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH;D发生消去反应生成C,C发生取代反应生成E,E和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成F,F和氢气发生加成反应生成G,G发生氧化反应生成H,H发生氧化反应生成I,根据I的结构简式结合题给信息知,C的结构简式为CH3CH=CHCH2COOH,E为CH2ClCH=CHCH2COOH,F为CH2(OH)CH=CHCH2COOH,G为CH2(OH)CH2CH2CH2COOH,H为OHCCH2CH2CH2COOH, (1)通过以上分析知,A的分子式为C5H8O2, 故答案为:C5H8O2;

2015-2016学年西安高级中学高二(下)期末化学试卷324 / 25

(2)通过以上分析知,B的结构简式为

,G为CH2(OH)CH2CH2CH2COOH,

故答案为:

;CH2(OH)CH2CH2CH2COOH;

(3)D的结构简式为CH3CH(OH)CH2CH2COOH,C的结构简式为CH3CH=CHCH2COOH,D发生消去反应生成C,反应方程式为:CH3CH(OH)CH2CH2COOH

CH3CH=CHCH2COOH+H2O,G为CH2(OH)CH2CH2CH2COOH,H为

OHCCH2CH2CH2COOH,G发生氧化反应生成H,反应方程式为OHCCH2CH2CH2COOH+H2

CH2(OH)CH2CH2CH2COOH,

CH3CH=CHCH2COOH+H2O;

故答案为:CH3CH(OH)CH2CH2COOHOHCCH2CH2CH2COOH+H2

CH2(OH)CH2CH2CH2COOH;

(4)CH2(OH)CH=CHCH2COOH分子间羟基与羧基之间脱去水发生缩聚反应产物的结构简式为:

故答案为:.

点评: 本题考查了有机物的推断,题目难度中等,正确推断A的结构简式是解本题关键,注意结合题给信息进行分析,根据I的结构简式确定D发生消去反应位置,难度中等.

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本文来源:https://www.bwwdw.com/article/n41r.html

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