现代遗传学习题(已做)
更新时间:2024-03-28 00:24:01 阅读量: 综合文库 文档下载
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现代遗传学习题
第一章 绪论
一、选择题:
1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是:( )
A) 分子遗传学 B) 植物遗传学
C) 传递遗传学 D) 种群遗传学
2 被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的 有:( )
A) 相对较短的生命周期
B) 种群中的各个个体的遗传差异较大 C) 每次交配产生大量的子代 D) 遗传背景较为熟悉 E) 以上均是理想的特征
第二章 孟德尔式遗传分析
一、选择题
1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( ) A) James D. Watson B) Barbara McClintock C) Aristotle D) Gregor Mendel
2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ) A) 酵母 B) 果蝇
C) 玉米 D) 以上选项均是
3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为;( )
A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联 B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的 C) 遗传因子的组成是DNA
D) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本 E) A和C都正确
4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为:( )
A) 均一体 B) 杂合体 C) 纯合体 D) 异性体 E) 异型体
5 生物的遗传组成被称为:( )
A) 表现型 B) 野生型 C) 表型模拟 D) 基因型 E) 异型
6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料?从而导致了他遗传原理假说的提出。( )
A) 玉米 B) 豌豆 C) 老鼠 D) 细菌 E) 酵母
7 在杂交实验中,亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:( )
A) 亲代 B) F代 C) F1代 D) F2代 E) M代
8 孟德尔观察出,亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了,在F2代个体中又重新表现出来。他所得出的结论是:( ) A) 只有显性因子才能在F2代中表现
B) 在F1代中,显性因子掩盖了隐性因子的表达 C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达
D) 在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了 E) 以上所有结论
9 在豌豆杂交实验中,决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因,饱满性状的基因为显性。纯合体饱满种子与皱缩种子进行杂交,所产生的子代的表现是:( ) A) 1/2饱满种子和1/2皱缩种子 B) 只产生饱满种子 C) 只产生皱缩种子 D) 3/4皱缩和1/4饱满 E) 1/4皱缩和3/4饱满
10 决定百合花花色的基因,白花(W)为显性性状,紫花(w)为隐性性状。均为杂合体(Ww)的亲代之间进行杂交,所产生后代百合花的花色基因型是:( )
A) WW B) Ww C) ww D) 以上所有基因型 E) 以上基因型均不是
11在豌豆杂交实验中,黄色饱满对绿色皱缩为显性,基因型均为SsYy的F1代间进行杂交产生F2代,在F2代中,黄色饱满的种子所占的比例是多少?( )
A) 3/4 B) 9/16 C) 3/16 D) 1/4 E) 1/16
12 作为衡量所观察的一组数据与预计的数据之间偏离程度的生物统计的检验方法是:( )
A) t 检验 B) 最优值检验 C) 积规则检验 D) x2 检验 E) 方差分析
13 在遗传杂交实验中,观察两种性状遗传现象的杂交方式被称为:( )
A) 测交 B) 回交 C) 双因子杂种杂交 D) 等位杂交 E) 单因子杂交
14 在人类中,隐性性状在哪些人群中被表现出来:( )
A) 仅限于女性 B) 每代人群都会表现 C) 携带一个隐性等位基因的人 D) 携带两个隐性等位基因的人 E) A和C均是
15 对于一个常染色体显性性状,比如羊毛状卷发,它的表现型将会在哪些人群中出现:( ) A) 将可能在每一代中均出现
B) 男性人群出现此性状的频率比女性人群高 C) 在隔代人群中出现
D) 只会出现在纯合子的个体中 E) 以上均不是
16 以下性状由野生型等位基因所决定的是:( )
A) 白化病 B) 羊毛状卷发 C) 褐色眼 D) 以上所有 E) 以上均不是
17 一对夫妇生3个女儿和1个儿子的概率是:( )
A) 1/2 B) 1/4 C) 1/8 D) 1/16 E) 1/32
18 研究人类性状遗传较好的方法是:( )
A) 进行可控的交配实验 B) 构建和评估家族系谱图 C) 进行x2卡平方检验 D) 以上所有方法 E) 以上方法均不是
19 在人类中,褐色眼(B)对蓝色眼(b)为显性性状。一个褐色眼的男性与一个褐色眼的女性结婚,他们生了3个蓝色眼的女儿。决定父亲和母亲眼睛颜色的基因型分别是:( ) A) BB和Bb B) BB和BB C) Bb和bb D) Bb和Bb
20 对于复等位基因的任何基因,双倍体生物在一个基因座位上最多用有多少个等位基因?( )
A) 1 B) 2 C) 6 D) 10 E) 100
21 必需基因突变产生的结果是:( )
A) 对表现型进行修饰 B) 对发生突变的个体是致死的
C) 抑制了其它基因的活性 D) 对发生突变的个体没有显著的影响
22 A血型人群的基因型是:( )
A) IA/IA B) IA/i C) i/i D) A和B都有可能 E) 以上4种都有可能
23 一个基因的表现度取决于该生物的:( )
A) 基因型 B) 性别 C) 年龄 D) 环境 E) 以上均是
24 一个家族的成员条件性地发生以下现象:第二个脚趾比第一个脚趾长,此性状在每一代的成员中均有发生,但具有相同基因型的成员表现地却不一样。有的成员两只脚的第二脚趾均比第一个的长,有的成员仅仅是一只脚的第二个脚趾比第一个脚趾长。那么决定这种现象的基因是:( )
A) 显性的 B) 不完全突变 C) 可变的表现 D) 以上所有 E) 以上均不是
二、判断题
1 Mendel的第一定律认为,一对基因的两个等位基因在配子形成过程,进行分离,因此,每个配子仅含一个等位基因。( F T )
2 测交是未知基因型的个体与纯合显性个体进行的交配。( F )
3 孟德尔分离规律认为,不同染色体上的基因在配子繁殖期间可以分离。( T F ) 三、问答题
1、 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义?
2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)是显性,问下列杂交可以产生哪些基
因型?哪些表现型?它们的比例如何?
(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr
3、下面是紫茉莉的几组杂交,基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子?杂种后代的基因型和表型怎样?
(1)Rr(粉红)× RR(红色);
(2)rr(白色) × Rr(粉红); (3)Rr粉红× Rr粉红;
4、在南瓜中,果实的白色(W)对黄色(w)是显性,果实盘状(D)对球状(d)是显性,这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何?
(1)WWDD×wwdd (2)WwDd×wwdd (3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd
5.在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性,圆种子(R)对皱种子(r)是显性。现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何?
(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr
6.在番茄中,缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何?
7.在下列表中,是番茄的五组不同交配的结果,写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。(这些数据不是实验资料,是为了说明方便而假设的。)
8.纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交,F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时,后代有482株是紫茎的,526株是绿茎的。 问上述结果是否符合1:1的回交比例。用c2检验。
9.真实遗传的紫茎、缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株(aacc)杂交,F2结果如下:紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶:绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶=247:90:83:34。
(1)在总共454株F2中,计算4种表型的预期数; (2)进行c2测验;
(3)问这两对基因是否是自由组合的?
10.一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B',在它的生长期间
(1)你预料在体细胞中是下面的哪种组合,AA'BB?AABB'?AA'BB'?AABB?A'A'B'B'?还是另有其他组合。
(2)如果这个体成熟了,你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合:(a)AA',AA,A'A',BB',BB,B'B'?(b)AA',BB',(c)A,A',B,B',(d)AB,AB',A'B,A'B'?(e)AA',AB',A'B,BB'? 11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的,把这两个植株相互杂交,问F2中:(1)基因型,(2)表型全然象亲代父母本的各有多少?
12、如果两对基因A和a,B和b,是独立分配的,而且A对a是显性,B对b是显性。
(1)从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少?
(2)AaBb与AaBb杂交,得到AABB合子的概率是多少? (3)AaBb与AaBb杂交,得到AB表型的概率是多少?
13、遗传性共济失调(hereditary ataxia)的临床表型是四肢运动失调,呐呆,眼球震颤。本病有以显性方式遗传的,也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能?请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起,用符号A;如由隐性基因引起,用符号a。
14、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病,已知这病是以隐性方式遗传的,所以患病个体的基因型是aa。
(1)注明Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-4,Ⅲ-2,Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。这儿Ⅰ-1表示第一代第一人,余类推。
(2)Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少? (3)Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少?
(4)如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚,那么他们第一个孩子有病的概率是多少?
(5)如果他们第一个孩子已经出生,而且已知有病,那么第二个孩子有病的概率是多少?
15、假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后,就停止生孩子,性比将会有什么变化?
16、孟德尔的豌豆杂交试验,所以能够取得成果的原因是什么?
17. 对15株同种植物的一个形态指标作了抽样检查,得到如下数据(数据单位略):11、12、6、9、11、8、8、10、8、6、9、10、8、9、10。试求出这些数据的平均数、标准差、方差及标准误。
18. 这里有三种玉米籽粒。第一种是红的;第二种是白的;第三种也是白的,但若在成熟期暴露于阳光下就变成红的。第三种玉米的颜色是由哪种因素决定的?下面答案哪一个正确?(A)遗传;(B)环境;(C)遗传和环境;(D)既不是遗传也不是环境。
19. 既然子代的平均高度介于双亲基因型平均数之间,为什么有的孩子比父母还高?
20. 写出玉米F2果穗的平均长度,若果穗的长度是由:(A)两对等位基因的作用。其中显性基因决定6.5厘米,隐性基因决定2厘米。(B)一对等位基因的作用,其中显性基因决定13厘米,隐性基因决定4厘米。
21. 作物品种甲比品种乙产量高15%,品种乙的含油量比品种甲的含油量高10%。产量与含油量这两个性状各由10对基因位点控制,彼此间没有显隐性关系。为了选育产量高、品质好的新品种,将甲乙两品种杂交。试问在F2中兼具双亲的产量和含油量两个优点的个体比例多大?
22. 杂合体AaBBCc自交第十代的杂合体比例是多少?
23. 假设有一个小麦品种。它的谷粒颜色由6对基因共同控制。从AABBCCDDEEFF×aabbccddeeff的杂交中,(A)F2中有多少将和双亲相像?(B)F2中共有多少种表现型?(C)F2中具有6个显性等位基因的个体占多少?
24.26英寸,56株28英寸,70株30英寸,56株32英寸,28株34英寸,8株36英寸,1株38英寸。亲本基因型是什么?(用A、B、C等字母表示。)
25. 两株高度都是30英寸的某种植物杂交,后代都是30英寸高。亲本可能的基因型是什么?
26. 基因型aabbcc的桃子重120克。每换上一个显性等位基因就使桃重增加15克。故AABBCC桃子重210克。甲桃树自交,F1重150克。乙桃树自交,F1重120——180克。甲乙两树杂交,F1重135——165克,F2重120——210克。写出甲乙两种桃树的基因型。
27. 小麦籽粒颜色由两对基因控制。显性基因A和B,产生同等数量的色素。其隐性等基因a和b则不能产生色素。指出下述品种各含多少色素生成基因,和它可能的基因型:(A)白色;(B)灰色;(C)中间色;(D)褐色;(E)红色。
28. 黄瓜一个品种的基因型是aabbcc。其高度是150厘米。假设每对基因有积加作用。每个显性基因使株高增加5厘米,最高可达180厘米。(A)155厘米植株的基因型有哪些?(B)175厘米植株的基因型有哪些?(C)(A)
中的任何一株与(B)中任何一株杂交,后代最高能达到多少厘米?最矮呢?
第三章 基因的相互作用及其与环境的关系
一、选择题
1 一种生物的整套基因被称为:( )
A) 基因型 B) 野生型 C) 表现型 D) 核糖体基因分型 E) 染色体组型
2 通过基因表达和环境影响共同作用,生物所表现出来的性状被称作:( ) A) 基因组 B) 染色体组型 C) 表现型 D) 基因型 D) 野生型
3 在一个种群中,遗传差异的来源有哪些?( )
A) 突变 B) 重组 C) 选择 D) 以上均是 E) 以上均不是
二、问答题
1、从基因与性状之间的关系,怎样正确理解遗传学上内因与外因的关系?
2、在血型遗传中,现把双亲的基因型写出来,问他们子女的基因型应该如何?
3、如果父亲的血型是B型,母亲是O型,有一个孩子是O型,问第二个孩子是O型的机会是多少?是B型的机会是多少?是A型或AB型的机会是多少?
4、分析图4-15的家系,请根据分析结果注明家系中各成员的有关基因型。
5、当母亲的表型是ORh-MN,子女的表型是ORh+MN时,问在下列组合中,哪一个或哪几个组合不可能是子女的父亲的表型,可以被排除? ABRh+M, ARh+MN, BRh-MN, ORh-N。
6、某个女人和某个男人结婚,生了四个孩子,有下列的基因型:iiRRLMLN,IAiRrLNLN,iiRRLNLN,IBirrLMLM,他们父母亲的基因型是什么?
7.兔子有一种病,叫做Pelger异常(白血细胞核异常)。有这种病的兔子,并没有什么严重的症伏,就是某些白细胞的核不分叶。如果把患有典型Pelger异常的兔子与纯质正常的兔子杂交,下代有217只显示Pelger异常,237只是正常的。你看Pelger异常的遗传基础怎样?
8、当有Pelger异常的兔子相互交配时,得到的下一代中,223只正常,439只显示 Pelger异常,39只极度病变。极度病变的个体除了有不正常的白细胞外,还显示骨骼系统畸形,几乎生后不久就全部死亡。这些极度病变的个体的基因型应该怎样?为什么只有39只,你怎样解释?
9、在小鼠中,有一复等位基因系列,其中三个基因列在下面:AY = 黄色,纯质致死;A = 鼠色,野生型;a = 非鼠色(黑色)。这一复等位基因系列位于常染色体上,列在前面的基因对列在后面的基因是显性。AYAY个体在胚胎期死亡。
现在有下列5个杂交组合,问它们子代的表型如何?
a、AYa(黄)×AYa(黄) b、AYa(黄)×AYA(黄) c、AYa(黄)×aa(黑) d、AYa(黄)×AA(鼠色) e、AYa(黄)×Aa(鼠色)
10、假定进行很多AYa×Aa的杂交,平均每窝生8只小鼠。问在同样条件下,进行很多 AYa×AYa杂交,你预期每窝平均生几只小鼠?
11只黄色雄鼠(AY_)跟几只非鼠色雌鼠(aa)杂交,你能不能在子代中同时得到鼠色和非鼠色小鼠?为什么?
12冠的种类很多,我们在图4-13中介绍过4种。假定你最初用的是纯种豌豆冠和纯种玫瑰冠,问从什么样的交配中可以获得单冠? 知鸡冠形状是基因互作的遗传形式。
13、Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖,两者杂交,F1是黑颖。F2(F1×F1)共得560株,其中黑颖418,灰颖106,白颖36。 (1)说明颖壳颜色的遗传方式。
(2)写出F2中白颖和灰颖植株的基因型。
(3)进行c2测验。实得结果符合你的理论假定吗?
14、在家蚕中,一个结白茧的个体与另一结白茧的个体杂交,子代中结白茧的个体与结黄茧的个体的比率是3:1,问两个亲体的基因型怎样?
15、在小鼠中,我们已知道黄鼠基因AY对正常的野生型基因 A是显性,另外还有一短尾基因T,对正常野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合态时都是胚胎期致死,它们相互之间是独立地分配的。
(1)问两个黄色短尾个体相互交配,下代的表型比率怎样?
(2)假定在正常情况下,平均每窝有8只小鼠。问这样一个交配中,你预期平均每窝有几只小鼠?
16、两个绿色种子的植物品系,定为X,Y。各自与一纯合的黄色种子的植物杂交,在每个杂交组合中,F1都是黄色,再自花授粉产生F2代,每个组合的F2代分离如下:
X:产生的F2代 27黄:37绿 Y:产生的F2代,27黄:21绿
请写出每一交配中二个绿色亲本和黄色植株的基因型。
第四章 性别决定与伴性遗传
一、选择题
1 哺乳动物的性别由以下什么因素决定?( )
A) X-染色体和常染色体的平衡 B) 剂量补偿
C) Y染色体决定 D) 取决于环境因素
2 关于连锁基因的说法,正确的是:( )
A) 通过着丝粒连接的 B) 出现在同一条染色体上 C) 仅在性染色体上出现 D) 在同一个细胞核里
3 哪两位科学家各自提出染色体遗传理论?( )
A) Watson和Crick B) Bateson和Morgan C) Mendel和Morgan D) Sutton和Boveri E) Hershey和Chase
4 染色体遗传理论的主要内容是:( )
A) 基因定位在染色体上 B) 细胞分裂前染色体进行复制 C) 细胞分裂时一个基因的等位基因被分离 D) 染色体由DNA组成 E) 包括以上所有内容
5个体的基因型是XXXY,它的表现型是:( )
A) 雄性 B) 雌性 C) 雌雄同体 D) 雄性或雌性 E) 此个体无法存活
6 性连锁基因位于( )上:
A) X染色体 B) Y 染色体 C) 常染色体 D) A和B 均正确 E) 以上所有
7 以下哪一类细胞中可以观察到巴氏小体:( )
A) 卵细胞 B) 精子 C) 来自女性的肝细胞 D) 来自男性的皮肤细胞 E) 以上所有
8 基因型为XXY的群体,它的表型是:( )
A) 雌性 B) 雄性 C) 雌雄同体 D) 雌性或雄性 E) 既非雄又非雌
9 特纳综合症人群的染色体为非整倍体,因为:( )
A) 缺少一条染色体 B) 有一条额外的X染色体 C) 有一整套额外的染色体
D) 第22条染色多了一个拷贝 E) 缺少Y 染色体而X染色体多了一条
10 以下生物中,环境因素决定性别的是:( )
A) 人类 B) 鸟类 C) 蝴蝶 D) 乌龟 E) 以上均不是
11 关于隐性伴性遗传基因的说法,正确的是:( ) A) 女性比男性显示此性状的频率较高 B) 纯合体母亲所生的儿子一定显示此性状 C) 纯合体母亲所生的女儿一定显示此性状 D) 杂合体母亲所生的儿子一定显示此性状 E) 以上均正确
二、判断题
1 一个带有X连锁隐性性状母亲的所有儿子将显示出该性状,因为男性从他母亲获得的仅有的X染色体。( F T )
2 带有Z连锁隐性性状基因雄性鸟的所有雌性后代将表达隐性性状。( F T )
3 对于完全显性的基因,隐性等位基因对杂合体的表型不影响。( T )
4 正在发育的胚胎暴露于药物、有毒化学物质或病毒,可以诱导表型拷贝。( T )
5 对同卵双生的双胞胎的研究结果表明,很多表型,比如IQ和酒精中毒,是由本人的基因型单独决定的。( T F )
6 测交被遗传学家用于测定两个基因是否连锁的。( F ) 三.问答题:
1、哺乳动物中,雌雄比例大致接近1∶1,怎样解释?
2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传,还是伴性遗传的?用例来说明。
3、在果蝇中,长翅(Vg)对残翅(vg)是显性,这基因在常染色体上;又红眼(W)对白眼(w)是显性,这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型,雌蝇是XX,雄蝇是XY,问下列交配所产生的子代,基因型和表型如何? (l)WwVgvg×wvgvg (2)wwVgvg×WVgvg
4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配,得到子一代。子一代个体互相交配,问子二代的芦花性状与性别的关系如何?
5、在鸡中,羽毛的显色需要显性基因 C的存在,基因型 cc的鸡总是白色。我们已知道,羽毛的芦花斑纹是由伴性(或Z连锁)显性基因B控制的,而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花斑纹,如果这些子代个体相互交配,它们的子裔的表型分离比是怎样的? 注:基因型 C—ZbZb和 C—ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。
6、在火鸡的一个优良品系中,出现一种遗传性的白化症,养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验,发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时,得到 229只幼禽,其中45只是白化的,而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配,但在表型正常的184只幼禽中,育种工作者除了为消除白化基因外,想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样?哪些个体应该淘汰,哪些个体可以放心地保存?你怎样做?
20、突变基因a是杂合的链孢霉所形成的子囊,现把子囊中的孢子排列顺序和各种子囊数目写在第208页下面(见下表),请计算突变基因a与着丝粒间的图距。 21、减数分裂过程中包括两次减数分裂,染色体的减数发生在第一次减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上,既然染色体在第一次分裂时减数,为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢? 提示:参考图6-21。
22、设第一次交换发生在非姊妹染色单体2—3间,如第二次交换可发生在任意两非姊妹染色单体间,机会相等,请画出四种可能的双交换,并分别写出子囊的基因型。 23、你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因?
24.一个基因型为a+b+c+d+e+并对链霉素敏感的E.coliHfr菌株与基因型为a-b-c-d-e-并对链霉素耐性的F-菌株接合,30分钟后,用链霉素处理,然后从成活的受体中选出e+型的原养型,发现它们的其它野生型(+)基因频率如下:a+70%,b+-,c+85%,d+10%。问a,b,c,d四个基因与供体染色体起点(最先进入F-受体之点)相对位置如何?
25.为了能在接合后检出重组子,必须要有一个可供选择用的供体标记基因,这样可以认出重组子。另一方面,在选择重组子的时候,为了不选择供体细胞本身,必须防止供体菌株的继续存在,换句话说,供体菌株也应带有一个特殊的标记,能使它自己不被选择。例如供体菌株是链霉素敏感的,这样当结合体(conjugants)在含有链霉素的培养基上生长时,供体菌株就被杀死了。现在要问:如果一个Hfr菌株是链霉素敏感的,你认为这个基因应位于染色体的那一端为好,是在起始端还是在末端?
26.有一个环境条件能使T偶数噬菌体(T-even phages)吸附到寄主细胞上,这个环境条件就是色氨酸的存在。这种噬菌体称为色氨酸需要型(C)。然而某些噬菌体突变成色氨酸非依赖型(C+)。有趣的是,当用C和C+噬菌体感染细菌时,将近一半的色氨酸非依赖型子代在进一步的实验中表现为基因型C。你如何解释这个发现? 解:
27 .Doerman用T4病毒的两个品系感染 E.coli。一个品系是小噬菌斑(m)、快速溶菌(r)和浑浊噬菌斑(tu)突变型。另一个品系对这三个标记都是野生型(+++)。把这种感染的溶菌产物涂平板,并分类如下: (1)决定m—r,r—tu和m—tu的连锁距离? (2)你认为这三个基因的连锁序列怎样?
(3)在这个杂交中,并发系数是多少?它意味着什么?
28.基因型ACNRX菌株,作为外源DNA用来转化基因型acnrx的菌株得到下列类型:
AcnRx,acNrX aCnRx,AcnrX.
aCnrx 请问被转化的基因顺序是什么?
29.用一野生型菌株抽提出来的DNA来转化一个不能合成丙氨酸(ala)、脯氨酸(pro)和精氨酸(arg)的突变型菌株,产生不同转化类型的菌落,其数如下: 问: (1)这些基因间的图距为多少? (2)这些基因的顺序如何?
30.利用中断杂交技术,检查了5个Hfr菌株(1,2,3,4,5),想知道这几个菌株把若干不同基因(F,G,O,P,Q,R,S,W,X,Y)转移到一个F-菌株的顺序。结果发现,各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移,如下所示:(各品系只记下最初转移进去的6个基因,)问:(1)这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何?(2)为了得到一个最高比例的Hfr重组子,在接合后应该在受体中选择哪个供体标记基因?提示:Hfr品系是环状DNA。
31.为了检出λ噬菌体的4个基因(co1,mi,c和 s)间的连锁关系,Kaiser做了一个杂交试验,下面是杂交结果的一部分数据: 亲本 子代 (a)co1+×+mi 5162 co1+,6510+mi,311++,341 co1mi (b)mi+×+s 502 mi+,647+s,65++,56 mi s (c)c+×+s 566c+,808+s,19++,20cs
(d)c+×+mi 1213c+,1205+mi,84++,75 c mi 问:(1)每个杂交组合的重组频率是多少?
(2)画出co1, mi, c,和s四个基因的连锁图。
32.用 P1进行普遍性转导,供体菌是pur+nad+pdx-,受体菌是pur-nad-pdx+。转导后选择具有pur+的转导子,然后在100个pur+转导子中检定其它供体菌基因有否也转导过来。所得结果如下表: 问:
①pur和nad的共转导(cotransduction)频率是多少? ②pur和pdx的共转导频率是多少? ③哪个非选择性座位最靠近pur?
④nad和pdx在pur的同一边,还是在它的两侧?
⑤根据你得出的基因顺序,解释实验中得到的基因型的相对比例。
33. 一个菌株的基因型为ACNRX,但基因的顺序不知道。用它的DNA去转化一个基因型为acnrx的菌株,发现下列的基因型:AcnRx、acNrX、aCnRx以及AcnrX,还有一些仅有单个基因被转化的菌株(如aCnrx)。问ACNRX基因的顺序如何?
34. 为了能在接合后检出重组子,必须要有一个可供选择用的供体标记基因,这样可以认出重组子。另一方面,在选择重组子的时侯,为了不选择供体细胞本身,
必须防止供体菌株的继续存在。换句话说,供体菌株也应带有一个特殊的标记,能使它自己不被选择。例如供体菌株是对链霉素敏感的,这样当结合体在含有链霉素的培养基上生长时,供体菌株就被杀死了。现在要问,如果一个Hfr菌株是对链霉素敏感的,你认为这个基因应位于染色体的哪一端为好,是在起始端这是在末端?
35. 有1、2、3、4四个大肠杆菌菌株,其基因型为a+b-另外5、6、7、8四个大肠杆菌菌株,其基因型为a-b+。这两种基因型进行各种杂交组合,经涂布确定a+b+重组体频率如下:(M为重组体数目很多,L为重组体数目很少,O为没有重组体)。 a+b-菌株 1 2 3 4 5 O M M O a-b+ 6 O M M O 菌株 7 L O O M 8 O L L O 根据以上结果,指出1、2、3、4、5、6、7、8各菌株性别类型是Hfr、F+还是F-?
36. Doerman用T4噬菌体的两个品系感染大肠杆菌,一个品系是小噬菌斑(m)、快速溶菌(r)和浑浊噬菌斑(tu)突变型,另一品系对这三个标记都是+ + + 的野生型。把这些感染的溶菌产物涂平板,并分类如下:
基 因 型 mrtu +++ mr+ m+tu m++ +rtu +r+ ++tu 噬菌斑数 3647 3729 853 162 520 474 172 965 10342 (A)决定m-r、r-tu、m-tu的连锁距离。(B)你认为这三个基因顺序怎样?(C)在这个杂交中,并发率是多少?它意味着什么?
37. 利用中断杂交技术,检查了5个Hfr菌株(1、2、3、4、5),想知道这几个菌株把若干不同基因(F、G、O、P、Q、R、S、W、X、Y)转移到一个F-菌株的顺序。结果发现,各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移,如下图所示:(各品系只记下最初转移进去的6个基因) Hfr菌株 1 2 3 4 5 第一 Q Y R O Q 转 第二 S G S P W 移 第三 R F Q R X 顺 第四 P O W S Y 序 第五 O P X Q G 第六 F R Y W F 试问:这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何?
38. 已知大肠杆菌HfrX的染色体转移以e为起点,并且已知S位置在a┅┅e等全部基因的后端(a┄┄d的相对位置是未知的)。在HfrXa+b+c+d+e+Ss×
F-a-b-c-d-e-Sr杂交 中,在含有链霉素和a、b、c、d物质的培养基上选取重组子165个,并分别测定重组子的标记:a+70个、b+0个、c+85个、d+10个。写出基因的排列顺序。(Ss为对链霉素敏感,Sr对链霉素有抗性)。
39. 某种细菌的突变型不能利用乳糖作为碳源。假如将感染了噬菌体的这种细菌培养在以乳糖作为唯一碳源的培养基中,能否产生出子代噬菌体?
40. 在Hfr leu str ×F leu str杂交中,如要得到leu str重组体,应以哪个基因为选择标记,哪个基因为反选择标记?
41. 假定你用两个T2噬菌体品系感染大肠杆菌细胞,一个是小的(s),有绒毛的边缘(f)和浑浊的(tu)噬菌斑,另一个对这三个性状是野生型。用感染的裂解液平板接种,根据噬菌斑的形态学鉴定基因型如下:
基因型 s f tu + + + s f + s + tu s + + + f tu + + tu + f + 计
噬菌斑数 6,934 7,458 1,706 326 1,040 940 1,930 344 20,676
(A)确定s和f,f和tu,s和tu之间的连锁距离。(B)这三个基因的连锁次序是什么?(C)并发系数是多少?
42. 用两种水稻杂交,一亲本为高杆(D)、粳质(W)、不抗病(T),另一亲本为矮杆(d)、糯质(w)、抗病(t),杂交后得F1,试根据下述条件回答问题。 ①如果三对等位基因在一对同源染色体上,可形成哪几种类型的配子?按什么规律遗传?②如果三对等位基因位于两对同源染色体上,可形成哪几种类型的配子?涉及什么遗传规律。③如果三对基因在三对同源染色体上,可形成哪几种类型的配子?按什么规律遗传?
43. 某玉米植株是第9染色体缺失杂合体,同时也是Cc杂合体,糊粉层有色基因C在缺失染色体上,与C等位的无色基因c在正常染色体上。玉米的缺失染色体一般是不能通过花粉而遗传的。在一次以该缺失杂合体植株为父本与正常cc纯合体为母本杂交中,10%的杂交子粒是有色的。试解释发生这种现象的原因。
44. 如何在生产利用质核雄性不育进行制种?试述“二区三系”制种法。
45. 小麦质核不育性状受胞质不育基因和两对核不育基因控制,属配子体不育,
+
s
--r
+
r
试写出下列植株可形成哪些类型的配子,其育性如何?①S(R1r1r2r2) ②S(R1R1r2r2) ③S(R1r1R2r2) ④S(R1R1R2r2)
46. 试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质?
47. 人类中红绿色盲是隐性连锁遗传。一个母亲是色盲的妇女同一个色盲男人结婚,他们生育了一个儿子和一个女儿,(A)儿子是色盲的概率是多少?(B)女儿是色盲的概率是多少?(C)两个都是色盲的概率是多少?
48. 在一个完全随机交配的群体中,基因型AA.Aa和aa的频率分别为0.2,0.6,0.2,问:(1)若没有其他因素干扰,子5代的基因频率是多少?
49. 某一群体中AA Aa aa三种基因型频率各为0.78,0.04,0.18;群体内随机交配,试问下一代群体中的基因型频率?
50. 染色体数目变异,分为整倍体和非整倍体两种,现有某生物体细胞染色数为2n=8,以一条横线代表一条染色体,写出下列名称的正确图示。单倍体,二倍体,同源三倍体,单体,缺体,双单体,三体, 双三体.
51. 试写出下列各类个体的染色体数(以n或x表示)和各种价体数 名称 染色体数 各种价体数 三 体 2n+1 (n-1)Ⅱ+Ⅲ 双三体 三倍体
第六章 病毒与原核生物的染色体作图
一、选择题
1 虽然细菌主要通过有性繁殖,它们也可以通过以下哪些方式进行遗传物质的交换?( )
A) 接合 B) 转化 C) 转导 D) 以上所有 E) 以上均不是
2 以下哪种细菌经常被用于遗传学和分子生物学的研究材料?( )
A) 爱德华氏菌 B) 大肠杆菌 C) 酿酒酵母 D) 粗糙链孢霉 E) 以上所有
3 以下哪种类型的细菌能够在不含有氨基酸的限制性培养基上形成菌落?( ) A) 野生型 B) 营养缺陷型 C) 光合自养型 D) 自养型 E) 以上
A) 5’到3’ B) 3’到5’ C) 5’到3’和3’到5’同时进行 D) 3’到5’或5’到3’
36 以下哪一种RNA仅在真核生物的细胞中存在?( )
A) mRNA B) tRNA C) rRNA D) snRNA E) 以上所有都是
37 以下哪一种RNA聚合酶负责细菌中RNA分子的合成?( )
A) RNA聚合酶1 B) RNA聚合酶2 C) RNA聚合酶3 D) RNA聚合酶1和2 E)RNA聚合酶1、2和3
38 真核生物中负责rRNA合成的聚合酶是:( )
A) RNA聚合酶1 B) RNA聚合酶2 C) RNA聚合酶3 D) RNA聚合酶1和2 E) RNA聚合酶1、2和3
39 信使RNA由以下哪一种酶催化合成的?( )
A) RNA聚合酶1 B) RNA聚合酶2 C) RNA聚合酶3 D) RNA聚合酶1,2和3 E) 以上均不是
40 真核生物中,snRNA的合成是由以下哪一种酶催化的?( )
A) A) RNA聚合酶1 B) RNA聚合酶2 C) RNA聚合酶3 D) RNA聚合酶3和2 E) RNA聚合酶1、2和3
41 原核生物启动子Pribnow盒从5’到3’的共有序列是:( )
A) T T T A A A B) T A T A A T C) T A T A T A D) T A A A A T E) T T A A T T
42 为确保转录的正确进行,原核生物的基因必须包含的元件有:( )
A) 启动子 B) RNA编码序列 C) 终止子 D) 以上三个均需具备 E) 以上均不是
43 以下哪一元件的位置离基因编码的起始区最近?( )
A) 启动子 B) 终止子 C) 引发体 D) 转录子 E) 以上所有
44 某转录的启动子序列如下:5’-T A G C A T-3’。该序列的长度与野生型的启动子序列长度相比较的结果是:( )
A) 该序列较长 B) 该序列较短 C) 该序列与野生型启动子的序列一致
45 以下哪一RNA聚合酶元件对于启动子的识别是必要的?( )
A) 核心酶 B) ζ因子 C) 全酶 D) 脱辅基酶 E) 以上所有
46 当RNA聚合酶与启动子的哪一位点结合后,转录即开始?( )
A) -35 B) -10 C) +1 D) +10 E) +35
47 属于转录终止所发生的事件有:( )
A) RNA 合成终止 B) 从DNA链中释放出RNA链 C) RNA聚合酶从DNA链上释放 D) A和C都发生了 E) 以上所有事件均发生
48 真核生物启动子不包含的元件是:( )
A) TATA 盒 B) Pribnow 盒 C) GC盒 D) CAAT 盒 E) 真核生物启动子不包含以上所有元件
49 以下序列中包含有Goldberg-Hogness 盒共有序列的是:( )
A) 5’-GGCCAATCT-3’ B) 5’-TATAAA-3’ C) 5’-GGGCGG-3’ D) 5’-TAGAACAT-3’ E) 以上均不包含
50 真核生物中,加工成熟的mRNA具有的特点是:( )
A) 5’端加帽 B) 内含子 C) 有poly A尾巴 D) A和C都正确 E) 以上所有都正确
51 真核生物前体mRNA分子加工的场所是:( )
A) 核糖体 B) 细胞核 C) 线粒体 D) 内质网膜 E) 以上所有
52 前体mRNA分子中内含子被切除的工具是:( )
A) 核糖体 B) 核小体 C) 剪切体 D) B和C都参与 E) 以上所有
53 原核生物mRNA被翻译之前,必须进行的修饰是:( )
A) 5’端加帽 B) poly A加尾 C) 内含子的去除 D) 以上所有修饰 E) 以上均不正确
54 原核生物启动子包含的元件有:( )
A) ζ因子 B) Pribnow 盒 C) TATA盒 D) 最小的转录起始序列
E) 以上所有
55 沉默子的作用是:
A) 促进转录进行 B) 抑制翻译 C) 抑制转录 D) 引发翻译 E) 以上均不是
56 剪切体包含的元件有:( )
A) 前体mRNA B) sn RNA C) 蛋白质 D) A和B E) 以上所有
57 核糖体包含有:( )
A) 蛋白质 B) rRNA C) 组蛋白 D) A和B E) 以上所有
58 模板DNA链的序列如下:3’-C A T T A C G C T T -5’。那么,转录出来的mRNA序列是:( )
A) 5’-C A U U A C G C U U-3’ B) 5’-G U A A U G C G A A-3’ C) 3’-A A G C G T A A T G -5’ D) 5’-G T A A T G C G A A -3’ E) 3’-G U A A U G C G A A -3’
59 RNA聚合酶中的ζ因子的作用是:( )
A) 启动子元件的位点识别 B) mRNA链的延伸 C) mRNA链的终止
D) A和B都正确 E) 以上所有都正确
60 tRNA分子的特点是:( )
A) 75-90 个核苷酸长度 B) 具有二级结构的单链 C) 形状似三叶草形
D) 用于tRNA合成的碱基被修饰过 E) 以上都是
61 原核生物核糖体小亚基的大小是:( )
A) 30S B) 40S C) 50S D) 60S E) 70S
62 一条多肽链中,每个氨基酸之间连接的化学键是:( )
A) 氢键 B) 肽键 C) 磷酸酯键 D) 氨基 E) 磷酸键
63 遗传密码的特点是:( )
A) 三个脱氧核糖核苷酸为一个密码 B) 连续的 C) 非重叠的 D) A,B,C都正确
E) 以上说法均不对
64 原核生物中,密码子AUG编码的氨基酸是:( )
A) 蛋氨酸 B) 色氨酸 C) 丝氨酸 D) 甲酰甲硫氨酸 E) 以上均不是
65 具有 Shine-Dalgarno 序列的细胞是:( )
A) 原核生物细胞 B) 真和生物细胞 C) 病毒 D) 以上所有 E) 以上均不是
66 真核生物中,起始复合体的形成与核糖体的哪一个小亚基有关?( ) A) 30S B) 40S C) 50S D) 60S E) 70S
67 真核生物中,AUG起始密码子所在的序列是:( )
A) Shine-Dalgarno序列 B) Kozak序列 C) Khorana序列 D) Goldberg-Hogness序列 E) Pribnow序列
68 组成蛋白质的化学结构单元是:( )
A) 核苷酸 B) 脂肪酸 C) 氨基酸 D) 多糖 E) 脂多糖
69 翻译成蛋白质的遗传密码子的核苷酸序列分子是:( )
A) DNA B) mRNA C) tRNA D) rRNA E) sn RNA
70 对蛋白质形成三级结构至关重要的两个含S氨基酸是:( )
A) 半胱氨酸和色氨酸 B) 组氨酸和蛋氨酸 C) 甘氨酸和丝氨酸 D) 天冬氨酸和精氨酸 D) 以上均不是
71 氨基酸长链的折叠和缠绕形成球状结构的蛋白质是:( )
A) 一级结构 B) 二级结构 C) 三级结构 D) 四级结构 E) 三维结构
72 编码蛋氨酸的遗传密码子是:( )
A) UUU B) UAG C) AGG D) AUG E) 以上均不是
73 有义密码子的个数是:( )
A) 3 B) 20 C) 36 D) 61 E) 64
74 Francis Crick 及其同事关于T4噬菌体的实验中,证明了遗传密码是三联体的,研究者们试图证明的是:( )
A) 噬菌体中导致表型改变的突变 B) 不影响噬菌体表型的沉默突变 C) 从突变体向野生型噬菌体的转变 D) 以上所有 E) 以上均不是
75 蛋白质合成起始于核糖体与以下哪一密码子的结合:( ) A) UGA B) UUG C) AUG D) UAG E) UAA
76 当核糖体遇上以下哪一元件,蛋白质合成即完成?( )
A) 基因的末端 B) mRNA转录子的末端 C) AUG密码子 D) UGA密码子
E) 以上均不是
77 tRNA分子具有的特点:( )
A) 二级结构 B) 氨基酸的结合位点 C) 有一个反密码环 D) 含有修饰的核苷酸 E) 以上均是
78 以下酶中,哪一种酶带有一段tRNA分子?( )
A) DNA 聚合酶 B) tRNA连接酶 C) 氨酰-tRNA合成酶 D) RNA聚合酶 E) 肽基转移酶
79 氨基酸C端具有的化学基团是:( )
A) NH3 B) OH C) COOH D) CH3 E) PO4
80 以下密码子中属于无义密码子的是:( )
A) AAU B) AUG C) UAA D) UAU E) 以上所有
81 肽基转移酶的活动与核糖体分子的哪一亚基密切相关?( )
A) 5S rRNA B) 23S rRNA C) EF-Tu D) 肽基tRNA E) 以上均不是
82 蛋白质合成的顺序是:( )
A) 起始,延伸,终止 B) 准备,起始,延伸,终止 C) 复合体的形成,延伸,终止 D) 起始,终止,延伸 E) 起始,终止
83 以下关于密码子的说法,正确的是:( )
A) 每一个氨基酸,只有一个密码子 B) 一个密码子编码一个以上的氨基酸 C) 每一密码子仅编码一个氨基酸 D) 以上说法均正确 E) 以上说法均不正确
84 负责蛋白质合成的亚细胞结构是:( )
A) 细胞核 B) 高尔基体 C) 内质网 D) 核糖体 E) 中心体
85 仅由一种密码子编码的氨基酸是:( )
A) 亮氨酸 B) 蛋氨酸 C) 色氨酸 D) B和C都正确 E) 以上均是
86 对于蛋白质中20种不同的氨基酸来说,tRNA分子的种类有:( ) A) 2 B) 3 C) 20 D) 61 E) 64
二、判断题
1 细菌基因表达的调控和真核生物的基因表达调控是完全相同的。( F ) 2 减数分裂发生于所有的有性繁殖的真核生物中。( T )
3 在人类基因组中,Alu家族是短散布重复序列最为丰富的家族。( T )
4 拓扑异构酶和SSB蛋白是原核生物复制过程最为重要的组分,但它们并不存在于真核生物中。( F )
5 在真核生物中,DNA的复制的方向是5’到3’的,而在原核生物中,DNA的合成方向是3’到5’的。( F )
6 镰刀型细胞贫血症在非洲血统的人群中较为常见,而在白种人中却很少见。( F T )
7 因为自毁容貌综合征是性连锁疾病,带有该疾病突变的女性通常不显示出症
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