岛津LC-20AT液相色谱操作步骤

更新时间:2023-05-19 17:40:01 阅读量: 实用文档 文档下载

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岛津LC-20AT高效液相色谱操作步骤

1、流动相的处理

共有5个流动相储液瓶。一般RP-HPLC中,A(无机相)、B(有机相)为分析流动相;C(水)、D(甲醇)用于柱子后处理清洗;50%甲醇-水用于清洗自动进样针

流动相体积VA、B=100+总流速×比例系数×分析时间(mL);Vc≥300mL; VD≈350mL;V50%甲醇≈300mL

所有流动相须用0.22um孔径滤膜过滤(根据有机相和无机相选用相应滤膜),清洗储液瓶,不能在清洗过程中留下污迹,并超声30min,超声完成后禁止剧烈摇晃

2、开机

开启插座电源 电脑开机

打开仪器电源(LC—20AT最后打开,等待数秒后“control”指示灯亮) 打开软件(Labsolution 仪器 LC—20A),若连接正常则软件显示 LC就绪

3、自动排气

将各流动相过滤头缓慢放入流动相中

在简单设置界面设置总流速为0.2mL/min;在自动排气界面设置自动排气参数(A、B、C、D各流动相≥5min,自动进样器≥25min),不勾选“排气结束后运行控制器”

“下载” “执行自动排气”

等待排气结束

4、样品处理

稀释后的样品(浓度约1mg/mL,不宜过高)用注射器经0.22um过滤器注入样品瓶

样品应≥2/3样品瓶体积(1.5mL样品瓶)

按序号依次将样品瓶放入自动进样器的样品架上

切记:将样品架推到底!

5、系统平衡及设置分析条件

自动排气完成后,设置柱温、检测波长等参数 (建议柱温高于环境10℃),用梯度洗脱初始流动相平衡柱子(流动相比例与梯度洗脱初始比例一致) “下载”/取消激活仪器”,此时系统显示:等待柱温稳定 缓慢增加总流速至样品分析所需流速,Vmax=1ml/min(每隔1分钟增大0.2mL/min,注意每次增大都点击“下载”)

在时间程序界面设置梯度洗脱条件

若要保存方法文件:文件 方法文件另存

等待基线平稳(留意泵压力是否稳定),待系统显示:LC就绪,右击,进行

基线测试斜率(一般<3000即可)

开始测样

6.“单次分析开始”或“批处理”

6.1单次分析开始

依次输入样品名(样品ID可有可无)、样品瓶、瓶架(1)、进样体积等 注意数据文件所在文件夹,输入数据文件名 打开

确定

6.2批处理

“向导”

“新建”, 样品组号(1),选择“未知样品”,依次输入文件名及其他

注意批处理文件所在文件夹,勾选“数据文件名自动递增”、 不勾选“自动创建文件名”

完成

选中全部序列

开始批处理

7.柱子后处理:先用易溶解样品的流动相清洗(一般用高比例有机相洗15min),10%甲醇洗30min,再用90%甲醇洗30min;长期不使用保存于纯甲醇中

方法一:

在简单设置界面设置:流动相C-90%;流动相D-10% 下载

切换柱温箱off

30min后设置:流动相C-10%;流动相D-90% 下载

方法二(推荐):

设置洗柱程序

“下载”

“ 样品瓶输入“-1”文件名“洗柱”

系统提示“禁用采集” 确定

8.数据处理(打开Labsolution 再解析)

8.1标准曲线

数据处理打开文件 向导”

勾选特征峰、外标法

依次输入最大级别数(标曲的点数)、单位、化合物名、浓度等 应用到方法 方法另存为

主项目 批处理 打开批处理文件

填写表格:首行(标准、初始化标准点),(标准样数与前面的最大级别数相对应,剩下的为未知)、(文件方法为先前保存的方法,向下填充)、(标准样品级别号分别1.2.3.4.5未知样品0)

批处理再解析开始 批处理文件另存

主项目 校准曲线(可找到已做成的标曲)

8.2生成报告

打开要生成报告的数据文件

视图 手动积分栏,处理数据文件

生成报告

右击“属性”进行调整,预览、打印

8.3检测限、定量限的确定、扣除背景(略)

9.实验结束后,“切换泵ON/OFF ”确认泵泵压力降为零

关软件

10.电脑关机 关闭插座电源。

注意事项

LC—20A(G)液相教学视频要在英文目录下才可以播放,

不能含中文字

在流速较大时,若发现泵压力接近19MPa尚有上升趋势,

必须马上降低流速

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/mzq4.html

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