职业技能鉴定国家题库分析工高级理论知识试卷3
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分析工高级理论知识试卷
注 意 事 项
线 1、考试时间:120分钟。
2、本试卷依据2001年颁布的《分析工 国家职业标准》命制。
3、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 此4、请仔细阅读各种题目的回答要求,在规定的位置填写您的答案。 5、不要在试卷上乱写乱画,不要在标封区填写无关的内容。
一 二 总 分 过 得 分 得 分 超 评分人 一、单项选择(第1题~第80题。选择一个正确的答案,将相应的字母填入题内的括号中。
每题1分,满分80分。) 准1. 下列说法正确的是( )。
A、反应级数愈大,反应速度愈快
B、一般化学反应应在一定的温度范围内,温度每升高10K反应速度约增加1~3倍 C、反应速度只决定于温度,温度相同时各反应速度常数相等 不 D、活化能越大,反应速度越快
2. PH=5和PH=3的两种盐酸以1∶2体积比混合,混合溶液的PH是( )。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.2 题3. 下列各混合溶液,哪个不具有PH的缓冲能力( )。 A、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH B、100ml 1mol/L HCl+200ml 2mol/L NH3·H{O C、200ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH 答 D、100ml 1mol/L NH4Cl+100ml 1mol/L NH3·H{O 4. [Cu(NH2? 3)4],在溶液中电离方程式正确的是( )。
生 A、Cu(NH2?3)4Cu(NH2?3)3+NH3 B、Cu(NH2? 3)4Cu(NH)2?33+2NH3 考 C、Cu(NH2?3)4Cu(NH2?3)3+3NH3
D、Cu(NH2??3)4Cu2+4NH3
5. 在BaSO{沉淀中加入稍过量的BaCl{.D}2,沉淀增加,这是因为( )。
A、同离子效应 B、盐效应 C、酸效应 D、配合效应 6. 下列转化反应可以向右进行的是( )。(KSP,CuI=5.01×10{.U}-{.U}1{.U}2、KSP,AgI=8.3
试卷编码: 06GL10000000-62601010630001 第 1 页 共 9 页
×10{.U}-{.U}1{.U}7、KSP,Ag2CrO4=9.0×10{.U}-{.U}1{.U}2、KSP,PbCrO4=1.77×10{.U}-{.U}1{.U}4)
A、AgI+Cu{.U}+=Ag{.U}++CuI
B、Ag{.D}2CrO{.D}4+Pb{.U}2{.U}+=PbCrO{.D}4+2Ag{.U}+ C、AgI+CrO{.U}2{.U}-{.D}4=Ag{.D}2CrO{.D}4+2I{.U}- D、PbCrO{.D}4+2Ag{.U}+=Ag{.D}2CrO{.D}4+Pb{.U}2{.U}+
约
7. 在1273K和98.6586KPa压力下,硫蒸气的密度为0.5977kg·m{.U}-{.U}3,硫蒸气为( )。 A、64 B、32 C、128 D、54 8. 分析纯试剂瓶签的颜色为( )。
A、兰色 B、绿色 C、红色 D、黄色 9. 标定AgNO{.的氯化钠干燥的条件是( )。
A、100℃烘至恒重 B、180℃烘至恒重
C、250℃烘至恒重 D、500~600℃烘至恒重
10. 浓H{SO4与NaCl、CaF{.NaNO3在加热时反应,能分别制备HCl、HF、HNO{.D}3,这是利用了浓H{SO4的( )。
A、强酸性 B、氧化性 C、高沸点稳定性 D、吸水性
、
11. 某溶液中含有NH{.U}+{Mg2+、Fe{{.U}+和Al{{.U}+四种离子,加入适量的NaOH微热,有刺激性气体放出的是( )。 A、NH+4 B、Mg2+ C、Fe2+ D、Al3+
12. FeS与稀H{.O4反应的产物是( )。 A、Fe(SO4)3、SO{和H2O B、FeSO4和H{S C、Fe2(SO4)3和H{S D、FeSO4、SO{和H2O
13. 通常可通过测定蒸馏水的( )来检测其纯度。
A、吸光度 B、颜色 C、电导率 D、酸度 14. 质量的法定计量单位是( )。
A、牛顿、千克、克 B、牛顿、千克 C、千克、克、公斤、斤 D、千克、克 15. 标定HCl溶液,使用的基准物是( )。 A、Na2CO3
B、邻苯二甲酸氢钾 C、Na2C2O4 D、NaCl
16. 只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是( )。 A、CuSO4溶液 B、铁铵钒溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液
17. 操作中,温度的变化属于( )。
A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差 18. 不能提高分析结果准确度的方法有( )。
A、对照试验 B、空白试验 C、一次测定 D、测量仪器校正
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19. 某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后,写出如下报告,合理的是( )。 A、(25.48±0.1)% B、(25.48±0.135)% C、(25.48±0.13)% D、(25.48±0.1348)%
20. 某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、合理的是( )。 A、(30.78±0.1)% B、(30.78±0.1448)% C、(30.78±0.145)% D、(30.78±0.14)% 21. 下列说法错误的是( )。
A、砝码若有灰尘,应及时用软毛刷清除
B、有空腔的砝码有污物,应用绸布蘸少量无水乙醇擦洗 C、砝码可以随意放置在砝码盒内
D、出现氧化污痕的砝码应立即进行检定 22. 下述说法错误的是( )。
A、天平安装调整在不正常状态,则计量性能检定的结果也会不合格
B、具有机械加减砝码的天平,其挂码的检定是包括在天平检定中的,应该用相应的标准砝码在该天平上检定
C、在TG328型天平的左盘上放10mg标准砝码,如果平衡位置在98~101分度内,其空载时的分度值误差就超出了允许范围
D、天平的检定包括外观检查和计量性能的检定
23. 在使用分析天平称量中,加砝码后开启天平时,指针摆幅控制在( )小格之间为宜。 A、2-4 B、3-5 C、1-5 D、2-8 24. 使用高温电炉灼烧完毕,正确的操作是( )。
A、拉下电闸,打开炉门,用长柄坩埚钳取出被烧物件 B、打开炉门,用长柄坩埚钳取出被烧物件,拉下电闸
C、拉下电闸,炉门先开一小缝,稍后,再用长柄坩埚钳取出物件 D、打开炉门,用长柄坩埚钳取出被烧物件 25. 下面说法正确的是( )。
A、冰箱一旦电源中断时,应即刻再接上电源 B、冰箱内物品宜装紧凑些以免浪费空间 C、除霜时可用热水或电吹风直接加热
D、冰箱一旦电源中断时,需要稍候5分钟以上才可接上电源 26. 使用( )采取易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。
A、取样器 B、取样钻 C、双套取样管 D、取样阀 27. 铁矿石试样常用( )溶解。
A、盐酸 B、王水 (B) 氢氧化钠溶液 (D) 水 28. 在硅酸盐的分析中,在铵盐存在下,加入氨水控制PH值为8-9,溶液中的Fe{.U}3{.U}+、
2?Al{.U}3{.U}+、TiO2形成( )而与Ca{.U}2{.U}+、Mg{.U}2{.U}+分离。
A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物 29. 在下面四个酸碱滴定曲线中,强碱滴定弱酸的是( )。
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A、
B、
C、
D、
30. ( )是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。
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A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) B、甲基红(pH变色范围4.4-6.2) C、中性红(pH变色范围6.8-8.0) D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0) 31. 试样的采取和制备必须保证所取试样具有充分的( )。
A、代表性 B、唯一性 C、针对性 D、准确性 32. 处理一定量大理石试样,使其中的Ca全部转化为CaC2O4,将此CaC2O4溶于稀H2SO4,再用KMnO4溶液滴定,根据KMnO4标液浓度和滴定至终点用去的体积求大理石中CaCO3的含量,属于( )结果
A、返滴定法 B、直接滴定法 C、间接滴定法 D、置换滴定法 33. 在下列氧化还原滴定法中,不能直接配制氧化剂标准溶液的是( )。
A、重铬酸钾法 B、碘量法 C、铈量法 D、溴酸钾法 34. 用EDTA的标准溶液,滴定一定量的含钙试样溶液,以EDTA标准溶液的浓度和滴定达终点时消耗的体积,计算试样中的钙含量,属于( )结果计算。
A、直接滴定法 B、返滴定法 C、置换滴定法 D、间接滴定法 35. 在下面有关非水酸碱滴定法的叙述中( )是不对的。
A、不能在水中准确滴定的碱性物质,可能在冰醋酸中被HClO4准确滴定 B、物质的酸碱性只与其本身性质有关,与溶解它的溶剂性质无关 C、在惰性溶剂中,质子转移反应直接发生在试样与滴定剂之间 D、甲基紫可用作酸性溶剂中的酸碱滴定指示剂
36. 沉淀中若杂质含量太大,则应采取( )措施使沉淀纯净。
A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积 37. 测定岩石中SiO2样0.2000克,析出硅胶沉淀后灼烧成SiO2,称量得0.1,则岩石中SiO2含量为( )。
A、86.20% B、70.00% C、68.20% D、92.50% 38. 气体的特点是质量较小,流动性大且( )随环境温度或压力的改变而改变。 A、纯度 B、质量 C、体积 D、密度 39. 氧化铜燃烧法( )。
A、要降低温度 B、要加入足够的空气 C、不需要加入空气 D、不要升高温度
40. 在电化学分析方法中,有:1.恒电流库仑滴定;2.电导滴定;3.电位滴定;4.电流滴定等滴定方法,其中( )属于电容量分析法。
A、1、2、3 B、1、3、4 C、2、3、4 D、1、2、4 41. 实际称取的试样量应( )于理论计算出的试样量,但必须准确。
A、相等 B、少 C、稍少 D、稍多 42. 沉淀中若杂质含量太大,则应采取( )措施使沉淀纯净。
A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积 43. 沉淀烘干或灼烧至恒重是指( )。
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A、前后重量完全一致 B、前后两次重量之差不超过0.2毫克 C、前后两次重量之差不超过2毫克 D、后次重量比前次重量稍有增加
44. 称取CaCO{.MgCO3的混合物0.7093克,灼烧至恒重后得CaO和MgO混合物0.3708克,则试样中CaCO{.D}3的百分含量为( )。(已知原子量C.01,O:16,Mg:24.31)
A、32.32% B、54.48% C、38.61% D、45.57%
45. 根据气体物料的物理或物理化学性质,在生产实际中广泛应用各种( )进行分析鉴定。 A、仪器分析法 B、化学分析法 C、燃烧分析法 D、吸收分析法 46. 气体的化学分析常在( )中进行。
A、奥氏气体分析仪 B、原子吸收光谱仪 C、气相色谱仪 D、自动电位分析仪 47. 在电化学分析中,不经常被测量的电学参数是( )。
A、电动势 B、电流 C、电量 D、电容 48. 各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同,均以KF;cl?表示如下。若Cl{.U}-离子的活度为F{.U}-的100倍,要使Cl{.U}-离子对F{.U}-测定的干扰小于0.1%,应选用下面( )种。
A、10{.U}-{.U}5 B、10{.U}-{.U}1 C、10{.U}-{.U}3 D、10{.U}-{.U}2 49. 在直接电位法的装置中,将待测离子活度转换为其对应的电极电位的组件是( )。 A、离子计 B、离子选择性电极 C、参比电极 D、电磁搅拌器
50. 用pH玻璃电极测定pH=5的溶液,其电极电位为+0.0435V,测定另一未知试液时,电极电位则为+0.0145V。电极的响应斜率为58.0mV/pH,此未知液的pH值为( )。 A、4.0 B、4.5 C、5.5 D、5.0
51. 以E-V曲线法进行电位滴定,若所绘曲线形状不对称、拐点不敏锐,则应采用( )法来求滴定终点。 A、E-V曲线 B、
?E?V曲线 ?V?2E?V曲线 C、
?V2 D、直线法
52. 在电导分析中,使用交流电源使电容对测定的影响不能忽视,消除办法是( )。 A、加大电极间的距离 B、提高交流电的频率 C、恒定温度不变 D、使用高纯度蒸馏水 53. 在控制电位库仑分析中,工作电极上析出来的量正比于( )。 A、电解质浓度 B、电极的表面积 C、通过电池的电量 D、电极间的距离 54. 库仑滴定装置主要包括( )。
(其中:1.电解系统;2.指示系统;3.极化系统;4.分光系统)
A、1、2 B、2、3 C、3、4 D、4、1 55. 在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于( )。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法
56. 在气相色谱中,试样的分离是基于固定相对试样各组分的吸附或溶解能力不同来进行的,对于后从色谱柱中流出的组分来说,其在色谱中的情况,下面( )项说法是错的。
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A、它在固定相中的吸附或溶解能力强 B、它在气相中的浓度小 C、它的分配系数小 D、它的保留值大
57. 在下列气相色谱检测器中,属于浓度型且对含有电负性大的基因组分有选择性的高灵敏度的响应是( )。
A、热导池检测器 B、电子俘获检测器 C、氢火焰离子化检测器 D、火焰光度检测器
58. 在高效液相色谱流程中,反映试样中待测组分的量的讯号在( )中产生。
A、进样器 B、记录器 C、色谱柱 D、检测器 59. ( )不属于吸收光谱法。
A、紫外分光光度法 B、X射线吸吸光谱法 C、原子吸收光谱法 D、化学发光法 60. ( )不是光吸收定律表达式。(式中:A-吸光度;b-液层厚度;C-吸光物质浓度;T-透光率;ε-摩尔吸光系数) A、A=εbc B、lgT= bc C、-lgT=εbc D、lg1??bc T61. 用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时,最常用的定量方法是( )。 A、归一化法 B、示差法 C、浓缩法 D、标准加入法 62. 由干扰离子导致的分光光度分析误差,不可能用( )来减免。 A、选择适当的入射波长 B、加入掩蔽剂
C、采用示差分光光度法 D、选用适当的参比液 63. 火焰原子吸光光度法的测定工作原理是( )。
A、比尔定律 B、玻皮兹曼方程式 C、罗马金公式 D、光的色散原理 64. 在原子吸收光谱仪的火焰原子化器中,下述( )火焰温度最高。
A、煤气-空气 B、氢-氧 C、乙炔-空气 D、乙炔-氧化亚氮 65. 火焰原子吸收光谱分析中,当灯中有连续背景发射时,宜采用( )。 A、减小狭缝 B、用纯度较高的单元素灯 C、用化学方法分离 D、另选测定波长
66. 在原子吸收光谱法中,要求标准溶液和试液的组成尽可能相似,且在整个分析过程中操作条件应保持不变的分析方法是( )。
A、内标法 B、标准加入法 C、归一化法 D、标准曲线法 67. 有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法,若燃烧结束后( )表明样品分解不完全。
A、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块 C、瓶内充满烟雾 D、瓶内烟雾消失 68. 卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的( )。
A、单质 B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液 69. ( )的含量一般不能用乙酰化法测定。
A、苯酚 B、伯醇 C、仲醇 D、叔醇 70. 亚硫酸氢盐加成法不能测定( )。
A、乙醛 B、丙醛 C、丙酮 D、乙丙酮 71. 在实际中,广泛使用( )水解法测定酯的含量。
A、醇 B、盐 C、酸 D、碱
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72. 含烷氧基的化合物被氢碘酸分解,生成( )的沸点较低,较易挥发,可以用一般蒸馏法馏出。
A、碘代正庚烷 B、碘代正己烷 C、碘代苯甲烷 D、碘代正丁烷 73. ( )不是含氨基的有机化合物。
A、铵盐 B、胺盐 C、酰胺 D、氨基酸 74. 还原法测定芳香族硝基化合物不使用的还原剂是( )。
A、三氯化钛 B、氯化亚锡 C、锌粉 D、氯化亚铁 75. 糖的分子都具有( )。
A、旋光性 B、折光性 C、透光性 D、吸光性 76. 不能够被氧化的含硫有机物是( )。 A、C2H5SO2C2H5 B、C2H5SOC2H5 C、C2H5SC2H5 D、C2H5SH
77. ( )不是工业生产中的危险产品。
A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 78. 扑灭木材、纸张和棉花等物质发生的火灾,最经济的灭火剂是( )。
A、灭火器 B、干冰 C、砂子 D、水 79. 分析室接触毒物造成中毒可能,发生在( )。
A、生产设备的管道破裂或阀门损坏 B、有机溶剂的萃取、蒸馏操作 C、样品溶解时通风不良 D、有排放有害气体的设施 80. 使用721型分光光度计时,仪器在100%处经常漂移,这可能是因为( )。 A、保险丝断了 B、电流表动线圈不通电 C、稳压电源输出导线断了 D、光源不稳定 得 分 评分人 二、判断题(第81题~第100题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”,错误的填“×”。
每题1分,满分20分。)
81. ( )对同一份样品进行3次分析测得结果为31.28%、31.27%、31.30%,其精密度绝对平均偏差是0.02%,相对平均偏差是0.06%。
82. ( )系统误差的传递规律,常使得在实际工作中所得的分析结果的误差偏小。 83. ( )三位数相加20.1+0.12+5.2345,其结果的有效数字有3位。 84. ( )0.0322+23.54+2.60381的结果是28.176。
85. ( )掩蔽剂的用量过量太多,被测离子也可能部分被掩蔽而引起误差。 86. ( )严格地说,非水滴定法就是指只在有机溶剂中进行的滴定分析法。
87. ( )气样中的被测组分被吸收剂吸收后,气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测组分的体积。
88. ( )在气相色谱的流程中,试样由载气携带着在色谱柱中被气化,在检测器中被分离。 89. ( )在气相色谱分析中,分离度可用两组分保留时间之差与它们平均峰宽值之比来表示。
90. ( )高效液相色谱分析的应用范围比气相色谱分析的大。
91. ( )为使沉淀溶解损失减小到允许范围内加入适当过量的沉淀剂可达到目的。 92. ( )微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。
93. ( )气样中的被测组分被吸收剂吸收后,气样体积与被吸收气体体积的差值即是被测
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组分的体积。
94. ( )在电位滴定中,终点就是E-V图上的最高点。 95. ( )气相色谱对试样组分的分离是物理分离。
96. ( )在分光光度定量分析中,参比溶液的选择是为了使灵敏度提高。
97. ( )在原子吸收光谱法中,火焰与非火焰原子化器,所产生的信号形状是一样的。 98. ( )在火焰原子吸收光谱法中,对基体成份很高且变化不定的样品宜用标准加入法测定。
99. ( )浓酸强碱及其它腐蚀性试剂宜贮置高处,以免发生事故。 100. ( )一氧化碳中毒立即施用兴奋剂急救。
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