纳他霉素发酵生产实验报告 - 图文

生物工程082

纳他霉素的发酵生产、分离纯化及检测

（广州大学 生物工程系，广州510006 ）

摘要：本实验利用褐黄孢链霉菌斜面菌种，先取约5个接种环的斜面菌种无菌接种到2瓶种子液体培养基中培养24小时，再分别在无菌条件下用移液枪吸取1mL种子培养基转接到6瓶发酵培养基，摇瓶发酵48小时后，连续3天吸取菌液进行镜检，菌液OD值测定，并利用500μg/mL的纳他霉素按照0mL,0.2mL,0.4mL,0.6mL,0.8mL,1.0mL加入量制定标准曲线；摇瓶发酵5天后，合并发酵液，离心获得菌泥，采用2倍菌泥体积的95%酒精，pH值在10~10.5搅拌溶解纳他霉素；离心保留上清液，上清液在Ph值在6.5，冰箱静置3h，纳他霉素在等电点析出；离心，保留产物；产物在55℃真空干燥2h，称重获得0.08g的纳他霉素。

关键词：褐黄孢链霉菌；种子培养基；发酵培养基；等电点溶解；真空干燥

引言：纳他霉素是一种多烯烃大环内酯类抗真菌剂， 其分子是一种具有活性的环状四烯化合物，含3个以上的结晶水，其外观白色（或奶油色），为无色、无味的结晶粉末，分子式C33H47NO13，分子量为665.73。微溶于水、甲醇，溶于稀酸、冰醋酸及二甲苯甲酰胺，难溶于大部分有机溶剂。在pH值高于9或低于3时，其溶解度会有所提高。纳他霉素具有一定的抗热处理能力，在干燥状态下相对稳定，能耐受短暂高温（100℃）；但由于它具有环状化学结构、对紫外线较为敏感，故不宜与阳光接触。纳他霉素活性的稳定性受PH值、温度、光照强度和氧化剂及重金属的影响，所以产品应该避免与氧化物及硫氢化合物等接触[http://baike.http://m.wodefanwen.com//view/727567.htm]。

纳他霉素( Natamycin) 是由一种纳塔尔链霉菌( St rep tomy ces natal ensi s ) 发酵产生的一种二十六元多烯大环内酯类抗生素, 能有效地抑制和杀死霉菌及酵母菌,是一种安全、 低毒、 高效、 广谱的抗真菌抗生素和天然的生物防腐剂[ 1]与其它抗菌产品相比,纳他霉素对哺乳动物细胞的毒性极低, 可广泛应用于由真菌引起的疾病.除此之外,纳他霉素的低溶解度,可用其对食品表面进行处理以增加食品的保质期, 不影响风味和口感.目前,全球有 30 多个国家批准将纳他霉素用于乳制品、 肉制品、 果汁饮料、 葡萄酒等的生产和保藏[ 2]。纳他霉素的需求量增加, 市场前景巨大。

纳他霉素主要由恰塔努加链霉菌(S trep tomy cescha t tanovg ensis)、纳塔尔链霉菌 (S trep tomy ces na tu2lonso)和褐黄孢链霉菌(S trep tomy ces g ilvosp oreus)产生。

在发酵过程中，培养液中各成分的浓度和类型都会影响纳他霉素的生物合成，其中碳氮比是最关键的因素之一，氮源促进菌体的生长繁殖，同时要在发酵中流加补充适当的碳源。纳他霉素在以葡萄糖最为碳源时产量最高[ 3]。因为葡萄糖能够渗入纳他霉素分子之中[ 3]。氮源类型对纳他霉素的产量有较大的影响。有资料表明，菌体细胞生长最好的氮源是酵母提取物，而纳他霉素产生的最佳氮源为牛肉浸出物[ 3]。

1.实验材料与方法 1.1材料：

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1.1.1发酵菌种：褐黄孢链霉菌 1.1.2培养基：

孢子斜面培养基：酵母提取粉4g/L，麦芽提取粉10 g/L，葡萄糖4 g/L，琼脂20 g/L；pH7.0

摇瓶种子培养基：葡萄糖15 g/L，蛋白胨10 g/L，氯化钠10 g/L；pH7.0

摇瓶发酵培养基：大豆分离蛋白19.5 g/L，麦芽糊精50 g/L，酵母提取粉4 g/L葡萄糖6 g/L，pH7.0

1.1.3实验试剂：酵母提取粉，葡萄糖，琼脂，蛋白胨，氯化钠，大豆分离蛋白，麦芽糊精，酵母提取粉，乙醇，甲醇，20%NaOH，抗氧化剂BHA，1，2-丙二醇，纳他霉素标准品； 1.1.4实验仪器：250mL三角瓶，摇床，生化培养箱，离心机，紫外分光光度计。

1.2方法：

1.2.1孢子的制备： 按斜面孢子培养基配方准确配好培养基，121℃灭菌15min,摆斜面冷却后置于37℃培养1～2d，备用，用斜面转接管接种，25℃培养10d，待孢子长满后，放置冰箱5d以上再用。涂片观察孢子形态，并显微拍照。 1.2.2摇瓶种子制备： 按摇瓶种子培养基配方准确配好培养基200mL，平分装在两个三角锥瓶中，121℃灭菌25min。待培养基冷却后，刮取孢子接种摇瓶，每支斜面接种5瓶摇瓶。29℃，200r/min振荡培养24h，无菌取样，涂片观察种子菌球形态，并显微拍照。

1.2.3摇瓶发酵： 按摇瓶发酵培养基配方准确配培养基600mL, 平分装在6个三角锥瓶中，121℃灭菌25min。待培养基冷却后，取摇瓶种子1mL接种，29℃，200r/min振荡培养120～168h。每隔24h无菌取样，取1mL发酵液用于测量其303nm处OD值，另取少量涂片观察形态，并显微照相。

1.2.4OD303的测量方法： 从接种后第48h开始，每隔24h从其中一瓶中取0.5mL发酵液，加入4.5mL的丙二醇，在摇床上震荡1h，12000r/min离心10min，取0.5mL上清液，再加4.5mL蒸馏水，摇匀，用紫外分光光度计在波长303nm处测定光密度。

1.2.5标准曲线的制作： 取50mg纳他霉素，溶于100mL丙二醇，得浓度为500ug/mL的纳他霉素原液。按表1制作曲线，横坐标为纳他霉素工作溶液浓度，纵坐标为OD303的值。（要

2

求相关系数R>0.99）产物浓度计算公式为：

纳他霉素含量（mg/L）=X×100×n

式中，X为将所测样品的浓度，100为样品处理时两次稀释倍数之积；

表1 纳他霉素标准曲线工作表

管号

工作溶液浓度/(ug/mL) 纳他霉素原液/mL添加量

水/ml OD303

1 0 0 10 0

2 10 0.2 9.8 0.137

3 20 0.4 9.6 0.299

4 30 0.6 9.4 0.417

5 40 0.8 9.2 0.556

6 50 1 9 0.669

1.2.5纳他霉素的分离纯化： 合并全部发酵液，再12000r/min离心10min。离心前发酵液的体积与离心后上清液的体积之差即为湿菌泥的体积；加两倍湿菌泥体积的95%乙醇，20%氢氧化钠调pH10～10.5，边加边搅拌0.5h（注意一定要调过pH后再计时），以便纳他霉素充分溶解；然后再再12000r/min离心10min，保留上清液，将上清液用1mol/L盐酸调pH6.5，静置3h（冰箱），以便纳他霉素在等电点处沉淀析出；最后再12000r/min离心10min，保留沉淀（产物），将产物置于55℃真空干燥2h，称重。

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2.实验结果与分析 2.1实验结果

2.1.1标准曲线制作结果：

因按表1中数据制作的标准曲线数值过大，故实验时，在6支工作溶液中各取1mL再加入4mL蒸馏水（此过程又稀释了5 倍）进行OD值测定，故标准曲线结果如下表2所示：

表2 纳他霉素标准曲线数据

管号

工作溶液浓度/(ug/mL) 纳他霉素原液/mL添加量

水/Ml

实际工作溶液浓度/(ug/mL)

OD303

1 0 0 10 0 0

2 10 0.2 9.8 2 0.137

3 20 0.4 9.6 4 0.299

4 30 0.6 9.4 6 0.417

5 40 0.8 9.2 8 0.556

6 50 1 9 10 0.669

以上表数据作出标准曲线，如图1所示：

图1 纳他霉素标准曲线0.80.70.60.5y = 0.0674x + 0.0092R2 = 0.9975OD3030.40.30.20.10024681012纳他霉素浓度（ug/mL)

2.1.2发酵液检测结果：（如表3所示）

表3 定时测量OD值数据表

培养时间/h 测得OD303 纳他霉素浓度（ug/mL）

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48 0.082 1.080

72 0.103 1.392

96 0.185 2.608

144 0.256 3.662

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2.1.3菌体镜检结果: (1)斜面菌镜检图片:

图1 ×40 斜面镜检图（孢子） 图2 ×100 斜面镜检图（菌丝）

由图1可知：斜面的放线菌菌落呈放射状，表面干燥，有干粉。由于接种时只是刮去了表面孢子，故在较好的生长条件下，很多组的没有成功获得斜面。 由图1和图2可知：在培养了一个星期后的斜面褐黄孢链霉菌的孢子繁殖，菌丝呈现断裂状。可能由于挑取时折断。

图3 菌种斜面

(2)种子培养基中培养24h后菌体的镜检照片:

图5 ×40 种子菌检图 图6 ×100 种子菌镜检图

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图5：由斜面接种的菌种在种子培养基已经生长，菌液中遍布了生长初期的放线菌。 图6：为100倍的镜检，图片上选取的是一小团菌丝球和一些较短的菌丝片段。培养时间较短，菌丝球较小，菌丝较短。

(3)发酵48h镜检结果:

图7 ×10 发酵48h镜检图 图8 ×40 发酵48h镜检图

图9 ×100 发酵48h镜检图（局部） 图7：密集的红色斑点和一些因为干燥时烧焦的斑点。 图9 ×40 发酵48h 镜检图（局部） 图8：菌丝球变得较多，较大，还有很多孢子，菌丝片段。 图9；图8的放大图，存在一些小片段菌丝和较小的菌丝球以及一些较大的菌丝团。

(4)发酵72h镜检结果； 图10：比48h的更加密集的红斑 图11：比48h的更加多的菌丝球，更多的菌丝 第 5页，共 8页 图12：图11的局部放大图。大菌丝球和较小的菌丝团也一些断裂的菌丝并存。

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