有机化合物的命名 (2)

1

【合 作 探 究】

. 烷烃的命名规律

烷烃命名的基本步骤是：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。

选主链，称某烷：主链要最长，所含支链要最多。

把含碳原子数最多的碳链作主链；当碳原子数相等时，以支链最多的碳链为主链。如① CH 3—CH 2—CH 2—CH —CH 3

应选含 个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。

②当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示， CH 3—CH —CH 2—CH —CH —CH 3

应选 （填A 或B ）为主链。

、编号位，定支链：要遵循“近”→“简” →“小”

①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 如：

CH 3

CH 3 CH 2

CH 3

A

B CH 2 CH 3

2 CH 3—CH —CH 2—CH —CH —CH 3

应从 （填左或右）端开始编号， 其命名为： 。 ②同“近”时考虑“简”：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。如：

CH 3—CH 2—CH —CH 2—CH 2—CH —CH 2—CH 3

应从 （填左或右）端开始编号， 其命名为： 。 ③若两个相同的支链，距两端同近的位置，中间还有其他支链，编号时要使号数总和最小。如：

CH 3—CH —CH 2—CH —CH —CH 3

应从 （填左或右）端开始编号， 其命名为： 。 3写名称：主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“—”相接。如：

CH 3—CH —CH 2—CH —CH —CH —CH 3

命名为：2，4，6-三甲基—3-乙基庚烷。 【练习1】CH 3—CH 2—CH —CH 2—CH —CH 2—CH 3

名称应该是 。 【练习2】有机物的命名中是否能出现1-甲基，2-乙基，3-丙基？

。

[巩 固 练 习]

1.用系统命名法命名下列各物质：

（1） CH 3—CH —CH 2—CH 2—CH —C —CH 2—CH 3

（2） CH 3—CH —CH 2—CH —CH —CH 3

（3） CH 3—CH —CH 2—CH —CH 2—CH —CH 3

（4） CH 3—CH 2—C —CH —CH 2—CH 3

2.下列有机物名称不正确的是( )

A.3-甲基己烷

B.1，2-二甲基戊烷

C.2，3-二甲基戊烷

D.2甲基-4-乙基庚烷

【能 力 提 升】

3.通常，烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到。有一种烷烃A ，分子式是C 9H 20，它却不能由任何C 9H 18的烯烃催化加氢得到；而另有A 的三个同分异构体B 、C 、D ，却分别可由而且只能由1种相应的烯烃催化加氢得到。A 及另外三种同分异构体的结构简式分别是：_______________、

_________________ 、________________ 、_______________ 。

CH 3

CH 2 CH 3

3

CH 3 CH 3

1 2 3 4 5 6 7 CH 3

CH 2 CH 3

CH 3

CH 3 3

3 CH 3

CH 3

CH 2 CH 3

CH 2 CH 3

CH 2 CH 3 CH 3

CH 3

2

CH 3 CH 2

CH CH CH

CH

A

B CH 2 CH 3 3

CH 3 CH 3

C 2H 5

本文来源：https://www.bwwdw.com/article/mwde.html