药剂学9-13章习题

第九章 液体制剂

液体制剂

一、A型题（单项选择题）

1、高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂

A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂。 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂 2、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、溶胶剂 D、乳剂 E、混悬剂。 3、关于液体制剂的特点叙述错误的是 A、同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B、液体制剂携带、运输、贮存方便。

C、易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童和老年患者 D、液体制剂若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高 E、给药途径广泛，可内服，也可外用 4、液体制剂特点的正确表述是 A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道 B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速。 C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人 E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 5、关于液体制剂的质量要求不包括 A、均相液体制剂应是澄明溶液

B、非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C、口服液体制剂应口感好

D、贮藏和使用过程中不应发生霉变 E、泄露和爆破应符合规定。 6、液体制剂的质量要求不包括 A、液体制剂要有一定的防腐能力 B、外用液体药剂应无刺激性

C、口服液体制剂外观良好，口感适宜 D、液体制剂应是澄明溶液。

E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药 7、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是 A、水性制剂易霉变，不宜长期贮存 B、20%以上的稀乙醇即有防腐作用

C、一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或粘膜吸收的渗透促进剂 D、液体制剂中常用的为聚乙二醇1000~4000。 E、 聚乙二醇对一些易水解的药物有一定的稳定作用 8、半极性溶剂是

A、水 B、丙二醇。 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 9、极性溶剂是

A、水。 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 10、非极性溶剂是

A、水 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液体石蜡。 E、DMSO

11、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是

A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱 B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好 C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用 D、苯甲酸其防腐作用是解离的分子。 E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强 12、下列哪项是常用防腐剂

A、氯化钠 B、苯甲酸钠。 C、氢氧化钠 D、亚硫酸钠 E、硫酸钠 13、关于溶液剂的制法叙述错误的是

A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解。

B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中 C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、对易挥发性药物应在最后加入 14、关于溶液剂的制法叙述错误的是

A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解 B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入。 C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、对易挥发性药物应在最后加入 15、溶液剂制备工艺过程为

A、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 B、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 C、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装。 D、附加剂、药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 E、附加剂、药物的称量→溶解→滤过→质量检查→灭菌→包装 16、关于糖浆剂的说法错误的是

A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C、糖浆剂为高分子溶液。

D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅 E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 17、单糖浆含糖量为多少（g/ml）

A、 85%。 B、64.7% C、67% D、100% E、50% 21、最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是 A、HLB值在1~3 B、HLB值在3~8。 C、HLB值在7~15 D、HLB值在9~13 E、HLB值在13~18

22、最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是 A、HLB值在1~3 B、HLB值在3~8 C、HLB值在7~15

D、HLB值在9~13 E、HLB值在8~16。

23、最适合作润湿剂的HLB值是 A、HLB在1~3 B、HLB值在3~8 C、HLB值在7~11。 D、HLB值在9~13 E、HLB值在13~18

26、乳剂特点的错误表述是 A、乳剂液滴的分散度大 B、乳剂中药物吸收快 C、乳剂的生物利用度高

D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用。 E、射乳剂注射后分布较快，有靶向性 27、能形成W/O型乳剂的乳化剂是

A、硬脂酸钠 B、硬脂酸钙。 C、聚山梨酯80 D、十二烷基硫酸钠 E、阿拉伯胶 28、制备O/W或W/O型乳剂的因素是 A、乳化剂的HLB值 B、乳化剂的量

C、乳化剂的HLB值和两相的量比。 D、制备工艺 E、两相的量比

29、与乳剂形成条件无关的是 A、降低两相液体的表面张力 B、形成牢固的乳化膜 C、确定形成乳剂的类型 D、有适当的相比 E、 加入反絮凝剂。

31、以阿拉伯胶为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜。 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜 32、以吐温为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

A、单分子乳化膜。 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜 33、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜。 D、复合凝聚膜 E、液态膜 34、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜。 E、液态膜 35、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法

A、手工法 B、干胶法。 C、湿胶法 D、直接混合法 E、机械法 36、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 A、水相加至含乳化剂的油相中 B、油相加至含乳化剂的水相中。

C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1 D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1

E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂

37、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 A、分层 B、絮凝 C、转相。 D、合并 E、破裂

38、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的 A、分层 B、絮凝。 C、转相 D、合并 E、破裂

39、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的 A、分层。 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 40、关于絮凝的错误表述是

A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低 C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂。

E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内 41、混悬剂的质量评价不包括

A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定。 D、流变学测定 E、重新分散试验 42、混悬剂的物理稳定性因素不包括

A、混悬粒子的沉降速度 B、微粒的荷电与水化 C、絮凝与反絮凝 D、结晶生长 E、分层。 43、有关助悬剂的作用错误的有 A、能增加分散介质的粘度 B、可增加分散微粒的亲水性 C、高分子物质常用来作助悬剂 D、表面活性剂常用来作助悬剂。 E、触变胶可以用来做助悬剂

44、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为 A、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用 B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用。 C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用 D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用 E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用 45、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂

A、西黄耆胶 B、海藻酸钠 C、硬脂酸钠。 D、羧甲基纤维素钠 E、聚维酮 46、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为 A、助悬剂。 B、润湿剂 C、增溶剂 D、絮凝剂 E、乳化剂 二、B型题（配伍选择题） [1—4]

A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳剂 D、溶胶剂 E、混悬剂 1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nma 2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂b 3、疏水胶体溶液d

4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系c

[13—15]

A、阿拉伯胶 B、聚山梨酯 C、硫酸氢钠 D、二氧化硅 E、氯化钠可形成下述乳化膜的乳化剂 13、单分子乳化膜b 14、多分子乳化膜a

15、固体粒子膜d [16—19]

A、W/O型乳化剂 B、O/W型乳化剂 C、助悬剂 D、絮凝剂 E、抗氧剂 16、硬脂酸钙a 17、枸橼酸钠b 18、卵磷脂d 19、亚硫酸钠e [20—23]

A、 Zeta电位降低

B、 分散相与连续相存在密度差 C、 微生物及光、热、空气等作用 D、 乳化剂失去乳化作用

E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是 20、分层b 21、转相e 22、酸败c 23、絮凝a [24—27]

A、甲基纤维素 B、氯化钠 C、硫柳汞 D、焦亚硫酸钠 E、EDTA钠盐 指出附加剂的作用 24、等渗调节剂b 25、螯合剂e 26、抗氧剂d 27、抑菌剂c [28—31]

A、助悬剂 B、稳定剂 C、润湿剂 D、反絮凝剂 E、絮凝剂

28、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂c 29、使微粒Zeta电位增加的电解质d 30、增加分散介质粘度的附加剂a 31、使微粒Zeta电位降低的电解质e [32—35]

A、撒于水面 B、浸泡、加热、搅拌 C、溶于冷水 D、加热至60~70℃32、明胶b 33、甲基纤维素c 34、胃蛋白酶a 35、聚维酮e [36—39]

A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E、泻下灌肠剂 36、专供消除粪便使用e 37、专供咽喉、口腔清洁使用a 38、专供揉搽皮肤表面使用c 39、专供涂抹，敷于皮肤使用d 三、X型题（多项选择题）

1、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是

、水、醇中均溶解 E

A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜

33、以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜

34、以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜 D、复合凝聚膜 E、液态膜

35、乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法

A、手工法 B、干胶法 C、湿胶法 D、直接混合法 E、机械法 36、关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 A、 水相加至含乳化剂的油相中 B、 油相加至含乳化剂的水相中 C、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1 D、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1

E、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂 37、向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 38、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的

A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂

39、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的 A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、破裂 40、关于絮凝的错误表述是

A、 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集 B、 加入适当电解质，可使ξ—电位降低 C、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝 D、 为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20~25mV范围内 41、混悬剂的质量评价不包括

A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定 D、流变学测定 E、重新分散试验 42、混悬剂的物理稳定性因素不包括

A、混悬粒子的沉降速度 B、微粒的荷电与水化 C、絮凝与反絮凝 D、结晶生长 E、分层 43、有关助悬剂的作用错误的有 A、 能增加分散介质的粘度 B、 可增加分散微粒的亲水性 C、 高分子物质常用来作助悬剂 D、 表面活性剂常用来作助悬剂 E、 触变胶可以用来做助悬剂

44、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为 A、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用 B、 使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用

C、 使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用 D、 使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用 E、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用 45、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂

A、西黄耆胶 B、海藻酸钠 C、硬脂酸钠 D、羧甲基纤维素钠 E、聚维酮 46、制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为

A、助悬剂 B、润湿剂 C、增溶剂 D、絮凝剂 E、乳化剂 二、B型题（配伍选择题） [1—4]

A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳剂 D、溶胶剂 E、混悬剂 1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm 2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂 3、疏水胶体溶液

4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系 [5—8]

A、Krafft点 B、昙点 C、HLB D、CMC E、杀菌与消毒 5、亲水亲油平衡值

6、表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度 7、临界胶束浓度

8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度 [9—12]

A、吐温类 B、司盘类 C、卵磷脂 D、季铵化物 E、肥皂类 9、可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂 10、可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂 11、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂 12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂 [13—15]

A、阿拉伯胶 B、聚山梨酯 C、硫酸氢钠 D、二氧化硅 E、氯化钠 可形成下述乳化膜的乳化剂 13、单分子乳化膜 14、多分子乳化膜 15、固体粒子膜 [16—19]

A、W/O型乳化剂 B、O/W型乳化剂 C、助悬剂 D、絮凝剂 E、抗氧剂 16、硬脂酸钙 17、枸橼酸钠 18、卵磷脂 19、亚硫酸钠 [20—23]

A、 Zeta电位降低

B、分散相与连续相存在密度差 C、微生物及光、热、空气等作用 D、乳化剂失去乳化作用 E、乳化剂类型改变

造成下列乳剂不稳定性现象的原因是 20、分层 21、转相 22、酸败 23、絮凝 [24—27]

A、甲基纤维素 B、氯化钠 C、硫柳汞 D、焦亚硫酸钠 E、EDTA钠盐 指出附加剂的作用 24、等渗调节剂 25、螯合剂 26、抗氧剂 27、抑菌剂 [28—31]

A、助悬剂 B、稳定剂 C、润湿剂 D、反絮凝剂 E、絮凝剂 28、使微粒表面由固—气二相结合转为固—液二相结合状态的附加剂 29、使微粒Zeta电位增加的电解质 30、增加分散介质粘度的附加剂 31、使微粒Zeta电位降低的电解质 [32—35]

A、撒于水面 B、浸泡、加热、搅拌 C、溶于冷水 D、加热至60~70℃ E、水、醇中均溶解 32、明胶

33、甲基纤维素 34、胃蛋白酶 35、聚维酮 [36—39]

A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E、泻下灌肠剂 36、专供消除粪便使用

37、专供咽喉、口腔清洁使用 38、专供揉搽皮肤表面使用 39、专供涂抹，敷于皮肤使用 三、X型题（多项选择题）

1、液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是

A、低分子溶液剂 B、溶胶剂 C、高分子溶液剂 D、乳剂 E、混悬剂 2、液体制剂按分散系统分类属于非均相液体制剂的是

A、低分子溶液剂 B、乳剂 C、溶胶剂 D、高分子溶液剂 E、混悬剂 3、关于液体制剂的特点叙述正确的是

A、 药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B、 能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C、 易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D、 化学性质稳定

E、 液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药 4、关于液体制剂的质量要求包括 A、 均相液体制剂应是澄明溶液

B、 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C、 口服液体制剂应口感好 D、 所有液体制剂应浓度准确 E、 渗透压应符合要求

5、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是

A、 乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合 B、 5%以上的稀乙醇即有防腐作用 C、 无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性 D、 液体制剂中可用聚乙二醇300~600

E、 聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用 6、半极性溶剂是

A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、乙醇 E、聚乙二醇 7、极性溶剂是

A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、甘油 E、DMSO 8、非极性溶剂是

A、植物油 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液体石蜡 E、醋酸乙酯 9、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是

A、 对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强 B、 对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中 C、 醋酸氯乙定为广谱杀菌剂

D、 苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子 E、 山梨酸对霉菌和酵母菌作用强 10、下列是常用防腐剂

A、尼泊金类 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、苯扎溴胺 E、山梨酸 11、下列是常用的防腐剂

A、醋酸氯乙定 B、亚硫酸钠 C、对羟基苯甲酸酯类 D、苯甲酸 E、丙二醇 12、液体制剂常用的防腐剂有

A、尼泊金类 B、苯甲酸钠 C、脂肪酸 D、山梨酸 E、苯甲酸 13、关于溶液剂的制法叙述正确的是

A、 溶液剂可采用将药物制成高浓度溶液，使用时再用溶剂稀释至需要浓度的方法制备 B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入 C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施 D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物 E、 对易挥发性药物应首先加入 14、溶液剂的制备方法有

A、物理凝聚法 B、溶解法 C、稀释法 D、分解法 E、熔合法 15、关于糖浆剂的叙述正确的是

A、 低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂 B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制 C、 糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆

D、 冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物

E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点 16、糖浆可作为

A、矫味剂 B、粘合剂 C、助悬剂 D、片剂包糖衣材料 E、乳化剂

17、糖浆剂的制备方法有

A、化学反应法 B、热溶法 C、凝聚法 D、冷溶法 E、混合法 18、关于芳香水剂的错误表述是

A、 芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 B、 芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液 C、 芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液 D、 芳香水剂不宜大量配制和久贮 E、 芳香水剂应澄明

19、吐温类表面活性剂具有

A、增溶作用 B、助溶作用 C、润湿作用 D、乳化作用 E、分散作用 20、下列哪些表面活性剂在常压下有浊点

A、硬脂酸钠 B、司盘80 C、吐温80 D、卖泽 E、泊洛沙姆188 21、表面活性剂的特性是

A、增溶作用 B、杀菌作用 C、HLB值 D、吸附作用 E、形成胶束 22、有关两性离子表面活性剂的错误表述是 A、 卵磷脂属于两性离子表面活性剂 B、 两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基团 C、 卵磷脂外观为透明或半透明黄的褐色油脂状物质 D、 卵磷脂是制备注射用乳剂及脂质体制剂的主要辅料

E、 氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是另一种天然表面活性剂 23、可作乳化剂的辅料有

A、豆磷脂 B、西黄耆胶 C、聚乙二醇 D、HPMC E、蔗糖脂肪酸酯 24、关于乳化剂的说法正确的有

A、 注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂 B、 乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性 C、 选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其HLB值具有加和性 D、 亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜 E、 乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定 25、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的

A、 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程 B、 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏 C、 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相 D、 乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关 E、 乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象 26、用于O/W型乳剂的乳化剂有

A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、Poloxamer188 E、脂肪酸山梨坦 27、用于O/W型乳剂的乳化剂有

A、硬脂酸钠 B、豆磷脂 C、脂肪酸山梨坦 D、Poloxamer188 E、硬脂酸钙 28、关于混悬剂的说法正确的有

A、 制备成混悬剂后可产生一定的长效作用 B、 毒性或剂量小的药物应制成混悬剂 C、 沉降容积比小说明混悬剂稳定

D、 干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题 E、 混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长

29、混悬剂的质量评定的说法正确的有 A、 沉降容积比越大混悬剂越稳定 B、 沉降容积比越小混悬剂越稳定 C、 重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定 D、 絮凝度也大混悬剂越稳定 E、 絮凝度越小混悬剂越稳定

四、名词解释

1、助悬剂 2、潜溶（潜溶剂） 3、助溶 4、絮凝（絮凝剂） 5、反絮凝（反絮凝剂） 6、溶胶剂（sols） 7、增溶 8、乳剂的合并与破坏 9、芳香水剂 10、乳剂

五、问答题

1.液体制剂按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？ 5.简写溶液剂制备方法及注意事项。 6.糖浆剂概念及制备方法

7.芳香水剂、酊剂、醑剂、甘油剂的概念 8.高分子溶液剂的制备过程有哪些？ 9.混悬剂的基本要求有哪些

10.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 11.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 12.混悬剂的制备方法有哪些？

13.用stoke’s公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 14．说明多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现及其解决方法? 15.简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。 16.混悬剂的质量评定

17.乳剂的类型、组成、特点 18.乳化剂的种类

19.乳剂中药物加入方法 20.如何选择乳化剂？ 21.影响乳化的因素

.22.乳剂的制备方法有哪些？

23.乳剂的物理稳定性及其影响因素 24.复合型乳剂的类型制备 25.乳剂的质量评定有哪些？

26.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 27.简述助溶和增溶的区别？

28.简述影响溶解速度的因素有哪些？ 29.增加溶解速度的方法。

30.什么是胶束？形成胶束有何意义？

31.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？

第九章液体制剂

1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？ 5.简写溶液剂制备方法及注意事项。 6.糖浆剂概念及制备方法

7.芳香水剂、酊剂、醑剂、甘油剂的概念 8.高分子溶液剂的制备过程有哪些？ 9.混悬剂的基本要求有哪些

10.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 11.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 12.混悬剂的制备方法有哪些？

13.用stoke’s公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 14．说明多相分散液体制剂混悬剂物理不稳定性的表现及其解决方法? 15.简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。 16.混悬剂的质量评定

17.乳剂的类型、组成、特点 18.乳化剂的种类

19.乳剂中药物加入方法 20.如何选择乳化剂？ 21.影响乳化的因素

.22.乳剂的制备方法有哪些？

23.乳剂的物理稳定性及其影响因素 24.复合型乳剂的类型制备 25.乳剂的质量评定有哪些？

26.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 27.简述助溶和增溶的区别？

28.简述影响溶解速度的因素有哪些？ 29.增加溶解速度的方法。

30.什么是胶束？形成胶束有何意义？

31.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？

第九章 液体制剂

一、名词解释 液体制剂 乳剂 混悬剂 凝胶

芳香水剂 醑剂 涂剂

【A型题】

1 不属于液体药剂者为 A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂

E注射液

2 对液体制剂质量要求错误者为 A溶液型药剂应澄明

B分散媒最好用有机分散媒 C有效成分浓度应准确、稳定

D乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀 E制剂应有一定的防腐能力

3 液体制剂规定染菌数限量要求为每克或每毫升内不超过 A 100个 B 200个 C 300个 D 400个 E 500个

4 有关制剂pH对微生物生长影响叙述错误的是 A霉菌可在较广pH范围内生长 B霉菌生长最适宜pH是4-6

C细菌通常是在中性时最易于生长 D细菌生长适宜pH是5-8

E碱性范围对霉菌、细菌都不适宜

5 人工合成色素液体药剂中一般用量为 A 1/百万-2/百万 B 2/百万-5/百万 C 5/百万-10/百万 D 5/百万-8百万 E 8/百万-10/百万

6 下列不属于表面活性剂类别的是 A脱水山梨醇脂肪酸脂类

B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类 C聚氧乙烯脂肪酸脂类 D聚氧乙烯脂肪醇醚类 E聚氧乙烯脂肪酸醇类

7 不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列错误者为 A增溶剂最适范围为15-18以上 B去污剂最适范围为13-16

C润湿剂与铺展剂最适范围为7-9 D大部分消泡剂最适范围为5-8 E O/W乳化剂最适范围为8-16

8 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量 A 85%（g/ml）或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g) C 85%(g/ml)或65.7%(g/g) D 86%(g/ml)或65.7%(g/g) E 86%(g/ml)或66.7%(g/g)

9 有关疏水胶的叙述错误者为 A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大 C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力 E Tyndall效应明显

10 天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是 A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15% D 10%-15% E 12%-15%

11 微乳(micromulsions)乳滴直径在 A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm E 200nm

12 下列乳剂处方拟定原则中错误者是 A乳剂中两相体积比值应在25%-50%

B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲脂平衡)值的乳化剂 C根据需要调节乳剂粘度 D选择适当的氧化剂

E根据需要调节乳剂流变性

13 下列与表面活性剂特性无关的是 A适宜的粘稠度 B克氏点和昙点 C亲水亲油平衡值 D临界胶团浓度 E表面活性

14 作为药用乳化剂最合适的HLB值为 A 2-5(W/O型);6-10(O/W型)

B 4-9(W/O型);8-10(O/W型) C 3-8(W/O型);8-16(O/W型) D 8(W/O型);6-10(O/W型) E 2-5(W/O型);8-16(O/W型)

15 以下关于液体药剂的叙述错误的是 A溶液分散相粒径一般小于1nm

B胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm

C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上 D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μm E混悬型药剂属粗分散系

16 下属哪种方法不能增加药物溶解度 A加入助溶剂

B加入非离子型表面活性剂 C制成盐类 D应用潜溶剂 E加入助悬剂

17 下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用 A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠

D羧甲基纤维素 E硅皂土

18 根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比 A混悬微粒半径 B混悬微粒粒速 C混悬微粒半径平方 D混悬微粒粉碎度 E混悬微粒直径

19 下列关于表面活性剂性质的叙述中正确的是 A有亲水基团，无疏水基团 B有疏水基团,无亲水基团 C疏水基团、亲水基团均有 D有中等极性基团 E无极性基团

20 下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类 A肥皂

B硫酸化物 C磺酸化物

35、洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为

A、大于10万级 B、10万级 C、大于1万级 D、1万级。 E、100级 36、玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂

A、沉淀 B、变色 C、脱片 D、漏气 E、pH值增高。 37、有关安瓿处理的错误表述是

A、 大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法。 B、 大量生产时，洗净的安瓿应用120~140℃干燥

C、 无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃ D、 为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净 E、 灭完菌的安瓿应在24h内使用 38、注射剂的容器处理方法是

A、 检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌。 B、 检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 C、 检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌 D、 检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 E、 检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌 39、注射剂的制备流程

A、 原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查 B、 原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查 C、 原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查 D、 原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查。 E、 原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查 40、影响滤过的影响因素可用哪个公式描述 A、 Stock’s方程 B、 Arrhenius指数定律 C、 Noyes方程

D、 Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式 。

41、在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器

A、硅藻土滤棒 B、多孔素瓷滤棒 C、G3垂熔玻璃滤器 D、0.8μm微孔滤膜 E、G6垂熔玻璃滤器。 42、生产注射液使用的滤过器描述错误的是

A、 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物。 B、 微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过

C、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65~0.8μm者，作一般注射液的精滤使用 D、 砂滤棒目前多用于粗滤

E、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用 43、对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤

A、醋酸纤维素膜 B、醋酸纤维素混合酯膜 C、尼龙膜 D、聚四氟乙烯膜。 E、硝酸纤维素膜 45、注射液的灌封中可能出现的问题不包括

A、封口不严 B、鼓泡 C、瘪头 D、焦头 E、变色。 46、制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为

A、氢气 B、氮气 C、二氧化碳气。 D、环氧乙烷气 E、氯气 47、对维生素C注射液错误的表述是 A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B、 处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛。 C、 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D、 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 E、 采用100℃流通蒸汽灭菌15min

48、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1：50增至1：1.2，苯甲酸钠的作用 A、增溶 B、防腐 C、乳化 D、助悬 E、助溶。 49、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是 A、助溶剂 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂。 50、制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是

A、助溶剂。 B、增溶剂 C、消毒剂 D、极性溶剂 E、潜溶剂 51、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是

A、助溶剂 B、增溶剂。 C、乳化剂 D、分散剂 E、潜溶剂 52、下列增加液体制剂溶解度的方法中，哪项不恰当

A、加热。 B、胶团增溶 C、加助溶剂 D、调溶液pH值 E、使用混合溶剂 53、下列哪种方法不能增加药物的溶解度

A、制成盐 B、采用潜溶剂 C、加入吐温80 D、选择适宜的助溶剂 E、加入阿拉伯胶。 54、溶解度的正确表述是

A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量。 C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量 D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量 E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量 55、配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的

A、溶解度 B、稳定性 C、润湿性 D、溶解速度。 E、保湿性 56、注射用油最好选择下列哪种方法灭菌

A、干热灭菌法。 B、热压灭菌法 C、流通蒸汽灭菌法 D、紫外线灭菌法 E、微波灭菌法 57、与热压灭菌有关的数值是

A、F值 B、E值 C、D值 D、F0值。 E、 Z值 58、VC注射液采用的灭菌方法是 A、 100℃流通蒸汽30min B、 115℃热压灭菌30min C、 115℃干热1h D、 150℃干热1h E、100℃流通蒸汽15min。 59、热压灭菌法所用的蒸汽

A、流通蒸汽 B、过热蒸汽 C、含湿蒸汽 D、饱和蒸汽。 E、115℃蒸汽 60、流通蒸汽灭菌法的温度为

A、121℃ B、115℃ C、80℃ D、100℃。 E、180℃ 61、关于输液叙述错误的是

A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C、渗透压可为等渗或偏高渗

D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂。 E、输液pH在4~9范围内

62、关于输液叙述错误的是 A、 输液中不得添加任何抑菌剂

B、 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C、 渗透压可为等渗或低渗。

D、 输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜 E、 液pH在4~9范围内

63、输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括 A、吸附热原 B、吸附杂质 C、吸附色素 D、稳定剂。 E、助滤剂 65、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂 A、 灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B、 冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品。 C、 喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D、 无菌操作制备的溶液型注射剂 E、 低温灭菌制备的溶液型注射剂 66、下列关于冷冻干燥的正确表述

A、 冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解。 B、 冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存 C、 冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D、 冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程 E、 粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥 67、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是

A、增溶 B、调节pH值。 C、防腐 D、增加疗效 E、助溶 68、影响滴眼剂药物吸收的错误表述是

A、 滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收

B、 增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收。 C、 由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D、 生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收

E、 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 69、有关滴眼剂错误的叙述是

A、 滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液 B、 正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0

C、 混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%。

D、 药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 E、 增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收

70、配制100ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58） A、0.45g B、0.90g C、0.48g。 D、0.79g E、0.05g

71、配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58） A、0.48g B、0.96g C、4.8g D、48g。 E、96g

72、配制100ml2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.24） A、0.42g。 B、0.84g C、1.63g D、0.79g E、0.25g

73、配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18） A、0.78g B、1.46g C、4.8g D、1.62g。 E、3.25g

74、氯化钠等渗当量是指

A、 与100g药物成等渗效应的氯化钠的量 B、 与10g药物成等渗效应的氯化钠的量 C、 与10g氯化钠成等渗效应的药物的量 D、 与1g药物成等渗效应的氯化钠的量。 E、 与1g氯化钠成等渗效应的药物的量

75、滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同

A、有一定pH值 B、与泪液等渗 C、无菌 D、无热原。 E、澄明度符合要求 二、 B型题（配伍选择题） [1—4]

A、纯化水 B、灭菌蒸馏水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、制药用水 1、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水a 2、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂c 3、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂d 4、包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水e [5—7]

A、热原 B、内毒素 C、脂多糖 D、磷脂 E、蛋白质 5、是所有微生物的代谢产物a 6、是革兰氏阴性杆菌所产生的热原b 7、是内毒素的主要成分c [8—9]

A、酸碱法 B、反渗透法 C、吸附法 D、离子交换法 E、凝胶滤过法 8、注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原a 9、注射剂除去热原c [10—12]

A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、碱值 10、说明注射用油中不饱和键的多少的是b 11、说明油中游离脂肪酸的多少的是a

12、表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是c [13—15]

A、注射剂pH增高 B、产生“脱片”现象 C、爆裂 D、变色 E、沉淀 13、若玻璃容器含有过多的游离碱将出现a 14、玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现b 15、如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现c [19—22] 维生素C注射液（抗坏血酸） A、 维生素C104g B、 碳酸氢钠49g C、 亚硫酸氢钠2g D、 依地酸二钠0.05g E、注射用水加到1000ml 19、抗氧剂c 20、pH调节剂b 21、金属络合剂d 22、注射用溶剂 e

[23—26]

A、抗氧剂 B、局部止痛剂 C、防腐剂 D、等渗调节剂 E、乳化剂 23、葡萄糖d 24、利多卡因b 25、亚硫酸氢钠a 26、苯甲酸d [27—30]

A、 对药液吸附性强多用于粗滤 B、 用于除菌过滤 C、 常用于注射液的精滤 D、 一般用于中草药注射剂的预滤 E、 用于洁净室的净化 27、G6号垂熔玻璃滤器b 28、0.65μm微孔滤膜c 29、折叠式空气滤过器e 30、砂滤棒a [31—34]

A、盐酸普鲁卡因 B、苯甲醇 C、硫代硫酸钠 D、明胶 E、葡萄糖 31、局部止痛剂a 32、抑菌剂b 33、抗氧剂c 34、等渗调节剂e [35—38]

A、火焰灭菌法 B、干热空气灭菌 C、流通蒸汽灭菌 D、热压灭菌 E、紫外线灭菌 35、维生素C注射液c 36、葡萄糖输液d 37、无菌室空气e 38、右旋糖酐注射液d [39—42]

A、热压灭菌 B、紫外线灭菌 C、干热灭菌 D、滤过除菌 E、流通蒸汽灭菌 39、胰岛素注射剂d 40、生理盐水a 41、药用大豆油 c 42、更衣室与操作台面b [43—46]

A、干热灭菌 B、流通蒸汽灭菌 C、滤过灭菌 D、热压灭菌 E、紫外线灭菌 43、维生素C注射液b 44、右旋糖酐注射液d 45、葡萄糖注射液d 46、表面灭菌e [47—50]

A、调节渗透压 B、调节pH值 C、调节粘度 D、抑菌防腐 E、稳定 47、磷酸盐缓冲溶液b 48、氯化钠a

49、山梨酸d 50、甲基纤维素c

三、 X型题（多项选择题） 1、下列是注射剂的质量要求有

A、安全性。 B、pH。 C、溶出度 D、降压物质。 E、渗透压。 2、关于注射剂特点的正确描述是 A、 药效迅速作用可靠。 B、 适用于不宜口服的药物。 C、 适用于不能口服给药的病人。 D、 可以产生局部定位作用。 E、使用方便 3、制药用水包括

A、原水 B、纯化水。 C、注射用水。 D、乙醇水 E、灭菌注射用水。 4、关于注射用水的说法正确的有

A、注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水。 B、注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存。 C、为经过灭菌的蒸馏水 D、蒸馏的目的是除去细菌

E、应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用。 5、对热原性质的正确描述为 A、 耐热，不挥发。 B、 耐热，不溶于水 C、 挥发性，但可被吸附 D、 溶于水，耐热。 E、不挥发性，溶于水。

6、关于热原性质的叙述正确的是

A、可被高温破坏。 B、具有水不溶性 C、具有挥发性 D、可被滤过性。 E、易被吸附。 7、关于热原叙述正确的是

A、热原是一种微生物的代谢产物。 B、热原致热活性中心是磷脂 C、灭菌过程中不能完全破坏热原。 D、一般滤器不能截留热原。

E、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性 8、污染热原的途径有 A、 从溶剂中带入。 B、 从原料中带入。

C、 从容器、用具、管道和装置等带入。 D、 制备过程中的污染。 E、包装时带入 9、热原的除去方法有

A、高温法。 B、酸碱法。 C、吸附法。 D、微孔滤膜过滤法 E、反渗透法 。 10、玻璃器皿除热原可采用

A、高温法。 B、凝胶滤过法 C、吸附法 D、酸碱法。 E、离子交换法 11、水除热原可采用

A、高温法 B、蒸馏法。 C、吸附法 D、反渗透法。 E、凝胶滤过法。 12、可以除去热原的方法有 A、 高温200℃60min

B、 可被活性炭、石棉等吸附除去。 C、 可用超滤装置除去。

D、 可以用0.22μm的微孔滤膜除去 E、能被强氧化剂破坏。 13、安瓿的洗涤方法一般有

A、甩水洗涤法。 B、干洗 C、加压洗涤法 D、压水洗涤法 E、加压喷射气水洗涤法。 14、注射剂生产环境划分区域，一般划分为

A、一般生产区。 B、控制区。 C、质检区 D、洁净区。 E、无菌区。 15、下列关于层流净化的正确表述 A、 层流净化常用于100级的洁净区。 B、 层流又分为垂直层流与水平层流。 C、 空气处于层流状态，室内不易积尘。 D、 洁净区的净化为层流净化

E、 层流净化区域应与万级净化区域相邻。 16、生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为

A、吸附热原。 B、能增加主药稳定性 C、脱色。 D、除杂质。 E、提高澄明度。 17、注射液除菌过滤可采用 A、 细号砂滤棒 B、 6号垂熔玻璃滤器。 C、0.22μm的微孔滤膜。 D、醋酸纤维素微孔滤膜 E、钛滤器

19、注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是 A、 灌药时给药太急，蘸起药液在安剖壁上。 B、 针头往安瓿里注药后，立即缩水回药。 C、 针头安装不正。 D、 安瓿粗细不匀

E、 压药与针头打药的行程配合不好。 20、注射液的灌封中可能出现的问题有

A、封口不严。 B、鼓泡。 C、瘪头。 D、焦头。 E、变色 21、有关注射剂灭菌的叙述中正确的是 A、 灌封后的注射剂须在12h内进行灭菌。 B、 以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌。

C、 输液一般控制配制药液至灭菌的时间在8h内完成为宜 D、 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间。 E、 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法 22、下列哪些物品可选择湿热灭菌

A、注射用油 B、葡萄糖输液。 C、无菌室空气 D、Vc注射液。 E、右旋糖酐注射液。 23、关于输液叙述正确的是

A、 输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。

B、 输液滤过采用加压三级（G3滤球—砂棒—微孔滤膜）过滤装置

C、 渗透压可为等渗或偏高渗。 D、 输液中不得添加任何抑菌剂。 E、 输液pH在3~10范围 24、关于输液叙述正确的是 A、 输液为保证无菌，可添加抑菌剂

B、 输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意。 C、 渗透压可为等渗或低渗

D、 输液精滤目前多采用微孔滤膜，常用滤膜孔径为0.22μm E、 输液pH在4~9范围。 25、影响溶解度的因素有

A、溶剂的极性。 B、药物的晶型。 C、粒子大小。 D、搅拌 E、药物的极性。 26、下列哪些项是增加溶解度的方法

A、制成可溶性盐。 B、引入亲水基。 C、升温 D、搅拌 E、加入助溶剂。 27、下列有关增加药物溶解度的方法叙述中，错误的是 A、 同系物药物分子量越大，增溶量越大。 B、 助溶的机理包括形成有机分子复合物 C、 有的增溶剂能防止药物的水解

D、 同系物增溶剂碳链愈大，增溶量越小。 E、 增溶剂的加入顺序能影响增溶量 28、有关滴眼剂的抑菌剂的叙述正确的为

A、 抑菌剂应作用迅速，要求12小时内能将金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌杀死 B、 为提高抑菌效力，有时可选用复合抑菌剂。 C、 选择抑菌剂需考虑灭菌效力、pH值和配伍禁忌。

D、 含有吐温类的滴眼剂用尼泊金作抑菌剂时应适当增加尼泊金的用量。 E、 眼外伤所用洗眼剂更应加入抑菌剂 29、下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有 A、 采用浓配法。 B、 活性炭脱色。 C、 盐酸调pH至7~8 D、 灭菌会使其pH下降。 E、采用流通蒸汽灭菌

30、关于静脉注射脂肪乳剂输液叙述正确的是

A、 静脉注射脂肪乳剂输液是一种浓缩的高能量肠外营养液。

B、 是以植物油脂为主要成份，加乳化剂与注射用水而制成的油包水型乳剂，可供静脉注射 C、 具有体积小、能量高、对静脉无刺激等优点。

D、 微粒直径80%＜5μm，微粒大小均匀，不得有大于10μm的微粒 E、 成品耐受高压灭菌，在贮存期内乳剂稳定，成份不变。 31、静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有

A、卵磷脂。 B、豆磷脂。 C、吐温80 D、PluronicF—68。 E、司盘80 32、下列哪些输液是营养输液 A、 碳水化合物的输液。 B、 静脉注射脂肪乳剂。 C、 羟乙基淀粉注射液 D、 右旋糖酐注射液

E、复方氨基酸输液。

33、下列哪些输液是血浆代用液 A、 碳水化合物的输液 B、 静脉注射脂肪乳剂 C、 复方氨基酸输液 D、 右旋糖酐注射液。 E、羟乙基淀粉注射液。

34、在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括

A、预冻。 B、粉碎 C、升华干燥。 D、整理 E、再干燥。 35、在生产注射用无菌分装制品时，其工艺过程包括

A、原材料整理。 B、预冻 C、升华干燥 D、分装。 E、灭菌和异物检查。

第五章 固体制剂-2（胶囊剂、滴丸和膜剂）

一、填空

1、通常将胶囊剂分为 和 2、软胶囊的制备方法有 和

3、空心硬质胶囊的制备工艺流程包括： 、 、 、 、 、

二、简答

1、胶囊剂的作用特点？ 2、胶囊剂的分类？ 3、滴丸剂常用基质？ 4、膜剂的一般组成？

5、对膜剂成膜材料的要求有哪些？ 答案：

一、 填空

1、 胶囊、软胶囊 2、 制法、压制法

3、 溶胶、蘸胶、干燥、拔壳、切割、整粒 二、简答

1、（1）掩盖药物不良气味及刺激性，提高药物稳定性（2）在体内起效快，生物利用度高（3）液态药物固体剂型化（4）延缓药物释放和定位作用

2、硬质胶囊：将一定量的药物及适当的辅料制成均匀的粉末或颗粒，填装于空心的硬质胶囊中而制成。软质胶囊：将一定量的药物溶于适当的液体辅料中，再用压制法或滴制法使之密闭于球形或橄榄形的软质胶囊中

3、(1)水溶性基质：肥皂类、硬脂酸钠、甘油明胶、PEG(2)脂溶性基质：硬脂酸、氢化植物油、虫蜡

4、 主药、成膜材料、增塑剂、表面活性剂、填充剂、着色剂、脱膜剂

4、（1）生理惰性、无毒、无刺激性（2）性能稳定、不降低主药药效，不干扰含量测定、无不适嗅味（3）成膜、脱膜性好、成膜后有足够强度和柔韧性 （4）用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料应具良好的水溶性（5）来源丰富，价格便宜

散剂和颗粒剂（药剂学）

一、A型题（最佳选择题）

5、 我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大

A、一号筛。 B、二号筛 C、三号筛 D、四号筛 E、五号筛 6、 药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数

A、200目 B、80目 C、50目 D、30目 E、10目。 7、 我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指 A、 以每1英寸长度上的筛孔数目表示。 B、 以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示 C、 以每1市寸长度上的筛孔数目表示 D、 以每1平方寸面积上的筛孔数目表示 E、 以每30cm长度上的筛孔数目表示 11、有关散剂的概念正确叙述是

A、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服。 B、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 C、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用 D、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服 E、 散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服 12、散剂按组成药味多少来分类可分为 A、 分剂量散与不分剂量散 B、 单散剂与复散剂。 C、 溶液散与煮散 D、 吹散与内服散 E、内服散和外用散

13、有关散剂特点叙述错误的是

A、 粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快 B、 外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用 C、 贮存、运输、携带比较方便

D、 制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用 E、 粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定。 14、散剂制备的一般工艺流程是

A、 物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存。 B、 物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 C、 物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存 D、 物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存 E、 物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存 15、下列哪项不是影响散剂混合质量的因素 A、 组分的比例 B、 组分的堆密度 C、 组分的色泽。 D、 含液体或易吸湿性组分 E、组分的吸附性与带电性

16、散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法 A、 等量递加混合法。

B、 将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨

C、 将辅料先加，然后加入主药研磨 D、 何种方法都可 E、将主药和辅料共同混合 17、关于散剂的描述哪种的错误的

A、 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等 B、 分剂量常用方法有：目测法、重量法、容量法三种 C、 药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性 D、 机械化生产多用重量法分剂量。 E、小剂量的毒剧药可制成倍散使用

18、几种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于 A、 CRHAB≈CRHA×CRHB 。 B、 CRHAB≈CRHA+CRHB C、 CRHAB≈CRHA—CRHB D、 CRHAB≈CRHA/CRHB

E、CRHAB≈（CRHA×CRHB）/ CRHA+CRHB

19、葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 A、58.2%。 B、153% C、11% D、115.5% E、38%

20、15gA物质与20g B物质（CRH值分别为78%和60%），按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为 A、26.2% B、46.8%。 C、66% D、52.5% E、38% 21、关于颗粒剂的错误表述是 A、 飞散性、附着性较小 B、 吸湿性、聚集性较小 C、 颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D、 干燥失重不得超过8% 。

E、可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 22、一般颗粒剂的制备工艺

A、 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋。 B、 原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋 C、 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋 D、 原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋 E、 原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋

23、颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过 A、5% B、6% C、8% 。 D、10% E、12% 二、B型题（配伍选择题） [4—5]

A、溶化性 B、融变时限 C、溶解度 D、崩解度 E、卫生学检查 4、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目a 5、颗粒剂、散剂均需检查的项目e 三、X型题（多项选择题） 1、倍散的稀释倍数

A、1倍 B、10倍。 C、100倍。 D、1000倍。 E、10000倍 2、影响混合效果的因素有 A、组分的比例。 B、组分的密度。

C、组分的吸附性与带电性。 D、含液体或易吸湿性的组分。 E、含有色素的组分

3、下列关于混合叙述正确的是

A、数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀。 B、倍散一般采用配研法制备。

C、若密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

D、有的药物粉末对混合器械具吸附性，一般应将剂量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。

E、散剂中若含有液体组分，应将液体和辅料混合均匀 4、在药典中收载了散剂的质量检查项目，主要有

A、 均匀度。 B、水分。 C、装量差异。 D、崩解度 E、卫生学检查。 5、关于吸湿性正确的叙述是 A、 水溶性药物均有固定的CRH值。

B、 几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例有关 C、 CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈易吸湿

D、 控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH值以下以防止吸湿。 E、 为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值小的物料作辅料 6、有关颗粒剂正确叙述是

A、 颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。 B、 颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂 C、 若粒径在105~500μm范围内，又称为细粒剂。 D、 应用携带比较方便。

E、 颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中引入。 7、在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有

A、 外观。 B、粒度。 C、干燥失重。 D、溶化性。 E、融变时限

片剂（药剂学）

一、A型题（最佳选择题）

1、下列是片剂的特点的叙述，不包括

A、 体积较小，其运输、贮存及携带、应用都比较方便 B、 片剂生产的机械化、自动化程度较高

C、 产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较低

D、 可以制成不同释药速度的片剂而满足临床医疗或预防的不同需要 E、 具有靶向作用。

2、下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂

A、 泡腾。片 B、分散片 C、缓释片 D、舌下片 E、植入片 3、红霉素片是下列那种片剂

A、糖衣片 B、薄膜衣片 C、肠溶衣片。 D、普通片 E、缓释片 4、下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散 A、泡腾片 B、分散片。 C、舌下片 D、普通片 E、溶液片 5、下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用

A、泡腾片 B、分散片 C、舌下片。 D、普通片 E、溶液片

6、下列哪种片剂用药后可缓缓释药、维持疗效几周、几月甚至几年 A、多层片 B、植入片。 C、包衣片 D、肠溶衣片 E、缓释片 7、微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为

A、CMC粘合剂 B、CMS崩解剂 C、CAP肠溶包衣材料 D、MCC干燥粘合剂。 E、MC填充剂 8、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料

A、甲基纤维素 B、微晶纤维素。 C、乙基纤维素 D、羟丙甲基纤维素 E、羟丙基纤维素 9、主要用于片剂的填充剂是

A、羧甲基淀粉钠 B、甲基纤维素 C、淀粉。 D、乙基纤维素 E、交联聚维酮 10、主要用于片剂的粘合剂是

A、羧甲基淀粉钠 B、羧甲基纤维素钠。 C、干淀粉 D、低取代羟丙基纤维素 E、交联聚维酮 11、最适合作片剂崩解剂的是

A、 羟丙甲基纤维素 B、硫酸钙 C、微粉硅胶 D、低取代羟丙基纤维素。 E、甲基纤维素 12、主要用于片剂的崩解剂是

A、CMC—Na B、MC C、HPMC D、EC E、CMS—Na。 13、可作片剂崩解剂的是

A、交联聚乙烯吡咯烷酮。 B、预胶化淀粉 C、甘露醇 D、聚乙二醇 E、聚乙烯吡咯烷酮 14、片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓

A、硬脂酸镁。 B、聚乙二醇 C、乳糖 D、微晶纤维素 E、滑石粉 15、可作片剂的水溶性润滑剂的是

A、滑石粉 B、聚乙二醇。 C、硬脂酸镁 D、硫酸钙 E、预胶化淀粉 16、可作片剂助流剂的是

A、糊精 B、聚维酮 C、糖粉 D、硬脂酸镁 E、微粉硅胶。 17、一贵重物料欲粉碎，请选择适合的粉碎的设备

A、 球磨机。 B、万能粉碎机 C、气流式粉碎机 D、胶体磨 E、超声粉碎机 18、有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械

A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、冲击式粉碎机 D、气流式粉碎机。 E、万能粉碎机 19、有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械

A、球磨机 B、锤击式粉碎机 C、胶体磨 D、气流式粉碎机。 E、万能粉碎机 20、一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备

A、气流式粉碎机 B、万能粉碎机 C、球磨机。 D、胶体磨 E、超声粉碎机 21、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的 A、 可压性和流动性。 B、 崩解性和溶出性 C、 防潮性和稳定性 D、 润滑性和抗粘着性 E、流动性和崩解性 22、湿法制粒工艺流程图为

A、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

B、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片 。 C、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片 D、 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片 E、 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片 23、在一步制粒机可完成的工序是 A、 粉碎→混合→制粒→干燥

B、 混合→制粒→干燥。 C、 过筛→制粒→混合→干燥 D、 过筛→制粒→混合 E、制粒→混合→干燥

24、下列属于湿法制粒压片的方法是 A、 结晶直接压片 B、 软材过筛制粒压片。 C、 粉末直接压片 D、 强力挤压法制粒压片 E、药物和微晶纤维素混合压片 25、干法制粒的方法有

A、一步制粒法 B、挤压制粒法 C、喷雾制粒法 D、强力挤压法。 E、高速搅拌制粒 26、33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出

A、33片 B、66片。 C、132片 D、264片 E、528片 27、单冲压片机调节片重的方法为 A、 调节下冲下降的位置。 B、 调节下冲上升的高度 C、 调节上冲下降的位置 D、 调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置

28、影响物料干燥速率的因素是 A、 提高加热空气的温度 B、 降低环境湿度 C、 改善物料分散程度 D、 提高物料温度 E、ABCD均是。

29、流化床干燥适用的物料

A、 易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒 B、 含水量高的物料 C、 松散粒状或粉状物料 D、 粘度很大的物料 E、A 和C。

30、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题 A、 裂片 B、松片 C、崩解迟缓。 D、粘冲 E、片重差异大 31、冲头表面粗糙将主要造成片剂的

A、 粘冲。 B、硬度不够 C、花斑 D、裂片 E、崩解迟缓 32、哪一个不是造成粘冲的原因 A、 颗粒含水量过多 B、 压力不够。 C、 冲模表面粗糙 D、 润滑剂使用不当 E、环境湿度过大

33、哪一个不是造成裂片和顶裂的原因 A、压力分布的不均匀

B、 颗粒中细粉太多 C、 颗粒过干 D、 弹性复原率大 E、硬度不够。

34、下列是片重差异超限的原因不包括 A、 冲模表面粗糙。 B、 颗粒流动性不好

C、 颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊 D、 加料斗内的颗粒时多时少 E、冲头与模孔吻合性不好

35、反映难溶性固体药物吸收的体外指标是

A、崩解时限 B、溶出度。 C、硬度 D、含量 E、重量差异 36、黄连素片包薄膜衣的主要目的是 A、 防止氧化变质 B、 防止胃酸分解 C、 控制定位释放 D、 避免刺激胃黏膜 E、掩盖苦味。

37、丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为 A、 胃溶包衣材料。 B、 肠胃都溶型包衣材料 C、 肠溶包衣材料 D、 包糖衣材料 E、肠胃溶胀型包衣材料

38、HPMCP可做为片剂的何种材料

A、肠溶衣。 B、糖衣 C、胃溶衣 D、崩解剂 E、润滑剂 39、下列哪项为包糖衣的工序

A、 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光 B、 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光。 C、 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光 D、 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光 E、 粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光 40、包糖衣时，包粉衣层的目的是

A、 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B、 为了尽快消除片剂的棱角。 C、 使其表面光滑平整、细腻坚实 D、 为了片剂的美观和便于识别

E、 为了增加片剂的光泽和表面的疏水性 41、包粉衣层的主要材料是

A、 糖浆和滑石粉。 B、稍稀的糖浆 C、食用色素 D、川蜡 E、10êP乙醇溶液 42、包糖衣时，包隔离层的目的是

A、 为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯。 B、 为了尽快消除片剂的棱角 C、 使其表面光滑平整、细腻坚实

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