药理学填空题及答案

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药理学总论

三、填空题

1.药物的体内过程包括( )、( )、( )、( )。

2.常见药物不良反应有( )、( )、( )、( )、( )。

3.药物生物转化包括( ) 、( ) 、( )和

( )四种方式。

4.副作用是指药物在( )下出现的与( )无关的作用,这是与( )同时发生的药物固有作用。

5.治疗指数是指( )的比值,该比值越( ),说明药物的安全范围可能越大。

6.两药亲和力相等时,其效应强度取决于( )的强弱。

7.按一级动力学消除的药物半衰期与( )高低无关,是( )值,体内药物按瞬时血药浓度以恒定的( )消除,单位时间内实际消除的药量随时间( )。

8.药物自给药部位进入血液循环的过程称( ),自血液循环进入全身器官组织的过程称( )。

9.弱酸性药物在细胞内浓度( )细胞外,静滴碳酸氢钠,可使药物从细胞( )向细胞( )转移。

三、 填空题

1. 吸收;分布;生物转化;排泄

2. 副反应;毒性反应;后遗效应;停药反应;变态反应 1

3. 氧化;还原;水解;结合

4.治疗剂量;防治目的;防治作用

5.TD50/ED50 ;大

6.内在活性

7.血药浓度;固定;百分比;递减

8.吸收;分布

9.低;内;外

三、填空题

1.可治疗青光眼的药物有①( ),作用机理是

( );②( ),作用机理是

( );③( ),作用机理是

( );④( ),作

用机理是( )。

2.小剂量DA通过激动( ),使( )、

( )、( )血管扩张。

3.异丙肾上腺素通过激动心脏( )受体,可使

( ),

( ),( ),

( )。

4.填写适当药物:M1 受体阻断药( );去极化型肌松药

( );兼具α和β受体阻断作用的药( );长效

α1、α2受体阻断药( );α1受体阻断药( );

无内在活性的β1、β2受体阻断药( );有内在活性的

β1、β2受体阻断药( );无内在活性的β1受体阻断药

( )。

5.去神经骨骼肌标本在给予新斯的明以后,肌肉表现为

( );去睫状神经眼滴入毒扁豆碱后,瞳孔( );

2

滴入毛果芸香碱后瞳孔( )。

6.有机磷农药中度中毒时的解救,应先使用( ),当不

能完全控制时再用( )。

7.β受体阻断药可用于( ),( ),

( ),( ),( )的治疗。

8.毛果芸香碱通过激活( )的( )受体, 使瞳孔

( ),前房角间隙( ),使眼内压( ),从而可治

疗青光眼.由于使( )的( ) 受体激动,产生调节

( )作用,故视( )不清。

9.儿茶酚胺类药物有( )、( )、( )、

( )。

10.阿托品扩瞳的机理是( );新福林扩瞳的机理

是( )。

11.去甲肾上腺素一般采用( )途径给药,但剂量过大,

过久可导致( )衰竭。

12.阿托品能解除平滑肌痉挛,常用治疗

( ),小剂量就可抑制腺体分泌,临床用

于( )。

13.静脉滴注去甲肾上腺素,外漏致组织坏死,治疗措施

( )、( )或( )

对抗。

答案:填空题

1.氯丙嗪;异丙嗪;度冷丁 2.苯妥英钠;苯巴比妥;乙琥

胺;丙戊酸钠;卡马西平;地西泮

3.补充纹状体中多巴胺含量的不足;阻断中枢胆碱受体

4.催吐化学感受区的D2;直接抑制呕吐中枢;刺激前庭

5.抗焦虑;镇静催眠;抗惊厥;抗癫痫;中枢性肌肉松弛

3

6.加快;加快 7.选择性高;安全范围大;消除慢、作用持

久;依耐性小、戒断症状轻;无诱导或抑制肝药酶作用

8.肝药酶;耐受性 9.解热;镇痛;抗炎抗风湿;抑制血栓

形成;抑制体内前列腺素生物合成 10.抗精神病;镇静;镇

吐;体温调节;加强中枢抑制药的作用;

11.胃肠道反应;凝血障碍;过敏反应;水杨酸反应、瑞夷综

合征 12.镇静;抗焦虑;催眠;抗惊厥;全身麻醉

13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物

质增多;促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸;β2受体阻断

而使支气管平滑肌痉挛收缩

三、填空题

1.常用人工冬眠合剂主要由( ) 、

( ) 、( )组成。

2.癫痫大发作首选( )或( ),小发作首

选( ),也可选用( ), 精神运动性发作选用( ),癫痫持续状态首选

( )静注。

3.左旋多巴抗震颤麻痹的机理是( ),安坦抗震颤

麻痹的机理是( )。

4.小剂量氯丙嗪可通过阻断( )受体镇吐,大剂量

镇吐机制还包括( ), 但对( )引起的

呕吐无效。

5.地西泮的作用包括( )、( )、

( )、( )、

( )作用。

6.碱化尿液,可使苯巴比妥从肾排泄( ),使水杨酸钠从

肾排泄( )。

4

7.安定为抗焦虑首选药,优点是( ),

( ),( ),

( ),( )。

8.苯巴比妥是一种药酶诱导剂.可使( )活性增加,连续用药可产生( )。

9.阿斯匹林具有( )、( )、( )、

( )等药理作用,认为上述作用均与( )有关。

10.氯丙嗪对中枢神经系统的作用包括( )、( )、( )、( )、( )。

11.阿斯匹林的不良反应包括( ),( ),( )和( )。

12.巴比妥类药物随着剂量的加大其作用增强,依次表现为

( ),( ), ( )和( )。

13.下列药物禁用于支气管哮喘病人:阿斯匹林,因为

( );吗啡,因为( );普萘洛尔,因为( )。

三、填空题

1.氯丙嗪;异丙嗪;度冷丁

2.苯妥英钠;苯巴比妥;乙琥胺;丙戊酸钠;卡马西平;地西泮

3.补充纹状体中多巴胺含量的不足;阻断中枢胆碱受体

4.催吐化学感受区的D2;直接抑制呕吐中枢;刺激前庭

5.抗焦虑;镇静催眠;抗惊厥;抗癫痫;中枢性肌肉松弛

6.加快;加快

7.选择性高;安全范围大;消除慢、作用持久;依耐性小、戒

5

断症状轻;无诱导或抑制肝药酶作用

8.肝药酶;耐受性

9.解热;镇痛;抗炎抗风湿;抑制血栓形成;抑制体内前列腺素生物合成

10.抗精神病;镇静;镇吐;体温调节;加强中枢抑制药的作用;

11.胃肠道反应;凝血障碍;过敏反应;水杨酸反应、瑞夷综合征

12.镇静;抗焦虑;催眠;抗惊厥;全身麻醉

13.抑制体内前列腺素合成而使白三烯等内源性支气管收缩物质增多;促使组胺释放致支气管收缩,抑制呼吸;β2受体阻断而使支气管平滑肌痉挛收缩

三、填空题

1.高血压患者伴有心悸及情绪激动宜选( ),( );合并心绞痛者宜选用( ) 或( ),禁用( );合并心力衰竭或支气管哮喘者宜选用( ),( )或

( ), 禁用( );伴有潜在性糖尿病者禁用

( );伴有精神抑郁不用( )和

( )。

2.地高辛可用于某些心律失常治疗,包括( )、( )、( );禁用于( )的治疗。

3.常用降压药中,中枢性降压药有( ),血管平滑肌松弛药有( ),α1受体阻断药有( ),β受体阻断药有( ),α、β受体阻断药有( ),外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药6

喹 6.肾损害;过敏反应;造血系统抑制 7.抑制细菌细胞壁合成;影响胞浆膜的通透性;抑制蛋白质合 成;抑制核酸代谢 8.DNA;DNA 9.抑制二氢叶酸合成酶;抑制二氢叶酸还原酶;叶酸 10.革兰阳性菌;革兰阴性杆菌;放线菌;致病螺旋体;抑制 细胞壁粘肽合成 11.青霉素类;头孢菌素类;大环内酯;氨基甙;四环素 12.多粘菌素;妥布霉素;羧苄青霉素;头孢哌酮;氯霉素; 磺胺嘧啶 13.SMZ;TMP;抑制二氢叶酸合成酶;抑制二氢叶酸还原酶 14.控制疟疾传播; 病因性预防; 治疗疟疾发作; 脑型疟疾; 血 吸虫病;囊虫病;华支睾吸虫病 15.急性阿米巴痢疾;肠外阿米巴病

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