广东省2013届高考生物二轮复习 专题9 伴性遗传和人类

更新时间:2024-04-26 05:09:01 阅读量: 综合文库 文档下载

说明:文章内容仅供预览,部分内容可能不全。下载后的文档,内容与下面显示的完全一致。下载之前请确认下面内容是否您想要的,是否完整无缺。

专题9 伴性遗传和人类遗传病

一、单项选择题(每小题4分,共24分)

1.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是( ) A.萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说 B.摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 C.抗VD佝偻病的基因位于常染色体上

D.基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有若干个基因

解析:选C 萨顿根据基因与染色本行为的一致性,运用类比推理法,提出“基因在染色体上”的假设;摩尔根等人则通过假说—演绎法用实验证明基因在染色体上;抗VD佝偻病的基因位于X染色体上;每条染色体上都有若干个基因,基因在染色体上呈线性排列。

2.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为( )

A.3/4与1∶1 C.1/2与1∶2

B.2/3与2∶1 D.1/3与1∶1

解析:选B 由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY,两兔交配,其子代基因型分别为XTXt、XO、XY、OY,因没有X染色体的胚胎是致死的,因此子代只有XX、XO、XY三种基因型的兔,且数量之比为1∶1∶1,子代中XTXt为褐色雌兔,XtO为正常灰色雌兔,XTY为褐色雄兔,故子代中褐色兔占2/3,雌、雄之比为2∶1。

3.(2012·安徽皖南八校联考)家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则隐性致死基因(伴Z或伴X染色体遗传)对于性别比例的影响可能是( )

A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升 B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降 C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降 D.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升

解析:选B ZW型性别决定雄性是性染色体同型的,隐性致死基因(伴Z)易导致雌性个体部分死亡,从而使雄雌比例上升。XY型是雌性性染色体同型的,隐性致死基因(伴X)易导致男性个体部分死亡,从而使男女比例下降。

4.已知控制某遗传病的致病基因位于人类性色体的同源部分(用A、a表示)。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致病基因的测定,则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的( )

t

T

T

t

t

T

1

解析:选A 由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性,则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XX、XaYA,分析乙图中人类性染色体X大、Y小,A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA,比较可知,A项正确。

5.(2012·茂名一模)下图为某一遗传病的家系图,其中Ⅱ-2家族中无此致病基因,Ⅱ-6父母正常,但有一个患病的弟弟。此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为( )

A

a

A.0、1/9 C.1/3、1/6

B.1/2、1/12 D.0、1/16

解析:选A 正常双亲生出患病女儿,故该遗传病是常染色体隐性遗传病,用A、a表示相关基因,则Ⅱ-1的基因型是aa,Ⅱ-2的基因型是AA,Ⅱ-5的基因型是2/3Aa或1/3AA,Ⅱ-6的基因型是2/3 Aa或1/3 AA。因此,此家族中的Ⅲ-1的患病率为0,Ⅲ-2患病率为1/4×2/3×2/3=1/9。

6.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是( )

A.与母亲有关、减数第二次分裂 B.与父亲有关、减数第一次分裂 C.与父母亲都有关、受精作用 D.与母亲有关、减数第一次分裂

解析:选A 红绿色盲为伴X隐性遗传,父母正常,儿子患病则母亲必然是携带者,儿子红绿色盲基因来自于母亲;XYY产生的原因是父亲减数第二次分裂后期Y染色体着丝点未分离。

二、双项选择题(每小题6分,共12分)

7.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,相关叙述正确的是( )

A.甲病不可能是镰刀型细胞贫血症

2

B.乙病的遗传方式不可能是伴X显性遗传 C.两病都是由一个致病基因引起的遗传病

D.若Ⅱ-4不含致病基因,则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3

解析:选BD 由系谱中Ⅰ-1和Ⅰ-2正常,生下的Ⅱ-2患病可知,甲病是常染色体的隐性遗传病,镰刀型细胞贫血症也是常染色体上的隐性遗传病;乙病的遗传若是伴X显性遗传病,则Ⅱ-5患病,其女儿都应患病,但Ⅲ-3、Ⅲ-4、Ⅲ-5都正常,因此判断乙病不是伴X显性遗传病;单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病;对于甲病,Ⅱ-3是杂合子的概率为2/3,若Ⅱ-4不含致病基因,则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3。

8.下列关于人群中白化病发病率的调查叙述中,正确的是( ) A.调查前收集相关的遗传学知识 B.对患者家系成员进行随机调查

C.先调查白化病基因的基因频率,再计算发病率 D.白化病发病率=患者人数/被调查的总人数×100%

解析:选AD 调查白化病的发病率,应先确定调查的目的、要求并制订调查计划,而后在人群中随机抽样调查并计算其发病率,即白化病发病率=白化病的患者人数/被调查的总人数×100%。发病率的调查不需要调查致病基因频率。

三、非选择题(共64分)

9.(20分)(2012·四川高考)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。

(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼。

①亲代雌果蝇的基因型为________,F1代雌果蝇能产生________种基因型的配子。

②将F1代雌雄果蝇随机交配,所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为________,在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为________。

(2)果蝇体内另有一对基因T、t,与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2代雌雄比例为3∶5,无粉红眼出现。

①T、t基因位于________染色体上,亲代雄果蝇的基因型为________。

②F2代雄果蝇中共有________种基因型,其中不含Y染色体的个体所占比例为________。 ③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目,从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到________个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察

3

到________个荧光点,则该雄果蝇不育。

解析:(1)根据题干信息可知,粉红眼的基因型是aaXB_,故纯合粉红眼雌果蝇的基因型是aaXBXB。白眼雄果蝇的基因型可能是aaXbY或A_XbY,二者杂交所得F1都是红眼,说明白眼雄果蝇的基因型一定是AAXbY。则F1雌果蝇的基因型是AaXBXb,该果蝇减数分裂能够形成AXB、AXb、aXB和aXb 4种基因型的配子。F1雄果蝇的基因型是AaXBY,则F1的雌雄果蝇随机交配,得F2的基因型分别为1/16AAXBXB、1/8AaXX、1/16aaXX、1/16AAXX、1/8AaXX、1/16aaXX、1/16AAXY、1/8AaXY、1/16aaXY、1/16AAXY、1/8AaXbY、1/16aaXbY。再根据题干要求计算相关比例。(2)根据题干信息可知,t基因位于常染色体上,且T、t基因与A、a基因是非同源染色体上的非等位基因。分析可知,亲代雄果蝇基因型只有是ttAAXbY时,才能满足F2的性别比例及无粉色眼出现的条件。F2中雄果蝇的基因型有8种:TTAAXBY、TTAAXbY、TtAAXBY、TtAAXbY、ttAAXBY、ttAAXbY、ttAAXBXB、ttAAXBXb,其中不含Y染色体的个体所占比例是1/5。性染色体组成是XY的雄果蝇可育,性染色体组成是XX的雄果蝇不育,基因B和b只位于X染色体上,所以只要看细胞中含几个B或b基因即可作出判断。

答案:(1)①aaXBXB 4 ②2∶1 5/6 (2)①常 ttAAXbY ②8 1/5 ③2 4

10.(15分)(2012·安徽高考改编)甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。

B

B

B

B

B

b

B

b

Bb

B

B

B

b

(1)根据图1,________________(填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色体的来源;Ⅲ4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是________。

(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图1,推断Ⅲ3的基因型是________。

请用图解和必要的文字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因 。 (3)现Ⅲ3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议Ⅲ3____________。

解析:(1)依题干信息和系谱图可知,Ⅲ2的基因型为XhY 、Ⅲ3的基因型为XHX-,由于Ⅳ2为非血友病XXY患者,即其基因型为XHX-Y,故Ⅳ2中的两条X染色体,可能均来自Ⅲ3个体,也可能一条来

4

为46,

自Ⅲ2、一条来自Ⅲ3,故不能确定。由于Ⅲ4的基因型为XY,因此其女儿患血友病的概率是0。(2)由于Ⅲ2的基因型为XhY,结合图2信息可判断出,远离点样孔即下面的条带对应的基因为h,离点样孔较近的条带对应的基因为H,故Ⅲ3的基因型是XHXh,Ⅳ2的基因型是XHXHY。在Ⅲ3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极,形成XHXH卵细胞,XHXH卵细胞与正常精子结合形成XHXHY受精卵。(3)现Ⅲ3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)的基因型为XhY,即胎儿(Ⅳ3)为甲型血友病患者,因此建议终止妊娠。

答案:(1)不能 0 (2)XHXh 图解如下:

H

在Ⅲ3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一级,形成XX卵细胞,XX卵细胞与正常精子结合形成XXY受精卵。

(3)终止妊娠

11.(14分)果蝇是遗传学实验的良好材料,回答以下问题:

H

H

H

H

H

H

(1)图1表示对果蝇眼形的遗传研究结果,果蝇眼形由正常眼转变为棒状眼是因为________________________,该变异称为________________。

(2)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XIBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因Ⅰ,且该基因与棒眼基因B始终连在一起,如图2所示。Ⅰ在纯合(XIBXIB、XIBY)时能使胚胎致死。依据所给信息回答下列问题。

①若将棒眼雌果蝇XIBXb与野生正常眼雄果蝇XbY杂交,后代表现型有 ________________,雄性占________。

②若将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否发生

5

新的隐性致死突变,用棒眼雌果蝇(XX)与之杂交,得到的F1代有3种表现型,从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交,得到F2代。

若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中,发生了新的隐性致死突变,则F2代中雌果蝇应占________;

若经X射线处理后的野生正常眼雄果蝇细胞中,未发生新的隐性致死突变,则F2代中雌果蝇应占________。

解析:(1)分析图1可知,棒状眼是由于X染色体上的16A区段重复造成的,属于染色体结构变异。(2)①若将棒眼雌果蝇XIBXb与野生正常眼雄果蝇XbY杂交,其后代有1/3XIBXb、1/3XbXb、1/3XbY,XIBY是致死的,所以其子代有正常眼雌、棒眼雌和正常眼雄三种表现型,雄性占1/3;②注意采用逆向思维的方法,将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后,其基因型用X?bY表示,则与棒眼雌果蝇XIBXb杂交后,子代1/3XX、1/3XX、1/3XY,若发生隐性致死突变,则1/3XY致死,子代个体全部为雌性,若没有发生隐性致死突变,1/3X?bY存活,子代雌性个体占2/3。

答案:(1)X染色体上的16A区段重复 染色体变异

(2)棒眼雌果蝇,正常眼雌果蝇、正常眼雄果蝇 1/3 1 2/3

12.(15分)(2011·安徽高考)雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,T对t,G对g为显性。

(1)现有一杂交组合:ggZTZT×GGZtW,F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为________,F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为________。

(2)雄蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本:GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZW、GGZZ、ggZZ、ggZZ、GgZZ,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。

解析:(1)ggZTZT×GGZtW,F1的表现型为:1/2结天然绿色茧体色正常雄蚕(GgZTZt)、1/2结天然绿色茧体色正常雌蚕(GgZTW);F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体占3/4×1/4=3/16。(2)依题意, 要获得结天然绿色茧的雄蚕个体,且要结合幼蚕体色油质透明的特点来分色,故选择的亲本的基因型为GGZW、ggZZ(或GgZZ)。若后代幼蚕为正常体色,则其一定是结天然绿色茧的雄蚕;若后代幼蚕为油质透明体色,则其一定是结天然绿色茧的雌蚕。在写遗传图解时,要注意书写基因型、表现型及符号。

答案:(1)1/2 3/16

(2)P基因型 ♂ ggZtZt ×↓ GGZTW ♀ F1基因型 GgZZ GgZW

从孵化出的F1幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产

6

T

t

t

T

t

t

t

t

T

T

t

T

t

t

t

t

t

IB

b

b

?b

?b

?b

IBb

或:

P基因型 ♂ GgZtZt ×↓ GGZTW ♀ F1基因型 GGZTZt GgZTZt GGZtW GgZtW

从孵化出的F1幼蚕中,淘汰体色油质透明的雌家蚕,保留体色正常的雄家蚕用于生产

7

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/mc3p.html

Top