医院药学概要期末试卷A

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医院药学概要期末试卷(A)

一,名词解释(每题4分,共20分)

1,医院制剂

2,药品有效期

3,合理用药

4,临床药学

5,治疗药物监测

二,填空题(每空0.5分,共10分)1,医院要学的三个时期( ),( ),( 2,药品出库原则( ),( ),( ),( 3,药品采购的基本原则( ),( ),(

,( ), )

)))(

4, Cito! ( )po( )Sig( )

5,剧毒药品的无双管理包括( ),( ),( ),( ),( )

三,单项选择题(每题1分,共30分)

1. 静脉用药调配中心洁净区对温度和相对湿度的要求是( ) A.18~26℃;40%-65% B.10~20℃;30%-75% C.4~8℃; 30%-60% D.10~30℃;25%-65%

2 生物安全柜应当( )做一次沉降菌监测 A.每月 B.3个月 C.一周 D.半年 3. 静脉用药调配中心调配加药人员应该是( )

A. 接受岗位专业知识培训并经考核合格的药学专业技术人员 B. 药学专业毕业实习人员 C. 专业护理人员 D. 所有药学专业人员

4. 肠外营养液的调配要求在( )配置 A. 水平层流洁净台 B. 疗区治疗室 C. 安静开放的区域 D. 控制区域

5. 抗生素静脉用药的配制应该( ) A.在水平层流洁净台中

B.在生物安全柜中 C.在开放的环境中 D.在病区治疗室

6.医院增加或更新一种药品,需经过讨论通过的组织是( ) A.医院院务委员会

B.医院药事管理与药物治疗委员会 C.医院药剂科 D.医院专家委员会

7.医疗机构开展药品的正确宣传应做到 ( ) A.恰如其分地介绍药品的治疗作用 B.重点介绍药品的治疗作用和注意事项

C.恰如其分地介绍药品的治疗作用和不良反应、禁忌症和注意事项等

D.恰如其分的介绍药品的不良反应和禁忌症 8.药品冷藏库最适宜的储存温度为( )

A.2~8℃ B.O~10℃ C.2~5℃ D.2~4℃ 9.药品储存的基本原则是 ( )

A.按包装大小储存 B.按生产区域储存 C.分类储存 D.按批号储存 10.医疗机构药品采购的主要方式是( ) A.集中公开招标采购 B.询价采购 C.竞争性谈判采购 D.集中邀请招标采购

11.防止药品霉坏变质的最基本条件是 ( ) A.改进库房的通风条件

B.商品保持一定的强距、垛距和地面的距离 C.定期抽检商品 D. 严格控制库房的湿温度

12.在药品养护中发现药品质量问题时,暂停发货,应挂上( )

A. 蓝色的标志 B.红色的标志 C.黄色的标志 D.绿色的标志 13. 医院药品养护工作贯彻的原则是 ( ) A.预防为主 B.重点养护 C.质量检查 D.帐货相符

14. 影响中药材养护工作的外界因素包括 ( ) A.日光、空气、微生物与昆虫 B. 日光、空气、温度 C.日光、温度、时间

D.日光、温度、湿度、时间、微生物与昆虫 15.医院的药物治疗模式应是( ) A.临床药师、医生共同参与患者的药物治疗 B.医生、护士共同参与患者的药物治疗

C.临床药师、医生、护士共同参与患者的药物治疗

D.临床药师、医生、医院药学管理者共同参与患者的药物治疗

16.药品的不良反应是指( )

A.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应 B.不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应 C.合格药品在超剂量用药时出现的有害反应 D.合格药品在错误用药时出现的有害反应 17.TDM最常用的检验方法是( )

A.紫外分光光度法 B.高效液相色谱法 C.荧光偏振免疫分析法 D.薄层色谱 18.属于B型不良反应的是( ) A.毒性反应 B.副作用 C.致畸、致癌 D.变态反应 19.属于C型不良反应的是( ) A.毒性反应 B.变态反应 C.致畸、致癌 D.副作用

20.严重和新的药品不良反应应在什么时间上报( ) A.5日内 B.7日内 C.10日内 D.15日内

21.新药监测期内的药品不良反应报告该药发生的( ) A.新的不良反应 B.严重的不良反应 C.所有的不良反应 D.比较严重的不良反应 22.TDM最关键的环节是( ) A.结果解释

B.取样

C.测定及数据处理

D.临床提出监测申请,填写申请表 23.传统的药学服务的对象主要是( ) A.患者 B.医生 C.护士 D.公众 24.药学服务的目的是( )

A.治愈患者疾病 B.改善患者生存质量 C.提高公众生活质量 D.提高患者安全用药意识 25.药学信息服务的最终目标是( )

A.为老人健康保健服务 B.为患者健康保健服务 C.为全民健康保健服务 D.为婴幼儿健康成长服务的 26.获得药学信息的途径是( ) A.商业渠道、学术交流

B.权威的参考书和专业期刊杂志、参加学术活动、深入临床实践、商业渠道

C.深入医院病房和社会药房,询问药物治疗的结果

D.在医疗保险的定点药房应为患者和药品消费者建立药历卡 27.药学信息获得的方法是( ) A.采购和交换 B.赠送和索权

C.现场搜集、复制、网上搜索

D.采购、交换、赠送和索取、现场搜集、复制、网上搜索

28.下列不属于药学信息的是( )

A.药物中毒症状及处理 B.药物使用数据

C.药物销售情况 D.患者用药诊断及药物疗效 29.药学信息服务的质量要求是( ) A.可靠性和实用性 B.先进性

C.效用性、及时性 D.真实可靠、新颖实用、及时共享 30.国家对药品不良反应实行的是 ( ) A.逐级报告制度 B.定期报告制度

C.严重的、罕见的药品不良反应必要时可以越级报告 D.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越

四,问答题。

1.医院药学信息服务的目的及意义 2.治疗药物监测意义

3.药品严重不良反应/事件包括哪些方面 4.处方点评的意义

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/mbla.html

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