主要基团的红外特征吸收峰

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主要基团的红外特征吸收峰

基团振动类型波数（cm-1）波长（μm）强

度

备注

一、烷烃类CH伸

CH伸（反称）

CH伸（对称）

CH弯（面内）

C-C伸3000～2843

2972～2880

2882～2843

1490～1350

1250～1140

3.33～

3.52

3.37～

3.47

3.49～

3.52

6.71～

7.41

8.00～

8.77

中、

强

中、

强

中、

强

分为反称与对

称

二、烯烃类CH伸

C＝C伸

CH弯（面内）

CH弯（面外）

单取代

双取代

顺式

反式3100～3000

1695～1630

1430～1290

1010～650

995～985

910～905

730～650

980～965

3.23～

3.33

5.90～

6.13

7.00～

7.75

9.90～

15.4

10.05～10.15

10.99～11.05

13.70～15.38

10.20～10.36

中、

弱

中

强

强

强

强

强

C＝C＝C为

2000～1925

cm-1

三、炔烃类CH伸

C≡C 伸

CH弯（面内）

CH弯（面外）

～3300

2270～2100

1260～1245

645～615

～3.03

4.41～

4.76

7.94～

8.03

15.50～16.25

中

中

强

四、取代苯类CH伸

泛频峰

骨架振动（

C

C=

ν）

CH弯（面内）

CH弯（面外）3100～3000

2000～1667

1600±20

1500±25

1580±10

1450±20

1250～1000

910～665

3.23～

3.33

5.00～

6.00

6.25±

0.08

6.67±

0.10

6.33±

0.04

变

弱

强

三、四个峰，特

征

确定取代位置

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6.90±

0.10

8.00～

10.00

10.99～15.03 单取代

邻双取代

间双取代

对双取代

1,2,3,三取代

1,3,5,三取代

1,2,4,三取代

﹡1,2,3,4四取

代

﹡1,2,4,5四取代

﹡1,2,3,5四取代

﹡五取代CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

CH弯（面外）

770～730

770～730

810～750

900～860

860～800

810～750

874～835

885～860

860～800

860～800

860～800

865～810

～860

12.99～

13.70

12.99～

13.70

12.35～

13.33

11.12～

11.63

11.63～

12.50

12.35～

13.33

11.44～

11.98

11.30～

11.63

11.63～

12.50

11.63～

12.50

11.63～

12.50

11.56～

12.35

～11.63

极强

极强

极强

中

极强

强

强

中

强

强

强

强

强

五个相邻氢

四个相邻氢

三个相邻氢

一个氢（次要）

二个相邻氢

三个相邻氢与

间双易混

一个氢

一个氢

二个相邻氢

二个相邻氢

一个氢

一个氢

一个氢

五、醇类、酚类OH伸

OH弯（面内）

C—O伸

O—H弯（面外）3700～3200

1410～1260

1260～1000

750～650

2.70～

3.13

7.09～

7.93

7.94～

10.00

13.33～

15.38

变

弱

强

强液态有此峰

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红外波谱

分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。

常见官能团的红外吸收频率

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整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。

通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：- C≡C-，- C≡N, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。

1350~650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。

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