实验八 镍在硫酸溶液中的阳极钝化行为
更新时间:2023-12-31 14:52:01 阅读量: 教育文库 文档下载
实验八 镍在硫酸溶液中的阳极钝化行为
1目的要求
(1)掌握金属钝化行为的基本特征和测量方法。 (2)测量镍在硫酸溶液中的钝化行为。 (3)了解氯离子对镍钝化行为的影响。 2 基本原理
(1)金属的溶解和钝化过程
当电极电势高于热力学平衡电势时,金属作为阳极将发生下面电化学溶解过程:
M→Mn++ne- (2.8.1)
电化学反应过程,这种电极电势偏离其热力学电势的现象称为极化。当金属上超电势
不大时,阳极过程的速率随电极电势而逐渐增大,这是金属的正常溶解。但当电极电势正到某一数值时,其溶解速度达到最大,而后随着电极电势的变正,阳极溶解速度反而大幅度降低,这种现象称为金属的钝化现象。
研究金属的阳极溶解及钝化过程通常采用控制电位法。对于大多数金属来说,其阳极极化曲线大都具有图1所示的形式。从恒电位法测定的极化曲线可以看出,它有一个“负坡度”区域的特点。具有这种特点的极化曲线是无法用控制电流的方法测定的。因为同一个电流I可能相应于几个不同的电极电势,因而在控制电流极化时,体系的电极电势可能发生振荡现象,即电极电势将处于一种不稳定状态。控制电位技术测得的阳极极化曲线(图2.8.1 )通常分为四个区域:
①活性溶解区(AB段) 电极电位从初值开始逐渐往正变化,相应极化电流逐渐增加,此时金属进行正常的阳极溶解。
②过渡钝化区(BC段) 随着电极电势增加到B点,极化电流达到最大值ip。若电极电位继续增加,金 图2.8.1 阳极钝化曲线示意图 属开始发生钝化现象,即随着电势的 Ip-致钝电流 Ep-致钝电位 变正,极化电流急剧下降到最小值。 AB段-活性溶解区 通常B点的电流Ip称为致钝电流,相 BC段-活化钝化过渡区 应的电极电位Ep称为致钝电位。在极 CD段-钝化区 DE段-过钝化区 化电流急剧下降到最小值的转折点 (C点)电位称为Flade电位。
1
③稳定钝化区(CD段)在此区域内金属的溶解速度维持最小值,且随着电位的改变极化电流基本不变。此时的电流密度称为钝态金属的稳定溶解电流密度, 这段电位区称钝化电位区。
④过钝化区(DE段)此区域阳极极化电流随着电极电势的正移又急剧上升。 (2)金属阳极溶解和钝化机理
金属的阳极极化过程是一复杂过程,包括活化溶解过程、钝化过程和过钝化过程等。它的机理还不是很清楚,以下描述可能对分析结果有所帮助。金属Me活化溶解是
Me+H2O→MeOH++ H++2e (2.8.2) MeOH++H+=Me+++H2O (2.8.3)
它的电流决定于中间物MeOH+形成速度。MeOH+将快速转变为Me++。同时,Me阳极溶解可能同时发生
Me+H2O→MeOH+ H++2e (2.8.4)
产物MeOH按以下反应发生钝化过程。
MeOH+ H2O →Me(OH)2+ H++e (2.8.5) Me(OH)2= MeO + H2O (2.8.6)
钝化过程与反应(2.8.2)和(2.8.3)的活化溶解过程不同。它的双单电子串联过程,反应速度决定于表面Me(OH)2的形成速度。随后快速转变为MeO, 形成钝化层,阻滞Me继续溶解。溶液中H+离子会与钝化层物质产生化学反应,发生过钝化过程,即
MeO+2H+= Me+++H2O (2.8.7) 溶液中阴离子A-(如Cl-离子)也能与钝层发生化学反应
MeO+2A-= MeA2+2OH- (2.8.8)
产生可溶性MeA2, 破坏钝化层,促使Me的活化溶解。
(3)控制电位阳极极化曲线的测量方法
控制电位方法测量阳极极化曲线,一般采用三电极体系-研究电极、辅助电极和参比电极。该方法是将研究电极的电势恒定地维持在所需值,然后测量对应电势下的电流。由于电极表面状态在未建立稳定状态之前,电流会随时间而变化,因此实际测量时又有稳态技术和动态技术的区别。
①稳态技术:将电极电势较长时间地维持在某一定恒定值,测量该电势下电流的稳定值。如此逐个测量各个电极电势的稳定电流值,即可得到完整的极化曲线。
②动态技术:控制电极电势以一定的速度连续地扫描,记录相应电极电势下瞬时电流值,以瞬时电流值与相应的电极电势作图,得到阳极极化曲线。所采用的电极电势扫描速度需要根据体系的性质选定。一般来说,电极表面建立稳态的速度逾慢,这样才能是测定的动态极化曲线与使用稳态技术接近。
阳极钝化曲线的主要试验数据是致钝电流ip, Flade电位或致钝电位Ep,钝化电位等。一般来说,致钝电流ip与硫酸浓度和温度有关,而且动态测量时,ip还与电极电位扫描速度有关。 3 仪器与试剂
电化学参数测试仪(CHI-660B) 电解池
2
氢气 丙酮 硫酸 氯化钾
参比电极(饱和甘汞电极) 辅助电极(pt电极) 研究电极(镍电极) 金相砂纸 石蜡 4 试验步骤
(1)测量镍在0.1M硫酸溶液中的阳极极化曲线
① 将研究电极(Ni电极)用金相砂纸磨至镜面光亮,然后在丙酮中清洗除油,电极面积为0.2cm2 (用石蜡封多余面积),再用被测硫酸浸泡几分钟,除去氧化膜。
②洗净电极池,注入待测硫酸溶液,然后将研究电极、辅助电极、参比电极、盐桥装入电极池内,通氢气15分钟,除氧气。
③调整恒电位仪,使初始电位位于-0.4V (相对于饱和甘汞电极),终止电位位于-1.4V (相对于饱和甘汞电极),控制电极电位扫描速度为8mV/sec、6mV/se、5mV/se、3mV/sec,分别测量单程阳极极化曲线。
(2)测量氯离子对阳极钝化的影响
更换新研究电极,重复上述步鄹。控制扫描起、始电位范围与上述步鄹一样,电位扫描速度控制为3mV/sec,分别测定下面溶液的阳极极化曲线,以考察氯离子对镍钝化的影响:
① 0.1MH2SO4+0.02MKCl ② 0.1MH2SO4+0.1MKCl ③ 0.1MH2SO4+0.2MKCl 5 结果讨论
(1)求出各极化曲线(即I-?曲线)上致钝电流ip, Flade电位,致钝电位Ep, 钝化电位(区)。
(2)离子浓度的极化曲线,讨论所得实验结果及曲线的意义。 6 思考题
通过阳极极化曲线的测定, 对极化过程和极化曲线的应用有何进一步理解? 若要对某种进行阳极保护, 应首先测定哪些参数?
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