甘肃省白银市会宁五中2013-2014学年高二下学期期中考试

2013-2014学年甘肃省白银市会宁五中高二（下）期中化

学试卷

一、选择题（共20小题，每小题3分，满分60分） 1．（3分）（2014春?三亚校级期末）按碳骨架分类，下列说法正确的是（ ） A．B．

属于醇类化合物 属于芳香族化合物 C．

属于脂环化合物

考点：常见有机化合物的结构． 专题：有机化学基础． 分析：A、结构中羟基与苯环直接相连，属于酚类；

B、芳香族化合物指含有苯环的化合物； C、结构中含有苯环，属于芳香族化合物；

D、CH3CH（CH3）2是异丁烷，属于链状化合物． 解答：解：A、结构中羟基与苯环直接相连，属于酚类，故A错误；

B、芳香族化合物指含有苯环的化合物，

不含苯环，属于环烯，故B错误； D．C H3CH（CH3）2属于链状化合物

C、结构中含有苯环，属于芳香族化合物，不是脂环化合物，故C错误；

D、CH3CH（CH3）2是异丁烷，属于链状化合物，故D正确； 故选D． 点评：考查有机物的分类，比较基础，注意基础知识的掌握以及酚与醇的区别． 2．（3分）（2014春?会宁县校级期中）下列有关物质的表达式正确的是（ ） 1A． ，3﹣丁二烯的分子式：C4H8 B．

溴乙烷的电子式：

C．乙醇的结构简式：CH3CH2OH

D．

乙炔的分子模型示意图：

考点：电子式、化学式或化学符号及名称的综合． 专题：化学用语专题． 分析：A.1，3﹣丁二烯中含有两个碳碳双键，比丁烷少4个H原子；

B．溴原子的最外层为8个电子，漏掉了溴原子的3对孤电子对； C．乙醇的官能团为羟基，相当于羟基取代了乙烷中的一个H； D．乙炔为直线型结构，分子中所有原子共直线． 解答： 解：A.1，3﹣丁二烯中含有两个碳碳双键，其正确的分子式为：C4H6，故A错误；

B．溴乙烷为共价化合物，溴乙烷分子中存在5个碳氢共用电子对、1个碳溴共用电

1

子对，溴乙烷的电子式为：，故B错误；

C．乙醇的官能团为羟基，为饱和一元醇，分子中含有2个C原子，其结构简式为：CH3CH2OH，故C正确；

D．乙炔的官能团为碳碳双键，直线型结构，乙炔的比例模型为：，

故D错误； 故选C． 点评：本题考查了电子式、 分子式、结构简式及比例模型的表示方法及判断，题目难度中等，

注意掌握常见的化学用语的概念及正确的表示方法，明确结构简式与结构简式、电子式的区别 3．（3分）（2012秋?中牟县期末）下列通式只表示一类物质的是（ ） CA． nH2n+2 B．C nH2n C． D．C nH2n﹣6 CnH2n﹣2

考点：有机化合物的异构现象． 专题：同系物和同分异构体． 分析：有机化合物通式仅表示一类有机物的只有烷烃，烯烃和环烷烃为同分异构体，炔烃和 二烯烃、环烯烃为同分异构体，CnH2n﹣6可以是苯、苯的同系物芳香烃，也可以是多

炔烃或多烯烃． 解答： 解：A、CnH2n+2分子结构中碳原子已饱和知表示烷烃，故A符合； B、CnH2n通式可以表示单烯烃，也可以表示环烷烃，故B不符合；

C、CnH2n﹣2通式表示炔烃、二烯烃、环烯烃等物质类别，故C不符合；

D、CnH2n﹣6可以是苯、苯的同系物芳香烃，也可以是多炔烃或多烯烃，故D不符合 故选A． 点评：本题考查了有机物通式表示和分子结构的分析判断， 有机化合物存在物质类别的同分

异构体，题目较简单． 4．（3分）（2014?玉山县校级模拟）二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是（ ） 利A． 用金属钠或者金属钾 B． 利用质谱法 C．利用红外光谱法 D．利 用核磁共振氢谱

考点：有机物的鉴别． 专题：有机反应． 分析：二甲醚和乙醇是同分异构体，乙醇中含有﹣OH，可发生取代反应，含有C﹣C、C﹣

O、O﹣H、C﹣H键，乙醚含有C﹣C、C﹣H、C﹣O键，二者含有的共价键类型和氢原子的种类不同，以此解答． 解答：解：A．乙醇含有﹣OH，可与金属钾或钠反应生成氢气，但二甲醚不反应，故A正

确；

2

B．利用质谱法，因二者的相对分子质量相等，则不能鉴别，故B错误； C．二者含有的官能团和共价键的种类不同，可鉴别，故C正确； D．二者含有氢原子的种类不同，可鉴别，故D正确． 故选B． 点评：本题考好有机物的鉴别， 难度不大，注意把握有机物结构的不同，把握常见鉴别方法． 5．（3分）（2008?宁夏）在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是（ ）

②③ ③④ ②④ ①A． ② B． C． D．

考点：常见有机化合物的结构． 专题：有机物分子组成通式的应用规律． 分析：在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型

结构，其它有机物可在此基础上进行判断． 解答： 解：①丙烯CH2=CH﹣CH3 中有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原

子不可能处于同一平面上，故①错误；

②乙烯具有平面型结构，CH2=CHCl 看作是一个氯原子取代乙烯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，故②正确；

③苯是平面型结构，所有原子在同一个平面，故③正确；

④甲苯含有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故④错误．

所以②③正确，故选B． 点评：本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特

点判断有机分子的空间结构． 6．（3分）（2013秋?景洪市校级期末）下列有机物命名正确的是（ ） A．B． CH3CH2CH2CH2OH

1﹣丁醇

2﹣乙基丙烷 C．D．

间二甲苯

2﹣甲基﹣2﹣丙烯

考点：有机化合物命名． 专题：有机化学基础． 分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：

（1）烷烃命名原则：

①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；

②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链； ③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；

④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；

⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．

3

（2）有机物的名称书写要规范；

（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；

（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小． 解答：

解：A、2﹣乙基丙烷，烷烃的命名中出现2﹣乙基，说明选取的主

链不是最长的，该有机物最长碳链含有4个碳原子，在2号C含有一个甲基，所以该有机物正确命名为：2﹣甲基丁烷，故A错误；

B、CH3CH2CH2CH2OH 1﹣丁醇，醇的命名，选取含有官能团羟基的最长碳链为主链，从距离羟基最近的一端开始编号，该有机物命名为：1﹣丁醇，故B正确；

C、，该有机物习惯命名法命名为：对二甲苯，故C错误；

D、 2﹣甲基﹣2﹣丙烯，烯烃的编号应该从距离双键最近的一端开始，

正确命名为：2﹣甲基﹣1﹣丙烯，故D错误；

故选B． 点评：本题考查了考查有机物的命名，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重

对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力． 7．（3分）（2013秋?兴庆区校级期末）下列实验装置图及实验用品均正确的是（部分夹持仪器未画出）（ ） A．B．

实验室用酒精制取乙烯 C．

石油分馏

D．

实验室制硝基苯

实验室制取乙酸乙酯

考点：化学实验方案的评价． 专题：实验评价题． 分析：A．制取乙烯，测定反应液的温度，浓硫酸作催化剂和吸水剂；

B．分馏时测定馏分的温度，冷却水下进上出； C．制硝基苯，水浴加热；

D．导管在碳酸钠溶液的液面下，可发生倒吸． 解答：解：A．制取乙烯，测定反应液的温度，则温度计应在液面以下，应利用浓硫酸，故

A错误；

4

B．分馏时测定馏分的温度，冷却水下进上出，则温度计水银球应在支管口处，冷水方法不合理，故B错误；

C．制硝基苯，水浴加热，温度计测定水的温度，图中制备实验合理，故C正确； D．导管在碳酸钠溶液的液面下，可发生倒吸，应在液面以上，故D错误； 故选C． 点评：本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的制备及混合物分离提纯实

验等，侧重有机物性质的考查，注意实验的评价性和操作性分析，题目难度不大． 8．（3分）（2014春?七里河区校级期末）下列烯烃中存在顺反异构体的是（ ） 丙A． 烯 B． 1﹣丁烯 C．3﹣己烯 D．2 ﹣甲基﹣2﹣丁烯

考点：有机物分子中的官能团及其结构． 专题：同系物和同分异构体． 分析：具有顺反异构体的有机物中C=C应连接不同的原子或原子团． 解答： 解：A．丙烯为CH3CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故A

错误；

B.1﹣丁烯为CH3CH2CH=CH2，其中C=C连接相同的H原子，不具有顺反异构，故B错误；

C.3﹣己烯为CH3CH2CH=CHCH2CH3，具有顺反异构，故C错误；

D.2﹣甲基﹣2﹣丁烯为CH3C（CH3）=CHCH3，其中C=C连接相同的CH3，不具有顺反异构，故D错误． 故选C． 点评：本题考查有机物的同分异构体，题目难度中等，注意把握顺反异构的结构要求．

9．（3分）（2014春?会宁县校级期中）化合物Z由如下反应得到：C4H9Br

Y

Z，Z的结构简式不可能是（ ） CA． H3CH2CHBrCH2Br B． CH3CH（CH2Br）2 C．D．C H2BrCBr（CH3）2 CH3CHBrCHBrCH3

考点：卤代烃简介；有机物的推断． 专题：有机物的化学性质及推断． 分析： 由转化关系可知，C4H9Br在氢氧化钠醇溶液、加热的条件下发生消去反应生成Y，Y

为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成Z，Z中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，结合C4H8的烯烃同分异构体进行判断． 解答： 解：由转化关系可知，C4H9Br在氢氧化钠醇溶液、加热的条件下发生消去反应生成Y，

Y为烯烃，烯烃与溴发生加成反应生成Z，Z中2个溴原子应分别连接在相邻的碳原子上，

A、若Y为CH3CH2CH=CH2，与溴发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH2Br，故A正确；

B、分子中2个溴原子不是分别连接在相邻的碳原子上，不可能是烯烃与溴的基础产物，故B错误；

C、若Y为CH3CH=CHCH3，与溴发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3，故C正确；

5

=0.3mol，所以氢原子数目为6，分子式为：C3H6O，为丙醛， 故选A． 点评：本题考查学生醛的银镜反应，根据关系式﹣CHO～2Ag关系即可解答，难度不大．

19．（3分）（2014春?会宁县校级期中）符合化学式C7H8O的芳香族化合物，同分异构体共有X种，能与金属钠反应放出氢气的有Y种，能与氢氧化钠反应的有Z种，则X．Y．Z的数值分别是（ ） 54.4.3 4.3.2 3.3.3 A． .4.3 B． C． D．

考点：同分异构现象和同分异构体． 专题：同系物和同分异构体． 分析： 芳香族化合物A的分子式为C7H8O，则A含有1个苯环，还剩余1个C、1个O，可

能形成：①1个甲醇基、②一个醚基、③1个甲基和1个酚羟基，据此求算出该化合物的同分异构体数目X，然后结合有机物性质判断出Y和Z． 解答： 解：芳香族化合物A的分子式为C7H8O，故A含有1个苯环，其侧链可能含有的结

构为：①1个甲醇基、②一个醚基、③1个甲基和1个酚羟基，其中①形成的化合物为苯甲醇，只有1种结构；②形成的化合物为苯甲醚，只有1种结构；③形成的结构为甲基苯酚，存在邻、间、对三种结构，所以该芳香族化合物总共含有5种同分异构体，即X=5；

能够与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有醇羟基或酚羟基，满足条件的有：苯甲醇和甲基苯酚，总共含有4种同分异构体，即Y=4；

能够与氢氧化钠溶液反应，分子中一定含有酚羟基，满足条件的为甲基苯酚，有3种同分异构体，即Z=3， 故选A． 点评：本题考查了同分异构体求算、有机物结构与性质，题目难度中等，注意掌握同分异构

体的概念及书写方法，正确分析题干信息为解答本题的关键． 20．（3分）（2014春?会宁县校级期中）乙烯、乙醛蒸气组成的混合物中，氢元素质量占总质量的 A．

，则氧元素的质量占总质量的（ ）

B．

C．

D．

考点：元素质量分数的计算． 专题：计算题． 分析： 乙烯（C2H4）、乙醛（C2H4O）组成的混合物中C、H两种元素的原子个数始终是1：

2，故C、H两元素的质量之比为12：2=6：1，据此根据H元素质量计算C元素的质量分数，再根据ω（O）=1﹣ω（H）﹣ω（C）计算． 解答： 解：乙烯（C2H4）、乙醛（C2H4O）组成的混合物中C、H两种元素的原子个数始终

是1：2，故C、H两元素的质量之比为12：2=6：1，混合物中H元素的质量分数为则ω（C）=

×6=

，故ω（O）=1﹣ω（H）﹣ω（C）=1﹣

﹣

=

，

，故选C．

点评：本题考查混合物中元素的质量分数的计算， 关键是利用混合物中各成分的化学式得出

11

C、H的固定组成，注意利用定组成的方法来解答混合物中元素的质量分数计算．

二、填空题：（每空2分） 21．（8分）（2014春?会宁县校级期中）命名下列物质或根据题意写出结构简式

（1）的系统命名法名称是 3，4﹣二甲基辛烷 ．

（2）的名称是 1，3，5﹣三甲基苯 ．

（3）2﹣甲基﹣1﹣丁烯的结构简式 CH3CH2C（CH3）=CH2 ，

（4）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式 CH3C（CH3）2CH3 ．

考点：有机化合物命名． 专题：有机化学基础． 分析：（1）烷烃命名原则：

①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；

②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链； ③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；

④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；

⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；

（2）苯的同系物命名：选取苯环上某个甲基所在的碳原子为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号；

（3）该有机物为烯烃，根据烯烃的系统命名法形成其结构简式； （4）设烷烃的分子式为CxH（2x+2），根据相对分子质量为72，列出方程式进行计算x值；支链越多，沸点越低． 解答：

解：（1）

故答案为：3，4﹣二甲基辛烷；

的系统命名法名称是：3，4﹣二甲基辛烷；

（2）的名称为：1，3，5﹣三甲基苯；

故答案为：1，3，5﹣三甲基苯；

（3）2﹣甲基﹣1﹣丁烯，主链是丁烯，碳碳双键在1号碳原子上，从碳碳双键最近一端编号，2号碳原子上有1个甲基，结构简式：CH3CH2C（CH3）=CH2， 故答案为：CH3CH2C（CH3）=CH2； 4）设烷烃的分子式为CxH（2x+2）， 则14x+2=72，解得x=5，

所以该烷烃的分子式为C5H12，分子式为C5H12的同分异构体有主链有5个碳原子的：

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CH3CH2CH2CH2CH3，

主链有4个碳原子的：CH3CH（CH3）CH2CH3，

主链有3个碳原子的：CH3C（CH3）2CH3；支链越多，沸点越低，其中CH3C（CH3）2CH3的沸点最低，

故答案为：CH3C（CH3）2CH3． 点评：本题考查了有机物的命名知识和结构简式，难度不大，一般要求了解烷烃的命名、苯

的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名．命名时要遵循命名原则，书写要规范．

22．（6分）（2014春?会宁县校级期中）已知 可简写为．降冰片烯的分

子结构可表示为：

（1）降冰片烯属于 AB ．

A．环烃 B．不饱和烃 C．烷烃 D．芳香烃 （2）降冰片烯的分子式为 C7H10 ． （3）降冰片烯不具有的性质 AD ． A．能溶于水 B．发生氧化反应

C．加成反应 D．常温常压下为气体．

考点：有机物分子中的官能团及其结构． 专题：有机物的化学性质及推断． 分析：（1）有机物含有环状结构，只有C、H元素组成，据此确定有机物的分类；

（2）由结构简式可确定有机物的分子式；

（3）有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，以此解答该题． 解答：解： （1）由结构简式可知有机物含有环状结构，并含有碳碳双键，则属于环烃和不饱

和烃，故答案为：A、B；

（2）由有机物结构简式可知有机物分子式为C7H10，故答案为：C7H10；

（3）分子中含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，烃类物质都不溶于水，且碳原子数大于4，常温下为液体，故答案为：A．D； 点评：本题考查有机物的合成及有机物的性质，明确有机物的结构与性质的关系即可解答，

注意把握烯烃的性质来解答，题目难度不大． 23．（12分）（2013?广东模拟）有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验： 实 验 步 骤 解 释 或 实 验 结 论 （1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件试通过计算填空：

（1）A的相对分子质量为： 90 ． 下H2的45倍．

（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依

次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和（2）A的分子式为： C3H6O3 ． 13.2g．

用结构简式表示A中含有的官（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成（3）

13

2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）．

（4）A的核磁共振氢谱如下图：

能团：

﹣COOH、﹣OH ．

（4）A中含有 4 种氢原子．

（5）综上所述，A的结构简式 ，

若有手性碳原子，请在结构简式上用*标出手性碳原子

考点：有机物的结构和性质；有机物的推断． 专题：有机物的化学性质及推断． 分析：（1）根据密度与相对分子质量的关系得出正确结论；

（2）根据原料的质量和燃烧产物的质量得出碳原子、氧原子、氢原子的个数比，再结合相对分子质量得出正确结论；

（3）根据反应判断官能团的种类，根据数量关系得出各种官能团的数目，再结合分子式得出正确结论；

（4）根据核磁共振氢谱得出正确结论； （5）结合（1）（2）（3）（4）得出正确结论． 解答： 解：（1）同温同压下：密度比=相对分子质量之比，A的密度是相同条件下H2的45

倍，故A的相对分子质量为45×2=90，故答案为：90；

（2）浓硫酸增重5.4g，即水的质量为5.4g，物质的量为5.4÷18=0.3mol，故你（H）=0.3×2=0.6mol，m（H）=0.6×1=0.6g，碱石灰增重13.2g，即二氧化碳的质量为13.2g，物质的量为13.2÷44=0.3mol，故n（C）=0.3mol，m（C）=0.3×12=3.6g，故9.0gA中O的质量为9.0﹣0.6﹣3.6=4.8g，故n（O）=4.8÷16=0.3mol，

故A中N（C）：N（H）：N（H）=0.3：0.6：0.3=1：2：1，故A的最简式为CH2O，A的相对分子质量为45×2=90，设A的分子式为（CH2O）n，30n=90，n=3， 故A的分子式为：C3H6O3， 故答案为：C3H6O3；

（3）9.0gC3H6O3，物质的量为9.0÷90=0.1mol，2.24LCO2，物质的量为2.24÷22.4=0.1mol，2.24LH2，物质的量为2.24÷22.4=0.1mol，0.1molA生成0.1molCO2，故A中含有一个羧基，0.1molA生成0.1molLH2，故A中除含有一个羧基外，还含有一个羟基，故A中含有的官能团为﹣COOH、﹣OH， 故答案为：﹣COOH、﹣OH；

（4）由核磁共振氢谱可知，共有4个氢峰，故A中含有4种氢原子，故答案为：4； （5）A的分子式为：C3H6O3，含有一个羧基外，还含有一个羟基，且含有4种氢原

子，故A的结构简式为，其中次甲基中的碳原子连接了4种不同的原子

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或原子团，故该碳原子为手性碳原子，

故答案为：．

点评：有机推断是高考不变的一个题型，每年高考中必考，是热点题型．最简式的求算是有

机推断的常用方法．

三、推断题 24．（5分）（2011春?西固区校级期末）有A、B、C、D、E五种烃，具有下列性质： ①各取0.1mol分别充分燃烧，其中B、C、E燃烧所得的CO2均为4.48L（标准状况），A和D燃烧所得的CO2都是前三者的3倍；

②在适宜条件下，A、B、C都能跟氢气发生加成反应，其中A可以转化为D，B可以转化为C，C可以转化为E；

③B和C都能使溴水或酸性KmnO4溶液褪色，而A、D、E无此性质； ④用铁屑作催化剂时，A可与溴发生取代反应．

判断A、B、C、D、E各是什么物质，写出结构简式：

A B HC≡CH C CH2=CH2 D E CH3CH3 ．

考点：有机物的推断． 专题：有机物的化学性质及推断． 分析： 各取0.1mol五种烃，分别使之充分燃烧，其中B、C、E燃烧所得的CO2均为4.48L

（标况），二氧化碳的物质的量=

=0.2mol，所以B、C、E分子中含有2

个碳原子，A、D燃烧所得的CO2都是B、C、E的三倍，则A和D分子中含有6个

碳原子；

在适宜的条件下，A、B、C都能跟氢气发生加成反应，说明含有不饱和键或苯环，其中A可直接转变为D，B可转变为C，C可转变为E；B和C都能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，而A、D、E则无此性质，可推知B含有碳碳三键，C中含有碳碳双键，所以B是乙炔，C是乙烯，E是乙烷；

用铁屑作催化剂时，A可与液态溴发生取代反应，A含有6个碳原子，且为烃，则A是苯，A能转化为D，则D是环己烷． 解答： 解：各取0.1mol五种烃，分别使之充分燃烧，其中B、C、E燃烧所得的CO2均为4.48L

（标况），二氧化碳的物质的量=

=0.2mol，所以B、C、E分子中含有2

个碳原子，A、D燃烧所得的CO2都是B、C、E的三倍，则A和D分子中含有6个

碳原子；

在适宜的条件下，A、B、C都能跟氢气发生加成反应，说明含有不饱和键或苯环，其中A可直接转变为D，B可转变为C，C可转变为E；B和C都能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，而A、D、E则无此性质，可推知B含有碳碳三键，C中含有碳碳双键，所以B是乙炔，结构简式为HC≡CH，C是乙烯，结构简式为CH2=CH2，E是乙烷，结构简式为CH3CH3；

用铁屑作催化剂时，A可与液态溴发生取代反应，A含有6个碳原子，且为烃，则A

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是苯，结构简式为，A能转化为D，则D是环己烷，结构简式为，

故答案为：；HC≡CH；CH2=CH2；，CH3CH3． 点评：本题考查有机物推断、有机物分子式确定，明确有机物的结构和性质是解本题关键，

难度不大． 25．（17分）（2014春?会宁县校级期中）下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物．根据下图回答问题：

（1）D的化学名称是 乙醇 ；

（2）B的分子式是 C9H10O3 A的结构简式是 应类型是 水解（取代）反应 ；

，反应①的反

（3）写出一个符合下列3个条件的B的同分异构体 、

、

（Ⅰ）含有邻二取代苯环结构； （Ⅱ）与B有相同官能团； （Ⅲ）不与FeCl3溶液发生显色反应

．

（4）G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的两种重要的工业用途） nCH2=CH2 、 CH2=CH2+H2OCH3CH2OH ；

CH3COOC2H5+H2O ；

（5）反应③的化学方程式是 CH3COOH+CH3CH2OH 16

（6）反应④的化学方程式是 CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O （化学方程式中有机物须用结构简式表示）．

考点：有机物的推断． 专题：有机物的化学性质及推断． 分析：B在浓硫酸加热条件下生成E，由E的结构可知，B发生酯化反应生成E，故B为

．D的分子式为C2H6O，一定条件下可以生成C2H4，故D为

CH3CH2OH，G为CH2=CH2．C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成F，结合F

的分子式C4H8O2可知，生成F的反应为酯化反应，故C为CH3COOH，F为

CH3COOCH2CH3，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，酸化得到B、C、

D，故A为，据此解答．

解答：解：B在浓硫酸加热条件下生成E，由E的结构可知，B发生酯化反应生成E，故B

为

．D的分子式为C2H6O，一定条件下可以生成C2H4，故D为

CH3CH2OH，G为CH2=CH2．C与CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下生成F，结合F

的分子式C4H8O2可知，生成F的反应为酯化反应，故C为CH3COOH，F为

CH3COOCH2CH3，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应，酸化得到B、C、

D，故A为，

（1）D为CH3CH2OH，名称为乙醇，故答案为：乙醇；

（2）B为

，B的分子式是C9H10O3，A为

，反

应①为水解（取代）反应，

故答案为：C9H10O3；

；水解（取代）反应；

（3）的同分异构体符合下列3个条件：

①含有邻二取代苯环结构；②与B有相同官能团，含有﹣COOH、﹣OH；③不与FeCl3溶液发生显色反应，不含酚羟基，符合条件的同分异构体为：

，共有3种，

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故答案为：

、、；

（4）G为CH2=CH2，乙烯可以合成聚乙烯，反应方程式为：nCH2=CH2

也可以制备酒精，反应方程式为：CH2=CH2+H2O

CH3CH2OH）， 故答案为：nCH2=CH2

；CH2=CH2+H2O

CH3CH2OH；

（5）反应③是CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为CH3COOH+CH3CH2OH故答案为：CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOC2H5+H2O，

CH3COOC2H5+H2O；

（6）反应④是乙醇脱水生成乙烯，反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案为：CH3CH2OH

CH2=CH2↑+H2O．

点评：本题考查有机物的推断， 注意根据转化关系中E的结构以及D、G的分子式进行推断，掌握官能团的性质与转化是关键，难度中等．

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