材料科学基础考研复习及答案 - 图文

1. 作图表示立方晶体的?123?,?012?,?421?晶面及?102?,?211?,?346?晶向。 2. 在六方晶体中，绘出以下常见晶向?0001?,?2110?,?1010?,?1120?,?1210?等。 3. 写出立方晶体中晶面族{100}，{110}，{111}，{112}等所包括的等价晶面。 4. 镁的原子堆积密度和所有hcp金属一样，为0.74。试求镁单位晶胞的体积。

已知Mg的密度r=0.161nm。

5. 当CN=6时Na离子半径为0.097nm，试问：

1) 当CN=4时，其半径为多少？ 2) 当CN=8时，其半径为多少？

6. 试问：在铜（fcc,a=0.361nm）的<100>方向及铁(bcc,a=0.286nm)的<100>

方向,原子的线密度为多少？ 7. 镍为面心立方结构，其原子半径为

2??mg?1.74Mg/m3，相对原子质量为24.31，原子半径

rNi?0.1246nm。试确定在镍的（100），

（110）及（111）平面上1mm中各有多少个原子。

3?Mg/mSiO2?8. 石英的密度为2.65。试问：

1) 1m中有多少个硅原子（与氧原子）？

2) 当硅与氧的半径分别为0.038nm与0.114nm时，其堆积密度为多少（假

设原子是球形的）？

9. 在800℃时10个原子中有一个原子具有足够能量可在固体内移动，而在

900℃时109103个原子中则只有一个原子，试求其激活能（J/原子）。

10. 若将一块铁加热至850℃，然后快速冷却到20℃。试计算处理前后空位数

应增加多少倍（设铁中形成一摩尔空位所需要的能量为104600J）。

11. 设图1-18所示的立方晶体的滑移面ABCD平行于晶体的上、下底面。若该

滑移面上有一正方形位错环，如果位错环的各段分别与滑移面各边平行，其柏氏矢量b∥AB。

1) 有人认为“此位错环运动移出晶体后，滑移面上产生的滑移台阶应为4

个b,试问这种看法是否正确？为什么？

2) 指出位错环上各段位错线的类型，并画出位错运动出晶体后，滑移方向

及滑移量。

12. 设图1-19所示立方晶体中的滑移面ABCD平行于晶体的上、下底面。晶体

中有一条位错线

fed,de段在滑移面上并平行AB，ef段与滑移面垂直。位

错的柏氏矢量b与de平行而与ef垂直。试问：

1) 欲使de段位错在ABCD滑移面上运动而ef不动，应对晶体施加怎样的应

力？

2) 在上述应力作用下de位错线如何运动？晶体外形如何变化？

a13. 设面心立方晶体中的

(111)为滑移面，位错滑移后的滑移矢量为2?110?。

1) 在晶胞中画出柏氏矢量b的方向并计算出其大小。

2) 在晶胞中画出引起该滑移的刃型位错和螺型位错的位错线方向，并写出

此二位错线的晶向指数。

14. 判断下列位错反应能否进行。

a[101]?a6[121]?a3[111];1) 2

2)

a[100]?a2[101]?a2[101];

a3) 3[112]?a2[111]?a6[111];

4)

a[100]?a2[111]?a2[111].

a[121]a15. 若面心立方晶体中有b=

错相遇产生位错反应。

2[101]的单位位错及b=6的不全位错，此二位

1) 问此反应能否进行？为什么？

2) 写出合成位错的柏氏矢量，并说明合成位错的类型。 16. 若已知某晶体中位错密度??106~10cm/cm73。

?41) 由实验测得F-R位错源的平均长度为10cm，求位错网络中F-R位错

源的数目。

2) 计算具有这种F-R位错源的镍晶体发生滑移时所需要的切应力。已知

10Ni的G?7.9?10Pa，a?0.350nm。

17. 已知柏氏矢量b=0.25nm，如果对称倾侧晶界的取向差?=1°及10°，求晶

界上位错之间的距离。从计算结果可得到什么结论？

18. 由n个刃型位错组成亚晶界，其晶界取向差为0.057°。设在形成亚晶界之

前位错间无交互作用，试问形成亚晶界后，畸变能是原来的多少倍（设

R?10?4,r0?b?10?8;形成亚晶界后，

R?D?b?）？

19. 用位错理论证明小角度晶界的晶界能?与位向差?的关系为

???0??A?ln??。式中

?0和A为常数。

20. 简单回答下列各题。

1) 空间点阵与晶体点阵有何区别？

2) 金属的3种常见晶体结构中，不能作为一种空间点阵的是哪种结构？ 3) 原子半径与晶体结构有关。当晶体结构的配位数降低时原子半径如何变

化？

4) 在晶体中插入柱状半原子面时能否形成位错环？

5) 计算位错运动受力的表达式为f??b，其中?是指什么？

6) 位错受力后运动方向处处垂直于位错线，在运动过程中是可变的，晶体

作相对滑动的方向应是什么方向？ 7) 位错线上的割阶一般如何形成？ 8) 界面能最低的界面是什么界面？

9) “小角度晶界都是由刃型位错排成墙而构成的”这种说法对吗？

1. 说明间隙固熔体与间隙化合物有什么异同。

2. 有序合金的原子排列有何特点？这种排列和结合键有什么关系？为什么许多有序合金在高温下变成无序？

3. 已知Cd,Zn,Sn,Sb等元素在Ag中的固熔度（摩尔分数）极限分别为

xCd?42.5/10?2

，

xZn?20/10?2，

xSn?12/10?2，

xSb?7/10?2，它们的原子直

径分别为0.3042nm，0.314nm，0.316nm，0.3228nm，Ag为0.2883nm。试分析其固熔度（摩尔分数）极限差别的原因，并计算它们在固熔度（摩尔分数）极限时的电子浓度。

4. 试分析H、N、C、B在??Fe和??Fe中形成固熔体的类型、存在位置和固溶度（摩尔分数）。各元素的原子半径如下：H为0.046nm，N为0.071nm，C为0.077nm，B为0.091nm，??Fe为0.124nm， ??Fe为0.126 nm。 5. 金属间化合物AlNi具有CsCl型结构，其点阵常数 a=0.2881nm,试计算其密度（Ni的相对原子质量为58.71，Al的相对原子质量为26.98）。 6. ZnS的密度为4.17. 碳和氮在

??Mg/m3，试由此计算两离子的中心距离。

xC?8.9/10?2Fe中的最大固熔度（摩尔分数）分别为，

xN?10.3/10?2。已知C、N原子均位于八面体间隙，试分别计算八面体间隙

被C、N原子占据的百分数。

8. 为什么只有置换固熔体的两个组元之间才能无限互溶，而间隙固熔体则不能？

9. 计算在NaCl内，钠离子的中心与下列各离子中心的距离（设Na和Cl的半径分别为0.097nm和0.181nm）。 1) 最近邻的正离子； 2) 最近邻的离子； 3) 次邻近的Cl离子； 4) 第三邻近的Cl离子； 5) 最邻近的相同位置。 10. 某固熔体中含有氧化镁为

1) 试问

Li,Mg?2???--xMgO?30/10?2，

xLiF?70/10?2。

,F,O?2-之质量分数为多少？

g/cm32) 假设MgO的密度为3.6

的密度为多少？

，LiF的密度为2.6

g/cm3，那么该固溶体

11. 非晶形材料的理论强度经计算为G/6~G/4，其中G为剪切模量。若?=0.25，由其弹性性质试估计玻璃（非晶形材料）的理论强度（已知E=70000Mpa）。 12. 一陶瓷绝缘体在烧结后含有1％（以容积为准）的孔，其孔长为13.7mm的立方体。若在制造过程中，粉末可以被压成含有24％的孔，则模子的尺寸应该是多少？

13. 一有机化合物，其成分为

wC?62.1/10?2，

wH?10.3/10?2，

wO?27.6/10?2。

试写出可能的化合物名称。 14. 画出丁醇

?C4H9OH?的4种可能的异构体。

15. 一普通聚合物具有C2H2Cl2作为单体，其平均分子质量为60000u（取其各元素相对原子质量为Ar(C)?12,Ar(H)?1,Ar(Cl)?35.5)。 1) 求其单体的质量； 2) 其聚合度为多少？

6．根据下列条件画出一个二元系相图，A和B的熔点分别是1000℃和700℃，含wB=0.25的合金正好在500℃完全凝固，它的平衡组织由73.3%的先共晶。和26.7%的(α+β)共晶组成。而wB＝0.50的合金在500℃时的组织由40%的先共晶α和60%的(α+β)共晶组成，并且此合金的α总量为50%。

7．图4-31为Pb-Sb相图。若用铅锑合金制成的轴瓦，要求其组织为在共晶体基体上分布有相对量为5%的β(Sb)作为硬质点，试求该合金的成分及硬度(已知α(Pb)的硬度为3HB，β(Pb)的硬度为30HB)。

8．参见图4-32 Cu-Zn相图，图中有多少三相平衡，写出它们的反应式。分析含wZn=0.40的Cu-Zn合金平衡结晶过程中主要转变反应式及室温下相组成物与组织组成物。

9．计算含碳wC=0.04的铁碳合金按亚稳态冷却到室温后，组织中的珠光体、二次渗碳体和莱氏体的相对量；并计算组织组成物珠光体中渗碳体和铁素体、莱氏体中二次渗碳体、共晶渗碳体与共析渗碳体的相对量。

10．根据显微组织分析，一灰口铁内石墨的体积占12%，铁素体的体积占88%，试求Wc为多少(已知石墨的密度ρG＝2.2g/cm3，铁素体的密度ρα＝7.8g/cm3)。

11．汽车挡泥板应选用高碳钢还是低碳钢来制造?

12．当800℃时，

(1) Fe-0.002 C的钢内存在哪些相? (2) 写出这些相的成分； (3) 各相所占的分率是多少？

13．根据Fe-Fe3C相图（见图4-33），

(1) 比较wC＝0.004的合金在铸态和平衡状态下结晶过程和室温组织有何不

同；

(2) 比较wc＝0.019的合金在慢冷和铸态下结晶过程和室温组织的不同； (3) 说明不同成分区域铁碳合金的工艺性。

14．550℃时有一铝铜合金的固熔体，其成分为xC＝0.02。此合金先被淬火，然后重新加热到100℃以便析出θ。此θ(CuAl2：)相发展成许多很小的颗粒弥散分布于合金中，致使平均颗粒间距仅为5.0nm。 (1) 请问1mm3合金内大约形成多少个颗粒?

(2) 如果我们假设100℃时α中的含Cu量可认为是零，试推算每个9颗粒内

有多少个铜原子(已知Al的原子半径为0.143 nm)。

15．如果有某Cu-Ag合金(WCu＝0.075，WAg＝0.925) 1000g，请提出一种方案，可从该合金内提炼出100g的Ag，且其中的含Cu量wCu<0.02(假设液相线和固相线均为直线)。

16．已知和渗碳体相平衡的α-Fe，其固溶度方程为：

w?C?2.55exp?11.3?10RT3

假设碳在奥氏体中的固熔度方程也类似于此方程，试根据Fe-Fe3C相图写出该方程。

17．一碳钢在平衡冷却条件下，所得显微组织中，含有50％的珠光体和50％的铁素体，问：

(1) 此合金中含碳质量分数为多少?

(2) 若该合金加热到730℃，在平衡条件下将获得什么组织? (3) 若加热到850℃，又将得到什么组织?

18．利用相律判断图4-34所示相图中错误之处。

19．指出下列概念中错误之处，并更正。

(1) 固熔体晶粒内存在枝晶偏析，主轴与枝间成分不同，所以整个晶粒不

是一个相。

(2) 尽管固熔体合金的结晶速度很快，但是在凝固的某一个瞬间，A、B组

元在液相与固相内的化学位都是相等的。

(3) 固熔体合金无论平衡或非平衡结晶过程中，液—固界面上液相成分沿

着液相平均成分线变化；固相成分沿着固相平均成分线变化。 (4) 在共晶线上利用杠杆定律可以计算出共晶体的相对量。而共晶线属于

三相区，所以杠杆定律不仅适用于两相区，也适用于三相区。 (5) 固熔体合金棒顺序结晶过程中，液—固界面推进速度越快，则棒中宏

观偏析越严重。

(6) 将固熔体合金棒反复多次“熔化一凝固”，并采用定向快速凝固的方

法，可以有效地提纯金属。

G?mCD0(7) 从产生成分过冷的条件R?1?K0K0可知，合金中熔质浓度越高，

成分过冷区域小，越易形成胞状组织。

(8) 厚薄不均匀的Ni-Cu合金铸件，结晶后薄处易形成树枝状组织，而厚

处易形成胞状组织。

(9) 不平衡结晶条件下，靠近共晶线端点内侧的合金比外侧的合金易于形

成离异共晶组织。

(10) 具有包晶转变的合金，室温时的相组成物为。α＋β，其中β相均是

包晶转变产物。

(11) 用循环水冷却金属模，有利于获得柱状晶区，以提高铸件的致密性。 (12) 铁素体与奥氏体的根本区别在于固熔度不同，前者小而后者大。 (13) (13)727℃是铁素体与奥氏体的同素异构转变温度。

(14) 在Fe-Fe3C系合金中，只有过共析钢的平衡结晶组织中才有二次渗碳

体存在。

(15) 凡是碳钢的平衡结晶过程都具有共析转变，而没有共晶转变；相反，

对于铸铁则只有共晶转变而没有共析转变。

(16) 无论何种成分的碳钢，随着碳含量的增加，组织中铁素体相对量减少，

而珠光体相对量增加。

(17) 含碳wC＝0.043的共晶白口铁的显微组织中，白色基体为Fe3C，其中

包括Fe3CI、Fe3CII、Fe3CIII、Fe3C共析和Fe3C共晶等。

(18) 观察共析钢的显微组织，发现图中显示渗碳体片层密集程度不同。凡

是片层密集处则碳含量偏多，而疏稀处则碳含量偏少。

(19) 厚薄不均匀的铸件，往往厚处易白口化。因此，对于这种铸件必须多

加碳、少加硅。

(20) 用Ni-Cu合金焊条焊接某合金板料时，发现焊条慢速移动时，焊缝易

出现胞状组织，而快速移动时则易于出现树枝状组织。

20．读出图4-35浓度三角形中，C，D，E，F，G，H各合金点的成分。它们在浓度三角形中所处的位置有什么特点?

21.在图4-36的浓度三角形中； (1) 写出点P，R，S的成分；

(2) 设有2kg P，4kg R，2kg S，求它们混熔后的液体成分点X； (3) 定出wC＝0.08，A、B组元浓度之比与S相同的合金成分点Y；

(4) 若有2Kg P，问需要多少何种成分的合金Z才能混熔得到6Kg的成分R的

合金。

22. 成分为wCr＝0.18，wC＝0.01的不锈钢，其成分点在Fe-C-Cr相图1150℃截面上的点P处（见图4-37），该合金在此温度下各平衡相相对量为多少？

23. 三元相图的垂直截面与二元相图有何不同？为什么二元相图中何以应用杠杆定律而三元相图的垂直截面中却不能？

24. 已知图4-38为A-B-C三元匀晶相图的等温线的投影图，其中实线和虚线分别表示终了点的大致温度，请指出液、固两相成分变化轨迹。

25. 已知A-B-C三元系富A角液相面与固相面投影，如图4-39所示。 (1) 写出ET相变的三条单变量线所处三相区存在的反应； (2) 写出I和II平衡凝固后的组织组成； (3) 图中什么成分的合金平衡凝固后由等变量的α

(α+AmBn+APCq)共组成?

(4) 什么成分的合金平衡凝固后是由等变量的二相共晶体(α+AmBn)共，

(α+AqCq)共和，三相共晶体(α+AmBn+ApCq)共组成?

初晶

与三相共晶体

26．利用图4-29分析4Crl3不锈钢(wC=0.0004，WCr＝0.13)和Crl3型模具钢 (wC＝0.02，wCr＝0.13)的凝固过程及组织组成物，并说明其组织特点。 27．图4-40为Pb-Bi-Sn相图的投影图。 (1) 写出点P，E的反应式和反应类型；

(2) 写出合金Q(WBi＝0.70，wSn＝0.20)的凝固过程及室温组织； (3) 计算合金室温下组织的相对量。

28．图4-41是Fe-C-N系在565℃下的等温截面图。 (1) 请填充相区；

(2) 写出45号钢氮化时的渗层组织。

1. 能否说扩散定律实际上只要一个，而不是两个？

2. 要想在800℃下使通过α－Fe箔的氢气通气量为2×10-8mol/(m2·s),铁箔两侧氢浓度分别

为3×10mol/m和8×10 mol/m，若D=2.2×10m/s,试确定： （1） 所需浓度梯度； （2） 所需铁箔厚度。

3. 在硅晶体表明沉积一层硼膜，再在1200℃下保温使硼向硅晶体中扩散，已知其浓度分布曲线为

-6

3

-8

3

-6

2

c(x,t)?M2?DTexp(?x24Dt)

若M=5×1010mol/m2,D=4×10-9m2/s;求距表明8μm处硼浓度达到1.7×1010 mol/m3所需

要的时间。

4. 若将钢在870℃下渗碳，欲获得与927℃下渗碳10h相同的渗层厚度需多少时间（忽略

927℃和870℃下碳的溶解度差异）？若两个温度下都渗10h，渗层厚度相差多少？ 5. Cu－Al组成的互扩散偶发生扩散时，标志面会向哪个方向移动？

6. 设A,B元素原子可形成简单立方点阵固溶体，点阵常数a＝0.3nm，若A,B原子的跳动

频率分别为10-10s-1和10-9s-1，浓度梯度为1032原子/m4,计算A,B原子通过标志界面的通量和标志面移动速度。

7. 根据无规行走模型证明：扩散距离正比于

Dt。

8. 将一根高碳钢长棒与纯铁棒对焊起来组成扩散偶，试分析其浓度分布曲线随时间的变化规律。

9. 以空位机制进行扩散时，原子每次跳动一次相当于空位反向跳动一次，并未形成新的空

位，而扩散激活能中却包含着空位形成能，此说法是否正确？请给出正确解释。

10. 间隙扩散计算公式为D??P?,?为相邻平行晶面的距离，P为给定方向的跳动几率，?为原子跳动频率；

（1） 计算间隙原子在面心立方晶体和体心立方晶体的八面体间隙之间跳动的晶面间距

与跳动频率；

（2） 给出扩散系数计算公式（用晶格常数表示）；

2（3） 固熔的碳原子在925℃下?＝1.7?10对扩散系数的影响。

28s?1，20℃下?＝2.1?10s，讨论温度

9?111. 为什么钢铁零件渗碳温度一般要选择γ相区中进行？若不在γ相区进行会有什么结果？ 12. 钢铁渗碳温度一般选择在接近但略低于Fe－N系共析温度（500℃），为什么？ 13. 对掺有少量Cd2+的NaCl晶体，在高温下与肖脱基缺陷有关有关的Na+空位数大大高于

与Cd2+有关的空位数，所以本征扩散占优势；低温下由于存在Cd2+离子而造成的空位可使Na+离子的扩散加速。试分析一下若减少Cd2+浓度，会使图5-5转折点温度向何方移

动？

14. 三元系发生扩散时，扩散层内能否出现两相共存区域，三相共存区？为什么？ 15. 指出以下概念中的错误。

（1） 如果固溶体中不存在扩散流，则说明原子没有扩散。

（2） 因固体原子每次跳动方向是随机的，所以在没有任何扩散情况下扩散通量为零。 （3） 晶界上原子排列混乱，不存在空位，所以空位机制扩散的原子在晶界处无法扩散。 （4） 间隙固溶体中溶质浓度越高，则溶质所占的间隙越多，供扩散的空余间隙越少，

即z值越小，导致扩散系数下降。

D?16fzPa2（5） 体心立方比面心立方的配位数要小，故由

子扩散系数要小于γ－Fe中的扩散系数。

关系式可见，α－Fe中原

1．锌单晶体试样的截面积A＝78.5 mmz，经拉伸试验测得有关数据如表6-1所示。试回答下列问题：

(1) 根据表6-1中每一种拉伸条件的数据求出临界分切应力τk，分析有无规

律。

(2) 求各屈服载荷下的取向因子，作出取向因子和屈服应力的关系曲线，说

明取向因子对屈服应力的影响。

表6-1 锌单晶体拉伸试验测得的数据

屈服载荷／N υ/( °) λ/( °) 620 83 25.5 252 72.5 26 184 62 3 148 48.5 46 174 30.5 63 273 17.6 74.8 525 5 82.5 2．低碳钢的屈服点与晶粒直径d的关系如表6-2中的数据所示，d与，，是否符合霍尔配奇公式?试用最小二乘法求出霍尔—配奇公式中的常数。

表6-2 低碳钢屈服极限与晶粒直径

d/?m σs/(kPa) 400 86 50 121 10 180 5 242 2 345 3．拉伸铜单晶体时，若拉力轴的方向为[001]，σ＝106Pa。求(111)面上柏氏

a2[110]矢量b=的螺型位错线上所受的力(aCu＝0.36nm)。

4．给出位错运动的点阵阻力与晶体结构的关系式。说明为什么晶体滑移通常发生在原子最密排的晶面和晶向。

5．对于面心立方晶体来说，一般要有5个独立的滑移系才能进行滑移。这种结论是否正确?请说明原因及此结论适用的条件。

6．什么是单滑移、多滑移、交滑移?三者滑移线的形貌各有何特征? 7．已知纯铜的{111}[110]滑移系的临界切应力rc为1 MPa，问；

(1) 要使(111)面上产生[101)方向的滑移，则在[001]方向上应施加多大的

应力?

(2) 要使(111)面上产生[110]方向的滑移呢?

8．证明体心立方金属产生孪生变形时，孪晶面沿孪生方向的切应变为0.707。 9．试比较晶体滑移和孪生变形的异同点。

10． 用金相分析如何区分“滑移带”、“机械孪晶”、“退火孪晶”。 11． 试用位错理论解释低碳钢的屈服。举例说明吕德斯带对工业生产的影响及

防止办法。

12． 纤维组织及织构是怎样形成的?它们有何不同?对金属的性能有什么影响? 13． 简要分析加工硬化、细晶强化、固熔强化及弥散强化在本质上有何异同。

14． 钨丝中气泡密度(单位面积内的气泡个数)由100个/cm2增至400个/cm2时，

拉伸强度可以提高1倍左右，这是因为气泡可以阻碍位错运动。试分析气泡阻碍位错运动的机制和确定切应力的增值?r。 15． 陶瓷晶体塑性变形有何特点?

16． 为什么陶瓷实际的抗拉强度低于理论的屈服强度，而陶瓷的压缩强度总是

高于抗拉 17． 强度?

18． 已知烧结氧化铝的孔隙度为5％时，其弹性模量为370 GPa，若另一烧结

氧化铝的弹性模量为270 GPa，试求其孔隙度。

19． 为什么高聚物在冷拉过程中细颈截面积保持基本不变?将已冷拉高聚物加

热到它的玻理化转变温度以上时，冷拉中产生的形变是否能回复? 20． 银纹与裂纹有什么区别?

1．设计一种实验方法，确定在一定温度( T )下再结晶形核率N和长大线速度G （若N和G都随时间而变）。

2．金属铸件能否通过再结晶退火来细化晶粒?

3．固态下无相变的金属及合金，如不重熔，能否改变其晶粒大小?用什么方法可以改变?

4．说明金属在冷变形、回复、再结晶及晶粒长大各阶段晶体缺陷的行为与表现，并说明各阶段促使这些晶体缺陷运动的驱动力是什么。

5．将一锲型铜片置于间距恒定的两轧辊间轧制，如图7—4所示。

(1) 画出此铜片经完全再结晶后晶粒大小沿片长方向变化的示意图； (2) 如果在较低温度退火，何处先发生再结晶?为什么?

1． 有关晶面及晶向附图2.1所示。

2． 见附图2.2所示。

3． {100}＝(100)十(010)+(001)，共3个等价面。

{110}＝(110)十(110)+(101)+(101)+(011)+(011)，共6个等价面。 {111}＝(111)+(111)+(111)+(111)，共4个等价面。

{112}?(112)?(112)?(112)?(112)?(121)?(121) ?(121)?(121)?(211)?(211)?(211)?(211)

共12个等价面。

4． 单位晶胞的体积为VCu＝0.14 nm(或1.4×10m) 5． (1)0.088 nm；(2)0.100 nm。

6． Cu原子的线密度为2.77×106个原子/mm。 Fe原子的线密度为3.50×10个原子/mm。

7． 1.6l×l013个原子/mm2；1.14X1013个原子/mm2；1.86×1013个原子/mm2。 8． (1) 5.29×1028个矽原子/m3； (2) 0.33。 9． 9. 0.4×10/个原子。 10． 1.06×1014倍。

11． (1) 这种看法不正确。在位错环运动移出晶体后，滑移面上、下两部分晶体相对移动的距离是由其柏氏矢量决定的。位错环的柏氏矢量为b，故其相对滑移了一个b的距离。

(2) A'B'为右螺型位错，C'D'为左螺型位错；B'C'为正刃型位错，D'A'为负刃型位错。位错运动移出晶体后滑移方向及滑移量如附图2.3所示。

12． (1)应沿滑移面上、下两部分晶体施加一切应力τ0，的方向应与de位错线平行。

(2)在上述切应力作用下，位错线de将向左(或右)移动，即沿着与位错线de垂直的方向(且在滑移面上)移动。在位错线沿滑移面旋转360°后，在晶体表面沿柏氏矢量方向产生宽度为一个b的台阶。

-18

6

3

-283

b?a2[110]|b|?22a13． (1)，其大小为，其方向见附图2.4所示。

(2) 位错线方向及指数如附图2.4所示。

a14． (1) 能。几何条件：∑b前＝∑b后＝312

[111]2；能量条件：∑b2前

＝3a2>∑b后

＝3a2

2前

(2) 不能。能量条件：∑b＝∑b2后，两边能量相等。

(3) 不能。几何条件：∑b前＝a/b[557]，∑b后＝a/b[11ˉ1]，不能满足。

3a2(4) 不能。能量条件：∑b2前＝a2 < ∑b2后

＝2，即反应后能量升高。

a、15． (1) 能够进行。因为既满足几何条件：∑b前＝∑b后＝32a2[111]，又满足能量

1条件：∑b2前

＝3>∑b2后

＝3a2

a(2) b合＝3

[111]；该位错为弗兰克不全位错。

16． (1)假设晶体中位错线互相缠结、互相钉扎，则可能存在的位错源数目

n??l?1010~1011个／Cm。

Ni

3

(2) τ

＝1.95×107 Pa。

17． 当θ＝1°，D＝14 nm；θ＝10°，D＝1.4 nm时，即位错之间仅有5～6个原

子间距，此时位错密度太大，说明当θ角较大时，该模型已不适用。 18． 畸变能是原来的0.75倍 (说明形成亚晶界后，位错能量降低)。

19． 设小角度晶界的结构由刃型位错排列而成，位错间距为D。晶界的能量γ由位

??ElDl?ED

错的能量E构成，设l为位错线的长度，由附图2.5可知，

E?Gb2由位错的能量计算可知，

4?(1??)lnRr0?E中心

取R＝D (超过D的地方，应力场相互抵消)，r0＝b和θ＝b/D代入上式可得：

?＝ ??b4?(1??)G?b4?(1??)ln[Gb2ln1Db??E中心]??0?(A?ln?)?E中心b?

式中

?0＝A?Gb4?(1??)，4?(1??)E中心Gb

20． (1)晶体点阵也称晶体结构，是指原子的具体排列；而空间点阵则是忽略了原子的体积，而把它们抽象为纯几何点。 (2) 密排六方结构。

(3) 原子半径发生收缩。这是因为原子要尽量保持自己所占的体积不变或少变 [原子所占体积VA＝原子的体积(4/3πr3+间隙体积]，当晶体结构的配位数减小时，即发生间隙体积的增加，若要维持上述方程的平衡，则原子半径必然发生收缩。

(4) 不能。因为位错环是通过环内晶体发生滑移、环外晶体不滑移才能形成。 (5) 外力在滑移面的滑移方向上的分切应力。 (6) 始终是柏氏矢量方向。 (7) 位错的交割。 (8) 共格界面。

(9) 否，扭转晶界就由交叉的同号螺型位错构成。

1． 其比较如附表2.1所示。

附表2.1 间隙固溶体与间隙化合物的比较

类 别 相 同 点 间隙固熔体 间隙化合物

一般都是由过渡族金属与原子半径较小的C，N，H，O，B等非金属元素所组成 不晶体结构 属于固熔体相，保持熔剂的属于金属化合物相，形成不同于其晶格类型 表达式 用α、β、γ等表示 组元的新点阵 用化学分子式MX，M2X等表示

同点 机械性能 强度、硬度较低，塑性、韧高硬度、高熔点，甥性、韧性差 性好 2． 有序固熔体，其中各组元原子分别占据各自的布拉菲点阵——称为分点阵，整个固熔体就是由各组元的分点阵组成的复杂点阵，也叫超点阵或超结构。

这种排列和原子之间的结合能(键)有关。结合能愈大，原子愈不容易结合。如果异类原子间结合能小于同类原子间结合能，即EAB < (EAA十EBB)/2，则熔质原子呈部分有序或完全有序排列。

有序化的推动力是混合能参量(εm＝ε

－1/2(EAA+EBB))εm < 0，而有序化的阻力则是组

AB

态熵；升温使后者对于自由能的贡献(-TS)增加，达到某个临界温度以后，则紊乱无序的固熔体更为稳定，有序固熔体消失，而变成无序固熔体。

3． 在原子尺寸因素相近的情况下，上述元素在Ag中的固熔度(摩尔分数)受原子价因素的

影响，即价电子浓度e/a是决定固熔度(摩尔分数)的一个重要因素。它们的原子价分别为2，3，4，5价，Ag为1价，相应的极限固熔度时的电子浓度可用公式c＝ZA(1一xB)＋ZBxB

计算。式中，ZA，ZB分别为A，B组元的价电子数；xB为B组元的摩尔分数。上述元素在固溶度(摩尔分数)极限时的电子浓度分别为1.43，1.42，1.39，1.31。

4． Α-Fe为体心立方点阵，致密度虽然较小，但是它的间隙数目多且分散，因而间隙半径

很小：r四=0.291，R＝0.0361nm；r八＝0.154，R＝0.0191nm。

H，N，C，B等元素熔人。α-Fe中形成间隙固熔体，由于尺寸因素相差很大，所以固熔度(摩尔分数)都很小。例如N在α-Fe中的固熔度(摩尔分数)在590℃时达到最大值，约为WN＝0.1/l0-2，在室温时降至WN＝0.001/l0-2；C在α-Fe中的固溶度(摩尔分数)在727℃时达最大值，仅为WC＝0.02l8/10-2，在室温时降至WC＝0.006/10-2。所以，可以认为碳原子在室温几乎不熔于α-Fe中，微量碳原子仅偏聚在位错等晶体缺陷附近。假若碳原子熔入。α-Fe中时，它的位置多在α-Fe的八面体间隙中心，因为。α-Fe中的八面体间隙是不对称的，形为扁八面体，[100]方向上间隙半径r＝0.154R，而在[110]方向上，r＝0.633R，当碳原子熔入时只引起一个方向上的点阵畸变。硼原子较大，熔人间隙更为困难，有时部分硼原子以置换方式熔人。氢在α-Fe中的固熔度(摩尔分数)也很小，且随温度下降时迅速降低。

以上元素在γ-Fe。中的固熔度(摩尔分数)较大一些。这是因为γ-Fe具有面心立方点阵，原子堆积致密，间隙数目少，故间隙半径较大：rA＝0.414，R＝0.0522nm；r四＝0.225，

R＝0.0284 nm。故上述原子熔入时均处在八面体间隙的中心。如碳在γ-Fe中最大固熔度(质量分数)为WC＝2.1l/10-2；氮在γ-Fe中的最大固熔度(质量分数)约为WN＝2.8/10-2。

5． 密度ρ＝5.97 g／cm。

6． 两离子的中心距离为0.234 nm。

7． 碳原子占据10.2％的八面体间隙位置；氮原子占据12.5％的八面体间隙位置。 8． 这是因为形成固熔体时，熔质原子的熔入会使熔剂结构产生点阵畸变，从而使体系能量升高。熔质与熔剂原子尺寸相差越大，点阵畸变的程度也越大，则畸变能越高，结构的稳定性越低，熔解度越小。一般来说，间隙固熔体中熔质原子引起的点阵畸变较大，故不能无限互溶，只能有限熔解。

9． 9 (1)0.278 nm；(2)0.393 nm(3)0.482 nm；(4)0.622 nm；(5)0.393 nm。 10． (1)WLi+＝16/10-2，WMg2+＝24/1020，WF-＝44/10-2，WO2—＝16/10-2

(2)该固熔体的密度ρ＝2.9 g／cm3。

3

0.4E 11． 故理论强度介于

6~0.4E4之间，即4900～7000 MPa

12． 模子的尺寸l＝15.0 mm。

C:H:O?62.112.011:10.31.00797:27.615.994?5.2:10.2:1.7?3:6:113．

故可能是丙酮。

14． 画出丁醇(C4H9OH)的4种可能的异构体如下：

15． (1)单体质量为12X2+1X2+35.5X2＝97 g／mol；(2)聚合度为 n＝60000/97＝620。 16． (1)均方根据长度4.65 nm；(2)分子质量m＝7125 g。 17． 理论上的最大应变为3380％。

18． 单体的摩尔分数为:X苯烯＝20/10-2，X丁二烯＝40/10-2，X丙烯晴＝40/10-2 19． （1）和（2）如下：

(3)每摩尔的水(0.6X1024)形成时，需要消去0.6X1024的C—O及N—H键，同时形成0．6X1024的C—N及H—O键。 净能量变化为-15 kJ／mol。 20． 硅酸盐结构的基本特点：

(1)硅酸盐的基本结构单元是[Si04]四面体，硅原子位于氧原子四面体的间隙中。硅—氧之间的结合键不仅是纯离子键，还有相当的共价键成分。 (2)每一个氧最多只能被两个[Si04]四面体所共有。

(3)[Si04]四面体可以是互相孤立地在结构中存在，也可以通过共顶点互相连接。 (4)Si—O--Si的结合键形成一折线。 硅酸盐分成下列几类：

(1)含有有限硅氧团的硅酸盐； (2)链状硅酸盐； (3)层状硅酸盐； (4)骨架状硅酸盐。

21． 因为大多数陶瓷主要由晶相和玻璃相组成，这两种相的热膨胀系数相差较大，

由高温很快冷却时，每种相的收缩不同，所造成的内应力足以使陶瓷器件开裂或破碎。 22． 陶瓷材料中主要的结合键是离子键及共价键。由于离子键及共价键很强，故陶

瓷的抗压强度很高，硬度极高。因为原子以离子键和共价键结合时，外层电子处于稳定的结构状态，不能自由运动，故陶瓷材料的熔点很高，抗氧化性好，耐高温，化学稳定性高。

1． 分析结晶相变时系统自由能的变化可知，结晶的热力学条件为?G<0；由单位体积自由

?GB??Lm?TTm能的变化可知，只有?T>0，才有?GB<0。即只有过冷，才能使?G<0。

动力学条件为液—固界面前沿液体的温度T

由临界晶核形成功A＝1/3σS可知，当形成一个临界晶核时，还有1／3的表面能必须由液体中的能量起伏来提供。

液体中存在的结构起伏，是结晶时产生晶核的基础。因此，结构起伏是结晶过程必须具备的结构条件。

2． 凝固驱动力?G＝一3253.5 J／mol。 3． (1)rk＝9.03X10 m； (2)n=261个。

4． 所谓界面的平衡结构，是指在界面能最小的条件下，界面处于最稳定状态。其问题实质是分析当界面粗糙化时，界面自由能的相对变化。为此，作如下假定：

(1) 液、固相的平衡处于恒温条件下；

-10

(2) 液、固相在界面附近结构相同； (3) 只考虑组态熵，忽略振动嫡。

设N为液、固界面上总原子位置数，固相原子位置数为n，其占据分数为x＝n/N；界面上空位分数为1一x，空位数为N(1一x)。形成空位引起内能和结构熵的变化，相应引起表面吉布斯自由能的变化为?Gs??H?T?S?(?u?P?S)?T?S??u?T?S

形成N(1一x)个空位所增加的内能由其所断开的固态键数和一对原子的键能的乘积决定。内能的变化为

?u?N?Lmx(1?x

式中ξ与晶体结构有关，称为晶体学因子。 其次，求熵变。由熵变的定义式，则有?S?klnN!(Nx)![N?(Nx)]!?klnN!(Nx)![N(1?x)]!

按striling近似式展开，当N很大时，得 ?S＝一kN[xlnx+(1一x)In(1一x)]

最后，计算液—固界面上自由能总的变化，即

?Gs??u?Tm?S?N?Lmx(1?x)?kTmN[xlnx?(1?x)ln(1?x)]

?Gs所以：

NkTm??LmkTmx(1?x)?xlnx?(1?x)ln(1?x)

??令：

?LmkTm

?Gs所以：

NkTm??x(1?x)?xlnx?(1?x)ln(1?x)

5． 在铸锭组织中，一般有三层晶区：（1）最外层细晶区。其形成是由于模壁的温度较低，

液体的过冷度交大，因此形核率较高。（2）中间为柱状晶区。其形成是由于模壁的温

度升高，晶核的成长速率大于晶核的形核率，且沿垂直于模壁风向的散热较为有利。在细晶区中取向有利的晶粒优先生长为柱状晶粒。（3）中心为等轴晶区。其形成是由于模壁温度进一步升高，液体过冷度进一步降低，剩余液体的散热方向性已不明显，处于均匀冷却状态；同时，未熔杂质、破断枝晶等易集中于剩余液体中，这些都促使了等轴晶的形成。

应该指出，铸锭的组织并不是都具有3层晶区。由于凝固条件的不同，也会形成在铸锭中只有某一种晶区，或只有某两种晶区。

6． 固态金属熔化时不一定出现过热。如熔化时，液相若与汽相接触，当有少量液体金属在固相表面形成时，就会很快复盖在整个表面(因为液体金属总是润湿同一种固体金属)，由附图2.6表面张力平衡可知

rLVcos??rSL?rSV，而实验指出

rLV?rSL?rSV，说明在熔化

时，自由能的变化aG(表面)

1cm37． LDPE的自由空间为0.92g?1cm31.01g?0.097cm/g3；

1cm3HDPE的自由空间为0.96g

?1cm31.01g?0.052cm/g3

8． 金属玻璃是通过超快速冷却的方法，抑制液—固结晶过程，获得性能异常的非晶态结

构。

玻璃是过冷的液体。这种液体的黏度大，原子迁移性小，因而难于结晶，如高分子材料(硅酸盐、塑料等)在一般的冷却条件下，便可获得玻璃态。金属则不然。由于液态金属的黏度低，冷到液相线以下便迅速结晶，因而需要很大的冷却速度(估计>10℃／s)才

10

能获得玻璃态。为了在较低的冷速下获得金属玻璃，就应增加液态的稳定性，使其能在较宽的温度范围存在。实验证明，当液相线很陡从而有较低共晶温度时，就能增加液态的稳定性，故选用这样的二元系(如Fe—B，Fe—C，h—P，Fe—Si等)。为了改善性能，可以加入一些其他元

素(如Ni，Mo，Cr，Co等)。这类金属玻璃可以在10’一10‘℃／s的冷速下获得。

9． 实际结晶温度与理论结晶温度之间的温度差，称为过冷度(?T＝Tm一Tn)。它是相变热

力学条件所要求的，只有AT>0时，才能造成固相的自由能低于液相自由能的条件，液、固相间的自由能差便是结晶的驱动力。

过冷液体中，能够形成等于临界晶核半径的晶胚时的过冷度，称为临界过冷度(?T*)。显然，当实际过冷度?T?T*时，才能均匀形核。所以，临界过冷度是形核时所要求的。 晶核长大时，要求液—固界面前沿液体中有一定的过冷，才能满足(dN／dt)F>(dN／dt)M，这种过冷称为动态过冷度(?Tk＝Tm一Ti)，它是晶体长大的必要条件。

10． 纯金属生长形态是指晶体宏观长大时界面的形貌。界面形貌取决于界面前沿液

体中的温度分布。

(1) 平面状长大：当液体具有正温度梯度时，晶体以平直界面方式推移长大。此时，

界面上任何偶然的、小的凸起伸入液体时，都会使其过冷度减小，长大速率降低或停止长大，而被周围部分赶上，因而能保持平直界面的推移。长大中晶体沿平行温度梯度的方向生长，或沿散热的反方向生长，而其他方向的生长则受到抑制。 (2) 树枝状长大：当液体具有负温度梯度时，在界面上若形成偶然的凸起伸入前沿液

体时，由于前方液体有更大的过冷度，有利于晶体长大和凝固潜热的散失，从而形成枝晶的一次轴。一个枝晶的形成，其潜热使邻近液体温度升高，过冷度降低，因此，类似的枝晶只在相邻一定间距的界面上形成，相互平行分布。在一次枝晶处的温度比枝晶间温度要高，如附图2．7(a)中所示的AA断面上丁A>丁n，这种负温度梯度使一次轴上又长出二次轴分枝，如附图2.7(b)所示。同样，还会产生多次分枝。枝晶生长的最后阶段，由于凝固潜热放出，使枝晶周围的液体温度升高至熔点以上，

液体中出现正温度梯度，此时晶体长大依靠平界面方式推进，直至枝晶间隙全部被填满为止。

11． 根据自由能与晶胚半径的变化关系，可以知道半径rrk

的晶胚才有可能成核；而r＝rk的晶胚既可能消失，也可能稳定长大。因此，半径为“的晶胚称为临界晶核。其物理意义是，过冷液体中涌现出来的短程有序的原子团，当其尺寸r≥rk时，这样的原子团便可成为晶核而长大。

2?TmLmrk?1?T临界晶核半径rk，其大小与过冷度有关，则有

12． 晶体长大机制是指晶体微观长大方式，它与液—固界面结构有关。

具有粗糙界面的物质，因界面上约有50％的原子位置空着，这些空位都可接受原子，故液体原子可以单个进入空位，与晶体相连接，界面沿其法线方向垂直推移，呈连续式长大。

具有光滑界面的晶体长大，不是单个原子的附着，而是以均匀形核的方式，在晶体学小平面界面上形成一个原子层厚的二维晶核与原界面间形成台阶，单个原子可以在台阶上填充，使二维晶核侧向长大，在该层填满后，则在新的界面上形成新的二维晶核，继续填满，如此反复进行。

若晶体的光滑界面存在有螺型位错的露头，则该界面成为螺旋面，并形成永不消失的台阶，原子附着到台阶上使晶体长大。

13． 形成单晶体的基本条件是使液体金属结晶时只产生一个核心(或只有一个核心能够长大)并长大成单晶体。

14． (1)??在冷却曲线上出现的实际结晶温度与熔点之差??液-固界面前沿液态

中的温度与熔点之差。 (2)??使体系自由能减小??

(3)在过冷液体中，液态金属中出现的?? (4)在一定过冷度(>厶了’)下??

(5)??就是体系自由能的减少能够补偿2／3表面自由能?? (6)??不能成核，即便是有足够的能量起伏提供，还是不能成核。 (7)测定某纯金属均匀形核时的有效过冷度?? (8)??那么总的形核率N＝N2。

(9)??则结晶后就可以形成数万颗晶粒。 (10)??非均匀形核的形核功最小。

(11)??则只要在工艺上采取对厚处加快冷却(如加冷铁)就可以满足。 (12)??因为前者是以外加质点为基底，形核功小?? (13)??主要寻找那些熔点高，且??

(14)??若液—固界面呈粗糙型，则其液相原子?? (15)只有在负温度梯度条件下，常用纯金属??

(16)??结晶终了时的组织形态不同，前者呈树枝晶(枝间是水)，后者呈一个个(块状)晶粒。

(17)??生长过程，但可以通．过实验方法，如把正在结晶的金属剩余液体倒掉，或者整体淬火等进行观察，所以关于树枝状生长形态不是一种推理。 (18)??其生长形态不会发生改变。

(19)??其界面是粗糙型的。

(20)??平直的称为粗糙界面结构??锯齿形的称为平滑界面结构。 (21)??因还与液—固界面的结构有关，即与该金属的熔化熵有关。 (22)??增加，但因金属的过冷能力小，故不会超过某一极大值?? (23)??动态过冷度比形核所需要的临界过冷度小。

1. wMg=0.0456。

C0wCu?GDK2.

Rm1?K?0.1744。

3. 设纯溶剂组元A的熔点为TA，液相线与固相线近似为直线，则离界面距离x处液

相

线

温

度

TL

为：

TL?TA?mC?TA?MwC0Cu

?1?K?R??1?expx?????K?D???(1)L

但在x处液相的实际温度T如附图2.8所示，应为： T?TA?mwC0CuK?Gx(2)

因为溶质分布而产生的成分过冷为：

?T?TL?T??mwC0Cu?1?Kw0Cu?R??exp??x???m?Gx?1?KDK????C(3)

??T令?x(?mwC0?0，得：

Cu)1?K?R??R??expx??G?0????K?D??D?C0?mwx?ln?D?R(1?K)R??GDK?Cu(4)

将（4）代入（3）得： ?Tmax?mwC0Cu(1?K)KGD?mw?1?ln?R?C0Cu(1?K)R??GK?

4. C1合金成分为wMg＝0.873，wNi＝0.127；

C2合金成分为wMg＝0.66，wNi＝0.368

5. (1)高温区水平线为包晶线，包晶反应：Lj+δk→αn

中温区水平线为共晶线，共晶反应：Ld′→αg+βh (2)各区域组织组成物如图4—30中所示。 (3)I合金的冷却曲线和结晶过程如附图2.9所示。

1～2，均匀的液相L。

2～3匀晶转变，L→δ不断结晶出δ相。 3～3′，发生包品反应L+δ→α。 3′～4，剩余液相继续结晶为α。

4，凝固完成，全部为α。 4～5，为单一α相，无变化。

5～6，发生脱溶转变α→βII。室温下的组织为α+βII。

II合金的冷却曲线和结晶过程如附图2.10所示。 1～2，均匀的液相L。

2～3，结晶出α初，随温度下降α相不断析出，液相不断减少。 3～3′，剩余液相发生共晶转变L→α+β。

3′～4，α→βII，β→αII，室温下的组织为。α初+（α+β）共+βII

(4)室温时，合金I、II组织组成物的相对量可由杠杆定律求得。 合金I：

W??W?II?ecebcbeb?100%?100%

合金II：

W??d?id?g?100%igd?g??100％d?id?g?100%W(???)共＝W?II?bg?be

9． 此说法不正确。固体中的宏观扩散流不是单个原子定向跳动的结果，扩散激活能也不

是单个原子迁：移时每一次跳动需越过的能垒，固体中原子的跳动具有随机性质，扩散流是固体中扩散物质质点(如原子，离子)随机跳动的统计结果的宏观体现，当晶体中的扩散以空位机制进行时，晶体中任何一个原子在两个平衡位置之间发生跳动必须同时满足两个条件：

(2) 该原子具有的能量必须高于某一临界值?Gf，即原子跳动激活能，以克服阻碍跳动

的阻力；

(3) 该原子相邻平衡位置上存在空位。

根据统计热力学理论，在给定温度T下，晶体中任一原子的能量高于?Gf 的几率Pf，即晶体中能量高于?Gf的原子所占原子百分数为

Pf?exp(??GfkT)

而晶体中的平衡空位浓度Cv，即任一原子平衡位置出现空位的几率Pv，为

Pv?exp(??GvkT)

显然，某一瞬间晶体中原子发生一次跳动的几率为

P?Pf?Pv?exp(??Gf??GvkT)?exp(?QRT)

P也等于该瞬间发生跳动原子所占的原子百分数。其中Q＝?Gf＋?Gv，就是空位扩散机制的扩散激活能。

11． 因α-Fe中的最大碳熔解度(质量分数)只有0.0218％，对于含碳质量分数大于

0.0218％的钢铁在渗碳时零件中的碳浓度梯度为零，渗碳无法进行，即使是纯铁，在α相区渗碳时铁中浓度梯度很小，在表也不能获得高含碳层；另外，由于温度低，扩散系数也很小，渗碳过程极慢，没有实际意义。γ-Fe中的碳固溶度高，渗碳时在表层可获得较高的碳浓度梯度使渗碳顺利进行。

12． 原因是。α-Fe中的扩散系数较γ-Fe中的扩散系数高。

13． 转折点向低温方向移动。

14． 三元系扩散层内不可能存在三相共存区，但可以存在两相共存区。原因如下：

三元系中若出现三相平衡共存，其二相中成分一定且不同相中同一组分的化学位相等，化学位梯度为零，扩散不可能发生。三元系在两相共存时，由于自由度数为2，在温度一定时，其组成相的成分可以发生变化，使两相中相同组元的原子化学位平衡受到破坏，引起扩散。 15． (1) 固体中即使不存在宏观扩散流，但由于原子热振动的迁移跳跃，扩散仍然存

在。纯物质中的自扩散即是一个典型例证。

(2) 原子每次跳动方向是随机的。只有当系统处于热平衡状态，原子在任一跳动方向

上的跳动几率才是相等的。此时虽存在原子的迁移(即扩散)，但没有宏观扩散流。如果系统处于非平衡状态，系统中必然存在热力学势的梯度(具体可表示为浓度梯度、化学位梯度、应变能梯度等)。原子在热力学势减少的方向上的跳动几率将大于在热力学势增大方向上的跳动几率。于是就出现了宏观扩散流。 (3) 晶界上原子排列混乱，与非晶体相类似，其原子堆积密集程度远不及晶粒内部，

因而对原子的约束能力较弱，晶界原子的能量及振动频率ν明显高于晶内原子。所以晶界处原子具有更高的迁移能力。晶界扩散系数也罢明显鬲于晶内扩散系数。 (4) 事实上这种情况不可能出现。间隙固熔体的熔质原子固熔度十分有限。即使是达

到过饱合状态，溶质原子数目要比晶体中的间隙总数要小几个数量级，因此，在间隙原子周围的间隙位置可看成都是空的。即对于给定晶体结构，z为一个常数。 (5) 虽然体心立方晶体的配位数小，但其属于非密堆结构。与密堆结构的面心立方晶

体相比较，公式中的相关系数f值相差不大(0.72和0.78)，但原子间距大，原子因约束力小而振动频率ν高，其作用远大于配位数的影响。而且原子迁移所要克服的阻力也小，具体表现为扩散激活能低，扩散常数较大，实际情况是在同一温度下α-Fe有更高的自扩散系数，而且熔质原子在。α-Fe中的扩散系数要比γ-Fe高。

1． (1)临界分切应力n及取向因子数据如附表2.3所示。

以上数据表明，实验结果符合临界分切应力定律τk＝σm。 (2)屈服应力σs与取向因子，m之间的关系如附图2.17所示。

6． 单滑移是指只有一个滑移系进行滑移。滑移线呈一系列彼此平行的直线。这是因为单

滑移仅有一组多滑移是指有两组或两组以上的不同滑移系同时或交替地进行滑移。它们的滑移线或者平行，或者相交成一定角度。这是因为一定的晶体结构中具有一定的滑移系，而这些滑移系的滑移面之间及滑移方向之间都交滑移是指两个或两个以上的滑移面沿共同的滑移方向同时或交替地滑移。它们的滑移线通常为折线或波纹状。只是螺位错在不同的滑移面上反复“扩展”的结果。 10． 滑移带一般不穿越晶界。如果没有多滑移时，以平行直线和波纹线出现，如附

图2.19(a)，它可以通过抛光而去除。

机械孪晶也在晶粒内，因为它在滑移难以进行时发生，而当孪生使晶体转动后，又可使晶体滑移。所以一般孪晶区域不大，如附图2．19(b)所示。孪晶与基体位向不同，不能通过抛光去除。

退火孪晶以大条块形态分布于晶内，孪晶界面平直，一般在金相磨面上分布比较均匀，如附图2。19(c)所示，且不能通过抛光去除。

11． 低碳钢的屈服现象可用位错理论说明。由于低碳钢是以铁素体为基的合金，铁素体中的碳(氮)原子与位错交互作用，总是趋于聚集在位错线受拉应力的部位以降低体系的畸变能，形成柯氏气团对位错起“钉扎”作用，致使σs升高。而位错一旦挣脱气团的钉扎，便可在较小的应力下继续运动，这时拉伸曲线上又会出现下屈服点。已经屈服的试样，卸载后立即重新加载拉伸时，由于位错已脱出气团的钉扎，故不出现屈服点。但若卸载后，放置较长时间或稍经加热后，再进行拉伸时，由于熔质原子已通过热扩散又重新聚集到位错线周围形成气团，故屈服现象又会重新出现。

吕德斯带会使低碳薄钢板在冲压成型时使工件表面粗糙不平。其解决办法，可根据应变时效原理，将钢板在冲压之前先进行一道微量冷轧(如1％～2％的压下量)工序，使屈服点消除，随后进行冲压成型，也可向钢中加入少量Ti，A1及C，N等形成化合物，以消除屈服点。

12． 材料经冷加工后，除使紊乱取向的多晶材料变成有择优取向的材料外，还使材

料中的不熔杂质、第二相和各种缺陷发生变形。由于晶粒、杂质、第二相、缺陷等都沿着金属的主变形方向被拉长成纤维状，故称为纤维组织。一般来说，纤维组织使金属纵向(纤维方向)强度高于横向强度。这是因为在横断面上杂质、第二相、缺陷等脆性、低强度“组元”的截面面积小，而在纵断面上截面面积大。当零件承受较大载荷或承受冲击和交变载荷时，这种各向异性就可能引起很大的危险。

金属在冷加工以后，各晶粒的位向就有一定的关系。如某些晶面或晶向彼此平行，且都平行于零件的某一外部参考方向，这样一种位向分布就称为择优取向或简称为织构。

形成织构的原因并不限于冷加工，而这里主要是指形变织构。无论从位向还是从性能看，有织构的多晶材料都介于单晶体和完全紊乱取向的多晶体之间。由于织构引起金属各向异性，在很多情况下给金属加工带来不便，如冷轧镁板会产生(0001)<1120>织构，若进一步加工很容易开裂；深冲金属杯的制耳，金属的热循环生长等。但有些情况下也有其有利的一面。

13． 加工硬化是由于位错塞积、缠结及其相互作用，阻止了位错的进一步运动，流

变应力

?d??Gb?。

细晶强化是由于晶界上的原子排列不规则，且杂质和缺陷多，能量较高，阻碍位错的通过，传播。

固熔强化是由于位错与熔质原子交互作用，即柯氏气团阻碍位错运动。

弥散强化是由于位错绕过、切过第二相粒子，需要增加额外的能量(如表面能或错排能)；同时，粒子周围的弹性应力场与位错产生交互作用，阻碍位错运动。 14． 气泡阻碍位错运动的机制是由于位错通过气泡时，切割气泡，增加了气泡—金

属间界面的面积，因此需要增加外切应力做功，即提高了金属钨的强度。

设位错的柏氏矢量为b，气泡半径为r，则位错切割气泡后增加的气泡—金属间界面面积为A＝2rb。

?s??0?Kd?12；且晶粒细小时，变形均匀，应力集中小，裂纹不易萌生和

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