可生物降解聚氨酯在医学中的应用

可生物降解聚氨酯在医学中的应用／冯亚凯等

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可生物降解聚氨酯在医学中的应用

冯亚凯，吴珍珍

（天津大学化工学院，天津３０００７２）

可生物降解型聚氨酯材料具有良好的生物相容性，机械强度好，易加工等特点，在医学中具有十分广泛

的应用。综述了可生物降解型聚氨酯材料在医学上的应用、研究进展，并对聚氨酯的组织相容性、血液相容性及降解

摘要

性能进行了讨论。

关键词

生物降解生物材料聚氨酯

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力大，在热力学上具有自发分离的倾向，属热力学不相容体系，可引起微相分离。其微相表面结构与生物膜极为相似，由于存在着不同表面自由能分布状态，改进了材料对血清蛋白的吸附力，抑制了血小板的黏附，减少了血栓的形成，因此聚氨酯具有比其它材料好的生物相容性。

０前言

近年来，随着生物医用高分子可生物降解材料研究的不断深入，人们对生物降解高分子材料的认识也逐步加深，开发途径也随之变得更加多样化，目前已广泛应用于人体各种组织的修复与置换等医学领域，如皮肤、人工血管、骨等人体软硬组织，其最广泛的应用是作为药物控制体系的载体材料和体内短期植入物。用生物降解高分子作为载体的长效药物植入体内，药物释放完后不需再经手术取出，直接降解成为安全性物质从体内排除。因此，可生物降解高分子材料的应用开发研究已经成为当前国际上的热门课题。聚氨酯有“特制”的塑料之称，其设计自由度大［１］，能根据特定需要选择各种各样性能的嵌段进行合成，适应不同的需求。同时由于聚氨酯具有良好的机械性能、生物相容性和血液相容性，被认为是最具有价值的医用合成材料之一。本文对可生物降解聚氨酯在医用高分子材料方面的研究进展进行了一些归纳和介绍。

２生物降解聚氨酯的组织相容性

目前医用生物降解型聚氨酯材料的合成主要是通过共混或共聚的方法引入可生物降解成分或者基团作为软段，如聚乳酸（ＰＬＡ）［３］、聚￡＿己内酯（ＰＣＬ）、聚羟基乙酸（ＰＧＡ）等。

作为医用材料必须满足无毒、无刺激性、无诱变性、抗原性，不引起癌症，不引起溶血和凝血等条件，并能与组织相容，尽可能不引起病变。毒性试验是评价一种材料作为医用生物材料应用于人体内的安全性和可行性的方法。虽然由于聚氨酯具有微相分离结构，与其它材料相比具有较好的生物相容性，但经长期的临床使用发现，聚氨酯的生物相容性依然存在问题。Ｐａ—ｒｉｎｓ［４］于１９８１年报道了由于聚醚聚氨酯心脏起搏器导线在体内的炎性反应而诱发体内降解，导致起搏器短路的问题。因此，有必要进一步对如何提高聚氨酯的组织相容性进行研究。

ＰＬＡ、ＰＧＡ、ＰＣＬ、聚（ａ＿羟基酸／旷氨基酸）、聚对二氧六环酮、聚三亚甲基碳酸酯及其共聚物［５］作为可降解生物材料已经多年。它们的低聚体二元醇和多羟基化合物由小分子醇环形单体经开环聚合合成。以其作为软段的聚酯型聚氨酯，软段部分可在体内降解为ＣＱ和水，通过肾脏和肺安全排除，无毒副作用。Ｓｐａａｎｓ等［明以ＰＬＡ－ｃｃｒ－ＰＣＬ作为软段，合成了高模量的聚氨酯，其软段降解产物和纯ＰＬ，Ａ＿ｃｏ－ＰＣＬ的降解产物相同，无毒副作用。但由于目前所使用的硬段异氰酸酯（主要是芳香族异氰酸酯）降解产物具有生物毒性，成为聚氨酯作为医用生物材料

Ｅ－ｍａｉｌ：Ｈｕａｎ－Ｃｈｅｎｇ＠ｍａｉｌｃｈｉｎａ．ｃｏｍ

１聚氨酯的结构及特点

聚氨酯（Ｐｕ）是大分子主链中含有重复氨基甲酸酯链段的高分子聚合物。可塑性聚氨酯主链通常是由玻璃化温度低于室温的柔软链段（即软段）和玻璃化温度高于室温的刚性链段（即硬段）嵌段而成。软段由低聚物多元醇（如聚酯、聚醚）构成，硬段由二异氰酸酯和小分子扩链剂（女ｎ－－－胺和二醇）构成。在聚氨酯的合成过程中，可以通过选择不同的嵌段和调节软硬段间的比例，对聚氨酯进行设计，从而合成出具有不同化学结构（如线性的、支形的、交联的）、机械性能（刚性的、柔性的）及热性能的聚氨酯以适应不同的应用要求［１’２］。

其次，在聚氨酯弹性体中，由于硬段的极性强，相互之间引

吴珍珍：女，１９８０年生，硕士研究生，研究方向：可生物降解聚氨酯材料Ｔｅｌ：０２２—２７４０７５２４

万方数据　

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材料导报２００６年６月第２０卷第６期

憋主要阕题。

现在已经商品化的聚氨酯材料ＢｉｏｍｅｒＴＭ、ＰｅｌｌｅｔｈａｎｅＴＭ等多采用芳香族二苯基甲烷一４，４’。二弊氰酸酯（ＭＤＩ）作为其硬段

结构，但Ｂａｔｉｃｈ、Ｓｚｙｃｈｅｒ等发现ＭＤＩ在体内降解会产生４，４一甲撵二苯胺（ＭＤＡ）。经毒理实验证实：ＭＤＡ是一种强烈致瘀、酉诱导基因突变的物质Ｌ７Ｊ。

近年来，出现了用一些脂肪族二异氰酸酯绷饱和的环族二舅氯酸蘸鼷代蔷芳香族二弄氰酸蘸，这类骀肪族二异氯酸穗使

合成无毒性的聚氨酯生物吸收材料成为可能，如以４，４’。照译基二环己基二异氰酸酯（ＨＭＤＩ）或六驻甲基二异氰酸酯（ＨＤＩ）作兔硬段的聚氨建榜料，Ｔｅｃｏｆｌｅｘ经Ｓｚｙｃｈｅｒ等研究涯明，出予不

含苯环结构，不会产生致癌物质ＭＤＡ［８］。以赖氨酸基二弊氰

酸酯（ＬＤＩ）为硬段合成的聚氨酯拥有更多优点，如：降解产物为

赖氨酸，且降解产物不会降低附近组织的ｐＨ饿，不会导致炎症发生，表嚣易于连接生物试裁，表鬻萼缨胞爨瓣友好，菲生物特

异作用小等。

３生物降解聚氨蘸的血液相容性

医用材料在植入或应用人体内后必然会与血液接触，疵液在血管中流动正常情况下是畅通无阻的，但当皿液与异物接触

嚣寸，可能发生溶血或凝搬从薅形成搬栓，因此血液楣容性成强评价该耪料锈蓊植入或液爝予人体肉的关键。

材料的血液相容性主要受材料表面性质的影响，如：袭筒形

态、粗糙度、亲水性等［９］。目前对提高聚氨酯血液相容性的研究缀多，热在聚舞蘸材料裘嚣接棱其蠢抗凝盘功麓的翳素分子；在聚氨酯中引入可改善其血液相容能磺酸基或磺胺基；将表面处理的纳米碳分散到聚氨酯体系中［１０］；与其它可降解组分构造微穗分离结梅ｃ９３等。毽翦疆究较多的主要有以下几种方法。

３．１等离子体法

等离子体法是一种新型改性方法，利用等离子体中粒子的能量破坏聚合物材料的化学键而形成薪键，常被用于高分子材

料的表面改性。

利用等离子体法在聚氨酯表面接枝具有良好抗凝血性的物质是提高聚氨酯血液棚容性的一种有效方法。肝素是一种磺酸多糖类魏缓，霹以通过攘裁多秘凝矗戆原懿活化、延缓帮阻监纤维蛋白网络的形成等作用防止凝胤，因此利用簿离子体在聚氨

酯的表面接技肝素能监著提高其姒液相容性。吕强等［１１］先将

聚氨酯同乙二醇独甲醚以及肝素共混，弄用ｓ０２辉光等离子体对材料表两进行改往。经凝蛊时闯测试，改性詹的聚氨蘸不仅对凝血酶具有抑制作用，而且对凝皿酶原具有优异的抗凝作用。分析探讨了肝素对不阏凝血因子的影响。结果表明，凝血酶可被多静基霹，尤其是磺羧基匿瓣裁，部分凝盘活酶憋抗凝斑经受到羧酸、醚键和磺酸的共同作用，瓶凝血酶原Ｗ能受到羟熬、醚键和磺酸的协同影响。Ｍｅｌｎｉｇ等ｃ１２］在大气压下注入Ａ，利用氦等离子镕对可生物降鳃聚氢酸薄貘（圭瑰酸片断及聚乳酸一聚氨酯构成）进行处理使其适用于组织置换手术。通过在成年兔的腰骶皮内移植手术进行体内血液相容性测试，结果表明，通过Ａｒ＋波束辐射增加了对聚氨酯表躐的活化并形成了一个离职能纯的表舀，以增强受痰缎胞酶糟附。３．２光网定法

光固寇法是指利用紫外或可见光将具有特定作用或功能的

万　

方数据分子或组分德联到毒｜料表蕊酶方法。冀在改善材料表瑟性筏的同时，不影响纂体的性髓。

磷酸胆碱（ＰＣ）基是磷脂所具有的一种双亲结构，极性头部既带正电荷又带负电荷，对水分子闯作用力的扰动小，可与水分子形成牢霞的承合层，减弱与蛋自豹褪蓝作用。阏时壶予冀瓣蛋白的吸附綦本上为可逆吸附，被吸附的蛋白能保持天然的构象［１３］。Ｈｅｉｄｅｎ等［１４３通过紫外光照射将带有磷酸胆碱基的芳褡

叠氮纯合兹接棱蜀聚醚燮浆氮蘸表露，减少了盎小板旗附，提蹇了聚氨酯的赢液相容性。Ｌｅｅ等分别厢光固定法将胶原（ｃｏｌｌａ～

ｇｅｎ）［１５Ｉ、纤维粘连蛋白（ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ）［１６３固定在多孔聚氨酯人工

搬管的表覆，经体外实验诞实提高了内皮缨胞生长和粘附，同时也掇高了人工血管的畅通率。高长蠢等疆７］先剩掰紫外光接梭

技术将甲基丙烯酸接枝到聚氨酯表面上，然后使明胶与甲基丙烯酸上的羧基键合，将明胶固定在聚氨酯表面，促进了内皮细胞

的生长，使穗豢性得到提窝。

３．３包覆法

无机碳材料具有优异的血液相容性，低温热解碳可以用作入工。玉驻瓣膜鳇表覆涂层，搀裁凝盎的发生，并对瓣麓蛊小扳凌材料表面的粘附有显著作用。许燕海等［１。］通过溶液共混的方法，将纳米碳分散到聚氨黼（Ｊｍ８０）体系中，制备了聚氨酯／纳米碳复合材辩（Ｊｍ８０／ｎａｎｏＣ）。通过斑小板荧光标记血滚灌注交验猩盘液俸乡｝循环实验，观察测定盎小板在榜料裘露的糕附殿

血液中血红蛋白浓度、纤维蛋白原浓度的变化。与Ｊｍ８０相比，Ｊｍ８０／ｎａｎｏＣ表面的血小板粘附数量显著减少；此外预先吸附

７纡维蛋自强酶聚氨蘸表蕹主酶亟小缀糙醚数蘩瞧有新减少，

佩变化不明显。在体外循环过程中，由于血小板在Ｊｍ８０／ｎａｎｏＣ表面的粘附受到抑制同时也减少了溶血的发生，认为低温热

解碳表嚣对所鹰盘浆蛋自分子都有强爨戆吸附传媛，但这种终用会导致纤维鬣白原分子变性钝纯，失去激活血小板的功麓，抑制皿小板在碳表面的粘附和活化。聚氨酯体系同引入的纳米碳与纤维蛋白原分子闻有类似的作用，因而减小了擞小板粘附和活纯的活性，降低了榜辩凌蘑对盘小裰静吸附，翱裂了凝盎。魏桦等［１ｓ３也对纳米碳改性聚氨酯材料的表面抗凝撒性进行了研究，认为纳米尺寸的碳微糍与聚氨酯体系中的微区之间存在潜菜耪趣互雩＃熙，并对聚氨熬材料的微观穗分离结构产生影嚷，从而导致表面微观化学组成发生一定的变化，该变化有利于降低

材料表面对纤维蛋白原的吸附。

凄生物降解聚氨翡的降解性熊

由于聚氯酯设计的自出度大，其大分子中除了含有氨基甲

酸酯外，还可禽有醚、酯、脲、缩二脲、脲基甲酸酯簿基团。因此，聚氨蘸酶降憋缝链主要取决子它懿讫学结擒。嚣｛ｌ萋作势医展糕料使用的主要有聚醚型聚氮酯、聚酯璎聚氨酯和聚碳酸酯型聚

氨酯，主要用于制造药物缓释体系、组织工程材料（如人工心脏

瓣膜）、医用拳蓦胶剩、入造皮肤、伤疆敷料等。

药物缓释材料可改进药物的输送方法，直接檬入入体内，防止细菌感染；延长药物释放时间，使药物达到可控释放，提高药效；药物释放完毕后能在体内降解成安全性物质排除，保证机体的安全无毒翮作用。Ｍｅｈｒｄａｄ等ｕ靶辩霹生物降熬聚氨醚耪料作为药物缓释材料进行了分析，研究液明该类材料对药物的缓释具有较好的效果。目前对可生物降解聚氨酯材料作为人工心

可生物降解聚氨酯在医学中的应用／冯亚凯等

脏瓣膜的研究也很多，利用其降解特性，可使表面不断更新，为组织提供不断变化的黏附生长界面。以ＰＬＡ、ＰＧＡ等聚酯作为软段的聚氨酯材料可以满足这些要求，并可通过调节软硬段间的比例来控制其降解速率。

聚醚型聚氨酯的降解研究主要集中在如何提高其生物稳定性。它们在体外的缓冲溶液中不水解，但在体内却可以降解。大量的研究表明，聚醚聚氨酯在水解酶，如木瓜蛋白酶和细胞衍生酶（如胆固醇酯酶、弹性蛋白酶、羧酸酯酶）等的作用下容易降解［２…，且在生物体内也不稳定，容易在血液中巨噬细胞所产生的氧自由基作用下氧化降解，导致生理条件下的应力开裂［２１Ｉ。聚醚软段氧化降解机理见图１。

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图１聚醚型聚氨酯的机理反应

聚酯型聚氨酯的研究主要集中在如何选用合适的聚酯作为软段，通过软段的比例控制聚氨酯的降解速率，达到在体内可控降解的目的。一般认为聚酯型聚氨酯的降解是从水解开始的，其中对水解最敏感的基团是软段的酯基和氨基甲酸酯基，酯基水解生成羧酸和醇，而羧酸又作为催化剂进一步促进酯基的水解，所以酯水解反应为自催化反应。而氨基甲酸酯水解生成氨基甲酸和醇。ＰＬＡ、ＰＧＡ、ＰＬＧＡ等目前已经作为生物高分子材料应用于医学领域，如医用吸收手术缝合线、药物缓释微球、组织工程材料等。它们在体内代谢通过酯水解先降解成为乳酸和羟基乙酸，然后通过体内三羧酸循环降解变为二氧化碳和水，排除体外，且体内降解过程不需要有特殊酶的参与。

Ｌｅｅ等［２２３合成了可生物降解聚氨酯并对其降解性能进行了研究，先由多羟基聚丁二酸丁二醇酯（ＰＢＳ，Ｍｎ一１６５０）、聚乙二醇（ＰＥＧ，Ｍｎ一１０００）及ＨＭＤＩ合成预聚体，然后以丁二醇为扩链剂制得聚氨酯。在３７０Ｃ下将摩尔比分别为：３．０／０／４．０、２．２／

１．２／４．０、２．０／１．０／４、０、１．８／０．８／４．０的４种聚氨酯（ＰＢＳ／ＰＥＧ／

Ｈ凇Ｉ）浸渍在３％的ＮａＯＨ水溶液中进行失重测试。结果显

示水解速率与聚合物中ＰＥＧ的含量成正比．与硬段的含量成反比，表明聚氨酯的降解性能受亲水性与硬段含量的影响。另外一种被用于构建双层人造皮肤的大孔底层（类似真皮）聚氨酯网状物由赖氨酸二异氰酸酯、乙二醇与ｅ己内酯的共聚物合成。在豚鼠的皮下植入结果表明多孔聚氨酯网状物能使细胞快速生长，并在植入后的４～８周完全降解［２妇；由ｒａｃ－：￥Ｌ酸、乙交酯等

万　

方数据

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合成了一系列的可生物降解无定型聚酯聚氨酯网状物［２“。它们拥有形状记忆性能，能够以临时的扁平形状通过一个细小的手术切口植入体内，因此它们有很好的应用前景，尤其是在微创外科手术中。

脂肪族聚碳酸酯型聚氨酯（ＰＣＮＵ）在医用材料的长期移植中表明其有较好的生物稳定性，不易被氧化降解，但在单核细胞衍生的巨噬细胞［２５］和酶（如：胆固醇酯酶）［２６］的作用下易于水解降解。Ｔａｎｇ等［２７］用胆固醇酯酶（ＣＥ）评价了脂肪族聚碳酸酯聚氨酯的生物降解性。他们在相同条件下选用了不同的二异氰酸酯，结果发现，所有合成的聚合物都易于水解降解。聚碳酸酯型聚氨酯主要用于制造导管和动脉重建［２８｜，而亲水基团常被引入以改善其生物降解性能。

利用天然可生物降解高分子对聚氨酯进行改性也可达到生物降解的目的。戈进杰［２９］进行了单宁聚氨酯合成的研究，研究表明，随着单宁含量的增加，弹性体的密度线性增加，其强度和弹性模量指数上升，证明单宁在聚氨酯中起到了交联作用，并具有生物降解性。

５结束语

综上所述，生物降解型聚氨酯具有设计自由度大、生物相容性好、机械强度好、易加工成型等优点，在国外已经生产并应用于医疗行业，如Ｌｅｎｄｅｌｌ有限公司生产的具有抗菌作用的聚氨酯泡沫（ＭｉｃｒｏｂｉｓａｎＴＭ）伤口敷料，美国Ａｂｉｏｍｅｄ公司经ＦＤＡ批准后目前已经进入临床试验的人工心脏产品ＡｂｉＣｏｒ等。国内外对可生物降解聚氨酯制造药物缓释材料、组织工程材料、人体修复材料及其生物相容性改良等都在进行积极的研究探讨，但在实际的生产应用及研究用途方面国内与国外之间还存在明显的差距。然而，未反应的二异氰酸酯的残余痕量及锡催化反应对可生物降解聚氨酯作为生物材料使用是需要面临的一个严重问题，含氨组分的降解产物有无毒性也要做更深入的研究。因此，将来对生物降解型聚氨酯的研究主要集中在无毒、生物相容性改良、合成工艺及临床试验应用等方面。随着现代医学的发展和对医用可生物降解高分子材料研究的深入，可生物降解型聚氨酯材料在医用领域势必有更为广阔的应用前景。

参考文献

１

Ｐｏｏｌｅ－ＷａｒｒｅｎＬＡ，ＭａｒｔｉｎＤＪ，ｅｔａ１．Ｐｏｌｙｍｅｒｉｃｂｉｏｍａｔｅｒｉ—

ａｌｓＥＪ］．ＭａｔｅｒＦｏｒｕｍ，１９９７，２１（４）：２４１

２

ＨｏｗａｒｄＧＨ．Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆ

ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ：ａｒｅｖｉｅｗ

［Ｊ］．Ｉｎｔ

ＢｉｏｄｅｔｅｒｉｏｒＢｉｏｄｅｇｒａｄ，２００２，４９：２４５

３

ｖａｎ

ＭｉｎｎｅｎＢ，ｖａｎＬｅｅｕｗｅｎＭＢ，ｅｔａ１．Ｓｈｏｒｔ－ｔｅｒｍｉｎｖｉｔｒｏ

ａｎｄｉｎｖｉｖｏｂｉｏｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｏｆａ

ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ

ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ

ｆｏａｍｂａｓｅｄ

ｏｎ

１，４－ｂｕｔａｎｅｄｉｉｓｏｃｙａｎａｔｅ［Ｊ］．ＪＭａｔｅｒ

Ｓｃｉ：

ＭａｔｅｒｉｎＭｅｄｉｃ，２００５，１６（３）：２２１

４

ＰｉｎｃｈｕｋＬ．Ａｒｅｖｉｅｗｏｆｔｈｅｂｉｏｓｔａｂｉｌｉｔｙａｎｄｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｉｃｉｔｙｏｆｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅｓｉｎｍｅｄｉｃｉｎｅａｎｄｔｈｅｎｅｗｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｏｆｂｉｏ—ｓｔａｂｌｅ

ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅｓ［Ｊ］．Ｂｉｏｍａｔｅｒ

Ｓｃｉ：Ｐｏｌｙｍ

Ｅｄｉｔｉｏｎ，

１９９４，６（３）：２２５

５

ＶａｎＭｉｎｎｅｎＢ，ＳｔｅｇｅｎｇａＢ，ｅｔａ１．Ａｌｏｎｇ－ｔｅｒｍｉｎ

ｖｉｔｒｏｂｉｏ—ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｓｔｕｄｙｏｆａ

ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ

ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ

ａｎｄｉｔｓ

ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ

ｐｒｏｄｕｃｔｓ［Ｊ］．Ｊ

ＢｉｏｍｅｄｉｃＭａｔｅｒＲｅｓ（ＰａｒｔＡ），

ｐｕｂｌｉｓｈｅｄｏｎｌｉｎｅｂｅｆｏｒｅｐｒｉｎｔｏｎ

ＮＯＶ３，２００５ｉｎ（ＷｉｌｅｙＩｎ—

ｔｅｒＳｃｉｅｎｃｅ）ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ３．ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ．ｗｉｌｅｙ．ｅｏｍ，１０．

材料导报

１００２／ｊｂｍ．氆３０５３１

６

Ｓｐａａｎｓ

１９

２００６年６月第２０卷第６期

Ｍａｈｋａｎ２Ｍ，Ｓｈａｒｉｆｉ－ＳａｎｊａｎｉＮ。Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｎｅｗｂｉｏｄｅ－

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ａｍｉｄｅａｎｄ

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Ｓｔａｂｉｌ，２００３，（８０）：１９９

ｔｈｅ

ｓｃａｆｆｏｌｄｓｆｏｒｒｅｐａｉｒａｎｄｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔｏｆｔｈｅｋｎｅｅ－ｊｏｉｎｔｍｅｎｉｓ一

ＣＵＳ

ＬａｂｏｗＲＳ，Ｔａｎ譬Ｙ，ｅｔａ１．Ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｏｘｉｄａｔｉｏｎ

ＥＪ３。Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ，２０００，２１：２４５３

ａ

ｅｎｚｙｍｅ－ｃａｔａｌｙｚｅｄ

ｔｏｘｉｃ

ｈｙｄｒｏｌｙｔｉｃｂｉｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙ（ｕｒｅ—

７

ＳｚｙｃｈｅｒＭ，ＰｏｉｒｉｅｒＶＬ，ｅｔａ１．Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｒｅｌｅａｓｅｄｂｙ

ｔｉｎｇ

ａ

ｐｒｏｄｕｃｔ

ｔｈａｎｅ）ｓ［Ｊ］．ＪＢｉｏｍａｔｅｒ

（６）：６５１

２１

Ｓｃｉ（Ｐｏｌｙｍｅｒ

Ｅｄｉｔｉｏｎ），２００２，１３

ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ－ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｆｉｌｍｕｓｉｎｇａｃｏｍｐｏｓ—

ｔｅｓｔ口］．ＪＥｌａｓｔｏｍｅｒｓａｎｄＰｌａｓｔｉｃｓ，１９８３，１５：８１

ＪａｈａｎｇｉｒＲ，ＭｃＣｌｏｓｋｅｙＣＢ，ｅｔａ１．Ｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｐｒｏｔｅｉｎ

ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎａｎｄｓｕｒｆａｃｅｍｏｄｉｆｙｉｎｇｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓｄｒｏｌｙｔｉｃｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆ

ａ

８

柱民慧，李建瓣，等。生物篡震Ｉ｜ｌ簿貉族聚氨蘩瞧合残、表缝及

ｏｎ

ｔｈｅｈｙ—

血液相容性研究［Ｊ］．生物医学工程学杂志，２００３，２０（２）：

２７３９

ｐｏｌｙ（ｅｔｈｅｒ－ｕｒｅｔｈａｎｅ）ｂｙｃｈｏｔｅｓｔｅｒｏｌ

ｅｓｔｅｒａｓｅ［Ｊ］．Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ，２００３，２４（１）：１２１

２２

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ＹｏｏｎＳＳ，ＫｉｍＪＨ，ｅｔａ１．ＳｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅＰＵ／ＰＥＧＤＡＩＰＮｓｈａｖｉｎｇｍｉｃｒｏ－ｓｅｐａｒａｔｅｄｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙｆｏｒ鼬一ｈａｎｃｅｄｂｌｏｏｄｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ

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ＥＪ］．ＰｏｌｙｍｅｒＢｕｌｌ，２００５，５３：３３９

１０许海燕，孔桦，等．聚氨酯基纳米碳复合材料表面的血液相

容性研究口］。中国医学科学院学报，２００２，２４（２）：１１４ｌｌ昌强，蓠传宝，等．ＳＯｚ等离子俸处理对聚氮醣抗凝血健影

响的研究ＥＪ－］．高技术通讯，２００３，１０：５８

１２

ＰｏｌｙｍＤｅｇｒａｄＳｔａｂｉｌ，２００１，（７２）：８１

２３

ＢｒｕｉｎＰ，ＳｍｅｄｉｎｇａＪ，ｅｔａ１．Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅｌｙｓｉｎｅｄｉｉｓｏｃｙａ—ｎａｔｅ－ｂａｓｅｄｐｏｌｙ（ｇｔｙｃｏｌｉｄｅ－ｃｏ－ｅｐｓｉｌｏｎ－ｃａｐｒｏｌａｃｔｏｎｅ）一ｕｒｅｔｈａｎｅｎｅｔｗｏｒｋｉｎａｒｔｉｆｉｃｉａｌ

２９１２４

ｓｋｉｎ口］。Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ，１９９０，１１（４）：

ｃｏ—

ＭｅｌｎｉｇＶ，Ａｐｅｔｒｏａｅｉ

Ｎ，ｅｔ

ａ１．Ｉｍｐｒｏｖｅｍｅｎｔｏｆｐｏｌｙｕｒｅ一ＡｒｍｉｎＡ，ＦｅｎｇＹＫ，ｅｔａ１．Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ，ａｍｏｒｐｈｏｕｓ

ｔｈａｎｅｓｕｒｆａｃｅｂｉｏｅｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙｂｙｐｌａｓｍａａｎｄｉｏｎｂｅａｍｔｅｃｈ—

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ｐｏｌｙｅｓｔｅｒ－ｕｒｅｔｈａｎｅ

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ｎｅｔｗｏｒｋｓｈａｖｉｎｇｓｈａｐｅ－ｍｅｍｏｒｙｐｒｏｐｅｒ—

ＥＪ］．ｊＯｐｔｏｅｌｅｃｔｒＡｄｖＭａｔｅｒ，２００５，？（５）：２５２１ｔｉｅｓ［习．ＡｎｇｅｗａｎｄｔｅＣｈｅｍｉｃＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ

４４：１１８８２５

Ｅｄｉｔｉｏｎ，２００５，

１３

ＩｓｈｉｈａｒａＫ，ＮｏｍｕｒａＨ，ｅｔａ１．Ｗｈｙｄｏｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄｐｏｌｙ－ｍｅｒｓｒｅｄｕｃｅｐｒｏｔｅｉｎａｄｓｏｒｐｔｉｏｎＥＪ］．ＪＢｉｏｍｅｄＲｅｓ，

Ｍａｔｅｒ

１９９８，３９（２）：３２３

１４

Ａ，ＬａｂｏｗＲＳ，ｅｔａ１．Ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙ－

ｃａｒｂｏｎａｔｅ－ｂａｓｅｄｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅｓｂｙｔｈｅｈｕｍａｎｍｏｎｏｃｙｔｅｓ－ｄｅ—

ｒｉｖｅｄｍａｃｒｏｐｈａｇｅａｎｄＵ９３７ｃｅｌｌｓｙｓｔｅｍｓ口］．ｊＢｉｏｍｅｄＭａ—

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２６

ｐｏｌｙ（ｅｔｈｅｒｕｒｅｔｈａｎｅ）ｗｉｔｈ

ａ

ｐｈｏｓｐｈｏｒｙｌｃｈｏｌｉｎｅ

Ｒｅｓ，２００２，６１（４）：５０５ＹＷ，ＬａｂｏｗＲＳ，ｅｔ

ｍｏｉｔｙａｎｄｉｎｆｌｕｅｎｃｅｏｆｐｒｅａｄｓｏｒｂｅｄｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐｉｄｓｏｍｅｄＭａｔｅｒＲｅｓ，１９９８，４０：１９５１５

Ｌｅｅ

ＥＪ－Ｉ．ＪＴａｎｇ

ｔｉｏｎ

ａ１．Ｅｎｚｙｍｅ

ｉｎｄｕｃｅｄｂｉｏｄｅｇｒａｄａ～

ＰＣ，ＬｙａｎＬＨ，ｅｔａ１．Ｅｆｆｅｃｔｏｆｆｏｒｍｓｏｆｃｏｌｌａｇｅｎ

ｏｎ

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ｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ－ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ：ｄｏｓｅｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅｅｆｆｅｃｔｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｅｓｔｅｒａｓｅ［Ｊ］．Ｂｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ，２００３，２４（１２）：

ｏｆ

ｌｉｎｋｅｄｔｏｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅｍｅｄｉｃ

１６

ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌ

ＭａｔｅｒＲｅｓ，１９９６，３２：６４５

ｇｒｏｗｔｈ［Ｊ－１．Ｊ

Ｂｉｏ—

２７

２００３

ＣｌａｐｐｅｒＤＬ，ＨａｇｅｎＫＭ，ｅｔａｌ。Ｉｎｖｉｔｒｏａｎｄｉｎｖｉｖｏｅｖａｌｕａ－ｏｆ４ｍｒｎｖａｓｃｕｌａｒｇｒａｆｔｓｗｉｔｈｃｏｖａｌｅｎｔｌｙｃｏｕｐｌｅｄＥＣＭ

ｏｆｔｈｅＳｏｃｉｅ—ｐｒｏｔｅｉｎｓ口］．Ｉｎ：ＩｍｐｌａｎｔＲｅｔｒｉｅｖａｌ

ｔｉｏｎｓ

ＴａｎｇＹＷ，ＬａｂｏｗＲＳ，ｅｔａ１．Ｅｎｚｙｍｅ－ｉｎｄｕｃｅｄｂｉｏｄｅｇｒａｄａ—

ｔｉｏｎｏｆｐｏｌｙｃａｒｂｏｎａｔｅ－ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅｓ：ｄｅｐｅｎｄｅｎｃｅｏｎｈａｒｄ－ｓｅｇｍｅｎｔｃｈｅｍｉｓｔｒｙ［Ｊ］．ＪＢｉｏｍｅｄＭａｔｅｒＲｅｓ，２００１，５７（４）：

５９７

Ｓｙｍｐｏｓｉｕｍ

ｔｙ

ｆｏｒＢｉｏｍａｔｅｒｉａｌｓ。Ｉｌｌｉｎｏｉｓ，ＵＳＡ，１９９２：１７

２８

ｌ？高长有，袁竣，等。稀获在聚氨酝表面酶霞定他及其对涎皮

细胞生长的促进作用ＥＪ］．高簿学校化学学报，２００２，２３

（６）：１２１０

２９

ＴａｉＮＲ，ＳａｌａｃｉｎｓｋｉＨＪ，ｅｔａｌ。ＣｏｍｐｌｉａｎｃｅｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｃｏｎｄｕｉｔｓｕｓｅｄｉｎｖａｓｃｕｌａｒｒｅｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎＤ］＋ＢｒｉｔｉｓｈＪＳｕｒ—ｇｅｒｙ，２０００，８７（１１）：１５１６

戈进杰．熬于天然资源的可生物降解材料：由禽单宁的树皮

（责任编辑张绢）

、妒ｑ妒吨，＾ｑ≯吣沪乜声毡ｐ毡沪妒嗨炉ｑ声吣ｐ毡≯妒吨ｐ吣≯吣≯ｑ沪峙妒Ⅵ声ｑｐ妒ｐ吣ｐ吣）ｐｐ吣渺ｐ吣垆毡ｐ吣渺妒吣）≯ｑｐ妒吣炉≯吣）净ｑ妒妒吣沪、ｐ吨＞ｐ妒妒峙沪咕ｐ吣≯、、ｊ》海（上接第１１４页）

３５

１８孔搀，许海燕，等。纳米碳改性聚氨繇复合耪料的表瑟抗凝

血性能口］．基础医学与临床，２００２，２２（２）：１１３

制备聚氨酝ＥＪ］．自然杂志，１９９８，２０（２）：９８

ｅｒｏｇｅｎｅｉｔｙｄｅｔｅｃｔｅｄｉｎ

ｏｎｅ

ｃｏｍｍｅｒｃｉａｌａｌ—ａｃｉｄｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ

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ＥｉｓＣ，ＧｒｉｅｓｓｌｅｒＲ，ＭａｉｅｒＭ，ｅｔａｌ。Ｅｆｆｉｃｅｎｔｄｏｗｎｓｔｒｅａｍ

ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ

ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｕｓｉｎｇｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｆｉｎｉｔｙａｄｓｏｒｂｅｎｔａｎｄ１９９７，６８８：３５

４１

ｏｎ

ｉｍｍｏｂｉｌｉｚｅｄｍｅｔａｌａｆ～

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ｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅ．ＪＣｈｒｏｍａｔｏｇｒＢ，

ａｎｄｓｔａｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ

ｅｎｚｙｍｅｂｙｉｍｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎ

ｏｎｔｏ

ｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅ．ＪＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌ，１９９７，５８：１５７

ＳｔｅｅｎＳ，ＳｔｅｅｎＪＪ，ＡｎｄｅｒｓＨＪ。Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒ－

ｉｚａｔｉｏｎ

弱陈蠢衷，癸梧橱，离蠢东，等。卡余莲多糖的分离纯化与蓊效

研究．中国天然药物，２００３，１：１７３

ｏｆｏｓｔｅｏｐｏｎｔｉｎｆｒｏｍｈｕｍａｎｍｉｌｋＰｒｏｔｅｉｎＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎ

ａｎｄＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ，２００３，３０：２３８４２

３７殷钢，攀琛，詹劲，等．羟基磷灰石电色谱中电渗流动与分离

过程特燃．化工学摄，２００１，５２：６６６

３８李琛，殷钢，余锫钢，等。宅溶羧基磷灰石惫谱稷辩ＢＳＡ税

理．清肇大学学报（自然科学版），２００１，４１：４８

３９ＦｏｒｄＣＨ

Ｈ。ＦｒａｎｋｌｉｎＳ（》ＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆＭｕｒｉｎｅＩｇＧｌｕｓｉｎｇＵＮＯＳｌ：）ｈｅｒｅＳａｎｄＣＨＴＣｅｒａｍｉｃｈｙｄｒｏｘｙａｐａｔｉｔｅｃｈｒｏｍａ—

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ｔｏｇｒａｐｈｙ．Ｂｉｏ－ＲａｄＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ｔｅｃｈｖ，、ｖｗ．ｂｉｏ—ｒａｄ．ｃｏｍ

ｎｏｔｅ

２７８０，ｈｔｔｐ：／／

Ｏ，ＭａｔｈｅｗＡ，ｅｔａ１．Ａｆｆｉｎｉｔｙｐｕｒｉ—

ｆｉｅａｔｉｏｎｏｆｎｏｖｅｌｂｉｓｐｅｃｉｆｉｃａｎｔｉｂｏｄｉｅｓｒｅｃｏｇｎｉｚｉｎｇｃａｒｅｉｎｏｅｍ—

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Ｊ，Ｏｓｂｏｒｎｅ

４３

ＯｒｄｕｎｅｚＣ。ＦｒａｎｋｌｉｎＳＧ．ＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｈｏｒｓｅＩｇＧＴｕｓｉｎｇｍａｃｒｏ－ｐｒｅｐＤＥＡＥａＭＣＨＴＣｅｒａｍｉｃｈｙｄｒｏｘｙ－ａｐａｔｉｔｅｔｙｐｅＩ

ｂｒｙｏｎｉｃａｎｔｉｇｅｎａｎｄｄｏｘｏｒｕｂｉｃｉｍ７５４：４２７

４０

ＪＣｈｒｏｍａｔｏｇｒ

Ｂ，２００１，

、）ｉ赢ｂｉｏ－ｒａｄ．ｃｏｒｎ

ｓｕｐｐｏｒｔｓ．Ｂｉｏ－ＲａｄＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，ｔｅｃｈ

ｎｏｔｅ

２５２４，ｈｔｔｐ：／／

Ｈｅｒｖ６Ｆ。ＦｏｕａｃｈｅＦ，Ｍａｒｃｈ６Ｃ，ｅｔ

ａ１．Ａｂｎｏｒｍａｌ

ｍｉｃｒｏｈｅｔ－

（责任编辑张明）

万方数据　

可生物降解聚氨酯在医学中的应用

作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：被引用次数：

冯亚凯， 吴珍珍， FENG Yakai， WU Zhenzhen天津大学化工学院,天津,300072材料导报

MATERIALS REVIEW2006,20(6)3次

参考文献(29条)

1.Mahkam M;Sharifi-Sanjani N Preparation of new biodegradable polyurethanes as a therapeutic agent[外文期刊] 2003(80)

2.孔桦;许海燕 纳米碳改性聚氨酯复合材料的表面抗凝血性能[期刊论文]-基础医学与临床 2002(02)3.高长有;袁峻 明胶在聚氨酯表面的固定化及其对内皮细胞生长的促进作用[期刊论文]-高等学校化学学报2002(06)

4.Yoon S S;Kim J H Synthesis of biodegradable PU/PEGDA IPNs having micro-separated morphology forenhanced blood compatibility[外文期刊] 2005

5.杜民慧;李建树 生物医用脂肪族聚氨酯的合成、表征及血液相容性研究[期刊论文]-生物医学工程学杂志2003(02)

6.Szycher M;Poirier V L Detection of a toxic product released by a polyurethane-containing filmusing a composting test 1983

7.Spaans C J;Belgraver V W Solvent-free fabrication of micro-porus polyurethane amide and

polyurethane-urea scaffolds for repair and replacement of the knee-joint meniscus[外文期刊] 2000(23)8.Van Minnen B;Stegenga B A long-term in vitro biocompatibility study of a biodegradablepolyurethane and its degradation products[外文期刊]

9.Pinchuk L A review of the biostability and carcinogenicity of polyurethanes in medicine and thenew generation of biostable polyurethanes[外文期刊] 1994(03)

bow R S;Tang Y The effect of oxidation on the enzyme-catalyzed hydrolytic biodegradation ofpoly (urethane)s 2002(06)

11.Howard G H Biodegradation of polyurethane:a review 2002

12.van Minnen B;van Leeuwen M B Short-term in vitro and in vivo biocompatibility of a biodegradablepolyurethane foam based on 1,4-butanediisocyangte[外文期刊] 2005(03)

13.戈进杰 基于天然资源的可生物降解材料:由含单宁的树皮制备聚氨酯[期刊论文]-自然杂志 1998(02)

14.Tai N R;Salacinski H J Compliance properties of conduits used in vascular reconstruction[外文期刊] 2000(11)

15.Tang Y W;Labow R S Enzyme-induced biodegradation of polycarbonate-polyurethanes:dependence onhardsegment chemistry[外文期刊] 2001(04)

16.Tang Y W;Labow R S Enzyme induced biodegradation of polycarbonate-polyurethane:dose dependenceeffect of cholesterol esterase[外文期刊] 2003(12)

17.Matheson L A;Labow R S Biodegradation of polycarbonate-based polyurethanes by the humanmonocytes-derived macrophage and U937 cell systems[外文期刊] 2002(04)

18.Armin A;Feng Y K Biodegradable,amorphous copolyester-urethane networks having shape-memoryproperties[外文期刊] 2005(8)

19.Bruin P;Smedinga J Biodegradable lysine diisocyanate-based poly (glycolide-co-epsilon-caprolactone)-urethane network in artificial skin 1990(04)

20.Lee S I;Yu S C Degradable polyurethanes containing poly (butylene succinate) and poly (ethyleneglycol) 2001(72)

21.Jahangir R;McCloskey C B The influence of protein adsorption and surface modifying macromoleculeson the hydrolytic degradation of a poly(ether-urethane) by cholesterol esterase[外文期刊] 2003(01)22.Clapper D L;Hagen K M In vitro and in vivo evaluations of 4mm vascular grafts with covalentlycoupled ECM proteins 1992

23.Lee P C;Lyan L H Effect of forms of collagen linked to polyurethane on endothelial cell growth1996

24.Vander Heiden A P;Willema G M Adsorption of proteins onto poly(ether urethane) with aphosphorylcholine moity and influence of preadsorbed phospholipids[外文期刊] 1998(2)

25.Ishihara K;Nomura H Why do phospholipid polymers reduce protein adsorption[外文期刊] 1998(02)26.Melnig V;Apetroaei N Improvement of polyurethane surface biocompatibility by plasma and ion beamtechniques 2005(05)

27.吕强;曹传宝 SO2等离子体处理对聚氨酯抗凝血性影响的研究[期刊论文]-高技术通讯 2003(10)

28.许海燕;孔桦 聚氨酯基纳米碳复合材料表面的血液相容性研究[期刊论文]-中国医学科学院学报 2002(02)29.Poole-Warren L A;Martin D J Polymeric biomaterials 1997(04)

本文读者也读过(4条)

1. 邵甄胰 Si-NO薄膜的制备及性能研究[学位论文]2007

2. 韩澄.王珺斌.程树军 聚氨酯材料的制备及肝素化改性研究[会议论文]-20063. 肖养田 可生物降解的聚氨酯[期刊论文]-现代科技译丛2002(3)

4. 刘庆丰.冯胜山.许顺红.LIU Qing-feng.FENG Sheng-shan.XU Shun-hong 医用可生物降解聚氨酯材料研究进展[期刊论文]-弹性体2007,17(4)

引证文献(4条)

1.王焕.徐恒志.李俊梅.许戈文 可生物降解型水性聚氨酯的研究进展[期刊论文]-中国涂料 2010(9)

2.王焕.徐恒志.黎兵.许戈文 淀粉改性可生物降解水性聚氨酯的研究进展[期刊论文]-涂料技术与文摘 2010(12)3.刘炼.高军.魏志勇.王沛.马驰.王冲.齐民 聚ε-己内酯二醇预聚物的合成与表征[期刊论文]-大连海事大学学报2008(1)

4.王焕.徐恒志.黎兵.许戈文 淀粉改性可生物降解水性聚氨酯的研究进展[期刊论文]-涂料技术与文摘 2010(12)

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