lncRNA研究策略与技术
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l n c R N A研究策略与技术 Prepared on 24 November 2020
lncRNA研究策略与技术
研究背景:
长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类不编码蛋白的RNA分子,长度在200 bp以上,起初被认为是RNA聚合酶II转录的副产物,不具有生物学功能;近期的研究表明lncRNA具有保守的二级结构,可以与蛋白、DNA 和RNA相互作用,参与多种生物学过程的调控,尤其在肿瘤当中发挥了重要的调控角色,如染色质修饰、转录激活和抑制、转录后调解以及作为miRNA的诱导分子干扰基因的表达等,图1所示。随着高通量测序技术的发展,越来越多的lncRNA被注释,但是绝大多数的lncRNA的功能仍然不清楚,因此lncRNA的研究是一片非常广阔的未知领域,具有极大的研究价值和意义。
图1. lncRNA参与肿瘤生物学调控,红色线状图表示lncRNA。 A.染色质重组B.转录激活和抑制 C.蛋白抑制 D.转录后修饰 E.诱导分子
锐博生物提供研究思路:
差异lncRNA筛选的研究方法:
案例解读:
案例(一)RNA seq发现lincRNA
1. 2011年,Rinn研究小组对24种组织样本进行RNA测序发现了8000多个人的lincRNA
图2. A.利用RNA-seq预测lincRNA的流程图 B.多个参考数据库找到的
lincRNA的数量及交集及用软件组装的结果
2. lincRNA的表达具有组织特异性
图3. lincRNA和mRNA在不同组织当中的表达情况
案例(二)lncRNA可以成为各种肿瘤的生物标志物
2012斯坦福大学医学院研究人员进行首个大型的癌症lncRNA表达谱分析。对64个肿瘤样品高通量测序,在各种肿瘤类型之间找出差异表达的1065个已知的以及1072新的lncRNA。
图4.肿瘤和对照样品lncRNA表达谱分析
案例(三)lncRNA表达谱芯片结合lncRNA-mRNA共表达网络筛选关键lncRNA
第二军医大学的研究人员利用2/3肝部分切除(PH)小鼠在不同的时间点,针对肝脏再生过程进行了全基因组lncRNA芯片表达谱分析。通过lncRNA和mRNA共表达网络分析找到了一个非常有意义的长链非编码RNA(lncRNA-LALR1),并结合体内外实验证实在肝再生过程中lncRNA-LALR1通过激活Wnt/β-Catenin信号加速细胞周期进程,促进了肝细胞增殖。因此采用药物干预靶向lncRNA-LALR1诱导肝脏再生,有可能有益于肝衰竭和肝移植治疗。
1. 表达谱芯片检测肝脏生长相关的lncRNA
图5. 表达谱芯片聚类分析小鼠肝脏2/3切除后 0,,12和24小时1231个
lncRNA和3141个mRNA表达谱
2. KEGG pathway 分析与肝脏生长相关的信号通路
图6. Pathway 分析展示最相关的信号通路
3. 共表达网络分析找到关键的lncRNA-LALR1
图7. 部分共表达网络分析,包含22个基因,18个lncRNA(k-core=12), 4个mRNA(k-core=11 and degrees≥28),位于中心位置的是lncRNA-LALR1
案例(四)lncRNA 功能研究
研究者对位于HOXA基因簇的5‘端启动子区域的非编码RNA HOTTIP进行了功
能研究,研究证明HOTTIP可以增强HOXA的转录;对HOTTIP体内外的干扰研究发现HOTTIP在发育过程中起到重要作用,例如影响鸡远端骨的形成。
1. RT-PCR和FISH结果验证lncRNA HOTTIP的表达具有组织中特异性
图8. 在人不同组织器官中的表达情况B. 小鼠胚胎上HOTTIP的原位杂交2. 通过RNAi技术可以下调lncRNA HOTTIP的表达量
图9. A. 针对HOTTIP设计的siRNA可以下调HOTTIP基因及距离40 kb左右的编码基因HOXA13、HOXA11、HOXA10、HOXA9和HOXA7的表达量。B.对HOTTIP基因的干扰不影响HOXD基因和BID基因的表达
3. 动物实验验证HOTTIP干扰载体的表达可以影响HoxA基因的表达及骨质的形成。
图10. A. FISH结果显示HOTTIP干扰载体在鸡胚胎中的过表达影响HoxA基因的表达。B. HOTTIP基因表达量的下降导致远端骨头变短。
参考文献
1. Wang KC, Yang YW, Liu B, et al. A long noncoding RNA maintains active chromatin to coordinate homeotic gene expression. ; 472(7341): 120–4.
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4. Brunner AL, Beck AH, Edris B, et al. Transcriptional profiling of long non–coding RNAs and novel transcribed regions across a diverse panel of archived human cancers. Genome Biol. 2012; 13(8): R7
5.
5. Xu D, Yang F, Yuan JH,et al. Long noncoding RNAs associated with liver regeneration 1 accelerates hepatocyte proliferation during
liver regeneration by activating Wnt/β- Catenin signaling. Hepatology. 2013; 58(2): 739–51.
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