药物分析考研真题题库

药 物 分 析

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第三章 药物的杂志检验

例1. 中国药典 （2010年版） 规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl－/ml）5～8ml的原因是

A. 使检查反应完全 B. 药物中含氯化物的量均在此范围 C. 加速反应 D. 所产生的浊度梯度明显 E. 避免干扰 例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是 A．加速生成氯化银浑浊反应 B．消除某些弱酸盐的干扰

C．消除碳酸盐干扰 D．消除磷酸盐干扰 E．避免氧化银沉淀生成

例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为

A．内消色法 B．外消色法 C．比色法 D．差示比浊法 E．差示可见分光法 例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是

A. 加入一定量氯仿提取后测定 B. 氧瓶燃烧C. 倍量法 D. 加入一定量乙醇 E. 以上都不对 例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件： A. 所用比色管需配套 B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)

C. 避光放置5分钟 D. 用硝酸银标准溶液做对照 E. 在白色背景下观察 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是

A. 硫酸 B. 硝酸 C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸 例1. 中国药典（2010年版）规定铁盐的检查方法为 A. 硫氰酸盐法 B. 巯基醋酸法 C. 普鲁士蓝法 D 邻二氮菲法 E. 水杨酸显色法 例2. 中国药典（2010年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是 A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+ B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 C. 使产生的红色产物颜色更深 D．防止干扰 E．便于观察、比较 例3. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查

A. Fe B. Fe2+ C. Fe3+ D. Fe2+和Fe3+ E. 以上都不对 例1. 中国药典(2010年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是

A. 硫化氢试液 B. 硫代乙酰胺试液 C. 硫化钠试液 D. 氰化钾试液 E. 硫氰酸铵试液 例2. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是

A. 用硫代乙酰胺为标准对照液 B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化

C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中 D. 用硫化钠为试液 E. 结果需在黑色背景下观察

例3. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法 A. 一法 B. 二法 C. 三法 D. 四法 E. 以上都不对 微孔滤膜法是用来检查:

A. 氯化物 B. 砷盐 C. 重金属 D. 硫化物 E. 氰化物 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是 A. 1.5 B. 3.5 C．7.5D. 9.5 E. 11.5

98：82. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是 A. 氯化物 B. 硫酸盐C. 醋酸盐 D. 砷盐 E. 淀粉

99x：75．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是

A. 吸收砷化氢 B. 吸收溴化氢 C. 吸收硫化氢 D. 吸收氯化氢 E. 吸收锑化氢 95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有

A. 使As5+→As3+ B. 除去H2S C. 除去I2 D. 组成锌锡齐 E. 除去其它杂质

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95：83. Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是 A. 砷斑 B. 锑斑 C. 胶态砷 D. 三氧化二砷 E. 胶态银

98：137. 中国药典（2010年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 A. 与锌、酸作用生成H2S气体 B. 与锌、酸作用生成AsH3气体

C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑 D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小 E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度 96：[106—110]（99x：[126—130]）适用于

A. 古蔡氏（Gutzeit）法 B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法 C. A和B均可 D. A和B均不可

96：106．在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花（ ）

96：107．使用的标准砷溶液为2m1（ ） 96：108．测定结果要与标准砷斑相比较（ ） 96：109．要测定吸收度（ ） 96：110．要用酸碱滴定法（ ） 例. 检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用

A. 古蔡氏法 B. 白田道夫法 C. 碘量法 D. Ag—DDC法 E. 契列法 例. Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为 A．将As5+还原为As3+ B．有利于AsH3生成反应

C．抑制SbH3的生成 D．形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气 E．催化加速生成AsH3 例10. 古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液 A. 1ml B. 5ml C. 2ml D. 依限量大小决定 E. 以上都不对97：[106—110]

A. 硝酸银试液 B. 氯化钡试液 C. 硫代乙酰胺试液 D. 硫化钠试液 E. 硫氰酸盐试液 97：106．药物中铁盐检查（ ） 97：107．磺胺嘧啶中重金属检查（ ） 97：108．药物中硫酸盐检查（ ） 97：109．葡萄糖中重金属检查（ ） 97：110．药物中氯化物检查（ ） 98：[96—100]可用于检查的杂质为 A. 氯化物 B. 砷盐 C. 铁盐 D. 硫酸盐 E. 重金属 98：96．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（ ） 98：97．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（ ）

98：98．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（ ） 98：99．Ag-DDC法（ ） 98：100．古蔡氏法（ ） 例[1～5] 杂质检查中所用的酸是

A. 稀硝酸 B. 稀盐酸 C. 硝酸 D. 盐酸 E. 醋酸盐缓冲液 1. 氯化物检查法（ ） 2. 硫酸盐检查法（ ） 3. 铁盐检查法（ ） 4. 重金属检查法（ ） 5. 砷盐检查法（ ）

第四章 药物定量分析与分析方法验证

中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在

A、0.00~2.00范围 B、0.3~1.0范围 C．0.2~0.8范围 D．0.1~1.0范围 E．0.3~0.7范围 高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求

A 理论板数越高越好B 依法测定相邻两峰分离度一般须>1

C 柱长尽可能长 D 理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5 E 由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求 吸收液的选择

氟 水 氯 NaOH溶液

溴 H2O2-NaOH NaOH-硫酸肼饱和溶液

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碘 NaOH－硫酸肼饱和溶液 硫 NaOH或H2O2 硒 硝酸溶液 98：140. 氧瓶燃烧法中的装置有

A. 磨口硬质玻璃锥形瓶 B. 磨口软质玻璃锥形瓶 C. 铂丝 D. 铁丝 E. 铝丝 96：133选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品

A. 磨口硬质玻璃锥形瓶 B. 铂丝 C. 普通滤纸 D. 氢气 E. 无灰滤纸 99：76．氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为 A. H2O2溶液 B. H2O2—NaOH溶液 C. NaOH溶液 D．硫酸肼饱和液 E. NaOH—硫酸肼饱和液 99：134. 氧瓶燃烧法可用于

A. 含卤素有机药物的含量测定 B. 醚类药物的含量测定

C. 检查甾体激素类药物中的氟 D. 检查甾体激素类药物中的硒 E. 芳酸类药物的含量测定 精密度是指指该法（）

A. 测得的测量值与真值接近的程度 B. 测得的一组测量值彼此符合的程度 C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 E. 对供试物准确而专属的测定能力 相对标准差表示（ ）

A. 准确度 B. 回收率 C. 精密度 D. 纯净度 E. 限度 在药物分析中，精密度是表示该法的（ ）

A. 测量值与真值接近程度 B. 一组测量值彼此符合程度 C. 正确性 D. 重现性 E. 专属性 测得值与真值接近的程度是（ ）。

A.精密度 B.准确度 C.定量限 D.相对误差 E.偶然误差 药物杂质限度检查所要求的效能指标为（ ） A. 准确度 B. 精密度 C．专属性D. 检测限 E. 耐用性 药物鉴别试验所要求的效能指标为（ ） A. 准确度 B. 精密度 C. 选择性D. 检测限 E. 耐用性

用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（ ）。 A.定量限和检测限 B.精密度 C.选择性 D.耐用性 E.线性与范围 回收率属于药物分析方法验证指标中的（ ）。

A.精密度 B.准确度 C.检测限 D.定量限 E.线性与范围

色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线性以及线性的程度，须选用（ ）。 A.最小二乘法进行线性回归 B.t检验进行显著性试验

C.F检验进行显著性试验 D.误差统计方法 E.有效数字的取舍

第六章 芳酸及其酯类药物的分析

98：80．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是

A. 碘化钾 B. 碘化汞钾 C. 三氯化铁 D. 硫酸亚铁 E. 亚铁氰化钾 98：134．测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是

A. 重量法 B. 酸碱滴定法 C. 高效液相色谱法 D. 络合滴定法 E. 高锰酸钾法

99：81. 两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是

A. 18.02mg B. 180.2mg C. 90.08mg D. 45.04mg E. 450.0mg

96：78．苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2010年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为

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