环境监测期末复习资料

环境监测

第二章 水和废水监测

1、金属化合物的测定——汞的测定

测定汞的方法有：双硫腙分光光度法、冷原子吸收光谱法、冷原子荧光光谱法、原子荧光光谱法。

双硫腙分光光度法：测定多种金属元素的标准方法，but 测定条件要求严格，操作较繁琐；

其他三种方法是测定水中微量、痕量汞的特效方法，测定简便，干扰因素少，灵敏度高。

（1） 分光光度法：

*定性分析基础、定量分析基础（吸收峰峰值波长处的吸光度与被测物质的浓度之间的关系符合朗伯—比尔定律，在一定实验条件下，二者呈线性关系） 朗伯—比尔定律：①吸光度A与光程呈正比

②吸光度A与浓度C呈正比（浓度大时，有时偏高） ③吸光度A与浓度、光程

测定要点：

水样在酸性介质中于95 ℃ 用高锰酸钾和过硫酸钾消解，将无机汞和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟胺还原剩余氧化剂，加入双硫腙溶液，与汞离子反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入碱液洗去萃取液中过量的双硫腙，于485nm处测其吸光度，以标准工作曲线法定量。 *注意事项

① 加盐酸羟胺不能过量

② 对试剂纯度要求高，特别是双硫腙的纯化，对于提高汞螯合物的稳定性和测定准确度极为重要

③ 有色螯合物对光极为敏感，要求在避光或在半暗室内操作

④为消除铜离子等共存金属的干扰，在碱洗脱液中加入1íTA-2Na盐进行掩蔽。

（2） 冷原子吸收法

*原理：水样经消解后，将各种形态的汞转变为二价汞，再用氯化亚锡将二价汞还原为元素汞。利用汞易挥发的特点，在温室下通入空气或氮气流将其气化，载入冷原子吸收测汞仪，测量对特征波长光的吸光度，与汞标准溶液的吸光度进行比较测量。 测定要点：

①水样预处理，在硝酸—硫酸介质中，加入高锰酸钾和过硫酸钾溶液，于近沸或煮沸状态下消解水样。（对于较清洁的水样，可以用溴酸钾—溴化钾混合液在酸性介质中于20℃ 以上温室消解水样。）过剩的氧化剂在临测前用盐酸羟胺溶液还原。

②空白试样的制备，用无汞蒸馏水代替水样，按照水样制备步骤制备空白水样。 ③绘制标准曲线，配置系列汞标准溶液，分别吸取适量注入还原瓶内，加入氯化亚锡溶液，迅速通入载气，记录指示表最高读数或记录仪的峰高。用同法测定空白试样，以扣除空白后的各测量值为纵坐标，相应标准溶液的浓度为横坐标，绘制出标准曲线。 ④水样的测定，取适量处理好的水样于还原瓶中，按照测定标准的方法测其最高读数或峰高，从标准曲线查得汞的浓度，再乘以水样稀释倍数，即得水样汞的浓

度。

（3） 冷原子荧光法

*原理：该方法是将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸汽，吸收253.7nm的紫外光后，被激发而发射特征共振荧光，在一定的测量条件下和较低的浓度范围内，荧光强度与汞离子浓度成正比。

*冷原子荧光测汞仪的工作原理与冷原子吸收测汞仪相比，不同之处，在于后者测量的是特征紫外光在吸收池被汞蒸气吸收后的透射光强，而冷原子荧光测汞仪是测量吸收池中汞原子蒸气吸收特征紫外光被激发后所发射的特征荧光强度，其光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。

*其他金属化合物的测定

（1）镉 主要有原子分光光度法、双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法、电耦合等离子发射光谱法 ①火焰原子吸收法中，如果试样的基体组成复杂且对测定有明显干扰时，则在标准曲线呈线性关系的浓度范围内，可使用标准加入法。Px,Px+P0，Px+2P0,Px+3P0,Px+4P0.可得Px。该方法只能消除基体效应的影响，不能消除背景值的影响，故应扣除背景值。

②石墨炉原子吸收法测定镉、铜、铅，弊端是清洗困难。

④ 阳极溶出伏安法：先使待测离子于适宜的条件下在微电极（汞电极或者汞膜电极）上进行富集，然后再利用改变电极电位的方法将被富集的金属氧化溶出，并记录其伏安曲线，根据溶出峰电位进行定性；根据峰电流大小进行定量。

2、非金属化合物的测定——溶解氧

水中的溶解氧至少在4mg/L以上，否则鱼类呼吸困难。 清洁水可用碘量法，受污染的地面水和工业废水必须用修正的碘量法或氧化电极法。

（1）碘量法

在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中的溶解氧将二价锰氧化为四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。反应式如下：

（2）修正的碘量法

当水中含有氧化性物质、还原性物质及有机物时，会干扰测定。 ①叠氮化钠修正法

水中有亚硝酸盐时，会干扰碘量法测定溶解氧，碘化钾可以氧化亚硝酸盐，不断生成碘单质，因此加入叠氮化钠可将亚硝酸盐分解。

分解亚硝酸盐的反应为:

亚硝酸盐与碘化钾的反应为:

新溶入的氧气将和N2O2作用,再次形成亚硝酸盐.

当水中三价铁离子含量较高时,干扰测定,可加入氟化钾或用磷酸代替硫酸酸化来消除。（磷酸根能与3+铁离子络合）

但应注意，叠氮化钠是剧毒、易爆试剂,不能将碱性碘化钾—叠氮化钠溶液直接酸化，以免产生有毒性的叠氮酸雾。 ②高锰酸钾修正法

该法适用于含大量亚铁离子，不含其他还原剂及有机物的水样。用高锰酸钾氧化亚铁离子，消除干扰，过量的高锰酸钾用草酸钠除去，生成高价铁离子用氟化钾掩蔽，其他同碘量法。

3、非金属化合物——氟化物的测定 离子选择电极法注意事项

某些高价阳离子（如AL3+，Fe3+）及氢离子能与氟离子络合而干扰测定；在碱性条件下，OH-的浓度大于F-的1/10时也有干扰，常采用加入总离子强度调节剂（TISAB）的方法消除之。

TISAB是一种含有强电解质、络合剂、pH缓冲剂的溶液，其作用是：①消除标准溶液与被测溶液的离子强度差异，使离子活度系数保持一致；②络合干扰离子，使络合态的氟离子释放出来；③缓冲pH变化，保持溶液有合适的pH范围（5~8）。

4、非金属化合物——氨氮

* 人们对水和废水中关注的几种形态的氮是氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、有机氮和总氮。

氨氮：水中的氨氮是指以游离态氨（NH3）和离子氨（NH4+）形式存在的氮，两者的组成比决定于水的pH值。

凯氏氮：是指以基耶达法测得的含氮量。它包括氨氮和在此条件下能转化为铵盐而被测定的有机氮化合物。

总氮：水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。其测定方法是采用过硫酸钾氧化，使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐，用紫外分光光度法或离子色谱法、气相分子吸收光谱法测定。 氨氮的测定——纳氏试剂分光光度法

在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内有强烈的吸收，通常使用410~425nm 范围波长光比色定量。

水样的保存：在水样中加硫酸，使pH<2, 4℃ ,保存期是24h，可加入HgCL2，可抑制生物的氧化还原作用。 *亚硝酸盐氮的测定

N-1(1-萘基)-乙二胺分光光度法

在pH值为1.8±0.3的酸性介质中，亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺反应，生成重氮盐，再与N-1(1-萘基)-乙二胺偶联生成红色染料，于540nm处进行比色测定。 5、有机污染物的测定

（1）化学需氧量（COD）

指在一定条件下，氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。有重铬酸钾法、库伦滴定法、氯气校正法等。 重铬酸钾法：

在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾在催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液的消耗量；再以蒸馏水为空白溶液，按同样方法记录硫酸亚铁铵标准溶液的消耗量。 注意事项、严格控制的条件、违反时的影响 （2）高锰酸盐指数

以高锰酸盐溶液为氧化剂测得的化学需氧量，称高锰酸盐指数，以氧的mg/L表示。

（4）生化需氧量（BOD）

生化需氧量是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学过程中所消耗的溶解氧量。 五天培养法：

其原理是,水样经稀释后，在20℃±1℃条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧含量，二者的差值为BOD5。 注意事项：

①如果BOD5大于6mg/L，则需要进行适当的稀释后再测定，否则可直接测定。（溶解氧的测定一般采用修正的叠氮化钠法或氧化电极法进行测定）

②对于不含或者含少量微生物的工业废水，如酸性废水、碱性废水、高温废水、冷冻保存废水或经氯化处理的废水等，在测定BOD5时应进行接种，引入可以降解废水中有机物的微生物。

③ 当废水中存在难被一般生活污水中微生物以正常速率降解的有机有毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中；或提高稀释倍数，减小毒物的影响。 ④若水样中含有硝化细菌，应加入适量丙烯基硫脲溶液，以抑制硝化反应。 ⑤如水样中含有少量氯，一般放置1~2 h 后可自行消散；对游离氯不消散的水样，可加入亚硫酸钠除去。

⑥水样中含有大量藻类时，若测量精度要求高时，宜用滤膜过滤。 ⑦对于污染的地面水和大多数工业废水，因含较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以保证在培养过程中有充足的溶解氧。（其稀释程度应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余溶解氧在2mg/L以上。） 计算①非稀释法（接种和不接种）

②稀释法（接种和不接种）

*①水样中含有毒物质时 *6、（1）总有机碳：是以碳的含量表示水体中有机物的含量的综合指标。由于TOC的测定采用燃烧法，因此能将所有有机物全部氧化，它比COD或BOD5更能反映有机物的总量。 （2）挥发酚

4-氨基安替比林分光光度法原理：

酚类化合物于pH值为10.0±0.2的介质中，在铁氰化钾存在时，与4-氨基安替比林反应，生产橙红色的吲哚安替比林染料，在510 nm 波长处有最大吸收，用分光光度法测定。

水样保存：加H3PO4，使pH值≦2，加少量抗坏血酸去除余氯，1～5℃，避光。 *本法所测的酚类不是总酚，而仅仅是与4—氨基安替比林反应显色的酚。 7、气相色谱可以测那类物质？（自己总结）

8、挥发性有机物（VOCs）

凡在标准状况（273K，101.325kPa）下，饱和蒸汽压大于0.13kPa的有机物（不包括金属有机物和有机酸类）为挥发性有机物。主要测定方法有气相色谱和气相色谱—质谱法。 9、多环芳烃（PAHs）

测定方法有高效液相色谱法、气相色谱—质谱法和荧光色谱法等。 高效液相色谱仪①主要由输液系统、进样系统、分离系统（色谱柱）、检测器、记录及辅助系统组成。 ②分析流程为：样品由进样器注入由高压泵输送来的流动相中，随流动相（载液）进入色谱柱，将样品中各组分分离，依次进入检测器，再由记录仪记录相应的信号。

③气样组成部分: *检测器的选择

高效液相色谱适用范围

10、底质和活性污泥性质测定 （1）底质的布点和采集

底质监测断面的位置应与水质监测面重合，采样点在水质监测垂线的正下方，以便与水质监测情况进行比较；当下方无法采样时，可略作移动。

湖（库）底质采样点一般应设在主要河流及污染源排水进入后与湖（库）水混合均匀处。采样点应避开底质沉积不稳定、易受搅动和表层水草茂盛处。 （2）活性污泥性质的测定

①污泥沉降比（SV）

将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒入1000 ml 量筒中至满刻度，静止30 min ，则沉降污泥与所取活性污泥混合液体积之比为污泥沉降比。

它的变化可以及时反映污泥膨胀等异常情况。 ②污泥浓度（MLSS）

1L曝气池活性污泥混合液中所含干污泥的质量称为污泥浓度，它是衡量反应器中活性污泥数量多少的指标，用重量法测定，以g/L或mg/L为单位。

挥发性污泥浓度（MLVSS），是指1L曝气池活性污泥混合液中所含挥发性悬浮物的质量，以mg/L为单位表示，能比较确切地反映反应器中微生物的数量。 ③污泥容积指数（SVI）

污泥容积指数简称污泥指数（SI），是指曝气池活性污泥混合液经30min沉降后，1g干污泥所占的体积（以mL计）。

污泥容积指数反映活性污泥的松散程度和凝聚、沉降性能。污泥容积指数过低，说明泥粒细小、紧密，无机物多，缺乏活性和吸附能力；污泥容积指数过高，说明污泥即将要膨胀，污泥不易沉降。 ④污泥界面

测量污泥界面能够有效地掌握污泥沉降性能，精确控制污泥回流量，特别是当二沉池负荷过载时，可以早期提供警报，以便及时采取对策。

第三章 空气和废气监测

1、（室内空气污染与大气污染指数结合 进行计算 要求气体为标况下 污染指数是最大值的指标）

一次污染物：直接从各种污染源排放到空气中的有害物质。 2、布设监测站点 ①功能区布点法 ②网格布点法 ③同心圆布点法 ④扇形布点法

采样时间、采样频率的确定要根据监测目的、污染物的分布特征、分析方法灵敏度等因素确定。

*一级环境影响评价项目，要求不少于冬夏两期，每期取得有代表性的7天，每天不少于6次。

3、采集方法（2种）

（1）采集方法有直接采样法和富集（浓缩）采样法。其中富集采样法有溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、静电沉降法、扩散（渗透法）、自然积集法等。 （2）溶液吸收法

溶液吸收法的吸收效率取决于吸收速率和气样与吸收液的接触面积 吸收原理：一种是气体分子溶解于溶液中的物理作用；另一种原理是发生化学反应。

吸收液的选择原则：

①与被采集的污染物发生化学反应快或对其溶解度大

②污染物被溶液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定的要求

③污染物被溶液吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定 ④吸收液毒性小、价格低、易于购买，最后能回收利用。 （3）自然积集法——沉降样品的采集 分为湿法和干法两种。

湿法注意事项：①采样口距基础面1~1.5m的距离，以避免基础面扬尘的影响。 ②为防止冰冻和抑制微生物和藻类的生长、保持缸底湿润，需加适量乙二醇。 ③夏季雨季注意更换采集缸，防止水满溢出。 ④各集尘缸采集的样品合并后测定。 4、气态和蒸气态污染物质的测定 （1）SO2的测定 两种方法：甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法和四氯汞盐吸收—副玫瑰苯胺分光光度法。

①甲醛吸收—副玫瑰苯胺分光光度法 原理：

空气中的S02被甲醛缓冲溶液吸收后，生产稳定的羟基甲基磺酸加成化合物，加入氢氧化钠溶液使加成化合物分解，释放出的SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应，生成紫红色络合物，其最大吸收波长为577nm,用分光光度法测定。 测定要点：

对于短时间采集的样品，将吸收管中的样品溶液移入10 ml 比色管中，用少量甲醛缓冲溶液洗涤吸收管，洗液并入比色管中并稀释至标线。加入0.5ml氨基磺酸钠溶液，混匀，放置10min以除去氮氧化物的干扰。（对于24h连续自动采样，先把样品移入50ml容量瓶，再取10ml到比色管，其余的同上） 注意事项：

在测定过程中，主要干扰物为氮氧化物、臭氧和某些重金属元素。可利用氨基磺酸钠来消除氮氧化物的干扰；样品放置一段时间后，臭氧可自行分解；利用磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐来消除某些重金属离子的干扰。

该方法避免了使用毒性大的四氯汞钾吸收液，在灵敏度、准确度方面与四氯汞钾吸收液的方法相差无几，且采集样品后相对稳定，但操作条件要求较严格。 ②四氯汞盐吸收—副玫瑰苯胺分光光度法

当空气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，该络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用，生成紫红色络合物，在575nm处测量吸光度。

该方法具有灵敏度高、选择性好等优点，但吸收液毒性较大。 (2)氮氧化物的测定

①盐酸萘乙二胺分光光度法

用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，可用分光光度法测定。 ②酸性高锰酸钾溶液氧化法 注意事项：

<1>当空气中S02质量浓度为N0x质量浓度的30倍时，使NO2的测定结果偏低。 <2>当空气中含有过氧乙酰硝酸酯（PAN）时，使NO2的测定结果偏高。

<3>当空气中臭氧质量浓度超过0.25mg/m3时，会使NO2的测定结果偏低，采

样时在入口端串联长15~20cm的硅胶管，可排除干扰。 5、颗粒物

测总悬浮颗粒物（TSP），国内外应用最广泛的方法是 滤膜捕集—重量法

原理是： 用采样动力抽取一定体积的空气通过已恒重的滤膜，则空气中的悬浮颗粒物被阻留在滤膜上，根据采样前后滤膜质量之差及采样体积，即可计算TSP。 公式如下：（P193）（注意换算成标准大气体积）

可吸入颗粒物（PM10）主要是指透过人的咽喉进入肺部的气管、支气管和肺泡的那部分颗粒物，具有d10（质量中值直径）=10um和上截止点30um的粒径范围，常用PM10符号表示。

采集降尘——采集器上有足够的液体

空气污染指数计算（公式记住重点 ）P203

①各种污染物的污染分指数中最大值为该城市的API，该项污染物即为该城市空气中的首要污染物。

②如果有两种或以上污染物的分指数最大值相同，则首要污染物按照PM10、S02、NO2、O3、CO的顺序选取。

6、降水（水样的保存）

采样后应尽快测定，如需保存，一般不应添加保存剂，而应密封后放于冰箱中保存。

*由于降水中含有尘、微生物等颗粒，所以除测定pH和电导率的水样不用过滤外，测定金属离子和非金属离子的水样均需要用孔径0.45微米的滤膜过滤。 7、污染源（重点） （1）采样点的布设

采样位置：应选在气流分布均匀稳定的平直管段上，避开弯头、变径管、三通管及阀门等易产生涡流的阻力构件。优先考虑垂直管道。

采样数目：①圆形采样孔，在选定的采样断面上设两个相互垂直的采样孔。将烟道断面分成一定数量的同心等面积圆环，根据具体情况设点。 ②矩形烟道：将烟道断面分成一定数目的等面积矩形小块，各小块中心即为采样点位置。

当水平烟道积灰时，应当从总断面面积中扣除积灰断面面积，按有效面积设置采

样点。

（2）基本参数的测定 （仪器）（重点）

烟道排气体积、温度和压力是烟气的基本状态参数，也是计算烟气流速、颗粒物及有害物质浓度的依据。 ①温度的测定

对于直径大、温度高的烟道，要用热电偶测温毫伏计测量。

②测量烟气压力常用测压管和压力计。测压管有标准皮托管和S型皮托管。

标准皮托管（直管）测全压，测管测静压，具有较高的测量精度，但测孔很小，当烟气浓度大时，易被堵塞。而S型皮托管，开口面向气流的测全压，开口背对气流的测静压。由于气体绕流的影响，测得的静压比实际值小，因此要用标准皮托管校正，因开口较大，适用于测量含颗粒物较高的烟气。

压力计有U型压力计和斜管式微压计。U型压力计用于测量烟气的全压和静压。而斜管式微压计用于测量烟气的动压。

烟尘浓度测定 采集方法 采样速度——烟尘流速之间的关系 大小不同 影响 等速采样

（4） 烟尘浓度的测定

采样类型有：移动采样、定点采样和间断采样

测定排气烟尘浓度必须采用等速采样法，即烟气进入采样嘴的速度应与采样点烟气流速相等。否则会造成误差。采样速度大于烟气流速时，测量结果会偏低；采样速度小于烟气流速时，测定结果偏高。

等速采样方法①预测流速②皮托管平行测速采样法③动态平衡型等速管采样法

第四章 固体废物监测 1、（1）固体废物是在生产、建设、日常生活和其他活动中产生的污染环境的固态、半固态废弃物质。

（2）危险废弃物是指在《国家危险废物名录》中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险物鉴别标准认定的具有危险性的废物。

危险废物的特性包括：易燃性、腐蚀性、反应性、放射性、浸出毒性、急性毒性以及其他毒性。

（3）我国对危险废物有害特性的定义如下：(判断\\选择\\概念) ①急性毒性②易燃性③腐蚀性④反应性⑤放射性⑥浸出毒性 2、浸出毒性（细节）P248

按照规定的浸出方法进行浸取，所得浸出液中有一种或者一种以上有害成分的质量浓度超过我们鉴定标准的固体废弃物。

3、渗滤液特点 来源 组成

来源，主要来源于生活垃圾填埋场，在填埋初期，由于地下水和地表水的流入，雨水的渗入及垃圾本身的分解会产生大量的污水，该污水成为垃圾渗滤液。填埋处置是最主要的污染源，露天堆肥、裸露堆肥以及垃圾中转站中可能产生。 特性：

①成分的不稳定性，主要取决于垃圾的组成 ②浓度的可变性：主要取决于填埋时间 ③组成的特殊性：垃圾中存在的物质渗滤液中不一定存在；一般废水中含有的污染物在渗滤液中不一定存在。例如：油类、氰化物、铬和汞等。 ④渗滤液是不同于生活污水的特殊污水。

例如：渗滤液中几乎不含油类，因为生活垃圾具有吸收和保持油类的能力； 渗滤液中很少有氰化物存在，因为各种氰化物转化为氢氰酸，并生成复制的氰化物；

渗滤液中不易测到金属铬，因为金属铬在填埋场内，由于有机物的存在被还原为 三价铬，在中性条件下被沉淀为不溶性的氢氧化物；

汞在填埋场的厌氧条件下生成不溶性的硫化物而被截留。 4、固体样品pH的测定

由于固体废弃物的不均匀性，测定时应将各点样品分别测定，测定的结果以实际测定的pH范围表示，而不是计算混合样品平均的pH值。

第五章 土壤质量监测 1、土壤中有效部分指哪一部分？

土壤指陆地地表具有肥力并能生长植物的疏松表层。介于大气圈、岩石圈、水圈和生物圈之间，厚度一般为2m左右。 2、土壤酸性与金属溶解度之间的关系

3、土壤的基本性质

①吸附性 ②酸碱性 ③氧化还原性

4、土壤背景值、意义（具体重要的意义）

土壤背景值又称土壤本底值。它是指未受人类社会行为干扰（污染）和破坏时，土壤的组成和各组分的含量。 意义：

土壤背景值是环境保护和环境科学的基础数据，是研究污染物在土壤中迁移变化和进行土壤质量评价与预测的重要依据。 5、废品制样，制样步骤（补充前面的）

6、样品采集、采样频率、注意事项、管理

（1）采样点布设原则

①合理划分采样单元，同时在不受污染的地方选择对照采样单元。 ②对于土壤污染源的监测，坚持“哪里有污染就在哪里布点”，并根据实际情况，优先布设在那些污染严重、影响农业生产活动的地方。

③采样点不能设在田边、沟边、路边、堆肥周围及水土流失严重或表层土被破坏处。

（2）布点方法：

①对角线布点法（面积小、地势平坦灌溉田块）

②梅花形布点法（面积小、地势平坦、土壤和污染物质分布均匀） ③棋盘式布点法（中等面积、地势平坦、土壤较不均匀） ④蛇形布点法（面积大、地势不很平坦、土壤不够均匀） ⑤放射性布点法（大气污染型土壤）

⑥网格布点法（农用化学物质污染型土壤、土壤背景值） （3）采样时间和频率 可随时采集；如需掌握在土壤上生长的作物受污染情况，可在季节变化或作物收获期采集。 （4）注意事项 ①标签、记录等

②测定重金属的图样，尽量用竹铲、竹片直接采集，或用铁铲、土钻挖掘后，用竹片刮去与金属采样器接触的土壤部分。 （5）样品加工处理

程序是：风干、磨碎、过筛、混合、分装，制成样品。 7、四分法过程（重点） 一般处理方法是：

①将风干土样在有机玻璃板或木板上用锤、辊、棒压碎，并除去碎石、沙砾及植物残体后，用四分法分取所需土样量，使其全部通过0.84mm（20目）孔径尼龙筛。

②过筛后的土样全部置于聚乙烯薄膜上，充分混匀，用四分法分成两份，一份交样品库 存放，用于土壤pH、土壤交换量等项目的测定； ③另一份继续用四分法缩分成两份，一份备用，一份磨碎至全部通过0.25mm（60目）或0.149mm（100目）孔径尼龙筛，充分混匀后备用。

④通过0.25mm（60目）孔径尼龙筛的土壤样品，用于农药、土壤有机质、土壤总氮等项目的测定；通过0.149mm（100目）孔径尼龙筛的土壤样品用于元素分析。

⑤样品装入样品瓶或样品袋后，及时填写标签，一式两份。

第六章 环境污染生物监测

1、生物监测法与物理、化学方法相比，优点是： ①生物监测反映的是自然的、综合的污染状况

②能直接反映环境质量对生态系统的影响

③可以进行连续监测，不需要昂贵的仪器、设备 ④生物可以选择性地富集某些污染物 ⑤可以作为早期污染的“警报器” ⑥可以监测污染效应的发展动态

⑦可以在大面积或较长距离内密集布点，甚至在边远地区也能布点监测 因此生物监测是物理和化学方法的重要补充，二者结合即构成了综合的环境监测手段。

2、生物指数P302 三种指数 范围 结果 （清洁、重污废） （1）贝克生物指数

把采样点采到的底栖大型无脊椎动物分为两类，即不耐有机污染物的敏感种和耐有机污染物的耐污种，按下式进行计算 生物指数（BI）=2A+B

式中：A、B——敏感种数和耐污种数

当BI>10时，为清洁水域；BI为1~6时，为中等污染水域；BI=10时，为严重污染水域。

（2）贝克—津田生物指数 在贝克生物指数的基础上，提出不限于在采样点采集，而是在拟评价或监测的河段把各种底栖大型无脊椎动物尽量采集到，再用贝克生物指数进行计算，BI>=20，为清洁水域，10

（4）硅藻生物指数

3、索氏提取器工作原理

索氏提取器，常用于提取生物、土壤样品中的农药、石油类、苯并【a】芘等有机污染物。其提取方法是：P332

4、生态监测（概念、类型）指标体系（质量评价）

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