选择题2（新）

OMg . HgHO155. C 6H 3 2 主要产物是 5CCH

C6H5C6H5(A) (CH 3 )2 C C(C 6 H 5 )2 (B)

CCH3CH3C OHOHOHOH

(C) CH 3 O (D) C6H5O CH3(C6H5)2C(CH3)2CCC6H5C156.

用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案? (A) CH3CHO + C6H5CH2MgBr (C) C6H5MgBr + CH3CH2CHO 157.

C6H5CHO+,H+ (B) C6H5CH2CH2MgBr + HCHO (D) C6H5MgBr + CH3COCH3

主要产物是:

(CH3CO)2OCH3COONa

(A) C6H5CH2OH C6H5COOH (C) C6H5CH=CHCOOCOCH3

(B) C6H5CHOHCH2COOCOCH3 (D) C6H5CH=CHCOOH

158.

在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?

(A) HCHO + CH3CHO (B) CH3CH2CHO + ArCHO (C) HCHO + (CH3)3CCHO (D) ArCH2CHO + (CH3)3CCHO 160.

有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling试剂指的是: (A) AgNO3和NH3(H2O)生成的溶液

(B) CuSO4溶液与NaOH和酒石酸钾钠生成的溶液 (C) CuSO4溶液与NaOH和柠檬酸生成的溶液 (D) CuSO4与NH3水的溶液

161.

氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进行反应,这类反应的特点是:

(A) 能产生氢正离子 (B) 能产生氢负离子 (C) 能产生氢自由基 (D) 铝或硼提供电子 162.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:

(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H+/H2O) (B) RCH2OH + CrO3/H2SO4 蒸馏 (C) RCH=CHR + (① O3,②H2O/Zn) (D) RCOCl + H2/Pt

163.

Clemmensen还原是用Zn(Hg)/HCl进行还原,其作用是使 :

(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 164.

Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是: (A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出?-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出?-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个?-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个?-C 165.

黄鸣龙还原是指:

(A) Na或Li还原苯环成为非共轭二烯 (B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇 (C) Na使酮双分子还原

(D) NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基 166.

下列四个反应,不能用于制备酮的是:

￠OH-,(2)H3O+/÷¤ (A) R2CHOH,CrO3/H2SO4 (B) RCOCHR'CO2C2H5,ù￠O3,ú￠H3O+/Zn (C) ArH,RCONH2/AlCl3 (D) R2C=CR2,ù167.

根据关键一步确定有机反应属于哪种类型: (A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应 请用A～D字母代号判别下列反应:

HCN (CH3)2CCH2COCH3(CH3)2CCHCOCH3 CN168.

CH3(CH2)5CHO CH3(CH2)5CH2OH 应选用什么试剂: (A) Fe + HOAc (B) NH2NH2/KOH/二缩乙二醇/ (C) ①Mg(Hg) ②H2O (D) Na + EtOH

169.

在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是: (A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 170.

下面反应属于何种缩合反应?

OHCHO+H

OHOH

(A) Claisen缩合 (B) Perkin缩合 (C) Dieckmann缩合 (D) 半缩醛 171.

下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:

O

( I )

(A)Ⅱ

OCHO( II )( III )OHH( IV )OOCH3H (B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ (C)Ⅰ (D)Ⅱ和Ⅲ

176.

下面化合物羰基活性最差的是：

(A) PhCHO (B) CH3CHO (C) PhCOCH3 (D) CH3COCH3 177.

下面化合物羰基活性最强的是： (A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO (C) CH3CHClCHO (D) CH3CHBrCHO 178.

羟胺与醛酮发生亲核加成的产物是：

(A) 腙 179.

(B) 西佛碱 (C) 肟 (D) 缩氨脲

(1)EtMgBr(2)H3+PhCHCHCOCMe3的产物是：

(B) PhCHCHC(OH)CMe3 (A) PhCHCH2COCMe3Et Et

(D) PhCH2CH2C(OH)CMe3(C) PhCHCH2CHCMe3

EtEtOH180.

用Mg将丙酮还原制备频哪醇时, 应选用哪个溶剂? (A) H2O (C)苯 181.

下列化合物中, 哪个化合物有多于1组的等性原子?

(D) (A)HCOCH(C)(B)33BrHBrBrClH CCCCCH3CCCCH3 CCHBrHH BrHCH3CH3 182.

下列哪个化合物的红外光谱不可能出现羟基吸收峰。

(B) C2H5OH

(D)(CH3)2CH─OH

(A)(B)O H3C

OH3C183. H3C下面反应的主要产物是:

OCH3(C)OO(D)OCH3OHCC CHCH3HCCHCCH3OOCH3NaBH4

CH3OCO (A)(B)OOHOH

CHOC3CH3OC

OHH

(C)(D) HOHHOCH2 HOCH2OH H184.

下述反应不能用来制备?,?-不饱和酮的是： (A) 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应

(B) 苯甲醛和丙酮在碱性条件下加热发生羟醛缩合 (C) 甲醛与苯甲醛在浓碱条件下反应

(D) 环己烯臭氧化水解, 然后在碱性条件下加热反应

185.

下列反应能将 C=O 还原成 CH―OH 的是 ： ` (A) 克莱门森还原

(B) 乌尔夫-凯惜纳-黄鸣龙还原

(C) 缩硫醇氢解

(D) 麦尔外因-彭道夫还原

186.下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是：

(A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂 187.

(C) 溴水 (D) Ag2O

下面哪种反应条件能使环戊酮转化为环己酮： (A) CH2O, HN(CH3)2.HCl

(B) ①CH3NO2②H2/Ni③HNO2 (C) ①CH3MgX ②CO2③H2O (D) ①NaCN ②水解

188.下面哪种试剂能与醛酮发生?-H的卤代反应? (A) SOCl2 (B) HBr (C) Br2+CH3COOH (D) PCl3 189.

下列化合物中, 不能发生羟醛缩合反应的是：

O

(A) CH3(C)

C2H5 CH3

OO190.

(B)(CH3)2CHCHOCHOCHO(D)CHOCH3OHO CHCOC 2H 5 是什么异构体? CH3CCH2COC2H5与 CH3C(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构 191.

下列反应应用何种试剂完成?

(A) LiAlH4 (B) NaBH4 (C) Fe + CH3COOH (D) Pt + H2

OCOOCH3 HOCOOCH3 192.

下列反应应用何种试剂完成?

(A) NaBH4 (B) Na +C2H5OH (C) Fe + CH3COOH (D) Zn(Hg) + HCl

OCOOCH3HOCH2OH

193.

比较取代羧酸FCH2COOH(I),ClCH2COOH(II),BrCH2COOH(III),ICH2COOH(IV)的酸性大小是: (A) I>II>III>IV (B) IV>III>II>I (C) II>III>IV>I (D) IV>I>II>III 194.

比较羧酸HCOOH(I),CH3COOH(II),(CH3)2CHCOOH(III),(CH3)3CCOOH(IV)的酸性大小: (A) IV>III>II>I (B) I>II>III>IV (C) II>III>IV>I (D) I>IV>III>II 195.

m-甲氧基苯甲酸(I), p-甲氧基苯甲酸(II) 与苯甲酸(III) 的酸性大小是:

(A) I>II>III (B) III>I>II (C) I>III>II (D) III>II>I 197.

戊二酸受热(300 ?C)后发生什么变化?

(A) 失水成酐 (B) 失羧成一元酸 (C) 失水失羧成环酮 (D) 失水失羧成烃 198.

酰氯在什么条件下生成醛?

(A) 格氏试剂 (B) Lindlar催化剂 + H2 (C) 与醇反应 (D) 与氨反应 199.

酰氯在什么条件下生成酮?

(A) 格氏试剂 (B) Lindlar催化剂 + H2 (C) 与醇反应 (D) 与氨反应 200

哪种羧酸衍生物具有愉快的香味?

(A) 酸酐 (B) 酰氯 (C) 酰胺 (D) 酯 201.下列哪种条件下可以得到叔醇的酯?

(A) 羧酸 + 叔醇 + ò - (B) 酸酐 + 叔醇

H?OH(C) 酯交换 (D) 酰胺 + 叔醇

202. LiAlH4可以还原酰氯(I),酸酐(II),酯(III),酰胺(IV)中哪些羧酸衍生物?

(A) I, (B) I,II (C) I,II,III (D) 全都可以 203.制备?-羟基酸最好的办法是: (A) ?-卤代酸与NaOH水溶液反应 (B) ?,?-不饱和酸加水

(C) ?-卤代酸酯与酮通过Reformatsky反应制取

(D) ?-卤代酸酯与醛酮在碱作用下通过Darzens反应 204.下列四种离子,碱性最强的是:

(A)HO- (B)CH3O- (C)C6H5O- (D)CH3COO- 205.下列反应经过的主要活性中间体是:

(A) 碳正离子(或离子对中碳原子为正电一端) (B) 碳负离子(及烯醇盐负离子碎片) (C) 卡宾(即碳烯Carbene) (D) 氮宾(即氮烯Nitrene) (E) 苯炔(Benzyne)

EtOOCCH2CH2CH2CH2CO2EtNaOEtEtOH

206.下列四个化合物,不被LiAlH4还原的是:

OCO2Et O(D)(B)(A)CONHCH3 COOCH3(C) 207.

Claisen酯缩合的缩合剂是强碱, 用以增长碳链.从反应活性中心看,它们是 (A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出?-C (B) 一个羧酸酯出羰基,一个醇出?-C (C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个出?-C (D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个出?-C

290.下面化合物中, 哪一个是葡萄糖的C4差向异构体：

(A)

(B)CHOCHO(C)(D)

CHOCHOCH2OHCH2OHCH2OHCH2OH291.．下列化合物与HCN反应活性最大的是

A．CH3CHO

B．Cl3CCHO

C．C6H5COCH3

D．CH3COC2H5

292.．下列化合物存在顺反异构体的是

A．1-丁烯

B．2-丁烯

C．1,1-二氯-1-丙烯

D．2-甲基-1-丙烯

293.．下列化合物哪个没有芳香性

+A. B. C. D.

294.．下列哪化合物不能发生碘仿反应

OOHOHCH3A. B. C. D.C2H5OH

295.．下列化合物进行E2反应，哪个活性最大？

ClH3C(CH3)3C(CH3)3CA. B. C.ClCl

296.．下列化合物哪个酸性最强

OHOHO2NNO2A. B. C. D.OCH3NO2OHCH2OH

－

－

－

297.．下列化合物哪碱性最强

A．CH3CH2O B．CH3COO C．O2NCH2COO D．HOCH2COO 298.．下列化合物哪个水解速度最快

O(CH3CO)2OCH3CNH2A. B. C. D.CH3COOC2H5CH3COCl－

299.．下列化合物与AgNO3/醇溶液反应，活性最大为

A．氯苄

B．对甲基氯苄

C．对硝基氯苄

D．氯苯

300.．下列化合物α氢的酸性最大者为

OOOCH3A. B. C. D.CH3CH3OCOOC2H5

151.B 152.C 153.C 154.B 155.C 156.A 157.D 158.C 159.A 160.B 161.B 162.D 163.B 164.D 165.D 166.C 167.B 168.A 169.A 170.D 171.D 172.B 173.C 174.C 175.D 176.C 177.C 178.C 179.A 180.C 181.B 182.D 183.B 184.C 185.D 186.B 187.B 188.C 189.D 190.D 191.B 192.B 193.A 194.B 195.C 196.D 197.A 198.B 199.A 200.D 201.B 202.D 203.C 204.B 205.B 206.D 207.C 208.B 209.C 210.D 211.A 212.D 213.D 214.C 215.A 216.A 217.D 218.D 219.A 220.A 221.B 222.C 223.C 224.B 225.B 226.B 227.C 228.D 229.D 230.A 231.B 232.B 233.D 234.A 235.C 236.B 237.A 238.A 239.B 240.B 241.C 242.B 243.A 244.D 245.D 246.B 247.C 248.B 249.D 250.A 251.A 252.D 253.A 254.D 255.C 256.B 257.D 258.C 259.C 260.D 261.A 262.A 263.B 264.D 265.C 266.D 267.C 268.D 269.D 270.B 271.C 272.A 273.A 274.C 275.A 276.C 277.C 278.C 279.B 280.A 281.D 282.D 283.B 284.A 285.D 286.D 287.A 288.B 289.A 290.C 291.B 292.B 293.B 294.D 295.C 296.B 297.A 298.A 299.B 300.D

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