CX3CR1缺失成体小鼠海马新生神经元树突复杂性降低及成熟延迟

SICENCE新闻发布 作者：肖峰 稿号：NRR_323_14

CX3CR1缺失成体小鼠海马新生神经元树突复杂性降低及成熟延迟

来自中国中南大学湘雅二医院肖锋博士所在团队一项有关CX3CR1缺失的转基因小鼠的研究中发现，CX3CR1缺失可导致海马新生神经元树突复杂性降低及新生神经元成熟延迟。

fractalkine/CX3CR1信号参与多种神经疾病中小胶质细胞的神经毒性，响应小胶质细胞，并可在炎症条件下抑制小胶质细胞活性。既往研究显示小胶质细胞通过fractalkine/CX3趋化因子受体1信号通路积极参与海马神经再生过程中的增殖和分化。但是小胶质细胞是否可以影响海马神经再生中新生神经元的成熟及树突生长目前还不清楚。

此次，肖锋等发现CX3CR1缺失（CX3CR1 GFP/GFP）转基因小鼠海马小胶质细胞中doublecortin阳性细胞数量减少，海马新生神经元树突的长度缩短，交叉点数量减少。CX3CR1 GFP/GFP小鼠在海人酸诱导的癫痫发作后其海马齿状回中c-fos表达较少。说明小胶质细胞中fractalkine/CX3趋化因子受体1信号障碍损伤会导致海马神经再生过程中新生神经元树突的形态异常及新生神经元功能成熟延迟。这一研究成果为将来研究小胶质细胞在海马神经发生中的作用提供了参考依据。相关文献发表于《中国神经再生研究（英文版）》杂志2015年5月第5期。

CX3CR1

Article: \ CX3 chemokine receptor 1 deficiency leads to reduced dendritic complexity and delayed

GFP/GFP

小鼠海马齿状回颗粒下层DCX阳性细胞数量减少

maturation of newborn neurons in the adult mouse hippocampus,\ Feng Xiao, Jun-mei Xu, Xing-hua Jiang

(Department of Anesthesiology, the Second Xiangya Hospital of Central South University, Changsha, Hunan Province, China)

Xiao F, Xu JM, Jiang XH (2015) CX3 chemokine receptor 1 deficiency leads to reduced dendritic complexity and delayed maturation of newborn neurons in the adult mouse hippocampus. Neural Regen Res 10(5):772-777.

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