届高二有机化学练习八

13届高二有机化学练习八

命题人：张启军

1、当碳、氢、氧、氮等元素的相对原子量均取整数时，下列说法正确的是( ) A．烃及烃的含氧衍生物的相对分子量均为奇数 B．硝基化合物的相对分子量均是偶数

C．烃及烃的含氧衍生物的相对分子量均为偶数 D．酚、醛、羧酸、酯、氨基酸等的相对分子量均为偶数 2、某链状有机物分子中含有n个－CH2－，m个

CH，a个－CH3，其余为－OH，则羟基的个数为（ ）

A．2n＋3m－a B．m＋2－a C．n＋m＋a D．m＋2n＋2－a 3、将

和C3H5(OH)3（甘油）以一定比例混合，测得混合物含碳51.3%，那么氧元素的质量分

CH3数是（ ）

A．40% B．35% C．30% D．无法计算

4、乙酸橙花酯是一种食用香料，结构如图所示。下列关于该物质的说法有：

①该化合物属于酯类；②分子式C11H18O2；③1 mol该化合物最多可与2 mol H2反 应；④化合物能发生的反应类型有：加成、取代、氧化、聚合；⑤该化合物有一 种同分异构体属于酚类。其中正确的是

OOCCH3H3CCH3A．①③④ B．②③⑤ C．①④⑤ D．①③⑤

5、硅橡胶是一种耐高温的橡胶，它是由二甲基二氯硅烷经过两种类型的反应生成的高分子化合物，其步骤为：

则这两种反应类型分别为：（ ） A．消去、加聚 B．氧化、缩聚 C．水解、加聚 D．水解、缩聚 6、天然维生素P（结构如下图，分子结构中R为饱和烃基）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述不正确的是：（ ） ．．．

A．可与溴水反应，且1 mol该物质与足量溴水反应消耗5 mol Br2 B．可与NaOH溶液反应，1 mol该物质可与4 mol NaOH反应 C．一定条件下1 mol该物质可与H2加成，耗H2最大量为8 mol D．维生素P遇FeCl3溶液发生显色反应

7、．已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如右图：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a（不考虑硝基与氢氧化钠的反应），则a是（ ）

A．5mol B．6mol

C．7mol D．8mol

8、已知A为芳香烃的衍生物，只含C、H、O三种元素，苯环上只有两种取代

基，并且这两种取代基处于邻位，A的相对分子质量为164。A不能使FeCl3溶液变色，但可被银氨溶液氧化为B；B能在浓H2SO4存在和加热条件下发生分子内的酯化反应生成C，C分子中除苯环外还有一个含氧的六元环（与苯环共用2个C原子）。

（1）B分子中的含氧官能团是 。

（2）试写出其中的任意两种A及其对应的C的结构简式（请按对应关系分组填写）

第一组A C

第二组A C - 1 -

9、某含一氯的有机物A的相对分子质量为94.5，在一定条件下可以发生如下转化（其他产物和水以省略）。请回答下列问题：

Cu/O2 Cu（OH）2 A B 加热① 加热② 浓硫酸 加热 ③ NaOH 加热 乙醇 ④ D ⑦ H E H2 ⑥

（1）按要求写化学式： A的分子式 J的结构简式 （2）在上述反应中①～⑨反应中，属于取代反应的是 ，属于消去反应的是 （3）写出下列反应的化学方程式：

B→C C→F

（4）有机物I在一定条件下，可合成一种环保型的高分子材料，则该高分子材料的结构简式为

（5）写出 I的一种同分异构体（能与金属钠、NaOH溶液和银氨溶液均能反应）的结构简式 10、现有一种芳香烃A，它能发生如下图所示的变化： +Cl2 OH- +O2 D A B C CnHm－2O3 CnHm 反应① CnHmCl2 反应② CnHm+2O2 反应③

+CH3OH

催化剂 浓硫酸、△ 浓硫酸△ F E G H 高分 Cn+1Hm+2O3 CnHmO3 Cn+1HmO2 子化合反应⑦ 反应⑥ 反应⑤

已知E的2个分子间发生脱水反应，可生成环状化合物C18H16O4。请回答下列问题：

反应④ +H2催化剂

（1）A 的结构简式为

（2）在①~⑦的反应中，属于加成反应的是（填序号）

（3）写出F的任意两种同分异构体（这种异构体既能与NaHCO3反应又能与FeCl3溶液发生显色反应） 、 （4）写出完成下列转化的化学方程式（有机物写结构简式）：

Ｂ Ｃ：

F G：

11、合成纤维Z的吸湿性接近于棉花。合成Z的流程图如下所示：

G（高分子化合物） C NaOH溶液 加热 ⑤ F ⑧ I 浓硫酸 ⑨ 加热 （六元环状化合物） J H+ - 2 -

已知：下列反应中R、R′、R″代表烃基

（1）A的结构简式是 。

（2）B的分子式为C2H4O，其官能团的名称是 。

（3）反应①的化学方程式是 。 （4）下列说法正确的是 。

a．D→E的反应类型为消去反应

b．D能与Na、NaOH、NaHCO3反应

c．Q是一种水溶性很好的高分子化合物 d．G在酸性或碱性环境中均能水解

（5）E有多种同分异构体，与E具有相同官能团的还有 种（不含顺反异构体），其中核磁共振氢谱有3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是 。 （6）合成纤维Z含有六元环状结构， Z的结构简式是 。 12、已知：

O‖ C≡CH H 一定条件 + COHC≡CCHHCHO +CCHO一定条件OHCHCCHO

以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)。

C2H2HCHOAH2BO2CD-H2OEOH-C-O-C-H

其中，A、B、C、D分别代表一种有机物；B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。请回答下列问题： （1）A生成B的化学反应类型是

（2）写出生成A的化学反应方程式 。 （3）B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式 、 。

（4）写出C生成D的化学方程式 。 （5）含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有 种，

写出其中两种同分异构体的结构简式：

13、PNA是一种具有良好的热稳定性、耐腐蚀性和抗水性的高分子化合物（不含环状结构），常用作增塑剂，其合成路线如下图所示：请回答：

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（1）A分子中只有一个氯原子，A→B的化学方程式是 。 （2）C含有的官能团名称是 。

（3）D能发生银镜反应，且分子中有支链，D的结构简式是 。 （4）E→F的反应类型是 。

（5）E的结构简式是 。

（6）C与F在一定条件下生成增塑剂PNA的反应的化学方程式是： 。 （7）D的同分异构体有多种，其中含羟基和C=C且不含环状结构的异构体（已知C=C-OH的结构不

稳定．不考虑立体异构）共有 种，

任意写出其中两种异构体的结构简式 ， 。

14、化学将对人类解决资源问题作出重大贡献。 乙基香草醛（如图）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。 （1）写出乙基香草醛分子中的含氧官能团的名称：醛基、 。 （2）乙基香草醛不能发生下列反应中的 （填序号）。

①氧化反应 ②还原反应 ③加成反应 ④取代反应 ⑤消去反应 ⑥显色反应 ⑦水解反应

（3）乙基香草醛有多种同分异构体，写出符合下列条件的结构简式 。 ①属于酯类 ②能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀 ③苯环上有两个处于对位的取代基，其中一个是羟基

（4）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：

提示：① RCH2OHCrO3/H2SO4RCHO

② 与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基 （a）写出A的结构简式 。

（b）写出B发生银镜反应的化学方程式 。

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13届高二有机化学练习八参考答案

1、C 2、B 3、A 4、A 5、D 6. A 7. D 8. （1）－COOH、－OH

OCHOCHCH2OHCH3CHOOCH2CH2CHOHOO（2）第一组 A

C

CH3第二组 A

CH3 C

CH3

9. （1）C3H7OCl，J的结构简式见图1。

图1 图2

（2）取代反应的是⑤⑨，消去反应的是③④。（每空2分，共4分）

（3）CH3CH（Cl）CHO+ 2Cu（OH）2→CH3CH（Cl）COOH+Cu2O↓+2H2O

CH3CH（Cl）COOH+2NaOH→CH3CH（OH）COONa+NaCl+ H2O（每个方程式2分，共4分） （4） I为聚乳酸，如图2。（2分）

（5）I的同分异构体应含有甲酸酯基和醇羟基，符合要求的同分异构体很多，如HCO-O-CH2CH2OH。 10．⑴ C6H5—CH2CH=CH2 ⑵ ①④ （3）

多种可能，写出任意2种即可。 ⑷

CH2-CH-CH2CH2-CH-CH22NaCl2NaOHB→C

F→G +ClCl浓H2SO4△OHOH+-CH2-CH-COOCHOH3-CH=CH-COOCH3+H2O

11、（1）（2分）CH≡CH （2）（2分） 醛基 （3）（2分）

（4）（3分）acd（错选不得分）

（5）（2分）4 （2分）（6）（2分） 或

[

CH-CH2-CH-CH2]OCH2On/212、（1）加成反应（还原反应） （2分）

?HOCH2C≡CCH2OH （3分） （2）HC≡CH+2HCHO????

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一定条件

CH2CH2CH2CH2O（3）CH2=CHCH2CH2OH、CH2=CH－CH=CH2、

OOO一定条件2H-C-CH2CH2-C-HH-C-OH-C-HO(答对1个给1分，共2分)

(4) (5)6（3分） HO（3分） 、CH3COO－ 、

HCOO－ －CH3 (邻、

－COOCH3、HCOOCH2－ 间、对三种) （答对1分给1分，共3分）

13、 （1）

（3） 3 （5）

（6）

CH3n HOOC(CH2)4COOH HOCH2CHCHCH3Cl+NaOH醇△+NaCl+H2O（2）羧基

O‖CH（4）加成反应（或还原反应）

CH3O‖CCHCH3CH3[OC(CH2)4COOCH2CCH2O]CH3n+nHOCH2CCH3CH2OH一定条件+2n H2O（7）①4

② CH3CH(OH)CH=CH2 、HOCH2CH2CH=CH2、 HOCH2C(CH3)=CH2、HOCH2CH=CHCH3 14、（1）羟基、醚键 （2）⑤ ⑦ （3）

CHOOCHCH3HOHOCH2CH2OOCH （4）

CHCOOHCH2OH

CHCOOHCHO+2Ag(NH3)2OH△CHCOONHCOONH44+2Ag↓+2NH3+H2O

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CH2CH2CH2CH2O（3）CH2=CHCH2CH2OH、CH2=CH－CH=CH2、

OOO一定条件2H-C-CH2CH2-C-HH-C-OH-C-HO(答对1个给1分，共2分)

(4) (5)6（3分） HO（3分） 、CH3COO－ 、

HCOO－ －CH3 (邻、

－COOCH3、HCOOCH2－ 间、对三种) （答对1分给1分，共3分）

13、 （1）

（3） 3 （5）

（6）

CH3n HOOC(CH2)4COOH HOCH2CHCHCH3Cl+NaOH醇△+NaCl+H2O（2）羧基

O‖CH（4）加成反应（或还原反应）

CH3O‖CCHCH3CH3[OC(CH2)4COOCH2CCH2O]CH3n+nHOCH2CCH3CH2OH一定条件+2n H2O（7）①4

② CH3CH(OH)CH=CH2 、HOCH2CH2CH=CH2、 HOCH2C(CH3)=CH2、HOCH2CH=CHCH3 14、（1）羟基、醚键 （2）⑤ ⑦ （3）

CHOOCHCH3HOHOCH2CH2OOCH （4）

CHCOOHCH2OH

CHCOOHCHO+2Ag(NH3)2OH△CHCOONHCOONH44+2Ag↓+2NH3+H2O

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