高分子化学习题-2010

第一章 绪 论

1． 与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特点？ 2． 何谓重复单元、结构单元、单体单元？

3． 写出由下列各组单体生成聚合物的反应式，并指出构成各种聚合物的单体单元、重复

1)2)3)CH2CHCOOHHO(CH2)5COOHCH2CH2CH2O4)H2N(CH2)10NH2OCN(CH2)6NCO++HOOC(CH2)8COOHHO(CH2)4OH5)单元、结构单元。

4．写出下列聚合物的一般名称和聚合反应式，并指出聚合反应类型。

5. 如何用实验测定一未知单体的聚合反应是以逐步聚合还是连锁聚合机理进行的？

第二章 逐步聚合反应

1．解释下列名词：

（1）官能团等活性理论；（2）凝胶点；（3）反应程度和转化率；（4）平均官能度 2．由己二胺和己二酸合成聚酰胺，分子量约15000，转化率99.5%，若己二胺过量，试计

算原料比。产物端基是什么？

3．对苯二甲酸、乙二醇、丙三醇三种物料进行缩聚反应，若按以下情况配料：（1）对苯

二甲酸：乙二醇：丙三醇=2：1：0.6； （2）对苯二甲酸：、丙三醇=15：1，试判断当反应程度为0.90时，它们是否会出现凝胶化？若还未出现，试计算缩聚反应的数均聚合度。

4．邻苯二甲酸与等官能团物质量的甘油或季戊四醇缩聚，试求（1）平均官能度；（2）按

Carothers法求凝胶点；（3）按统计法求凝胶点。

5．关于环氧树脂请回答下列问题：（1）环氧树脂是什么？（2）室温固化用何固化剂？写

出固化过程。（3）欲使1000克环氧树脂（环氧值0.2）固化，试计算乙二胺的用量。

第三章 自由基连锁聚合反应

1．解释下列名词：

诱导期，引发效率，诱导分解，笼蔽效应，自动加速作用，动力学链长，乳液聚合 2．判别下列有机化合物，哪些易发生自由基加成聚合反应，哪些不易，并说明原因。 1)CH2=CHCOOC4)CH2=CH-7)2H52)CH2=CHCl2CH33)CH2=CHOCH(CH6)CH2=CH(CN)3)225)CH2=CHCH8)CH=CHN29)ClCH=CHCl10)CH2=CHNO

211)CH2=C(Cl)23．氧的存在对高聚物的生产过程（自由基聚合反应）有什么影响？如何去排除这些影

响？

4．以过氧化二特丁基作引发剂，在60 oC下研究苯乙烯聚合。苯乙烯溶液浓度为1.0 mol/l，

过氧化物0.01 mol/L，引发和聚合的初始速率分别为4.0×10

-11

-7

和1.5×10 mol/l s。试

计算（fkd），初期聚合度，初期动力学链长。计算时采用下列数据和条件：CI=3.2×10-4，CM=8.0×10-5，Cs=2.3×10-6，60 oC下苯乙烯密度为0.887 g/ml，苯的密度为0.839 g/ml，设苯乙烯-苯体系为理想溶液。

第四章 自由基共聚

下列各组ｒ１、ｒ２值的单体对，预期能生成何种类型的聚合物？画出共聚物的Ｆ－ｆ图。

（１）ｒ１＝０，ｒ２＝０； （２）ｒ１＝１，ｒ２＝１； （３）ｒ１〈１，ｒ２〈１； （４）ｒ１＝∞，ｒ２＝０

第五章 离子聚合

1．试从单体、引发剂、聚合方法及反应的特点等方面对自由基、阴离子和阳离子聚合反

应进行比较。

2．为什么进行离子聚合时须预先将原料和聚合容器净化、干燥、除去空气并在密封条件

下聚合？

3．写出用阴离子聚合方法合成四种不同端基（-COOH，-OH，-SH，-NH2）的聚丁烯遥

爪聚合物的反应过程。

第六章 开环聚合

1． 简述开环聚合与缩聚的区别。

2．为提高聚甲醛的热稳定性，工业上常采用什么方法？

第七章 配位聚合

1. 简要解释以下概念和名词

配位聚合，有规立构聚合和立构选择聚合

2. 简述Natta的双金属机理和Cossee-Arlman的单金属机理的基本论点、不同点和各自的不足之处。

第八章 聚合物的化学反应

1． 聚合物化学反应有哪些特征？与低分子化学反应有什么不同？

2． 根据反应发生前后聚合度和官能团的变化情况，可将聚合物化学反应可分为哪几种类型？

3. 试解释下列现象：

① 聚甲基丙烯酸甲酯在碱性溶液中水解速率逐渐增加 ② 聚丙烯酰胺在碱性溶液中水解速率逐渐减小

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