中药制剂分析习题

第四章 中药制剂的含量测定

一、选择题 （一）Ａ型题

83.样品粉碎时，不正确的操作是

Ａ.样品不宜粉碎得过细 Ｂ.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 Ｃ.防止粉尘飞散 Ｄ防止挥发性成分损失 Ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可 84.通常不用混合溶剂提取的方法是

Ａ.冷浸法 Ｂ.回流提取法 Ｃ.超声提取法

Ｄ连续回流提取法 Ｅ.超临界提取法 85.在进行样品的净化时，不采用的方法是

Ａ.沉淀法 Ｂ.冷浸法 Ｃ.微柱色谱法 Ｄ.液-液萃取法 Ｅ.离子交换色谱法

86.下列方法中用于样品净化的是

Ａ.高效液相色谱法 Ｂ.气相色谱法 Ｃ.超声提取法 Ｄ.指纹图谱法 Ｅ.固相萃取法 87.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是

Ａ冷浸法 Ｂ.回流提取法 Ｃ.超声提取法 Ｄ.连续回流提取法 Ｅ.以上都不是

88.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是

Ａ.沉淀法 Ｂ.蒸馏法 Ｃ.直接萃取法 Ｄ.离子对萃取法 Ｅ.微柱色谱法

89.对直接萃取法而言，下列概念中错误的是

Ａ.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的 Ｂ.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂 Ｃ.常用的萃取溶剂有CHCl3、CH2Cl2、CH3COOC2H5和Et2O等 Ｄ.萃取弱酸性成分时，应调节水相的pH＝pKa＋2

Ｅ.萃取过程中也常利用中性盐的盐析作用来提高萃取率 90.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低

Ａ.有利于生物碱成盐 Ｂ.有利于离子对试剂的离解 Ｃ.不利于离子对的形成

Ｄ.有利于离子对的萃取 Ｅ.不利于生物碱成盐 91.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是

Ａ.加入少许乙醇使其变得澄清 Ｂ.久置（约1hr）分层变得澄清 Ｃ.在分离后的氯仿相中加脱水剂（如无水Na2SO4）处理

Ｄ.加入醋酐到氯仿层中脱水 Ｅ.经滤纸滤过除去微量水分

92.在《中国药典》2000年版一部中对含黄连的中成药进行含量测定时（以盐酸小檗碱计），使用LSE法进行净化处理，其色谱柱规格为 Ａ.内径约0.9cm，中性氧化铝5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗 Ｂ.内径约0.3cm，酸性氧化铝5g，干法装柱，30mL乙醇预洗 Ｃ.内径约0.9mm，中性氧化铝5g，干法装柱，30mL水预洗

Ｄ.内径约0.2mm，硅胶5g，湿法装柱，30mL乙醇预洗

Ｅ.内径约0.9cm，硅藻土5g，湿法装柱，2mL甲醇洗、再0.5ｍL水洗

93.既可用一个波长处的ΔA，也可用两个波长处的ΔA进行定量的方法是 A.等吸收点法 B.吸收系数法 Ｃ.系数倍率法 D.导数光谱法 E.差示光谱法

94.评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求 Ａ. 回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5） B.回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5） C.回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9） D.回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）

E.回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）

95.回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则

Ａ.回收率(％)＝(C－B)/A×100% B. 回收率(％)＝(C－A)/B×100%

C. 回收率(％)＝B/(C－A)×100% D. 回收率(％)＝A/(C－B)×100%

E. 回收率(％)＝(A＋B)/C×100%

96.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是 Ａ.精密度是指测定结果与真实值接近的程度

Ｂ.准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度

Ｃ.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或相对标准偏差表示

Ｄ.线性范围是指测试方法能达到一定线性的高、低浓度区间 Ｅ.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号 97.对分析方法的重复性考察的因素是

A.不同实验室和不同分析人员 B.不同仪器和不同批号的试剂

C.不同分析环境 D.不同测定日期 E.以上都不是

98．化学分析法主要适用于测定中药制剂中

A、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分 B、微量成分 C、某一单体成分 D、生物碱类 E、皂苷类

99．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量

A、K·C≥10-8的酸碱单体组分

-8

B、K·C<10的弱有机酸、生物碱 C、水中溶解度较大的酸碱组分 D、某一有机酸、生物碱单体 E、总生物碱、总有机酸组分 100．薄层扫描法可用于中药制剂的

A、定性鉴别 B、杂质检查 C、含量测定 D、定性鉴别、杂质检查及含量测定 E、定性鉴别和杂质检查

101．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循

A、朗伯-比耳定律 B、Kubelka- Munk理论及曲线 C、F=KC D、线性关系 E、塔板理论

102．薄层荧光扫描法定量时斑点中组分的浓度与荧光强度遵循

A、朗伯-比耳定律 B、Kubelka- Munk曲线 C、F=KC D、非线性关系 E、塔板理论

103．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于

A、消除展开剂挥发的影响 B、消除点样量不准的影响 C、消除薄层板厚薄不均匀的影响 D、其线性关系比外标法好 E、以上都不对

104．在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是

A、点样量过大 B、展开剂pH值过高 C、混合展开剂配比不合适 D、展开剂不纯

E、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发 105．薄层扫描最常用的定量方法是

A、内标法 B、外标法

C、追加法 D、回归曲线定量法 E、曲线校直法

106．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了

A、防止边缘效应 B、消除点样量不准的影响 C、克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D、消除展开剂挥发的影响 E、调整点样量

107．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分析样品时的标准曲线，这叫

A、外标三点法 B、外标二点法 C、外标一点法 D、内标法 E、以上都不是

108．气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于

A、含挥发油成分及其它挥发性组分的制剂 B、含酸类成分的制剂 C、含苷类成分的制剂 D、含生物碱类成分的制剂 E、所有成分

109．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是

A、峰面积 B、保留时间 C、分离度 D、理论塔板数 E、拖尾因子

110．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是

A、紫外分光光度法 B、薄层扫描法 C、高效液相色谱法 D、气相色谱法 E、荧光分析法

111．应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是

A、外标法 B、内标法

C、归一化法 D、校正因子法 E、内加法

112．中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是

A、TCD B、FID C、NPD D、ECD E、UVD

113．反相HPLC法主要适用于

A、脂溶性成分 B、水溶性成分 C、酸性成分 D、任何化合物 E、碱性组分 114．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是

A、C18反相柱（ODS） B、C8反相柱 C、氨基柱 D、氰基柱 E、硅胶吸附柱 115．采用HPLC法测定中药制剂中某有效成分含量时，下列哪一实验条件的选择是关键

A、测定波长 B、流速 C、流动相 D、检测器 E、洗脱方式

116．中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定

A、冰片 B、炽灼残渣

C、总生物碱 D、黄芩苷、葛根素等单体成分 E、重金属元素

117．根据速率理论，兼顾柱效与分析速度，对于内径2～4.6mm色谱柱，在HPLC分析中流动相的流速一般都采用

A、0.8mL/min B、1.0mL/min C、1.2mL/min D、0.6mL/min E、2.0mL/min

118．采用RP-HPLC离子抑制色谱法测定中药制剂中丹参素、阿魏酸等弱酸性成分时，下列哪一条件对分离及测定最重要

A、测定波长 B、流速 C、温度 D、pH值 E、添加剂

119．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决

A、改变测定波长 B、降低流动相流速

C、降低流动相中甲醇的比例 D、增加流动相中甲醇比例 E、流动相中添加少量醋酸 120．《中国药典》2000年版约收载50种中成药采用HPLC法测定含量，均采用下列哪种定量方法

A、内标法 B、外标一点法

C、外标二点法 D、内加法 E、校正因子法

121．中药制剂分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用下列哪种检测器检测

A、荧光检测器（FD） B、电化学检测器（ECD）

C、示差折光检测器（RID） D、蒸发光散射检测器（ELSD） E、紫外检测器（UVD）

122．对于黄芪甲苷、人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用

A、紫外检测器（UVD） B、荧光检测器（FD） C、蒸发光散射检测器（ELSD） D、电化学检测器（ECD） E、示差折光检测器（RID）

123．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统为

A、甲醇-水 B、乙腈-水

C、四氢呋喃-水 D、正已烷-异丙醚 E、缓冲溶液

124．采用HPLC法进行手性药物含量测定时，常用下列哪种分析方法

A、正相色谱法 B、反相色谱法 C、胶束色谱法 D、手性色谱法 E、离子交换色谱法

125．荧光分光光度法中，F=2.3K′I0ECL适用于

A、浓溶液 B、ECL≤0.05溶液 C、ECL≤0.01溶液 D、对浓度无特殊要求 E、视待测组分性质而定

126．荧光分光光度计测定荧光强度，通常是在与激发光成以下角度的方向进行

A、0° B、180° C、90° D、0～90° E、45°

127．以黄连为君药的中药制剂，采用盐酸小檗碱为指标成分以荧光分析法测其含量，应采用下列哪种方法

A、直接荧光法 B、制备荧光衍生物 C、化学引导荧光法 D、荧光淬灭法 E、胶束增敏荧光法

128．原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于中药制剂中哪些成分的含量测定

A、含水量 B、重金属元素及微量元素 C、黄酮类 D、生物碱类 E、挥发油

129．应用原子吸收分光光度法测定中药制剂中某金属元素含量时，最常用的定量方法是

A、标准加入法 B、标准曲线法 C、内标法 D、标准对照法 E、外标法

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