水煤油监督试题：

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水煤油监督试题： 水汽监督部分： 一、填空题：

1、测定铜、铁所用器皿必须先用1：1盐酸液浸溃或煮洗，然后用高纯水反复清洗后才能用。

2、测定铜、铁的水样，取样前需在瓶内加浓盐酸，按500ml水样加浓酸 2ml，目的是利于悬浮状氧化物转化成离子状态。 3、准确度是指测定值与真实值接近的程度。

4、精密度是在相同条件下测得的数次结果相互接近的程度。 5、重量法测定硫酸盐是在微酸性条件下，硫酸盐与氯化钡反映生成硫酸钡沉淀。

6、在腐蚀电池的工作过程中，阳极电位的增高称为阳极极化作用，阴极电位的降低称为阴极极化作用。

7、中性处理是使水的PH值一般维持在6.5~7.5，在给水加O2或H2O2水的PH不是碱性而是中性。

8、Al(OH)3是两性氧化物，当PH>5。5时以Al3+形式溶解；当PH>8时以AlO2形式溶解。

9、根据阻力大小，过滤器配水系统可分为大阻力配水系统和小阻力配水系统两种。

10、在敞开式循环冷却系统中，损失水量包括蒸发损失水量，风吹损失水量和泄露损失水量, 排污损失水量。

11、汽轮机凝结器结垢严重时，会使汽轮机负荷下降，凝结器真空下

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降。

12、双水内冷发电机是指发电机定子及转子全部采用水冷却。 13、单水内冷是指静子用水冷却，转子和铁芯用氢气冷却，称为水—氢—氢式。

14、凝汽器大量泄露的主要原因有铜管发生应力破裂管子与隔板摩擦而穿孔或大面积的腐蚀穿孔等。

15、饱和蒸气被污染的主要原因是蒸汽机械携带和蒸汽溶解携带两个原因造成。

16、炉水PH值过低或过高会使腐蚀速度加快，当PH值小于8时，易发生酸性腐蚀，PH值大于13时，则易发生碱性腐蚀。所以把炉水PH常保持9~10.5之间最好。

17、汽机启动时，由于铜、铁离子多对测定硬度有干扰，所以有时测硬度颜色不正。

18、化学清洗中常选用的漂洗剂是0.1~0.2%的柠檬酸。

19、锅炉的化学清洗，一般可分为以下几个步骤水冲洗、碱洗或碱煮、酸洗、漂洗、钝化等。

20、良好的反渗透膜应该透水率大、除盐率高、机械强度高、压密性好、化学稳定性好，耐酸耐碱耐微生物侵袭，使用寿命长，性能衰减小等。

21、工业使用反渗透装置常见的有板柜式管式、中空纤维式和卷式以及槽条式等。

22、反渗透器除盐中加酸调节进水PH值的目的是为了防止在膜表面

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上产生碳酸盐水垢和膜的水解。

23、反渗透膜的清洗方法有低压水冲洗法和化学药剂清洗法。 24、因加入含有同种离子的电解质，而使沉淀溶解度显著降低，这主要是利用了同离子效应。

25、PH玻璃电极是一种对H+具有高度选择性的指示电极。 26、重量分析中常用的过滤工具有滤纸、滤料和烧结玻璃滤器。 27、盐垢样品溶解分水溶和酸溶两步进行。

28、锅炉化学清洗中，常用的添加剂有缓蚀剂、掩蔽剂、还原剂、助溶剂和表面活性剂等。

29、发电机内冷水的三项主要水质控制指标是电导率、PH、铜。 30、防止发电机铜导线的腐蚀方法常用缓蚀剂法和提高内冷水PH值法。

31、热力设备水汽系统中，发生游离CO2腐蚀比较严重部位是在凝结水系统。

32、金属腐蚀，按腐蚀机理可分为电化学腐蚀和化学腐蚀；按腐蚀形态又分为均匀腐蚀和局部腐蚀；按腐蚀的温度分为低温腐蚀和高温腐蚀；按腐蚀介质的状态分为干腐蚀和湿腐蚀。

33、在进行机炉大修采样时，采集的样品应装入试剂瓶存好，贴上标签，说明设备名称、取样地点与日期。

34、机炉大修割下的水冷壁管数应标明向火侧、背火侧以及管段在炉膛内的位置和标高。

35、机炉大修时，应对省煤器的入口、过热器、再热器的下弯头进行

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割管检查。

36、大修检查锅炉水冷壁时，割管不少于二根，其中一根为监视管。 37、按水垢化学成分常把水垢分为钙镁水垢、硅酸盘垢、氧化铁垢和铜垢等。

38、电渗析器暂停运行时，应保持某堆处于润湿状态，以免离子交换膜干燥收缩变形或破裂、一般采用向停用的电渗析器少量通水的方法。

39、影响热力系统中金属腐蚀的外在因素有溶解氧、PH值、温度水中盐含量及成分、水的流速及热负荷等。

40、邻菲罗啉分光光度法测铁是先将水样中的高价铁（Fe3+），用盐酸羟胺还原成亚铁（Fe2+），在PH测4~5,测定范围为5~200微克/升，测得结果为水中全铁。

41、双环乙酮草酰二腙分光光度法测铜是在碱性溶液中，铜离子与双环乙酮草酰二腙形成天蓝色络合物。此络合物最大的吸收波长600nm，测定范围2—200μg/L。

42、缓冲溶液一般由浓度较大的弱酸或弱碱和它们的盐、组成。 43、锰法测定水中耗氧时，用高锰酸钾滴定至终点时，溶液颜色不能持久，这是因为空气中的还原性气体和灰尘都能与MnO4-缓慢作用，若在0.5~1分钟以内溶液颜色不退就可认为到终点。

44、利用已知PH值的标准溶液，在仪器上进行定位测定目的是校正电极的不对称电位。

45、当测定钠离子时，H+浓度和Na+浓度为<1:100时，可以免除其对

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Na+的干扰。

46、分光光度法是基于物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法，它服从郎伯—比尔定律。

47、电渗析器发生极化现象后，浓水室的PH增大、谈水的PH减小。 48、通过热化学实验，能查明锅炉水质、锅炉负荷及负荷变化速度、汽包水位等运行条件，对蒸汽品质的影响，从而确定运指指标。 49、电解水制氢，当电解液浓度降低时，电解槽的电流、温度、产气量都会降低。。

50、转子水冷系统，是由励磁机端进水，汽轮机端出水循环，从而将转子导线产出的热量带走。

51、目前国内锅炉分段蒸发有三种形式锅炉分段蒸发、锅外盐段蒸发、三段蒸发系统。

52、由于腐蚀反应中产生的氢渗入到金属内部而引起的腐蚀现象称为氢脆。

53、在给水系统中，最容易发生的腐蚀是氧腐蚀，其特征是孔蚀，主要发生在给水管道和省煤器部位。

54、PH在7~9之间的氢氧化物稳定性较高，PH低于7时，铜的氢氧化物有溶解倾向。

55、硅酸化合物在高压蒸气中的溶解度很大，直流锅炉给水中的SiO2基本上都被蒸气带入汽轮机中。

56、饱和蒸气溶解携带的特点是有选择性和溶解携带量随压力提高而增大。

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57、随着锅炉水PH值的上升，饱和蒸气中硅酸的溶解携带系数将减小。

58、汽包炉提高蒸气品质的途径有提高给水品质、及时进行锅炉排污、完善汽包内部装置。

59、汽包炉热化学试验的目的是寻求获得良好蒸气品质的运行条件。 60、锅炉的化学清洗就是用某些溶液来清除锅炉水汽系统中的各种沉淀物，并使其表面形成良好的防腐保护膜。

61、停炉保护中，满水保护法常采用给水顶压法、联氨法、氨液法。 62、停炉保护中，干燥保护法常采用烘干法、充氨法、干燥剂法。 63、部颁清洗导则规定，主蒸气压力<5.88MPa的汽包炉，炉管沉积物达600~900g/m3，清洗间隔年限8~15年时，其中具备任何一条件，即可确定进行化学清洗。

64、部颁清洗导则规定，主蒸气压力在5.88~12.64MPa的汽包炉，炉管沉积物达400~600g/m3，清洗间隔年限10年时，其中具备任何一条件，即可确定进行化学清洗。

65、化学清洗方案包括清洗工艺和清洗系统两个方面。

66、炉清洗液中，铜较多时，会在钢铁表面产生镀铜，此现象会使金属铁遭到腐蚀。

67、反渗透装置的主要性能有透水量、透盐量、水的回收率和除盐率等。

68、发电机内冷水的电导率过大，会引起较大的泄露电流。 69、电化学保护就是把要保护的金属设备通以电流使之极化。

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70、通常采用的阴极保护有两种，一种是牺牲阳极法，另一种是外部电源法。

71、运行锅炉是否需要化学清洗，要根据炉管的垢量或运行年限来确定。

72、锅炉联氨保护法，要用氨水调节PH值在10以上，联氨过剩量在200mgL。

73、酸洗炉常用的钝化方法有亚硝酸钠法、联氨法、碱液法。 74、发电机的泄露电流大，可使绝缘引水管加速老化、还可导致发电机相间闪路。

75、实际分析操作中，滴定终点与理论终点之间存在较小的差别，由此而引起的误差称为滴定误差。

76、提高络合滴定选择性常用的方法有PH掩蔽法、络合掩蔽法、沉淀掩蔽法和氧化还原掩蔽法。

77、比色分析中的误差主要来源于两个方面，一是光度计因素引起的误差、另一是化学因素引起的误差。

78、根据《电业生产事故调查规程》发电机内冷水不合格超过4小时，定为障碍。

79、氯化处理时，杀菌能力与水值的PH有很大关系，当PH低时，杀菌能力就增大。 二、选择：

1、用元素符号来表示物质分子组成的式子叫（A）。 （A）分子式；（B）化学式； （C）方程式； （D）化合物 2、凡是在水溶液中或熔化状态下能导电的化合物都称为（C） （A）化合物 （B）混合物 （C）电解质 （D）电解质溶液

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3、下列酸中对硅酸盐垢溶解能力最强的是（C）

（A）盐酸 （B）硫酸 （C）氢氟酸 （D）硝酸 4、书写化学方程式要遵循的原则是（C）

（A）用等号连接 （B）生成物是气体时，要标↑（C）质量守恒

定律（D）符号大写

5、用做色谱柱中的固定相“TDX”所代表的物质是（D）。

（A）分子筛 （B）硅胶 （C）活性碳 （D）碳分子筛 6、将铁片放入下列溶液中，充分反应后溶液质量减小的是（C） （A）三氯化铁 （B）稀硫酸 （C）硫酸铜 （D）浓盐酸 7、下列关于氯气的描述中，正确的是（A）

（A）氯气以液态形式存在时，可称为氯水或液氯 （B）氯气不能与非金属反应 （C）氯气无毒

（D）氯气有杀菌作用

8、标定硫酸标准溶液可用（C）做基准物

（A）氢氧化钠 （B）氨水 （C）碳酸钠 （D）氯化钠 9、能使饱和石灰水产生白色沉淀，然后又能使沉淀溶解的气体是（A） （A）CO2 （B）Cl2 （C）H2S （D）H2

10、氢氧化钠中常含有少量的碳酸钠，是因为其具有很强的（C） （A）碱性 （B）氧化性 （C）吸湿性 （D）还原性 11、王水是（A）的混合物

（A）盐酸和硝酸 （B）硫酸和盐酸 （C）硝酸和硫酸 （D）盐酸和磷酸

12、下列能使淀粉碘化钾溶液变蓝的是（B）

（A）氯水 （B）碘水 （C）溴化钾 （D）碘化钾 13、Cu+2H2SO4(浓)=CuSO4+SO2↑+2H2O,3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O，根据以上两个反应，说明硫酸和硝酸具有（C） （A）和金属起置换反应的性质 （B）还原性

（C）强烈的氧化性 （D）剧烈的腐蚀性 14、检验碳酸根常用的试剂是（C）

（A）氢氧化钠 （B）氨水 （C）氯化钙 （D）氯化钠 15、中和反应的实质是（A）

（A）H++OH-=H2O （B）PH改变 （C）生成盐类物质 （D）化合价不变

16、对于可逆反应Mn++ne=M，当[M]增加时，电极电位将（A） （A）增高 （B）降低 （C）不变 （D）无法确定 17、下列物质中，（B）是光法使用的还原剂之一

（A）Cl2 （B）SnCl2 （C）KMnO4 （D）CaO

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18、一个氧化还原反应的平衡常数可以衡量该反应的（C）

（A）方向 （B）速度 （C）完全程度 （D）可逆程度 19、在含有Ca2+ ,Mg2+ ,Cu2+ ,Zn2+ ,Fe3+ ,Al3+ 的溶液中，加入何种试剂可将铁、铝从溶液中分离出来？（C）

（A）氢氧化钠 （B）碳酸钠 （C）氨水+氯化铵 （D）盐酸 20、对于氧化还原反应，反应物浓度越大，则反应速度（A）

（A）越快 （B）越慢 （C）不变 （D）不定 21、滴定终点是滴定过程中（A）改变的点。

（A）指示剂颜色 （B）PH值 （C）浓度 （D）温度 22、下列分析方程中，属于络合滴定的是（B）。

（A）用硝酸银测氯离子 （B）EDTA法测硬度 （C）用硫酸测碱度 （D）用pNa计测钠 23、给水加NH3的目的是（D）。

（A）防止铜腐蚀 （B）防止给水系统腐蚀 （C）调节给水PH值到碱性 （D）调节PH值，防止钢铁腐蚀 24、测定水的碱度属于（A）。

（A）酸碱滴定法 （B）沉淀滴定法 （C）配位滴定法 （D）氧化还原滴定法

25、炉水磷酸盐防垢处理的最佳PH值是（B）。 （A）8.5~9.2 （B）9~11 （C）>9 （D）6.5~7.5 26、电解法测定油中微量水分的分析方法属于（B）。

（A）光电比色法 （B）库仑分析法 （C）电位分析法 （D）

分光光度法

27、油品在使用过程中，油质劣化一般分为（B）阶段。 （A）2 （B）3 （C）4 （D）5 28、油品劣化的链锁反应一般分为（B）阶段。

（A）2 （B）3 （C）4 （D）5 29、按照色谱固定与流动相的不同状态，色谱分成（B）种类型。 （A）2 （B）4 （C）3 （D）1 30、在分光光度法中，运用朗伯—（A）比尔定律进行定量分析，应该采用（B）作为入射光。

（A）白光 （B）单色光 （C）可见光 （D）紫外光 31、试亚铁灵指示剂是（A）。

（A）邻菲罗啉+FeSO4.7H2O （B）邻菲罗啉+FeCL3.6H2O （C）二苯胺+FeSO4.7H2O （D）FeSO4 32、已知弱酸NH4+的离解常数为Ka=5.6×10-10,则其共轭碱的PKb为（A） （A）4.74 （B）3.74 （C）5.60 （D）9.26 33、对新锅炉进行碱洗的目的是为了消除锅炉中的（C）。

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（A）腐蚀产物（B）泥砂 （C）油污 （D）水垢 34、已知PH=2.00，则[H+]为（B）mol/L。

（A）0.01 （B）0.010 （C）0.0100 （D）0.01000

35、定期排污的目的主要是为了除去（A）。

（A）水渣 （B）水垢 （C）浓锅炉水 （D）泡沫 36、配合物的 稳定常数越大，则该配合物越稳定，滴定的突跃（A）。 （A）越大 （B）越小 （C）不一定 （D）无法确定 37、KMnO4在酸性溶液中与还原剂作用，本身被还原成（A）。 （A）Mn2+ （B）MnO2 （C）MnO2-4 （D）Mn 38、制备标准溶液时，必须除去水中的（B）。

（A）Na+ （B）CO2 （C）CL- （D）O2 39、化学耗氧量表示水中有机物折算成（B）的量。

（A）高锰酸钾 （B）氧 （C）碘 （D）重铬酸钾 40、下列化合物中含有离子键的是（A）。

（A）NaOH （B）CH3Cl （C）CH4 （D）CO

41、对分光光度计进行工作曲线标定时，工作曲线弯曲的原因可能是（A）。

（A）溶液浓度太高 （B）溶液浓度太稀 （C）参比溶液有问题 （D）仪器有故障

42、可以用来直接配制标准溶液或标定未知溶液浓度的物质是（B）。 （A）标准物质 （B）基准物质 （C）标准液 （D）基准试剂 43、库仑分析法的理论基础是（B）定律。

（A）欧姆 （B）法拉第 （C）库仑 （D）郎伯-比尔 44、处理水化学工况是在高纯水中加入适量的氧或过氧化氢，在（D）条件下，使钢材表面生成保护膜

（A）渐性 （B）酸性 （C）弱酸性 （D）中性 46、重量法测硫酸盐含量时，生成的沉淀灼烧温度不应高于（C），否则易引起硫酸钡的分解

（A）700℃ （B）800℃ （C）900℃ （D）600℃ 47、氢气的导热系数是（C）W/(m·c)。

（A）10 （B）25 （C）41 （D）32 48、化学通式为“R-COO-R”的化合物是（C）。

（A）醇 （B）醚 （C）酮 （D）酯 49、下列物质中，属于两性氧化物的是（C）。

（A）SO3 （B）CaO （C）Al2O3 （D）CO2

50、已知某一反应物的浓度是2mol/L，经2min反应后，它的浓度变成了1.82mol/L，在这2min内它的平均反应速度约为（C）mol/(L·min)

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（A）1.8 （B）0.2 （C）0.1 （D）2.0 51、溶度积原理使用于（B）

（A）电解质 （B）难溶电解质 （C）非电解质（D）所有溶质 52、反渗透膜的渗透特点是（A）

（A）只透水不透溶质 （B）只透溶质不透水 （C）水和溶质均和穿透（D）能选择透过少数几种离子 53、点化学腐蚀的基本特点是（C）

（A）均匀变薄 （B）局部点抗蚀（C）有电流产生 （D）选择性 54、目视比色法中，常用的标准色阶法是比较（B）

（A）入射光强度（B）一定厚度溶液的颜色深浅（C）吸光度 （D）透光率

55、有色溶液的摩尔吸光系数越大，则测定时的（A）越高。

（A）灵敏度 （B）准确度 （C）精密度 （D）对比度 56、滴定管的准确度分A、B两级。A级的容量（B）仅为B级的1/2。 （A）误差 （B）偏差 （C）允许差 （D）方差 57、下列不属于分光光度计单色器的组成部分的是（D）。

（A）棱镜 （B）狭缝 （C）光栅 （D）反光镜 58、锅炉排污率是指排污水量占（A）的百分数

（A）锅炉蒸发量 （B）补给水量 （C）凝结水量（D）给水量 59、离子选择电极的性能主要决定于（A）

（A）膜的种类和制造技术（B）使用方法（C）温度 （D）溶液的搅拌

60、按极谱分析原理制造的溶氧分析仪，其传感器制成为一个特殊的（B）

（A）原电池 （B）电解池 （C）电导池 （D）反应池 61、某有色溶液，用1cm色皿，选520nm测得其吸光度A为0.150，其他条件不变，若改用2cm比色皿，测得的吸光度A为（D）

（A）0.075 （B）0.175 （C）0.450 （D）0.300 62、某电厂汽包炉按计划大修停炉，应选择（D）保护

（A）氨液法 （B）充氮法 （C）气相缓蚀剂法（D）烘干法 63、已知某溶液可能是由NaOH、Na2CO3、NaHCO3或它们的混合物组成，现用浓度为c的盐酸滴定此溶液，用甲基橙做指示剂，需V1ml,同样的试样用酚酞做指示剂，需V2ml，若V1>0，V2=0，则溶液的组成可能是（A）

（A）NaHCO3 （B）Na2CO3+NaHCO3（C）Na2CO3+NaOH（D）Na2CO3 64、按照有效数字的规则，28.5+3.74+0.145应等于（D）。

（A）32.385 （B）32.38 （C）32.39 （D）32.4 65、下列不能储放在相邻近地方的两种（类）药品是（B）。

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（A）盐酸和硫酸（B）氧化剂和还原剂（C）氢氧化钠和碳酸钠 （D）四氯化碳和石油醚

66、化学分析中，测定物质中有关组分含量的分析，称为（C）分析。 （A）结构 （B）定性 （C）定量 （D）滴定 67、常用酸、碱指示剂一般是弱的（A）。

（A）有机酸或有机碱（B）无机酸或无机碱（C）有机酸（D）无机碱 68、在高压炉蒸汽系统，沉积在过热器中的盐类主要是（C）

（A）NaCl （B）Na2SiO3 （C）Na2SO4 （D）Na3PO4 69、硅比色法适用于测定硅量在（B）μg/L的水样。

（A）50—100 （B）2—50 （C）0.1—0.5 （D）0。5—1 70、氧化性水化学工况是在水质极纯及（B）条件下向水中加入适量的氧，使设备表面生成保护膜

（A）碱性 （B）中性或弱碱性 （C）酸 （D）中性或弱酸性 71、吸光度A与透光率T的关系式为（A）

（A）A=-lgT （B）T=-lgA （C）T=2-lgA （D）A=T 72、酸碱指示剂的颜色随溶液的（C）的变化而变化。

（A）电导率 （B）浓度 （C）pH值 （D）温度

73、使用分光光度法测定时，应选择（D）波长才能获得最高灵敏度。 （A）平行光 （B）互补光 （C）紫外光 （D）最大吸收峰 74、化学分析中的滴定终点是指滴定过程中（A）改变的点。

（A）指示剂颜色 （B）pH值（C）溶液浓度（D）溶液电位 75、快速定量滤纸适用于过滤（A）沉淀。

（A）非晶形 （B）粗晶形 （C）细晶形 （D）无定形 76、通常，硅酸在（C）中的含量相对较多

（A）河水 （B）湖水 （C）井水 （D）海水 77、连续排污扩容器的作用是（A）

（A）使排污水汽化，部分回收 （B）降低压力，便于排污 （C）除去排污水中的溶解气体 （D）贮存排污水 78、冷却水防垢处理通常采用（B）

（A）除盐处理 （B）水质稳定处理 （C）除浊处理 （D）化学清洗

79、热力设备中发生溶解氧腐蚀严重的部位是在（D）

（A）给水系统 （B）凝结水系统 （C）汽包炉水、汽系统 （D）疏水系统

80、已知某溶液可能是由HCl、H3PO4、NaH2PO4或他们的混合物组成，现用浓度为c的NaOH溶液滴定，用甲基橙做指示剂需Aml，同样的试样用酚酞作指示剂需Bml，若B=2A,则溶液的组成可能是（A） （A）H3PO4 （B）H3PO4+ NaH2PO（HCl+ H3PO（HCl+ NaH2PO4 4C）4D）

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81、随锅炉压力升高，饱和蒸汽的溶解携带量（C）

（A）降低 （B）不变 （C）升高 （D）为零 82、在（C）的水中，铜管表面易形成致密的Cu(OH)2保护膜

（A）酸性 （B）中性 （C）含盐量少 （D）含盐量大 83、气轮机的（A）往往没有沉积物

（A）第一级 （B）第10级 （C）第15级 （D）低压级 84、符合郎伯—比尔定律的某溶液的吸光度为A0，若将该溶液的浓度增加一倍，则其吸光度为（A）

（A）2 A0 （B）A0 （C）A0/2 （D）3 A0 85、原子吸收分光光度分析中所采用的光源一般为（A）

（A）空心阴极灯 （B）钨灯 （C）氢灯 （D）氘灯 86、饱和蒸汽对硅酸的溶解携带量与饱和蒸汽的压力之间的关系为（B）

（A）无关 （B）随压力增大而增大（C）随压力增大而减小 （D）不确定

87、数值的含水率越大，表示它的孔隙率越大，交联度越（B） （A）大 （B）小 （C）无规律 （D）无影响 88、金属在潮湿的空气中腐蚀于（B）腐蚀

（A）化学腐蚀 （B）电化学腐蚀 （C）溶解氧 （D）游离CO2腐蚀

89、氧化还原滴定是基于溶液中氧化剂和还原剂之间的（C）进行的。 （A）离子迁移 （B）分子作用 （C）电子转移 （D）质子转移

90、饱和蒸汽溶解携带硅酸化合物的能力与（B）有关

（A）锅炉的蒸发量 （B）锅炉的压力 （C）锅炉的水位 （D）蒸汽引出方式

91、冷却水含盐量大于2000mg/L的水，凝汽器铜管材宜选用（B） （A）普通黄铜（B）加砷的铝黄铜（C）锡黄铜（D）海军黄铜 92、蒸汽溶解携带的硅酸化合物会沉积在（B）

（A）过热器管壁上 （B）气轮机叶片上（C）过热器气轮机内 （D）不沉积

93、某化验员重复测定3次结果很接近，下列说法正确的是（A） （A）精密度好 （B）准确度高 （C）系统误差小 （D）平均值准确

94、数字式精密酸度计的测量精度是（C）

（A）0.1 （B）0.5 （C）0.01 （D）0.001 95、欲配制PH=5的缓冲溶液，应选用下列哪种物质较为合适？（B） （A）甲酸（pKa=3.74）（B）乙酸（pKa=4.74）（C）氨水（pKa=4.74）

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（D）盐酸

96、用硫酸溶解垢样时，溶解后的溶液是蓝色，此垢为（C） （A）碳酸盐垢 （B）氧化铁垢 （C）铜垢 （D）硅酸盐垢 97、原子吸收分光光度计主要用于测试（A）

（A）阳离子 （B）阴离子 （C）Fe3+离子 （D）Fe2+离子 98、EDTA与金属离子形成配位化合物的配位比一般为（A）

（A）1：1 （B）1：2 （C）1：3 （D）1：4 99、化学诊断技术是把监测和（B）溶为一体

（A）处理 （B）判断、处理 （C）判断 （D）分析 100、离子交换反应的平衡常数随着已交换树脂量的增加而（C） （A）减小 （B）增大 （C）不变 （D）先增大后减小 101、若（A）h内蒸汽氢电导率达0.5μS/cm，未查明原因，继续恶化，应停止机组运行

（A）24 （B）72 （C）48 （D）10 102、据《火力发电机组及蒸汽动力设备水汽质量标准》规定，碱性处理的高压以上锅炉给水中的溶解氧应小于或等于（C）μg/L （A）100 （B）50 （C）7 （D）30 103、用元素符号表示物质分子组成的式子叫（B）。

（A）化学式 （B）分子式 （C）方程式 （D）化合物 104、有pH=4.00和pH=2.00的两种溶液等体积混合后其pH是（A）。 （A）2.3 （B）2.5 （C）2.8 （D）3.2 105、酸碱指示剂变色的内因是指示剂本身（C）的变化

（A）浓度 （B）温度 （C）结构 （D）PH 106、静态法钠度测定时，最好使用内充（A）KCl溶液的甘汞电极 （A）0.1mol/L （B）3.3 mol/L （C）1.0 mol/L（D）饱和 107、（B）是化学清洗效果的重要评价指标之一

（A）用酸量（B）金属腐蚀速度（C）钝化剂 （D）安全工作 108、水在水泵中压缩升压可以看作是（B）

（A）等温过程（B）绝热过程（C）等压过程（D）等容过程 109、可见光波长范围是（A）nm

（A）390—770（B）770—810 （C）200—390 （D）810—1000 110、炉水是在（C）中被加热变成饱和蒸汽的

（A）汽包 （B）过热器 （C）水冷壁管 （D）凝汽器 111、在表面十换热器中，冷流体和热流体按相反方向平行流动，称为（B）

（A）混合式 （B）逆流式 （C）顺流式 （D）对流式 112、在（C）时，可停止化验机组内冷水水质

（A）锅炉灭火（B）气轮机解列 （C）内冷水泵停 （D）

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汽轮机运行

113、或理发电厂排出的烟气中，造成大气污染的主要污染物是（D） （A）二氧化硅（B）氮氧化物（C）重金属微粒（D）二氧化硫 114、锅炉用氨—联氨法保护时，氨—联氨溶液中，含联氨量为（D）mg/L

（A）50 （B）100 （C）150 （D）200 115、各不同参数的火力发电机组，蒸汽纯度的标准（C）

（A）相同（B）可以比较（C）因参数不同而不一样（D）无联系 116、部颁《化学清洗导则》规定住蒸汽压力为5.88~12.64Mpa的汽包炉，通常隔（B）年清洗一次

（A）8~15 （B）10 （C）15 （D）8 117、酸洗过程中因有H2产生，应在酸洗现场挂（C）牌子

（A）严禁入内（B）演技触摸（C）严禁烟火（D）禁止通行 118、废水排放的PH值标准为（A）

（A）6—9 （B）5—7 （C）10。5—11 （D）9—11 119、汽包锅炉的蒸汽参数是指（C）的压力和温度

（A）汽包出口处的饱和蒸汽 （B）气轮机入口蒸汽 （C）过热器出口处的过热蒸汽 （D）凝汽器入口蒸汽 120、（C）的分子间隙最小

（A）气体 （B）液体 （C）固体 （D）不确定 121、锅炉水冷壁结垢后可造成（D）

（A）传热增强，管壁温度升高（B）传热减弱，管壁温度降低 （C）传热增强，管壁温度降低（D）传热减弱，胳壁温度升高 122、受氯气中毒较重者应（C）

（A）口服复方樟脑酊（B）胸部用冷湿敷法救护（C）吸氧气 （D）施行人工呼吸

123、发电机内冷水中（B）的多少是衡量腐蚀程度的重要判断依据 （A）电导率 （B）含铜量 （C）PH （D）含氧量 124、经常启停的机组，气轮机内盐类沉积物（B）

（A）较多 （B）很小或没有 （C）比正常运行机组多 （D）和正常运行机组一样

125、测垢样中的CuO时，为了消除试样中Fe3+的干扰，采用加（A）的方法来消除干扰

（A）柠檬酸 （B）酒石酸 （C）盐酸 （D）聚羧酸 126、发电厂生产过程中水主要起（C）作用

（A）冷却 （B）冲洗 （C）传热和冷却 （D）冷却和冲洗 127、化学试剂中，基准试剂瓶签颜色是（C）色的

（A）红 （B）黄 （C）绿 （D）黑

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128、过热蒸汽是指（C）的蒸汽

（A）高温高压 （B）温度高与同压力下饱和温度 （C）压力大于1个大气压 （D）温度大于100℃ 129、NaOH标准溶液应贮存在（D）容器中

（A）棕色磨口瓶 （B）容量瓶 （C）广口瓶 （D）塑料瓶 130、玻璃器皿洗净的标准是（D）

（A）无污点（B）无油渍（C）透明 （D）均匀润湿，无水珠 131、下列操作中，属于方法误差的是（A）

（A）滴定终点与化学计量点不符合 （B）天平零点有变动 （C）记录错误 （D）读数不准 132、测定水样的硬度时，为消除Fe3+的干扰，常加入（A）

（A）三乙醇胺 （B）氯化钾 （C）柠檬酸 （D）酒石酸 133、下列操作中，属于偶然误差的是（B）

（A）滴定终点与化学计量点不符合 （B）天平零点有变动 （C）记录错误 （D）读数不准 134、下列操作中，属于操作误差的是（D）

（A）滴定终点与化学计量点不符合 （B）天平零点有变动 （C）加错试剂 （D）读数时最后一位估计不准 135、滴定分析适合于（C）组分的测定

（A）痕量 （B）微量 （C）常量 （D）超微量 136、用来标定EDTA溶液的基准物应为（C）

（A）草酸 （B）碳酸钠 （C）氧化锌 （D）盐酸 137、恒温箱在水质分析中是用来（D）

（A）加热 （B）蒸发 （C）焚烧 （D）恒重 138、测定碱度时，当碱度小于0.5mmol/lL时，应选用（C）做指示剂。

（A）酚酞 （B）甲基红 （C）甲基红—亚甲基蓝（D）中性红 139、测定全碱度时，以甲基红—亚甲基蓝做指示剂，终点的值为（B） （A）4.2 （B）5.0 （C）8.3 （D）6.0 140、用硝酸银容量法测氯离子时，应在（B）溶液中进行

（A）酸性 （B）中性 （C）碱性 （D）弱酸性 141、挥发性处理是指往炉水中加入挥发性的（A）

（A）氨和联胺 （B）氯气 （C）磷酸钠 （D）氧气和氨 142、通常，两次称量差不超过（C）mg时表示沉淀已经灼烧至恒重 （A）0.1 （B）0.2 （C）0.4 （D）0.3 143、甲基橙指示剂变色范围为（A） （A）3.1-4.4 （B）4.4-6.2 （C）8.0-10.0 （D）6.8-8.0 144、酚酞指示剂变色范围为（C）

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（A）3.1-4.4 （B）4.4-6.2 （C）8.0-10.0 （D）6.8-8.0 145、下列标准溶液要求储存在棕色瓶中的是（A）

（A）硝酸银 （B）EDTA （C）硫酸 （D）重铬酸钾 146、高锰酸钾法常使用的滴定指示剂属于（A）

（A）专属指示剂（B）氧化还原指示剂（C）自身指示剂 （D）酸碱指示剂

147、摩尔法测定氯离子时，规定200mg/L<[Cl-]<400mg/L时，应取（B）mL水样，并用蒸馏水稀释至100mL

（A）10 （B）25 （C）50 （D）75 148、酸性铬蓝K对（B）离子的灵敏度比铬黑T高

（A）Ca2+ （B）Mg2+ （C）Zn2+ （D）Cu2+

149、现需配制0.1000mol/L重铬酸钾标液，称取一定量的固体后，需要哪个仪器？（A）

（A）容量瓶 （B）酸式滴定管 （C）量筒 （D）碱式滴定管 150、测Fe、Cu的器皿必须用（C）浸泡或煮洗 （A）2g/L NaOH （B）2g/L HCl （C）1:1 HCl （D）20g/L NaOH 151、12．25保留三位有效数字应为（B）。

（A）12.3 （B）12.2 （C）12.25 （D）12.0

152、玻璃电极在使用前，需要在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是（D）。

（A）接电位（B）洗电极（C）消除膜电位（D）活化电极

153、在用分光光度法测定过程中，下列操作中哪些是错误的？（B） （A）手捏比色皿的毛面 （B）手捏比色皿的光面

（C）将待测溶液注到比色皿的2/3高度处（D）用滤纸擦除比色皿外壁的水

154、测定水中硬度时，若冬季水温较低，络合反应速度较慢，可将水样预先加热至（B）后进行滴定。

（A）20~30℃ （B）30~40℃ （C）40~50℃ （D）50~60℃ 155、进行Cl-测定时，当Cl-浓度在5—10mg/L时，应取（C）mL水样。

（A）25 （B）50 （C）100 （D）10 156、用硝酸银滴定水样中的Cl-时，如果指示剂加入量太少，会使结果（A）

（A）偏大 （B）不变 （C）偏小 （D）微笑变化 157、有关配制KmnO4标准溶液的叙述，下列说法不正确的是（D） （A）溶液标定前加热煮沸一定时间或放置数天 （B）必须保存在棕色瓶中 （C）滴定时使用酸式滴定管

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（D）滴定时酸度的控制可用硫酸或盐酸 158、HCl不能用来清洗（C）材料制成的设备

（A）低合金钢 （B）碳钢 （C）奥氏体钢 （D）黄铜 159、测定硬度时，（A）会使指示剂产生封闭现象

（A）Fe3+ （B）Ca2+ （C）Na+ （D）Mg2+

160、若分析结果的精密度越高，准确度却很差，可能是（B）引起的 （A）称样量有差错 （B）使用的试剂的纯度不够 （C）操作中有溶液溅湿现象 （D）读数有误差 161、空白试验是为了消除或减少（B）

（A）方法误差 （B）试剂与仪器误差（C）偶然误差 （D）操作误差

162、测定硬度所用的标准溶液为（D）

（A）H2SO4 （B）AgNO3 （C）Na2CO3 （D）EDTA 163、测定水的碱度时，应选用（A）作为标准溶液

（A）硫酸 （B）盐酸 （C）EDTA （D）CaCl2 164、（C）药品不准放在试验室的架子上

（A）指示剂 （B）乙醇 （C）乙醚 （D）盐酸 165、用硝酸银标准溶液进行滴定，应使用（A）滴定管 （A）棕色酸式 （B）棕色碱式 （C）无色酸式 （D）无色碱式

166、EDTA法测定给水硬度时，应以（B）作为指示剂

（A）铬黑T （B）酸性铬蓝K （C）DPA （D）钙红 167、测定硫酸溶液浓度采用（A）

（A）直接滴定法 （B）间接滴定法 （C）反滴定法 （D）置换滴定法

168、手工取样流速通常保持在（A）

（A）500~700mL/min（B）700mL/min以上（C）300~500mL/min（D）300mL/min以下

169、参比电极的KCl溶液内不应有气泡，以防（A）

（A）产生扩散电位（B）使测定值偏低（C）KCl不饱和（D）断路 170、0.10mol/L盐酸滴定0.1 mol/L氨水溶液的PH突跃范围为4.1~6.3，不可选用的指示剂是（C）

（A）甲基红 （B）甲基橙 （C）酚酞 （D）中性红 171、硅标准溶液应储存在（C）

（A）白色磨口玻璃瓶（B）棕色磨口玻璃瓶（C）聚乙烯塑料桶 （D）任何容器

172、按《电业生产事故调查规程》，锅炉给水PH值或溶氧不合格时间超过（A）h，即为障碍

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（A）6 （B）8 （C）4 （D）10 173、用比色法测得的水中硅化合物的含量为（C）

（A）硅 （B）胶体硅 （C）活性硅 （D）正硅酸 174、在悬浮固体测定中，当其含量大于50mg/L时，取样体积应为（B）mL

（A）250 （B）500 （C）1000 （D）50 175、亚硝酸盐与格里斯试剂显色反应的最佳的范围为（B） （A）1.0-1.9 （B）1.9-3.0 （C）3.0-3.9 （D）3.9-4.9 177、 电导率仪的测定下限是1μS/cm，用其测量小于0。2μS/cm的超纯水，应选用电极常数为（A）的电极

（A）0．1以下 （B）1以上 （C）10以上 （D）100 178、PNa表测钠离子时，碱化后的PH与pNa的差值应（A）3

（A）大于 （B）等于 （C）小于 （D）无关 179、水中溶解氧测定用酸性靛蓝—磺酸钠溶液的PH值应为（B） （A）9.0 （B）8.5 （C）10.0 （D）3.0

180、配制500ml0.1mol/L的盐酸溶液，需量取4.2ml浓盐酸，下列哪种量取仪器的操作是正确的？（C）

（A）用滴定管取 （B）用量筒取 （C）用移液管取 （D）用容量瓶取

181、重量法测定铁时，过滤时选用的滤纸是（A）

（A）快速 （B）慢速 （C）中速 （D）无所谓 182、如果发祥电极敏感泡外壁有微锈，应将其放在（A）溶液中浸泡予以快速除锈处理

（A） HCl （B）稀H2SO4 （C）浓NaOH （D）NaCl 183、浓酸、浓碱一旦溅到眼睛或皮肤上，首先应采取（D）的愤怒国法进行救护

（A）稀HCL中和 （B）醋酸清洗 （C）稀NaOH清洗 （D）清水冲洗

184、搬运和使用硫酸或强酸性药品的工作人员，应熟悉药品的（C） （A）规格 （B）用途 （C）性质和操作方法（D）安全措施 185、中性水化学工况加入的氧气在系统内充当（A），从而降低腐蚀反应速度。

（A）钝化剂（B）阴极去极化剂 （C）阳极去极化剂（D）缓蚀剂 186、用氢氧化钠溶液滴定磷酸溶液时，确定第一个计量点可用（C）作指示剂

（A）酚酞 （B）淀粉 （C）甲基橙 （D）百里酚酞 187、校正PNa表时，采用PNa4标准溶液标定，此溶液中Na+离子浓度为（B）mg/L

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（A）23 （B）2.3 （C）0.23 （D）0.023 189、用磺基水杨酸分光光度法测铁时，将水样中的铁全部转化为（A），在PH=9—11的条件下进行测定

（A）Fe3+ （B）Fe2+ （C）Fe （D）FeO 190、摩尔法测定氯离子时，滴定过程中要剧烈摇动锥形瓶，其主要目的是（A）

（A）减少吸附 （B）加快反应速度 （C）混合均匀 （D）提高滴定速度

191、用草酸钠标定高锰酸钾时，应控制滴定速度为（B） （A）快-慢-快 （B）慢-哭快-慢 （C）快-快-慢 （D）慢-快-快

192、热力设备的腐蚀与热负荷的关系是（B）

（A）无关 （B）随负荷增大，腐蚀加重（C）不确定 （D）随负荷增大，腐蚀减轻

193、符合比尔定理系的有色溶液西稀释时，其波长及最大吸收峰值（A）

（A）不移动，降低（B）不移动，增大（C）全部无变化 （D）向长波方向移动

194、动态法钠度测定时最好使用内充（B）mol/LKCl溶液的甘汞电极

（A）0.1 （B）3.3 （C）1.0 （D）0.2 195、从本质上说，决定腐蚀速度的主要因素是（B）

（A）材料（B）极化作用的大小（C）时间（D）水中含氧量 196、用硼砂标定盐酸溶液时，称取一定量硼砂基准物，溶解后移至250ml容量瓶中，用移液管取25.00ml放入锥形瓶中，以待标的盐酸溶液滴定，试问若滴定管没有用盐酸溶液冲洗，会使盐酸溶液浓度的标定结果（B）

（A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）无法确定 197、联氨分析仪是根据（A）原理工作的

（A）原电池 （B）电解池 （C）电导池 （D）反应池 198、测定水样中的钠离子含量时，水样必须用（C）容器盛放 （A）钠玻璃 （B）锌玻璃 （C）塑料 （D）瓷 199、电极常数补偿的目的是（C）

（A）消除极化 （B）能测溶液的电导值 （C）能用不同常数的电极测量溶液的电导率 （D）消除温度的影响 200、可用下述（D）的方法来减小册额定过程中的偶然误差 （A）对照试验 （B）空白试验 （C）仪器校验 （D）增加平行实验的次数

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201、在光度法测定中，使用参比溶液的作用是（C） （A）调节仪器的零点 （B）调节入射光的波长

（C）消除溶剂核实机等非测定物质对入射光吸收的影响 （D）调节入射光的强度

202、欲配制PH为10的缓冲溶液，应选择下列哪种物质较为合适？（B）

（A）乙酸 （B）氨水 （C）氢氧化钠 （D）盐酸 203、测定水中的用硬度时，需控制溶液的PH值为（A） （A）10 （B）8 （C）9 （D）11 204、化学取样架恒温装置的作用是（B）

（A）防止取样烫伤（B）使分析结果准确（C）加快反应速度 （D）避免冬天结冰、冻裂

205、用重量法测定水中硫酸根时，如果洗涤沉淀的滤液还能使酸性硝酸银变浑浊，这样测定的结果将（A）

（A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）无法确定 206、重铬酸钾快速法测水中COD时，为了排除Cl-的干扰，正确加入试剂的顺序为（A）

（A）先加硝酸银，摇匀后再加硝酸铋 （B）先加硝酸铋，摇匀后再加硝酸银

（C）同时加入 （D）先加硝酸铋10min 后再加硝酸银 207、用邻菲罗啉光度法测定铁时，需控制溶液的PH值为（D）。 （A）9—11 （B）8—10 （C）2—8 （D）4—5 208、系统查定的主要目的是（B）。

（A）寻找腐蚀的原因 （B）寻找汽 、水质量劣化的原因 （C）寻找结垢的原因 （D）寻找积盐的原因 209、在锅炉水冷壁上结有水垢时，会（B）

（A）明显降低流量 （B）妨碍传热，并产生垢下腐蚀 （C）妨碍传热，影响锅炉热效率 （D）影响传热和水温

210、机组大修检查时，对气轮机叶片积盐进行评价：一类标准规定积盐量为（B）mg/（cm2·年）。

（A）≥0.5 （B）<1.0 （C）<0.5 （D）<2.0 211、可用直接法配制的标准溶液为（A）溶液

（A）重铬酸钾 （B）硫酸 （C）氢氧化钠 （D）EDTA 212、用天平称5.0g药品，称量结果是4.8g，则此次称量的相对误差为（C）

（A）96% （B）4。3% （C）4% （D）2% 213、当水样的酚酞碱度等于甲基橙碱度时，水样中只有（B）

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（A）HCO3- （B）OH- （C）CO32- （D）CO32-+HCO3-

214、天然水中，甲基橙碱度大于2倍的酚酞碱度时，水中含有的有关阴离子为（C）

（A）OH- （B）HCO3- （C）CO32-+ HCO3- （D）CO32- 215、垢样呈赤色，可判断其主要成分为（A）

（A）Fe2O3 （B）CaSO4 （C）MgSO4 （D）CuO 216、用摩尔法测定Cl-时，若控制PH=4.3，则使分析结果（A） （A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）无法确定 217、下列物质中，不能用直接法配制的标准溶液是（A）

（A）高锰酸钾 （B）氯化钠 （C）邻苯二甲酸氢钾（D）碳酸钠 218、平行试验是为了消除（A）

（A）偶然误差（B）仪器和试剂误差（C）方法误差（D）操作误差 219、水的石灰处理方法主要是将原水的（A）转变为难溶于水的化合物沉淀析出

（A）Ca2+和Mg2+ （B）Na+和K+（C）HCO3-和CO32-（D）Cl-和SO42- 220、在未知溶液中，加入氯化钡和稀硝酸，则析出白色沉淀，未知溶液中可能含有（C）

（A）碳酸根 （B）磷酸根 （C）硫酸根 （D）氯离子 221、已知某标准NaOH溶液在保存中吸收了少量CO2，用此溶液来标定盐酸溶液，若以机基橙做指示剂，则使盐酸溶液的浓度标定结果（C） （A）偏低 （B）偏高 （C）无影响 （D）无法确定 222、已知某标准NaOH溶液在保存中吸收了少量CO2，用此溶液来标定盐酸溶液，若以酚酞作指示剂，则使盐酸溶液的浓度标定结果（B） （A）偏低 （B）偏高 （C）无影响 （D）无法确定 223、标准规定，采集蒸汽试样的容器在使用完后应用（C）进行清洗 （A）NaOH （B）试样水 （C）盐酸（1+1） （D）KmnO4 224、在沉淀重量法中，难溶化合物的沉淀式与称量式（C）

（A）相同 （B）不相同 （C）不一定相同 （D）无法判断 225、下列物质中，不能同时共存的是（C）

（A）HCO3-+ CO32-（B）HCO3-+ CO2（C）CO32-+ CO2（D）CO2+OH- 226、10.00mL0.200mol/L的氨水与10.00mL0.100mol/L的盐酸混合，则混合液的PH值为（B）（已知Kb=1.8×10-5）

（A）4．74 （B）9.26 （C）10.98 （D）6.12 227、用氯离子的浓缩倍率与碱度的浓缩倍率之差ΔJD来判断循环水结垢倾向时，当ΔJD（A）时，说明循环水已发生结垢

（A）大于0.2 （B）小于0.2 （C）等于0.2 （D）等于0 228、下列试剂中，（A）属于锅炉酸洗中所用缓蚀剂

（A）乌洛托平 （B）柠檬酸 （C）EDTA （D）联氨

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229、粉末树脂比球状树脂反应速度快的原因是（B） （A）粉末树脂比球桩树脂的纯度高 （B）粉末树脂其表面积远大于球桩树脂 （C）粉末树脂比球桩树脂的再生度高 （D）粉末树脂比球桩树脂的交换容量高

230、电厂给水采用联合（CWT）处理时，PH值应控制在（C） （A）6.5-7.5 （B）7.0-8.0 （C）8.3-8.6 （D）8.6-9.3

231、用碳酸钠标定盐酸溶液时，若称取的碳酸钠基准物中含有少量碳酸氢钠，则会使盐酸溶液的标定结果（A）

（A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）无法确定 232、饱和蒸汽和过热蒸汽的二氧化硅含量一般应小于（C）μg/mL （A）10 （B）15 （C）20 （D）25

233、用硫酸钡重量法测定水样中的硫酸根时，若硫酸钡沉淀在灼烧时部分转化为硫化钡，这样的测定结果将（B）

（A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）无法确定 234、用硫酸钡重量法测定水样中的硫酸根时，过滤时若出现穿滤现象，这样的测定结果将（B）

（A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）无法确定 235、用草酸钠标定高锰酸钾溶液时，开始时反应速度很慢，随着反应的进行，反应速度越来越快，这是由于（A）

（A）自动催化作用（B）诱导作用 （C）受诱作用 （D）温度的作用 236、以EDTA溶液滴定Ca2+时，字强碱性溶液中进行，是为了消除（C）的影响

（A）CO2 （B）H+ （C）Mg2+ （D）Fe3+ 237、比色皿被有机试剂污染着色后，可用（C）

（A）铬酸洗液 （B）洗涤剂 （C）1：2的盐酸-乙醇溶 （D）氢氧化钠溶液

238、在难溶物质溶液中，加入强电解质后，使沉淀溶解度增大的现象为（B）

（A）同离子效应 （B）盐效应 （C）酸效应 （D）配位效应 239、用pNa电极法进行钠的测定时，需用（A）来调节溶液的PH值 （A）二异丙胺 （B）氢氧化钠（C）氨水 （D）碳酸钠 240、以重铬酸钾快速法测化学耗氧量时，向水样中加入硝酸银和硝酸是为了消除（C）对测量的影响

（A）CO2 （B）Fe3+ （C）Cl- （D）NO3-

241、在用高锰酸钾溶液测定水中化学耗氧量时，为调节溶液为酸性，

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可使用（A）

（A）硫酸 （B）盐酸 （C）硝酸 （D）磷酸 242、碱度测定的结果是酚酞碱度等于甲基橙碱度，该水样中反映碱度的离子有（C）

（A）OH-、CO32-、HCO3- （B）CO32-、无OH-和HCO3-

（C）OH-、无CO32-和HCO3- （D）HCO3-、无OH-和CO32- 243、反渗透停用一周时，应采用（C）保护膜片

（A）水冲洗 （B）次氯酸钠溶液（C）福尔马林溶液 （D）氯化钠溶液

244、用于炉内防垢处理用的工业Na3PO4的纯度要求在（D）%以上 （A）85 （B）80 （C）92 （D）95 245、滴定分析中，选择混合指示剂是为了使变色域（C）

（A）变宽 （B）明显 （C）变窄 （D）不发生变化 246、水中钠离子测定，加入碱化剂的作用是（B）

（A）防止水中阴离子干扰 （B）调节水样PH>10，防止氢离子干扰 （C）维持水样为中性 （D）缩短测定时间

247、测定电导率时，电容补偿的目的是减少（C）的影响

（A）极化 （B）井电容 （C）电解质溶液及电缆布电容 （D）温度

248、用EDTA滴定Fe3+、Al3+共存溶液中的 Fe3+时，应将PH值控制在（A）

（A）1 （B）3.6 （C）4 （D）8 249、处理过热器系统的积盐常用（D）方法

（A）酸洗 （B）蒸汽洗 （C）刮除 （D）水反冲洗 250、用标准试样对分析结果进行评估的正确方法是（D） （A）在未知试样中加进标准试样，然后进行同样测定 （B）先用标准试样做熟练后，再做未知试样

（C）将标准试样的测定结果与未知试样的测定结果比较，检验是否存在显著性差异

（D）将标准试样的测定结果与标准值比较，检验是否存显著箸性差异

251、采用重量分析法是所用的沉淀剂量应（B）于被测成分 （A）等 （B）过量 （C）小 （D）无精确要求 252、采集江、河、湖等地表水的水样是，应将采样瓶浸及水面下（C）处取样

（A）0 （B）40 （C）50 （D）80

253、对酸度计进行复位时，所测结果与复位液的PH值相差不得超过（A）

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（A）0.05 （B）±0.1 （C）±0.2 （D）±0.3 254、一垢样表面为咖啡色，垢底部与金属接触处有少量的白色沉积物，内层灰黑色，含铜15%，这种垢可能是（A）

（A）氧化铁垢 （B）硅酸盐垢 （C）铜垢 （D）碳酸盐垢 255、电位分析中，定位操作时要使用（B）

（A）蒸馏水 （B）标准溶液 （C）被测溶液 （D）不需溶液 256、用草酸钠标定高锰酸钾溶液时，温度要控制在70—80℃，若高于90℃，则使标定结果（A）

（A）偏高 （B）偏低 （C）无影响 （D）无法确定 257、用25mL移液管移出的溶液体积应记录为（C）mL

（A）25 （B）25.0 （C）25.00 （D）25.000 258、测氨用的钠氏试剂是（A）

（A）HgI2·2KI （B）邻菲罗啉 （C）HCOH （D）水杨酸 259、用EDTA滴定Ca2+时，为消除Mg2+的干扰，所采用的掩蔽方法是（A）

（A）沉淀掩蔽法 （B）配位掩蔽法 （C）氧化还原掩蔽法 （D）解蔽法

260、柠檬酸清洗时应在清洗液中加氨将PH值调整到（D）

（A）7~8.5 （B）8以上 （C）5.5~6.0 （D）3.5~4 261、用重量法测钙时，采用氧化钙干燥器进行冷却，是因为氧化钙具有很强的（C）

（A）碱性 （B）氧化性 （C）吸湿性 （D）还原性 262、取样导管上，靠近冷却器处长装（B）个阀门

（A）3 （B）2 （C）4 （D）5 263、锅炉酸洗时，清洗液在炉管中循环流速应不大于（B）

（A）0.1m/s （B）1.0m/s （C）10m/s （D）0.5m/s 三、判断题：

1、将锌放入浓硫酸中能置换氢气。（×） 2、酸度就是酸的浓度。（×） 3、冰、水混合物是纯净物。（√）

4、在任何情况下，水的离子积都是10-14。（×）

5、在一个平衡体系中，正反应速度等于逆反应速度。（√） 6、氧化—还原反应的实质是化合价的升高或降低。（×）

7、20mL1mol/LH2SO4溶液加入到另一中20mL1mol/LH2SO4溶液中，则混

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合溶液浓度为2mol/L。（×） 8、溶液是液体的混合物。（√）

9、物质进行化学反应的基本粒子是分子。（×）

10、不准把氧化剂、还原剞及其他容易互相起反应的化学药品放在相邻的地方。（√）

11、浓硫酸与铜反应时，浓硫酸是氧化剞。（√） 12、若溶液的PH<7，说明溶液中无OH-。（×） 13、在氢氧化钠溶液中，常常含有少量的碳酸钠。（√） 14、烃是由碳、氢两种元素组成的。（√）

15、检验集气瓶是否充满氧气的方法是把带有火星的木条放在集气瓶口。（√）

16、Na2CO3的水溶液PH>7，说明Na2CO3是碱。（×） 17、凡是有极性键的分子都是极性分子。（×） 18、催化剂不能改变化学平衡。（√）

19、在室温条件下，所有的元素都是以固态形式存在的。（×） 20、在其他条件不变的情况下，降温会使化学平衡向着放热方向移动。（√）

21、温度对水样电导率的测量没有影响。（×） 22、0.01mol/L氢氧化钠溶液的PH值等于2。（×） 23、系统误差可以避免，但偶然误差不能避免。（√） 24、热力系统中的CO2主要是由有机物的分解生成的。（×） 25、热力除氧器既能除去水中溶解氧，又能除去一部分二氧化碳。（√）

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26、对于有铜系统来说，锅炉给水进行加氨处理时，应确保汽水系统中含氨量非常低，加氨量不宜过多，否则有引起黄铜腐蚀的可能。（√） 27、某溶液的PH=6.5，该溶液呈中性。（×） 28、甲基红指示剂变色范围是4.4—6.2。（√） 29、锅炉给水加联氨是为了提高其PH值。（×）

30、电厂参与锅炉化学酸洗的人员必须经过专门培训。（√） 31、间接碘量法中，淀粉指示剂应在滴定至接近终点时加入。（√） 32、锅炉补给水处理包括预处理和除盐两部分内容。（√） 33、凡是能导电的物质称为电解质。（×）

34、薄且坚固、附着力强的氧化物保护膜，保护性强。（×） 35、磷酸盐处理既可以防腐，又可以防垢。（√）

36、金属在水溶液或潮湿空气中的腐蚀属于电化学腐蚀。（√） 37、过热器内沉积的主要是SiO2。（×） 38、相同浓度的各种溶液达到电导率相同。（×）

39、反渗透设备中使用的膜称为半透膜，它只允许溶质通过，而不允许水通过。（×）

40、酸碱指示剂变色的内因是溶液PH值的变化。（×） 41、最理想的指示剂恰好在滴定反应的理论终点变色。（√） 42、反渗透CA膜对离子价数愈高的电解质除盐效果愈差。（×） 43、溶液的活度就是溶液的浓度。（×） 44、直流炉采用Na3PO4处理，主要是防垢。（×）

45、如水样中氨含量超过2mg/L，则可用容量法测定。（×）

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46、为防止锅炉内壁结垢，所有锅炉均可采用协调PH—磷酸盐处理。（×）

47、采用凝结水精处理的电厂，适合使用碱性水工况。（×） 48、滴定指示剂加入量越多，变色范围越明显。（×） 49、溶液的温度升高，溶液的电导率减小。（×）

50、一定温度下，导体的电阻与导体的长度成正比，与导体的截面积成反比。（√）

51、酸、碱罐的玻璃液位管应装塑料防护罩。（√） 52、分析天平的砝码应定期由计量部门检定、校验。（√） 53、重铬酸钾是一种强氧化剂，所以其溶液稳定性较差。（×） 54、酸碱指示剂的变色范围与其电离平衡常数有关。（√） 55、除氧器完全可以把水中的氧除尽，所以电厂采用除氧器除氧是经济的。（×）

56、凡是经过净化处理的水，都可以做锅炉的补给水。（×） 57、天然水的碱度主要是由HCO3-的盐组成的。（×）

58、炉内磷酸盐处理时，不允许直接向炉内加固体的Na3PO4。（√） 59、测定结果的精密度越高，结果的准确度也一定好。（×） 60、试验用HCl酸化后，在所得溶液中滴加BaCl2溶液，如果生成白色沉淀，则表明有SO42-。（×）

61、标准溶液是指已经标定、大致知道浓度的溶液。（×） 62、经常备用的锅炉，腐蚀要比运行炉轻得多。（×） 63、热力设备停备用腐蚀，基本都属于二氧化碳腐蚀。（×）

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64、酸碱指示剂颜色变化的内因是指示剂内部结构的改变。（√） 65、缓冲溶液的PH值不因加入酸、碱而改变。（×）

66、氧化还原滴定法是以氧化还原反应为基础的滴定分析法。（√） 67、进行电导率测定时，电容补偿的目的是为了消除电解质电容和电缆分布电容。（√）

68、为了使显色反应进行完全，一般要加入适当过量的显色剂。（√） 69、用直接法测水中游离的CO2，当水中硬度较高时，会使测定结果偏低。（×）

70、锅炉进行中性水处理，当使用纯水做补给水时，由于水的缓冲性小，给水PH维持在7左右，更应重视监测给水PH值。（√） 71、EDTA对每一种金属离子都有一个可定量滴定的PH值范围。（√） 72、碘量法是在强酸溶液中进行滴定的。（×） 73、定期排污通常是在锅炉热负荷高时运行。（×）

74、电力系统稳定运行时，发电机发出总功率与用户消耗总功率相等。（×）

75、当强酸溅到眼睛时应立即送医务所急救。（×） 76、任何人都可以搬运和使用浓酸或浓碱性药品。（×）

77、联氨在搬运和使用时，必须放在密封的容器内，不准与人体直接接触。（√）

78、主蒸汽管道保温后，可以防止热传递过程的发生。（×） 79、随机误差和系统误差是决定实验结果准确程度的因素。（√） 80、消防工作的方针是以消为主，以防为辅。（×）

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81、平行试验是为了消除偶然误差。（√） 82、缓蚀剂只能降低腐蚀，不能杜绝腐蚀。（√） 83、碱度相同的水样，PH值不一定相同。（√）

84、采用凝结水处理的机组，允许凝结器有较大程度的泄露。（×） 85、氢气具有可燃性，它燃烧时一定生成水。（×）

86、郎伯—比尔定律只能适用于单色光和低浓度的有色溶液。（√） 87、热力系统结垢也是造成设备发生腐蚀的原因。（√）

88、空白试验是为了检查和消除因试剂和器皿所引起的系统误差。（×）

89、高锰酸钾法测定时酸度的控制可用硫酸，也可用盐酸。（×） 90、发电机冷却水采用BTA（苯并三唑）作铜缓蚀剂时，应采用含氨凝结水或加氨除盐水作为发电机冷却水。（×）

91、反渗透装置的透水率或流通量指单位时间内通过单位膜面积的液体量。（√）

92、一种离子选择电极，如pNa玻璃电极，只对Na有响应。（×） 93、化学清洗液中由于加入了缓蚀剂，所以没有任何轻微的腐蚀。（×） 94、金属指示剂也是一种络合剂，它能与金属离子形成有色络合物（√）

95、锅炉在酸洗中，若用亚硝酸钝化，其钝化后酸液必须处理，因为它是致癌物，有毒。（√）

96、反渗透膜对离子价数越高的电解质除盐效果越差。（×） 97、高参数、大容量机组通常采用N2H4保护，直流炉和汽包炉均适用。

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（√）

98、水冷导线内结的水垢愈厚，发电机线棒温度愈低。（×） 99、汽水系统查定时，应特别注意取样的正确性和试验的准确性。（√） 100、碱度是指单位体积水中含有能接受氢离子的物质的量。（√） 101、运行锅炉的过热器一般情况下不发生腐蚀。（√） 102、一般对钢铁有缓蚀效率的缓蚀剂，对铜也同样有效。（×） 103、分光光度计测定时，比色皿内装溶液的高度一般为3/4。（√） 104、蒸汽中携带的固体微粒主要是铁的氧化物，不会造成其流通部位的腐蚀。（×）

105、缓冲溶液的缓冲能力是无限的。（×）

106、腐蚀指示片一定要用与构成热力设备主要材料相同的材料做成。（√）

107、在滴定分析中，滴定终点与化学计量点一致。（×）

108、膜电位就是玻璃电极内部溶液与外部溶液之间产生的电位差。（√）

109、中性水加氨工况是一种使凝结水—给水系统中的高纯水保持中性即PH值为6.5—7.57，电导率＜0.15μS/cm，并添加适量氧化剂（O2或H2O2）的水化学工况。（√）

110、火力发电厂的主要污染物是烟气、废水、粉煤灰和噪声。（√） 111、同一体积的物体比容越大，表明物质越轻，密度越大，表明物质越重。（×）

112、在其他条件不便的情况下，升、降温度对化学平衡没有影响。

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（×）

113、随沸腾和加热时间的延长，水的温度是逐渐升高的。（×） 114、流量是指单位时间内流体流过某一截面的量。（√）

115、同一电厂，一台锅炉热化学试验结果，完全可以用到其他型号相同的锅炉上。（×）

116、化学清洗时加入缓蚀剂可以提高清洗效果。（×）

117、锅炉充氮保护时，应从底部进N2，这样有利于排空气。（√） 118、过滤所用滤料最好是圆球形的。（√）

119、影响饱和蒸汽样品代表性的主要因素是携带的水滴在管路中分布的不均匀性。（√）

120、铬黑T指示剂的变色终点是由红色变为蓝色。（√）

121、电厂容量与蒸汽参数有关，蒸汽参数越低，容量就越小。（√） 122、热由高温物体传向低温物体，是一个自发过程。（√） 123、1kg蒸汽中含饱和水的质量分数称为湿度。（√）

124、化学分析中，测得数据的精密度越高，则准确度也越高。（×） 125、热化学试验报告应充分明确试验结果对生产改进的指导作用。（√）

126、饱和蒸汽对硅酸的溶解携带量随锅水PH值的降低而增加。（√） 127、化学清洗废液必须经过妥善处理后方可直接排放。（√） 128、化学分析时可以使用没有标签的药品。（×） 129、化学分析时禁止使用没有标签的药品。（√） 130、玻璃容器不能盛放碱。（√）

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131、盐酸不可以清洗过热器。（√）

132、EDTA标准溶液在使用一段时间后，应进行一次检查性标定。（√） 133、KMnO4标准溶液可用棕色酸式滴定管滴加。（√）

134、配制铬黑T指示剂（乙醇溶液）时，加入少量三乙醇胺，可防止其反应。（×）

135、化学试剂通常按酸类、碱类、盐类和有机试剂类分别存放。（√） 136、测定硬度时，为消除铁的干扰，常加入三乙醇胺。（√） 137、为了减少误差，在进行同一试验时，所有称量最好使用同一架天平。（√）

138、天平的灵敏度越高越好。（×）

139、天平的示值变动性不得大于读数标牌1分度。（√） 140、天平的灵敏度与玛瑙刀接触点的质量有关。（√） 141、天平在称量时，不能开启前门。（√）

142、EDTA标准溶液可长期贮存于玻璃皿中，而不会变化。（×） 143、玻璃电极敏感膜外壁有微量锈时，可用浓酸浸泡消除。（×） 144、分析天平在使用时，增、减砝码及样品一定要在天平关闭状态下进行。（√）

145、容量瓶是用来做滴定反应容器的，可以直接用来加热。（×） 146、滴定反应不应有副反应，这是定量计算的基础。（√） 147、仪表的精密度越高越好。（×） 148、固定称量法应用得最广泛。（×）

149、滴定时，滴定管内的气泡是否排除对测定结果无影响。（×）

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150、在重量分析中，大多数是利用沉淀反应进行分析的。（√） 151、准确移取一定体积的溶液时，应选用量筒或量杯。（×） 152、恒重时两次灼烧后的质量相差应不超过0.2~0.4mg。（√） 153、系统误差只会引起分析结果的偏高或偏低，具有单向性。（√） 154、取样导管是用不锈钢或黄铜制成的。（×）

155、化验员可以用口含玻璃吸管的方法吸取浓氨水。（×） 156、NaOH溶液应放在带橡皮塞的瓶中。（√）

157、在用水浴进行蒸干操作时，为了加快蒸发速度，最好是将蒸发器和水浴锅内水面相接触。（×）

158、分析结果的精密度可以用误差来表示。（×）

159、常用于标定氢氧化钠溶液的基准物质有邻苯二甲酸氢钾，所选用的指示剂为甲基橙。（×）

160、取样器在工作期间，水样调好流量后应长期流着不关。（√） 161、用EDTA滴定硬度时，pH值控制在10±0.1。（√） 162、新装锅炉中的油污或硅化合物可通过酸洗除去。（×） 163、金属指示剂与被测离子的络合能力应比EDTA与被测离子的络合能力小些。（√）

164、向给水中加联氨的目的是为了消除溶解氧的腐蚀。（√） 165、用AgNO3溶液滴定时，应保证水样呈中性。（√） 166、在实际运行过程中，过热器会发生氧腐蚀。（×） 167、洗涤沉淀的目的是为了将沉淀中的悬浮物清除。（×） 168、化学耗氧量是用来表示水中有机物浓度的指标。（√）

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169、重量法测Mg2+时，应快速加入氨水，以便迅速生成沉淀。（×） 170、在络合滴定中，溶液的酸度对测量将产生影响。（√） 171、汽、水取样应先开启冷却水门，再慢慢开启取样管的汽水门。（√）

172、铬黑T的游离色为蓝色。（×） 173、硼砂缓冲溶液不宜用玻璃瓶贮存。（√）

174、测定硫酸根时，水样中的有机物将有利于硫酸钡沉淀完全。（×） 175、磷钼蓝比色法适用于磷酸根为2~50mg/L的水样。（√） 176、测定水中Cl-浓度，可采用银量法或pCl电极法。（√） 177、每个方法的检出限和灵敏度是表示该方法对待测物测定的最小浓度。（×）

178、随着溶液浓度的提高，对某一波长范围的光吸收越强。（√） 179、非单色光和溶液中的副反应可引起比尔定律移离。（√） 180、分光光度法比目视比色法准确度高，选择性好，是因为它采用的入射光的单色性好。（√）

181、测定水样碱度时，若水样中含有较多的游离氯，可加硝酸银消除干扰。（×）

182、重量法测硫酸盐含量时，生成的沉淀的灼烧温度应高于900℃。（×）

183、用邻菲罗啉分光光度法测铁时，应先加入邻菲罗啉，后调溶液的PH值。（√）

184、摩尔吸光系数的大小与入射光的波长有关。（√）

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185、水样中酚酞碱度与全碱度相等时，说明只有HCO3-存在。（×） 186、摩尔吸光系数越大，表明该有色物质对此小波长光的吸收能力越强。（√）

187、弱电解质在溶液中不完全电离，所以其溶液不导电。（×） 188、相同的比色皿的透光率之差应小于0.5%。（×） 189、PH计中起盐桥作用的是甘汞参比电极。（√）

190、在使用pNa表进行测量时，一般是把参比电极置于玻璃电极下游，这住是威力消除K+对 pNa测量的影响。（√）

191、在滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点叫反应的理论终点。（×）

192、EDTA滴定钙离子时，应在强酸溶液中进行。（×）

193、在进行硬度测定时，对碳酸盐硬度较高的水样，在加入缓冲溶液前应先稀释。（√）

194、磷钼钒的黄色较稳定，在室温下不受其他因素的影响。（√） 195、pNa5的标准溶液只能用来复核钠度计，不能做复定位液使用。（√）

196、重铬酸钾快速法测定水中COD时，氯离子对测量结果无影响。（×）

197、系统误差、过失误差、随机误差都是遵从正态分布的。（×） 198、测定钙硬度时，需控制溶液的PH值为10。（×）

199、用高锰酸钾法测定水COD，氯离子含量大于200mg/L时，应在酸性条件下进行测定。（×）

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200、对锅炉给水经常要监督的项目是硬度、溶解氧、PH值、铜、铁，目的是防止热力设备及系统腐蚀、结垢。（√）

201、测定全碱度时，可用甲基橙做指示剂，也可用酚酞做指示剂。（×）

202、影响显色反应的因素是显色剂的用量和溶液的酸度。（×） 203、用高锰酸钾作滴定剂时，不能用盐酸和硝酸来控制溶液的浓度。（√）

204、在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为0~1。（×） 205、锅炉的化学清洗是用某些溶液来清除锅炉水、汽系统中的各种沉淀物，并使其表面形成良好的防腐保护膜。（√）

206、汽轮机启动时，测定凝结水硬度小于5μmol/L时方可以回收。（√）

207、膜的脱盐率，可近似通过电导率计算，公式为：

（进水电导率-出水电导率）/进水电导率×100%。（√） 208、短期停备用锅炉可以暂时不用保护。（×）

209、停炉保护时采用N2H4保护，主要目的是为了防止游离CO2腐蚀。（×）

210、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在低温水中冷却几分钟，开启瓶口时不要对人，最好在通风柜中进行。（√）

211、酸度计长期使用时，也要经常用标准溶液再次定位，才能保证仪器正常工作。（√）

212、化学取样架主要由冷却器、恒温装置、分析仪表、记录仪表和

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手工取样五部分组成。（√）

213、锅炉加药采用柱塞泵，可以很容易的控制加药量。（×） 214、选择酸碱指示剂的原则是同一类型的滴定，选用同样的指示剂。（×）

215、甲基橙指示剂在碱性溶液中显黄色。（×）

216、测定氯离子时，滴定过程中要剧烈地摇动锥形瓶，以减少吸附。（√）

217、用硝酸银标准溶液滴定氯离子时，指示剂铬酸钾的用量不必严格控制。（×）

218、饱和氯化钾电极在储存时应将上端的注入口塞紧，使用时才能打开。（√）

219、分光光度计中，如果硒光电池受潮后，灵敏度会下降，甚至失效。（√）

220、PH表和PNa表所用甘汞电极构造基本相同，只是内装电解质液的浓度不同。（√）

221、水质全分析结果的审核中，阴、阳离子物质的量浓度差值的允许范围应不超过±2%。（×）

222、原子吸收分光光度法测水中微量成分，准确度不高。（×） 223、当所测水样的PH＞10时，应选择含锂的PH玻璃电极，以减少误差。（√）

224、测碱度时，如水样碱度较小，宜选择甲基红-亚甲基蓝指示剂效果较好。（√）

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225、PNa测定时，碱化剂也可用氨水。（√） 226、对同一水样，CODCr＞CODMn。（√）

227、重量法测定铁时，过滤的滤纸应选用慢速滤纸。（×） 228、重铬酸钾快速测定水中化学耗氧量时，为消除氯离子的干扰，可以适当提高酸度。（√）

229、水力循环加速澄清池的最优回流量应通过调整试验来决定 。（√）

230、炉管向火侧较背火侧容易发生腐蚀、过热和爆管。（√） 231、给水加氨处理，如果加氨量过大，可能会造成铜管的腐蚀。（√） 232、氨洗除铜主要是利用铜离子在氨水中生成稳定的铜氨络离子。（√）

233、加药之前对加药系统和设备进行检查是非常必要的。（√） 234、滴定分析时移取标准溶液的移液管可以不用待取标准溶液洗涤。（×） 四、问答题：

1、什么叫水质技术性指标？

水质技术性指标是指表示水中某些化合物之和或共同特性的指标。

2、说明什么是炉内水处理？

炉内水处理是向给水及锅炉内投加适当的药剂，使其与炉内的硬度成分发生反应，生成细小、松散的水渣，通过定期排污排至炉外，从而达到减轻或防止锅炉结垢和腐蚀的目的。

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3、什么是滤料的不均匀系数？

滤料的不均匀系数以Kb表示，它是指80%（按质量计）滤料能通过的筛孔孔径d80和10%滤料能通过的筛孔孔径d10之比，即Kb= d80/d10。 4、锅炉酸洗为什么要进行钝化处理？

钝化是化学清洗中最后一个工艺步骤，是关键一步。锅炉经酸洗、水冲洗、漂洗后，金属表面很清洁，非常活化，很容易遭受腐蚀，所以必须立即进行钝化处理，使清洗后的金属表面生成保护膜，减缓腐蚀。

5、对停用的锅炉实行保护的基本原则是什么？ 对停用的锅炉实行保护的基本原则有以下几点 （1）不让空气进入停用锅炉的水汽系统内。 （2）保证停用锅炉水、汽系统的金属表面的干燥。 （3）在金属表面生成具有防腐作用的薄膜。

（4）使金属表面浸泡在含有除氧剂或其他保护剂的水溶液中。 6、什么是重量分析？

重量分析是使被测成分在一定条件下与水样中其他成分分离，以固体物质形式进行称量以计算被测组分的方法。 7、什么叫缓冲溶液？

缓冲溶液是一种对溶液的酸度起稳定作用的溶液，即这种溶液能调节和控制溶液的PH值，其PH值不因加入或 产生少量酸、碱而改变，也不因稀释而发生显著的变化。 8、什么叫分级沉淀？

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所谓的分级沉淀，就是在混合离子的溶液中加入沉淀剂，沉淀析出时有先后，首先析出的是溶解度小的物质。 9、什么叫高锰酸钾法？

高锰酸钾法是利用高锰酸钾作为氧化剂，将其配制成标准溶液来进行滴定的氧化—还原方法反应方程式如下MnO4-+8H++5e→Mn2++4H2O。 10、烘干和灼烧的目的是什么？

烘干的目的除去沉淀中的水分，以免在灼烧时因冷热不均匀造成坩埚破裂，灼烧的目的烧掉滤纸及附着的洗涤剂，将沉淀灼烧成符合要求的称量物。

11、分析天平的原理是什么？分析天平的计量性能包括哪些？

分析天平是定量分析中不可缺少的重要仪器之一，它是根据杠杆原理设计而成的一种称量用的精密仪器，其计量性能包括1 灵敏性；2 稳定性；3准确性； 4 示值变动性。 12、滴定管分成哪几种？如何选择？

滴定管分成酸式滴定管和碱式滴定管两种，碱式滴定管不能盛装高锰酸钾、碘、硝酸银等溶液；酸式滴定管不能盛装碱性格溶液。 13、水渣对锅炉安全运行有什么危害？

水渣对锅炉的危害炉水中水渣太多，会影响锅炉的蒸汽质量，而且还有可能堵塞炉管，威胁锅炉的安全运行，所以应采用排污的办法及时将水渣排掉。此外，为了防止生成二次水垢，应尽可能地避免生成磷酸镁和氢氧化镁水渣。 14、如何测定水样的硬度？

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EDTA法测硬度是取适量水样加入氨—氯化氨缓冲溶液，调整PH=10.0±0.1，用铬黑T（或酸性给蓝K）做指示剂，用EDTA标准溶液滴定水中的钙、镁离子，滴至溶液颜色由酒红色变成蓝色（酸性铬蓝K滴至紫蓝色）即为终点。根据等物质的量规则，用消耗EDTA的量来计算出水样的硬度。

15 、我国化学试剂分哪几个等级？其标志是什么？ 我国化学试剂的等级与标志

级别 中文标志 代号 标签颜色 一级品 优级纯 G·R 绿 纯度很高，用于说明 精确的分析研究工作 16、怎样判断高锰酸钾法的终点？

高锰酸钾法一般是利用自身做指示剂判断反应的终点，即利用高锰酸钾本身的红紫色在滴定微过量时显示出粉红色为终点。在高锰酸钾浓度很小时可用二苯胺磺酸钠作为指示剂。 17、简述为什么需进行系统腐蚀查定？

系统腐蚀查定是对电厂各种汽水的铜、铁及与铜、铁有关的各项目的全面查定试验，找出系统中腐蚀产物的分布情况，了解其产生的原因，从而采取有效的措施，减缓汽水系统的腐蚀。

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二级品 分析纯 A·R 红 纯度很高用于一般分析及科研 三级品 化学纯 C·P 蓝 纯度较差，用于工业分析及化学试验 内蒙古上都发电有限责任公司化学实验及制氢站试题

18、取样分析系统主要由哪几部分组成？

取样系统主要包括冷却器、减压阀、恒温装置和手工取样装置，分析系统主要包括常规各类分析仪表和记录仪（或取消记录仪，数据直接输如计算机）。 19、什么叫水的碱度？

水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量，如水中碳酸氢根、氢氧根、亚硫酸根的含量等。水的碱度分为酚酞碱度和全碱度两中。酚酞碱度是以酚酞为指示剂测出水样消耗酸的量，全碱度是以甲基橙为指示剂测出水样消耗酸的量。当碱度小于0.5mmol/L时，测全碱度时，宜以甲基红—亚甲基蓝作指示剂。 20、什么是滴定度？在分析中有什么意义？

滴定度1mL溶液中所含待测成分的量。滴定度在分析中的意义根据滴定度确定待测组分的含量。

21、在烘干、灰化、灼烧沉淀时，应注意什么？

在沉淀包入滤纸时，注意勿使沉淀丢失。灰化时，防止滤纸着火，防止温度上升过快。灼烧时，应在规定温度下的高温炉中进行，坩埚与坩埚盖须留一孔隙。坩埚在干燥器内不允许与干燥剂接触。 22、在什么情况下应加强锅炉的排污？ （1）锅炉刚启动，未投入正常运行前。 （2）炉水浑浊或质量超标。 （3）蒸汽质量恶化。 （4）给水水质超标。

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23、锅炉启动前，化学人员应做哪些准备工作？

（1）锅炉点火前应化验给水、炉水是否合格，均合格方可通知锅炉点火。

（2）加药设备及其系统应处于良好的备用状态，药箱应有足够的药量。

（3）所有取样器应处于备用状态，所有阀门开关灵活。 （4）排污门应灵活好使。

（5）化验药品应齐全，仪器应完整。 24、当蒸汽质量恶化时，会造成哪些危害？

蒸汽质量恶化时，在蒸汽通流部分会沉积盐类附着物，过热器积盐会使过热器管道阻力增大，流速减小，流速减小会影响传热，造成过热器爆管。蒸汽管道阀门积盐，可能引起阀门失灵或漏气。 汽轮机调速机构积盐，会因卡涩拒动而引起事故停机。汽轮机叶片积盐，会增加汽轮机阻力，使出力和效率降低。 25、锅炉热化学试验的目的是什么？

锅炉的热化学试验，是为了寻求获得良好蒸汽质量的运行条件，确定锅炉的水质、锅炉负荷以及负荷变化速度、水位等运行条件对蒸汽品质的影响，从而确定运行控制指标，此外，还可以判定汽包内部汽水分离装置的好坏和蒸汽清洗效果。

26、简要说明联胺、丙酮在除氧、防腐性能方面的区别。 性能区别为:

联氨联胺和水中的溶解氧发生化学反应，生成惰性气体，对运行

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系统没有任何影响。联胺还原能力强，有较好的气液分配系数，可以和金属氧化物发生反应，反应产物和自身热分解产物对热力设备不会构成危害，价格便宜，但是联胺是有毒物质，因此其使用受到限制。 丙酮可以和溶解氧发生化学反应，是良好的除氧剂，同时又是金属钝化剂，其毒性远远低于联胺，热稳定性也较联胺高。

27、水的含盐量和水的溶解固形物是否一样？它们之间关系如何？ 水的含盐量是指水中的各种阳离子浓度和阴离子浓度总和，而溶解固形物是指经过过滤、蒸干，最后在105—110℃温度下干燥后的残留物质。两者之间是有一定差别的。水的含盐量高时，溶解固形物的量也大，用溶解固形物表示含盐量时，可表达为含盐量约等于溶解固形物1/2[HCO3-]

28、什么叫空白试验？做空白试验有和意义？

空白试验就是在不加样品的情况下按样品分析的操作条件和步骤进行分析的试验，所得结果称为空白值。

做空白试验，可以消除溶剂和器皿带进杂质所形成的系统误差。 29、为什么用高锰酸钾做滴定剂时，不能用盐酸或硝酸来控制溶液酸度？

因为盐酸中的Cl-是还原性物质，还要消耗一部分高锰酸钾，使得结果偏高，HNO3是一种氧化剂，它能氧化被测物，从而使测定结果偏低，所以不能用它们来控制溶液酸度。

30、用酸除垢的基本原理是什么？一般都用哪些酸？

用酸除垢是化学除垢中最常见的一种方法，其原理是酸直接与水

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垢作用，并将水垢溶解。用酸除垢时不必将水垢或氧化铁等全部溶解，而是靠酸溶解产生的气体，使垢剥落下来。

常用酸有盐酸、硫酸、氢氟酸等无机物，以及柠檬酸、羟基乙酸、醋酸等有机酸。

31、测定硬度为什么要加缓冲溶液？

因为一般被测水样PH值都达不到10，在滴定过程中，如果碱性过大(PH>11)，易析出氢氧化镁沉淀；如果碱性过低（PH<8），镁与指示剂络合不稳定终点不明显，因此必须用缓冲溶液以保持一定的PH值。测定硬度时，加铵盐缓冲溶液是为了使被测水样的PH值调整到10.0±0.1范围。

32、给水进行N2H4处理的目的是什么？

目的作为热力除氧不足的辅助手段，可以将除氧器出口残余溶解氧的含量降低，防止热力设备腐蚀。同时在高温状态下，N2H4又可以把腐蚀产物还原，防止铜、铁结垢，要进一步防止由此而产生的垢下腐蚀。

33、影响沉淀完全的因素有哪些？

影响沉淀完全的应素有以下几点1、同离子效应。同离子效应使沉淀的溶解降低。2、盐效应。烟效应使难溶化合物溶解度增大。3、酸效应。弱酸盐沉淀的溶解度随酸度的增加而增大。4、络合效应。 除以上所述外，温度、溶剂、沉淀结构及颗粒大小也会影响沉淀的溶解度。

34、重铬酸钾法与高锰酸钾法相比，有何优缺点？

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重铬酸钾法的优点有四个方面1、重铬酸钾容易提纯，可以用直接法配制标准溶液；2、重铬酸钾非常稳定长时间保存浓度也不会发生改变；3、室温下，在酸度不太高时，Cl-的存在对其浓度不产生干扰；4、反应简单，产物单一。

重铬酸钾法的缺点是有些还原剂与重铬酸钾作用时反应速度较慢，不适于滴定。

35、说明按部颁DL/T561—95《火力发电厂水汽化学监督导则》水质劣化的三级处理值的涵义。

一级处理值有因杂质造成腐蚀的可能性，应在72小时内恢复至标准值。

二级处理值肯定有因杂质造成腐蚀的可能性格，应在24小时内恢复至标准值。

三级处理值正在进行快速腐蚀，如水质不好转，应在4小时内停炉。

36、洗涤沉淀的洗涤条件应符合什么条件？洗涤的目的是什么？

洗涤条件应具备以下几个条件1、易溶解杂质，但不易溶解沉淀。2、对沉淀无水解或胶溶作用。3、烘干或灼烧沉淀时，易挥发而除掉。4、不影响滤液的测定。

洗涤的目的是为了除去混杂在沉淀中的母液8和吸附在沉淀表面上的杂质。

37、什么是热力设备汽水系统查定？

热力设备汽水系统查定是通过对全厂各汽水系统的Cu、Fe含量，

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以及与Cu、Fe有关的各项目（如PH、CO2、NH3、O2等）的全面查定试验，找出汽水系统中腐蚀产物的分布情况，分析其产生的原因，从而针对问题，采取措施，以减缓汽水系统的腐蚀。

38、用摩尔法测氯离子，为什么要求在中性或微酸性溶液中进行测定？

在摩尔法中，以铬酸钾为指示剂，以出现红色铬酸银为滴定终点，但铬酸银溶于酸，反应如下 Ag2CrO4+H+=2Ag++HCrO4- 所以在酸性溶液中滴定不到终点。

在碱性溶液中，硝酸银与氢氧根作用，反应如下

2Ag++2OH-=2AgOH↓ 2AgOH=Ag2O(黑褐色)↓+H2O

因产生黑褐色沉淀，故不能在碱性条件下滴定。所以采用摩尔法滴定氯离子时，要在中性或微酸性条件下测定。 39、简述PH的测定原理。

根据能斯特方程，25℃时一价离子每变化一个PH能产生59.16mV的电位。PH表即利用对H+起敏感作用的玻璃电极与参比电极组成一个原电池，参比电极电位基本不变，玻璃电极电位随水样PH变化而变化，测得两电极电位差即反映水的PH值大小。 40、说明锅炉定期排污的情况。

1、地点。锅炉水循环系统的最低点；2、排放含水渣较高的锅水；3、一般是在低负荷时进行，间隔时间与锅水水质和锅炉的蒸发量有关；

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4、一般不超过0.5—1.0min；5、排污量为锅炉蒸发量的0.1%—0.5%。 41、如何选择缓冲溶液？

选择缓冲溶液的原则1、所选缓冲溶液不能与反应物或生成物发生反应；2、缓冲溶液PH值应在要求的范围；3、选用弱酸、弱碱的pKa、pKb应尽量接近缓冲溶液做要求的pH、pOH值。 42、在络合滴定中，为什么常使用缓冲溶液？

在络合滴定中，为了产生明显的突跃，要求ｃKM＇Y≥106。这也就要求溶液的酸度必须在一定的范围（酸效应）内，而在滴定过程中，溶液的pH值又会降低。当调节溶液酸度值太高时，又会产生水解或沉淀，所以只有使用缓冲溶液才能满足上述要求。

43、络合滴定法分析水中的钙时，如果存在微量三价铁离子（铝离子）、锌离子的干扰，如何处理？ 消除干扰的方法为:

三价铁离子（铝离子）在加入20%氢氧化钾溶液前，先加入2~3mL的三乙醇胺溶液（1+2）消除干扰。

锌离子水中有锌离子时采用加入20%氢氧化钾溶液调节水样pH值至14左右的方法，可以消除干扰。 44、试述循环水加硫酸的防垢原理。

由于循环水不断地被加热而浓缩，碳酸氢钙易分解成碳酸盐，使凝汽器铜管结垢。在循环水中加入硫酸是为了将循环水中碳酸盐转变成溶度积较大的硫酸盐，其反应如下

Ca(HCO3)2+H2SO4=CaSO4+2CO2↑+2H2O

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反应中产生CO2又可以阻止Ca(HCO3)2分解，从而防止了铜管内碳酸盐结垢。

45、什么是指示剂的封闭现象？

当指示剂与金属离子生成极稳定的络合物，并且比金属离子与EDTA生成的络合物更稳定，以至到达理论终点时，微过量的EDTA不能夺取金属离子与指示剂所生成络合物中的金属离子，而使指示剂不能游离出来，故看不到溶液颜色发生变化，这种现象称为指示剂的封闭现象。某些有色络合物颜色变化的不可逆性，也可以引起指示剂的封闭现象的产生。

46、水垢的组成、分类及危害是什么？

组成水垢的组成一般比较复杂，是由许多化合物组成的。一般用质量分数表示水垢的化学成分。

分类水垢按其主要化学成分分成钙镁水垢、硅垢、磷酸盐垢、铁垢和铜垢等。

危害1、因传热不良而导致管壁温度升高；2、引起或促进热力设备的腐蚀；3、使锅炉水循环恶化，甚至导致爆管而停炉。 47、定量分析中产生误差的原因有哪些？

在定量分析中，产生误差的原因有很多，误差一般分为两类系统误差和偶然误差。

系统误差产生的主要原因如下1、方法误差这是由于分析方法本身的误差；2、仪器误差这是使用的仪器不符合要求所造成的误差；3、试剂误差这是由于试剂不纯所造成的误差；4、操作误差这是指在正

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