环境监测与评价实习报告 - 图文

环境监测与评价实习报告

班级：资源环境与城乡规划管理2班

学号：20110

姓名：lll

指导教师：llll

西南林业大学园林学院 2014 年 5月 10日

关键词：环境监测；评价；污染；要素；指标 目录

1.实习的目的和意义 2.概述

3.结果与分析

3.1水质监测与评价

3.1.1水中COD的监测与评价

3.1.2水中氨氮含量的监测与评价

1

3.1.3水中总磷含量的监测与评价

3.1.4水质PH，电导率，溶解氧的监测与评价 3.1.5水质Cu,Zn,Pb,Cd的监测与评价 3.2室内颗粒物监测与评价 3.3环境噪声监测与评价 3.3.1校园环境噪声 3.3.2交通噪声 4.结论与建议 4.1结论 4.2建议 参考文献

2

1.实习的目的和意义 2.概述

这次实习的内容取样学校附近的东大沟和金汁河水为样本，采用控制断面的方法取水样，在实验室测定了水的COD，氨氮含量，总磷，水质的PH值，电导率，溶解氧含量以及水中重金属含量的测定包括Cu,Zn,Pb,Cd 这次还测了学校和交通干道的噪声。 3.结果与分析

3.1水质监测与评价

3.1.1水中COD的监测与评价

化学需氧量(COD)是指在一定条件下，用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量，以氧的mg／L来表示，它反映了水中受还原性物质污染的程度。水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。水被有机物污染是很普遍的，因此化学需氧量也作为有机物相对含量的指标之一。 操作步骤

（1）用移液管吸取10mL水样（或稀释样）注入消解罐中，分别加入5.00mL消解液和10.00mLAg2SO4-H2SO4催化剂；

（2）旋紧密封盖，摇匀，置于微波炉腔体内，注意微波消解盘上消解罐的平衡； （3）把仪器上方法选择拨至“0”位置，样品选择“数目”与实际样品数目一致，时间选择拨至15min即可；

（4）取出消解罐，待冷却后打开消解罐，把消解液倒入200-250mL锥形瓶中，反复冲洗2-3次，体积控制在60mL左右；

（5）在锥形瓶中加2滴试亚铁灵指示剂，用标定过的硫酸亚铁铵来滴定试液。颜色变化为：黄色变为蓝绿色，再突变为红褐色即为滴定等当点。 结果计算

(V0?V1)?C?8?1000CODcr(mg/L)=

V2式中：

V0──空白消耗硫酸亚铁铵量（mL） V1──水样消耗硫酸亚铁铵量（mL） V2──水样体积（mL），密封法V2为10.00mL C──硫酸亚铁铵溶液浓度（mol/L） 8──氧（1/2）摩尔质量（g/mol）

﹡消解后，反应液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5—4/5为宜。

﹡对于COD浓度小于50mg/L的水样，可改用0.05N重铬酸钾标准溶液，回滴时用0.01N硫酸亚铁铵标准溶液。 数据及分析 取样顺序 东大沟（mg/L） 金汁河(mg/L) 1 107.016 268.632 2 242.424 307.944 3 194.376 255.528 结果分析

3

在饮用水的标准中Ⅰ类和Ⅱ类水化学需氧量(COD)≤15mg/L、Ⅲ类水化学需氧量(COD)≤20mg/L、Ⅳ类水化学需氧量(COD)≤30mg/L、Ⅴ类水化学需氧量(COD)≤40mg/L。COD的数值越大表明水体的污染情况越严重。说明这两水域的污染已经严重超标.

3.1.2水质氨氮的监测与评价

水中氨氮是指以游离氨（NH3-N）和离子氨（NH4+-N）形式存在的氮。水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，焦化、合成氨等工业废水，以及农田排水等。氨氮含量较高时，对鱼类呈现毒害作用，对人体也有不同程度的危害。

水样采集后，加H2SO4酸化至PH≤2，2-5℃保存，尽快分析。 地表水氨氮水质标准：Ⅰ类（≤0.15mg/L）、Ⅱ类（≤0.5mg/L）、Ⅲ类（≤1.0mg/L）、Ⅳ类（≤1.5mg/L）、Ⅴ类（≤2.0mg/L）。

污水排放标准：氨氮属二类污染物，一级标准（≤15mg/L），二级标准（≤25mg/L）。

生活杂用水：冲厕、城市绿化用水氨氮（≤20mg/L）；洗车、扫除用水氨氮（≤10mg/L）。

纳氏试剂分光光度法。在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则与氨反应生成棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收，通常使用410-425nm范围波长光比色定量。 试剂与仪器 操作步骤 （1）取混合水样适量（如100ml）于锥形瓶中，加1ml10%ZnSO4，滴加20-25%的NaOH，PH调至10.5，混匀；

（2）过滤，弃去初液20ml，继续过滤；

（3）分取滤液10ml2份于50ml比色管中，稀释至50ml标线；

（4）加1ml酒石酸钾钠，加1.5ml纳氏试剂，混匀；同时做空白试验； （5）放置10分钟，在波长为420nm处比色； （6）标准曲线

分取浓度为10μg/ml的氨氮使用液0.00，0.50，1.00，3.00，5.00，7.00，10.00于50ml比色管中，稀释至50ml标线处，加1ml酒石酸钾钠，加1.5ml纳氏试剂，混匀，放置10分钟，在波长为420nm处比色。此系列每个比色管中氨氮量分别为0，5，10，30，50，70，100μg。各测出吸光度后，计算Y=a+bX中的a、b、r值或在坐标纸上绘制一元一次线性方程。 4.结果计算

X 氨氮（N，mg/L）=

V 此处X为依各水样的吸光度从标准系列中计算出的相应氨氮的量（μg）；V为水样体积（如滤液取样量为10ml等）。

y=0.057+3.798x (γ≈1)

再根据标准方程，带入实验中测定的吸光度，得出 表2、表3的数据：

表2 东大沟标准NH3-N溶液浓度和吸光度

4

取样点 东1 东2 东3 取样点 金1 金2 金3 再根据公式

X浓度（μg/L） 0.035 0.004 0.001 Y吸光度 0.191 0.071 0.054 表3 金汁河标准NH3-N溶液浓度和吸光度 X浓度（μg/L） Y吸光度 0.064 0.299 0.074 0.339 0.069 0.321

氨氮（N，mg/L）=m/v

得到表4，如下：

表4 两条河流中含量 取样点 东1 东2 东2 金1 金2 金3

NH3-N含量（mg/L） 3.5 0.4 0.1 6.4 7.4 6.9 东大沟 金汁河 3.1.3水质总磷的监测与评价

水中的磷一般可分为总磷（未经过滤水样直接消解）、溶解性总磷（过0.45μm滤膜，消解）和溶解性正磷酸盐（过0.45μm滤膜，不消解）。水中总磷的测定方法可以用离子色谱法，也可以用钼锑抗光度比色法，本实习用后一种方法。 水样经硫酸—过硫酸钾消解后，不同形态的磷转化为正磷酸盐。在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应(酒石酸锑钾为催化剂) ，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，变成蓝色络合物，即磷钼蓝。反应式如下：

PO43++12MoO42-+24H++3NH4+→(NH4)3PO4?12MoO3+12H2O

本方法最低检出浓度为0.01mg／L(吸光度A＝0.01时所对应的浓度)，测定上限为0.6

mg／L。适用于测定地面水、生活污水及日化、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。 操作步骤 （1）消解

分取适量混匀水样(含磷不超过30μg)于150mL锥形瓶中，加水至50mL，加数粒玻璃珠，加1mL(3+7)硫酸溶液，5mL5%过硫酸钾溶液，置电热板或可调

5

电炉上加热煮沸，调节温度使保持微沸30—40min，至最后体积为10mL止。放冷，加1滴酚酞指示剂，滴加氢氧化钠溶液至刚至微红色，再滴加lmol／L硫酸溶液使红色褪去，充分摇匀。如溶液不澄清，则用滤纸过滤于50mL比色管中，用水洗锥形瓶及滤纸，一并移入比色管中，加水至标线，供分析用。 （2）校准曲线的绘制

取数支50mL具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用液0、0.50、l.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加水至50mL。

显色：向比色管中加入1mL10%(m／V)抗坏血酸溶液混匀，30秒钟后加2mL钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。

测量：用10mm或30mm比色皿，于700nm波长处，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。 （3）样品测定

分取适量水样(使含磷量不超过30μg)用水稀释至标线。以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出含磷量。 4.结果计算

m磷酸盐(P，mg/L)=

V式中 m──出校准曲线查得的磷量(μg)； V──水样体积(mL)。

标准方程为 y=0.01x-0.0016 (γ≈0.99)

表2 东大沟标准总磷溶液浓度和吸光度 取样点 X浓度（μg/L） Y吸光度 东1 72.66 0.725 东2 52.26 0.521 东3 16.16 0.16 表3 金汁河标准总磷溶液浓度和吸光度 取样点 X浓度（μg/L） Y吸光度 金1 25.76 0.256 金2 18.66 0.185 金3 12.26 0.121 再根据公式 磷酸盐（P,mg/L）=m/V

得到表4，如下：

表4 两条河流中总磷含量 取样点 TP含量（mg/L） 东1 1.4532 东大沟 东2 1.0452 东2 0.3232 金1 0.5152 金汁河 金2 0.3732 金3 0.2452

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3.1.4水质PH，电导率，溶解氧的监测与评价

水体物理性指标很多，如色度、透明度、臭与味、浊度等。由于时间较短，本实习以昆明金汁河和盘龙江作为实习对象，分不中河段采集水样，并在现场利用YSI多参数水质监测仪在测定水温、pH值、电导率、浊度、溶解氧。 2.仪器操作步骤

(1)把ECOWATCH软件安装在电脑。

(2)把8节2号碱性电池安装在仪器电池仓中，特别注意，涂硅油作好防水。 (3)检查仪器各附件，带好保护套，校正杯(运输杯)内确保存有淡水。 (4)上好保护套，注意不要损伤传感器。

(5)连接现场电缆到仪器，注意在仪器的连接端的金属内有一O型圈，必须涂硅油，拧好连接螺丝，不必太用力。

(6)把仪器通过电缆连接到计算机的COM口。

(7)双击电脑桌面上带曲线图标，打开ECOWATCH文件。 (8.)从menu 菜单条上选择

按钮,确定，当界面出现#后，输入menu，回车，

进入主菜单。

(9)输入1----RUN。

(10)观察数据的稳定性，看是否需要校正传感器，如果传感器的数据符合要求.可不作校正。

(11)仪器可以进入数据测量

按1----RUN，选择1为在线测定；选择2为非在线测定。进入测定模式后，选择需设定的项目，如读数间隔时间、文件名、采样地点等（英文或汉语拼音）。在线测定时，按2当显示“ON”，表明开始测定并储存数据；非在线测定时，按C-Start logging，确认，仪器开始按预先设定的时间间隔自动测定。测定完成后，应关掉仪器，否则仪器会一直工作，到耗完电量为止。在线测定，只要退出程序即可达到关机的目的；非在线测定，关机过程为：1----RUN→2→B→确认。

水样测定操作步骤

(1)多参数水质监测仪所能测定的水样分为两种：一是现场测定，二是取回实验室内再测定。前者只要设定好参数，传感器外套上保护罩，置于湖泊或河流中即可；而在实验室内测定水质，应把水样混匀后倒入有机玻璃杯中，利用在线或离线测定，水样需没过传感器。当测下一个水样前，应清洗干净传感器，并记录下哪个水样在哪个时间点上，以免水样间产生混淆。

(2)当一批次水样测完后，一定要关掉离线状态下的仪器，以免损失电源。

(3)当一批次水样测完后，仪器专用量杯装少许清水，然后旋紧以保护传感器不至于干燥而损坏。 4.数据处理

(1)利用仪器本身的软件，把需要的数据下载到电脑中。从表中可以直接看到的数据主要有：温度、pH值、溶解氧、电导率、浊度、叶绿素、氧化还原电位等，可以间接计算的指标有：总溶解固体物质（TDS）、盐度（Salinity），但都只是一个近似参考量。

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(2)数据下载方法：

从主菜单MAIN MENU -----进入3.FILE----进入4---VIEW FILES，查看所记录的数据文件是否存在。如果存在，使用3.FILE----2 UP LOAD，选择需要上传的文件序号，按(数字或字母)，1-PROCEED，回车。选择1-PC6000格式，回车，出现进程窗口并上传数据。完成后，从ECOWATCH的文件上打开，查找该文件，双击该文件，出现图形和数据表文件。3.把下载的数据拷贝到MICROSOFT EXCEL表格中，然后按电子表格的常用操作进行处理，如计算均值、标准偏差、绘制图表等。

DO DO pH pHmV DateTTemp SpCon

TurbiChlorCond TDS ORP

ime M/D/Y 0 04-26-14 11:20:20

1 04-26-14 11:20:25

2 04-26-14 11:20:30

3 04-26-14 11:20:35

4 04-26-14 11:20:40

5 04-26-14 11:20:45

6 04-26-14 11:20:50

7 04-26-14 11:20:55

d

C mS/cm 27.32 0.662 27.3 0.663 27.27 0.664 27.26 0.665 27.28 0.666 27.34 0.666 27.38 0.665 27.41 0.666 Conc Charg

e

mg/L 3.37 99 3.32 99 3.31 99 3.41 98 3.23 99 3.24 98 3.18 99 3.2 98 mV

7.41 -87.9 7.38 -86.4 7.41 -88.1 7.42 -88.6 7.43 -89 7.4 -87.6 7.43 -89.1 7.44 -89.7 8

dity+ mV NTU -142 0.3 -129 0.3 -142 0.2 -142 0.3 -143 0.2 -142 0.3 -144 0.3 -144 0.3 ophyl

l

ug/L mS/cm 2.2 0.692 2.2 0.692 2.6 0.693 2.6 0.694 2.9 0.695 2.9 0.695 2 0.696 2.7 0.696 g/L 0.43

0.431

0.432

0.432

0.433

0.433

0.433

0.433

实验测得的数据如下表：

3.1.5水质Cu,Zn,Pb,Cd的监测与评价

水中铜、锌、铅、镉是最常见的重金属阳离子，其测定方法主要有：电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）和原子吸收分光光度法。

火焰原子吸收法。其原理是，在使用锐线光源和在低浓度的情况下，基态原子蒸气对共振线的吸收符合比耳定律：

I0A=lg=KLN0

I式中：

A——吸光度；

I。——入射光强度；

I——经原子蒸气吸收后的透射光强度； K——吸光系数；

L——光穿过原子蒸气的光程长度； N。——基态原子密度。

当试样原子化，火焰的绝对温度低于30000K时，可以认为原子蒸气中基态原子的数目实际上接近于原子总数，在固定的实验条件下，原子总数与试样浓度C的比例是恒定的，因此，

A＝K′C

上式是原子吸收分光光度法的定量基础，其中K′是与K、L等有关的常数。定量方法可用标准曲线法或标准加入法等。

火焰原子化法是目前使用最广泛的原子化技术。火焰中原子的生成是一个复杂的过程，

其最大吸收部位是出该处原子生成和消失速度决定的。它不仅和火焰的类型及喷出效率有

关，并且还因元素的性质及火焰燃料气与助燃气的比例不同而异。 2.试剂与仪器

(1)硝酸(优级纯)。 (2)高氯酸(优级纯)。 (3)金属标准贮备溶液：各准确称取0.5000g干燥后的光谱纯金属，分别用适量硝酸(1+1)溶解，必要时加热直至溶解完全。用水稀即至500.0mL，此溶液每mL含1.00mg金属（铜、锌、铅、镉）。

(4)混合标准使用溶液：用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液，使配成的混合标准使用液每mL含铜、锌、铅、镉分别为50.0、10.0、100.0、10.0ug。 (5)去离子水。

(6)燃气：乙炔，纯度不低于99.6%。

(7)仪器：原子吸收分光光度计(附铜、锌、铅、镉空心阴极灯）；空气钢瓶或无油气体压缩机；乙炔钢瓶；容量瓶，移液管。 3.操作步骤 (1)样品预处理

取l00mL水样放入200mL烧杯中，加入硝酸5mL，在电热板上加热消解(不要沸腾)。

蒸至l0mL左右，加入5mL硝酸和2mL高氯酸，继续消解，直至1mL左右。

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如果消解不

完全，再加入硝酸5mL和高氯酸2mL,再次蒸至1mL左右。取下冷却，加水溶解残渣，通过中速滤纸滤入l00mL容量瓶中，用水稀释至标线，待测。 取0.2%硝酸100mL，按上述相同的程序操作，以此为空白样。 (2)标准系列与样品测定

打开仪器左上方灯罩门，把铜、锌、铅或镉的空心阴极灯插入相应灯座，然后打开主机和电脑电源开关。双击电脑桌面上图标“Wfx130”，打开操作窗口，依次点击“操作”、“编辑分析方法”，编辑完成后，退出；再依次点击“文件”、“新建”、“火焰原子吸收”，并进入测量状态。

开始测量：

①从左至右，依次打开空压机开关（关机时，次序相反），压力表读数在0.2至0.3 之间；再打开乙炔开关，压力调至0.07左右。轻按主机上绿色点火开关（若出现报警声，立即再按一次，然后再绿色按钮，直至点燃火焰）。 ②双击电脑桌面上图标“Wfx130”，打开操作窗口，依次点击“文件”、“新建”、“火焰原子吸收”，进入测量界面。

吸取混合标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00和10.00mL，分别放入6个100 mL容量瓶中，用0.2%硝酸稀释定容。此混合标准系列各金属的浓度见下表。接着分别测定标准系列的吸光度。用经空白校正的各标准的吸光度对相应的浓度作图，绘制工作曲线。

表1-1 标准系列的配制和浓度

混合标准使用液体积

0 0.50 1.00 3.00 5.00 10.00

(mL)

镉 0 0.05 0.10 0.30 0.50 1.00

标准系列各

铜 0 0.25 0.50 1.50 2.50 5.00

金属浓度

铅 0 0.50 1.00 3.00 5.00 10.00

(mg/L)

锌 0 0.05 0.10 0.30 0.50 1.00

注：定容体积100mL。

仪器用0.2%硝酸调零，依次吸入空白样和试样，测量其吸光度。扣除空白样吸光度，

从工作曲线上查出试样中铜、锌、铅、镉浓度。 4.结果计算

m被测金属（mg/L）=

V式中：

m──从标准曲线上查出或仪器直接读出的被测金属量（ug）； V──分析用的水样体积（mL）。

注：若m是从标准曲线上查出或仪器直接读出的被测金属的浓度，则上述计算式应改为：

被测金属（mg/L）=m×稀释倍数

实验测得的数据如下：

吸光度重金属重金

直线回归

（A）平 (X) 属含

方程

均值 （ug/L） 量

10

Cu

0.0016 -0.004 0.002 0.0504

东大

Cd 河

Pb Zn Cu

0.0028 0.0025 0.0041 0.0579

金汁

Cd 河

Pb Zn

y=-0.0019x+0.008 y=0.0016x+0.1593 y=0.0023x+0.0117 y=0.0079x+0.2180

y=-0.0019x+0.008 y=0.0016x+0.1593 y=0.0023x+0.0117 y=0.0079x+0.2180

3.3684 -124.563 -4.2174 -21.2152

-2.7368 -98

-3.3043 -20.2658

（mg/mL）

0.0034 -0.1246 -0.0042 -0.0212

-0.0027 -0.098 -0.0033

-0.02

3.2室内颗粒物监测与评价

一.室内尘埃对于长期从事办公室工作的人员或在教室学习的学生健康来说，无疑都有一定的影响。本学习要求学会尘埃粒子计数器的使用和监测布点。 二、ZHJ-E型尘埃粒子计数器的基本设定 1.粒径分档：0.3；0.5；1；3；5；10μm。 2.每样点采样时间：1-10min，默认1min。 3.采样点设置：2-7点。

4.每点采样次数设置：2-9次。 5.六档同时检测。 三、仪器使用 （一）开机

1.在设计好的样点上平摆仪器。 2.按通电源，显示

后，预热15分钟。

变为

3.仪器自检，可在预热时间内进行。按“自检”键后，显示屏后，等待1min，再变为

后，表示仪器正常；此时，按“选显”键及“+”

或“-”键，将显示0.3，0.5，1μm计数为992208；显示3，5，10μm计数为9168，进一步证实仪器正常。 （二）实时实钟校正 1.屏幕显示

时，即仪器处于等待状态。

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2.按一下“时钟”使变为后，“1”并通过“+”和“-”键校正年，

“2”为月，“3”为日，“4”为时，“5”为分，全部调好后，再按一次“时钟”，灯灭，屏幕恢复为

状态。

3.打印数据时，若同时打印时间，则必使“时钟”灯亮。

（三）测量周期设定

1.测量周期或称每次测量的时间，默认时为1分钟。 2.测量周期的设定方法为：

由

状态，按“周期”键，显示变为

后，用“+”或“-”键调

节2至9分钟，注意只有此灯亮时表示测量过程中使用了该设定。 （四）采样点数和采样次数的设定 1.在

状态下，或由“测量”键变为该状态。

变为

状态，用“+”或“-”进行采样点个数状态变为

状态，可进行各样点状态。

2.按“209E”键，使

的设定；再按一下“209E”键，由

采样次数的设定，再按“209E”键，使恢复为

四、室内尘埃粒子的测定 1.拔下仪器后面板的朔料管。

2.按或不按“周期”键，不按则表示使用默认值。 3.按“测量”、“UCL”、“时钟”，并把流量调节至2.83L/min。 4.放在第一个采样点处，开始测量（时钟可以不开）。 5.当第一个采样点的测定次数完成后，“209E”灯灭；到第二个采样点，按一下“209E”键，测量又开始，依次测完各样点。最后打印出0.5μm的95%置信度UCL值，单位为颗/m3，并作出净化等级判断。

6.测量结束后，套上后面板的管子，同时让仪器再工作3-5分钟，以清除管路尘埃。当0.5μm显示为近0时关掉电源。 五、数据处理

统计出各样点同一级别的平均数，并分别计算每个级别所占比例，用以分析评价测定区域尘埃粒子分布状况。

室内空气洁净度分级表

最大允许浓度（粒/m3）

洁净度级别

≥0.5μm ≥5μm

100 3,500 0 10,000 350,000 2,000 100,000 3,500,000 20,000 300,000 10,500,000 60,000 实测数据和分析： 教室204

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粒径范围μm 粒数 百分率% 洁净度级别 粒径范围μm 粒数 百分率% 洁净度级别 粒径范围μm 粒数 百分率% 洁净度级别 粒径范围μm 粒数 百分率% 洁净度级别 粒径范围μm 粒数 百分率% 洁净度级别 粒径范围μm 粒数 百分率% 洁净度级别 粒径范围μm 粒数 百分率% 洁净度级别 上午 室内地点1 0.3—0.5 0.5—1 1—3 3—5 7047000 82153000 5119980 643880 33.01 38.48 23.98 3.02 >300,000 室内地点2 0.3—0.5 0.5—1 1—3 3—5 7529000 10306400 8310900 1052160 27.21 37.24 30.03 3.80 >300,000 室内地点3 0.3—0.5 0.5—1 1—3 3—5 10283000 18978000 21450800 4011700 18.21 33.61 37.99 7.10 >300,000 下午 室内地点1 0.3—0.5 0.5—1 1—3 3—5 6849000 9629000 8768000 1092120 25.57 35.95 32.74 4.08 >300,000 室内地点2 0.3—0.5 0.5—1 1—3 3—5 5541000 6038500 3515760 366060 35.54 38.73 22.55 2.35 300,000 室内地点3 0.3—0.5 0.5—1 1—3 3—5 6042000 6458200 3488170 369260 36.66 39.18 21.16 2.24 300,000 教室504 上午 室内地点1 0.3—0.5 0.5—1 1—3 3—5 12441000 13244200 5116180 495770 39.52 42.07 16.25 1.58 >300,000 室内地点2 13

5—10 295752 1.39 ≥10 25088 0.12 5—10 431784 1.56 ≥10 42756 0.16 5—10 1602110 2.84 ≥10 142390 0.25 5—10 401063 1.50 ≥10 43817 0.16 5—10 121553 0.78 ≥10 8127 0.05 5—10 117657 0.71 ≥10 6713 0.05 5—10 169597 0.54 ≥10 16253 0.04

粒径范围μm 0.3—0.5 0.5—1 1—3 3—5 5—10 粒数 12771000 13702300 5377210 501780 154402 百分率% 39.27 42.14 16.54 1.54 0.47 洁净度级别 >300,000 室内地点3 粒径范围μm 0.3—0.5 0.5—1 1—3 3—5 5—10 粒数 13324000 14345300 5599830 487280 169259 百分率% 39.25 42.26 16.49 1.43 0.50 洁净度级别 >300,000 下午 室内地点1 粒径范围μm 0.3—0.5 0.5—1 1—3 3—5 5—10 粒数 5339700 5696100 3112900 265510 92926 百分率% 36.78 39.24 21.44 1.83 0.64 洁净度级别 100,000 室内地点2 粒径范围μm 0.3—0.5 0.5—1 1—3 3—5 5—10 粒数 5516900 5856300 3073540 274209 87277 百分率% 37.24 39.53 20.74 1.85 0.59 洁净度级别 300,000 室内地点3 粒径范围μm 0.3—0.5 0.5—1 1—3 3—5 5—10 粒数 7067800 5332800 3165290 291880 95397 百分率% 44.28 33.41 19.83 1.83 0.60 洁净度级别 300,000 ≥10 11308 0.04 ≥10 23321 0.07 ≥10 9894 0.07 ≥10 7774 0.05 ≥10 8833 0.05 3.3环境噪声监测与评价 一．声级计使用方法

(1)打开电池盖板，按电极正负正确放入电池，扣好电池盖板。

(2)拨“开关”按键到“开”位置、接通电源，检查电池电压，如显示屏显示电压充足，仪

器即可用于测量，否则应更换电池。

(3)声级计离地面1.2m(或工作条件下人耳的位置)，传声器指向被测声源，声级计应尽量远离人身，以减小人身对测量的影响。 (4)“快慢”按键处于“慢(SLOW)”位置，“A/C”开关置于“A”位置，“测量与设置”开关置于“测量”位置，同时松开“最大保持”键；“RNG”的选择范围默认为自动(AUTO)。 二.交通噪声监测 (一)测定步骤 (1)测量条件

天气条件要求在无雨无雪的时间进行操作。声级计应加防风罩，以免风噪声干扰，风力在三级以上必须加防风罩，四级以上大风应停止测量。

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(2)测量地点

测量地点原则上应选择在两个交通道路口之间的交通线上，并设在马路边人行道上，一般离马路边沿20cm。 (3)测量方法

①每三人配置一台声级计，分别进行测量、记录和监视。 ②每隔30min测量一组数据，并测量三次。

②读数方式采用慢档，每隔5s读一个瞬时A声级，连续读取200个数据(大约17min)。同时记下车流量。

3.3.1校园环境噪声 8:55-9:05 14:41-14:50 19:35-19:43 45.9 45 46 46.4 47 51 46.9 47 51 47 48 52 47 48 52 47 48 52 47.3 48 52 47.5 49 52 47.8 49 52 47.8 49 52 47.8 49 52 47.8 49 52 48 49.5 52 48.2 50 52 48.3 50 52 48.5 50 52 48.5 50 52 48.5 50 53 48.5 50 53 48.7 50 53 48.9 50 53 49 50 53 49 50 53 49.1 50 53 49.1 50 54 49.3 51 54 49.3 51 54 49.5 51 54 49.5 51 54 49.6 51 54 49.6 51 54 49.7 51 55 50 51 55

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50.1 50.2 50.2 50.3 50.3 50.4 50.4 50.4 50.6 50.6 50.6 50.8 50.9 50.9 51 51 51 51.1 51.1 51.2 51.2 51.4 51.4 51.6 51.7 51.8 51.9 52 52 52 52 52.1 52.2 52.3 52.4 52.5 52.5 52.6 52.6 52.6 52.8 53 53

51 51 51 51 51 52 52 52 52 52 52 52 52 52 52 52 53 53 53 53 53 53 53 54 54 54 54 54 54 54 55 55 55 55 55 56 56 56 56 56 57 57 57 16

55 55 55 55 55 55 55 56 56 56 56 56 56 56 57 57 57 57 57 57 57 57 57 57 58 58 58 58 58 58 58 58 58 59 59 60 60 60 60 60 60 60 61

53 53.1 53.2 53.3 53.8 54.3 54.8 55 55.6 55.8 55.8 56.5 56.5 57 57.1 57.5 57.9 58.1 60.1 62.9 63 65.7 66.6 70 交通噪声： 地点 57 58 58 59 59 59 60 60 60 60 60 62 62 63 63 63 63 64 64 64 67 69 73 74 时间 早 中 晚 早 中 晚 早 中 晚 时间 早 中 晚 早 中 晚 17

61 61 61 61 61 61 61 62 62 62 62 63 63 63 64 64 65 65 66 67 69 69 70 79 L10 71 73 80 71 72 72 76 79 78 L50 67 69 76 67 67 68 73 73 73 1.白龙路与龙庆路交叉口 2.白龙路与龙华路交叉路口 3.石闸立交桥 地点 1.白龙路与龙庆路交叉口 2.白龙路与龙华路交叉路口 车流量（车流量/分钟） 132 124 120 101 102 106

3.石闸立交桥 早 中 晚 134 103 115 4.结论与建议 4.1结论

金汁河和东大沟的水质中氨氮的含量和化学需氧量严重超标，重金属的含量相对较低，故可以推测污染源可能是来自于生活污水的排放。测得的校园噪音量没有超标，这符合学校的教学环境，但白龙路的几个监测点都有超标迹象。室内尘埃量也没有超标。 4.2建议

建议对穿过城市的河流进行保护，范围内生活污水和工业污水进行集中处理达标再排放，严格执行国家相关标准：对于车流量较大的路段，应该采取分流措施，避免扰民和对行人的健康造成危害。 参考文献

【1】奚旦立，孙裕生，刘秀英编.环境监测.北京高等教育出版社，1995 【2】朱良毅主编.分析仪手册.北京：化学工业出版社，2001

【3】中华人民共和国标准（GB/T16157-1996）固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法.北京：中国环境科学出版社，1996

【4】联合国环境规划署.生态监测手册.北京：中国环境科学出版社，1994 【5】何燧原主编.环境污染物分析监测.北京：化学工业出版社，2001

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本文来源：https://www.bwwdw.com/article/ky1a.html