旋光度测定标准操作规程

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旋光度测定标准操作规程

1. 目的：

建立旋光度测定标准操作规程。

2. 依据：

《中华人民共和国药典》2000年版二部。 3. 范围：

本标准适用于药品旋光度的测定。 4. 职责：

QC检验员对本标准的实施负责。 5. 程序： 5.1. 简述：

旋光度测定法是利用直线偏振光，通过含有某些光学活性化合物的液体或溶液时， 能引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，此种旋转在一定条件下有一定度数，称为旋光度。使偏振光向右旋转者（顺时针方向）称为右旋物质，常以“+”号表示。使偏振光向左旋转者（反时针方向），称为左旋物质，常以“—”号表示。

影响物质旋光度的因素很多，除化合物特性外，还有偏振光通过供试品液层的浓度和厚度，通过光线的波长和测定时的温度。当偏振光通过长1dm、每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，使用光线波长为钠光D线（589.3nm），测定温度为20℃时，测得的旋光度称为该物质的比旋度，以[α]２０

Ｄ表示。比旋度是物质的物理常数。因此可用以区别

或检查某些药品的光学活性和药品的纯杂程度。由于旋光度在一定条件下与浓度呈线性关系，故而还可以用来测定含量。

直线偏振光的产生，过去都是使用尼料尔棱镜，这是用一种天然的晶体如方解石等经切割后制成，现在大都用塑料膜涂上某些具有光学活性的化学物质，使其产生偏振光。最早的圆盘旋光仪，就是由钠光灯光源、起偏镜、检偏镜、测试管、半影板调零装置和支架六部分组成。由于用人的眼睛观察视野光强是否一致，比较费力，而且主观误差也大，因此目前大都被光电机相互结合组成的自动指示旋光仪或数字显示旋光仪所取代。 5.2. 仪器与性能测试：

5.2.1. 旋光仪又称旋光计，是较早出现的商品分析仪器。六十年代前我们使用的仪器大

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都是国外的圆盘旋光仪，规格为0.05°或0.01°。其后，我国上海等地仪器厂也生产一些圆盘旋光仪，但精度不高。七十年代后国外由于自动指示旋光仪的出现，圆盘旋光仪逐渐被淘汰，同时在我国也相继出现了不同型号的自动指示旋光仪。八十年代数显式自动指示旋光仪和投影式自动指示旋光仪相继出现。仪器的读数精度也有了很大提高，由原来的0.05°提高为0.02°、0.01°和0.005°。有些国外旋光仪可选用不同波长的光，读数可达0.001°。 5.2.2. 仪器的性能测试：根据中华人民共和国国家计量规程JJG675-90旋光仪的规定，按照仪器测量结果的准确度，仪器分为0.01、0.02和0.03三种准确度等级，仪器检定的项目，除准确度外，还有重复性和稳定性，其它尚有对测试管盖玻片内应力和测试管长度误差等的检查。

中国药典2000年版附录旋光度测定规定，测定旋光度，可用读数至0.01°并经过检定的旋光仪。药典规定旋光仪的性能检定，用蔗糖作为基准物进行。取经105℃干燥2小时的蔗糖（化学试剂一级），精密称定，加水溶解，并定量稀释至1ml中含0.2g的溶液，依法测定，结果在20℃时比旋度应为+66.60°。用蔗糖检定时蔗糖的纯度、水分都必须符合要求，称量和稀释也必须非常准确，否则测定结果容易产生误差。而且蔗糖溶液易生霉，不能长时间放置；因此目前国际上多不采用标准糖液法校验仪器，国际统一糖分析委员会（ICUMSA）推荐用旋光标准石英管校准仪器，我国国家技术监督局颁布的旋光仪检定规程，也采用旋光标准石英管校准仪器，中国药典2000年版也已改用此法。

鉴于我国国家技术监督局已有旋光标准石英管供应，目前仪器检定除可按中国药典 1990年版采用的蔗糖法检定外，尚可用两支“+”和“—”的旋光标准石英管检定，可用+5°和—1°标准石英管，检定方法可参照JJG675-90规定，要求在规定温度下，记录仪器的零点值，再放上旋光标准石英管，读取仪器示值，如此反复测定6次，按规定处理测定结果，与示值不能超出±0.01°。另外并要求将测定管旋转不同角度和倒向测定，误差都不得大于0.04°。其它企业标准尚规定有仪器测定的范围，样品最低透过率和仪器平衡速度等。在新购仪器时也可考虑测试。 5.3. 样品测定操作法：

旋光度测定法主要用于药典某些品种性状项下比旋度的测定，或一些制剂的含量测定。

5.3.1. 比旋度测定：按各该品种项下规定的方法配制供试品溶液，在规定的温度和 放置时间内测定，测定前首先应将室温调至规定温度，然后用配制供试品的空白溶液校正零点或测定停点，以便扣除零点。药典常用测定比旋度的溶液多为水溶液，有时也用稀释的盐

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酸溶液或氢氧化钠试液，或有机溶剂如乙醇、氯仿、二氧六环等溶液，主要是按照供试品在各种溶剂中的溶解情况决定。药典配制溶液的浓度大都根据药品的比旋度大小，使配成的测定液旋光度一般应在左旋或右旋2—8°范围，测定值太小，在读取旋光度时容易造成误差，且在称量上也易产生误差， 一些溶解度小的可以例外。用旋光法作含量测定时应当称取2份做平行试验。装入测定溶液时应避免产生气泡，旋紧测试管两端螺帽时，不应用力过大以免产生应力，造成误差，测定旋光度应重复读取3次，取平均值，按规定公式计算结果。

5.3.2. 用旋光法测定供试品的含量：测定时要求按照各该品种含量测定项下规定操 作，配制浓度太大或太小，有时会影响测定结果的准确度，其它操作可参考比旋度测定法。 5.4. 测定操作注意事项：

5.4.1. 对温度有严格要求的供试品，在测定前应将仪器及供试品置规定温度的恒温室内，或用恒温水浴恒温至少1小时，如无特殊规定，温度均应调节至（20±0.5）℃未接通电源前应检查仪器样品室内有无异物，钠光灯和其它示数开关是否放

在关或规定的位置，仪器放置是否合适。钠光灯启辉后仪器不许搬动，以免损坏钠光灯。具有直流极性开关的仪器应适当选择转换方向。

5.4.3. 钠光灯启辉后至少20分钟后发光才能稳定，测定或读数时应在钠光灯稳定 后读取，测定时钠光灯尽量使用直流电路供电。不测定时间间隔可置于交流供电，以延长钠灯寿命。

5.4.4. 测定零点或停点时，必须按动复测按纽数次，使检偏镜分别向左或向右偏离光学零位，减少仪器的机械误差。同时通过观察左右复测数次的停点，检查仪器的重复性和稳定性，必要时也可用旋光标准石英管校正仪器的准确度。

5.4.5. 测定管若有气泡，应先使气泡浮于凸颈处或除去。透光面两端的玻璃应用软布擦干，测定管两端的螺帽应旋至适中位置，过紧容易产生应力，过松容易漏液。测定管旋转时应注意标记的位置和方向。读取零点或停点应重复3次。

5.4.6. 往测试管加入供试品溶液时，应反复用供试品溶液冲洗测试管数次，以免供试液浓度改变。

5.4.7. 浑浊或含有小颗粒的溶液不能测定，应先将溶液离心或滤过，弃去初滤液后 取续滤液测定。

5.4.8. 有些化合物见光后旋光度变化很大，应绝对避光操作，有些化合物对放置时 间要求很严格，必须完全按照规定的时间测定读数。

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5.4.9. 仪器的各个光学镜片应保持干燥清洁，防止灰尘和油污的污染。钠灯有一定 的使用寿命，连续使用一般不超过4小时，亦不准瞬间内反复开关。

5.4.10. 测定结束后测试管必须洗净晾干，以备下次再用，不准许将盛有供试品的 测试管长时间的放置在仪器的样品室内。仪器不使用时样品室可放硅胶吸潮。 5.5. 计算与结果判断：

5.5.1. 供试品的比旋度[α]按下列公式计算： α 液体样品[α]ｔ

Ｄ=—

ld

100α 固体样品[α]ｔ

Ｄ=———

lc 式中 D为钠光谱的D线；

t 为温度；

l 为测试管长度dm； α为测得的旋光度； d 为液体的相对密度；

c 为100ml溶液中含有被测物质的重量（g，按干燥品或无水物计算）。 5.5.2. 结果的判断：旋光法多用于比旋度测定，药典规定的比旋度多有上下限度或 最低限度，可根据上述计算公式得出供试品比旋度，判断样品是否符合规定。测定含量时2份供试品测定结果其相对误差应在0.02°以内，否则应重做。 6. 附：仪器使用记录 ZL0092 00

仪器使用记录 XXXXXXXX 编号：ZL0092 00

日 期

检 验 内 容 使用时间 仪 器 状 态 使用人 中国3000万经理人首选培训网站

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