高考复习有机推断专题

有机推断题测试一

1．利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD结构简式为：

BAD的合成路线如下：

试回答下列

（1） 写出结构简式Y D 。

（2）属于取代反应的有 （填数字序号） 。

（3）1molBAD最多可与含 molNaOH的溶液完全反应； （4）写出方程式：反应④ ；

B+G→H 。

3．请阅读以下知识：

①室温下，一卤代烷（RX）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：

RX＋MgRMgX，

这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：

化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。

②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，

形成羰基（）化合物：

下列是有关物质间的转化关系：

请根据上述信息，按要求填空：

⑴A的结构简式：_______________，E的结构简式：___________。

⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。 ⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。

⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合CnH2n－2的分子F。F的结构简式是__________。F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。

5．在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如：① O

3

(CH3)2C＝CH－CH3 (CH3)2C＝O＋CH3CHO

②Zn、H

2O

已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：

试回答下列问题：

（1）有机物A、F的结构简式为A： 、F： 。 （2）从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是 。

A．水解、酸化、氧化 B．氧化、水解、酸化

C．水解、酸化、还原 D．氧化、水解、酯化 （3）写出下列变化的化学方程式：

①I水解生成E和H： ；

②F制取G： 。 6．一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵（Hepronicate）是按如下路线合成的：

请按要求填空：

（1）B的结构简式是 ；A与D的关系为 。

已知： OH H

① R－CH=O + R CHCHO RCH－CHCHO R＇

－H2O ② R－CH－Ｏ－Ｈ RCHO

OH

其中G的分子式为C10H22O3 ，试回答： （1）写出结构简式： B E ； （填序号）; ； ; （2）反应⑤的化学方程式为： 。在一定条件下，D可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式为： 。 （3）反应①～⑤中，属于取代反应的是（填反应序号） 。 （4）若在化合物D的苯环上再引入一个－C2H3原子团形成化合物M，则1molM在以Ni为催化剂条件下加氢最多需H2 mol。 10． 浓硫酸 CHO—NO（硝酸乙酯）+ HO 已知：C2H5OH+HO—NO2（硝酸） 2522 RCH（OH）2 RCHO+H2O 现有只含C、H、O的化合物A~E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。 D （D能发生银镜反应） M=90 r 部分氧化 A 乙酸 硝酸，浓硫酸 C B Mr=92 部分 浓硫酸，加热 Mr=227 M=218 r 部分氧化 YCY E 部分 （E能发生银镜反应） Mr=88 回答下列问题： （1）A的分子式为 ； （2）写出下列物质的结构简式：B ；D ； （3）写出下列反应的化学方程式和反应类型： A→C： ，反应类型： ； A→E： ，反应类型： ； （4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是 。 不稳定，自动失水 （2）上述反应中属于取代反应的是 （3）写出反应方程式：Ⅰ、反应② Ⅱ、反应⑤ Ⅲ、F与银氨溶液反应： 。 7．已知（1）RNH2?R?CH2Cl?一定条件?????RNHCH2R??HCl（R和R?代表烃基） （2）苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：（3）

化合物C是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：

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