心内科常见疾病诊疗常规1

一、高血压诊疗常规

注：心血管疾病危险因素包括：高血压水平（1~3级），男性，女性（大于55），吸烟，高脂血症，糖尿病，糖耐

量异常，心血管病家族史，肥胖，纤维蛋白原升高，靶器官损害伴随的临床情况。

4、症状、体征：

大多数起病缓慢，一般缺乏临床表现。常见症状有头晕、头痛、颈项板紧、疲劳、心悸等，

呈轻度持续性；在紧张或劳累后加重，不一定与血压水平有关，多数可自行缓解。也可以出现

视力模糊、鼻出血等较重症状。约五分之一患者无症状，仅在测量血压时或发生心、脑、肾等

并发症时才发现。体检时听诊可有主动脉瓣区第二心音亢进、收缩期杂音或收缩早期喀喇音，

少数患者在颈部或腹部可听到血管杂音。

脑部表现：短暂性脑缺血发作、高血压脑病、脑出血、脑血栓形成。

心脏表现：高血压性心脏病、合并冠心病。

肾脏表现：肾功减退早期可表现为夜尿、多尿、蛋白尿、管型和红细胞尿，晚期可出现氮

质血症和尿毒症。

眼底改变：视网膜动脉痉挛、变细；视网膜动脉狭窄、动静脉交叉压迫；眼底出血或棉絮

状渗出；视乳头水肿。

5、入院常规检查：血常规、尿常规、血糖、血脂、肾功能、电解质和心电图。可进一

步查眼底、超声心动图等。

6、特殊检查：24小时动态血压监测，踝/臂血压比值，心率变异，颈动脉内膜中层厚度，

动脉弹性功能测定，血浆肾素活性。

7、诊断与鉴别诊断：高血压诊断主要根据诊所血压，测静息上臂肱动脉部位血压，以

未服用降压药物情况下2次或2次以上非同日多次血压测定所得平均值为依据。

需与继发性高血压鉴别。肾实质性高血压；肾血管性高血压；原发性醛固酮增多症；嗜铬

细胞瘤；皮质醇增多症。

8、高血压的治疗：

[一般治疗]

如果超重则减轻体重

限制每日的酒精摄入量，应少于每日1盎司（30ml）的酒精{例如， 24盎司

(720ml)的啤酒，10盎司(300ml)的葡萄酒或2盎司(60ml)的威士忌}。对于

女性或轻体重者，酒精摄入量每日应少于0.5盎司(15ml)

增加有氧体力活动（一周大约每天30-45分钟）

限制钠盐摄入少于每天6g

保证摄入足够的钾（大约每天90mmol）

保证摄入足够的钙和镁

戒烟，减少饱和脂肪酸和胆固醇的摄入以保证全面的心血管健康

[抗高血压药物治疗]

如无禁忌症必须服用的药物：

适应症

糖尿病（1型）合并蛋白尿

心衰

单纯收缩期高血压（老年）

心肌梗死

对伴随症状有好处

适应症

心绞痛

房性心动过速和房颤 药物 -受体阻滞剂，钙离子拮抗剂 -受体阻滞剂，钙离子拮抗剂（非二氢砒碇

类）

糖尿病（1、2型）合并蛋白尿 ACEI（优选），钙离子拮抗剂

糖尿病（2型） 小剂量利尿剂

脂质代谢障碍 -受体阻滞剂

原发性房颤 -受体阻滞剂

心衰 卡维地尔（ - 受体阻滞剂），氯沙坦（血管

紧张素Ⅱ型受体阻断剂）

甲状腺机能亢进 -受体阻滞剂

偏头疼 -受体阻滞剂（非心脏选择），钙离子拮抗剂

（非二氢砒啶类）

心肌梗死 钙离子拮抗剂（非二氢砒啶类）

骨质疏松症 噻嗪类

术前高血压 -受体阻滞剂

前列腺病 -受体阻滞剂

肾功能不全（除外肾血管性高ACEI 药物 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI） ACEI，利尿剂 利尿剂（优选），钙离子拮抗剂（长效二氢吡啶类） -受体阻滞剂（无ISA），ACEI

血压和肌酐≥265.2μmol/L或

3mg/dl）

二、心绞痛的诊疗常规

[诊断标准]

1、劳累性心绞痛：

疼痛由体力劳累、情绪激动或其它足以增加心肌需氧量的情况所诱发，休息或舌下含用硝

酸甘油后迅速消失。

1）稳定型心绞痛 指劳累性心绞痛发作的性质在1-3个月内并无改变，即每日和每周疼痛

发作次数大致相同，诱发因素、疼痛性质、部位和持续时间均无变化，用硝酸甘油同样发生疗

效。

2）初发型心绞痛 过去未发生过心绞痛或心肌梗死，初次发生劳累性心绞痛时间未到1个

月。有过稳定型心绞痛的病人已数月不发生疼痛，现再次发生时间未到1个月，也列入其中。

3）恶化型心绞痛 原为稳定型心绞痛的病人，在3个月内疼痛的频率、程度、时限、诱发

因素经常变动，进行性恶化。可发展为心肌梗死或猝死，亦可逐渐恢复为稳定型。

2、自发性心绞痛：

疼痛发作与冠状动脉血流储备量减少有关，而与心肌需氧量增加无明显关系，疼痛程度较

重，时限较长、不易为含用硝酸甘油所缓解。

1）卧位型心绞痛 休息时或熟睡时发生，常在半夜偶在午睡或休息时发作。不易被硝酸甘

油所缓解。

2）变异型心绞痛 临床表现与卧位型心绞痛相似，但发作时心电图示有关导联ST段抬高。

为冠状动脉发生痉挛所致。

3）急性冠状动脉功能不全(中间综合征) 常为心肌梗死的先兆，疼痛在休息或睡眠时发生，

持续时间较长，可达30分钟到1小时或以上。

4）梗塞后心绞痛 为急性心梗后一个月内又出现的心绞痛。

3、混合性心绞痛：

既在心肌需氧量增加时、也可在不增加时发生心肌绞痛。

4、不稳定性心绞痛：

属稳定型劳累性心绞痛与心肌梗死之间的中间状态。包括除稳定型心绞痛以外的各种类型

心绞痛。冠状动脉造影显示不稳定粥样斑块。

[心绞痛严重程度分级诊断]

根据加拿大心血管病学会分为四级：

Ⅰ级：一般体力活动（如步行或登楼）不受限。仅在强、快或长时间劳力时发生心绞痛。

Ⅱ级：一般体力活动轻度受限。快步、饭后、寒冷、精神激动或醒后数小时内步行或登楼；

步行两个街区以上、登楼一层以上和爬山均可引起心绞痛。

Ⅲ级：一般体力活动明显受限。步行1-2个街区、登楼一层引起心绞痛。

Ⅳ级：一般体力活动均引起不适。静息时可发生心绞痛。

[心绞痛的鉴别诊断]

急性心肌梗死；严重主动脉瓣关闭不全或狭窄、风湿性冠状动脉炎、梅毒性主动脉炎引起

冠状动脉口狭窄或闭塞、肥厚性心肌病等可与原发病鉴别；肋间神经痛；心脏神经官能症；不

典型疼痛还需与食管病变、肠疝、消化性溃疡、胆管及胆囊病变颈椎病等鉴别。

[心绞痛的治疗]

一、发作时治疗

休息：发作时立即停止活动，症状即消失。

药物：发作时立即硝酸甘油0.3-0.6mg舌下含化1-2分钟起效，30分钟作用消失；消心痛5-10mg

舌下含化，2-5分钟起效，2-3小时作用消失；也有供喷雾吸入制剂。

二、缓解治疗

一般治疗：控制危险因素，如降血压、血脂，减轻体重、控制血糖。

消除诱因：避免情绪激动。必要时在体力活动前含服硝酸甘油或消心痛。治疗并发其他系统

疾病，如甲亢、贫血、心衰等。

药物治疗：用药原则：以选用受体阻滞剂为主，可以合用硝酸酯或钙通道阻滞剂。

1、硝酸异山梨醇酯（消心痛）5-20mg口服，3次/日，半小时起效，持续3-5小时。

单硝酸异山梨醇酯（长效消心痛制剂）20-40mg口服，2次/日。作用持续12小时。硝酸甘油贴膜

1贴，1次/日。经皮肤缓慢吸收，作用持续24小时。每贴含硝酸甘油25或50mg,24小时释放5mg

或10mg。

2、受体阻滞剂 通过减慢心率、降低血压、减低心肌收缩力而降低心肌耗氧量。

3、钙通道阻滞剂 主要扩张冠状动脉，解除冠状动脉痉挛，增加冠状动脉血流，维

拉帕米和地尔硫卓可减慢心率，降低心肌耗氧量。

4、抗血小板聚集 阿司匹林口服150-300mg,1次/日。

5、内科介入治疗和外科血管重建术

[不稳定性心绞痛的药物治疗]

3

4 一般内科治疗：UA急性期卧床休息1-3天，吸氧，持续心电监测。 药物治疗：

1. 抗血小板治疗：阿司匹林为首选药物，2. 急性期使用剂量应在150-300mg/d之间，3.

3天后改为小剂量50-100mg/d维持。如存在过敏反应，4. 可采用噻氯匹定或氯吡格

雷替代治疗，5. 一旦出现明显白血球或血小板降低应立即停药。

6. 抗凝血酶治疗：静脉肝素一般用于中危和高危险组的患者。常采用先静注5000U肝素，

7. 然后以1000U/h维持静脉滴注。静脉肝素治疗2-5天为宜，8. 后可改为皮下肝

素7500U 12h 一次，9. 再治疗1-2天。可采用低分子量肝素（0.4ml bid IH）替代普通

肝素。

10. 硝酸酯类药物：心绞痛发作时应口含硝酸甘油。含1片无效，11. 可在3-5min之内追加

1次,若连续含硝酸甘油3-4片仍不12. 能控制症状，13. 需应用镇痛剂以缓解症状，14.

并随即采用硝酸甘油或硝酸异山梨酯静脉静滴。硝酸甘油的剂量以5ug/min开始，15.

以后每5-10min增加5ug/min，16. 直至症状缓解或收缩压降低10mmHg，17. 最高剂

量一般不18. 超过80-100ug/min，19. 维持静脉滴注的剂量为10-30ug/min为宜。硝

酸甘油持续静脉滴注24-48h即可。口服20. 药物硝酸异山梨酯（消心痛）和5-单硝

酸异山梨酯以每日3-4次为妥。

21. -受体阻滞剂：美托洛尔常用剂量为25-50mg每日2次或每日3次，22. 比索洛尔常用剂

量为5-10mg每日1次。

5 23. 钙拮抗剂：硝苯地平对缓解冠状动脉痉挛有独到的效果，24. 为变异性心绞痛的首选用药。地尔硫卓有减慢心率、降低心肌收缩力的作用，25. 故较硝苯地平更常用于控制心绞痛发作。对于一些心绞痛反复26. 发作，27. 静脉滴注硝酸甘油不28. 能控制的患者，29. 也可试用地尔硫卓短期静脉滴注，30. 使用方法为5-15ug/kg/min，31. 可持续静滴至24-48h。(但美国心绞痛治疗指32. 南不33. 提倡用硝苯地平，而34. 用异博定和地尔硫卓) 35. 他汀类调脂药：近年来的研究支持近早使用。 介入治疗：（1）虽经内科积极治疗，心绞痛仍反复发作。（2）心绞痛发作时间长超过1h，

药物治疗不能有效缓解上述缺血发作。（3）心绞痛发作时伴有血液动力学不稳定，如低血

压、左心衰、严重心律紊乱。可以选用介入治疗。

出院后的治疗：（1）随访1次/月，如病情无变化，随访半年即可。（2）继续服阿司匹

林、-受体阻滞剂、硝酸酯类药物、他汀类调脂药。在冠心病的二级预防中阿司匹林、他汀

类调脂药是最重要的。

三、心肌梗死的诊疗常规

一、定义：心肌梗死是心肌缺血性坏死。是在冠状动脉病变基础上，发生冠状动脉血供急剧

减少或中断，使相应的心肌严重而持久地急性缺血导致心肌坏死。临床表现有持久的胸骨后剧

烈疼痛、发热、白细胞计数和血清心肌坏死标记物增高以及心电图进行性改变；可发生心律失

常、休克或心力衰竭，属冠心病严重类型。

二、临床表现：

（一）先兆症状

约1/3病人突然发病，并无先兆症状。2/3病人发病前数日至数周可由胸部不适，活动时气

急、烦躁、心绞痛等前驱症状。其中以初发心绞痛或原有心绞痛恶化，即不稳定心绞痛多见。

（二）症状

缺血性胸痛与心绞痛相似但程度严重，难以忍受，有濒死感。时间大于30分钟，数小时或

更长，休息或含硝酸甘油不缓解。

少数表现为上腹痛，易误诊为急腹症；部分病人疼痛放射至下颌、咽部、牙龈、颈部，常

被误诊。

胃肠症状：恶心、呕吐、上腹部胀痛呃逆，多见于下壁心肌梗死。

少数病人以心律失常或心力衰竭为首发症状，见于老年人，有脑血管病变或糖尿病病人。

全身症状：可有发热，体温38度左右，持续一周，白细胞增高。血沉增快。一般在发病24-48

小时出现。

（三）体征

无心脏病史者除心率增快，早期血压增高心尖部S1减弱外无其他阳性体征。

如合并有心律失常、心力衰竭、休克或乳头肌缺血、断裂等合并症时即有相应体征。

三、入院时检查

1.常规检查：血常规、血型、尿常规、便常规＋潜血、肝功、肾功、血脂、血糖、心肌酶、

肝炎病毒、凝血四项、心电图、肌钙蛋白定量。

2.特殊检查：胸片、心脏彩超、动态心电图、心脏负荷试验、放射性核素检查、冠状动脉

CT、冠状动脉造影。

四、诊断标准

1、急性心肌梗死

1）典型的临床表现，胸痛剧烈，持续时间长而严重。

2）心电图ST段抬高，呈弓背向上型，病理性Q波，R波降低及T波改变，有动态变化。

3）血清心肌酶含量增高：①肌酸激酶（CK）及同工酶（CK-MB）升高。②乳酸脱氢酶升高

（LDH）及同功酶LDH1升高，LDH1/LDH2〉1③天门冬酸氨基转移酶（AST）升高。

4）血、尿肌红蛋白增高，肌钙蛋白I或T出现或增高。

具备第（2）项或心电图虽无异常Q波，但具ST-T演变过程，并具备第（1）和/或（3）、

（4）项均可确诊。

2、陈旧性心肌梗死

根据既往病史、典型心电图改变和血清酶的变化或根据心电图有病理性Q波而无其他原因可

解释者可确诊。

五、鉴别诊断

1、心绞痛：缺血性胸痛相似，但持续时间小于30分钟。发作时虽有ST-T波改变，但为一过

性，不超过24小时，血清心肌酶不增高可助鉴别。

2、主动脉夹层：胸痛常为撕裂性，持续不缓解且胸痛开始即达高峰。常放射至背、肋、腰

和下肢，可有主动脉瓣关闭不全体征，二维超声心动图、CT或磁共振可助鉴别。

3、急性肺动脉栓塞：突然胸痛、气短或休克。常有急性右心室负荷急剧增加表现如P2亢进，

右室增大，右心衰体征。心电图示，电轴右偏，顺时钟转位，肺性P波，SⅠQⅢTⅢ，右胸及左胸

V1-3T波倒置。心电图改变较心肌梗死迅速而短暂，LDH增高，放射性核素肺通气灌注扫描可助

鉴别。

4、急性心包炎：可有严重胸痛伴ST段弓背向下抬高，疼痛常常由于深吸气加重，可伴有发

热，可闻及心包摩擦音。

5、急腹症：急性胰腺炎、消化性溃疡、急性胆囊炎、胆石症等均有上腹痛，可能伴休克，

但病史、体检、心电图、血清酶可助鉴别。

六、心梗的并发症：乳头肌功能失调或断裂；心脏破裂；栓塞；心室壁瘤；心肌梗死后

综合征。

七、AMI治疗

(一)．监护和一般治疗：

限制活动12小时，心电监护24小时以上。间断或持续鼻导管吸氧，建立静脉通道。

(二)．解除疼痛：

杜冷丁50-100mg肌肉注射或吗啡5-10mg皮下注射，必要时1-2小时后再注射一次。无收

缩压小于90或心率小于50或大于100，可舌下含服硝酸甘油。

(三)．限制梗死面积

(1).再灌注心肌：

1）．溶解血栓疗法：

适应症：持续性胸痛大于半小时,相关两个或更多导联ST抬高在肢体导联>0.1mv,胸

导>0.2mv.发病<=6小时者。若患者来院时已经是发病后6~12小时，心电图ST段抬高明显伴有

或不伴有严重胸痛者仍可溶栓。

禁忌症：1.两周内有活动性出血，作过内脏手术组织检查，有创伤性心肺复苏术，不能

实施压迫的血管穿刺以及有外伤史者。2.高血压患者经治疗后在溶栓前血压仍>180/110mmHg

者。3.高度怀疑夹层动脉瘤者。4.有脑出血或蛛网膜下腔出血史， >6小时或半年内有缺血性

脑卒中（包括TIA）5.有出血性视网膜病史。6.各种血液病，出血性疾病或有出血倾向者。7.

严重的肝肾功能障碍或恶性肿瘤等患者。

溶栓步骤：溶栓前检查血常规，血小板记数，出凝血时间及血型及试管法凝血时间。即

刻口服水溶性阿斯匹林0.3g,连三天，后改服50-100mg,出院后长期服用。

a尿激酶（UK）:150万IU(2.2IU/Kg)用10ml生理盐水溶解，再加入100ml5%-10%葡萄糖液

体中，30分钟内静脉滴入。尿激酶滴完后12小时，根据试管法凝血时间或ACT值皮下注射肝

素50mg,每12小时一次，持续3-5天。

b链激酶(SK)：150万U用10ml生理盐水溶解，在加入100ml 5%-10%葡萄糖液体中，60 分

钟内静脉滴入。注意：有链激酶过敏史，1年内用过SK或rSK者禁用，用前可静注5mg地塞米

松，以防过敏。

c重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）:用rtPA前先给予肝素40mg静脉注入。同时按下述

方法应用rt-PA: 近年来国内试用小剂量法：8mg静脉推注1-3分钟，42mg于90分钟内静脉滴注。

总量为50mg .rt-PA滴毕后应用肝素每小时700-1000u(100mg肝素+500ml液体，12-18小时滴完)

静脉滴注48小时，监测APTT维持在60-80秒或试管法凝血时间在20-25分钟，以后皮下注射肝

素50mg,每12小时一次，持续3-5天。

d葡激酶:用前先给肝素40mg静推,将葡激酶10mg加入150ml液体中,于30分钟内滴入,滴毕

于肝素每小时700-1000u(100mg肝素+500ml液体，12-18小时滴完)，静脉滴注48小时，监测

APTT维持在60-80秒或试管法凝血时间在20-25分钟，以后皮下注射肝素50mg,每12小时一次，

持续3-5天。

监测项目：1。症状及体征：经常询问患者胸痛有无减轻以及减轻的程度，仔细观察皮肤、

黏膜、咳痰，呕吐物及尿中有无出血征象。2. 心电图记录:溶栓前应做18导联心电图,溶栓开

始后3小时内每半小时复查一次12导联心电图,(正后壁,右室梗塞仍做18导联心电图),以后定期

做全套心电图导联,电极位置应严格固定.3.用肝素者需要监测凝血时间:可用LeeWhite三管法:

正常为4-12分钟,或APTT 法,正常为35-45秒. 4.发病后6,8,10,12,16,20小时查CK,CK-MB.

2)．经皮冠状动脉腔内成形术（PTCA）

a直接PTCA：AMI早期（发病12小时内），通过PTCA直接扩张闭塞的相关冠状动脉。

b急救PTCA：在有条件的医院应首选急诊PTCA。

c补救性PTCA：发病24小时内，静脉溶栓治疗失败，胸痛症状不缓解时，行补救性PTCA以挽

救存活心肌。

(2)．硝酸甘油：静滴5-10ug/min开始，每5-10min递增5-10ug/min。低血压，低血容量或心

动过速时慎用。

(3)．β受体阻滞剂：适应症有窦性心动过速，高血压而无心力衰竭或支气管痉挛证据。持续

反复缺血性胸痛。快速心律失常，如快速房颤。血清心肌酶再次升高提示有梗死延展。胸痛发

作12小时内无论接受溶栓与否，无β阻滞剂禁忌症者。

(4)．钙拮抗剂：适应症有梗死后心绞痛发作与冠状动脉痉挛有关。非Q波心肌梗死后无用钙

拮抗剂禁忌症时，可在发病后48小时开始应用。PTCA后，预防冠状动脉痉挛。

(四)．抗凝治疗：

3. 肝素：肝素以600-800IU/h静脉滴注或肝素钙50-70mg皮下注射，每12小时1次。使凝血时间

保持在正常对照的2倍左右。

4. 阿斯匹林：无论是否接受溶栓治疗，入院时即给予阿斯匹林80-300mg/d，能耐受者应长期

服用。

(五)．消除心律失常：见相关章节

(六)．控制休克：见相关章节

(七)．治疗心力衰竭：见相关章节

(八)．其他治疗：

2. 促进心肌代谢药物：辅酶Q10，果糖等

3. 极化液疗法：氯化钾1.5克、普通胰岛素8U加入10％葡萄糖500ml中，静脉滴注，1-2次

／日，7-14日为一疗程。

4. 右旋糖苷40或淀粉代血浆250-500ml静脉滴注，1次／日，两周为一疗程。

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四、心力衰竭的诊疗常规

急性肺水肿

1.定义：指急性心脏病变引起的心排血量显著、急骤降低导致脑灌注不足和急

性淤血综和症。

2.分型：急性右心衰即急性肺源性心脏病，大块肺梗死。

急性左心衰以肺水肿和心源性休克为主要表现。主要是心脏解剖功能

突发异常，心排血量显著、急骤降低和肺静脉压急骤升高。

[诊断标准]

1、突然胸闷，严重呼吸困难，端坐呼吸，极度焦虑，大汗淋漓，面色苍白，口

唇青紫。

2、咳嗽、咯出大量白色或粉红色泡沫样痰，甚至从口或鼻涌出。重者可因缺氧

导致神智模糊

3、肺满布哮鸣音及/或湿罗音。S1减弱，HR升高，可闻及S3

4、X线片肺部血管影增粗或模糊，可有kerley B线，肺门云雾样阴影。

5、肺毛细血管压力大于25-30mmHg(3.3-4.0kpa)。

具备第1-3项可疑诊，兼有第4项或第5项可确诊。

鉴别诊断：支气管哮喘和失血性休克

[治疗]

1. 一般治疗

2. 体位：取坐位或半卧位，双腿下垂。减少静脉回流。

3. 吸氧：立即高流量鼻管给氧。或面罩法给氧（10-20ml/min纯氧吸入）。呼

吸机PEEP增加肺泡内压。作用：1.增加肺泡内压，抗组织液向肺泡内渗透。

2.促进气体交换。

4. 药物治疗

1. 吗啡：5-10mg缓慢静推。必要时每间隔15分钟重复2. 一次，3. 共2-3

次。老年患者慎用。

4. 快速利尿剂：速尿20-40mg静注，5. 于2分钟内推完，6. 10分钟起效。4小时

后可重复7. 一次。急性心肌梗死伴左心衰竭者慎用。

8. 血管扩张剂：

1).硝普钠：一般剂量为12.5-25ug/min滴入，根据血压调整用量，维持收缩

压在100mmHg左右。对原有高血压者血压降低幅度不超过80mmHg，维持量为

50-100ug/min。用药时间不宜连续超过24小时。

2).硝酸甘油：以10ug/min开始，然后每10分钟调整一次，每次增加5-10ug。

以血压达到上述水平为度。

3).酚妥拉明：静脉用药以0.1mg/min开始，每5-10分钟调整一次，最大可增

至1.5-2.0mg/min，监测血压同前。

9. 洋地黄类药物：最适合用于心房颤动伴有快速心室率并已知有心室扩大伴左

室收缩功能 不10. 全者。首剂0.4-0.8mg，11. 2小时后可酌情再给

0.2-0.4mg。

12. 氨茶碱： 0.25mg溶于20-40ml葡萄糖液内缓慢静注，13. 10min推完，14.

继以0.5mg/kg.h维持。

15. 其他：四肢轮流三肢结扎法减少静脉回心血量。地塞米松10-20mg静脉注射。

心力衰竭

分型（1）按起病缓急分为：慢性心力衰竭和急性心力衰竭（2）按部位分：左心衰，

右心衰和全心衰（3）按心动周期分：收缩性心力衰竭和舒张性心力衰竭。

（1）缺血性心肌损害（2）心肌炎和心肌病

（3）心肌代谢障碍性疾病

2）心脏负荷过重

（1）压力负荷过重 （2）容量负荷过重

3）诱因：感染、心律失常、血容量增加、过度劳累、情绪激动、治疗

不当，原有心脏病加重或伴其他病。

临床表现：左心衰以肺淤血和心排血量降低为主

症状 1.程度不同的呼吸困难

1）劳累性呼吸困难 2）端坐呼吸3）夜间阵发性呼吸困难4）急性肺

水肿

2.咳嗽、咳痰、咳血，可有吞咽困难，音哑

3.乏力、头晕、心慌

4.少尿肾损害

体征 1）肺部湿啰音

2）心脏体征：交替脉，HR升高，可闻及舒张期奔马律P2亢进

右心衰症状 1.消化道症状：腹胀、恶心、呕吐

2.劳力性呼吸困难

体征 1）对称性、凹陷性水肿

2）颈静脉怒张，肝颈静脉回流症阳性，肝大

3）右室扩大，三尖瓣关闭不全

慢性收缩性心力衰竭

定义：除外静脉回流障碍性疾病由于心肌损害引起心排血量减少不能满足机体代谢

[慢性收缩性心力衰竭的治疗]

心力衰竭时利尿剂的应用要点：

4 所有心力衰竭患者，有液体潴留的证据或原先有过液体潴留者，均应给予利尿

剂。NYHA心功能I级患者一般不需应用利尿剂。

5 应用利尿剂后心力衰竭症状得到控制，临床状态稳定，亦不能将利尿剂作为单

一治疗。一般应与ACE抑制剂和 -受体阻滞剂联合应用。

6 氯噻嗪适用于轻度液体潴留、肾功能正常的心力衰竭患者，如有显著液体潴留，

特别当有肾功能损害时，宜选用袢利尿剂如呋噻米。

7 利尿剂通常从小剂量开始(氢氯噻嗪 25mg/d，呋噻米 20mg/d)逐渐加量，氯噻

嗪100mg/d已达最大效应，呋噻米剂量不受限制。

8 一旦病情控制（肺部锣音消失，水肿消退，体重稳定），即可以最小有效量长期

维持，一般需无限期应用。在长期维持期间，仍应根据液体潴留情况随时调整

剂量

9 每日体重的变化是最可靠的监测利尿剂效果和调整利尿剂剂量的指标。

10 利尿剂用量不当有可能改变其他治疗心力衰竭药物的疗效和不良反应。如利尿

剂用量不足致液体潴留可减弱ACE抑制剂的疗效和增加 -受体阻滞剂治疗的危

险。反之，剂量过大引起血容量减少，可增加ACE抑制剂和血管扩张剂的低血

压反应及ACE抑制剂和AngII受体阻滞剂出现肾功能不全的危险。

11 在应用利尿剂的过程中，如出现低血压和氮质血症而患者已无液体潴留，则可

能是利尿过量，血容量减少所致，应减少利尿剂剂量。如患者有持续液体潴留，

则低血压和氮质血症很可能是心力衰竭恶化，终末器官灌注不足的表现，应继

续利尿，并短期使用能增加肾灌注的药物如多巴胺或多巴酚丁胺。

12 出现利尿剂抵抗时（常伴有心力衰竭恶化），可用以下方法：（1）静脉给予利尿

剂，如呋噻米持续静滴(1-5mg/h)。（2）2种或2种以上利尿剂联合应用。（3）应

用增加肾血流的药物，如短期应用小剂量的多巴胺或多巴酚丁胺(2-5ug/kg/min)。

ACE抑制剂在心力衰竭的应用要点：

4 全部收缩性心力衰竭患者必须应用ACE抑制剂，包括无症状性心力衰竭，除非有

禁忌症或不能耐受。

5 必须告诉患者：(1)疗效在数周或数月后才出现，即使症状未见改善，仍可降低

疾病进展的危险性。(2)不良反应可能早期就发生，但不妨碍长期应用。

6 ACE抑制剂需无限期、终生应用。

7 ACE抑制剂一般与利尿剂合用，如无液体潴留时亦可单独应用，一般不需补充钾

盐。亦可与 -受体阻滞剂和(或)地高辛合用。

8 ACE抑制剂禁忌症或须慎用的情况：对ACE抑制剂曾有致命性不良反应的患者，

如曾有血管神经性水肿、无尿性肾衰竭或妊娠妇女，绝对禁用ACE抑制剂。以下

情况须慎用：(1)双侧肾动脉狭窄。(2)血肌酐水平显著升高

[>225.2umol/L(3mg/dl)]。(3)高血钾症(>5.5mmlo/L)。(4)低血压(收缩压

<90mmHg)：低血压患者需经其他处理，待血液动力学稳定后再决定是否应用ACE

抑制剂。

9 ACE抑制剂的剂量：必须从极小剂量开始，如能耐受则每隔3-7天剂量加倍。滴

定剂量及过程需个体化，起始治疗前需注意利尿剂已维持在最合适剂量。起始

治疗后1-2周内应监测肾功能和血钾，以后定期复查。根据ATLAS临床试验结果，

推荐应用大剂量。ACE抑制剂的目标剂量或最大耐受量不根据患者治疗反应来决

定，只要患者能耐受，可一直增加到最大剂量，一旦达到最大耐受量后，即可

长期维持应用。

ARB在心力衰竭的应用要点:

2

3

4

5

6 ARB治疗心力衰竭有效，但未证实相当于或是优于ACE抑制剂。 未应用过ACE抑制剂和能耐受ACE抑制剂的患者不宜用ARB取代。 可用于不能耐受ACE抑制剂的患者。 ARB与ACE抑制剂相同，亦能引起低血压，高血钾及肾功能损害恶化。 心力衰竭患者对 -受体阻滞剂有禁忌症时，可与ACE抑制剂合用。

钙拮抗剂在心力衰竭治疗中的作用要点：

3 由于钙拮抗剂治疗心力衰竭疗效的证据，该类药物不宜用于心力衰竭治疗。

4 考虑用药的安全性，即使用于治疗心绞痛或高血压，在大多数的心力衰竭患者

应避免使用大多数的钙拮抗剂。在现有供临床应用的钙拮抗剂中，只有氨氯地

平和非洛地平有临床试验显示长期用药的安全性，氨氯地平对生存率无不利影

响。

-受体阻滞剂在心力衰竭的应用要点：

6 所有慢性收缩性心力衰竭，NYHA心功能II、III级患者，LVEF<40%,病情稳定者，

均必须应用受体阻滞剂，除非有禁忌症或不能耐受。

7 应告知患者：（1）症状改善常在治疗2-3个月后才出现，即使症状不改善，亦能

防止疾病的进展。（2）不良反应常发生在治疗早期，一般不妨碍长期用药。

8 -受体阻滞剂不能应用于“抢救”急性心力衰竭患者，包括难治性心力衰竭需静

脉给药者。

9 NYHA心功能IV级心力衰竭患者，需待病情稳定后，在严密监护下由专科医师

指导应用。

10 应在ACEI和利尿剂基础上加用 -受体阻滞剂、地高辛亦可应用。

洋地黄在心力衰竭治疗中的应用要点：

2 地高辛应用的目的在于改善收缩性心力衰竭患者的临床状况，应与利尿剂、某

种ACE抑制剂和 -受体阻滞剂联合应用。地高辛也可用于伴有快速心室率的心房

颤动患者。尽管 -受体阻滞剂可能对运动时心室率增加的控制更为有效。

3 地高辛没有明显的降低心力衰竭患者死亡率的作用，因而不主张早期应用。不

推荐应用于NYHA心功能I级患者。

4 地高辛常用剂量0.25mg/d。70岁以上，肾功能减退者宜用0.125mg，1日1次或隔

日1次。

cAMP正性肌力药的静脉应用：

3 对心脏移植前的终末期心力衰竭、心脏手术后心肌抑制所致的急性心力衰竭，

以及难治性心力衰竭可考虑短期支持应用3-5天。

4 推荐剂量：多巴酚丁胺：2-5ug/kg/min ；米力农：50ug/kg负荷量，继以

0.375-0.75ug/kg/min

心力衰竭伴心律失常的治疗要点：

2 无症状性、非持续性室速和室上性心律失常不主张抗心律失常药物治疗。

3 持续性室性心动过速、心室颤动、曾经猝死复苏、或室上性心动过速伴快速心

室率或血液动力学不稳定者，应予治疗，治疗原则与非心力衰竭者相同。

4 I类抗心率失常药不宜用于心力衰竭患者，除非是短期应用于难治性、致死性室

律失常。

5 III类抗心律失常药胺碘酮可抑制心律失常且不增加心力衰竭患者的死亡危险

性，故优于I类或其他III类药物而推荐应用于心力衰竭患者并心律失常的治疗。

6 胺碘酮对预防心力衰竭猝死或延长生存尚无确切有效的证据，且有一定的毒性，

因而不推荐预防性应用，特别是已在应用ACEI和 -受体阻滞剂的患者。

7 任何心力衰竭并心律失常患者，均应注意寻找和去除各种可能引起心律失常的

原因，如心力衰竭未控制，心肌缺血，低钾、低镁血症；药物的致心律失常作

用，特别是各种正性肌力药和血管扩张剂。

五、心源性休克的诊治常规

一、心原性休克是指各种原因致使心脏在短时间内心排血量急剧且明显降低从而导致各脏器

灌注不足引起全身微循环功能障碍，出现一系列缺血、缺氧、代谢障碍以及重要脏器损害为特

征的临床综合征。

二、临床表现：神志淡漠，嗜睡或烦躁不安。四肢末梢发凉、脉搏细弱。收缩压≤80mmHg,

或原有高血压者，其收缩压下降80mmHg或收缩压<100mmHg。心率、呼吸增快。少尿或无尿。

三、诊断标准

有心源性基础疾病：如急性心肌梗死，心律失常，重度心力衰竭，大面积肺栓塞，心包填

塞等。

用袖带式血压计连续检测两次血压，收缩压低于90mmHg。但原先高血压的病人血压低于

100mmHg就可能发生休克。

尿量少于20-30ml/h。

存在休克的其他临床体征，如神志冷淡和周围血管收缩（例如皮肤苍白、淤斑和湿冷）。

排除其他致低血压的原因：如低血容量，感染中毒，过敏，内分泌疾病等导致的休克。

四、鉴别诊断

低血容量性休克：常有急性失血、过多液体丧失，入量不足等病史，血细胞增加，尿比重

升高，左心充盈压正常或降低。

过敏性休克：用药后短时间内血压迅速下降为其特征。

感染中毒性休克：有严重感染存在，早期外周阻力下降；表现为温休克、晚期外周阻力增

高，表现同心源性休克相似。

五、治疗

1. 一般治疗

a) 体位：病人平卧，b) 抬高下肢

c) 给氧：流量2-4L/min，d) 必要时面罩给氧，e) 气管插管，f) 使用呼吸机辅助呼

吸。

g) 心电、血气和血流动力学监测。

h) 留置导尿管监测尿量。

儿茶酚胺类药物：

（1）多巴胺：一般用中等剂量2-10ug/kg.min，此剂量正性肌力作用最强，特别适用于

心功能不全伴休克患者。若此剂量血压回升不理想，可加用可拉明。

（2）可拉明：一般剂量为2-6ug/kg.min，常在单用多巴胺效果不理想时加用。

（3）多巴酚丁胺：常用剂量2.5-10ug/kg.min。用于心功能不全患者，特别在急性心肌

梗死伴心功能不全患者休克明显时与多巴胺合用。

j) 血管扩张剂：

1）硝普钠：常用剂量一般为0.5-2ug/kg.min。在心功能不全或急性心肌梗死合并休克

时常与多巴酚丁胺或多巴胺合用。

2）硝酸甘油：一般用量为20-40ug/min。适用于PCWP升高而动脉压正常或轻度降低的

低心排出量休克或/和心功能不全患者。

4. 纠正酸中毒

给予碳酸氢钠，剂量根据休克时间长短，临床状况，血气和pH值等而定。

5. 纠正水、电解质平衡紊乱

除应补充钾、钠、氯外，还应注意补充镁。

6. 脑水肿的防治

可静脉推注地塞米松10mg，每日1-2次。有心功能不全者可用速尿20mg静注脱水。有

脑水肿明显表现者，可以甘露醇125-250mg静脉注射，每日2-4次。

8. 急性肾功能不全的防治：

尽快纠正休克，避免选用减少肾血流量的缩血管药物。密切观察尿量。有急性肾功能

不全者应行人工透析。

9. 主动脉内气囊反搏（IABP）

在心源性休克的病人，特别是AMI引起的心源性休克的病人，IABP治疗应尽早使用。

心功能不全明显时可与正性肌力药物联合使用。

10. 病因治疗

抗休克治疗的同时，进行休克病因的治疗：抗感染，抗过敏，镇痛，血管重建等。

11. 激素的应用

激素可预防脑水肿，稳定和减轻病情。可应用于任何种类的休克患者。剂量一般为10-20mg/d。 i)

六、心房颤动诊疗常规

1.分型：分为急性房颤和慢性房颤。

急性房颤指初次发作的房颤且在24-48小时以内。慢性房颤指发病超过48小时的

心律失常。

慢性房颤又分为：阵发型、持续性、永久性。

2.症状和体征：（1）症状：可有或无心悸、心室率过快时可有心绞痛或充血性心力

衰竭。（2）体征：第一心音强弱不等，心律绝对不齐，并有脉搏短绌。

4.诊断标准

1、可有或无心悸、心室率过快时可有心绞痛或充血性心力衰竭。

2、第一心音强弱不等，心律绝对不齐，并有脉搏短绌。

3、心电图表现：（1）P波消失，代之以小而不规则的基线波动，形态与振幅变

化不定的f 波，频率为350-600次/分。（2）心室率不规则100-160次/分。（3）QRS

波群形态正常当有室内差异传导时QRS波群变宽。

具备第1、2项可疑似诊断，兼有第3项可确诊。

5.鉴别诊断：1.房扑2.室速

6.治疗：

急性房颤（24-48小时内）

1、减慢心室率：洋地黄、B-阻滞剂、钙通道拮抗剂

使安静时心室率保持60-80次/分、运动后<100次/分

2、复律：直流同步电复律 150-200J

药物ⅠA、ⅠC、Ⅲ类

注意：心衰、低血压者忌用B-受体阻滞剂、维拉帕米（verapamil）

WPW合并房颤者忌用洋地黄、 维拉帕米（verapamil）

慢性房颤

持续性房颤 普罗帕酮（propafenone），索他洛尔（sotalol）, 胺碘

酮（amiodarone）。

永久性房颤 控制心室率 地高辛、B-受体阻滞剂、钙通道拮抗剂。

预防栓塞并发症

长期抗凝 华法林（warfarin ）5mg,qd po 5日后改为1~1.5mg/d，口服

保持INR 在2.0~3.0之间。

阿司匹林（aspirin） 300mg qd 口服

药物治疗无效者 房室结改良手术

射频消融术

频率应答式心室按需起搏器

双腔起搏器

七、其他常见心律失常的诊疗常规

心房扑动

[诊断标准]

1、有心悸、气短、心前区闷感、头晕等症状，心率增快常在150次/分左右，心

律整，有时不整或心率出现成倍地增加或减少。房扑伴有极快心室率时可诱发心绞

痛和充血性心衰

2、心电图见P波消失，代之以大小相等、形态一致、间距匀齐、呈锯齿状的F

波。心室率规则或不规则，QRS波群形态正常。

具备第1项可疑似诊断，具备第2项可确诊。

[治疗](1)针对原发病

(2)最有效终止房扑的方法直流电复律（50J）。若电复律无效或已应用大剂量

洋地黄者不适合电复律,可行食道调搏和右房起搏超速抑制将房扑转为窦律.

阵发性室上性心动过速

[诊断标准]

1、突然开始和突然终止的心悸，持续时间过久，心室率过快或有器质性心脏病

可伴有心前区不适（或心绞痛）、低血压、心衰等。

2、心动过速、律齐、第一心音强弱一致。

3、用按摩颈动脉窦等刺激迷走神经方法，有时可使心律恢复正常。

4、心电图：

1）室率多为160—220次/分（除非伴有房室传导阻滞）。

2）QRS形态呈室上性，少数因伴室内差异传导呈宽大畸形。但无论何种形态，

在心动过速时同一导联的QRS波形常具同形性。

3）P—R间距多匀齐（除非伴有房室传导阻滞）。 具备第1-3项疑似诊断，兼有第4项可确诊。

阵发性室性心动过速

[诊断标准]

1、多有器质性心脏病存在，心悸、气急发作时多伴有血压下降，心前区痛、头

晕晕厥或心衰，偶伴阿斯综合征。

2、心动过速突然开始突然中止，心律大致规则，心尖区第一心音强弱略有不等。

3、心电图

1）一系列快速宽大畸形QRS波群，有时可见以室早突然开始，以代偿间期突然

中止。

2）室率在160—200次/分，间距可不绝对匀齐。

3）心房常自成节律，如有心室夺获其QRS呈室上性形态或呈室性融合波。

具备第1、2项可疑似诊断，兼有第3项可确诊。

尖端扭转型室性心动过速

[诊断标准]

1、出现低钾、低镁，服用奎尼丁、乙胺碘呋酮或有QT延长，房室传导阻滞者，

反复发作短阵性心动过速伴有晕厥。

2、心电图

1）发作时QRS波群的振幅与波峰呈周期性改变，宛如围绕等电线连续扭转，R-R

间期不等，频率200-250次/分，常仅持续数秒或10余秒。

2）发作间歇中表现Q—T间期显著延长，通常超过0.5S，U波显著。常有房室阻

滞，窦房阻滞或严重窦性心动过缓；频发“室早”，“室早”落在前一心动的T波或U波

上。

具备第1项可疑似诊断，兼有第1、2项可确诊。

心室扑动与心室颤动

[诊断标准]

1、多有缺血性心脏病，应用引起Q-T间期延长与尖端扭转的药物。由严重缺氧、

缺血、预激综合征合并房颤与极快的心室率、电击伤等导致的意识丧失抽搐。

2、心电图

1）心室扑动呈正弦图形，波幅大而规则，频率150-300次/分（通常在200次/

分以上）。心室颤动的波形、振幅与频率均极不规则，无法识别QRS波群、ST段与T

波。

2）心室颤动波振幅细小（〈0.2mv〉。

具备第1项可疑似诊断，兼有第1、2项可确诊。

预激综合征

[诊断标准]

1、预激合并室上速时，可有心悸、胸闷、心绞痛发作或低血压休克，否则无任何症状。

2、合并室上速时，心率增快，心率过快时血压降低。

3、心电图：

1）窦性心律的PR间期短于0.12秒。

2）QRS波起始部分粗钝（称dolta波）。

3）ST—T继发性改变。

具有以上3项可确诊

房室传导阻滞

[诊断标准]

1、一度房室传导阻滞通常无症状，第一心音减弱；二度房室传导阻滞可引起心悸与心搏脱漏，时有头晕、晕厥；三度房室传导阻滞心率缓慢，多在30-40次/分。有大炮音，乏力，头晕，可发生晕厥，阿斯综合征或心力衰竭。

2、心电图

1）一度房室传导阻滞为P-R间期>0.20秒。

2）二度Ⅰ型房室传导阻滞：P-R间期逐渐延长，R-R间期逐渐缩短，终至P波后QRS波群脱落，周而复始。

3）二度Ⅱ型房室传导阻滞：P-R间期固定，但定时发生P波后QRS波群脱落。

4）三度房室传导阻滞：房室完全分离，心房、心室各自成节律，完全无关，房率大于室率。心室起搏点如位于希氏束及近邻，心室率40-60次/分，QRS波群正常；如位于室内传导系统的远端，心室率可低至40次/分以下，QRS波群增宽。

具备第1项可疑似诊断，兼有第2项可确诊。

室内束支传导阻滞

[诊断标准]

1、单支、双支阻滞通常无临床症状，间可听到第一、二心音分裂；完全性三分支阻滞可出现乏力、晕厥、心力衰竭，第一心音强度经常变化，第二心音可呈正常或反常分裂，偶可听到大炮音。

2、心电图

1）右束支阻滞：完全右束支阻滞，QRS时限大于等于0.12S，V1导联呈rsR’，R’波粗钝，V5、V6导联呈qRS，S波宽阔，T波与QRS主波方向相反。不完全性右束支阻滞，QRS时限小于0.12S。

2）左束支阻滞：完全性左束支阻滞，QRS时限大于等于0.12S，V5、V6呈导联R波宽大，顶部有切迹或相钝，其前无q波，V1、V2导联呈宽阔的QS波或rS波，T波与QRS主波方向相反。不完全性左束支阻滞，QRS时限小于0.12S。

3）左前分支阻滞：额面平均QRS电轴左偏达-450至-900，Ⅰ、avL导联呈qR波。Ⅱ、Ⅲ、avF导联是rS图形，QRS时限小于0.12S。

4）左后分支阻滞：额面平均QRS电轴右偏达+90至+120，Ⅰ导联呈rS波，Ⅱ、Ⅲ、avF导联是qR波，且RⅢ>RⅡ，QRS时限<0.12S。确诊前应首先排除常见引起电轴右偏的病变，如右室肥厚，肺气肿，侧壁心肌梗死与正常变异等。

5）双分支阻滞与三分支阻滞：前者是指室内传导系统三分支中的任何两分支同时发生阻滞。后者指三分支同时发生阻滞。

具备第1项可疑似诊断，兼有第2项可确诊。

病态窦房结综合征

[诊断标准]

1、心悸、气短、头晕、晕厥、阿斯综合征等症状。

2、持续性心动过缓，每分钟低于50次。

3、非药物所致二度Ⅱ型窦房阻滞或窦性停博。

4、严重窦性心动过缓、窦房阻滞、停搏并伴有间歇发生的室上性心律失常，如房颤、房扑、房速、交界性心动过速等，即所谓心动过缓—心动过速综合征（缓—速综合征）。

5、阿托品试验或运动后窦性心律频率仍〈90次/分。

6、心房调搏试验在固有心律条件下，示窦房结恢复时间大于1，400—2，000毫秒，窦房传导时间大于150毫秒。

7、动态心电图检查示R—R间期长达3秒以上。

具备第1项、第2—4项的任何一项可疑是诊断，兼有第5—7项中之一可确诊。

[心律失常的治疗]

一．窦性心动过速

根据病情酌情给予镇静剂或B-受体阻滞剂口服

二．房性心动过速

（一）自律性房性心动过速

1、自律性房性心动过速常合并房室传导阻滞，心室率通常不太快，不会招致严重的血流动

力学障碍，因而无需紧急处理。

2、心室率>140次/分，合并洋地黄中毒或严重心衰、休克时，应紧急处理

（1）洋地黄引起者

1) 停洋地黄

2) 血钾不高者：首选氯化钾口服 30分内口服5.0g；如未恢复窦性心律，

2小时后再口服2.5g

或氯化钾静点 5%GS500ml+KCl 2g ，2小时滴完。

3) 血钾高或不能补钾者：可选用利多卡因、普奈洛尔、苯妥英钠。

（2）非洋地黄引起者

1) 洋地黄、B-受体阻滞剂、Ca拮抗剂：减慢心室率。

2) 未能转复窦性心律者，加用ⅠA、ⅠC或Ⅲ类药物。 00

3) 药物无效时：射频消融术。

（二）、紊乱性房性心动过速

1、原发病的治疗

2、维拉帕米（verapamil）与胺碘酮（amiodarone）可能有效

3、补充钾盐与镁盐

（三）、心房扑动 (atrial flutter ；AF)

1、原发病治疗

2、减慢心室率 维拉帕米（verapamil）、地尔硫卓（diltiazem）、B-受体阻滞剂、洋地黄。

3、复律： 直流同步电复律 50→100J

经食道/静脉心房起搏

药物-ⅠA、ⅠC类

预防：胺碘酮（amiodarone） 200mg/d,5天/周

4、射频消融：对于顽固性房扑时可选用。

（四）阵发性室上性心动过速

急性发作期

1 刺激迷走神经 颈动脉窦按摩

Valsalva动作

诱导恶心

面部浸于冰水内

3 药物 腺苷(adenosine) 首选，6~12mg快速iv，半衰期6秒

维拉帕米（verapamil） 5mg+5-10%GS20ml 缓慢静推，

如未终止发作，10min后可再予5mg iv

禁忌；心衰、低血压、宽QRS、诊断不清。

地尔硫卓（diltiazem） 0.25~0.35mg/kg iv

上述药物有效率达90%。

西地兰（Cedilanid） 合并心衰者首选

0.4~0.8mg iv以后0.2~0.4mg/2~4h iv

(24h总量≦1.6mg)

心得安（propranolol） 0.25~0.5mg iv 按需可增至1.0mg

禁忌：心衰、支气管哮喘

艾司洛尔（esmlol） 50~200ug/kg.min iv

4 其它药物

普鲁卡因胺（procainamide） 负荷量6~13mg/kg (速度

0.2~0.5mg/kg.min)

维持量2~6mg/min

普罗帕酮（propafenone） 负荷量1.0~1.5mg/kg

胺碘酮（amiodarone） 负荷量1.5mg/kg（20-120分内）

维持量600~800/24h

3 直流同步电复律 150-200J

适应症：出现心绞痛、低血压、心衰、药物无效

禁忌：已用洋地黄者

4 经静脉心房或心室起搏

5 经食道心房起搏

预防复发

1 洋地黄制剂 地高辛 0.125~0.25mg /d

2 长效钙通道阻滞剂 缓释维拉帕米 240mg/d

长效地尔硫卓 60~120mg bid

3 长效普萘洛尔 80~120mg/d

4 普罗帕酮 150~300mg q8h~q12h

介入方法 经导管射频消融（radiofrequency catheterablation RFCA)

植入抗心动过速起搏器

（五）．预激综合征(preexcitation syndrome)

亦称Wolff-Parkinson-White syndrome（WPW综合征）

2 无心动过速发作者不需要治疗

3 心动过速发作频繁者应予治疗

刺激迷走神经

药物：腺苷（Adenosine）,维拉帕米（verapamil）,普罗帕酮（propranolol） 胺碘酮（amiodarone）用法同PSVT

注意：禁用洋地黄

合并快速房颤时禁用维拉帕米

预激合并快速房扑或房颤导致晕厥、低血压时，应立即施行电复律

三．室性心律失常

（一）室性期前收缩

1、无器质性心脏病，症状明显者 去除诱因

B-受体阻滞剂

2、慢性心脏病变者首选 胺碘酮（amiodarone）负荷量600mg/d po

8-10d后100-400mg/d po

B-受体阻滞剂

3、急性心肌缺血者

利多卡因(lidocaine) 负荷量 1~3mg/kg iv (速度20~50mg/min)

维持量 1~4mg/min

普鲁卡因胺(procainamide) 负荷量 6~13mg/kg iv（速度0.2~0.5mg/kg.min）

维持量 2~6mg/min

（二）室性心动过速

无器质性心脏病者发生非持续性VT，如无症状及晕厥，无需治疗。

持续性VT，无论有无器质性心脏病，均应治疗。

有器质性心脏病的非持续性VT，应与治疗。

提示 ：β-受体阻滞剂、胺碘酮能降低心脏性猝死的发生率。

抗心律失常药物本身亦会导致或加重原有的心律失常。

1、终止室速发作

无血液动力学障碍者可选择

利多卡因(Lidocaine),

普鲁卡因胺(procainamide)

索他洛尔(sotalol),

普罗帕酮(propafenone)

胺碘酮(amiodarone)

用法同前

有血液动力学障碍者

同步直流电复律

洋地黄中毒者 不宜电复律

2、预防复发

治疗原发病及诱发因素

药物：B-受体阻滞剂或胺碘酮(amiodarone) 口服

埋藏式心室或心房起搏装置

植入式心脏转律除颤器

导管消融术

（三）心室颤动

心电监测确定为心室颤动，应立即用200J能量进行直流非同步电除颤，如无效改用300J或360J能量。

四．房室传导阻滞的治疗

1 治疗原发病

2 阿托品(Atropine) 0.5-2.0mg iv

3 异丙基肾上腺素(Isoprenaline) 1-4mg/min iv drop

4 起搏器治疗

八、风湿性心脏病二尖瓣狭窄诊疗常规

急性风湿性心脏病是风湿性炎症过程所致瓣膜损害，主要累及40岁以下人员。正常人的二尖瓣口面积为4-6cm，当瓣口面积减小一半即对跨瓣血流产生影响而定义为狭窄。瓣口面积1.5cm以上为轻度、1-1.5cm为中度、1cm为重度。

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