第三章 药物代谢动力学

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第三章 药物代谢动力学

一、A1型题

1.药物最常用的给药方法是( )

A.口服给药 B.舌下给药 C.直肠给药 D.肌内注射 E.皮下注射 2.弱酸性药物在胃中( )

A.不吸收 B.大量吸收 C.少量吸收 D.全部吸收 E.以上不对

3.影响药物吸收的因素不包括( ) A.给药途径 B.药物的药理活性 C.剂型 D.药物的分布 E.吸收环境

4.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时( )

A.解离↑、再吸收↑、排出↓ B.解离↓、再吸收↑、排出↓ C.解离↓、再吸收↓、排出↑ D. 解离↑、再吸收↓、排出↑ E. 解离↑、再吸收↓、排出↓ 5 .药物的肝肠循环可影响( )

A. 药物作用发生的快慢 B.药物的药理活性 C. 药物作用持续时间 D. 药物的分布 E.药物的代谢

6.当以一个半衰期为给药间隔时间恒量给药时,经给药几次血中浓度可达到坪值( A.1次 B.2次 C.3次 D.4次 E.5次

7.老年人由于各器官功能衰退,用药剂量应为成人的( ) A.1/2 B.1/3 C.2/3 D.3/4 E.4/5

8.药物的半衰期长,则说明该药( ) A.作用快 B.作用强 C.吸收少 D.消除慢 E.消除快

9.药酶诱导剂对药物代谢的影响是( )

A.药物在体内停留时间延长 B.血药浓度升高 C.代谢加快 D.代谢减慢 E.毒性增大

10.弱酸性药物在碱性环境中( )

A.解离度降低 B.脂溶性增加 C.易透过血一脑屏障 D.易被肾小管重吸收 E.经肾排泄加快 11.药物排泄的主要器官是( ) A.肝脏 B.肾脏 C.肠道 D.腺体 E.呼吸道

12.F列对主动转运的叙述,错误的是( )

A.耗能 B.需载体协助 C.有竞争性抑制现象 D. 逆浓度差转运 E.顺浓度差转运

) 13.下列有关药酶抑制剂的叙述,错误的是( )

A.町使药物在体内停留时间延长 B.可使血药浓度上升 C.可使药物药理活性减弱 D.可使药物毒性增加 E.可使药物药理活性增强

14.药物与血浆蛋白结合后,不具有哪项特点( ) A.药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象 B.暂时失去药理活性 C.不易透过生物膜转运 D.结合是可逆的 E.使药物毒性增加

15.关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的( ) A.能增强药酶活性 B.加速其他药物的代谢

C.使其1趋药J血药浓度升高 D.使其他药物虹药浓度降低 E.苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一

16.影响药物脂溶扩散的因素不包括( ) A.药物的解离度 B.药物分子极性 C.药物的脂溶性 D.载体的数量 E.生物膜两侧的浓度差

17.不利于药物由血液向组织液分布的因素是( ) A.药物的脂溶性高 B.药物的解离度低

C.药物与血浆蛋白结合率高 D.药物与组织亲和力高 E.药物和血浆蛋白结合率低

18.下列有关药物的叙述,错误的是( )

A.几乎所有药物均能穿透胎盘屏障,故妊娠期间应禁用可能致畸的药物 B.弱酸性药物少量在胃中吸收

C.当肾功能不全时,应禁用或慎用对肾有损害的药物 D.由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象 E.药物的蓄积均对机体有害 19.药物的排泄过程是( )

A.药物的排毒过程 B.药物的重吸收过程 C.药物的再分布过程 D.药物的彻底消除过程 E.药物的分泌过程

20.某药物的半衰期为9.5小时,一次给药后,药物在体内基本消除的时间约为( A.9小时 B.1天 C.1.5天 D.2天 E.5天

21.药物在血浆中与血浆蛋白结合后( )

A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢加快 D.药物排泄加快 E.药物转运加快

22.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度( )

A.每隔一个半衰期给一次剂量 B.每隔半个半衰期给一次剂量 C.首剂加倍 D.每隔薅个半衰期给一次剂量 E.增加给药剂量

23.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应( ) A.减弱 B.增强 C.不变化

) D.被消除 E.超强化

24.下列关于药物体内排泄的叙述哪一项是错误的( ) A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出 B.有肝肠循环的药物影响排出时间 C.有些药物可经肾小管分泌排出 D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多 E.极性大、水溶性大的药物易排出

25.A、B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药时血浆t1/2为5小时,A、B两药合 用后A药t1/2应是( )

A.<5小时 B.>5小时 C.5小时 D.>1O小时 E.>15小时

26.某药物tl/2为12小时,按t1/2给药达坪值时间应为( ) A.0.5天 B.1天 C.1.5天 D.2.5天 E.5天

27.关于被动转运的叙述哪项是错误的( )

A.由高浓度向低浓度方向转运 B.由低浓度向高浓度方向转运 C.不耗能 D.无饱和性

E.小分子、高脂溶性药物易被转运( ) 28.舌下给药目的在于

A.避免胃肠道刺激 B.避免首关消除

C.避免药物被胃肠道破坏 D.减慢药物代谢 E.增加吸收

29.已知某药按一级动力学消除,上午9时测得的血药浓度为lOOmg/L,晚6时测得 的血药浓度为12. 5mg/L,这种药的半衰期为

A.4小时 B.2小时 C.6小时 D.3小时 E.9小时 30.丙磺舒与青霉素合用,可增加后者的疗效,原因是( ) A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道 C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对

31.下列关于药物吸收的叙述,错误的是( ) A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C.口服给药通过首关消除而吸收减少

D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

32.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量10%左右,这说明 该药( )

A.活性低 B.效能低 C.首关消除显著 D.排泄快 E.以上均不是

33.肾功能不全时,用药时需要减少剂量的是( ) A.所有的药物 B.主要从肾排泄的药物

C.主要在肝代谢的药物 D.自胃肠吸收的药物 E.以上都不对

34.患者,男,18岁。因患流脑入院。医生给予磺胺嘧啶+TMP等药物治疗,嘱其

服用磺胺嘧啶时首剂加倍,此目的是( )

A.在一个半衰期内即能达到坪值 B.减少副作用 C.防止过敏反应 D.降低毒性反应 E.缩短半衰期

35.患者,女,30岁。服药过量中毒,抢救时发现应用碳酸氢钠时,则尿中药物浓度 增加,应用氯化铵时尿中药物浓度减少,该药为( ) A.弱酸性药 B.弱碱性药 C.中性药 D.强碱性药 E.高脂溶性药

36.患者,男,66岁。心慌、气短、呼吸困难,心率120次/分,口唇发绀,颈静朋 怒张,肝脾肿大,下肢水肿,给予每日0.25mg地高辛治疗,已知地高辛的半衰期为1.! 天,口服吸收率为90%,估计患者约需经几天上述症状得到改善( ) A.2天 B.3天 C.7天 D.10天 E.12天 37~38题共用题干

患者,男,40岁。误服大量苯巴比妥后,出现昏迷、呼吸抑制、反射减弱等症状 家属送来急诊就医

37.上述症状属于( )

A.副作用 B.继发反应 C.急性中毒 D.后遗效应 E.变态反应

38.抢救此患者时应用何种药物以促进苯巴比妥排泄( ) A.碱性药 B.酸性药

C.大分子药物 D.与血浆蛋白结合率高的药物 E.以上均不是 39~41题共用题干

患者,男,60岁。晚餐后不久感胸闷、大汗、心前区压迫性疼痛,紧急就诊,拟诊 为“急性心肌梗死”

39.接诊护士给患者应用硝酸甘油起效最快的给药方法是( ) A.舌下含化 B.吞服 C.嚼碎后含一段时间 D.掰碎后吞服 E.用开水送服

40.护士给患者采用的给药方法依据是( )

A.减少副作用 B.防止过敏反应 C.避免首过消除 D.避免毒性反应 E.避免刺激胃肠道 41.这种给药方法的特点是( )

A.可改变细胞周围的理化性质 B.局部作用增强 C.加速药物排泄 D.避免首过消除 E.无药物依赖性 42~44题共用题干

患者,女,38岁。因误服巴比妥类药(酸性药)后,医生给予碳酸氢钠静脉滴注 42.此用药目的是( ) A.防止巴比妥类药蓄积

B.促进巴比妥类药生物转化过程 C.加速巴比妥类药排泄 D.减少后遗效应 E.产生协同作用

43.巴比妥类药中毒给予碳酸氢钠静脉滴注的理论依据( ) A.干扰机体酶的活性 B.影响细胞膜离子通道 C.缩短半衰期

D.碱化尿液和血液可减少毒物吸收,促进排泄 E.防止进入血一脑屏障

44.为减少巴比妥类药吸收,应选何种洗胃液( ) A.5%醋酸 B.2%~4%碳酸氢钠 C.葡萄糖 D.蛋清 E.牛奶 五、B1型题

45~48题共用答案

A.显效快,作用时间短 C.消除慢,作用时间短 E.排泄快,作用时间短 B.消除慢,作用时间长 D.显效慢,作用时间长

45.药物与血浆蛋白结合率高时( )

46.药物经肝进行生物转化,当肝功能不全时( ) 47.气体及挥发性药物吸入给药时( ) 48.酸性药在碱性环境中( ) 49~52题共用答案

A.药物作用发生快慢 B.药物的药理活性 C.药物作用持续时间 D. 药物的分布 E.药物的代谢 49.药物与血浆蛋白结合率影响( ) 50.药物在肾脏的排泄速度影响( ) 51.药物在胃肠道吸收的速度影响( ) 52.药物在体内的生物转化过程影响( ) 六、X型题

53.在护理用药中,半衰期的重要意义是( ) A.可确定给药间隔时间 B.药物分类依据

C.可预测药物基本消除时间

D.可预测药物达稳态血药浓度的时间 E.可增强药物作用

54.药物与血浆蛋白大量结合将会( )

A.减弱或减慢药物发挥疗效 B.作用持续时间长 C.影响药物分布 D.容易发生过敏反应 E.容易发生毒性反应

55.药物的体内过程包括( )

A.分布 B.排泄 C.吸收 D.代谢 E.跨膜转运 56.肝药酶抑制剂可使( )

A.其他药物代谢减慢 B.血药浓度升高 C.药效增强 D.药物毒性减少 E.减少不良反应 57.药物与血浆蛋白结合的特点( )

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/kcz5.html

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