生物化学绪论
更新时间:2023-08-26 09:33:01 阅读量: 教育文库 文档下载
生物化学
Biochemistr y园艺学院:赵 辉
生物化学
第一章 绪 论
生物化学
主要内容
生物化学的定义 生物化学的研究内容
生物化学发展简史 生物化学的应用与发展前景
生物化学
一、生物化学的定义
生物学
什么是生物化学?
生物化学化 学
生物化学
生物化学的定义
生物化学(Biochemistry)是利用化学的理 论和方法作为主要手段,研究生物的化学组成、 生命物质各组分的结构和性质、及它们在生命过 程中的变化规律的一门科学。
生物化学
附加:生命的定义
生命的根本特性是什么?千百年来,人们以许多不 同的观点阐述自己对此的看法。19世纪下半叶时,恩格斯给生命下了一个定义: “生命是蛋白体的存在方式,这个存在方式的基本 因素在于和它周围的外部自然界的不断地新陈代谢, 而且这种新陈代谢一停止,生命就随之停止,结果 便是蛋白质的分解。” 生命是生物体运动的一种方式,它是一种自然现象, 包括生物体的生长、发育、遗传、变异、衰老、死 亡等。
生物化学
生物化学的定义
生物化学的含义我们可以归纳为两条1.生物学(特别是生理学)和化学学科的相互交叉 和渗透产生了崭新的学科生物化学。 2.生命的本质是化学反应,是更高级的化学反应, 要更好地研究生命的本质就必须运用化学的理论、 观点和方法来研究生命,由此产生了生物化学。
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二. 生物化学的内容1.构成生物体的物质基础(静态生物化学)
生物体是由物质组成的,构成生物体的主要元素有C、O、 H、 N、 P、 S、 Cl、 Mg、 K、 Na、 Ca、 Fe、 Cu、 Mo、 Al等。上述化学元素在体内可构成两大类化学物质 第一类 水及无机盐类 第二类 碳氢化合物(生物有机化合物) 生物化学学科的主要研究重点是碳氢化合物。包括:(1) (2) (3) (4) (5) 由氨基酸为基本单位的蛋白质及多肽。 由含氮杂环化合物构成的核苷酸及其核酸大分子。 糖类及其衍生物。 脂类及其衍生物。 维生素、激素 及其其他生物有机化合物。
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2.生物体的新陈代谢运动 新陈代谢是生物体与外界环境进行物质交换与能量交换的过程。 分成两个阶段进行研究: 同化作用:生物机体吸收外物加工转化构成自身,是一个合成 的过程。 异化作用:分解排泄的过程,是一个分解的过程。 机体内的代谢反应相互联系、协同制约组成许多代谢途径和 网络,在严密精巧的调控下,有条不紊地进行。代谢调控是近代 生物化学研究的一个重要方面。活细胞内的数万个反应能在同一 时间互不干扰、互相配合、有条不紊地在各自代谢途径中进行, 而且在合成、分解速度和数量上,都恰到好处地合乎生物体的各 种需要。 生物体这种高度
自动调控机制对于代谢的正常进行十分重要, 是近代生物化学研究的重点课题。
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3 生物体的信息代谢 除了物质代谢和能量代谢以外,信息代谢也是生物 化学研究的核心内容。生命现象得以延续不断地进行就 在于生命体能够自我复制。 一方面生命体可以进行繁殖以产生相同的后代。另
一方面,多细胞生物在细胞分裂过程中也维持了相似的基本组成。生命体可以在细胞间和世代间保证准确的信 息复制和信息传递。 核酸是遗传信息的携带者,生物体内遗传信息传递 的主要通路是由DNA的复制和RNA的转录以及蛋白质的生
物合成构成的。
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二、 生物化学的内容糖类化学 脂类化学
静态生物化学
蛋白质化学 核酸化学 酶学 代谢与能量 糖类代谢
动态生物化学
脂类代谢蛋白质代谢 核酸代谢 代谢调节
蛋白质的降解 氨基酸代谢 蛋白质的生物合成核酸的降解 核苷酸代谢 核酸的生物合成
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三、生物化学的发展简史第一阶段 萌芽时期(18世纪下半叶—19世纪初)---静态 生物化学阶段 1785 年法国著名化学家Lavoisier 证明,动物呼吸是体内 缓慢和不发光的燃烧。在呼吸过程中,吸进的氧气被消耗, 呼出的是二氧化碳,同时放出热能,在呼吸过程中有氧化 作用。这是生物氧化与能量代谢研究的开端。
1770-1786年,瑞典人C.W.Scheele分离了甘油、柠檬 酸、苹果酸、乳酸、尿酸等 1779-1796年,荷兰人J.Ingenbousz证明在光照条件下 绿色植物吸收CO2 并放出O2 。
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1828年, Wohler合成了有机物尿素,从而打破了有机物只 能靠生物产生的观点,给“生机论”以重大打击。
1877年,Hoppe-Seyler首先使用“Biochemistry”,生物 化学作为一门新兴学科诞生。 1897年, Buchner证实不含细胞的酵母提取液也能使糖发 酵,引进了生物催化剂的概念。
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第二阶段
奠基时期(19世纪—20世纪)---动态生物化学阶段
科学家对生物物质代谢、平衡等进行了广泛深入 的研究,基本阐明了酶的化学本质以及与能量代 谢有关的物质代谢途径。 1926年,美国化学家J. B. Sumner首次得到脲酶结晶 1912-1933,生物氧化得到了卓有成效的研究,Embden:德国 生物化学家,在糖代谢、脂代谢及肝脏合成氨基酸方面做出 了巨大贡献,与他人一起证明了糖酵解途径。 30年代,陆续得到了胃蛋白酶、胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶, 从而进一步证明酶是蛋白质
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30年代,英生化学家A.Krebs提出尿素循环和三羧酸循环 在1940 年前后,基本上阐明了各类生物大分子的主要代谢途 径:糖酵解、三羧酸循环、氧化磷酸化、磷酸戊糖途径、脂 肪代谢和光合磷酸化等。
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第三阶段
大发展时期(1950-至今)---机能
生物化学阶段科学家对生物的研究已从整体水平逐步深入 到细胞、亚细胞、分子水平。伴随实验手段、技术 的不断改进,使得对生物大分子结构及功能的研究 也更加深入。
1950年,Pauling提出蛋白质二级结构的a-螺旋
1953年,Watson & Crick提出了DNA的双螺旋模型 1958年,Crick提出“中心法则” 1953及1975年,Sanger分别研究出蛋白质序列和核酸序列 的测定方法 1961年,Jacob & Monod 提出了操纵子学说
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1970年,Temin和Baltimore几乎同时发现逆向转录酶, 证实了Temin 1964年提出的“前病毒假说”,阐明在劳 氏肉瘤病毒(RSV)感染以后,首先产生含RNA病毒基因 组全部遗传信息的DNA前病毒,而子代病毒的RNA则是以 前病毒的DNA为模板进行合成。
1972年~1973年, Berg等成功地进行了DNA体外重组; Cohen创建了分子克隆技术,在体外构建成具有生物学 功能的细菌质粒,开创了基因工程新纪元。在此同时, Boyer等在E.coli中成功表达了人工合成的生长激素释 放抑制因子基因
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1975年,Southern发明了凝胶电泳分离DNA片段的印迹 法;
1979年,Solomon和Bodmer最先提出至少200个限制性片段长度多态性(RELP)可作为连接人的整个基因组图谱
之基础; 1985 年 , Saiki 等 发 明 了 聚 合 酶 链 式 反 应 ( PCR ) ;
Smith等报导了DNA测序中应用荧光标记取代同位素标记的方法。
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1985 年 5 月 , 美 国 Santa Cruz 加 州 大 学 校 长 R.
Sinsheimer提出人类基因组研究计划,1986年8月美国科学院生命科学委员会确定由Bruce Alberts负责的15 人小组起草确定这个提议的报告,联邦政府1987年正式 开始起动这一计划; 1994年,日本科学家在《Nature Genetics》上发表了 水稻基因组遗传图 ,Wilson等用3年时间完成了线虫 (C.elegans)3号染色体连续的2.2 Mb的测定,预示着
百万碱基规模的DNA序列测定时代的到来;
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