准确度与精确度的概念的区别

更新时间:2023-03-29 05:43:01 阅读量: 建筑文档 文档下载

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中药化学的一些资料~~

1、 准确度与精确度的概念的区别:准确度是指测定值与真实值符合的程度,表测定的正确性。而精确值是指用相同方法对同一试样进行多次测定,各测定值彼此接近的程度。即各次测定结果之间越接近,结果的精密度越高表现了测定的重复性和再现性。但两者之间又有密切关系。准确度高的前提是精密度高;但精密度高不一定准确度高;精密度不高,准确度肯定不可靠,只有准确度和精密度都好的测量值才最可靠。

2、 准确度:测定结果与真实值或参考值接近的程度,表示分析方法测量的正确性,一般以回收率(%)表示。

3、 精密度:指用该法经多次取样测定同一个均匀样品,各测定值彼此接近的程度。精密度一般以标准偏差(S)或者(RSD)表示。

4、 杂质限量:药物中所含杂质的最大允许量,通常用百分之几或者百万分之几来表示。

5、 药品标准:国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产,供应,使用,检验和管理部门共同遵循的依据法律。

6、空白试验:指实验中不加供试品,或以等量的容积代替供试液,或试验中不加有关试剂,按供试品溶液同样的方法和步骤操作。

7、 阴性对照:为了考察制剂中其他药味对欲鉴别药味薄层色谱的干扰。

8、 线性考察的目的:(1)确定关系是否为线性关系:

(2)确定线性关系的范围:

(3)看直线是否过原点以确定用一点法测还是两点法测量。

9、薄层色谱鉴别对照物有哪几种:对照品,对照药材,阴性对照。

10、举例说明一般杂质和特殊杂质含义?

答:一般杂质:指在自然界中分布较广泛,在药材的采集,收购,加工以及制剂的生产或储存过程中容易容易引入的杂质,如:酸,碱,水分,氯化物,硫酸盐,铁盐,重金属,砷盐等。特殊杂质:指的是个别中药制剂中所含有的杂质,是在制备或储存过程中,因制备工艺的特殊性或药物本身性质的特殊性而引入的一类杂质。

11、中药制剂分析检验程序?

答:取样,供试品的制备,鉴别,检查,含量测定,原始记录和检验报告。

12、简述总灰分和酸不溶性灰分的区别?

答:总灰分:中药经粉碎后加热,高温炽灼至灰化,册其细胞组织及其内含物成为灰烬而残留,由此所得灰分为“生理灰分”即为总灰分。酸不溶性灰分:中药经高温炽灼得到的总灰分加盐酸处理,得到不溶于盐酸的灰分。P43

13、当采用硅胶薄层色色谱法鉴别生物碱时为什么常有斑点?可采用什么方法克服? 答:硅胶本身具有微弱酸性,生物碱具有碱性,故使Rf值较小或者影响分离,使斑点拖尾明显。克服方法:展开剂加入适量的有机碱,在饱和氨蒸气下展开以及用碱液铺制薄层。

二、 填空选择

1、薄层色谱常用吸附剂:硅胶

2、砷盐检查:标准砷斑溶液2ml:;醋酸盐棉作用----除去硫化氢气体;砷斑的显现--BrHg试纸

3、区别黄连黄柏的药材宜采用对照药材和化学方法对照。

4、硫代乙酰胺与重金属反应:PH=3.5(加入量为2ml,显色时间2min)

5、无需过滤除去药渣的方法:连续回流提取法

6、恒重干燥重量差异在于:0.3mg一下的重量

7、评价中药制剂含量的测定方法,回收试验结果时,一般要求:回收率在95%~105%(相对标准偏差RSD小于等于3%,n大于等于5)

中药化学的一些资料~~

8、回收率(%)=(C-A)/B×100%

9、对分析方法重复性考察因素:效成指标

10、薄层扫描法常用定量法:外标法

11、HPLC法测定:黄芩苷,葛根素单体成分

12、标准铅溶液常用:2ml

13、GC进行中药制剂有效成分含量测定常用定量法:内标法

14、重复性试验相对标准差应低于5%

15、提取黄酮苷溶液:甲醇—水或甲醇

16、用C18反相色谱法对生物碱进行HPLC时,克服游离硅醇影响可采用流动相中加入隐蔽试剂

17、重金属实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属

18、中药制剂理化鉴别:TLC法

19、砷盐检查,标准砷的取用量为:2.0ml

20、总灰分与酸不溶灰分的差别:钙盐

21、气象色谱法用于中药制剂定量分析,适用于:含挥发油成分及其他挥发性组分制剂

22、麝香酮常用方法是:气象色谱(GC)

23、生物碱中性Al2O3:碱性条件,硅胶

24、生物碱镭式盐比色法沉淀溶液是:丙酮

25、异羟月亏酸铁比色法测定生物碱含量:附子

26、异羟月亏酸铁比色法测定生物碱结构特点:酯键

27、从水中提取皂苷是:正丁醇

28、《中国药典》规定的灰分检查主要包括:总灰分洪定法和酸不溶性灰分测定法

29、在重金属检查中标准铅液用量:20ug适宜,小于10ug或大于30ug

30、决明子用NaOH做显色反应

31、被测成分最大吸收波长,吸收读数:0.3~0.7之间

32、效能指标是指:准确度,精密度,选择性,线性范围,耐用性

33、杂质限量药物中所含杂质最大限量:百分之几或百万分之几

34、中药制剂中的杂质分为:一般杂质和特殊杂质

设计性题型

P108和P100

本文来源:https://www.bwwdw.com/article/jxun.html

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