遗传系谱图解题技巧练习题及答案

遗传系谱图解题技巧

1、判断显、隐性性状

此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看，是对基因的显、隐性作出判断。所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制，同时也就可以对个体的基因型作出判断。 解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。

（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状，则可以判定后代表现出来的

性状为显性性状。

2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上

研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。 解题规律：（1）若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上，则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交。后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上，如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。

（2）种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后

代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传。

（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正

交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。 3、判断纯合体还是杂合体

判断纯合子与杂合子，即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。隐性性状的个体基因型为纯合子，所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。 解题规律：（1）测交是最常用的方法，将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子。（2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离，则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。 4、判断是否符合孟德尔遗传规律

孟德尔遗传规律是指分离定律和自由定律，即判断是由一对等位基因控制还是由两对等位基因控制的问题。

解题规律：（1）从遗传规律的实质这一角度出发，可以通过鉴定花粉基因组成来判断是否符合分离定律和自由组合定律。

（2）通过测交的方法判断。 （3）通过自交的方法进行判断。

5、判断是否是可遗传变异

生物的变异有可遗传和不同遗传两种情况，遗传物质的改变或环境条件的改变都可以引起变异，所以判断生物的变异是遗传变异还是不可遗传变异，相当于判断是受环境因素还是遗传因素影响。 解题规律：改变生物的生活环境以观察其性状是否改变。 一.做遗传图解题的通用步骤：

1.判断出遗传方式（简单的口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性）

2.跟据遗传方式写基因型（例如：常染色体隐性遗传病患者基因型为aa，正常的是AA或Aa）

3.亲代和子代的基因型互推，计算遗传病发病概率（例如：某夫妇正常，生了一个白化病孩子，则可推出孩子基因型为aa，父母基因型都是Aa，他们再生一个孩子患病的概率为1/4） 以上都是很基础的，要想做出更难的题，必须把教材的遗传内容搞的很清楚。 二.同源染色体

1.特点：形态大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。（注：X和Y两条性染色体大小不一样，但也属于同源染色体）

2.判断方法：在减数分裂是能够联会的两条染色体，一定是同源染色体

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要快速确定遗传病的遗传方式，学生首先要有意识地熟记常见的遗传病的遗传方式，如“白化病”“先天性聋哑”为常染色体隐性遗传病，“多指”“并指”为常染色体显性遗传病，“红绿色盲”“血友病”为伴X隐性遗传病，“抗维生素D佝偻病” 为伴X隐性遗传病。其次要熟记有关口诀，如 “无中生有是隐性，隐性遗传看女病,父子有正非伴性

“有中生无是显性, 显性遗传看男病,母女有正非伴性” “常染色体显性遗传病：父母有病，女儿无病” “常染色体隐性遗传病：父母无病，女儿有病” “伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病” “伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病” “伴Y遗传病：父病子必病，传男不传女” “线粒体遗传病：母病子女全病”

在此基础上，学生只要“一看、二找、三观察”，就能快速确定遗传病的遗传方式。

一看，看什么？看题干。如果题干中已告之自己熟悉的遗传病，如“色盲”，“白化病”等，则立即作出相应的判断。二找，找什么？一找如下片段

(a) (b) (c) (d)

只要系谱图中出现如图a、b的情形，即可判断该病为隐性遗传病，即“无中生有是隐性”；若出现如图c、d的情形即可判断该病为显性遗传病，即“有中生无是显性”。并且只要系谱图中出现如图b的情形即可判断该病为常染色体隐性遗传病;即“父母无病，女儿有病”； 若出现如图d的情形即可判断该病为常染色体显性遗传病.，即“父母有病，女儿无病”。若系谱图中只出现图a 情形，只能判断为隐性遗传病，若出现图c 情形，只能判断为显性遗传病，而不能判断该致病基因在常染色体上还是在性染色体上，此时还需寻找如下片段即“二找”：

(1) (2) (3) (4)

如谱图中 出现上述{1}{2}片段，则排除伴X隐性遗传，因为“伴X隐性遗传病：母病子必病，女病父必病”，而图中且是“母病子不病，女病父不病”， 判断为常染色体隐性遗传病。如谱图中 出现上述{3}{4}

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片段，则排除伴X显性遗传，因为“伴X显性遗传病：父病女必病，子病母必病”，图中且是“父病女不病，子病母不病”，判断为常染色体显性遗传病。

三观察：一观察谱图中是否出现男性全患病，女性不患病的情形，若有则最有可能为伴Y遗传病，因为“父病子必病，传男不传女”。二观察谱图中是否出现女性患者的子女全患病，若有则最有可能为线粒体遗传病，因为“母病子女全病”。三观察谱图中该病在代与代之间若呈连续遗传，则最有可能为显性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者女多于男，则在X染色体上；若该病隔代遗传，则最有可能为隐性遗传，如患者性别无差异，则为常染色体，如患者男多于女，则在X染色体上 例1观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题：

A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病 C,致病基因位于X染色体上的显性遗传病 D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病

（1） 分析各遗传系谱图，回答所属的遗传类型（将正确的选项填入括号内）

①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ） ③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）

【解析】参照判定口诀，判断的关键是：甲：8×9→13，8和9都无病，13（女儿）有病，立即得出常染色体隐性遗传病，即“父母无病，女儿有病”。

乙：不符合判定口诀，也不能用排除法排除伴X显性遗传和伴X隐性遗传，故都有可能。

丙：10×11→13，10和11都有病，13（儿子）无病，为显性遗传病，“有中生无为显性”；4（父亲）有病，7（女儿）无病，8（儿子）有病，3（母亲）无病，排除伴X显性遗传，肯定属于常染色体显性遗传，若为伴X隐性遗传病，“父病女必病，子病母必病”。

丁：8×9→15，8和9都无病，15（儿子）有病，为隐性遗传病，“无中生有为隐性”；7（母亲）有病，13（儿子）无病，肯定属于常染色体隐性遗传，因为若为伴X隐性遗传病，“母病子必病”。 【答案】①B;②ABCD;③A;④B

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例2、图5所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是

A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传 【解析】读图可知：第一代女为患者，若为伴X隐性遗传病，则其子代中男孩都应为患者，但其子代中有正常男孩，故排除D；利用反证法可确定其余二项都有可能，但从图中的第二代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为C。

例3、在下列遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是( )

(A) (B) (C) (D)

【解析】A图中可以找到无中生有的片段，为隐性遗传，且具有隔代遗传的现象，故最可能属于伴X隐性遗传的是。B图中可以找到父母无病，女儿有病的片段，故一定是常染色体上的隐性遗传病。C图中男性全患病，故最可能是伴Y遗传。D图中该病代代相传，且无性别差异，故最可能常染色体显性遗传。答案为A。

例4、用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体，根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图，下列分析错误的是 A．曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4 B．曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4

C．曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加（1/2）n+1 D．曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等

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例5.在果蝇种群中（假定雌雄比例相等），果蝇的红眼基因（B）和白眼基因（b）均位于X染色体上，若每10000只果蝇中有白眼雄果蝇500只，则理论上XbX b、XBY的基因型比例依次是（ ）

A．0.25% 47.5% B．0.45% 5% C．1% 10% D．0.5% 45%

例6.已知果蝇红眼与白眼属于一对相对性状 ，由位于X染色体上的一对等位基因控制，白眼

（b）为隐性基因，在该种群中每2500只雌蝇中才有1只白眼果蝇，那么白眼b基因的基因频率为_____。

解析：因为白眼属于伴性遗传,假设果蝇中皆以二倍体为主,假设白眼基因频率为x,雌性(不带Y)与雄性(带Y)的个体相等(果蝇的性别不是由XY决定，而是有常染色体倍数与X染色体的比值决定,对于二倍体就相当于认为是XY决定),分别设为1,总的个体数为2,则与白眼相关的基因型有: XbY:x XBY:1-x XbXb:x*x XBXb:2x(1-x) XBXB1-x)(1-x) 根据题意,XbY与XbXb为白眼,则x+x*x)/2=1/2500,解得x=0.0400%

例7.已知果蝇的红眼（B）和白眼（b）这对相对性状由X染色体上的基因控制。一对红眼果蝇交配，子

代出现了一只XXY的白眼果蝇。在没有发生幕因突变的情况下，分析其变异原因，下列推断不能成立的是（ ）

A．该门眼果蝇的基因型为XbXbY B．母本产生的卵细胞基因型为Xb C．母本的基因型为XBXb D．父本的基因型为XBY 答案：B 遗传病的类型：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 （1）常见单基因遗传病分类： ①伴X染色体隐性遗传病：。

发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传） ②伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。发病特点：女患者多于男患者 遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因

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③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全. 发病特点:患者多，多代连续得病。

④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关

（2）多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。 （3）染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色体）

例8遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：

(1)甲病的遗传方式是____________。 (2)乙病的遗传方式不可能是________。

(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：

①．双胞胎(Ⅳ-l与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是________。

②．双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______，女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_____________。

（1）常染色体隐性遗传（2）伴X显性遗传（3）1/296 1/36 0 解析：本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算

（1）甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传 （2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病

（3）设控制甲病的基因为a,则II8有病，I3 、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3 AA，因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因III2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0 【规律总结】遗传病遗传方式判定方法：

1遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传 2在已确定是隐性遗传的系谱中

（1） 若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性

遗传。（3）在已确定是显性遗传的系谱中

①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。 3如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：

（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。

（2）若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。 （3）若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。

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例9.请回答下列问题：Ⅰ.研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还

与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图1所示：

(1)根据上述原理，具有凝集原B的人应具有 基因和 基因。

(2)某家系的系谱图如图2所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是 。 (3)一对基因型为HhIAi的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是 。

Ⅱ.家蚕的性别决定为ZW型(即：雄性为ZZ，雌性为ZW)。正常蚕幼虫的皮肤不透明，由基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，由基因a控制，它们都只位于Z染色体上。在桑蚕生产中发现，雄蚕产丝多、质量好，为了在幼虫时期能及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕，保留雄蚕，请设计一个杂交实验(用图解表示)，并做简要说明(现有正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫各若干条)。

Ⅰ.(1)H IB (2)HhIAIB (3)7/16

（3）据图分析，O型血一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类，所对应的基因型为HHii、Hhii、hhIAIB、hhIBi、hhii和hhIAi．

解：若一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_

，

_和H_ii两类，采用逐对分析法：Hh×Hh→1HH、2Hh、1hh，IAi×IBi→1IAIB、1IAi、1IBi、1ii，则其中是hh_ _的概率为1/4，H_ii的概率为3/4×1/4=3/16，则O型血孩子的概率为1/4+3/16=7/16． 故答案为：7/16

Ⅱ.如下图所示。子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)，在幼虫时即可将雌雄区分。

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练习题：

1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是

A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子 C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

命题意图: 本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力 【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法”。如是X染色体上

Aa

的隐性遗传病，则Ⅱ1的基因型为XX(假定这对等位基因为A和a);如是X染色体上的显性遗传病，则Ⅱ4

AAAa

的基因型可能为XX、XX；如是染色体上的隐性遗传病则Ⅲ2的基因型为Aa;如是染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ3的基因型可能为AA、Aa。所以选C。

2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是 A

A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病 C．患乙病的男性多于女性 D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

3．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列

有关叙述中正确的是C

A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上 B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9 C．Ⅱ6的基因型为DdXX

D．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％

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Ee

4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有_________种。 （3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。 （1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/400

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5.下图是一色盲的遗传系谱：

（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________。

（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

（1）1→4→8→14 （2）1/4 0

6.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：

(1)1号的基因型是______________。

(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。 (3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。

Bb

(1)A．XX (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12

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6.在一批野生正常翅果蝇中，出现少数毛翅(H)的显性突变个体。这些突变个体在培养过程中由于某种原因又恢复为正常翅。这种突变成毛翅后又恢复为正常翅的个体称为回复体。回复体出现的原因有两种：一是H又突变为h；二是体内另一对基因RR或Rr突变为rr，从而导致H基因无法表达(即：R、r基因本身并没有控制具体性状，但是R基因的正常表达是H基因正常表达的前提)。第一种原因出现的回复体称为“真回复体”；第二种原因出现的回复体称为“假回复体”。 请分析回答：

(1)表现为正常翅的果蝇中“假回复体”基因型可能为 。

(2)现获得一批纯合的果蝇回复体，欲判断其基因型为HHrr还是hhRR。现有三种基 因型hhrr、HHRR、hhRR的个体，请从中选择进行杂交实验，写出简单的实验思路、预测实验结果并得出结论。 ①实验思路：让这批纯合的果蝇回复体与 (基因型)杂交，观察子代果蝇的性状表现。 ②预测实验结果并得出相应结论：

若子代果蝇 ，则这批果蝇的基因型为hhRR； 若子代果蝇 ，则这批果蝇的基因型为HHrr。

(3)实验结果表明：这批果蝇属于纯合的“假回复体”。判断这两对基因是位于同一对染色体上还是位于不同对染色体上，用这些果蝇与 (基因型)果蝇进行杂交实验，预测子二代实验结果，并得出结论： 若 ，则这两对基因位于不同对染色体上； 若 ，则这两对基因位于同一对染色体上。

答案： （1）HHrr 、Hhrr（2分）（2）①hhRR（1分） ②全为正常翅（1分） 全为毛翅 （1分） （3）hhRR（1分） F2果蝇中毛翅与正常翅的比例为9：7（2分） F2果蝇中毛翅与正常翅的比例不为9：7（2分）

解析：（1）由“R基因的正常表达是H基因正常表达的前提”，可知表现为正常翅的果蝇中“假回复体”基因型可能为HHrr 、Hhrr。

（2）欲判断这批纯合的果蝇回复体的基因型为HHrr还是hhRR，需要让这批纯合的果蝇回复体与hhRR杂交（若与HHRR杂交，无论是HHrr还是hhRR后代均为毛翅；若与hhrr杂交，无论是HHrr还是hhRR后代均为正常翅，不能做出判断），若子代果蝇全为正常翅，则这批果蝇的基因型为hhRR；若子代果蝇全为毛翅，则这批果蝇的基因型为HHrr。

（3）当已知该果蝇为纯合的“假回复体”即基因型为HHrr，判断这两对基因是位于同一对染色体上还是位于不同对染色体上，关键看杂交过程是否遵循基因的自由组合定律。若遵循基因的自由组合定律则位于不同对染色体上；若不遵循基因的自由组合定律，这两对基因位于同一对染色体上。据此，将这些果蝇与基因型为hhRR果蝇进行杂交实验，若F2果蝇中毛翅与正常翅的比例为9：7，则这两对基因位于不同对染色体上；若F2果蝇中毛翅与正常翅的比例不为9：7，则这两对基因位于同一对染色体上。

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7.果皮色泽是柑桔果实外观的主要性状之一。现有三株柑桔，其果皮颜色分别为：植株1黄色、植株2橙色、植株3红色。为探明柑桔果皮色泽的遗传特点，科研人员利用三株植物进行杂交实验，并对子代果皮颜色进行了调查测定和统计分析，实验结果如下：

请分析并回答：

(1) 根据实验_______可以判断出_______色是隐性性状。

(2) 若柑桔的果皮色泽由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则植株3的基因型是_______，其自交后代的表现型及其比例为_______。 (3) 植株2的基因型是_______,橙色柑桔还有哪些基因型_______。

答案：（10分）（1）乙（或丁）（1分） 黄（1分） （2）AaBb （2分） 红色：橙色：黄色=9:6:1（2分）（3）Aabb 或aaBb （2分） AAbb 、aaBB（2分）

解析：（1）根据实验乙判断，植株2自交后代发生性状分离，则分离出的性状黄色为隐性性状；也可根据实验丁判断，亲本植株2和3分别为橙色和红色，而后代分离成黄色，则黄色为隐性性状。

（2,3）根据实验丁判断，若果皮色泽由一对等位基因控制，则该实验的比例不符合分离定律，初步推测最可能是两对等位基因控制，则植株1的基因型为aabb；根据实验乙，植株2自交后代橙色：黄色（aabb）=3:1判断植株2的基因型为Aabb或aaBb，则可判断含有A或B基因都使果皮色泽表现为橙色；根据实验丙推测，植株1（aabb）×植株3后代有黄色植株，则植株3的基因型为 a b，而后代又有橙色植株，则植株3的基因型含有A或B，结合上述实验乙的推测过程，则只有植株3的基因型为AaBb,和植株1（aabb）杂交，后代才能出现1红色（AaBb）:2橙色（1Aabb、1aaBb）:1黄色（aabb）；植株3（AaBb）自交后代比值为9红色（9A B ）：6橙色（3A bb、3aaB ）:1黄色（aabb）；橙色柑橘的基因型除了Aabb 和aaBb，还有AAbb和aaBB。

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8.喷瓜叶颜色由一对等位基因（B、b）控制（BB表现深绿；Bb表现浅绿；bb呈黄色，幼苗阶段死亡）。抗病与否受另一对等位基因（R、r）控制。就这两对性状遗传做杂交实验，结果如下： 实验1：深绿不抗病×浅绿抗病→深绿抗病：浅绿抗病=1：1

实验2：深绿不抗病×浅绿抗病→深绿抗病：深绿不抗病：浅绿抗病：浅绿不抗病=1：1：1：1 综合上述实验结果，请回答：

（1）抗病与否这一相对性状中，显性性状是___________________。上述两对相对性状的遗传遵循_____________________定律。

（2）实验1中两个亲本的基因型分别是_______________________________。 （3）实验2的遗传图解为：_______________。

（4）用叶深绿与叶浅绿植株杂交得F1，F1随机交配得到的F2成熟群体中，B基因的基因频率为________________。

（5）喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G基因决定雄株，g基因决定两性植株。g-基因决定雌株。G对g、g是显性，g对g-是显性，如：Gg是雄株，gg-是两性植株，g-g-是雌株。由上述信息可知喷瓜是______倍体植物。G、g、g-三种基因在结构上的本质区别在于____________________。自然界没有雄性纯合植株的原因是____________________。某雄性植株与两性植株杂交，后代中雄性植株：两性植株：雌性植株=2：1：1，则亲代植株的基因型为__________________________。 答案：

解析：⑴由实验一“不抗病和抗病杂交，生下的后代全部都是抗病”可知，抗病是显性性状。由实验二可知，上述两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。⑵通过分析题意可知，实验1中两个亲本的基因型分别是BBrr和BbRR。⑶分析可知实验2中两个亲本的基因型分别为BBrr和BbRr，据此绘制实验2的遗传图解，注意规范性。⑷用叶深绿（BB）植株与叶浅绿（Bb）植株杂交，得到F1（1/2BB、1/2Bb），在F1随机交配得到的F2成熟群体中，叶深绿植株（BB）占3/5，叶浅绿植株（Bb）占2/5。此时B基因的基因频率为（3×2＋2）/（5×2）＝80％。⑸由每一植株均只含有两个相同或等位基因可推断出喷瓜是二倍体植物；G、g、g-三者是复等位基因，它们在结构上的本质区别在于碱基对排列顺序不同；在自然界中可以作母本的植株的基因型有gg、gg-和g-g-三种，而作父本的植株基因型有GG、Gg、Gg-、gg和gg-等五种，由此可知母本中无G基因，不能产生含有G基因的卵细胞，故自然界中没有雄性纯合植株；某雄性植株与两性植株杂交，后代中有雄性植株，可说明父本中含有G基因，又根据后代中存在雌性植株，可知两亲中均含有g-基因，因此亲代植株的基因型为Gg-×gg-。

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9.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系（设相关基因为A、a，系谱如下图所示）。请分析回答下列问题：

（1）据系谱图分析，该病为____________染色体上的___________性基因控制的遗传病。推测Ⅱ-3的基因型是_____________________________________。

（2）该病患者由于垂体产生的____________不足，引起侏儒症。

（3）研究人员采集了10位家系成员（系谱图中有编号的个体）的血样，提取了这些成员的DNA，采用＿＿＿＿＿＿技术对该病相关基因—GHRHR基因片段（260bp，bp代表碱基对）进行大量扩增，然后用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割，并进行琼脂糖凝胶电泳分析，电泳图谱如下图所示。

据系谱图和电泳图谱分析可知：

①该病患者的GHRHR基因片段有____________个BstUⅠ酶切点 。

②在提取DNA的部分家系成员中，________________________是致病基因的携带者。 ③若Ⅱ-10与Ⅱ-11再生育一个孩子，这个孩子患病的概率是____________。 答案：（除注明外，每空2分，共14分）

（1）常（1分） 隐（1分） AA或Aa （2）生长激素

（3）PCR（或聚合酶链式反应） ①0 ②Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6 ③0

解析：本题考查遗传病类型的判断、概率的计算和基因工程相关的知识进行综合考查。（1）由Ⅰ-1和Ⅰ-2正常后代有患者，说明是隐性遗传病，不可能是伴X隐性遗传病，这是由于Ⅰ-1不患病，所以是常染色体隐性遗传病。亲本的基因都是Aa，所以Ⅱ-3的基因型为AA或Aa。

（2）侏儒症是缺少生长激素，所以该病患者由于垂体产生的生长激素不足。 （3）抽取血样以后，要用PCR（或聚合酶链式反应）技术对其扩增。

①根据遗传图谱进行分析，Ⅱ-2是患者含有该病相关基因—GHRHR基因片段，用限制性核

酸内切酶BstUⅠ对其切割，进行琼脂糖凝胶电泳后，该病相关基因—GHRHR基因片段不变，说明没有切割位点。

②用限制性核酸内切酶BstUⅠ对其切割后，电泳后还有260bp的，说明是携带者，所以Ⅲ-1、Ⅰ-2、Ⅲ-6为携带者。

③通过电泳后得知Ⅱ-10的基因型为aa, Ⅱ-11的基因型为AA，所以二者的后代没有患者，都是携带者。

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10.

答案：（1）三角形：卵形=3：1（1分） （2）AABb或AaBB（1分） （3）F2三角形自交：三角形：卵形=5：1（亲本三角形自交：全为三角形（答对任意一项均得2分）（2分） （4）6（2分） 30：15：15：2：1：1（2分） 7/64（2分） 3/7（2分）

解析：本题考查基因的自由组合定律及相关的实验分析。根据题干中果实的形状是由两对等位基因决定，且两对基因为自由组合定律，又根据实验1、2和3可以看出，只要基因型中有一个显性基因，则性状就表现为三角形，aabb的性状表现为卵形。

（1）实验1中的F1的基因型为AaBb，与基因型aabb的个体杂交以后，后代的基因型为aabb的概率为1/2×1/2=1/4，所以子代的表现型为三角形：卵形=3：1。

（2）实验2中的F1都表现为三角形，而且在后代F2中，比例不是15：1，说明不是AABB的纯合子，推测三角形的亲本是AABb或AaBB，经过检验，符合27：5。

（3）实验3中的三角形与卵形杂交后代仍是三角形，根据后的比例推测亲本的三角形为AAbb或aaBB，经过验证，亲本就是AAbb或aaBB。加入亲本是AAbb，自交以后后代全为三角形；在F1的基因型为Aabb，自交以后的比例为三角形：卵形=3：1；F2中的三角形及基因型为2/3Aabb或1/3AAbb，如果是Aabb自交以后，三角形为2/3×3/4+1/3=5/6，所以F2三角形自交以后三角形：卵形=5：1.

（4）AABBEE×aabbee杂交后F1的基因型为AaBbEe，AaBb×AaBb后代有2种表现型，Ee×Ee后代有3种表现型，总共有2×3=6种表现型。AaBb×AaBb后代中表现型及比例为15三角形：1卵形，Ee×Ee后代的表现型及比例为1红花：2粉红色：1白色，所以6种后代的比例为：15三角形红花：30三角形粉红花：15三角形白花：1卵形红花：2卵形粉红花：1卵形白花。其中AaBb×AaBb三角形的果实的后代不发生性状分离的基因型有为1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、2/16AABb、2/16AaBB，总共占有的比例为7/16，红花不发生性状分离的只有1/4AA，所以F2个体中红花、三角形自交不发生性状分离的比例有7/16×1/4=7/64。在其中纯合子占（1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB）/（1/16AABB、1/16AAbb、1/16aaBB、2/16AABb、2/16AaBB）=3/7。

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