药剂学习题集及答案改

第一章 绪 论

习 题

1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D

A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学

2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学

3．《药品生产质量管理规范》的简称是A

A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP

4．非处方药的简称是B

A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E

A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版

6．中国现行药典是E

A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版

7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集

B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集

D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集

8．世界上第一部药典是C

A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》

9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识

10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、

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烘干和粉碎等过程，称为E

A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理

11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C

A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍

12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C

A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目

13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类

C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类

14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为C

A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型 15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为B

A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型 16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A

A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物 17．对我国药品生产具有法律约束力的是D

A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》 D．《中国药典》 E．《国际药典》

18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为E A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品 E．中药

19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是E A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法 B．完善中药药剂学基本理论 C．研制中药新剂型、新制剂 D．寻找中药药剂的新辅料 E．合成新的药品

20．最早实施GMP的国家是B

A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年

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D．加拿大，1961年 E．德国，1960年

【B型题】 [21～24]

A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年 E．1985年7月1日

21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A 22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E 23．《美国药典》第一版颁布于C

24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B [25～28]

A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂 25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C

26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E

27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B 28．医疗和药剂配制的书面文件称A [29～32]

A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》 D．《国际药典》 E．《中国药典》

29．B.P.是B 30．J.P.是C 31．U.S.P.是A 32．Ph.Int是D [33～36]

A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液 D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂

33．中药剂型按物态可分为B 34．中药剂型按形状可分为A 35．中药剂型按给药途径可分为D 36．中药剂型按制备方法可分为E

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[37～40]

A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP 37．《中药材生产质量管理规范》简称为A 38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B 39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C 40．《药品经营质量管理规范》简称为E 41．马钱子的成人一日常用量是B

A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.01～0.03g D．0.03～0.06g E．0.06～0.09g

42．生半夏的成人一日常用量是A

A．3.0～9.0g B．6.0～10.0g C．1.0～3.0g D．3.0～6.0g E．0.1～0.5g

43．附子的成人一日常用量是E

A．3～9g B．60～10g C．10～30g D．3～6g E．3～15g 44．洋金花的成人一日常用量是B

A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g E．0.1～0.5g

45．生甘遂的成人一日常用量是E

A．0.1～0.3g B．0.3～0.6g C．0.3～0.9g D．0.5～1.0g E．0.5～1.5g 一、选择题

【A型题】

1．在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程D

A．M－M B．零级 C．二级 D．一级 E．以上都不是 2．采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线E

A．286nm B．250nm 365nm D．265nm E．254nm 3．适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为B

A．100级 B．10000级 C．50000级 D．100000级 E．10级

4．下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是B

A．微孔滤膜 B．蜜丸 C．口服液 D．输液剂 E．脱脂棉 5．属于化学灭菌法的是E

A．热压灭菌法 B．辐射灭菌法 C．紫外线灭菌法

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D．火焰灭菌法 E．环氧乙烷灭菌法

6．含部分药材原粉的片剂，每克含细菌数不得超过C

A．1000个 B．5000个 C．10000个 D．100个 E．20000个

7．100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型E

A．片剂 B．颗粒剂 C．口服液 D．胶囊剂 E．粉针剂 8．对热压灭菌法叙述正确的是A

A．灭菌效力很强

B．不适用于手术器械及用具的灭菌 C．用湿饱和蒸汽杀灭微生物 D．大多数药剂宜采用热压灭菌 E．通常温度控制在160～170℃ 9．滑石粉宜采用的灭菌方法是A

A．干热空气灭菌 B．滤过除菌法 C．火焰灭菌法 D．热压灭菌法 E．流通蒸汽灭菌法 10．为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为B

A．F0＝8 B．F0＝8～12 C．F0＝8～15 D．F0＝20 E．F0＝23

11．用具表面和空气灭菌应采用B

A．滤过除菌法 B．紫外线灭菌法 C．热压灭菌法 D．流通蒸汽灭菌法 E．干热空气灭菌法 12．不含药材原粉的固体制剂，每克含细菌数不得超过C

A．5000个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．2000个 13．能滤过除菌的是A

A．超滤 B．砂滤棒 C．C4垂熔玻璃滤器 D．聚氯乙烯滤器 E．0.65μm微孔滤膜 14．属于湿热灭菌法的是D

A．滤过除菌法 B．UV灭菌法 C．煤酚皂溶液灭菌 D．流通蒸汽灭菌法 E．高速热风灭菌法

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15．不能作为化学气体灭菌剂的是A

A．乙醇 B．过氧醋酸 C．甲醛 D．丙二醇 E．环氧乙烷

16．用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为E

A．无菌操作 B．防腐 C．消毒 D．抑菌 E．灭菌 17．下列叙述滤过除菌不正确的是 E

A．加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全

B．滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过 C．本法同时除去一些微粒杂质

D．本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌 E．本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂

18．在某一温度，杀死被灭菌物中90％的微生物所需的时间用什么表示E

A．t0.9 B．F值 C．1gD D．Z值 E．D值 19．下列物品中，没有防腐作用的是B

A．20％乙醇 B．1％吐温－80 C．对羟基苯甲酸丁酯 D．30％甘油 E．苯甲酸

20．下列有关药品卫生的叙述不正确的是E

A．各国对药品卫生标准都作严格规定

B．药剂被微生物污染，可能使其全部变质、腐败，甚至失效，危害人体

C．我国《中国药典》2005年版一部附录，对中药制剂微生物限度标准作了严格规定

D．制药环境空气要进行净化处理

E．药剂的微生物污染主要由原料、辅料造成 21．应采用无菌操作法制备的是A

A．粉针 B．糖浆剂 C．片剂 D．口服液 E．颗粒剂 22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的防腐剂是C

A．对羟基苯甲酸 B．甲酚 C．山梨酸 D．苯甲酸钠 E．苯甲酸

23．苯甲酸的一般用量D

A．0.5％～1.0％ B．1％～3％ C．0.2％～0.3％ D．0.1％～0.25％ E．0.01％～0.25％ 24．尼泊金类是C

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A．聚乙烯类 B．聚山梨酯 C．对羟基苯甲酸酯类 D．山梨酸钾 E．苯甲酸钠

25．不得检出霉菌和酵母菌的是A

A．熊胆眼药水 B．云南白药 C．伤湿止痛膏 D．参芍片 E．双黄连口服液 【B型题】 [26～29]

A．细菌数≤1万个/g（ml） B．细菌数≤100个/g（ml） C．细菌数≤10个/g（ml） D．细菌数≤500个/g（ml） E．细菌数≤1000个/g（ml） 26．合剂卫生标准C 27．煎膏剂卫生学要求C 28．含中药原粉的颗粒剂A 29．一般眼用制剂卫生标准B [30～33]

A．霉菌数≤100个/g（ml） B．霉菌数≤1000个/g（ml） C．霉菌数≤500个/g（ml） D．霉菌数0个/g（ml） E．霉菌数≤10个/g（ml）

30．丸剂及全部生药粉末分装的胶囊剂卫生标准 C 31．糖浆剂卫生标准A 32．一般眼用制剂卫生标准D

33．不含药材原粉的固体制剂卫生标准A [34～37]

A．100000级洁净厂房 B．50000级洁净厂房 C．100级洁净厂房

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D．1000级洁净厂房 E．10000级洁净厂房 34．粉针剂的分装操作的场所为C

35．不能热压灭菌的口服液配液、滤过、灌封生产操作的场所为E 36．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品配液的场所应为C 37．片剂、胶囊剂的生产操作的场所为A [38～41]

A．细菌数≤3万个/g B．细菌数≤1万个/g C．细菌数≤100个/g D．细菌数≤10万个/g 38．含药材原粉的片剂卫生标准B 39．中药全浸膏片剂卫生标准E 40．散剂卫生标A

41．丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A [42～45]

A．100000级 B．层流型洁净空调系统 C．10000级 D．100级 E．非层流型洁净空调系统 D42．微生物允许数为浮游菌5/m3. 43．送入的空气属紊流状气流E A44．微生物允许数为浮游菌500/m3 45．室内空气可达至无菌要求B [46～49]

A．干热灭菌 B．防腐剂 C．化学气体灭菌 D．消毒剂消毒 E．湿热灭菌

46．操作人员的手用什么方法消毒D 47．利用饱和水蒸气或沸水灭菌E 48．甲醛等蒸气熏蒸法是C 49．利用火焰或干热空气灭菌A [50～53]

A．火焰灭菌 B．紫外线灭菌 C．微孔滤膜过滤 D．热压灭菌 E．辐射灭菌

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50．手术刀等手术器械的灭菌方法B 51．已密封的整箱的药品可用的灭菌方法E 52．天花粉蛋白粉针C

53．包装车间空气可用的灭菌方法B [54～57]

A．Co－γ射线灭菌法 B．环氧乙烷灭菌法 C．用C6垂熔玻璃滤器 D．低温间歇灭菌法 E．高速热风灭菌法 54．属于化学灭菌法的是B 55．属于湿热灭菌法的是D 56．属于辐射灭菌法的是A 57．属于干热灭菌法的是E [58～61]

A．山梨酸钾 B．尼泊金类 C．30％甘油 D．苯甲酸类 E．75％乙醇

58．对霉菌、细菌均有较强的抑制作用A 59．应在pH4以下药液中使用D 60．特别适合用于含吐温的液体药剂A 61．各种酯合用效果更佳B [62～65]

A．超滤 B．流通蒸汽灭菌法 C．微波灭菌法 D．热压灭菌法 E．低温间歇灭菌法

62．可全部杀灭细菌芽胞的方法是E 63．利用高压饱和水蒸气灭菌的方法是D 64．使分子间产生摩擦而升温，灭菌的方法是C 65．适用于不耐热品种的灭菌是A 【A型题】

1．以含量均匀一致为目的单元操作称为C

60

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A．粉碎 B．过筛 C．混合 D．制粒 E．干燥 2．下列应单独粉碎的药物是A

A．牛黄 B．大黄 C．厚朴 D．山萸肉 E．桔梗 3．药材粉碎前应充分干燥，一般要求水分含量A

A．＜5％ B．＜7％ C．＜8％ D．＜10％ E．＜15％ 4．球磨机粉碎的理想转速为C

A．最低转速32倍 B．临界转速 C．临界转速的75％ D．临界转速的90％ E．最高转速的75％ 5．乳香、没药宜采用的粉碎方法为C

A．串料法 B．串油法 C．低温粉碎法 D．蒸罐法 E．串研法

6．下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确B

A．增加难溶性药物的溶出 B．有利于炮制 C．有利于发挥药效 D．制剂的需要 E．利于浸出有效成分 7．流能磨的粉碎原理是E

A．不锈钢齿的撞击与研磨作用 B．旋锤高速转动的撞击作用 C．机械面的相互挤压作用 D．圆球的撞击与研磨作用

E．高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用 8．有关粉碎机械的使用叙述错误的是A

A．应先加入物料再开机

B．首先应根据物料选择适宜的机械 C．应注意剔除物料中的铁渣石块 D．粉碎后要彻底清洗机械 E．电机应加防护罩

9．为什么不同中药材有不同的硬度A

A．内聚力不同 B．用药部位不同 C．密度不同 D．黏性不同 E．弹性不同 10．下列宜串料粉碎的药物是D

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A．鹿茸 B．白芷 C．山药 D．熟地 E．防己 11．非脆性晶形药材（冰片）受力变形不易碎裂，粉碎时如何处理C

A．降低温度 B．加入粉性药材 C．加入少量液体 D．干燥 E．加入脆性药材

12．树脂类非晶形药材（乳香）受力引起弹性变形，粉碎时如何处理D

A．干燥 B．加入少量液体 C．加入脆性药材 D．低温粉碎 E．加入粉性药材

13．下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎B

A．冰片 B．牛黄 C．麝香 D．樟脑 E．薄荷脑 14．下列宜串油粉碎的药物是E

A．朱砂 B．冰片 C．白术 D．大枣 E．苏子 15．以下除哪一项外，均为粉碎操作时应注意的问题E

A．粉碎过程中及时过筛 B．粉碎毒剧药时应避免中毒 C．药材入药部位必须全部粉碎 D．药物不宜过度粉碎 E．药料必须全部混匀后粉碎 16．不宜采用球磨机粉碎的药物是A

A．沉香 B．硫酸铜 C．松香 D．蟾酥 E．五倍子 17．在无菌条件下可进行无菌粉碎的是B

A．锤式粉碎机 B．球磨机 C．石磨 D．柴田式粉碎机 E．羚羊角粉碎机 18．利用高速流体粉碎的是C

A．柴田式粉碎机 B．锤击式粉碎机 C．流能磨 D．球磨机 E．万能粉碎机

19．100目筛相当于《中国药典》几号标准药筛C

A．五号筛 B．七号筛 C．六号筛 D．三号筛 E． 四号筛

20．《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是D

A．100目 B．80目 C．140目 D．20目

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E．以上都不对 21．最细粉是指C

A．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末 B．全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末 C．全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末 D．全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末 E．全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末 22．能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为C

A．细粉 B．中粉 C．粗粉 D．极细粉 E．最细粉 23．含油脂的黏性较强药粉，宜选用哪种过筛机A

A．电磁式簸动筛粉机 B．手摇筛 C．旋风分离器 D．振动筛粉机 E．悬挂式偏重筛粉机 24．《中国药典》7号标准药筛孔内径为B

A．150μm±6.6μm B．125μm±5.8μm C．250μm±9.9μm D．355μm±13μm E．以上都不是 25．下列有关微粉特性的叙述不正确的是A

A．微粉轻质、重质之分只与真密度有关 B．堆密度指单位容积微粉的质量 C．微粉是指固体细微粒子的集合体 D．比表面积为单位重量微粉具有的表面积

E．真密度为微粉的真实密度，一般由气体置换法求得表面积 26．微粉流速反映的是D

A．微粉的润湿性 B．微粉的粒密度 C．微粉的空隙度 D．微粉的流动性 E．微粉的比表面 27．休止角表示微粉的B

A．粒子形态 B．流动性 C．疏松性 D．摩擦性 E．流速

28．以下关于粉碎目的叙述哪一个不正确D

A．便于制备制剂 B．利于浸出有效成分 C．有利于发挥药效 D．有利于环境保护 E．有利于药物溶解

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29．用沉降法测定的微粉粒子直径又称E

A．外接圆径 B．长径 C．比表面积粒径 D．定方向径 E．有效粒径

30．下面给出的粉末的临界相对湿度（CRH），哪一种粉末最易吸湿A

A．45％ B．48％ C．53％ D．0％ E．56％

【B型题】

［31～34］

A．湿法粉碎 B．低温粉碎 C．蒸罐处理 D．混合粉碎 E．超微粉碎

31．处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法D 32．可将药材粉碎至粒径5μm左右的粉碎方法E 33．树脂类药材，胶质较多药材的粉碎方法B

34．在药料中加入适量水或其他液体进行研磨粉碎的方法A ［35～38］

A．单独粉碎 B．水飞 C．串料 D．加液研磨 E．串油 35．将水不溶性矿物药、贝壳类药物粉碎成极细粉应采用的方法为B 36．含大量黏性成分药料的粉碎应采用的方法为C 37．贵重药、毒性药物的粉碎应采用的方法为A 38．含大量油脂性成分药物的粉碎应采用的方法为E ［39～42］

A．微粒物质的真实密度 B．微粒的流动性 C．单位容积微粉的质量 D．单位重量微粉具有的表面积 E．微粒粒子本身的密度 39．堆密度表示C 40．比表面积表示D 41．休止角表示B 42．粒密度表示E ［43～46］

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A．增加药物表面积，极细粉末与液体分离 B．粗细粉末分离、混合

C．粉碎与混合同时进行，效率高 D．粗细粉末分离、粉末与空气分离 E．减小物料内聚力而使易于碎裂 43．过筛的特点B 44．混合粉碎的特点C 45．水飞的特点A 46．加液研磨的特点A ［47～50］

A．朱砂 B．杏仁 C．马钱子 D．冰片 E．玉竹 47．药物用串料法粉碎E 48．药物用加液研磨法粉碎D 49．药物有毒需单独粉碎C 50．药物用串油法粉碎B ［51～54］

A．8号筛 B．7号筛 C．6号筛 D．5号筛 E．2号筛 51．120目筛是B 52．细粉全部通过 D 53．极细粉全部通过A 54． 最细粉全部通过C ［55～58］

A．外接圆径 B．短径 C．有效粒径 D．比表面积粒径 E．定方向径 55．沉降粒径指C

56．全部粉粒均按同一方向测量的值为E 57．以吸附法或透过法求得的粒径D 58．以粉粒外接圆的直径代表的粒径A 1．浸提的基本原理是C

A．溶剂的浸润与渗透，成分的溶解浸出

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B．溶剂的浸润，成分的解吸与溶解

C．溶剂的浸润与渗透，成分的解吸与溶解，溶质的扩散与置换 D．溶剂的浸润，成分的溶解与滤过，浓缩液扩散 E．溶剂的浸润，浸出成分的扩散与置换 2．药材浸提过程中推动渗透与扩散的动力是E

A．温度 B．溶媒用量 C．时间 D．浸提压力 E．浓度差 3．与溶剂润湿药材表面无关的因素是A

A．浓度差 B．药材性质 C．浸提压力 D．溶剂的性质 E．接触面的大小

4．浸提时，一般温度应控制在A

A．浸提溶剂的沸点或接近沸点 B．100℃ C．100℃以下 D．100℃以上 E．150℃

5．浸提过程中，溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织A

A．毛细管 B．与蛋白质结合 C．与极性物质结合 D．药材表皮 E．细胞壁破裂 6．浸提药材时E

A．粉碎度越大越好 B．温度越高越好 C．时间越长越好 D．溶媒pH越高越好 E．浓度差越大越好 7．下列哪一种方法不能增加浸提浓度梯度E

A．不断搅拌 B．更换新鲜溶剂 C．连续逆流提取 D．动态提取 E．高压提取 8．在扩散公式中dc/dx代表A

A．浓度差 B．扩散速率 C．扩散系数 D．扩散半径 E．扩散浓度

9．乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是E

A．极性可调 B．溶解范围广 C．可以延缓酯类药物的水解 D．具有防腐作用 E．可用于药材脱脂 10．浸提过程中加入酸、碱的作用是B

A．增加浸润与渗透作用 B．增加有效成分的溶解作用 C．增大细胞间隙 D．增加有效成分的扩散作用 E．防腐

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11．下列关于单渗漉法的叙述，正确的是A

A．药材先湿润后装筒 B．浸渍后排气

C．慢漉流速为1～5ml／min D．快漉流速为5～8ml／min

E．大量生产时，每小时流出液应相当于渗漉容器被利用容积的1/24～1/12

12．渗漉法提取时，影响渗漉效果的因素是A

A．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成反比 B．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成正比 C．与渗漉柱高度成反比，与柱直径成反比 D．与渗漉柱高度成正比，与柱直径成正比 E．与渗漉柱大小无关 13．回流浸提法适用于C

A．全部药材 B．挥发性药材 C．对热不敏感的药材 D．动物药 E．矿物药

14．下列哪一种操作不属于水蒸气蒸馏浸提法D

A．水中蒸馏 B．挥发油提取 C．水上蒸馏 D．多效蒸发 E．通水蒸气蒸馏

15．煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因是E

A．水经济易得 B．水溶解谱较广 C．可杀死微生物 D．浸出液易于滤过 E．符合中医传统用药习惯 16．下列不适于用作浸渍法溶媒的是D

A．乙醇 B．白酒 C．丙酮 D．水 E．甲醇 17．下列溶剂中既可以作为脱脂剂又可以作为脱水剂的是B

A．醋酸乙酯 B．丙酮 C．氯仿 D．油醚 E．苯 18．关于分离因数的叙述，哪一项是正确的E

A．分离因数是物料的重量与所受离心力之比值 B．分离因数是物料的所受离心力与重力的乘积 C．分离因数越大，离心机分离容量越大 D．分离因数越小，离心机分离能力越强

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E．分离因数越大，离心机分离能力越强 19．下列哪一种分离方法属于沉降分离法C

A．板框压滤机 B．蝶片式离心机 C．水提醇沉法 D．树脂分离法 E．膜分离法

20．以下关于水提醇沉法操作的论述哪一个是正确的D

A．药液浓缩至稠膏

B．水煎液浓缩后即可加入乙醇 C．用酒精计测定药液中的含醇量 D．慢加醇，快搅拌 E．回收上清液，弃去沉淀

21．“架桥现象”容易在下列哪种方法中出现E

A．水醇法 B．醇水法 C．吸附澄清法 D．大孔树脂精制法 E．滤过法

22．以下关于滤过速度的论述，不正确的是D

A．滤渣层两侧的压力差越大，滤速越大 B．滤速与滤器的面积成正比 C．滤速与滤材毛细管半径成正比 D．滤速与毛细管长度成正比 E．滤速与料液黏度成反比 23．下列关于滤过方法叙述错误的是C

A．滤过方法的选择应综合考虑各影响因素 B．板框压滤机适用于醇沉液滤过

C．板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过 D．常压滤过法适用于小量药液滤过

E．垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤 24．以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述，不正确的是D

A．孔径均匀，孔隙率高、滤速高 B．滤过阻力小 C．滤过时无介质脱落 D．不易堵塞

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E．可用于热敏性药物的除菌净化 25．不能作为助滤剂的是D

A．硅藻土 B．滑石粉 C．活性炭 D．药材粉末 E．陶瓷粉

26．下列哪一种料液可用板框压滤机滤过D

A．丹参浓缩液 B．小青龙合剂 C．甘草流浸膏 D．黄精水煎煮液 E．滴眼液 27．不宜采用超滤膜滤过的药液是B

A．中药注射剂 B．中药合剂 C．口服液 D．酊剂 E．酒剂

28．一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是D

A．微孔滤膜 B．砂滤棒 C．滤纸 D．超滤膜 E．垂熔玻璃滤器 29．对离子交换树脂叙述错误的是D

A．可以制备纯水

B．可用于离子型活性成分的分离精制 C．含有极性与非极性基团两部分 D．只允许阴离子通过 E．不溶于水，但能吸水膨胀

30．有关大孔吸附树脂精制法的叙述不正确的是A

A．大孔吸附树脂一般是先以乙醇洗脱杂质，再以不同浓度乙醇洗脱有效成分

B．大孔吸附树脂具有大的比表面积及多孔性 C．不同规格的大孔树脂有不同的极性

D．应结合成分性质选择大孔树脂的类型、型号、洗脱剂浓度 E．提取物上样前要滤过处理 【B型题】 ［31～35］

A．煎煮法 B．浸渍法 C．渗漉法 D．双提法 E．水蒸气蒸馏法

31．有效成分尚未清楚的方剂粗提宜采取的提取方法为A

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32．挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为E

33．挥发性成分、水溶性成分为有效成分的方剂宜采取的提取方法为D 34．无组织结构的药材，新鲜药材宜采取的提取方法为B

35．有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为C ［36～40］

A．沉降分离法 B．离心分离法 C．袋滤器分离法 D．超滤法 E．旋风分离器分离法

36．固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用A 37．固体微粒粒径很小的固体和液体混合物的分离宜选用B 38．固体和气体混合物的分离宜选用C 39．粗细不同固体粉末的分离可选用E

40．分子量大小不同的蛋白质溶解物分离宜选用D ［41～45］

A．平衡水 B．自由水 C．结合水 D．非结合水 E．自由水分和平衡水分之和

41．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为C 42．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为 D 43．干燥过程中可以除去的水分为B 44．干燥过程中不能除去的水分为A 45．物料中所含有的水分为E ［46～50］

A．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥 E．冷冻干燥

46．一般药材的干燥多选用A 47．稠浸膏的干燥宜选用 B

48．较为黏稠液态物料的干燥宜选用D 49．颗粒状物料的干燥宜选用C 50．高热敏性物料的干燥宜选用E ［51～55］

A．苷元、香豆素类 B．生物碱 C．新鲜动物药材的脱脂

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D．黄酮类、苷类 E．树脂类、芳烃类 51．70％～90％的乙醇可用于提取A 42．40％～70％的乙醇可用于提取D 53．水中加入1％的醋酸提取B 54．90％的乙醇可用于提取E 55．丙酮C

l．下列有关药液浓缩过程的叙述，正确的是C

A．必须一次性向溶液供给热能 B．加热蒸汽温度越高越好

C．适当降低冷凝器中二次蒸汽压力，可降低溶液沸点 D．冷凝器中真空度越高越好

E．蒸发过程中，溶液的沸点随其浓度的增加而逐渐降低 2．以下关于减压浓缩的叙述，不正确的是E

A．能防止或减少热敏性物质的分解 B．增大了传热温度差，蒸发效率高

C．不断排出溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行 D．沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源 E．不利于乙醇提取液的乙醇回收 3．以下不属于减压浓缩装置的是B

A．三效浓缩器 B．夹层锅 C．管式蒸发器 D．减压蒸馏器 E．真空浓缩罐

4．以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是E

A．浓缩速度快，受热时间短

B．不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏 C．能连续操作，可在常压或减压下进行 D．能将溶剂回收反复使用 E．能进行固液分离

5．干燥时，湿物料中不能除去的水分是C

A．结合水 D．非结合水 C．平衡水分 D．自由水分 E．毛细管中水分

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6．下列不适用于药剂工业生产干燥方法是A

A．吸附干燥 B．减压干燥 C．流化干燥 D．喷雾干燥 E．冷冻干燥

7．下列有关减压干燥叙述，正确的是B

A．干燥温度高 B．适用热敏性物料 C．干燥时应加强翻动 D．干燥时间长 E．干燥产品较难粉碎

8．下列有关干燥介质对干燥影响的叙述，不正确的是D

A．在适当的范围内提高干燥介质的温度，有利于干燥

B．应根据物料的性质选择适宜的干燥温度，以防止某些成分被破坏 C．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越低 D．干燥介质的相对湿度越大，干燥效率越高 E．干燥介质流动速度快，干燥效率越高 9．下列不能提高干燥速率的方法是C

A．减小湿度 B．加大热空气流动 C．增加物料堆积厚度 D．加大蒸发表面积

E．根据物料性质选择适宜的干燥速度 10．下列关于流化干燥的叙述，不正确的是E

A．适用于湿颗粒性物料的干燥 B．热利用率高 C．节省劳力 D．干燥速度快 E．热能消耗小 11．下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是C

A．干燥温度高，不适于热敏性药物 B．可获得硬颗粒状干燥制品 C．能保持中药的色香味

D．相对密度为1.00～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥 E．须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度 12．湿颗粒不能采用的干燥方法是B

A．烘干干燥 B．喷雾干燥 C．减压干燥 D．沸腾干燥 E．红外干燥

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13．冷冻干燥实质上是D

A．低温干燥 B．真空干燥 C．固态干燥 D．升华干燥 E．冰点干燥

14．冷冻干燥的特点不包括D

A．适于热敏性药物 B．低温减压下干燥 C．成品多孔疏松，易溶解 D．操作过程中只降温，不升温 E．成品含水量低，利于长期贮存 15．下列关于流化干燥的论述，不正确的是E

A．适用于湿粒性物料的干燥 B．热利用率高 C．节省劳力 D．干燥速度快 E．热能消耗小

16．下列有关喷雾干燥特点的叙述，不正确的是E

A．是用流化技术干燥液态物料 B．干燥表面积增大 C．能保持中药的色香味

D．干燥速度快，适于含热敏性成分物料的干燥 E．须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度 17．下列有关远红外干燥的叙述，不正确的是D

A．干燥速率是热风干燥的10倍 B．产品外观好、质量高 C．能量利用率高 D．适用于物料表面干燥 E．靠分子强烈振动产热

18．以下关于冷冻干燥的论述，正确的是 C

A．将水以冰的形式从物料中除去 B．是一种低温高压的干燥方法 C．适于热敏性物品的干燥 D．可用于挥发油的提取 E．生物制品不宜冷冻干燥

19．远红外干燥设备中能辐射出远红外线部分是C

A．基体 D．发热体 C．涂层 D．电源 E．机壳

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20．稠浸膏的干燥宜选用B

A．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥 E．冷冻干燥 【B型题】 ［21～25］

A．升膜式蒸发器 B．降膜式蒸发器 C．刮板式薄膜蒸发器 D．离心式薄膜蒸发器 E．管式蒸发器

21．列管蒸发器的管束很长，适用于蒸发量较大，热敏性料液，不适用高黏度、易结垢的料液 A

22．适于蒸发浓度较高，黏度较大的药液，其沸腾传热系数与温度差无关B 23．药液通过有蒸汽加热的管壁而被蒸发浓缩E

24．利用高速旋转的转子，将药液刮布成均匀的薄膜而进行蒸发，适用于易结垢料液C

25．适用于有效成分为高热敏性药液的浓缩D ［26～30］

A．烘干干燥 B．减压干燥 C．沸腾干燥 D．喷雾干燥 E．冷冻干燥

26．一般药材的干燥多选用A 27．稠浸膏的干燥宜选用B 28．颗粒状物料的干燥宜选用C 29．高热敏性物料的干燥宜选用E 30．较为黏稠液态物料的干燥宜选用D ［31～35］

A．平衡水分 B．自由水分 C．结合水 D．非结合水 E．自由水分和平衡水分之和

31．存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为 C 32．存在于物料表面及粗大毛细管中的水分为D 33．物料的总水分B

34．干燥过程中不能除去的水分为A 35．物料中所含有的水分为E

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［36～40］

A．冷冻干燥 B．减压干燥 C．常压干燥 D．沸腾干燥 E．微波干燥

36．适用于热稳定性药物干燥的方法是C 37．采用升华原理干燥的方法是A 38．利用流化技术的干燥方法是D 39．兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是E 40．适用于稠浸膏干燥的方法是B 【A型题】

1．下列属于含糖浸出剂型的是C

A．浸膏剂 B．流浸膏剂 C．煎膏剂 D．合剂 E．酒剂 2．下列关于糖浆剂的叙述，正确的是C

A．单糖浆的浓度为85％（g/g）

B．热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物 C．糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等

D．糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌 E．较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出 3．下列关于煎膏剂的叙述，正确的是B

A．煎膏剂适用于热敏性药物

B．煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂

C．除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍 D．煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好

E．每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个

4．除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材B

A．0.5～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g 5．流浸膏剂与浸膏剂的制备多用B

A．煎煮法 B．渗漉法 C．回流法 D．水蒸气蒸馏法 E．浸渍法

6．干浸膏的含水量约为A

A．5％ B．5％～10％ C．10％ D．15％～25％

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E．15％～20％

7．玉屏风口服液药物的提取采用A

A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．水蒸气蒸馏法 D．乙醇回流法 E．煎煮法 8．益母草膏属于B

A．混悬剂 B．煎膏剂 C．流浸膏剂 D．浸膏剂 E．糖浆剂

9．中药糖浆剂含蔗糖量应不低于E

A．64.72％（g/g） B．64.07％（g/g） C．60％（g/ml） D．85％（g/ml） E．45％（g/ml） 10．夜宁糖浆的制法为C

A．乙醇渗漉法 B．乙醇浸渍法 C．水煎煮法 D．水蒸气蒸馏法 E．有机溶媒回流法

11．用适宜的溶剂和方法提取药材中的药效物质而制成的制剂称为E

A．酒剂 B．酊剂 C．汤剂 D．合剂 E．浸出制剂 12．一般中药浸膏剂每1g相当于原药材D

A．0.5～1g B．1g C．1～1.5g D．2～5g E．1～2g 13．下列可用热溶法配制的制剂是E

A．酒剂 B．酊剂 C．汤剂 D．合剂 E．糖浆剂 14．制备汤剂时，质地坚实的矿物、贝壳类饮片应当B

A．后下 B．先煎 C．包煎 D．另煎 E．单煎 15．下列叙述属于浸出制剂作用特点的是D

A．毒副作用大 B．药效迅速 C．药效单一 D．具有综合疗效 E．作用剧烈 16．中药糖浆剂含糖量一般不少于D

A．30％（g/ml） B．40％（g/ml） C．50％（g/ml） D．60％（g/ml） E．70％（g/ml） 17．一般干浸膏含水量约在B

A．5％ B．10％ C．15％ D．20％ E．25％ 18．下列药物在制备汤剂时，需要烊化的是C

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A．矿物类 B．花粉类 C．胶类 D．挥发油类 E．鲜药汁液

19．煎膏剂炼糖时加入少量的枸橼酸或酒石酸的主要目的是A

A．促进蔗糖转化 B．控制糖的转化率 C．抑制酶的活性 D．调整pH值 E．增加糖的溶解度

20．用中药流浸膏剂作原料制备酊剂，应采用C

A．溶解法 B．回流法 C．稀释法 D．浸渍法 E．渗漉法 【B型题】 [21～24]

A．流浸膏剂 B．酊剂 C．糖浆剂 D．酒剂 E．口服液剂

21．药材用蒸馏酒浸提制成的澄明液体制剂是D 22．既可用热溶法，也可用冷溶法配制的制剂是X 23．单剂量包装的合剂是E

24．药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而成的澄明液体制剂是B [25～28]

A．流浸膏剂 B．煎膏剂 C．浸膏剂 D．口服液剂 E．汤剂

25．每1g相当于原药材2～5g是C 26．我国应用最早的剂型是E 27．需作不溶物检查的制剂是B 28．每1ml相当于原药材1g是A [29～32]

A．口服液剂 B．糖浆剂 C．流浸膏剂 D．酒剂 E．丹剂

29．混合法常用来配制B 30．浸渍法常用来制备D 31．渗漉法常用来制备C 32．煎煮法常用来制备A

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【A型题】

1．增加药物溶解度的方法不包括D

A．制成可溶性盐 B．加入助溶剂 C．加入增溶剂 D．升高温度 E．使用潜溶剂 2．乳剂的附加剂不包括C

A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．辅助乳化剂

3．混悬剂的附加剂不包括A

A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂 E．反絮凝剂

4．下列表面活性剂中有起昙现象的是

A．肥皂类 B．硫酸酯盐型 C．磺酸化物 D．聚山梨酯类D E．阳离子型

5．高分子溶液稳定的主要原因是A

A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜 B．有较高的黏调性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构 E．分子结构中含有非极性基团

6．对高分子溶液性质的叙述，不正确的是C

A．有陈化现象 B．有电泳现象 C．有双分子层结构 D．有絮凝现象 E．稳定性较高 7．混悬剂中结晶增长的主要原因是B

A．药物密度较大 B．粒度不均匀 C．δ电位降低 D．分散介质密度过大 E．分散介质黏度过大 8．W/O型的乳化剂是D

A．聚山梨酯（吐温）类 B．聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类 C．聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类 D．脂肪酸山梨坦类（司盘类） E．聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物 9．对表面活性剂的叙述，正确的是D

A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强

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C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂中吐温类杀菌作用最强 10．对表面活性剂的叙述，正确的是A

A．吐温类溶血作用最小

B．两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强

C．用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用

E．非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大

11．等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是D

A．7.5 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.65 12．表面活性剂性质不包括D

A．亲水亲油平衡值 B．昙点 C．临界胶团浓度 D．适宜的黏稠度 E．毒性

13．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是D

A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度 D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度

14．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A

A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败 15．乳剂的类型主要取决于C

A．乳化剂的HLB值 B．乳化剂的量 C．乳化剂的HLB值和两相的数量比 D．制备工艺 E．分散介质的黏度

16．制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为A

A．助悬剂 B．润湿剂 C．增溶剂 D．絮凝剂 E．乳化剂 17．制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是E

A．成盐 B．减少刺激 C．助滤 D．增溶 E．助溶 18．正确论述混悬型药剂的是B

A．混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中

B．混悬型液体药剂也包括干混悬剂

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C．混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系 D．混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系 E．稳定性只与分散介质黏度有关 19．下列表面活性剂哪个有起昙现象E

A．司盘-20 B．磷脂酰胆碱（卵磷脂） C．洁尔灭 D．普朗尼F-68 E．吐温-80 20．错误论述表面活性剂的是D

A．表面活性剂有起昙现象 B．可用于杀菌和防腐

C．有疏水基团和亲水基团 D．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂

E．表面活性可以作为起泡剂和消泡剂 21．炉甘石洗剂中所用的助悬剂为D

A．琼脂 B．阿拉伯胶 C．硅皂土 D．羧甲基纤维素钠 E．甲基纤维素

22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是E

A．尼泊金乙酯 B．对羟基苯甲酸酯 C．山梨酸 D．山梨酸钾 E．苯甲酸钠 23．薄荷水属于D

A．合剂 B．混悬剂 C．微粒体系 D．真溶液 E．胶浆剂

24．下列液体制剂中，分散相质点最大的是E

A．真溶液型液体制剂 B．高分子溶液 C．溶胶制剂 D．乳浊液型液体制剂 E．混悬型液体制剂

25．下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是E

A．减小微粒半径 B．增大微粒半径

C．减小微粒与分散介质的密度差 D．增大分散介质的密度 E．增大分散介质的黏度

26．适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在C

A．3～6 B．8～12 C．8～16 D．10～12 E．10～16 27．下列属于阳离子表面活性剂的是A

A．溴苄烷铵（新洁尔灭） B．卵磷酯

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C．脱水山梨醇脂肪酸酯类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类 E．硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）

28．下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是B

A．加入表面活性剂 B．加入助悬剂 C．使用潜溶剂 D．加入助溶剂 E．制成盐类 29．下列不宜制成混悬液的药物是B

A．治疗剂量大的药物 B．毒剧药和剂量小的药物 C．在溶液中不稳定的药物 D．需发挥长效作用的药物 E．难溶性药物

30．分散相质点小于1nm的是A

A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液 E．混悬液 31．芳香水剂属于A

A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液 E．混悬液

32．下列属于阴离子表面活性剂的是D

A．溴化十六烷基三甲铵 B．豆磷酯

C．聚山梨酯－80（吐温－80） D．三乙醇胺皂 E．pluronic F－68

33．乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为D

A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．絮凝 34．下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是E

A．仅限于口服制剂或外用制剂使用 B．有杀菌作用 C．有防腐作用 D．所有品种均有起昙现象 E．在水中不解离

35．阴离子表面活性剂不具有的作用是A

A．防腐 B．乳化 C．增溶 D．去污 E．润湿 36．下列乳化剂中不属于固体粉末型的是B

A．氢氧化铝 B．明胶 C．二氧化硅 D．硅藻土

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E．硬脂酸镁

37．一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为C

A．10％ B．30％ C．50％ D．70％ E．90％ 38．下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A

A．聚山梨酯－80 B．油酸山梨坦 C．pluronic F－68 D．十二烷基硫酸钠 E．油酸三乙醇胺 39．制备乳剂最适宜的乳化温度为C

A．30℃～50℃ B．40℃～60℃ C．50℃～70℃ D．60℃～80℃ E．80℃～100℃

40．毒性、刺激性最大的表面活性剂是D

A．吐温－80 B．司盘－80 C．卵磷脂 D．溴化十六烷基三甲铵 E．十二烷基磺酸钠 41．表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为E

A．昙点 B．起昙 C．助溶 D．增溶 E．临界胶束浓度 42．欲制备稳定的乳剂，必须加入A

A．乳化剂 B．抗氧剂 C．着色剂 D．防腐剂 E．助悬剂

43．下列属于临界胶束浓度的缩写是C

A．WTO B．GMP C．CMC D．CMC－Na E．CM

44．乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为E

A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．酸败 45．用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在E

A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 46．制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为D

A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1 E．5∶2∶1

47．制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为B

A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1 E．5∶2∶1

48．制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为C

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A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1 E．5∶2∶1

49．下列有关溶胶的叙述，不正确的是C

A．由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系 B．体系存在强烈的布朗运动

C．溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同 D．有明显的“丁达尔效应” E．有界面动电现象

50．2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A

A．触变胶 B．干胶 C．凝胶 D．亲水胶体 E．疏水胶体 【B型题】 [51～54]

A．分散相小于1nm B．分散相在1～100nm

C．分散相在0.1～100μm D．分散相在0.5～10μm E．分散相在1～100μm 51．真溶液A 52．高分子溶液B 53．乳浊液C 54．混悬液D [55～58]

A．pluronic F－68 B．豆磷酯 C．新洁尔灭 D．二辛基琥珀酸磺酸钠 E．苯甲酸类 55．非离子型表面活性剂A 56．天然的两性离子表面活性剂B 57．阴离子型表面活性剂D 58．阳离子型表面活性剂C [59～62]

A．热溶法 B．溶解法 C．浸渍法 D．凝聚法 E59．乳剂的制备E

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．湿胶法

60．混悬液的制备D 61．溶胶的制备D 62．溶液剂制备B [63～66]

A．HLB值 B．CMC C．W/O型乳剂 D．O/W型乳浊液 E．HLBab 63．临界胶束浓度B 64．亲水亲油平衡值A 65．水包油型乳浊液D 66．油包水型乳剂C [67～70]

A．月桂醇硫酸钠 B．磺酸盐 C．溴苄烷铵 D．卵磷酯 E．吐温－80

67．是理想的静脉注射用乳化剂D 68．目前广泛用作的洗涤剂B 69．主要用于外用软膏的乳化A 70．主要用于杀菌与防腐C [71～74]

A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 71．作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为A 72．作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为C 73．作润湿剂的表面活性剂的HLB值为B 74．作增溶剂的表面活性剂的HLB值为E

习题

一、选择题 【A型题】

1．注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是E

A．肌肉注射 B．皮内注射 C．皮下注射 D．穴位注射 E．静脉注射

2．供脊椎腔注射的注射剂pH值应为C

A．酸性 B．偏酸性 C．中性 D．偏碱性 E．碱性 3．在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为E

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A．法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B．鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C．鲎试验法操作简单，结果迅速可靠

D．鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E．鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法

4．注射用油的精制方法应为C A．除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B．脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C．中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D．中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E．脱色→脱水→除臭→中和→灭菌

5．下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是A A．吐温－80 B．月桂醇硫酸钠 C．硬脂酸钾 D．鲸蜡醇硫酸钠 E．硬脂醇硫酸钠

6．适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为D

A．焦亚硫酸钠 B．亚硫酸氢钠 C．硫脲 D．硫代硫酸钠 E．抗坏血酸

7．为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入B

A．O2 B．N2 C．Cl2 D．H2 E．

8．在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为D A．苯酚 B．甲酚 C．氯甲酚 D．三氯叔丁醇 E．硝酸苯汞

9．用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为D

A．45％ B．55％ C．65％ D．75％ E．85％ 10．当归注射剂的制备宜选用C

A．渗漉法 B．蒸馏法 C．双提法 D．水醇法 E．醇水法

11．注射剂最显著的优点为C A．药效迅速、作用可靠

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B．适用于不能口服给药的病人 C．适用于不宜口服的药物 D．可发挥局部定位作用 E．比较经济

12．注射用水从制备到使用不得超过C

A．5h B．10h C．12h D．10h E．20h 13．在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂E D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂

14．溶液不稳定的药物可制成A

A．粉针剂 B．注射用片剂 C．水溶性注射剂 D．乳浊型注射剂 E．混悬型注射剂

15．热原的主要成分是D

A．胆固醇 B．生物激素 C．磷脂 D．脂多糖 E．蛋白质

16．药典规定制备注射用水的D

A．澄清滤过法 B．电渗析法 C．反渗透法 D．蒸馏法 E．离子交换法

17．下列能彻底破坏热原的的是E A．60℃加热

120min B．100℃加热

60min C．150℃加热

30min

D．180℃加热30min E．250℃加热30min

18．醇溶液中除鞣质pH值应调至D

A．6以上 B．不超过6 C．8以下 D．8 E．8以上 19．水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是B

A．淀粉 B．鞣质 C．粘液质 D．多糖 E．蛋白质 20．挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是C A．盐析 B．防腐 C．调整渗透压 D．增溶 E．调节pH值

21．中药有效成分为挥发性成分时，应采用的提取方法是A A．水蒸气蒸馏法 B．透析法 C．酸碱法 D．水醇法 E．萃取法

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22．要求注射剂必须等渗的给药途径是A

A．脊椎腔注射 B．穴位注射 C．静脉注射 D．肌内注射 E．皮下注射

23．配制中药注射剂常用的增溶剂是（ ）C

A．吐温—20 B．吐温—60 C．吐温—80 D．司盘—80 E．司盘—60

24．在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是B

A．除去热原 B．除去杂质 C．除去细菌 D．除去氧气 E．增溶

25．下列能溶血的输液是A A．1%葡萄糖注射液 B．10%葡萄糖注射液 C．20%葡萄糖注射液 D．25%葡萄糖注射液 E．50%葡萄糖注射液

26．《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为D

A．0.60ml B．0.50ml C．0.30ml D．0.15ml E．0.10ml 27．在无菌操作的情况下，空安瓶应选用的灭菌方法是B A．紫外线灭菌法 B．干热空气灭菌法 C．火焰灭菌法 D．湿热灭菌法 E．煮沸灭菌法

28．《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为C

A．0.70ml B．0.50ml C．0.25ml D．0.15ml E．0.12ml 29．输液剂的灭菌通常采用D

A．紫外线灭菌法 B．干热空气灭菌法 C．火焰灭菌法 D．热压灭菌法 E．煮沸灭菌法

30．一般注射剂从配制到灭菌不应超过E

A．1h B．2h C．5h D．10h E．12h 31．一般1～5ml的中药注射剂灭菌多采用A A．流通蒸汽灭菌100℃，30min B．流通蒸汽灭菌100℃，45min C．热压灭菌115℃，45min

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D．热压灭菌121℃，45min E．低温间歇灭菌

32．一般10～20ml的中药注射剂灭菌多采用B A．流通蒸汽灭菌100℃，30min B．流通蒸汽灭菌100℃，45min C．热压灭菌115℃，45min D．热压灭菌121℃，45min E．低温间歇灭菌

33．输液剂中不得含有A

A．抑菌剂 B．乳化剂 C．抗氧剂 D．渗透压调节剂 E．pH调节剂

34．混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小， 99%的颗粒应直径应在C A．1μm以下 B．1μm以上 C．2μm以下 D．2μm以上 E．3μm以下

35．混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，供一般注射者，颗粒应小于15μm，15～20μm颗粒应不超过C

A．1％ B．5％ C．10％ D．15％ E．20％ 36．在精制中药提取液时，加入明胶的目的是除去B

A．蛋白质 B．鞣质 C．淀粉 D．多糖 E．无机盐 37．蒸馏水器上的隔沫装置的作用是防止D

A．蒸汽逸散 B．爆沸 C．蒸馏速度过快 D．带入热原 E．带入废气

38．可制备注射用水和洗涤容器用的水是E

A．自来水 B．矿泉水 C．湖水 D．深井水 E．纯化水

39．下列可除去鞣质的方法是D

A．离心法 B．醇水法 C．水醇法 D．聚酰胺吸附法 E．酸碱法

40．在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止D

A．水解 B．沉淀 C．变色 D．氧化 E．变旋 41．下列属于等渗的葡萄糖溶液是B

A．2.5％ B．5.0％ C．10％ D．20％ E．50％ 42．中药注射剂中加入枸橼酸的目的是B

A．防止水解 B．调节pH值 C．延缓吸收 D．防止氧化 E．调节渗透压

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43．精滤中药注射液宜选用A

A．微孔滤膜滤器 B．1号垂熔滤器 C．2号垂熔滤器 D．滤棒 E．滤纸

44．下列各氯化钠注射液中，为等渗浓度是A

A．0.9％ B．2.5％ C．5.0％ D．10％ E．15％ 45．中药注射剂中加入苯甲醇的目的是C

A．稳定成分 B．增溶 C．止痛与抑菌 D．防止氧化 E．使药效物质均匀分散

46．注射剂的pH值要求一般控制在A

A．4.0～9.0 B．4.0～8.0 C．5.0～9.0 D．6.0～9.0 E．7.4 47．下列不属于注射用水质量检查项目的是E A．硝酸盐检查 B．易氧化物检查 C．氯化物物检查 D．重金属检查 E．刺激性检查

48．下列关于热原性质的叙述，不正确的是B A．滤过性 B．挥发性 C．被吸附性 D．耐热性 E．水溶性

49．小剂量注射剂与输液剂的区别之一是D A．钾离子不能超标

B．要调节渗透压

C．灌封后立即灭菌

D．可加抑菌剂、止痛剂 E．刺激性检查

50．处理安瓿的工序是E

A．切割→圆口→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌 B．洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌 C．切割→洗涤→圆口→灌水蒸煮→干燥与灭菌 D．灌水蒸煮→切割→洗涤→圆口→干燥与灭菌 E．切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌

【B型题】 [51～55]

A．静脉注射 B．脊椎腔注射 C．肌肉注射 D．皮下注射 E．皮内注射

51．用于皮试或临床疾病诊断，剂量在0.2ml以下E 52．等渗又等张水溶液，不得加抑菌剂，剂量在10ml以下B

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53．可为水溶液、油溶液、混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下C 54．多为水溶液，也可为O／W型乳浊液，剂量在50ml～数千mlA 55．主要为水溶液，不含刺激性药物，剂量在1～2mlD [56～60] A．250℃，半小时以上

B．160～170℃，2～4h

C．100℃，45min

D．60～80℃，1h E．115℃，30min，表压68.65kPa

56．活性炭灭菌用B 57．破坏热原用A 58．热压灭菌用E 59．肌肉注射灭菌用C 60．玻璃安瓿灭菌用B [61～65] A．氯化钠

B．卵磷脂

C．聚维酮

D．1％～2％苯甲醇

E．磷酸二氢钠和磷酸氢二钠

61．能使注射剂中的药物缓慢释放和吸收，而延长其作用的应为C 62．乳浊液型注射剂，常选用的天然乳化剂应为B 63．滴眼剂中，常选用的pH调节剂应为E 64．当归注射剂中加入的局部止痛剂应为D 65．注射剂中常用于调整渗透压的附加剂应为A [66～69]

A．0.5％～1％ B．0.1％～1％ C．0.01％～0.5％ D．0.1％～0.5％ E．0.01％～0.5％

活性炭用量

66．输液剂配制时除杂质C 67．一般注射液脱色B 68．用于注射用油脱色A 69．除去注射剂中热原D [70～73]

A．增加药物溶解度的附加剂 B．帮助混悬的附加剂

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C．调节渗透压的附加剂 D．防止氧化的附加剂

E．抑抑制微生物增殖的附加剂

70．聚氧乙烯蓖麻油A 71．甲基纤维素B 72．维生素CD 73．苯甲醇E [74～77]

A．1％鸡蛋清的生理盐水 B．30％磺基水杨酸试液 C．浓盐酸 D．3％氯化钙试液 E．浓硫酸

74．鞣质检查A 75．蛋白质检查B 76．树脂检查C 77．草酸盐检查D [78～81] A．必须等张

B．必须等渗，尽量等张 C．等渗即可，不必等张

D．0.5～3个等渗浓度，不必等张 E．不用等渗，也不用等张

78．脊椎腔注射A 79．肌内注射D 80．皮肤注射C 81．静脉注射B [82～85]

A．等渗溶液 B．等张溶液 C．等渗并等张溶液 D．等渗不等张溶液 E．不等渗也不等张溶液

82．渗透压与血浆相等A 83．与红细胞膜张力相等B

84．溶液中溶质质点不能透过红细胞细胞膜C

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85．溶液中溶质质点能自由通过红细胞细胞膜D

习题

一、选择题 【A型题】

1．《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是B

A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末 2．在倍散中加色素的目的是A

A．帮助判断分散均匀性 B．美观 C．稀释 D．形成共熔物 E．便于混合

3．通过六号筛的粉末重量，不少于95％的规定是指D A．单散 B．外用散剂 C．儿科用散剂 D．内服散剂 E．倍散

4．下列说法错误的是C

A．含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量 B．倍散用于制备剂量小的散剂

C．散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合 D．散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收 E．液体组分量大时，不能制成散剂

5．外用散剂应该有重量为95％的粉末通过C

A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛 6．《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是A

A．最细粉 B．细粉 C．极细粉 D．中粉 E．细末 7．散剂按水份测定法（《中国药典》2005B）测定，除另有规定外，水份不得超过E

A．5％ B．6％ C．7％ D．8％ E．9％

8．通常所说百倍散是是指1份重量毒性药物中，添加稀释剂的重量为C

A．1000份 B．100份 C．99份 D．10份 E．9份 9．单剂量包装的散剂，包装量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为D

A．±15％ B．±10％ C．±8％ D．±7％ E．±5％ 10．制备含毒性药物散剂，剂量在0.01g以下时，应该配成E A．5倍散 B．10倍散 C．20倍散 D．50倍散

年版一部附录Ⅺ

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E．100倍散

11．制备10倍散可采用A

A．配研法 B．套研法 C．单研法 D．共研法 E．加液研磨法

12．下列不是散剂特点的是D A．比表面积大，容易分散 B．口腔和耳鼻喉科多用

C．对创面有一定的机械性保护作用 D．分剂量准确，使用方便 E．易吸潮的药物不宜制成散剂

13．含毒性药物的散剂分剂量常用B

A．容量法 B．重量法 C．估分法 D．目测法 E．二分法

14．用酒渍或煎汤方式服用的散剂称为C

A．倍散 B．单散 C．煮散 D．内服散 E．外用散 15．散剂的制备工艺是E A．粉碎→混合→过筛→分剂量 B．粉碎→混合→过筛→分剂量→包装

C．粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 D．粉碎→过筛→混合→分剂量

E．粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

16．散剂混合时常用B

A．打底套色法 B．等量递增法 C．单研法 D．共研法 E．加液研磨法

17．下列关于散剂的说法正确的是D

A．含挥发性药物也可制成散剂 B．适合于刺激性强的药物

C．由于没经过提取，所以分散速度慢 D．易吸潮、剂量大 E．小儿不易给药

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18．散剂制备工艺中最重要的工序是E

A．质量检查 B．粉碎 C．分剂量 D．过筛 E．混合 19．不能用于包装含挥发性组分散剂的材料是E A．玻璃管 B．硬胶囊 C．聚乙烯塑料管 D．玻璃纸 E．蜡纸

20．下列包装材料选择错误的是C A．含挥发油或油脂类的散剂用玻璃纸 B．较稳定的散剂用有光纸 C．易被气体分解的散剂用玻璃纸 D．含芳香、挥发性组分的散剂用玻璃管 E．易引湿、风化的散剂用蜡纸

【B型题】 [21～23]

A．风化 B．溶解 C．吸湿 D．絮凝 E．共熔 21．药物在空气中失去结晶水的现象，称为A 22．药物混合后出现润湿或液化现象，称为E 23．药物吸收空气中的水分，称为C [24～26]

A．不含挥发性组分的散剂

B．液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂 C．含有少量矿物药的散剂 D．含动物药的散剂 E．含少量液体组分的散剂

24．先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收B 25．利用其他固体组分吸收后研匀E 26．加适量稀释剂吸收后研匀E [27～30]

A．有光纸 B．有色纸 C．玻璃纸 D．蜡纸 E．塑料袋 27．普通药物包装应该选用A

28．含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用C

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29．含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用D 30．易吸湿、风化及二气化碳作用易变质的散剂包装应该选用D [31～33]

A．5号筛 B．6号筛 C．7号筛 D．8号筛 E．9号筛 31．外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％B 32．内服散剂含通过的粉末重量，不少于95％C 33．儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95％B [34～36]

A．密度大的先加，密度小的后加 B．密度小的先加，密度大的后加 C．配制10000倍散剂 D．配制100倍散或1000倍散 E．配制10倍散剂

34．当剂量在0.01g以下时宜D

35．各组分密度差别较大时制备散剂应该B 36．当剂量在0.01g～0.1g时宜E [37～40]

A．±5％ B．±7％ C．±8％ D．±10％ E37．单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为D 38．单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为B 39．单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为E 40．单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为C 一、选择题

【A型题】

1．下列有关泡腾颗粒剂正确的制法是D

A．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成湿颗粒后，再与药粉混合干燥 B．先将枸橼酸、碳酸钠混匀后，再进行湿法制颗粒 C．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒后，再混合干燥 D．先将枸橼酸、碳酸钠分别制成颗粒干燥后，再混合 E．将枸橼酸、碳酸钠和药粉混匀后，再进行湿法制颗粒

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．±15％

2．板蓝根颗粒属于A

A．水溶性颗粒剂 B．泡腾性颗粒剂 C．酒溶性颗粒剂 D．块状冲剂 E．混悬性颗粒剂

3．下列有关可溶性颗粒剂干燥叙述，不正确的是B A．开始干燥时，温度应逐渐上升 B．在85～90℃范围内干燥 C．成品含水量不应超过2％ D．湿颗粒应该及时干燥

E．用手紧握干粒，当手放松后颗粒不应黏结成团

4．颗粒剂“软材”质量的经验判断标准是C A．含水量充足 B．含水量在

12％以下

C．握之成团，触之即散

D．有效成分含量符合规定 E．黏度适宜，握之成型

5．向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是E

A．与其他药粉混匀后，再制颗粒 B．与稠混匀后，再制颗粒

C．用乙醇溶解后喷在药粉上，再与其余的颗粒混匀 D．先制成β－CD包合物后，再与整粒后的颗粒混匀 E．用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上 6．下列不属于对颗粒剂的质量要求是D A．溶化性强

B．不得检出大肠埃希菌

C．在1号筛到4号筛之间的颗粒不得少于92％ D．含水量不得超过9.0％ E．成品的外观应干燥、颗粒均匀

7．可溶性颗粒剂常用的赋形剂有A

A．糖粉 B．食用色素 C．淀粉 D．硫酸钙二水物 E． 药材细粉

8．下列有关颗粒剂的叙述，不正确的是B A．糖尿病患者可用无糖型 B．质量稳定，不易吸潮

C．服用运输均方便 D．奏效快 E．能通过包衣制成缓释制剂

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9．下列有关颗粒剂辅料的叙述正确的是A A．优良的赋形剂既具有矫味作用，又具有黏合作用 B．辅料用量不超过稠膏量的10倍 C．不能单独使用糖粉作辅料 D．稠膏:糖粉:糊精＝1:1:1

E．羟丙基淀粉不能用作颗粒剂的辅料

10．水溶性颗粒剂制备工艺流程为D

A．药材提取→提取液浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装 B．药材提取→提取液浓缩→精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装 C．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→整粒→干燥→质量检查→包装 D．药材提取→提取液精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装 E．药材提取→提取液精制→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装

11．适宜糖尿病人服用的是B

A．水溶性颗粒剂 B．无糖颗粒剂 C．酒溶性颗粒剂 D．块状冲剂 E．泡腾性颗粒剂

12．湿颗粒干燥的适宜温度是C

A．60～70℃ B．70～80℃ C．60～80℃ D．60～90℃ E．50～80℃

13．颗粒剂的最佳贮藏条件是B

A．低温贮藏 B．阴凉干燥处贮藏 C．通风处贮藏 D．避光处贮藏 E．干燥处贮藏

14．可用来包合挥发性成分的辅料是E

A．可压淀粉 B．可溶性环糊精 C．玉米朊 D．可溶性性淀粉 E．β－CD

15．对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是B A．在热水中可均匀混悬 B．在热水中可全部溶化 C．在温水中应全部溶化

D．在热水中能产生二氧化碳气体 E．在常水中就全部溶化

16．《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过C

A．4.0％ B．5.0％ C．6.0％ D．7.0％ E．8.0％

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17．单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为D

A．10％ B．9％ C．8％ D．7％ E．5％ 18．混悬性湿颗粒干燥的适宜温度是B

A．50℃以下 B．60℃以下 C．70℃以下 D．80℃以下 E．90℃以下

19．在酒溶性颗粒剂制备过程中，提取用的乙醇浓度应是B

A．50％左右 B．60％左右 C．70％左右 D．80％左右 E．90％左右

20．下列有关泡腾性颗粒剂的叙述，不正确的是A A．石炭酸可以用作泡腾崩解剂 B．泡腾剂是通过麻痹味蕾进行矫味的 C．泡腾剂分类有机酸和弱碱两种

D．含水量大时会在贮藏时发生部分酸碱中和反应 E．成品中含有两种不同的颗粒

【B型题】 [21～23]

A．用高浓度乙醇制粒 B．用淀粉浆制粒 C．过筛整粒 D．加辅料调整 E．加浸膏粉调整 21．颗粒大小不均匀时C 22．制软材的药粉黏性太大时A 23．颗粒过分松散时B [24～26]

A．±9％ B．±8％ C．±7％ D．±6％ E．±5％ 24．颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为B 25．颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为C 26．颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为E [27～30]

A．水溶性颗粒剂 B．混悬性颗粒剂 C．块状冲剂 D．泡腾性颗粒剂 E．酒溶性颗粒剂 27．要求在溶化性检查时不得有焦屑等异物的是B 28．所含的全部组分均能溶于热水中的是A

29．溶于水后可产生二氧化碳而具有矫味作用的是D

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30．所含的全部组分均能溶于白酒中的是E [31～34]

A．糊精 B．乳糖 C．活性炭 D．蔗糖粉 E．β－环糊精 31．引湿性小、性质稳定的新型颗粒剂辅料是B 32．与柠檬酸混合易黏结成块的是D 33．可使液体药物固体化的是E

34．是淀粉的水解产物、并且有良好的颗粒成型性的是A [35～37]

A．挤出制颗粒 B．一步制颗粒 C．干法制颗粒 D．湿法制颗粒 E．快速搅拌制颗粒

35．需要加入干燥黏合剂的制颗粒方法是C 36．常用于低糖型颗粒剂的制备是B

37．制成的颗粒有一定棱角的制颗粒方法是E

习题

一、选择题 【A型题】

1．下列空心胶囊中，容积最小的是E

A．1号 B．2号 C．3号 D．4号 E．5号 2．空心胶囊在37℃时，溶解的时间不应超过B

A．20min B．30min C．40min D．50min E．60min 3．胶囊壳的主要原料是D

A．西黄芪胶 B．琼脂 C．着色剂 D．明胶 E．羧甲基纤维素钠

4．硬胶囊壳中不含D

A．增塑剂 B．着色剂 C．遮光剂 D．崩解剂 E．防腐剂 5．制备不透光的空心胶囊，需入入E

A．白及胶 B．着色剂 C．甘油 D．琼脂 E．二氧化钛 6．在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是A A．增加可塑性 B．遮光 C．消除泡沫 D．增加空心胶囊的光泽 E．防腐

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7．除另有规定外，硬胶囊剂的内容物含水量不得过B

A．10.0％ B．9.0％ C．8.0％ D．7.0％ E．6.0％ 8．下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是D A．能搞药物的稳定性

B．能制成不同释药速度的制剂 C．可彻底掩盖药物的不良气味

D．胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化 E．与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快

9．对硬胶囊中药物处理不当的是C A．挥发性成分包合后充填

B．流动性差的粉末可制成颗粒后充填 C．量大的药材粉碎成细粉后充填 D．毒剧药应稀释后充填 E．将药物制成微丸后充填

10．含油量高的药物适宜制成的剂型是A

A．胶囊剂 B．溶液剂 C．片剂 D．滴丸剂 E．散剂 11．使用较多的空心胶囊是A

A．0～3号胶囊 B．1～3号胶囊 C．1～4号胶囊 D．0～4号胶囊 E．0～5号胶囊

12．制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料D

A．CMC B．GAP C．PVA D．CAP E．PEG 13．软胶囊囊材中明胶、甘油和水的重量比应为E

A．1:0.3:1 B．1:0.4:1 C．1:0.6:1 D．1:0.5:1 E．1:（0.4～0.6）:1 14．下列适宜制成软胶囊的是C

A．药物的水溶液 B．药物的稀乙醇溶液 C．鱼肝油 D．O／W型乳剂 E．芒硝

15．下列有关胶囊剂的叙述，不正确的是A A．制备时需要加入黏合剂 B．生物利用度高于片剂

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C．药物的水溶液和稀乙醇溶液均能溶解胶囊壁 D．容易风化的药物可使胶囊壁变脆

E．易溶性且有刺激性的药物，在胃中溶解后可因局部浓度过高而对胃黏膜产生刺激作用

16．肠溶胶囊崩解时限检查方法是B A．在磷酸盐缓冲液中1小时内全部崩解

B．除另有规定外，先在盐酸溶液（9→1000）中检查2小时，每粒的囊壳均不有裂缝或崩解现象，然后在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解 C．按软胶囊剂崩解时限检查法检查

D．除另有规定外，取供试品分别置吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，应在30min内全部崩解

E．同时符合A、B和C的要求

17．胶囊壳中加入二氧化钛的量是D

A．0.5％～2％ B．1％～2％ C．1％～3％ D．2％～3％ E．3％～4％

18．下列不属于软胶囊的特点的是B A．可以充填液体药物 B．可以充填W／O型乳剂 C．可以充填固体粉末状药物 D．结合药物的性质选择增塑剂 E．干燥后明胶与增塑剂的比例不变

19．可用压制法或滴制法制备的是C

A．毫微胶囊 B．微型胶囊 C．软胶囊 D．硬胶囊 E．肠溶胶囊

20．下列有关硬胶囊壳的叙述，不正确的是E A．常用的型号为1～5号 B．可用明胶作用胶囊壳的囊材 C．可通过试装来确定囊壳装量 D．在囊壳中加入着色剂可便于识别 E．在囊壳中加入二氧化钛作增塑剂

【B型题】 [21～24]

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