药物分析实验内容

药物分析实验

实验一 葡萄糖中一般杂质检查（4学时）

【实验目的与要求】

1. 了解药物中一般杂质检查的项目、目的和意义； 2. 理解杂质限量的概念并掌握其计算方法；

3. 掌握氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属限量检查的基本原理和操作方法。

【实验原理】

1. 杂质限量：即药物中杂质的最大允许量。

杂质限量=杂质最大允许量?100%

供试品量=标准溶液的浓度?标准溶液的体积?100%

供试品量或 L?C?V?100%

S其中，C为标准溶液浓度，V为标准溶液体积，S为供试品质量，L为杂质限量。 2. 一般杂质的限量检查 （1）氯化物的限量检查

药物中的氯化物与硝酸银在硝酸酸性溶液中作用，生成氯化银微粒而显白色浑浊，同一定量的标准氯化钠溶液与硝酸银在同样条件下，用同法处理生成的氯化银浑浊程度相比较，判断药物中含氯化物的限量。

Cl- + Ag+ → AgCl ↓

（2）硫酸盐的限量检查

药物中微量硫酸盐与氯化钡在酸性溶液中作用，生成硫酸钡微粒而显白色浑浊液，同一定量标准硫酸钾溶液与氯化钡在同样条件下，用同法处理生成的硫酸钡浑浊程度相比较，判断药物中含硫酸盐的限量。

SO42- + Ba2+ → BaSO4 ↓

（3）铁盐的限量检查

药物中的三价铁盐（若含有Fe2+，加硝酸煮沸5分钟，可使Fe2+ 氧化为Fe3+）与硫氰酸盐在硝酸酸性溶液中作用，生成硫氰酸铁配位离子而显红色，与一定量标准铁溶液与硫氰酸盐在相同条件下，用同法处理生成的硫氰酸铁配位离子溶液进行比色，判断药物中含铁盐的限量。

Fe3+ + 6 SCN- → [Fe(SCN)6]3- （红色）

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（4）重金属的限量检查

重金属一般是指能与硫代乙酰胺或硫化钠在弱酸性（pH 3~3.5）溶液中，作用生成硫化物的金属杂质，如铜、银、铅、镉、汞、砷、锑、铋、锡、锌、钴、镍等。重金属不仅影响药物稳定性，而且在体内容易蓄积，造成慢性中毒，因此必须严格控制限量。在药品生产过程中遇到铅的机会较多，铅又易积蓄中毒，故以铅为代表。

由于在弱酸性（pH约3.5）溶液中硫代乙酰胺水解，产生硫化氢，可与重金属离子作用，生成有色硫化物沉淀，与标准重金属溶液在同样条件下，按同法处理后进行比较。

CH3CSNH2 + H2O → CH3CONH2 + H2S ↑

Pb2+ + H2S → PbS ↓ + 2 H+

【实验材料、试剂与仪器】

原料名称 葡萄糖 稀硝酸 标准氯化钠溶液 硝酸银试液 标准硫酸钾溶液 氯化钡溶液 标准铁溶液 硫氰酸铵溶液 标准铅溶液 醋酸盐缓冲液 稀焦糖溶液 硫代乙酰胺试液 规 格 普通市售 10 μg /mL 10 μg Cl-/mL 0.1 mol/L 100 μg SO42-/ mL 25% 0.01% 30% l0 μg Pb/ mL pH 3.5 0.2 g/ mL 0.04 g/ mL 用 量 适量 适量 6 mL 2 mL 2 mL 5 mL 2 mL 3 mL 适量 2 mL 适量 2 mL

50 mL纳氏比色管，过滤装置，移液管，滴定管。

【实验方法与步骤】

1. 氯化物

取葡萄糖若干克（取用量按所提供的药品中杂质的限量计算，g），置50 mL纳氏比色管中，加蒸馏水溶解并配成25 mL (如溶液显碱性，可滴加硝酸使成中性)， 再加稀硝酸10 mL；溶液如不澄清，应滤过；加蒸馏水配成约40 mL，摇匀，即得供试溶液。另取标准氯化钠溶液(10 μg Cl-/ mL) 6.0 mL，置另一50 mL纳氏比色管中，加稀硝酸10 mL，加蒸馏水配成约40 mL，摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入硝酸银试液1.0 mL，用蒸馏水稀释成50 mL，摇匀，在暗处放置5 min，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较，供试溶液不得比对照溶液更浑浊（本品中氯化物限量为0.01%）。 2. 硫酸盐

取葡萄糖若干克（取用量按所提供的药品中杂质的限量计算，g），置50 mL纳氏比色管中，加蒸馏水溶解配成约40 mL (如溶液显碱性，可滴加盐酸使成中性)；如溶液不澄清，应滤过；加稀盐

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酸2 mL，摇匀，即得供试溶液。另取标准硫酸钾溶液(100 μg SO42-/ mL)2.0 mL，置另一50 mL纳氏比色管中，加蒸馏水配成约40 mL，加稀盐酸2 mL，摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入25%氯化钡溶液5 mL，用蒸馏水稀释配成50 mL，充分摇匀，放置10 min，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较，供试溶液不得比对照溶液更浑浊（本品中硫酸盐限量为0.01%）。 3. 铁盐

取葡萄糖若干克（取用量按所提供的药品中杂质的限量计算，g），置烧杯中，加蒸馏水20 mL溶解后，加硝酸3滴，缓缓煮沸5分钟，放冷，转移至50 mL纳氏比色管中，加蒸馏水稀释配成45 mL，摇匀，即得供试溶液。另取标准铁溶液（0.01%）2.0 mL，置另一50 mL纳氏比色管中，加硝酸3滴，加蒸馏水稀释配成45 mL，摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加入硫氰酸铵溶液(30 →100) 3 mL，摇匀，立即同置白纸上，从比色管上方向下观察、比较，供试溶液不得比对照溶液颜色更深（本品中铁盐限量为0.001%）。 4. 重金属

取葡萄糖若干克（取用量按所提供的药品中杂质的限量计算，g），置50 mL纳氏比色管中，加蒸馏水23 mL溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2 mL，摇匀，即得供试品溶液。另取标准铅溶液 (l0 μg Pb/ mL) 2 mL（若供试品溶液带颜色，向对照液中滴加少量的稀焦糖溶液或其它无干扰的有色溶液，使之与供试品颜色一致）与醋酸盐缓冲液（pH3.5）2 mL，置另一50 mL纳氏比色管中，加蒸馏水稀释成25 mL，摇匀，即得对照溶液。于供试溶液与对照溶液中，分别加硫代乙酰胺试液各2 mL，摇匀，放置2 min，同置白纸上，从比色管上方向下观察、比较，供试溶液不得比对照溶液颜色更深（含重金属不得超过百万分之五）。

【注意事项】

1. 纳氏比色管的选择与洗涤

比色或比浊操作，一般均在纳氏比色管中进行，因此在选用比色管时，必须注意使样品管与标准管玻璃色质一致（最好不带任何颜色），体积相等，管上的刻度均匀，如有差别不得相差2 mm。

比色管洗涤时避免用毛刷或去污粉等洗刷，以免管壁划痕影响比色或比浊。 2. 比色、比浊时，样品液与标准液的实验条件应尽可能一致，平行操作。

3. 严格按操作步骤进行试验，注意各种试剂的加入次序。如氯化物检查时，加适量蒸馏水配成约40 mL后，再加AgNO3试液。

4. 比色、比浊前应使比色管内试剂充分混匀，主要利用手腕转动360°的旋摇操作来完成。比色方法是将两管同置于白色背景上，从侧面观察；比浊方法是将两管同置于黑色或白色背景上，自上而下观察。

5. 重金属检查中，应注意：

(1)样品管中“加水23 mL溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2 mL”实验时宜采用“加水适量溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2 mL，再加水使成25 mL”，更便于操作。加醋酸盐缓冲溶液前，注意比较样品管与标准管的溶液颜色，若样品管带色，应在对照标准管中滴加少量稀焦糖液，使两

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管的颜色一致，然后依法操作。

如在标准管中滴加稀焦糖溶液仍不能使颜色一致时，可取该药品项下规定的二倍量的供试品和试液，加水配成30 mL，将溶液分成甲乙二等分，乙管中加水稀释成25 mL；甲管中加入硫代乙酰胺试液2 mL，摇匀，放置2 min，经滤膜 (孔径3 μm)滤过，然后甲管中加入标准铅溶液一定量，加水配成25 mL；再分别在乙管中加硫代乙酰胺试液2 mL，甲管中加水2 mL，依法比较，即得。

(2)标准铅溶液应在临用前精密量取标准铅贮备液新鲜配制，以防止铅的水解而造成误差。

【思考题】

1. 药物中一般杂质主要包括哪些？

2. 砷盐的检查方法有哪些？古蔡氏法检查砷盐，能适用于所有的药物吗?为什么？

实验二 盐酸普鲁卡因注射液中特殊杂质的检查（3学时）

【实验目的与要求】

1. 了解盐酸普鲁卡因的结构和性质；

2. 了解盐酸普鲁卡因注射液中的特殊杂质的检查方法； 3. 掌握TLC法测定有关物质的原理与测定方法； 4. 熟悉并掌握薄层板的制备与活化。

【实验原理】

1. 结构与性质

H2NCOOCH2CH2N(C2H5)2 HCl

C13H20N2O2.HCl 272.15

盐酸普鲁卡因化学名为4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐，白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦，随后有麻痹感；在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿中微溶，在乙醚中几乎不溶；用于局麻。

2. 盐酸普鲁卡因中特殊杂质“对氨基苯甲酸”的来源及检查的必要性

盐酸普鲁卡因分子中含酯键，因此盐酸普鲁卡因注射液在贮藏期间，普鲁卡因可发生水解反应生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇：

COOCH2CH2N(C2H5)2+NH2H2ONH2COOH+HOCH2CH2N(C2H5)2

盐酸普鲁卡因注射液在贮存过程中的稳定性与溶液的pH、贮存温度、容器玻璃质量、空气中氧

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以及光线照射等有密切关系。如pH为6的溶液，于37 ℃放置40天后，分解率约为4.3~ 4.6%；pH在4.0~5.0之间的溶液，久贮后仍较稳定。但保存不当，受空气及光线影响，对氨基苯甲酸可脱羧生成苯胺，而苯胺又会被氧化成有色物质使注射液变黄，降低疗效，增加毒性。所以，中国药典2010年版（是ChP2010吗？）中规定盐酸普鲁卡因及其注射液均需要检查对氨基苯甲酸的含量，并且盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的限量不得超过标示量的1.2%。 3. 盐酸普鲁卡因注射液中特殊杂质“对氨基苯甲酸”的检查原理和方法

检查对氨基苯甲酸的方法曾采用溶剂抽提后比色法，该法操作麻烦、费时。中国药典1985年版至2005年版则采用薄层色谱法检查之。利用薄层色谱法的高分离效能，将对氨基苯甲酸与盐酸普鲁卡因等物质分离后，喷以对二甲氨基苯甲醛溶液，在冰醋酸存在下与对氨基苯甲酸缩合形成Schiff碱呈有色斑点，并同时与对照品溶液的主斑点进行比较。

H3CH3CNCHO+NH2COOHH+H3CH3CNHCNCOOH

选用实际存在的待检杂质作为对照标准进行药物中特殊杂质检查的方法较为理想，因为对照品与杂质系同一种物质，其色谱行为相同。ChP2010采用高效液相色谱的方法进行检查，高效液相色谱具有灵敏度高、高专属性等优点，但是其使用成本较高，设备价格昂贵。本实验中采用薄层色谱法进行检查。

【实验材料、试剂与仪器】

原料名称 盐酸普鲁卡因注射液 乙 醇 对氨基苯甲酸 对二甲氨基苯甲醛溶液 展开剂 规 格 普通市售 AR AR 2%对二甲氨基苯甲醛乙醇溶液100 mL，加入冰醋酸5 mL制成 用 量 1~2支 适 量 0.3 mg 适 量 适量 苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4) 容量瓶10 mL、100 mL各一个，薄层层析硅胶板，层析缸，点样管。

【实验方法与步骤】

1. 供试品溶液的制备

精密量取本品，加乙醇稀释使成每l mL中含盐酸普鲁卡因2.5 mg的溶液，作为供试品溶液。 2. 对照品溶液的制备

精密称取对氨基苯甲酸3 mg，置100 mL的容量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，既得。 3. 盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查（ChP2010采用HPLC法）：

吸取上述两种溶液各10 μL，分别点于含有羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶薄层板上，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4)为展开剂。展开后，取出晾干，用对二甲氨基苯甲醛溶液喷雾显色。供试溶

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（3）贮藏 置棕色玻瓶中，密闭保存。 2. 含量的测定

取马来酸氯苯那敏原料药约0.15 g，精密称定，加冰醋酸10 mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1 mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。计算马来酸氯苯那敏的含量。每1 mL高氯酸滴定液（0.1 mol/L）相当于19.54 mg的C16H19ClN2.C4H4O4。 计算方法：

C16H19ClN2.C4H4O4%?T?(V?V0)?F?100%?W

19.54?(V?V0)?WC?10?30.1?100%

式中，T：滴定度；F：浓度校正因数；W：供试品的质量；V：供试品消耗滴定液的体积；V0：空白试验消耗滴定液的体积；C：高氯酸滴定液的实际浓度。

【注意事项】

1. 本实验中水的含量对结果有重要影响，所以实验使用的仪器均需预先洗净烘干。

2. 滴定时的温度很重要，因为冰醋酸的体积膨胀系数较大（1.1×10-3 /℃），其体积随温度改变较大，温度和贮存条件都影响标准溶液的浓度。滴定供试品与标定高氯酸滴定液时的温度差不要超过10 ℃，否则应重新标定；若未超过则可根据下式将高氯酸滴定液的浓度加以校正。

C1?C0

1?0.0011(t1?t0)式中，0.0011为冰醋酸的膨胀系数，t0为标定高氯酸滴定液时的温度(℃)，t1为测定供试品时的温度(℃), C0为t0时高氯酸滴定液的浓度(mol/L)，C1为t1时高氯酸滴定液的浓度(mol/L)。

【思考题】

1. 非水溶液滴定法中，若容器、试剂含有微量水分，对测定结果有什么影响？

2. 非水溶液滴定法测定有机碱药物的氢卤酸盐、硫酸盐、硝酸盐时，有何干扰？如何消除？ 3. 非水溶液滴定法中为什么要做空白试验？空白试验应该怎样做？

实验六 复方对乙酰氨基酚片的含量测定（8 学时）

【实验目的与要求】

1. 掌握复方片剂中各成分含量测定的基本原理和操作方法； 2. 掌握复方片剂的分析特点；

3. 熟悉亚硝酸滴定法的原理及操作方法。

【实验原理】

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复方对乙酰氨基酚片中含有对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸和咖啡因三种主要成分。

COOHHONHO对乙酰氨基酚ONNNN咖啡因.OCOCH3O乙酰水杨酸H2O

各成分之间性质差异较大。对乙酰氨基酚为芳酰胺类药物，含酰胺基，呈中性，但具有潜在的芳伯氨基，可将其在酸性条件下水解后用重氮化法测定；乙酰水杨酸为芳酸类药物，其水溶液呈酸性，Ka = 3.27×10-4，可用酸量法测定；咖啡因为黄嘌呤类生物碱，碱性极弱，Kb＝0.7×10-14，采用一般生物碱的含量测定方法不能准确测定其含量，但可将其与碘发生定量沉淀后，再用硫代硫酸钠滴定剩余的碘，从而求得咖啡因的含量。反应式表示如下： 1. 乙酰水杨酸的测定原理

COOHOCOCH3+ NaOHCOONaOCOCH3+H2O

由于生成的水杨酸钠属强碱弱酸盐，故易水解使溶液呈微碱性，所以选用碱性区域变色的指示剂---酚酞。

2. 对乙酰氨基酚的测定原理

HONHCOCH3H+H2OHONH2.HCl+ CH3COOH

HONH2.HCl+ NaNO2HON2.Cl + 2 H2O

2 NaNO2 + 4 HCl + KII2 + 2 KCl + 2 NaCl + 2 NO + 2 H2O 以淀粉碘化钾指示反应终点。 3. 咖啡因的测定原理

OH3CONNCH3CH3NN＋ 2 I + KI + H2SO4OH3CNNCH3I2 (剩余) + 2 Na2S2O32 NaI + Na2S4O6OCH3NNHII4+ KHSO4

用 量 20片 50 mL 20 mL 3滴 【实验材料、试剂与仪器】

原料名称 复方对乙酰氨基酚片 氯 仿 中性乙醇 酚酞指示液

规 格 普通市售 AR 对酚酞指示液显中性 0.5%酚酞乙醇溶液 12

氢氧化钠溶液 溴化钾 亚硝酸钠液 硫代硫酸钠液 碘液 稀硫酸 盐酸 淀粉指示液 0.1 mol/L AR 0.l mol/L 0.05 mol/L 0.1 mol/L --- 1→2 适量 3 g 适量 适量 适量 25 mL 40 mL 2mL

移液管，分液漏斗50 mL，蒸馏装置（100mL烧瓶，蒸馏头、冷凝管、接液管、锥形瓶等），电加热套，抽滤装置（抽滤瓶、布氏漏斗，活塞、水泵等），滴定管，锥形瓶，细玻棒，容量瓶，碘量瓶，涂有含锌碘化钾淀粉指示液的白瓷板。

【实验方法与步骤】

取复方对乙酰氨基酚片20片，精密称定，研细备用。 1. 乙酰水杨酸的含量测定

精密称取上述细粉适量（约相当于乙酰水杨酸0.4 g），置分液漏斗中，加15 mL水，摇匀，依次用氯仿20 mL，10 mL，10 mL，10 mL振摇提取4次，提取氯仿液用同一份水10 mL洗涤，合并氯仿洗液，置水浴上蒸干，残渣加20 mL中性乙醇（对酚酞指示液显中性）溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠（0.1 mol/L）滴定液滴定，记录所用氢氧化钠滴定液的量。每1 mL 0.1 mol/L氢氧化钠液相当于18.02 mg的C9H8O4。

按下式计算每片含乙酰水杨酸的克数：

g / 片

=T V fW称样量×W平均片重

其中：T：为滴定度；V：消耗滴定液体积；f：为滴定液浓度校正因子。 2. 对乙酰氨基酚的含量测定

精密称取上述细粉适量（约相当于对乙酰氨基酚0.25 g），置锥形瓶中，加稀硫酸25 mL，缓缓加热回流60 min，冷却至室温，析出水杨酸，滤过。滤渣与锥形瓶用盐酸液(1→2)40 mL分数次洗涤，每次5 mL，合并滤液与洗液，加溴化钾3 g，摇匀溶解。室温下，用亚硝酸钠（0.l mol/L）滴定液迅速滴定，滴定时将滴定管的尖端插入液面下约2/3处，边滴边搅拌，至近终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量的水洗涤尖端，洗液并入溶液中继续缓缓滴定，至用细玻棒蘸取溶液少许，划过涂有含锌碘化钾淀粉指示液的白瓷板上，即显蓝色的条痕，停止滴定，5 min后再蘸取少许，划过一次，如仍显蓝色的条痕，即达终点，记录所用亚硝酸钠滴定液的量。每l mL的亚硝酸钠（0.l mol/L）滴定液相当于15.12 mg的C8H9NO2。

按下式计算每片含对乙酰氨基酚的克数：

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g / 片=T V fW称样量×W平均片重=0.01512 ×V×M'NaNO20.1×W平均片重W称样量

' 式中：MNaNO为亚硝酸钠液的实际浓度，0.1为亚硝酸钠液的理论浓度。 23. 咖啡因的含量测定。

精密称取上述细粉适量(约相当于咖啡因50 mg)，置小烧杯中，加稀硫酸5 mL，振摇数分钟使咖啡因溶解。过滤，滤液置50 mL容量瓶中，用水洗涤滤器与滤渣3次，每次5 mL，将滤液与洗液合并，精密加碘液（0.l mol/L）25 mL，用水稀释至刻度，摇匀，在避光、约25 ℃条件下放置15 min。摇匀，过滤，弃去初滤液。精密量取续滤液25 mL置碘量瓶中，用硫代硫酸钠（0.05 mol/L）滴定液滴定，至近终点时，加淀粉指示液2 mL，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正，记录所用硫代硫酸钠滴定液的量。每l mL的0.1 mol/L碘液相当于5.305 mg的C8H10N4O2·H2O。

按下式计算每片含咖啡因的mg数：

mg/片?2?T?VI2?fW称样量?W平均片重 ?W平均片重 ?2?'T??V空?V样??MNa?202S2O3W称样量【注意事项】

1. 采用酸量法测定乙酰水杨酸时，对乙酰氨基酚、咖啡因对它无干扰，但处方中加入的稳定剂酒石酸或枸椽酸会影响测定，故采用氯仿提取后测定，以消除稳定剂的影响。

2. 由于乙酰水杨酸结构中含有酯键，易水解，生成的水杨酸和醋酸，要多消耗氢氧化钠，所以应在中性乙醇中进行分析，并控制滴定温度在5~15 ℃，以防止其水解。

3. 提取及洗涤时注意：

a. 提取-洗涤过程中，不能让水层长时间地接触活塞部分，以免甘油淀粉糊被溶解而发生渗漏。 b. 每次提取液都置第二只分液漏斗中，并经同一份水洗涤，洗涤液收集入锥形瓶，并合并洗涤液。即经过4次提取，4次洗涤，然后将4次提取--洗涤液合并入同一锥形瓶中。

4. 氯仿溶剂应该在水浴上蒸馏回收，收集于磨口锥形瓶中，不能敞口蒸馏或敞口接收馏液。

【思考题】

1. 在测定乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、咖啡因时，如何确定其各自的取样量? 2. 测定对乙酰氨基酚时，指示终点的方法都有哪些？

3. 试述外加指示剂指示终点的原理、方法及缺点，如何克服这一缺点？ 4. 能否采用一般含氮碱的方法测定咖啡因的含量，为什么?

实验七 氯霉素眼药水的高效液相色谱分析法（5 学时）

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【实验目的与要求】

1. 学习掌握内标法测定组分含量的原理与操作方法； 2. 熟悉外标法在测定组分的含量中的应用； 3. 学习高效液相色谱仪的结构及正确使用方法； 4. 了解氯霉素眼药水的含量测定方法。

【实验原理】

1. 内标法

其方法是精密称取一定量的样品和内标物，制成适当溶液后进样分析，根据样品和内标物的重量及其相应的峰面积（或峰高），求出某组分的含量。原理如下：

根据物质的重量与其峰面积（或峰高）成正比，有Wi?fi?Ai。 在绝对校正因子法(fi)中：

Wifi?Ai＝W内标f内标?A内标fi?Ai'Wi?W内标?f内标?A内标WiAifiW内标i组分％＝?100%????100％W样A内标f内标W样在相对校正因子（

fi内标）法中：

WifAfi内标＝i＝i

f内标W内A内∴ Wi?fi内标?W内A内?Ai

WiAiW内i组分％＝?100%???fi内标?100％

W样A内标W样当峰形对称，峰窄时还可以用峰高代替峰面积来定量。 内标法可以消除仪器与操作或制备样本时带来的误差。 2. 外标法

又称校正法或定量进样法。该法要求能准确地定量进样。其方法是配制一系列已知浓度的标准液，在同一操作条件下，取相同量注入色谱仪，测量其峰面积(或峰高)，作峰面积(或峰高)与浓度的标准曲线。然后在相同条件下，注入同量样品溶液，测量待测组分的峰面积(或峰高)，根据标准曲线，计算样品中待测组分的浓度。

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