医学遗传学复习资料
更新时间:2024-02-02 05:22:01 阅读量: 教育文库 文档下载
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多选:
1. 遗传病的特征: A.疾病垂直传递
B.出生时就表现出症状 C.有特定的发病年龄 D.有特定的病程
E.伴有基因突变或染色体畸变
2. 家族性疾病具有的特征: A.有家族聚集现象 B.有相同的环境因素 C.有相同的遗传环境 D.一定是遗传病
3. 哪些疾病属于单基因疾病: A.体细胞遗传病 B.线粒体遗传病 C.X连锁显性遗传病 D.性染色体病
4. 在猫中,基因BB是黑色,Bb是玳瑁色,bb是黄色,这个基因位于X染色体上,一只玳瑁雌猫与一只黑色雄猫的后代可以是: A.雌猫中黑色与玳瑁色各占一半 B.雄猫中黑色与黄色各占一半 C.雌猫只会有玳瑁色 D.雄猫只会有玳瑁色
5. 不完全连锁指的是:
A.二对基因位于同一对染色体上
B.由于互换,这二对基因的位置可以有变化
C.这二对基因位置变化的频率决定于它们之间距离的远近 D.由于互换,这二对基因也可以移到另一对染色体上
6. 一个B型血的母亲生了B型血男孩和O型血女孩,父亲的血型是: A. A型 B.B型 C.AB型 D.O型
7. 父亲血型为AB型,母亲为O型,子女中基本不可能出现的血型是: A.AB型 B.B型 C.O型 D.A型
8. 父亲血型是AB型,母亲是O型,子代中的血型可能是: A.A型 B.O型 C.B型 D.AB型
9. 父亲血型是B型,母亲血型是A型,他们生了一个A型血的女儿,这种婚配型是: A.IBIB×IAIA B.IBi×IAIA C.IBIB×IAi D.IBi×IAi
10. 父亲血型为AB型,母亲血型为AB型,子女中可能有的血型是: A.A型 B.AB型 C.B型 D.O型
11. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是: A.患者双亲一定是无病的 B.患者同胞中可能有患病的
C.患者的其他亲属中不可能有患病的 D.患者双亲可能是近亲
12. 常染色体隐性遗传病系谱的特点是: A.患者双亲常无病,但有时为近亲婚配 B.患者同胞中可能有同病患者 C.不连续传递
D.女性患者多于男性患者
13. 常染色体显性遗传病系谱的特征是: A.患者双亲中常常有一方是同病患者 B.双亲常为近亲婚配
C.同胞中的发病比例约为1/2 D.患者子女必然发病
14. X连锁隐性遗传病系谱的特点是: A.男性患者多于女性患者
B.男性患者病重,女性患者病轻 C.交叉遗传
D.男性患者的外祖父一定患病
15. X连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病: A.兄弟 B.舅父 C.外甥
D.姨表兄弟
16. X连锁显性遗传病系谱的特点是: A.双亲中有一方是同病患者 B.交叉遗传 C.连续遗传
D.女性发病率高于男性
17. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后,子女中患红绿色盲的情况是:
A.男孩1/2正常,1/2患病 B.男女各有1/2患病
C.女孩1/2正常,1/2携带 D.男孩全部患病
18. 血友病的发病特点是: A.男女发病机会均等 B.多为男性发病 C.多为女性发病 D.多为女性传递
19. 单基因遗传的的特点是: A.性状由一对基因决定 B.性状由两对以上基因决定 C.群体发病率低 D.群体发病率高
20. 单基因遗传的的特点是: A.受环境影响程度高 B.受环境影响程度低 C.亲属发病率低 D.亲属发病率高
21. 自发突变产生的原因是: A.DNA复制碱基错配 B.电离辐射
C.DNA修复合成碱基错配 D.代谢终末产物损伤DNA
22. DNA分子中一个碱基对的插入或丢失所造成的改变: A.引起该点以前编码的改变 B.引起该点以后编码的改变 C.构成染色体畸变 D.构成移码突变
23. 基因突变是:
A.随机发生的稀有事件 B.可产生等位基因 C.可能是中性的
D.可由某些化学物质来诱导
24. 诱发基因突变的环境因素包括: A.电离辐射 B.紫外线 C.化学药物
D.某些病毒感染
25. 基因突变可为进化提供原料,这是由于它: A.可以产生等位基因和复等位基因 B.大部是有害的,但有一部分是有利的 C.有害突变基因杂合时可形成杂种优势 D.逐渐积累可引起染色体改变
26. 孟德尔用实验证明了遗传因子: A.在传递过程中不融合 B.在传递中保持独立
C.是生物性状传递的遗传单位 D.是生物性状表达的遗传单位
单项选择题
1. 家族性疾病:(2.0分) A.是遗传病 B.是先天性疾病
C.在家族中患者不止一个 D.仅由环境造成 E.以上都不对
2. 等位基因指的是:(2.0分) A.一对染色体上的两个基因
B.一对染色体上的两个不同的基因 C.一对位点上的两个基因
D.同源染色体相同位点上的两个不同的基因
3. 复等位基因指的是:(2.0分)
A.一对染色体上有两个以上基因成员 B.一对染色体上有两个基因成员 C.一对位点上有两个基因成员
D.一对位点上有两个以上基因成员
4. 携带者指的是:(2.0分)
A.显性遗传病杂合子中,未发病的个体 B.显性遗传病杂合子中,发病的个体
C.带有一个隐性致病基因而表现型正常的个体 D.带有一个致病基因而发病的个体
5. 父亲血型是B型,母亲血型是A型,他们生了一个A型血的女儿和一个O型血的儿子,这种婚配型是:(2.0分) A.IBIB×IAIA B.IBi×IAIA C.IBIB×Iai D.IBi×Iai
6. 一位表现型正常但其父亲患红绿色盲的妇女与一正常男性婚后,子女中患红绿色盲的情况是:(2.0分) A.男孩全部患病 B.男女各有1/2患病
C.女孩1/2正常,1/2患病 D.男孩1/2正常,1/2患病
7. 血友病的发病特点是:(2.0分) A.男女发病机会均等 B.多为男性发病 C.多为女性发病 D.男性不能传递
8. 杂合子的含义是:(2.0分) A.具有几种基因的个体
B.不同种生物杂交所生的后代
C.同种生物不同个体间杂交所生的后代 D.一对基因不同的个体 E.基因不同的个体
9. 一个纯合显性个体和一个杂合个体杂交,子代中杂合个体所占的比例是:(2.0分) A.1 B.1/2 C.1/4 D.3/4 E.0
10. 一个个体的基因型是AaBb,这个个体形成生殖细胞时,AB型配子所占的比例是: A.1 B.1/2 C.1/4 D.3/4
E.以上全不是
11. 一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是:(2.0分) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.1
12. 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是:(2.0分) A.1 B.1/4 C.1/8 D.1/2
E.以上都不是
13. 一个O型血的母亲生出了一个A型血的孩子,父亲的血型是:(2.0分) A.A型 B.O型 C.B型
D.AB型或A型 E.AB型
14. 父、母亲血型分别是A型和B型,生育了一个O型血的女儿,再生育时,子女的血型可能是:(2.0分) A.A,O型 B.O型
C.A,B,O型
D.A,B,O,AB型 E.B,O型
15. 父母血型都是A型,子女的血型可能是:(2.0分) A.A型 B.AB型 C.B型
D.A型或O型 E.B型或O型
16. 基因A和B及a和b都是连锁的,基因A和B之间的互换率为8%,杂合子在配子发生过程中aB型配子将占:(2.0分) A.8% B.4% C.2% D.1% E.6%
17. 基因A、B、D有连锁关系,AB之间互换率为19%,BD之间互换率为11%,AD之间互换率为8%,这三个基因的顺序应为:(2.0分) A.ABD B.BDA C.DAB D.BAD E.DBA
18. 基因ABD完全连锁,abd完全连锁,AABBDD与aabbdd的果蝇杂交后,子一代能形成几种配子:(2.0分) A.2种 B.4种 C.6种
D.8种
E.以上都不是
19. 一个男性把常染色体上的突变基因传给他外孙子的概率是:(2.0分) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.0
20. 一个男性把X染色体上的突变基因传给外孙的概率是:(2.0分) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 E.0
21. 单基因性状是指:(2.0分) A.受一对等位基因控制的遗传性状 B.受某一对染色体控制的遗传性状 C.受一对微效基因影响的遗传性状 D.多一个基因控制的遗传性状 E.以上都不是
22. 不外显是指:(2.0分)
A.隐性基因在杂合状态下未表现出相应性状 B.显性基因在杂合状态下未表现出相应性状 C.杂合子的表现型介于纯合显性和隐性之间
D.杂合子出现不同于显性性状和隐性性状的新性状 E.以上都不是
23. 一先天性聋哑(隐性)患者与一表现型正常的人结婚后,生出了一个女儿患先天聋哑,再生孩子患先天聋哑的风险是:(2.0分) A.50% B.100% C.75% D.25% E.0
24. 一对表现型正常的夫妇,生育了一个先天聋哑儿(隐性),他们再生孩子患先天聋哑的风险是:(2.0分) A.100% B.50% C.75%
D.25% E.10%
25. 两个杂合发病的并指患者结婚,他们子女中并指者的比例是:(2.0分) A.50% B.100% C.25% D.75% E.12.5%
26. 一个家族性多发性结肠息肉病人与正常人结婚,后代中:(2.0分) A.女儿都发病,儿子都正常 B.儿子都发病,女儿都正常 C.儿、女都有1/2发病 D.儿、女都有1/4发病
E.儿子都发病,女儿都是携带者
27. 一些单基因病中,杂合子患者病情较轻,这是由于:(2.0分) A.共显性遗传 B.修饰基因作用 C.不完全显性遗传 D.连锁遗传 E.以上都不是
28. 不完全显性遗传是指:(2.0分) A.杂合子表现型介于显性和隐性之间 B.显性基因作用未表现 C.隐性基因作用未表现
D.显性基因作用表达不完全 E.以上都不是
29. 某人患成骨不全症(显性),病情较重,而另一患者病情轻得多,这是由于:(2.0分) A.致病基因不同 B.不完全显性 C.遗传异质性 D.表现度不一致 E.共显性
30. 人类能否卷舌受遗传控制,能卷舌(显性)的人与不能卷舌(r)的人结婚,子女中3人能卷舌,2人不能卷舌,这种婚配的基因型是:(2.0分) A.RR×rr B.RR×Rr C.Rr×Rr D.Rr×rr
E.rr×rr
31. 黑发对金黄色发为显性,一对夫妇全是杂合黑发,他们的4个孩子中全是金黄色发的概率是:(2.0分) A.1/8 B.1/16 C.1/32 D.1/4
E.以上都不是
32. 苯丙酮尿症患者缺乏:(2.0分) A.苯丙氨酸羟化酶 B.酪氨酸酶 C.尿黑酸酶 D.多巴羟化酶 E.以上都不是
33. 一对夫妇表现型正常,他们的父母表型均正常,但各有一白化病的叔父,他们已生出了一个白化病儿,再生孩子患白化病的风险是:(2.0分) A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1 E.1/16
34. 一对夫妇表现型正常,生出了一个苯丙酮尿症患儿,再次生育时患苯丙酮尿的风险是: A.1/4 B.1/2 C.0 D.1 E.3/4
35. 人的耳垂是受遗传控制的。一个无耳垂(隐性)的青年和一个有耳垂的女性(其母亲无耳垂)结婚,他们的子女中,无耳垂的比例是:(2.0分) A.1 B.1/2 C.1/4 D.3/4 E.0
36. 一个人患先天聋哑(隐性),他与一因用链霉素而致聋的女性结婚,所生子女患先天聋哑的风险是:(2.0分) A.1 B.1/2 C.1/4
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