2013年全国统一新课标II卷理综化学试题及其参考答案-精校(word版)

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2013年普通高等学校招生全国统一考试(新课标Ⅱ)

理科综合能力测试

化学卷答案

可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 F 19 Na 23 Al 27 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40 Cr 52 Fe 56 Ni 59 Cu 64 Zn 65

第I卷

一、选择题:本题共7小题,每小题6分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。

7. 在一定条件下,动植物油脂与醇反应可制备生物柴油,化学方程式如下:

下列叙述错误的是( ) ..

A. 生物柴油由可再生资源制得 B. 生物柴油是不同酯组成的混合物 C. 动植物油脂是高分子化合物 D. “地沟油”可用于制备生物柴油 8. 下列叙述中,错误的是( ) ..

A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55~60℃反应生成硝基苯 B. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C. 乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 D. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 9. NA为阿伏伽德罗常数的值。下列叙述正确的是( ) A. 1.0L1.0mol·L-1的NaAlO2水溶液中含有的氧原子数为2NA B. 12g石墨烯(单层石墨)中含有六元环的个数0.5NA

C. 25℃时pH=13的NaOH溶液中含有OH-的数目为0.1NA D. 1mol的羟基与1mol的氢氧根离子所含电子数均为9NA 10. 能正确表示下列反应的离子方程式( )

1

A. 浓盐酸与铁屑反应:2Fe + 6H+ = 2Fe3+ + 3H2↑ B. 钠与CuSO4溶液反应:2Na + Cu2+ = Cu↓+ 2Na+

C. NaHCO3溶液与稀H2SO4反应:CO32- + 2H+ = H2O + CO2↑

D. 向FeCl3溶液中加入Mg(OH)2:3Mg(OH)2 + 2Fe3+ = 2Fe(OH)3 + 3Mg2+

11. “ZEBRA”蓄电池的结构如图所示,电极材料多孔Ni/NiCl2和金属钠之间由钠离子导体制作的陶瓷管相隔。下列关于该电池的叙述错误的是( ) ..A. 电池反应中有NaCl生成

B. 电池的总反应是金属钠还原三价铝离子 C. 正极反应为:NiCl2 + 2e- = Ni + 2Cl- D. 钠离子通过钠离子导体在两电极间移动

12. 在1200时,天然气脱硫工艺中会发生下列反应: H2S(g) + 3/2O2(g) = SO2(g) + H2O(g) △H1 2H2S(g) + SO2(g) = 3/2S2(g) + 2H2O(g) △H2 H2S(g) +1/2O2(g) = S(g) + H2O(g) △H3

2S(g) = S2(g) △H4 则△H4的正确表达式为( )

A. △H4 = 2/3(△H1 + △H2 - 3△H3) B. △H4 = 2/3(3△H3 - △H1 - △H2) C. △H4 = 3/2(△H1 + △H2 - 3△H3) D. △H4 = 3/2(△H1 - △H2 - 3△H3) 13. 室温时,M(OH)2(s) pH等于( ) A.

1b1alg() B. lg() 2a2b1a1blg() D. pH=14+lg() 2b2aM2+(aq) + 2OH(aq) Ksp = a。C(M2+) = b mol·L时,溶液的

-1

C. pH=14+

第II卷

26. (15分)

正丁醛是一种化工原料。某实验小组利用如下装置合成正丁醛。

2

发生的反应如下:

反应物和产物的相关数据列表如下:

正丁醇 正丁醛 实验步骤如下: 将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移至B中。在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热。当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液。滴加过程中保持反应温度为90~95℃,在E中收集90℃以上的馏分。将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77℃馏分,产量2.0g。 回答下列问题:

(1)实验中,能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中,说明理由 。 (2)加入沸石的作用是 ,若加热后发现未加入沸石,应采取的正确方法是 。

(3)上述装置图中,B仪器的名称是 ,D仪器的名称是 。 (4)分液漏斗使用前必须进行的操作是 (填正确答案标号)。 a. 润湿 b. 干燥 c. 检漏 d. 标定

(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在 层(填“上”或“下”)。

3

沸点/℃ 117.2 75.7 密度/g·cm-3 0.8109 0.8017 水中溶解性 微溶 微溶

(6)反应温度应保持在90~95℃,其原因是 。 (7)本实验中,正丁醛的产率为 %。 27. (14分)

氧化锌为白色粉末,可用于湿疹、癣等皮肤病的治疗。纯化工业级氧化锌(含有Fe(II)、Mn(II)、Ni(II)等杂质)的流程如下:

提示:在本实验条件下,Ni(II)不能被氧化;高锰酸钾的还原产物是MnO2。 回答下列问题:

(1)反应②中除掉的杂质离子是 ,发生反应的离子方程式为 ;在加高锰酸钾溶液前,若pH较低,对除杂的影响是 。

(2)反应③的反应类型为 ,过滤得到的滤渣中,除了过量的锌外还有 。 (3)反应④形成的沉淀要用水洗,检查沉淀是否洗涤干净的方法是 。 (4)反应④中产物的成分可能是ZnCO3·xZn(OH)2。取干燥后的滤饼11.2g,锻烧后可得到产品8.1g,则x等于 。 28. (14分)

在1.0L密闭容器中放入0.10molA(g),在一定温度进行如下反应: A(g)

B(g) + C(g ) △H =+85.1kJ·mol-1

反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表: 时间t/h 总压强p/100kPa 回答下列问题: (1)欲提高A的平衡转化率,应采取的措施为 。 (2)由总压强p和起始压强p0计算反应物A的转化率α(A)的表达式为 , 平衡时A的转化率为 ,列式并计算反应的平衡常数K 。 (3)①由总压强p和起始压强p0表示反应体系的总物质的量n总和反应物A的物质的量n(A), n总= mol,n(A)= mol。

4

0 4.91 1 5.58 2 6.32 4 7.31 8 8.54 16 9.50 20 9.52 25 9.53 30 9.53

②下表为反应物A浓度与反应时间的数据,计算:α= 。 反应时间t/h c(A)/(mol·L-1) 0 0.10 4 a 8 0.026 16 0.0065 分析该反应中反应物的浓度c(A)变化与时间间隔(△t)的规律,得出的结论是 , 由此规律推出反应在12h时反应物的浓度c(A)为 mol·L-1。 36. 〔化学——选修2:化学与技术〕(15分)

锌锰电池(俗称干电池)在生活中的用量很大。两种锌锰电池的构造如图(a)所示。

回答下列问题:

(1)普通锌锰电池放电时发生的主要反应为:

Zn + 2NH4Cl + 2MnO2 = Zn(NH3)2Cl2 + 2MnOOH

①该电池中,负极材料主要是 ,电解质的主要成分是 ,正极发生的主要反应是 。

②与普通锌锰电池相比,碱性锌锰电池的优点及其理由是 。 (2)图(b)表示回收利用废旧普通锌锰电池工艺(不考虑废旧电池中实际存在的少量其他金属)。

5

28. (14分)

(1)升高温度、降低压强 (2)(

P -1)×100% 94.1% P0A(g) B(g) + C(g)

0.10 0 0

0.10×(1-94.1%) 0.10×94.1% 0.10×94.1%

(0.0941mol/L)2K= =1.5mol/L

0.0059mol/L(3)①0.10×PP 0.10×(2-) P0P0②0.051 达到平衡前每间隔4h,c(A)减少约一半 0.013 【解析】

(1)根据热反应方程式可知,该反应为吸热反应,所以升高温度,可以提高A的平衡转化率。该反应为分子数增大的反应,所以降低压强可以提高A的平衡转化率。 (2)根据压强之比等于物质的量之比,A的转化率α(A)的表达式为(的转化率为94.1

(3)①根据压强之比等于物质的量之比,n总=0.10×PP mol,n(A)=0.10×(2-)mol。②P0P0P-1)×100%,平衡时AP0根据反应物A浓度与反应时间的数据,可以得出a为0.051,由c(A)变化与时间间隔(△t)的规律,可以得出达到平衡前每间隔4h,c(A)减少约一半。由此可以推出反应在12h时反应物的浓度c(A)为0.013 mol·L-1。 考点:反应速率、化学平衡

36. 〔化学——选修2:化学与技术〕(15分) (1)①Zn NH4Cl MnO2+NH4++e-= MnOOH+ NH3

②碱性电池不易发生电解质的泄露,因为消耗的负极改装在电池的内部,碱性电池的使用寿命较长,因为金属材料在碱性电解质中比在酸性电解质中的稳定性提高。 (2)①ZnCl2 NH4Cl ②3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32- ③H2 【解析】

(1)根据化学方程式Zn+2NH4Cl+2MnO2=Zn(NH3)2Cl2+2MnOOH,锌是负极材料,氯化铵是电解质的主要成分,二氧化锰和铵根离子在正极发生反应, MnO2+NH4++e-=MnOOH+

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NH3。与普通锌锰电池相比,碱性锌锰电池的优点及其理由是碱性电池不易发生电解质的泄露,因为消耗的负极改装在电池的内部,碱性电池的使用寿命较长,因为金属材料在碱性电解质中比在酸性电解质中的稳定性提高。

(2)废电池经机械分离后,加水溶解后再加稀盐酸,浓缩结晶得到氯化铵和氯化锌。氯化铵不稳定,受热易分解,所以B为氯化铵,A为氯化锌。绿色的K2MnO4溶液发生反应后生成紫色的高锰酸钾溶液和黑褐色的二氧化锰,该反应的离子方程式为3MnO42-+2CO2=2MnO4-+MnO2↓+2CO32-。采用惰性电极电解K2MnO4溶液,阴极氢离子得电子生成氢气。

考点:化学与技术、原电池原理、电极方程式的书写 37. 〔化学——选修3:物质结构与性质〕(15分) (1)Fe 1s22s22p63s23p63d8 (2)K F

(3)①K2NiF4 6 ② 3.4 (4)离子键和配位键 FeF63- F-

【解析】A和B的价电子层中未成对电子均只有1个,并且A-和B+的电子相差为8。又因为A的原子序数小于B的原子序数,则A应该是F,B是K;K是第四周期,元素,与B位于同一周期的C和D,它们价电子层中的未成对电子数分别为4和2,且原子序数相差为2,实验根据C的原子序数小于D的可知,C是Fe,D是Ni。 (1)根据构造原理可知,D2+的电子排布式为1s22s22p63s23p63d8。

(2)金属性越强,第一电离能越小,非金属越大,电负性越大,所以四种元素中第一电离最小的是K,电负性最大的是F。

11(3)①根据晶胞的结构简式可知,F原子的个数是16??4??2?8 ;K原子的个数是

42118??2?6;Ni原子个数是1?8??2 ,所以该化合物的化学式是K2NiF4。 28②根据晶胞的结构简式可知,中间的立方体中Ni原子周围最近的F原子个数是6,既配位数是6。

③根据①可知该晶胞的目的应该是

39?4?59?2?19?8-3

=3.4 g·cm。 232-186.02?10?400?1308?10(4)A-、B+和C3+三种离子组成的化合物是K3[FeF6],含有的化学键是离子键和配位健,其中复杂的离子是[FeF6]3-,配体是F-。

考点:物质结构(核外电子排布式、第一电离能、电负性、化学键、配位健以及晶体类型的

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有关计算和判断)

38. [化学——选修5:有机化学基础〕(15分) (1)2-甲基-2-氯丙烷(或叔丁基氯)

H3COCHCHH3C

(2)

(3)C4H8O2

CH32Cl2hvOHCHCl22HCl(4) (5)

OH 取代反应

OHH3CCOCH3CHO

(6)18

HOOCH2CCH2COOH【解析】根据有机物转化关系,A为2-甲基-2-氯丙烷,B为2-甲基丙烯,C为2-甲基丙醇,

CH3CHCl2H3CD为2-甲基丙醛(

HOCHOOCHCHH3C),E

CHO为2-甲基丙酸,F为对甲基苯酚(

OH),G为

OH,H为

,I为

OHH3CCOCH3。

(1)A的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,所以A的结构简式为(CH3)3CCl,为2-甲基-2-氯丙烷;

(2)A→B是消去反应,B是(CH3)2C=CH2;B→C是加成反应,根据提供的反应信息,C是(CH3)2CHCH2OH;C→D是氧化反应,D是(CH3)2CHCHO; (3)D→E是氧化反应,E是(CH3)2CHCOOH;分子式为C4H8O2;

(4)F的分子式为C7H8O;苯环上的一氯代物只有两种,所以F的结构简式为HOCH3,

在光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应,是对甲酚中的甲基中的2个H被Cl取代。

CH32Cl2hvOHCHCl22HCl化学方程式为:

OH,属于取代反应。

(5)F→G是取代反应,G→H是水解反应,根据信息,应该是—CHCl2变成—CHO,H→I是酯化反应。I的结构简式为

OHH3CCOCH3CHO(6)I 的同系物J 比I 相对分子质量小14,

则J 的分子式为C10H10O3,苯环上只有两个取代基,既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,说明含有醛基和羧基,符合题意的共有18种:醛基和丙酸基邻、间、对位共3 种,醛基和异丙酸基邻、间、对位共3 种,乙醛基和乙酸基邻、间、对位共3 种,羧基和丙醛基邻、间、对位共3种,羧基和异丙醛基邻、间、对位共3种,取代基为甲基,

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另一个取代基上既有醛基又有羧基,邻、间、对位共3 种。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,这种同分异构体的结构简式为

HOOCH2CCH2COOH。

考点:有机化学基础、有机物的命名、结构简式、反应类型、同分异构体和反应方程式的书写。

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本文来源:https://www.bwwdw.com/article/isgo.html

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