高三化学2022丰台二模考试试题及答案北京
更新时间:2023-04-12 23:43:01 阅读量: 实用文档 文档下载
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高三化学2018丰台二模
6.“笔、墨、纸、砚”在中国传统文化中被称为“文房四宝”,下列叙述中不正确
...
的
A.可用灼烧法鉴别毛
笔笔头是否含蛋白质
B.用墨写字可
长久不褪色
C.主要成分是
纤维素
D.用工具打磨石材
的过程是化学变化7.清代《本草纲目拾遗》中关于“鼻冲水(氨水)”的记载明确指出:“鼻冲水,……
贮以玻璃瓶,紧塞其口,勿使泄气,则药方不减……唯以此水瓶口对鼻吸其气,即
遍身麻颤出汗而愈,虚弱者忌之。宜外用,勿服。”下列有关“鼻冲水”的推断不正
..确.的是
A.鼻冲水是弱电解质
B.鼻冲水滴入酚酞溶液中,溶液变红色
C.鼻冲水中含有分子和离子的种类为6种
D.存在平衡:NH3 + H2O NH3·H2O NH4+ + OH-
8.下列说法正确的是
A.麦芽糖的水解产物不能发生银镜反应
B.油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应,最终产物不相同
C.蛋白质溶液里加入饱和硫酸铵溶液,蛋白质析出,再加水不再溶解
D.用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可形成3种二肽
9.X、Y、Z 是中学化学中常见的三种物质,下表各组物质之间通过一步反应不能
..
实现
X Y Z 箭头上所标数字的反应条件
A.NO NO2HNO3①常温遇氧气
B.Cl2NaClO HClO ②通入CO2
C.Na2O2NaOH NaCl ③加入H2O2
D.Al2O3NaAlO2Al(OH)3④加NaOH溶液
10.下列关于物质结构和元素性质说法正确的是
A.非金属元素之间形成的化合物一定是共价化合物
NH2
2
COOH CH3
NH2
②
③
X
Y Z
①
④
1
2
B .乙醇可与水以任意比例混溶,是因为与水形成氢键
C .IA 族与VIIA 族元素原子之间形成的化学键是离子键
D .同主族元素的简单阴离子还原性越强,水解程度越大
11.下列说法不正确...
的是 A .1.0 mol/L Na 2CO 3溶液中:c (Na +) = 2[c (CO 32-)+c (HCO 3-)+c (H 2CO 3) ]
B .常温下把等物质的量浓度的盐酸和NaOH 溶液等体积混合后,其溶液的pH 恰
好等于7
C .物质的量浓度相等CH 3COOH 和CH 3COONa 溶液等体积混合:
c (CH 3COO -) + c (OH -) = c (H +) + c (Na +)
D .等体积、等物质的量浓度的NaX 和弱酸HX 混合后的溶液中:
c (Na +) > c (HX) > c (X -) > c (H +) > c (OH -)
12.下图是通过热化学循环在较低温度下由水或硫化氢分解制备氢气的反应系统原理,下列说法不正确...的是 热化学硫碘循环水分解制氢系统(I )
①H 2SO 4(aq) SO 2(g) + H 2O(l) + 1/2O 2(g) ΔH 1 = +327 kJ/mol
②SO 2(g) + I 2(s) + 2H 2O(l)
2HI(aq) + H 2SO 4(aq) ΔH 2 = ?151kJ/mol ③2HI(aq) I 2(s) + H 2(g) ΔH 3 = +110 kJ/mol
④H 2S(g) + H 2SO 4(aq)
S(s) +SO 2(g) + 2H 2O(l) ΔH 4 = +61 kJ/mol 热化学硫碘循环硫化氢分解制氢气、硫磺系统(II )
A .反应②为反应③提供了原料
B .反应②也是SO 2资源利用的方法之一
C .制得等量H 2所需能量较少的是系统(I )
D .系统(I )制氢的热化学方程式为H 2O (l )
H 2(g) + 1/2O 2(g) ΔH = +286 kJ/mol
25.(17分)
2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家,以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下:
现以烯烃C 5H 10为原料,合成有机物M 和N ,合成路线如下:
催化剂 C 2H 5CH=CHCH 3 + CH =CH C 2H 5CH=CH 2 + CH =CHCH
3
(1
(2)B (3)
C D
(4)写出D M (5)写出E F 头
(6(7
①遇FeCl 3溶液显紫色
②苯环上的一氯取代物只有两种
26.(14分)
硫化氢气体在资源利用和环境保护等方面均有重要应用。 (1)工业采用高温分解H 2S 制取氢气,2H 2S(g)
2H 2(g) + S 2(g),在膜反应器中分离出H 2。在容积为 2L 的恒容密闭容器中,控制不同温度进行此反应。H 2S 的起始物质的量均为 1mol ,实验过程中测得H 2S 的转化率如图所示。曲线 a 表示H 2S 的平衡转化率与温度的关系,曲线 b 表示不同温度下反应经过相同时间时H 2S 的转化率。
①反应2H 2S(g) 2H 2(g) + S 2(g)的Δ>”“<”或“=”)0。 ②985℃时,反应经过H 2S 的转化率为40%,则用H 2表示的反应速率为v (H 2
高温
4
③随着H 2S 分解温度的升高,曲线b 向曲线a
逐渐靠近,其原因是 。 (2)将H 2S 和空气的混合气体通入FeCl 3 、FeCl 2 、CuCl 2的混合溶液中反应回收S ,
其物质转化如下图所示。
①在图示的转化中,化合价不变的元素是 。
②在温度一定和不补加...
溶液的条件下,缓慢通入混合气体,并充分搅拌。欲使生成的硫单质中不含CuS ,可采取的措施有 。
(3)工业上常采用上图电解装置电解K 4[Fe(CN)6]和KHCO 3混合溶液,电解一段时
间后,通入H 2S 加以处理。利用生成的铁的化合物K 3[Fe(CN)6]将气态废弃物中的H 2S 转化为可利用的S ,自身转化为K 4[Fe(CN)6]。
①电解时,阳极的电极反应式为 。
②当有16 g S 析出时,阴极产生的气体在标准状况下的体积为 。 ③通入H 2S 时发生如下反应,补全离子方程式:
27.(12分)
四氧化三锰(Mn 3O 4)是电子工业的磁性材料,而氯化铅(PbCl 2)常用于焊料和助溶剂、制备其他铅盐等。用方铅矿精矿(主要成分为PbS )和软锰矿(主要成分是MnO 2,还含有Fe 2O 3、Al 2O 3等杂质)制备PbCl 2和Mn 3O 4的工艺流程如下: 已知:PbCl 2(s) + 2Cl -(aq) PbCl 42- ( aq) ΔH > 0 (1)80℃时,为提高方铅矿精矿、软锰矿与盐酸反应的速率,可采取的措施有
(写出一条即可)。
(2)试剂X 是 。(填“化学式”)
滤液d 盐酸 80℃ 过滤 Fe(OH)3 Al(OH)
方铅矿精矿 软锰矿 酸浸液 滤液a 滤液b PbCl 2 晶体 Mn 3O 4 晶体 滤液c ①NaCl ②MnCO NH 3,O 试剂X CO 2 Al(OH) Fe(OH)
5
实验III 实验II 实验I (3)用盐酸处理两种矿石粉末,生成MnCl 2、PbCl 2和S 的总反应化学方程式
为 。
(4)结合化学用语回答,向酸浸液中加入饱和食盐水的目的是 。
(5)向滤液b 中通入NH 3和O 2发生反应后,总反应的离子方程式为 。
(6)金属锰可以用Mn 3O 4 5.5 kg Mn 时,理
论上消耗金属铝的质量最少为 kg 。
28.(15分)
为研究铁盐与亚硫酸盐之间的反应,某研究小组利用孔穴板进行了实验探究:
小组记录的实验现象如下表所示:
开始时
5min 后 3天后 实验I 溶液立即变为红褐色,
比II 、III 中略浅
与开始混合时一致 溶液呈黄色, 底部出现红褐色沉淀 实验II 溶液立即变为红褐色 红褐色明显变浅
溶液呈黄绿色 实验III
溶液立即变为红褐色 红褐色变浅,
比II 中深 溶液呈黄色
(1)测得实验所用0.4mol/L FeCl 3溶液及Fe(NO 3)3溶液pH 均约为1.0。两溶液均呈
酸性的原因是 (用离子方程式表示)。
(2)开始混合时,实验I 中红褐色比II 、III 中略浅的原因是 。
(3)为了探究5min 后实验II 、III 中溶液红褐色变浅的原因,小组同学设计了实验
IV :分别取少量5min 后实验I 、II 、III 中溶液,加入2滴铁氰化钾溶液,发现
0.4mol/L FeCl 3溶液2滴+ 0.4mol/L 0.4mol/L FeCl 3溶液2mL + 0.4mol/L 0.4mol/L Fe(NO 3)3溶液2mL +
实验II、III中出现蓝色沉淀,实验I中无明显变化。根据实验IV的现象,结
(4)针对5min后实验III中溶液颜色比实验II中深,小组同学认为可能存在三种因素:
①Cl- 可以加快Fe3+与SO32-的氧化还原反应;
③NO3- 在酸性环境下代替Fe3+氧化了SO32-,同时消耗H+,使Fe3+水解出的
Fe(OH)3较多。
实验结论:因素①和因素②均成立,因素③不明显。请将上述方案填写完整。(5)通过上述实验,以下结果或推论合理的是(填字母)。
a.Fe3+与SO32-同时发生水解反应和氧化还原反应,且水解反应的速率快,等待足够长时间后,将以氧化还原反应为主
b.浓度为1.2 mol/L的稀硝酸在5min内不能将Fe2+氧化
6
c.向pH大于1的稀硝酸中加入少量Ba(NO3)2,使其完全溶解,可用来检验实验I的上层清液中是否存在SO42-
7
丰台区2018年高三年级第二学期综合练习(二)
理科综合(答案)
第一部分(选择题)
第二部分(非选择题)
25.(17分,合理即给分)
(1)2-甲基-1-丁烯(2分)
(2)CH3CH2C(CH3)=C(CH3)CH2CH3(2分)
(3)取代(水解)反应(2分)
8
26.(14分,合理即给分)
(1)①>(1分)
②0.04mol/(L·S)(2分)
③温度升高,反应速率加快,达到平衡所需时间缩短(1分)
(2)①Cu、Cl、H(2分)
②增加氧气的通入量或增加起始时c(Fe3+)(2分)
(3)①[Fe(CN)6]4--e-[Fe(CN)6]3-(2分)
②11.2L(2分)
③2[Fe(CN)6]3-+ 2CO32- + H2S 2[Fe(CN)6]4-+2HCO3-+S↓(2分)
9
27.(12分,合理即给分)
(1)粉碎矿石、搅拌、适当增大盐酸的浓度(2分)
(2)NaOH(2分)
(3)MnO2+ PbS +4HCl MnCl2 + PbCl 2 +S + 2H 2O (2分)
(4)增大溶液中c(Cl-),平衡PbCl2(s) + 2Cl-(aq)PbCl42-(aq)正向移动(2分)
(5)6Mn2+ + 12NH3 + 6H2O + O2 12NH4++ 2Mn3O4(2分)
(6)2.4(2分)
28.(15分,合理即给分)
(1)Fe3+ + 3H2O Fe(OH)3 + 3H+(2分)
(2)Fe3+起始浓度小,水解出的Fe(OH)3少(2分)
(3)Fe3+与SO32-发生了氧化还原反应:2Fe3+ + SO32-+ H2O 2Fe2+ + SO42-+ 2H+,在减小c(Fe3+)的同时降低了pH,使水解出的Fe(OH)3变少(3分)
(4)NO3-可以减慢Fe3+与SO32-的氧化还原反应(2分)
0.14g NaCl(2分)
无明显现象(2分)
(5)c(2分)
10
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